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Inicio >> Signaling Pathways >> PROTAC >> Ligand for E3 Ligase

Ligand for E3 Ligase

The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.

The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.

Targets for  Ligand for E3 Ligase

Products for  Ligand for E3 Ligase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC70184 β-Naphthoflavone-CH2-Br

    β-NF-CH2-Br

    β-Naphthoflavone-CH2-Br es un ligando del receptor de hidrocarburos aromáticos (AhR). Se utiliza para sintetizar PROTACβ-NF-JQ1.

     β-Naphthoflavone-CH2-Br Chemical Structure
  3. GC46008 (±)-Thalidomide-d4

    N-Phthaloylglutamimide-d4

     (±)-Thalidomide-d4 es una talidomida marcada con deuterio. (±)-Thalidomide-d4 Chemical Structure
  4. GC62283 (S,R,S)-AHPC

    VH032-NH2; VHL ligand 1

     (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) es el ligando VHL basado en VH032 utilizado en el reclutamiento de la proteÍna von Hippel-Lindau (VHL). (S,R,S)-AHPC se puede conectar al ligando de la proteÍna (p. ej., BCR-ABL1) mediante un enlazador para formar PROTAC (p. ej., GMB-475). GMB-475 induce la degradaciÓn de BCR-ABL1 con una IC50 de 1,11 μM en células Ba/F3. (S,R,S)-AHPC Chemical Structure
  5. GC38724 (S,R,S)-AHPC-propargyl

    VH032-propargyl; VHL ligand 7

     (S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) es un ligando VHL que se utiliza en la \(S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) is a VHL ligand which is used in "click reaction" for PROTACs.en_es_2021q4.md (S,R,S)-AHPC-propargyl Chemical Structure
  6. GC39609 (S,S,S)-AHPC hydrochloride El clorhidrato de (S,S,S)-AHPC es un bloque de construcciÓn amino de von Hippel-Lindau (VHL). (S,S,S)-AHPC (Compuesto 27) es un ligando utilizado como control negativo para (S,R,S)-AHPC. (S,R,S)-AHPC es el ligando VHL basado en VH032 que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna VHL. (S,S,S)-AHPC hydrochloride Chemical Structure
  7. GC63535 ALV2 El compuesto ALV2 degrada Helios (IKZF2) con gran eficacia y selectividad. Si se une a la proteína CRBN, su valor IC50 es de 0.57μM. ALV2 Chemical Structure
  8. GC68681 AR antagonist 1 hydrochloride

    El antagonista de AR 1 (compuesto 29) clorhidrato es un eficaz antagonista de AR que se une al ligando del enzima conectado a E3 y tiene una afinidad débil por la proteína VHL. Se utiliza para sintetizar PROTAC ARD-266.

     AR antagonist 1 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC38055 BC-1215 An inhibitor of FBXO3 BC-1215 Chemical Structure
  10. GC68794 BODIPY FL thalidomide

    BODIPY FL talidomida es una sonda fluorescente de alta afinidad para la proteína cerebral humana, con un valor de Kd de 3.6 nM.

     BODIPY FL thalidomide Chemical Structure
  11. GC74725 BWA-522 intermediate-1 BWA-522 intermediate-1 es un intermediario en la síntesis de PROTAC BWA-522 y sirve como una molécula ligando para la ubiquitina ligasa de cereblon E3. BWA-522 intermediate-1 Chemical Structure
  12. GC66442 CC-17369

    7-Hydroxy pomalidomide; Pomalidomide metabolite M16

     CC-17369 (7-hidroxipomalidomida) es un metabolito de pomalidomida. CC-17369 es el ligando de cereblon basado en pomalidomida (CRBN) que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. CC-17369 se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. CC-17369 Chemical Structure
  13. GC73474 CC-3060 CC-3060 es un modulador de Cereblon que promueve la degradación de ZBTB16. CC-3060 Chemical Structure
  14. GC18862 CC-885 CC-885 es un modulador de cereblon (CRBN) con una potente actividad antitumoral. CC-885 Chemical Structure
  15. GC64851 CC-99282

    CC-99282

     CC-99282 es un modulador de ligasa E3 de cereblon (CRBN) potente y oralmente activo (CELMoD). CC-99282 coopta CRBN para inducir una degradaciÓn potente y dirigida de Ikaros y Aiolos. CC-99282 se puede utilizar para investigar linfomas no Hodgkin. CC-99282 Chemical Structure
  16. GC73469 Cereblon inhibitor 2 Cereblon inhibitor 2 (compuesto 8) es un inhibidor de Cereblon útil en la investigación de tumores sólidos, especialmente cáncer de mama. Cereblon inhibitor 2 Chemical Structure
  17. GC64835 CFT7455 CFT7455 es un factor de transcripciÓn de dedos de zinc activo por vÍa oral que degrada Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3). CFT7455 es un agente anticancerÍgeno que se une con alta afinidad a la ligasa cereblon E3 (Kd de 0,9 nM) (WO2022032132A1; Compuesto 1). CFT7455 Chemical Structure
  18. GC50364 cis VH 298 Negative control for VH 298 cis VH 298 Chemical Structure
  19. GC62218 CRBN modulator-1 El modulador CRBN-1, un anÁlogo de talidomida y un modulador CRBN extraÍdo de WO2020006262A1, compuesto 10, tiene una CI50 de 3,5 μM y una Ki de 0,98 μM. CRBN modulator-1 Chemical Structure
  20. GC68947 DCAF1 binder 1

    DCAF1 binder 1 es selectivo para el complejo enzimático CRL4 DCAF1 E3. Es un ligando para la ligasa E3 utilizado para la degradación dirigida de proteínas (TPD).

     DCAF1 binder 1 Chemical Structure
  21. GC32711 E3 ligase Ligand 1 El ligando 1 de ligasa E3 (clorhidrato de ligando 2 de VHL) es el ligando VHL basado en (S,R,S)-AHPC que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna von Hippel-Lindau (VHL). El ligando 1 de ligasa E3 se puede utilizar para sintetizar ARV-771, un degradador BET PROTAC basado en ligasa E3 de von Hippel-Landau (VHL). ARV-771 degrada potentemente la proteÍna BET en células de cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CRPC) con un DC50 <1 nM. E3 ligase Ligand 1 Chemical Structure
  22. GC34291 E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride Chemical Structure
  23. GC35924 E3 ligase Ligand 10 E3 ligase Ligand 10 es un ligando para E3 ubiquitina ligasa. El ligando 10 de ligasa E3 se puede conectar al ligando para proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Los PROTAC son inductores de la degradaciÓn mediada por ubiquitinaciÓn de proteÍnas promotoras del cÁncer. E3 ligase Ligand 10 Chemical Structure
  24. GC35925 E3 ligase Ligand 11

    E3 ligase Ligand 11

     El ligando 11 de la ligasa E3 es el ligando IAP basado en el derivado LCL161. El ligando 11 de ligasa E3 se puede conectar al ligando ABL para proteÍna mediante un conector para formar SNIPER. E3 ligase Ligand 11 Chemical Structure
  25. GC35926 E3 ligase Ligand 12

    E3 ligase Ligand 12

     El ligando 12 de la ligasa E3 es el ligando IAP basado en el derivado LCL161. El ligando 12 de ligasa E3 se puede conectar al ligando ABL para proteÍna mediante un conector para formar SNIPER. E3 ligase Ligand 12 Chemical Structure
  26. GC35927 E3 ligase Ligand 13 E3 ligase Ligand 13 es un ligando para E3 ubiquitina ligasa. El ligando 13 de la ligasa E3 se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un enlazador para formar PROTAC. Los PROTAC son inductores de la degradaciÓn mediada por ubiquitinaciÓn de proteÍnas promotoras del cÁncer. E3 ligase Ligand 13 Chemical Structure
  27. GC35928 E3 ligase Ligand 14 E3 ligase Ligand 14 es un ligando para E3 ubiquitina ligasa. El ligando 14 de E3 ligasa se puede conectar al ligando para proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Los PROTAC son inductores de la degradaciÓn mediada por ubiquitinaciÓn de proteÍnas promotoras del cÁncer. E3 ligase Ligand 14 Chemical Structure
  28. GC35929 E3 ligase Ligand 15

    MDM2 ligand 2; E3 ligase Ligand 15

     E3 ligase Ligand 15 (MDM2 ligand 2) es el ligando MDM2 basado en Nutlin 3. El ligando 15 de la ligasa E3 se puede conectar al ligando para la proteÍna mediante un enlazador para formar PROTAC. E3 ligase Ligand 15 Chemical Structure
  29. GC35930 E3 ligase Ligand 16

    MDM2 ligand 1; E3 ligase Ligand 16

     E3 ligase Ligand 16 (MDM2 ligand 1) es el ligando MDM2 basado en Nutlin 3. El ligando 16 de E3 ligasa se puede conectar al ligando para proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. E3 ligase Ligand 16 Chemical Structure
  30. GC35932 E3 ligase Ligand 18 E3 ligase Ligand 18 es un ligando para E3 ubiquitina ligasa. El ligando 18 de E3 ligasa se puede conectar al ligando para proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Los PROTAC son inductores de la degradaciÓn mediada por ubiquitinaciÓn de proteÍnas promotoras del cÁncer. E3 ligase Ligand 18 Chemical Structure
  31. GC33101 E3 ligase Ligand 1A

    VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A

     El ligando 1A de la ligasa E3 (ligando VHL 2) es el ligando VHL basado en (S,R,S)-AHPC que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna de von Hippel-Lindau (VHL). El ligando 1A de ligasa E3 se puede utilizar para sintetizar ARV-771, un degradador BET PROTAC basado en ligasa E3 de von Hippel-Landau (VHL). ARV-771 degrada potentemente la proteÍna BET en células de cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CRPC) con un DC50 <1 nM. E3 ligase Ligand 1A Chemical Structure
  32. GC32848 E3 ligase Ligand 2

    4-hydroxy Thalidomide

     El ligando 2 de la ligasa E3 (ligando 2 de Cereblon) es el ligando de Cereblon basado en talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. El ligando 2 de la ligasa E3 (ligando 2 de Cereblon) se puede conectar al ligando para la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. E3 ligase Ligand 2 Chemical Structure
  33. GC69036 E3 ligase Ligand 23

    E3 ligasa Ligand 23 (compuesto 17-6) es un agente que se une a cereblon, utilizado para degradar Ikaros o Aiolos a través de la vía del proteasoma ubiquitina.

     E3 ligase Ligand 23 Chemical Structure
  34. GC30029 E3 ligase Ligand 3

    Cereblon ligand 3; E3 ligase Ligand 3

     El ligando 3 de la ligasa E3 (ligando 3 de Cereblon) es el ligando de Cereblon basado en talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. E3 ligase Ligand 3 Chemical Structure
  35. GC30164 E3 ligase Ligand 4 El ligando 4 de la ligasa E3 (ligando 4 de Cereblon) es el ligando de Cereblon basado en talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. El ligando 4 de la ligasa E3 (ligando 4 de Cereblon) se puede conectar al ligando de la proteÍna IRAK4 mediante un conector para formar el degradador-1 de PROTAC IRAK4. E3 ligase Ligand 4 Chemical Structure
  36. GC35933 E3 ligase Ligand 8 E3 ligase Ligand 8 es un ligando para E3 ubiquitina ligasa. El ligando 8 de ligasa E3 se puede conectar al ligando para proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Los PROTAC son inductores de la degradaciÓn mediada por ubiquitinaciÓn de proteÍnas promotoras del cÁncer. E3 ligase Ligand 8 Chemical Structure
  37. GC34566 E3 ligase Ligand 9 E3 ligase Ligand 9 es un ligando para E3 ubiquitina ligasa. El ligando 9 de ligasa E3 se puede conectar al ligando para proteÍna mediante un conector para formar PROTAC o SNIPER. Los PROTAC son inductores de la degradaciÓn mediada por ubiquitinaciÓn de proteÍnas promotoras del cÁncer. E3 ligase Ligand 9 Chemical Structure
  38. GC19195 Iberdomide

    CC-220

     La iberdomida (CC-220) es un modulador de ligasa E3 (CELMoD) de cereblon (CRBN) potente y activo por vÍa oral con una IC50 de ~150nM para la afinidad de uniÓn a cereblon. Iberdomide Chemical Structure
  39. GC60963 KB02-COOH KB02-COOH es un fragmento de sÍntesis del ligando KB02 de ubiquitina E3 ligasa. KB02 se puede utilizar en la sÍntesis de PROTAC, como KB02-JQ1 y KB02-SLF. KB02-COOH Chemical Structure
  40. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) Lenalidomide (CC-5013) is a 4-amino-glutamyl analog of thalidomide, with greater potency and without the sedative and neuropathic side effects associated with thalidomide. Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  41. GC13473 Lenalidomide hemihydrate El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato), un derivado de la talidomida, actÚa como pegamento molecular. Lenalidomida hemihidrato es un inmunomodulador activo por vÍa oral. El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato) es un ligando de la ubiquitina E3 ligasa cereblon (CRBN) y provoca la ubiquitinaciÓn selectiva y la degradaciÓn de dos factores de transcripciÓn linfoides, IKZF1 e IKZF3, por la ubiquitina ligasa CRBN-CRL4. El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato) inhibe especÍficamente el crecimiento de linfomas de células B maduras, incluido el mieloma mÚltiple, e induce la liberaciÓn de IL-2 de las células T. Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  42. GC14015 Lenalidomide hydrochloride

    Revlimid hydrochloride;CC-5013 hydrochloride;CC5013 hydrochloride;CC 5013 hydrochloride

     An analog of thalidomide Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  43. GC62624 Lenalidomide-4-OH Lenalidomide-4-OH es el ligando de cereblon basado en lenalidomida (CRBN) que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La lenalidomida-4-OH se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Lenalidomide-4-OH Chemical Structure
  44. GC63806 Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride El clorhidrato de lenalidomida-5-aminometilo es el ligando de cereblon basado en lenalidomida (CRBN) que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. El clorhidrato de lenalidomida-5-aminometilo se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un enlazador para formar PROTAC Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride Chemical Structure
  45. GC62541 Lenalidomide-5-Br Lenalidomide-5-Br es el ligando de cereblon basado en lenalidomida (CRBN) que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La lenalidomida-5-Br se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un enlazador para formar PROTAC. Lenalidomide-5-Br Chemical Structure
  46. GC38579 Lenalidomide-Br Lenalidomida-Br (Compuesto 41) es un anÁlogo del ligando de cereblon (CRBN) Lenalidomida para la ubiquitina ligasa E3, y se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La lenalidomida-Br se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC, como el degradador SD-36 de PROTAC STAT3. Lenalidomide-Br Chemical Structure
  47. GC62147 Lenalidomide-I Lenalidomida-I (Compuesto 72), un anÁlogo del ligando de cereblon (CRBN) Lenalidomida para la ubiquitina ligasa E3, se usa en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La lenalidomida-I se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC, como el degradador PROTAC BET QCA570. Lenalidomide-I Chemical Structure
  48. GC60223 Lenalidomide-OH Lenalidomida-OH es un anÁlogo del ligando de cereblon (CRBN) Lenalidomida para la ligasa de ubiquitina E3, y se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La lenalidomida-OH se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC, como el degradador PROTAC BTK SJF620. Lenalidomide-OH Chemical Structure
  49. GC72709 PD 4'-oxyacetic acid PD 4'-oxyacetic acid es un ligcereblon funcionalizado con ácido carboxílico que puede ser usado para el desarrollo de Degrader PROTAC. PD 4'-oxyacetic acid Chemical Structure
  50. GC11697 Pomalidomide (CC-4047)

    CC-4047, 3-amino Thalidomide

     An inhibitor of cereblon Pomalidomide (CC-4047) Chemical Structure
  51. GC19302 Protein degrader 1 hydrochloride El clorhidrato de (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) es el ligando VHL basado en VH032 que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna von Hippel-Lindau (VHL). El clorhidrato del degradador de proteÍnas 1 se puede conectar al ligando de la proteÍna (p. ej., BCR-ABL1) mediante un enlazador para formar PROTAC (p. ej., GMB-475). GMB-475 induce la degradaciÓn de BCR-ABL1 con una IC50 de 1,11 μM en células Ba/F3. Protein degrader 1 hydrochloride Chemical Structure
  52. GC32433 Protein degrader 1 TFA

    VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA

     (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA es el ligando VHL basado en VH032 utilizado en el reclutamiento de la proteÍna von Hippel-Lindau (VHL). El TFA degradador de proteÍnas 1 se puede conectar al ligando de la proteÍna (p. ej., BCR-ABL1) mediante un enlazador para formar PROTAC (p. ej., GMB-475). GMB-475 induce la degradaciÓn de BCR-ABL1 con una IC50 de 1,11 μM en células Ba/F3. Protein degrader 1 TFA Chemical Structure
  53. GC73891 PT-179 PT-179 es un derivado ortogonal de talidomique se dirige a cereblon sin causar efectos de degradación fuera de objetivo. PT-179 Chemical Structure
  54. GC69906 SJPYT-195

    SJPYT-195 es un compuesto con toxicidad celular que degrada GSPT1 y puede ser utilizado para la síntesis de PROTAC.

     SJPYT-195 Chemical Structure
  55. GC33068 TD-106 TD-106 es un modulador de cereblon (CRBN), que se puede utilizar para la degradaciÓn de proteÍnas especÍficas. Los PROTAC de BRD4 con TD-106 inducen la degradaciÓn de BRD4. TD-106 Chemical Structure
  56. GC17054 Thalidomide

    N-Phthaloylglutamimide, NSC 66847, NSC 527179

     Thalidomide is a non-addictive and non-barbiturate sedative that inhibits cereblon with anti-inflammatory and anti-angiogenic properties. Thalidomide Chemical Structure
  57. GC60360 Thalidomide 5-fluoride El 5-fluoruro de talidomida es un ligando de cereblon basado en talidomida que se incorpora al ligando de la proteÍna IRAK4 mediante un enlazador para formar el degradador-1 de PROTAC IRAK4. Thalidomide 5-fluoride Chemical Structure
  58. GC73257 Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  59. GC73258 Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC73259 Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  61. GC73000 Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  62. GC63392 Thalidomide-5,6-F La talidomida-5,6-F es el ligando de cereblon basado en la talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La talidomida-5,6-F se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Thalidomide-5,6-F Chemical Structure
  63. GC63810 Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH La talidomida-5-NH2-CH2-COOH (compuesto 114) es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa receptora de tropomiosina (trk). Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH Chemical Structure
  64. GC73252 Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  65. GC73253 Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC73254 Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC73255 Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC73256 Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC73244 Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC73245 Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC73246 Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC73247 Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  73. GC73248 Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC73249 Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC73250 Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  76. GC73251 Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  77. GC60361 Thalidomide-5-OH La talidomida-5-OH es el ligando de cereblon basado en la talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La talidomida-5-OH se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Thalidomide-5-OH Chemical Structure
  78. GC73556 Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC73557 Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC73618 Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride es un ligde cereblón a base de talidomique recluta proteínas CRBN. Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC73617 Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride es el ligde cereblón a base de talidomiutilizado en el reclutamiento de la proteína CRBN. Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  82. GC62378 Thalidomide-NH-CH2-COOH Thalidomide-NH-CH2-COOH es el ligando de cereblon basado en talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La talidomida-NH-CH2-COOH se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC, como THAL-SNS-032. Thalidomide-NH-CH2-COOH Chemical Structure
  83. GC60362 Thalidomide-O-C8-Boc Thalidomide-O-C8-Boc es el ligando de Cereblon basado en talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La talidomida-O-C8-Boc se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Thalidomide-O-C8-Boc Chemical Structure
  84. GC60363 Thalidomide-O-C8-COOH Thalidomide-O-C8-COOH es el ligando de Cereblon basado en talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La talidomida-O-C8-COOH (ligando 3 de Cereblon) se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar PROTAC. Thalidomide-O-C8-COOH Chemical Structure
  85. GC38862 Thalidomide-propargyl La talidomida-propargilo es el ligando Cereblon basado en la talidomida que se utiliza en el reclutamiento de la proteÍna CRBN. La talidomida-propargilo se puede conectar al ligando de la proteÍna mediante un conector para formar los PROTAC que contienen IMiD. Thalidomide-propargyl Chemical Structure
  86. GC71570 VH 101, acid VH 101, acid es un ligando de proteína von-Hippel-Lindau (VHL) funcionalizado para investigación y desarrollo de PROTAC. VH 101, acid Chemical Structure
  87. GC50623 VH 101, phenol

    VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19

     VH 101, fenol es el ligando VHL basado en VH032. VH 101, el fenol se puede conectar al ligando de la proteÍna (p. ej., ligando de SMARCA BD) mediante un enlazador para formar PROTAC (p. ej., PROTAC 1). PROTAC 1 es un degradador parcial de SMARCA2 y SMARCA4. VH 101, phenol Chemical Structure
  88. GC19375 VH-298 VH-298 es un inhibidor muy potente de la interacciÓn VHL:HIF-α con un valor de Kd de 80 a 90 nM, utilizado en la tecnologÍa PROTAC. VH-298 Chemical Structure
  89. GC61452 VH032 VH032 es un ligando VHL utilizado en el reclutamiento de la proteÍna von Hippel-Lindau (VHL). VH032 es un inhibidor de la interacciÓn VHL/HIF-1α con una Kd VH032 Chemical Structure
  90. GC65392 VH032 thiol

    VHL ligand 6

     El tiol VH032 (ligando VHL 6) es un ligando VHL que se une al inhibidor pan-BET JQ1 a través de un conector para formar PROTAC. VH032 thiol Chemical Structure
  91. GC73330 VHL Ligand 14 VHL Ligand 14 (compuesto 11) es un ligando VHL para el diseño de degradadores del receptor de estrógeno PROTAC α (ERα), con una afinde Unión IC50 de 196 nM. VHL Ligand 14 Chemical Structure
  92. GC73611 VHL-IN-1 VHL-IN-1 (compuesto 30) es una ubiquitina E3 ligasa inhibide von Hippel-Lindau (VHL) (disociconstante Kd=37 nM) que estabilie e induce HIF-1α actividad transcripcional. VHL-IN-1 Chemical Structure
  93. GC34855 VL285 VL285 es un potente ligando VHL con una IC50 de 0,34 μM. VL285 Chemical Structure
  94. GC64969 ZXH-1-161 ZXH-1-161 es un potente modulador de cereblon (CRBN) con un valor IC50 de 39 nM en células de tipo salvaje MM1.S. ZXH-1-161 tiene actividad de degradaciÓn selectiva hacia GSPT1. ZXH-1-161 se puede utilizar para investigar el mieloma mÚltiple. ZXH-1-161 Chemical Structure

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