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ホーム >> Signaling Pathways >> PROTAC >> Ligand for E3 Ligase

Ligand for E3 Ligase

The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.

The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.

対象は  Ligand for E3 Ligase

製品は  Ligand for E3 Ligase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC70184 β-Naphthoflavone-CH2-Br

    β-NF-CH2-Br

    β-ナフトフラボン-CH2-Brは、芳香族炭化水素受容体（AhR）のリガンドです。β-ナフトフラボン-CH2-Brは、PROTACβ-NF-JQ1の合成に使用されます。

     β-Naphthoflavone-CH2-Br Chemical Structure
  3. GC46008 (±)-Thalidomide-d4

    N-Phthaloylglutamimide-d4

     (±)-サリドマイド-d4 は、サリドマイドとラベル付けされた重水素です。 (±)-Thalidomide-d4 Chemical Structure
  4. GC62283 (S,R,S)-AHPC

    VH032-NH2; VHL ligand 1

     (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) は、von Hippel-Lindau (VHL) タンパク質の動員に使用される VH032 ベースの VHL リガンドです。 (S,R,S)-AHPC は、リンカーによってタンパク質のリガンド (BCR-ABL1 など) に接続され、PROTAC (GMB-475 など) を形成します。 GMB-475 は、Ba/F3 細胞で 1.11 μM の IC50 で BCR-ABL1 の分解を誘導します。 (S,R,S)-AHPC Chemical Structure
  5. GC38724 (S,R,S)-AHPC-propargyl

    VH032-propargyl; VHL ligand 7

     (S,R,S)-AHPC-プロパルギル (VH032-プロパルギル) は、PROTAC の「クリック反応」に使用される VHL リガンドです。 (S,R,S)-AHPC-propargyl Chemical Structure
  6. GC39609 (S,S,S)-AHPC hydrochloride

    (S,S,S)-AHPC hydrochlorideは、VH032を基盤とするVHL E3リガーゼのリガンドである。

     (S,S,S)-AHPC hydrochloride Chemical Structure
  7. GC63535 ALV2 ALV2はHelios（IKZF2）の効果的で選択的な分解剤である。ALV2は、CRBNに結合し、IC50値は0.57μMである。 ALV2 Chemical Structure
  8. GC68681 AR antagonist 1 hydrochloride

    AR拮抗剤1（化合物29）塩酸塩は、E3連結酵素リガンドに結合し、VHLタンパク質との親和性が比較的弱い有効なAR拮抗剤であり、PROTAC ARD-266の合成に使用されます。

     AR antagonist 1 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC38055 BC-1215

    FBXO3の阻害剤

     BC-1215 Chemical Structure
  10. GC68794 BODIPY FL thalidomide

    BODIPY FL thalidomideは、人間の脳タンパク質に高親和性を持つ蛍光プローブであり、Kd値は3.6 nMです。

     BODIPY FL thalidomide Chemical Structure
  11. GC74725 BWA-522 intermediate-1 BWA-522 intermediate-1はprotac bwa-522の中間体であり、e3ユビキチンリガーゼのリガンドとして働く。 BWA-522 intermediate-1 Chemical Structure
  12. GC66442 CC-17369

    7-Hydroxy pomalidomide; Pomalidomide metabolite M16

     CC-17369 (7-ヒドロキシポマリドマイド) は、ポマリドマイドの代謝物です。 CC-17369 は、CRBN タンパク質の動員に使用されるポマリドマイドベースのセレブロン (CRBN) リガンドです。 CC-17369 は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 CC-17369 Chemical Structure
  13. GC73474 CC-3060 CC-3060はzbtb16の分解を促進する脳の変調器である。 CC-3060 Chemical Structure
  14. GC18862 CC-885 CC-885 は、強力な抗腫瘍活性を持つセレブロン (CRBN) モジュレーターです。 CC-885 Chemical Structure
  15. GC64851 CC-99282

    CC-99282

     CC-99282 は、強力な経口活性セレブロン (CRBN) E3 リガーゼ モジュレーター (CELMoD) です。 CC-99282 は CRBN を利用して、Ikaros と Aiolos の強力な標的分解を誘導します。 CC-99282 は、非ホジキン リンパ腫の研究に使用できます。 CC-99282 Chemical Structure
  16. GC73469 Cereblon inhibitor 2 Cereblon inhibitor 2 (compound 8)は、固形腫瘍、特に乳癌の研究に有用な脳の阻害剤である。 Cereblon inhibitor 2 Chemical Structure
  17. GC64835 CFT7455 CFT7455 は、経口活性ジンクフィンガー転写因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) デグレーダーです。 ＣＦＴ７４５５は、セレブロンＥ３リガーゼ（Ｋｄ０．９ｎＭ）に高い親和性で結合する抗癌剤である（ＷＯ２０２２０３２１３２Ａ１；化合物１）。 CFT7455 Chemical Structure
  18. GC50364 cis VH 298

    VH 298のネガティブコントロール

     cis VH 298 Chemical Structure
  19. GC62218 CRBN modulator-1 CRBNモジュレーター-1、サリドマイド類似体、およびWO2020006262A1から抽出されたCRBNモジュレーター、化合物10は、3.5μMのIC50および0.98μMのKiを有する。 CRBN modulator-1 Chemical Structure
  20. GC68947 DCAF1 binder 1

    DCAF1バインダー1は、CRL4 DCAF1 E3リガーゼ複合体に選択的に結合します。DCAF1バインダー1はE3リガーゼのリガンドであり、ターゲットタンパク質降解（TPD）を目的として使用されます。

     DCAF1 binder 1 Chemical Structure
  21. GC32711 E3 ligase Ligand 1 E3 リガーゼ リガンド 1 (VHL リガンド 2 塩酸塩) は、(S,R,S)-AHPC ベースの VHL リガンドであり、フォン ヒッペル-リンダウ (VHL) タンパク質の動員に使用されます。 E3 リガーゼ リガンド 1 は、フォン ヒッペル-ランダウ (VHL) E3 リガーゼ ベースの BET PROTAC デグレーダーである ARV-771 の合成に使用できます。 ARV-771 は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) 細胞の BET タンパク質を DC50 <1 nM で強力に分解します。 E3 ligase Ligand 1 Chemical Structure
  22. GC34291 E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride Chemical Structure
  23. GC35924 E3 ligase Ligand 10 E3 ligase Ligand 10 は、E3 ユビキチン リガーゼのリガンドです。 E3 ligase Ligand 10 は、PROTAC を形成するためにリンカーによってタンパク質のリガンドに接続できます。 PROTAC は、がん促進タンパク質のユビキチン化を介した分解のインデューサーです。 E3 ligase Ligand 10 Chemical Structure
  24. GC35925 E3 ligase Ligand 11

    E3 ligase Ligand 11

     E3 リガーゼ リガンド 11 は、LCL161 誘導体ベースの IAP リガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 11 は、リンカーによってタンパク質に対する ABL リガンドに接続され、SNIPER を形成します。 E3 ligase Ligand 11 Chemical Structure
  25. GC35926 E3 ligase Ligand 12

    E3 ligase Ligand 12

     E3 リガーゼ リガンド 12 は、LCL161 誘導体ベースの IAP リガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 12 は、リンカーによってタンパク質に対する ABL リガンドに接続され、SNIPER を形成します。 E3 ligase Ligand 12 Chemical Structure
  26. GC35927 E3 ligase Ligand 13 E3 リガーゼ リガンド 13 は、E3 ユビキチン リガーゼのリガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 13 は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 PROTAC は、がん促進タンパク質のユビキチン化を介した分解のインデューサーです。 E3 ligase Ligand 13 Chemical Structure
  27. GC35928 E3 ligase Ligand 14 E3 リガーゼ リガンド 14 は、E3 ユビキチン リガーゼのリガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 14 は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 PROTAC は、がん促進タンパク質のユビキチン化を介した分解のインデューサーです。 E3 ligase Ligand 14 Chemical Structure
  28. GC35929 E3 ligase Ligand 15

    MDM2 ligand 2; E3 ligase Ligand 15

     E3 リガーゼ リガンド 15 (MDM2 リガンド 2) は Nutlin 3 ベースの MDM2 リガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 15 は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 E3 ligase Ligand 15 Chemical Structure
  29. GC35930 E3 ligase Ligand 16

    MDM2 ligand 1; E3 ligase Ligand 16

     E3 リガーゼ リガンド 16 (MDM2 リガンド 1) は Nutlin 3 ベースの MDM2 リガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 16 は、PROTAC を形成するリンカーによってタンパク質のリガンドに接続できます。 E3 ligase Ligand 16 Chemical Structure
  30. GC35932 E3 ligase Ligand 18 E3 リガーゼ リガンド 18 は、E3 ユビキチン リガーゼのリガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 18 は、PROTAC を形成するリンカーによってタンパク質のリガンドに接続できます。 PROTAC は、がん促進タンパク質のユビキチン化を介した分解のインデューサーです。 E3 ligase Ligand 18 Chemical Structure
  31. GC33101 E3 ligase Ligand 1A

    VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A

     E3 リガーゼ リガンド 1A (VHL リガンド 2) は、(S,R,S)-AHPC ベースの VHL リガンドで、フォン ヒッペル-リンダウ (VHL) タンパク質の動員に使用されます。 E3 リガーゼ リガンド 1A は、フォン ヒッペル-ランダウ (VHL) E3 リガーゼ ベースの BET PROTAC デグレーダーである ARV-771 の合成に使用できます。 ARV-771 は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) 細胞の BET タンパク質を DC50 <1 nM で強力に分解します。 E3 ligase Ligand 1A Chemical Structure
  32. GC32848 E3 ligase Ligand 2

    4-hydroxy Thalidomide

     E3 リガーゼ リガンド 2 (セレブロン リガンド 2) は、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイド ベースのセレブロン リガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 2 (Cereblon リガンド 2) は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 E3 ligase Ligand 2 Chemical Structure
  33. GC69036 E3 ligase Ligand 23

    E3リガーゼリガンド23（化合物17-6）は、セレブロンに結合する剤であり、IkarosまたはAiolosをユビキチンプロテアソーム経路を介して分解するために使用されます。

     E3 ligase Ligand 23 Chemical Structure
  34. GC30029 E3 ligase Ligand 3

    Cereblon ligand 3; E3 ligase Ligand 3

     E3 リガーゼ リガンド 3 (セレブロン リガンド 3) は、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイド ベースのセレブロン リガンドです。 E3 ligase Ligand 3 Chemical Structure
  35. GC30164 E3 ligase Ligand 4 E3 リガーゼ リガンド 4 (セレブロン リガンド 4) は、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイド ベースのセレブロン リガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 4 (Cereblon リガンド 4) は、リンカーによって IRAK4 タンパク質のリガンドに接続され、PROTAC IRAK4 degrader-1 を形成します。 E3 ligase Ligand 4 Chemical Structure
  36. GC35933 E3 ligase Ligand 8 E3 ligase Ligand 8 は E3 ユビキチン リガーゼのリガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 8 は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 PROTAC は、がん促進タンパク質のユビキチン化を介した分解のインデューサーです。 E3 ligase Ligand 8 Chemical Structure
  37. GC34566 E3 ligase Ligand 9 E3 ligase Ligand 9 は E3 ユビキチン リガーゼのリガンドです。 E3 リガーゼ リガンド 9 は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC または SNIPER を形成します。 PROTAC は、がん促進タンパク質のユビキチン化を介した分解のインデューサーです。 E3 ligase Ligand 9 Chemical Structure
  38. GC19195 Iberdomide

    CC-220

     イベルドマイド (CC-220) は、セレブロン結合親和性に対する IC50 が ~150nM である、経口で活性で強力なセレブロン (CRBN) E3 リガーゼ モジュレーター (CELMoD) です。 Iberdomide Chemical Structure
  39. GC60963 KB02-COOH KB02-COOHは、ユビキチンE3リガーゼリガンドKB02の合成断片です。 KB02は、KB02-JQ1やKB02-SLFなどのPROTACの合成に使用できます。 KB02-COOH Chemical Structure
  40. GC14976 Lenalidomide (CC-5013)

    タリドミドのアナログ

     Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  41. GC13473 Lenalidomide hemihydrate サリドマイドの誘導体であるレナリドマイド半水和物 (CC-5013 半水和物) は、分子接着剤として機能します。レナリドミド半水和物は、経口活性免疫調節剤です。レナリドミド半水和物 (CC-5013 半水和物) は、ユビキチン E3 リガーゼ セレブロン (CRBN) のリガンドであり、CRBN-CRL4 ユビキチン リガーゼによる 2 つのリンパ系転写因子、IKZF1 および IKZF3 の選択的ユビキチン化および分解を引き起こします。レナリドミド半水和物 (CC-5013 半水和物) は、多発性骨髄腫を含む成熟 B 細胞リンパ腫の増殖を特異的に阻害し、T 細胞からの IL-2 放出を誘導します。 Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  42. GC14015 Lenalidomide hydrochloride

    Revlimid hydrochloride;CC-5013 hydrochloride;CC5013 hydrochloride;CC 5013 hydrochloride

    タリドミドのアナログ

     Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  43. GC62624 Lenalidomide-4-OH レナリドマイド-4-OH は、レナリドマイドベースのセレブロン (CRBN) リガンドで、CRBN タンパク質の動員に使用されます。レナリドマイド-4-OH は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 Lenalidomide-4-OH Chemical Structure
  44. GC63806 Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride レナリドマイド-5-アミノメチル塩酸塩は、レナリドマイドベースのセレブロン (CRBN) リガンドで、CRBN タンパク質の動員に使用されます。レナリドマイド-5-アミノメチル塩酸塩は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride Chemical Structure
  45. GC62541 Lenalidomide-5-Br レナリドマイド-5-Br は、レナリドマイドベースのセレブロン (CRBN) リガンドで、CRBN タンパク質の動員に使用されます。レナリドマイド-5-Br は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 Lenalidomide-5-Br Chemical Structure
  46. GC38579 Lenalidomide-Br レナリドマイド-Br (化合物 41) は、E3 ユビキチン リガーゼのセレブロン (CRBN) リガンド レナリドマイドの類似体であり、CRBN タンパク質の動員に使用されます。レナリドマイド-Br は、リンカーによってタンパク質のリガンドに結合して、PROTAC STAT3 デグレーダー SD-36 などの PROTAC を形成できます。 Lenalidomide-Br Chemical Structure
  47. GC62147 Lenalidomide-I E3ユビキチンリガーゼのセレブロン(CRBN)リガンドレナリドマイドの類似体であるレナリドマイド-I(化合物72)は、CRBNタンパク質の動員に使用される。レナリドマイド-I は、リンカーによってタンパク質のリガンドに結合して、PROTAC BET デグレーダー QCA570 などの PROTAC を形成できます。 Lenalidomide-I Chemical Structure
  48. GC60223 Lenalidomide-OH レナリドマイド-OH は、E3 ユビキチン リガーゼのセレブロン (CRBN) リガンド レナリドマイドの類似体であり、CRBN タンパク質の動員に使用されます。レナリドマイド-OH は、リンカーによってタンパク質のリガンドに結合して、PROTAC BTK デグレーダー SJF620 などの PROTAC を形成できます。 Lenalidomide-OH Chemical Structure
  49. GC72709 PD 4'-oxyacetic acid PD 4'-oxyacetic acidはカルボン酸官能化cereblonリガンドであり、PROTAC分解剤の開発に用いることができる。 PD 4'-oxyacetic acid Chemical Structure
  50. GC11697 Pomalidomide (CC-4047)

    CC-4047, 3-amino Thalidomide

    セレブロンの阻害剤

     Pomalidomide (CC-4047) Chemical Structure
  51. GC19302 Protein degrader 1 hydrochloride (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 塩酸塩は、von Hippel-Lindau (VHL) タンパク質の動員に使用される VH032 ベースの VHL リガンドです。タンパク質分解剤 1 塩酸塩は、PROTAC (例えば、GMB-475) を形成するリンカーによって、タンパク質のリガンド (例えば、BCR-ABL1) に接続することができます。 GMB-475 は Ba/F3 細胞で 1.11 μM の IC50 で BCR-ABL1 の分解を誘導します。 Protein degrader 1 hydrochloride Chemical Structure
  52. GC32433 Protein degrader 1 TFA

    VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA

     (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA は、von Hippel-Lindau (VHL) タンパク質の動員に使用される VH032 ベースの VHL リガンドです。タンパク質分解因子 1 TFA は、PROTAC (例えば、GMB-475) を形成するリンカーによってタンパク質のリガンド (例えば、BCR-ABL1) に接続することができます。 GMB-475 は Ba/F3 細胞で 1.11 μM の IC50 で BCR-ABL1 の分解を誘導します。 Protein degrader 1 TFA Chemical Structure
  53. GC73891 PT-179 PT-179は、脱標的分解効果を引き起こすことなく脳白質を標的とする直交サリドマイド誘導体である。 PT-179 Chemical Structure
  54. GC69906 SJPYT-195

    SJPYT-195は、細胞毒性を持つGSPT1分解物であり、PROTACの合成に使用されます。

     SJPYT-195 Chemical Structure
  55. GC33068 TD-106 TD-106 はセレブロン (CRBN) モジュレーターであり、標的タンパク質の分解に使用できます。 TD-106 を含む BRD4 PROTAC は、BRD4 分解を誘導します。 TD-106 Chemical Structure
  56. GC17054 Thalidomide

    N-Phthaloylglutamimide, NSC 66847, NSC 527179

    多様な生物学的活性を持つ免疫調節化合物

     Thalidomide Chemical Structure
  57. GC60360 Thalidomide 5-fluoride サリドマイド 5-フルオリドはサリドマイドベースのセレブロン リガンド で、リンカーによって IRAK4 タンパク質のリガンドに組み込まれ、PROTAC IRAK4 degrader-1 を形成します。 Thalidomide 5-fluoride Chemical Structure
  58. GC73257 Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochlorideはサリドマイドをベースとしたセレブロンのリガンドで、crbnタンパク質のリクルートに用いられる。 Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  59. GC73258 Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochlorideはサリドマイドをベースとしたセレブロンのリガンドで、crbnタンパク質のリクルートに用いられる。 Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC73259 Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochlorideはサリドマイドをベースとしたセレブロンのリガンドで、crbnタンパク質のリクルートに用いられる。 Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  61. GC73000 Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  62. GC63392 Thalidomide-5,6-F サリドマイド-5,6-F は、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイドベースのセレブロン リガンドです。サリドマイド-5,6-F は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 Thalidomide-5,6-F Chemical Structure
  63. GC63810 Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH サリドマイド-5-NH2-CH2-COOH (化合物 114) は、トロポミオシン受容体キナーゼ (trk) の強力かつ選択的な阻害剤です。 Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH Chemical Structure
  64. GC73252 Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochlorideはサリドマイドをベースとしたセレブロンのリガンドで、crbnタンパク質のリクルートに用いられる。 Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  65. GC73253 Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochlorideはサリドマイドをベースとしたセレブロンのリガンドで、crbnタンパク質のリクルートに用いられる。 Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC73254 Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochlorideはサリドマイドをベースとしたセレブロンのリガンドで、crbnタンパク質のリクルートに用いられる。 Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC73255 Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochlorideはサリドマイドをベースとしたセレブロンのリガンドで、crbnタンパク質のリクルートに用いられる。 Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC73256 Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochlorideはサリドマイドをベースとしたセレブロンのリガンドで、crbnタンパク質のリクルートに用いられる。 Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC73244 Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC73245 Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC73246 Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC73247 Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  73. GC73248 Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC73249 Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC73250 Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  76. GC73251 Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  77. GC60361 Thalidomide-5-OH サリドマイド-5-OH は、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイドベースのセレブロン リガンドです。サリドマイド-5-OH は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 Thalidomide-5-OH Chemical Structure
  78. GC73556 Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC73557 Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC73618 Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochlorideはサリドマイドに基づく脳白血球リガンドであり、CRBNタンパク質を募集することができる。 Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC73617 Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochlorideはCRBNタンパク質の募集に用いられるサリドマイド系脳白質リガンドである。 Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  82. GC62378 Thalidomide-NH-CH2-COOH サリドマイド-NH-CH2-COOH は、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイドベースのセレブロン リガンドです。サリドマイド-NH-CH2-COOH は、THAL-SNS-032 などの PROTAC を形成するリンカーによってタンパク質のリガンドに接続できます。 Thalidomide-NH-CH2-COOH Chemical Structure
  83. GC60362 Thalidomide-O-C8-Boc サリドマイド-O-C8-Boc は、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイドベースのセレブロン リガンドです。サリドマイド-O-C8-Boc は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTAC を形成します。 Thalidomide-O-C8-Boc Chemical Structure
  84. GC60363 Thalidomide-O-C8-COOH サリドマイド-O-C8-COOH は、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイドベースのセレブロン リガンドです。サリドマイド-O-C8-COOH（セレブロンリガンド3）は、リンカーによってタンパク質のリガンドに接続され、PROTACを形成することができます。 Thalidomide-O-C8-COOH Chemical Structure
  85. GC38862 Thalidomide-propargyl サリドマイド-プロパルギルは、CRBN タンパク質の動員に使用されるサリドマイドベースのセレブロン リガンドです。サリドマイド-プロパルギルは、リンカーによってタンパク質のリガンドに結合して、PROTACを含むIMiDを形成することができます。 Thalidomide-propargyl Chemical Structure
  86. GC71570 VH 101, acid VH 101, acidは、protacの研究開発のための機能化von-hippel-lindau (vhl)タンパク質リガンドである。 VH 101, acid Chemical Structure
  87. GC50623 VH 101, phenol

    VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19

     VH 101、フェノールは VH032 ベースの VHL リガンドです。 VH 101、フェノールは、リンカーによってタンパク質のリガンド (例えば、SMARCA BD リガンド) に結合して、PROTAC (例えば、PROTAC 1) を形成することができます。 PROTAC 1 は、SMARCA2 および SMARCA4 の部分分解です。 VH 101, phenol Chemical Structure
  88. GC19375 VH-298 VH-298 は VHL:HIF-α 相互作用の非常に強力な阻害剤であり、Kd 値は 80 ～ 90 nM で、PROTAC テクノロジーで使用されています。 VH-298 Chemical Structure
  89. GC61452 VH032 VH032 は、von Hippel-Lindau (VHL) タンパク質の動員に使用される VHL リガンドです。 VH032 は、Kd VH032 Chemical Structure
  90. GC65392 VH032 thiol

    VHL ligand 6

     VH032 チオール (VHL リガンド 6) は VHL リガンドであり、リンカーを介して pan-BET 阻害剤 JQ1 に結合し、PROTAC を形成します。 VH032 thiol Chemical Structure
  91. GC73330 VHL Ligand 14 VHL Ligand 14(複合11)はVHLアグリコンデザインのPROTACエストロゲン受容体α(ERα)生分解力、拘束力のある愛嬌力には196 nMのIC50た。 VHL Ligand 14 Chemical Structure
  92. GC73611 VHL-IN-1 VHL-IN-1（化合物30）は、ユビキチンE 3リナーゼvon Hippel−Lindau（VHL）阻害剤（解離定数Kd=37 nM）であり、HIF−1α転写活性を安定化し誘導する。 VHL-IN-1 Chemical Structure
  93. GC34855 VL285 VL285 は、IC50 が 0.34 μM の強力な VHL リガンドです。 VL285 Chemical Structure
  94. GC64969 ZXH-1-161 ZXH-1-161 は、MM1.S 野生型細胞で 39 nM の IC50 値を持つ強力なセレブロン (CRBN) モジュレーターです。 ZXH-1-161 は、GSPT1 に対して選択的な分解活性を持っています。 ZXH-1-161 は、多発性骨髄腫の研究に使用できます。 ZXH-1-161 Chemical Structure

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