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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

対象は  Endocrinology and Hormones

製品は  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC44914 Somatostatin-14 (acetate)

    ソマトスタチン-14は、プレプロホルモンであるソマトスタチンから派生した天然の環状ペプチドホルモンです。

     Somatostatin-14 (acetate) Chemical Structure
  3. GC49574 Somatostatin-28 (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    循環性の神経ペプチドホルモン

     Somatostatin-28 (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC52390 Spexin 1 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    Neuropeptide Q, NPQ, NWTPQAMLYLKGAQ-NH2, SPX1

    内因性ペプチドであり、GAL2およびGAL3のアゴニストです。

     Spexin 1 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) Chemical Structure
  5. GC63200 Spiradoline Spiradoline Chemical Structure
  6. GC12516 Spironolactone

    NSC 150399, SC-9420

     スピロノラクトン (SC9420) は、IC50 が 24 nM の経口活性アルドステロン ミネラルコルチコイド受容体アンタゴニストです。 Spironolactone Chemical Structure
  7. GC45567 SR 1903   SR 1903 Chemical Structure
  8. GC13680 SR-9243 SR-9243 は、LXR-コリプレッサー相互作用を誘導する肝臓 X 受容体 (LXR) インバース アゴニストです。 SR-9243 Chemical Structure
  9. GC14638 SR9238 SR9238 は合成肝臓 X 受容体 (LXR) インバース アゴニストで、LXRα と LXRβ の IC50 はそれぞれ 214 nM と 43 nM です。 SR9238 Chemical Structure
  10. GC37687 Stanolone benzoate Stanolone benzoate Chemical Structure
  11. GC37691 Stigmasterol glucoside スティグマステロールグルコシドは、P. Stigmasterol glucoside Chemical Structure
  12. GC10596 T0901317 T0901317 は、LXRα の EC50 が 20 nM である、経口活性で選択性の高い LXR アゴニストです 。 T0901317 Chemical Structure
  13. GC34822 T3-ATA S-isomer T3-ATA S-異性体は、甲状腺ホルモンの活性型である T3-ATA の S-異性体です。 T3-ATA S-isomer Chemical Structure
  14. GC34824 T4-ATA S-isomer T4-ATA S-isomer Chemical Structure
  15. GC16649 TAK-700 (Orteronel)

    CYP17A1の17,20-ライアーゼ活性の非ステロイド阻害剤

     TAK-700 (Orteronel) Chemical Structure
  16. GC17063 Talarozole Talarozole Chemical Structure
  17. GC17983 Taltirelin タルチレリン (TA0910) は甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体 (TRH-R) のスーパーアゴニストであり、細胞質 Ca2+ 濃度の増加 (Ca2+ 放出) を刺激するための IC50 は 910 nM、EC50 は 36 nM です。 Taltirelin Chemical Structure
  18. GC37732 Taltirelin acetate

    TA-0910 acetate

     酢酸タルチレリン (TA-0910 アセテート) は、チロトロピン放出ホルモン受容体 (TRH-R) のスーパーアゴニストで、細胞質 Ca2+ 濃度 (Ca2$$$ $リリース）。 Taltirelin acetate Chemical Structure
  19. GC13984 Tamibarotene

    Amnolake, NSC 608000, Retinobenzoic Acid, Tamibarotene

    選択的なRARαアゴニスト

     Tamibarotene Chemical Structure
  20. GC11669 Tamoxifen Citrate

    ICI 46474, Istubal, Kessar, Noltam, Nolvadex, TMX, Valodex, Zemide

     クエン酸タモキシフェン (ICI 46474) は、乳房細胞のエストロゲン作用をブロックし、骨、肝臓、子宮細胞などの他の細胞でエストロゲン活性を活性化できる経口活性型の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。クエン酸タモキシフェンは強力な Hsp90活性化因子であり、Hsp90 分子シャペロン ATPase 活性を高めます。クエン酸タモキシフェンは、感染性 EBOV ザイールおよびマールブルグ (MARV) をそれぞれ 0.1 μM および 1.8 μM の IC50 で強力に阻害します。クエン酸タモキシフェンはオートファジーを活性化し、アポトーシスを誘導します。 Tamoxifen Citrate Chemical Structure
  21. GC40301 Tamoxifen N-oxide

    タモキシフェンは、組織に依存した効果を引き起こす選択的エストロゲン受容体修飾剤です。

     Tamoxifen N-oxide Chemical Structure
  22. GC50558 TAN 452 TAN 452 は、0.47nM の Ki と 0.21nM の Kb を持つ、経口で活性な選択的末梢作用型δ-オピオイド受容体 (DOR) 拮抗薬です。 TAN 452 Chemical Structure
  23. GC16847 Tanaproget

    NSP-989;NSP 989;NSP989

     Tanaproget Chemical Structure
  24. GC44999 Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt)

    Tauro-α-muricholate, TαMCA

    タウロ-α-ムリコール酸（TαMCA）は、ファルネソイドX受容体（FXR; IC50 = 28 μM）の拮抗剤であり、マウス特異的な一次胆汁酸であるα-ムリコール酸のタウリン結合形です。

     Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  25. GC49011 Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt)

    Tauro-β-muricholate-d4, TβMCA-d4

    タウロ-α-ムリコール酸の定量化のための内部標準

     Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt) Chemical Structure
  26. GC45000 Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)

    Tauro-β-muricholate； TβMCA

     タウロ-β-ムリコール酸ナトリウム (T-βMCA ナトリウム) は、内因性代謝産物であり、競合的で可逆的なファルネソイド X 受容体 (FXR) 拮抗薬であり、IC50 は 40 μM. Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  27. GC49012 Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt)

    Tauro-β-muricholate-d4, TβMCA-d4

    タウロ-β-ムリコール酸の定量化のための内部標準

     Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt) Chemical Structure
  28. GC44998 Tauro-Obeticholic Acid

    Obeticholic Acid Taurine Conjugate, Tauro 6-Ethylchenodeoxycholic Acid

     タウロ-オベチコール酸は、オベチコール酸の活性代謝物です。 Tauro-Obeticholic Acid Chemical Structure
  29. GC15459 Tazarotene

    AGN 190168

     タザロテン (AGN 190168) は、尋常性乾癬および尋常性座瘡の治療のための選択的レチノイン酸受容体 (RAR) アゴニストです。 Tazarotene Chemical Structure
  30. GC45001 Tazarotenic Acid

    AGN 190299

     タザロテン酸はタザロテンの代謝産物です。 Tazarotenic Acid Chemical Structure
  31. GC10567 TCPOBOP TCPOBOP は構成的アンドロスタン受容体 (CAR) アゴニストであり、肝障害や組織損失を伴わずに強力な肝細胞増殖と肝腫大を誘発します。 TCPOBOP は、Bcl-2 タンパク質を変化させることにより、Fas によるマウス肝障害を軽減します。 TCPOBOP Chemical Structure
  32. GC49055 Tebuconazole-d9

    テブコナゾールの定量化のための内部標準

     Tebuconazole-d9 Chemical Structure
  33. GC15023 Telmisattan

    BIBR 277, Micardis, Pritor

     テルミサタンは、アンギオテンシン II タイプ 1 受容体 (AT1) の強力で持続的なアンタゴニストであり、AT1 受容体への 125I-AngII の結合を 9.2 nM の IC50 で選択的に阻害します。 Telmisattan Chemical Structure
  34. GC46230 Terrelumamide A

    Penilumamide E

     Terrelumamide A は、ルマジン含有ペプチドです。 Terrelumamide A Chemical Structure
  35. GC45935 Testosterone

    NSC 9700

    分析用の参考資料

     Testosterone Chemical Structure
  36. GC39451 Testosterone (propionate)

    4-Androsten-17β-ol-3-one Propionate, NSC 9166

     Testosterone (propionate) Chemical Structure
  37. GC63935 Testosterone buciclate Testosterone buciclate Chemical Structure
  38. GC63217 Testosterone undecanoate Testosterone undecanoate Chemical Structure
  39. GC40341 Tetrahydro-11-deoxy Cortisol

    NSC 53901, 5β-Pregnane-3α,17α,21-triol-20-one, Tetrahydrodeoxycortisol, THS

    テトラヒドロ-11-デオキシコルチゾール（THS）は、11-デオキシコルチゾールの主要な尿中代謝物です。

     Tetrahydro-11-deoxy Cortisol Chemical Structure
  40. GC12445 TFM-4AS-1

    アンドロゲン受容体調節剤

     TFM-4AS-1 Chemical Structure
  41. GC48174 Thiorphan-d5

    チオルファンの定量化のための内部標準

     Thiorphan-d5 Chemical Structure
  42. GC48358 Thymulin (acetate hydrate)

    Thymic Factor

    ペプチドホルモン

     Thymulin (acetate hydrate) Chemical Structure
  43. GC10413 Thyroid Hormone Receptor Antagonist (1-850)

    甲状腺ホルモン受容体拮抗剤

     Thyroid Hormone Receptor Antagonist (1-850) Chemical Structure
  44. GC31328 Thyroxine sulfate (T4 Sulfate) 硫酸チロキシン (T4 Sulfate) は、甲状腺ホルモンの代謝産物です。 Thyroxine sulfate (T4 Sulfate) Chemical Structure
  45. GC41153 Tibolone

    7α-Methyl-Δ5,10-norethindrone, Org OD 14

    ティボロンは、更年期移行に伴う症状（すなわちクライマクテリック症状）および骨粗しょう症の治療に使用されるエストロゲン様化合物です。

     Tibolone Chemical Structure
  46. GC15001 Tiratricol

    3,3′,5-Triiodothyroacetic acid

     チラトリコールは、肝臓を伴う甲状腺ホルモン類似体であり、下垂体外の甲状腺刺激作用を弱めながら、下垂体 TSH 分泌を抑制するために使用されてきました。 Tiratricol Chemical Structure
  47. GC13362 TOK-001

    TOK-001

     TOK-001 (TOK-001) は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) における多機能抗アンドロゲンおよび CYP17 阻害剤 (IC50=47 nM) です。 TOK-001 Chemical Structure
  48. GC11544 Toremifene Toremifene Chemical Structure
  49. GC13835 Toremifene Citrate

    GTx-006, NK 622, NSC 613680

     クエン酸トレミフェン (Z-クエン酸トレミフェン) は、骨粗鬆症の予防のために開発中の第 2 世代の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。 Toremifene Citrate Chemical Structure
  50. GC31402 TR antagonist 1 TR アンタゴニスト 1 は、高親和性の甲状腺ホルモン受容体 (TR) アンタゴニストであり、TRα と TRβ の IC50 はそれぞれ 36 nM と 22 nM です。 TR antagonist 1 Chemical Structure
  51. GC65255 Trestolone Trestolone Chemical Structure
  52. GC18147 Tretinoin (Aberela)

    Trans Retinoic Acid

     Tretinoin (Aberela)は、ビタミンA由来の非ペプチドで、小さな親油性分子であり、核内レチノイン酸受容体（RAR）のリガンドとして作用し、それらを転写抑制因子から活性化因子に変換する。 Tretinoin (Aberela) Chemical Structure
  53. GP10112 TRH Precursor Peptide

    H2N-Lys-Arg-Gln-His-Pro-Gly-Lys-Arg-OH

    甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン前駆体ペプチド

     TRH Precursor Peptide Chemical Structure
  54. GC31935 Trifarotene (CD5789) トリファロテン (CD5789) (CD5789) は強力で選択的な RARγ です。アゴニスト。 Trifarotene (CD5789) Chemical Structure
  55. GC10702 Trimebutine

    (±)-Trimebutine

     トリメブチンは、抗ムスカリン作用と弱いミューオピオイドアゴニスト作用を持つ薬です。 Trimebutine Chemical Structure
  56. GC37829 Trimebutine maleate マレイン酸トリメブチンは、抗ムスカリン作用と弱いミューオピオイドアゴニスト作用を持つ薬剤です。 Trimebutine maleate Chemical Structure
  57. GN10268 Triptophenolide

    Hypolide, (+)-Triptophenolide

     Triptophenolide Chemical Structure
  58. GC49475 Triptorelin (trifluoroacetate salt)

    D-Trp6-GnRH, D-Trp6LH-RH, AY 25650, BIM 21003, CL 118,53, Wy 42422, Wy 42462

    合成GnRHペプチドアゴニスト

     Triptorelin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  59. GC32772 Triptorelin ([DTrp6]-LH-RH)

    合成GnRHペプチドアゴニスト

     Triptorelin ([DTrp6]-LH-RH) Chemical Structure
  60. GC49389 Tritylolmesartan Medoxomil

    オルメサルタン・メドキソミルの合成中間体

     Tritylolmesartan Medoxomil Chemical Structure
  61. GC19363 Tropifexor

    LJN452

     トロピフェクサー (LJN452) は、FXR の非常に強力なアゴニストであり、EC50 は 0.2 nM です。 Tropifexor Chemical Structure
  62. GC14273 TTNPB (Arotinoid Acid)

    AGN 191183, Arotinoid Acid, Ro 13-7410

     TTNPB (アロチノイド酸) は非常に強力な RAR アゴニストです。ヒト RAR を使用した競合結合アッセイでは、それぞれ α=5.1 nM、β= 4.5 nM、および γ=9.3 nM の IC50 が得られます。 TTNPB (Arotinoid Acid) Chemical Structure
  63. GC49329 Turkesterone (hydrate)

    多様な生物学的活性を持つフィトエクジステロイド

     Turkesterone (hydrate) Chemical Structure
  64. GC30816 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-エンケファリン) は、オピオイド受容体への結合を介してヒトの免疫機能を調節し、腫瘍の成長を阻害します。 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Chemical Structure
  65. GC15512 U-54494A hydrochloride

    κ-オピオイド作動薬およびNMDA拮抗剤

     U-54494A hydrochloride Chemical Structure
  66. GC61586 UFP-101 TFA UFP-101 TFA は、10.24 の pKi を持つ、N/OFQ ペプチド (NOP) 受容体の強力で選択的な競合的アンタゴニストです。 UFP-101 TFA Chemical Structure
  67. GC11677 Ulipristal acetate

    CDB 2914, HRP 2000, RU 44675

     酢酸ウリプリスタル (CDB-2914) は、経口で活性な選択的プロゲステロン受容体モジュレーター (SPRM) です。 Ulipristal acetate Chemical Structure
  68. GC48219 Ulipristal Acetate-d6

    CDB-2914-d6

    Ulipristal Acetate-d6 Chemical Structure
  69. GC18231 Urocortin II (human) (trifluoroacetate salt)

    ウロコルチンIIは、神経ペプチドホルモンであり、哺乳動物のCRF、ウロコルチン、ウロコルチンIII、カエルのサバギニン、および魚類のウロテンシンIを含むコルチコトロピン放出因子（CRF）ファミリーのメンバーです。

     Urocortin II (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  70. GC45588 Urocortin II (mouse) (trifluoroacetate salt)   Urocortin II (mouse) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  71. GC45589 Urocortin III (human) (trifluoroacetate salt)   Urocortin III (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  72. GC45590 Urocortin III (mouse) (free acid) (trifluoroacetate salt)   Urocortin III (mouse) (free acid) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  73. GC45591 Urocortin III (mouse) (trifluoroacetate salt)   Urocortin III (mouse) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  74. GC32908 UT-155 UT-155 は選択的かつ強力なアンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストであり、UT-155 の AR-LBD への結合に対する Ki は 267 nM です。 UT-155 Chemical Structure
  75. GC62124 UT-34 UT-34 は、強力で選択的な経口活性の第 2 世代汎アンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストおよび分解剤であり、野生型、F876L および W741L AR の IC50 はそれぞれ 211.7 nM、262.4 nM および 215.7 nM です。 UT-34 Chemical Structure
  76. GC13199 UVI 3003 UVI 3003 は、レチノイド X 受容体 (RXR) の高度に選択的なアンタゴニストであり、Cos7 細胞のアフリカツメガエルおよびヒト RXRα をそれぞれ 0.22 および 0.24 μM の IC50 で阻害します。 UVI 3003 Chemical Structure
  77. GC52242 V-125

    RXRアゴニスト

     V-125 Chemical Structure
  78. GC31126 Valorphin Valorphin は、オピオイド鎮痛活性を持つ内因性ヘモグロビン β 鎖 (33-39) フラグメントであり、ラット μ オピオイド受容体に結合し、IC50 は 14 nM です。バロルフィンは抗腫瘍活性も示します。 Valorphin Chemical Structure
  79. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) バニルピルビン酸 (バニルピルビン酸) は、カテコールアミン代謝産物であり、バニラ乳酸の前駆体です。 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  80. GC45139 Vapreotide (trifluoroacetate salt)

    BMY 41606, Octastatin, RC 160

    バプレオチドは、ペプチド神経キニン-1受容体（NK1）拮抗剤であり、ソマトスタチンのアナログです（放射性リガンド結合アッセイにおけるIC50 = 330 nM）。

     Vapreotide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  81. GC37913 Vitamin A

    all-trans Retinol, all-trans Vitamin A, NSC 122759, Vitamin A1 Alcohol

    レチノール代謝の中間体 325,000 IU/g

     Vitamin A Chemical Structure
  82. GC70128 VPC-14228

    VPC-14228は、有効な雄性ホルモン受容体DNA結合ドメイン（AR-DBD）阻害剤であり、ARと雄性ホルモン応答要素の相互作用を妨げ、AR転写活性を効果的に阻止することができます。VPC-14228は前立腺癌の研究に使用されます。

     VPC-14228 Chemical Structure
  83. GC62329 VPC-14449 VPC-14449 は、アンドロゲン受容体の DNA 結合ドメイン (AR-DBD) の強力かつ選択的な阻害剤であり、完全長のヒト AR に対する IC50 は 0.34 μM です。 VPC-14449 は、全長 AR および AR バリアントがクロマチンと相互作用する能力を低下させます。 VPC-14449 は、前立腺癌の研究に使用できます。 VPC-14449 Chemical Structure
  84. GC13309 WAY 200070

    WAY-00005

     WAY 200070 は、IC50 が 2.3 nM の選択的エストロゲン受容体 β (ERRβ) アゴニストです。 WAY 200070 Chemical Structure
  85. GC52180 WAY-169916 WAY-169916 は、NF-kB 転写活性を阻害することによって作用する ER (エストロゲン受容体) の経路選択的リガンドです。 WAY-169916 Chemical Structure
  86. GC34862 WYC-209 合成レチノイドである WYC-209 は、レチノイン酸受容体 (RAR) アゴニストです。 WYC-209 は、主にカスパーゼ 3 経路を介してアポトーシスを誘導し (悪性マウス黒色腫 TRC の場合、IC50=0.19 μM)、毒性がほとんどなく長期的な効果があります。 WYC-209 Chemical Structure
  87. GC10789 XCT790 XCT-790 は、ERRα に対する強力かつ選択的な逆アゴニストであり、IC50 値は 0.37 μM です。 XCT-790 は、化学療法に耐性のある癌細胞の細胞死を誘導します。 XCT-790 (化合物 12) は、ERRγ およびエストロゲン受容体 ERα および ERβ に対して不活性です。 XCT790 Chemical Structure
  88. GC32459 XL041 (BMS-852927)

    BMS-852927

     XL041 (BMS-852927) (BMS-852927) は、LXRβ-選択的アゴニストです。 XL041 (BMS-852927) Chemical Structure
  89. GC10760 XL335

    FXR 450, Turofexorate Isopropyl, WAY-362450

     XL335 (FXR-450) は、4 nM の EC50 を持つ、強力で選択的な、経口的に生物学的に利用可能な FXR アゴニストです。 XL335 Chemical Structure
  90. GC10346 Y 134 Y 134 は、選択的かつ経口的に活性なエストロゲン受容体 (ER) モジュレーター (SERM) であり、ERα および ERβ で強力なアンタゴニスト活性を示します。 Y 134 は、ERβ (Ki = 11.31 nM) よりも ERα (Ki = 0.09 nM) に対して 121.1 倍の選択性を示します。 Y 134 は、エストロゲン刺激による ER 陽性ヒト乳癌細胞の増殖を阻害します。 Y 134 Chemical Structure
  91. GC70155 YCT529

    YCT529は、有効で選択的かつ経口活性を持つRAR-α阻害剤です。

     YCT529 Chemical Structure
  92. GC31442 YK11 YK11 はアンドロゲン受容体の部分アゴニストであり、骨形成活性があります。 YK11 Chemical Structure
  93. GC40293 Z3-Dodecenyl E2-butenoate

    Z3-ドデセニルE2-ブテノエートは、サツマイモコガネムシによって生産される雌性フェロモンです。

     Z3-Dodecenyl E2-butenoate Chemical Structure
  94. GC10684 Zearalanone ゼアラレノンは、いくつかの穀物にコロニーを形成するフザリウム種によって産生される非ステロイド性のエストロゲン様マイコトキシンです。 Zearalanone Chemical Structure
  95. GC12767 Zearalenone

    FES, Mycotoxin F2, Toxin F2, Zenone

    フサリウム菌のいくつかの種によって生産されるマイコトキシン。

     Zearalenone Chemical Structure
  96. GC16742 ZK 164015

    エストロゲン受容体サイレントアンタゴニスト

     ZK 164015 Chemical Structure
  97. GC31006 ZT 52656A hydrochloride ZT 52656A は、目の痛みの予防または緩和に使用される選択的カッパオピオイドアゴニストです。 ZT 52656A hydrochloride Chemical Structure
  98. GC52414 [Ala17]-MCH (trifluoroacetate salt)

    Ala17-Melanin-Concentrating Hormone

    MCH由来のペプチドおよびMCH受容体アゴニスト

     [Ala17]-MCH (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  99. GC11848 [D-Ala2]-Deltorphin II

    [D-Ala2]-Deltorphin II

     [D-Ala2]-デルトルフィン II は、δ に対する選択的ペプチド アゴニストです。オピオイド受容体。 [D-Ala2]-Deltorphin II Chemical Structure
  100. GC33081 [D-Ala2]leucine-enkephalin [D-Ala2] ロイシン-エンケファリン、デルタ オピオイドアゴニストは、分解耐性の長時間作用型 Leu-エンケファリンです。 [D-Ala2]leucine-enkephalin Chemical Structure
  101. GC52388 [D-Lys3]-GHRP-6 (trifluoroacetate salt)

    D-Lys3-Growth Hormone Releasing Peptide 6, His-D-Trp-D-Lys-Trp-D-Phe-Lys-NH2

    GHS-R1aの拮抗剤

     [D-Lys3]-GHRP-6 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

701 から 800 のアイテムの 806 合計

件
  2. 5
  3. 6
  4. 7
  5. 8
  6. 9

降順