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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Targets for  Microbiology & Virology

Products for  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC38683 Benzyl isothiocyanate L'isothiocyanate de benzyle fait partie des isothiocyanates naturels À activité antimicrobienne. Benzyl isothiocyanate Chemical Structure
  3. GC60639 Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate Le chlorure de benzyldodécyldiméthylammonium dihydraté est un composé d'ammonium quaternaire (CAQ) et peut être utilisé comme biocide pour cibler les bactéries résistantes aux antibiotiques, telles que le Staphylococcus aureus résistant À la méthicilline (SARM), multirésistant (MDR)P. Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate Chemical Structure
  4. GC35496 Bephenium Le béphénium est un agent anthelminthique autrefois utilisé dans le traitement des infections par les ankylostomes et des ascaridiases ; Activateur AChR de type B. Bephenium Chemical Structure
  5. GC12697 Bephenium Hydroxynaphthoate L'hydroxynaphtoate de béphénium est un agent anthelminthique autrefois utilisé dans le traitement des infections par les ankylostomes et des ascaridiases; Activateur AChR de type B. Bephenium Hydroxynaphthoate Chemical Structure
  6. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen Chemical Structure
  7. GC14250 Bepotastine Besilate Le bésilate de bépotastine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, peut supprimer l'expression du facteur de croissance nerveuse (NGF). Bepotastine Besilate Chemical Structure
  8. GN10221 Berberine

    La berbérine (jaune naturel 18) est un alcaloïde isolé de la médecine traditionnelle chinoise Huanglian, utilisé comme antibiotique. La berbérine (jaune naturel 18) induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la topoisomérase de l'ADN.

     Berberine Chemical Structure
  9. GC35497 Berberine chloride hydrate Le chlorure de berbérine hydraté (chlorure hydraté de jaune naturel 18) est un alcaloÏde qui agit comme un antibiotique. Le chlorure de berbérine hydraté induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe l'ADN topoisomérase. Propriétés antinéoplasiques. Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  10. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  11. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  12. GC49387 Berberine-d6 (chloride) An internal standard for the quantification of berberine Berberine-d6 (chloride) Chemical Structure
  13. GN10539 Bergenin Bergenin Chemical Structure
  14. GC13475 Berninamycin A cyclic thiopeptide antibiotic Berninamycin A Chemical Structure
  15. GC63421 Bersacapavir Le bersacapavir est un nouveau modulateur de l'assemblage de la capside du virus de l'hépatite B. Bersacapavir Chemical Structure
  16. GC25135 Besifloxacin Besifloxacin is a fourth generation fluoroquinolone-type opthalmic antibiotic for the treatment of bacterial conjunctivitis. Besifloxacin Chemical Structure
  17. GC15920 Besifloxacin HCl Le chlorhydrate de bésifloxacine est un antibiotique fluoroquinolone de quatrième génération. Besifloxacin HCl Chemical Structure
  18. GC38517 Besifovir Le bésifovir (LB80331), un médicament parent converti par LB80380, se métabolise ensuite en sa forme active, LB80317. Besifovir Chemical Structure
  19. GC33989 beta-L-D4A Le bêta-L-D4A est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH-1. beta-L-D4A Chemical Structure
  20. GC33078 beta-lactamase-IN-1 beta-lactamase-IN-1 est un inhibiteur de β-Lactamase extrait du brevet WO2016027249A1, page 77. beta-lactamase-IN-1 Chemical Structure
  21. GC10619 Betamipron Le bétamipron est un composé chimique qui est utilisé avec le panipénem pour inhiber l'absorption du panipénem dans le tubule rénal et prévenir la néphrotoxicité. Betamipron Chemical Structure
  22. GC35507 Bethoxazin Bethoxazin (Bethoguard) est un nouveau microbicide industriel À large spectre avec des applications dans la préservation des matériaux et des revêtements. Bethoxazin Chemical Structure
  23. GC48446 Betulin 3,28-diacetate A triterpene with antiviral and hepatoprotective activities Betulin 3,28-diacetate Chemical Structure
  24. GN10081 Betulinaldehyde Betulinaldehyde Chemical Structure
  25. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  26. GC48504 Betulinic Aldehyde oxime A derivative of betulin Betulinic Aldehyde oxime Chemical Structure
  27. GC35508 Bevirimat Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) est un médicament anti-VIH dérivé d'un composé semblable À l'acide bétulinique; est censé inhiber le VIH par un nouveau mécanisme, appelé inhibition de la maturation. Bevirimat Chemical Structure
  28. GC32381 BF738735 BF738735 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase III bêta (PI4KIIIβ) avec une IC50 de 5,7 nM. BF738735 Chemical Structure
  29. GC46100 BHBM An acylhydrazone with antifungal activity BHBM Chemical Structure
  30. GC35510 BI 224436 BI 224436 est un nouvel inhibiteur de l'intégrase du site non catalytique du VIH-1 avec des valeurs EC50 inférieures À 15 nM contre différentes souches de laboratoire du VIH-1. BI 224436 Chemical Structure
  31. GC14204 Biapenem Biapenem (CLI 86815; L 627; LJC 10627) un agent antibactérien carbapénème parentéral À large spectre. Biapenem Chemical Structure
  32. GC32060 Bictegravir (GS-9883) Le bictégravir (GS-9883) (GS-9883) est un puissant inhibiteur de l'intégrase du VIH-1 avec une CI50 de 7,5 nM. Bictegravir (GS-9883) Chemical Structure
  33. GC18304 Bicyclol Bicyclol (SY 801) est un médicament anti-hépatite. Bicyclol Chemical Structure
  34. GC14866 Bicyclomycin Benzoate Le benzoate de bicyclomycine est un antibiotique présentant une activité contre un large spectre de bactéries Gram-négatives et contre la bactérie Gram-positive. Bicyclomycin Benzoate Chemical Structure
  35. GC39348 Bifendate Le bifendate (DDB) est un intermédiaire synthétique de la schisandrine C avec une efficacité anti-VHB dans la recherche sur l'hépatite B chronique . Bifendate Chemical Structure
  36. GC17752 Bifonazole Le bifonazole (Bay H-4502) est un médicament antifongique imidazole. Bifonazole Chemical Structure
  37. GC45391 Bikaverin La bikavérine (lycopersine) est un pigment rougeÂtre produit par différentes espèces de champignons. Bikaverin Chemical Structure
  38. GC14233 BIO-acetoxime Le BIO-acétoxime (BIA) est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK-3, avec des IC50 de 10 nM pour GSK-3α/β. BIO-acetoxime Chemical Structure
  39. GC52326 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) A biotinylated and pegylated form of LL-37 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  40. GC12426 Birinapant (TL32711)

    Un antagoniste de cIAP1, cIAP2 et XIAP.

     Birinapant (TL32711) Chemical Structure
  41. GC14716 Bisindolylmaleimide IV Le bisindolylmaléimide IV (arcyriarubine A) est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), avec des CI50 allant de 0,1 À 0,55 μM. Bisindolylmaleimide IV Chemical Structure
  42. GC61825 Bismuth subcarbonate Le sous-carbonate de bismuth (oxyde de carbonate de bismuth) est un semi-conducteur typique À base de Bi qui est largement utilisé comme antibactérien, capteurs, super condensateurs et photocatalyseurs. Bismuth subcarbonate Chemical Structure
  43. GC15357 Bismuth Subcitrate Potassium Le sous-citrate de bismuth potassique est un antibiotique contre le 12C. Bismuth Subcitrate Potassium Chemical Structure
  44. GC15976 Bithionol potent inhibitor of soluble adenylyl cyclase (sAC) Bithionol Chemical Structure
  45. GC35526 Bithionol sulfoxide Le sulfoxyde de bithionol est un agent anti-infectieux pour les parasites. Bithionol sulfoxide Chemical Structure
  46. GC32239 Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) Le bitoscanate (diisothiocyanate de p-phénylène) (diisothiocyanate de p-phénylène) est un composé chimique organique utilisé dans le traitement des ankylostomes. Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) Chemical Structure
  47. GC35531 BKI-1369 Le BKI-1369 est un inhibiteur de la kinase bosselée (BKI). BKI-1369 Chemical Structure
  48. GC10909 Bleomycin A5 (hydrochloride) Le chlorhydrate de bléomycine A5 (Pingyangmycine) est un antibiotique glycoprotéique antinéoplasique. Bleomycin A5 (hydrochloride) Chemical Structure
  49. GC60089 Bleomycin hydrochloride

    Le chlorhydrate de bléomycine est un inhibiteur de la synthèse d'ADN. Le chlorhydrate de bléomycine est un agent endommageant l'ADN. Le chlorhydrate de bléomycine est un antibiotique antitumoral.

     Bleomycin hydrochloride Chemical Structure
  50. GC15819 Bleomycin Sulfate

    La bléomycine est produite par Streptomyces verticillis.

     Bleomycin Sulfate Chemical Structure
  51. GC60648 BLT-1 BLT-1, un chélateur de cuivre de la thiosemicarbazone, est un inhibiteur sélectif du récepteur B de type 1 (SR-BI). BLT-1 Chemical Structure
  52. GC18217 BM212 BM212 est un puissant inhibiteur de la protéine membranaire mycobactérienne Large 3 (MmpL3). BM212 Chemical Structure
  53. GC32204 BM635 BM635 est un inhibiteur de MmpL3 avec une activité anti-mycobactérienne exceptionnelle. BM635 Chemical Structure
  54. GC10263 BMS-378806 (BMS-806) BMS-378806 (BMS-806) est un puissant inhibiteur de fixation du VIH-1 qui interfère avec les interactions CD4-gp120. BMS-378806 (BMS-806) Chemical Structure
  55. GC10570 BMS-538203 HIV integrase inhibitor,highly efficient BMS-538203 Chemical Structure
  56. GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529 Chemical Structure
  57. GC13119 BMS-663068 BMS-663068 Chemical Structure
  58. GC11923 BMS-707035 BMS-707035 Chemical Structure
  59. GC32256 BMY-43748 BMY-43748 est un agent antibactérien prometteur, présentant une grande activité antibactérienne in vitro et in vivo. BMY-43748 Chemical Structure
  60. GC32349 BO3482 BO3482 a une activité antimicrobienne et peut inhiber la croissance des staphylocoques résistants À la méthicilline (MRS) avec une CMI90 de 6,25 mg/mL. BO3482 Chemical Structure
  61. GC10959 Boceprevir An NS3/4A protease inhibitor Boceprevir Chemical Structure
  62. GC46936 Boceprevir-d9 An internal standard for the quantification of boceprevir Boceprevir-d9 Chemical Structure
  63. GC32299 Bombinin-Like Peptide BLP-1 Bombinin-Like Peptide BLP-1 est un peptide antimicrobien de l'espèce Bombina. Bombinin-Like Peptide BLP-1 Chemical Structure
  64. GC61885 Bonducellpin D Bonducellpin D est une lactone furanoditerpénoÏde isolée de Caesalpinia minax. Bonducellpin D Chemical Structure
  65. GC42967 Boromycin La boromycine est un composé isolé de est un composé isolé de Streptomyces antibiotiques . Boromycin Chemical Structure
  66. GC11040 Borrelidin La borrélidine (tréponémycine) est un inhibiteur de la thréonyl-ARNt synthétase bactérienne et eucaryale qui est un antibiotique macrolide contenant des nitriles isolé de Streptomyces rochei . Borrelidin Chemical Structure
  67. GC65355 BPH-715 Le BPH-715 est un bisphosphonate, inhibe la croissance au stade hépatique de Plasmodium, avec une IC50 de 10 μM pour les formes exoérythrocytaires de Plasmodium dans les cellules HepG2. BPH-715 Chemical Structure
  68. GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate) bpV(phen) (hydrate de potassium), un agent insulino-mimétique, est un puissant inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase (PTP) et du PTEN avec des IC50 de 38 nM, 343 nM et 920 nM pour le PTEN, PTP-β ; et PTP-1B, respectivement. bpV(phen) (potassium hydrate) Chemical Structure
  69. GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695) BQR-695 (NVP-BQR695) est un PI4KIIIβ ; inhibiteur avec IC50 de 80 et 3,5 nM pour PI4KIIIβ humain ; et la variante Plasmodium de PI4KIIIβ ;, respectivement. BQR-695 (NVP-BQR695) Chemical Structure
  70. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride Le trichlorhydrate de BRACO 19 est un puissant inhibiteur de la télomérase/télomère, empêchant le coiffage et l'action catalytique de la télomérase. BRACO 19 trihydrochloride Chemical Structure
  71. GC38742 BRD-6929 Le BRD-6929 est un puissant inhibiteur sélectif de pénétration cérébrale de l'histone désacétylase de classe I HDAC1 et HDAC2 avec une IC50 de 1nM et 8nM, respectivement. BRD-6929 Chemical Structure
  72. GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985 est un inhibiteur de la répression transcriptionnelle BAF (mammalian SWI/SNF) avec une CE50 d'environ 2,37 μM. BRD-K98645985 Chemical Structure
  73. GC17683 Brefeldin A

    Brefeldin A (BFA) est une lactone macrocyclique fongique et un inhibiteur puissant et réversible de la formation de vésicules intracellulaires et du trafic des protéines entre le réticulum endoplasmique (ER) et l'appareil de Golgi.

     Brefeldin A Chemical Structure
  74. GC19082 Brequinar Brequinar (DUP785) est un puissant inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) avec une IC50 de 5,2 nM pour la DHODH humaine. Brequinar Chemical Structure
  75. GC50377 Brequinar sodium Potent and selective DHODH inhibitor Brequinar sodium Chemical Structure
  76. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Le brévianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) est une mycotoxine isolée de Colletotrichum gloeosporioides, avec une activité antibactérienne. Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Chemical Structure
  77. GC32238 Brilacidin (PMX 30063) Brilacidin (PMX 30063) (PMX 30063) est un antimicrobien anti-infectieux avec des CMI90 de 1 et 8 μ g/mL pour les bactéries Gram-positives Streptococcus pneumonia et Streptococcus viridans, et des CMI90 de 8 et 4 μ g/mL pour Gram -bactéries négatives Haemophilus influenza et Pseudomonas aeruginosa. Brilacidin (PMX 30063) Chemical Structure
  78. GC39353 Brilliant Black BN Le noir brillant BN (E151) est un colorant azoÏque et un colorant alimentaire. Brilliant Black BN Chemical Structure
  79. GC61529 BRITE-338733 BRITE-338733 est un inhibiteur de RecA ATPase, avec une IC50 de 4,7 μM. BRITE-338733 Chemical Structure
  80. GC33923 Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine)

    La brivudine (bromovinyl-désoxyuridine) est un analogue de la thymidine ayant une activité antivirale, indiquée pour le traitement précoce du zona aigu.

     Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine) Chemical Structure
  81. GC32371 BRL44385 Le BRL44385 est un inhibiteur puissant et sélectif de la réplication du virus de l'herpès simplex de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV2), du virus varicelle-zona (VZV) et du virus d'Epstein-Barr (EBV). BRL44385 Chemical Structure
  82. GC63622 Brodimoprim Le brodimoprim (Ro 10-5970), un analogue du triméthoprime, est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase actif par voie orale. Brodimoprim Chemical Structure
  83. GC30921 Bronopol (BNPD) Bronopol (BNPD) est un antimicrobien, avec une faible toxicité pour les mammifères (aux niveaux d'utilisation) et une activité élevée contre les bactéries (en particulier les espèces Gram-négatives gênantes). Bronopol (BNPD) Chemical Structure
  84. GC32155 Broxaldine (Brobenzoxaldine) Broxaldine (Brobenzoxaldine) (Brobenzoxaldine) est un agent antiprotozoaire. Broxaldine (Brobenzoxaldine) Chemical Structure
  85. GC10347 Broxyquinoline La broxyquinoléine (dibromohydroxyquinoléine) est un puissant inhibiteur de la fièvre sévère avec le virus du syndrome de la thrombocytopénie (SFTSV) avec une IC50 de 5,8 μM. Broxyquinoline Chemical Structure
  86. GC17948 Bruceine A Bruceine A (NSC310616; Dihydrobrusatol) est un composé quassinoÏde naturel extrait des fruits secs de Brucea javanica (L. Bruceine A Chemical Structure
  87. GC65495 Bruceine B La brucéine B inhibe la synthèse des protéines et la synthèse des acides nucléiques. Bruceine B Chemical Structure
  88. GC60667 BSH-IN-1 BSH-IN-1 est un inhibiteur puissant et covalent des hydrolases des sels biliaires recombinants (BSH) bactériennes intestinales avec des IC50 de 108 nM et 427 nM pour B. BSH-IN-1 Chemical Structure
  89. GC40680 BTZ043 BTZ043 est un inhibiteur de la décaprenyl-phosphoribose-épimérase (DprE1), avec des CMI de 2,3 nM et 9,2 nM pour M. BTZ043 Chemical Structure
  90. GC18127 BTZ043 Racemate BTZ043 Racemate (BTZ10526038) est le racemate de BTZ043. BTZ043 Racemate Chemical Structure
  91. GC35569 Buparvaquone La buparvaquone est un médicament antiprotozoaire hydroxynaphtoquinone apparenté À la parvaquone et À l'atovaquone. Buparvaquone Chemical Structure
  92. GC25181 Butenafine Butenafine is a synthetic benzylamine antifungal agent. Butenafine Chemical Structure
  93. GC13207 Butenafine HCl Butenafine HCl (KP363 Hydrochloride) est un antifongique de benzylamine synthétique, agit en inhibant la synthèse des stérols en inhibant la squalène époxydase. Butenafine HCl Chemical Structure
  94. GC49136 Butenafine-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of butenafine Butenafine-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  95. GC25182 Butoconazole Butoconazole is an imidazole antifungal used in gynecology. Butoconazole Chemical Structure
  96. GC12984 Butoconazole nitrate Le nitrate de butoconazole (RS 35887), un agent antifongique imidazole, est actif contre Candida spp. Butoconazole nitrate Chemical Structure
  97. GC32255 Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate) Le butylparabène (parahydroxybenzoate de butyle) est un composé organique qui s'est avéré être un conservateur antimicrobien très efficace dans les cosmétiques, également utilisé dans les suspensions de médicaments et comme additif aromatisant dans les aliments. Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate) Chemical Structure
  98. GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (composé 2), un dérivé du Taxol, inhibe le cycle de réplication du HSV À faible cytotoxicité, bloque les divisions mitotiques des cellules Vero, influence la taille de la tumeur induite par le M-MSV et affecte la réponse immunitaire en inhibant la PHA -prolifération induite par les lymphocytes T. Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Chemical Structure
  99. GC13643 c-di-AMP Le c-di-AMP (diadénylate cyclique) est un agoniste de STING, qui se lie À la protéine transmembranaire STING, activant ainsi la voie de signalisation TBK3-IRF3, déclenchant ensuite la production d'IFN et de TNF de type I. c-di-AMP Chemical Structure
  100. GC62198 c-di-AMP sodium

    C-di-AMP is a STING agonist, which binds to the transmembrane protein STING, thereby activating the TBK3-IRF3 signaling pathway, subsequently triggering the production of type I IFN and TNF.

     c-di-AMP sodium Chemical Structure
  101. GC43020 C12E8 C12E8 (C12E8) est un détergent non ionique qui peut être utilisé pour l'extraction des protéines membranaires. C12E8 Chemical Structure

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