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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC60750 Dehydrosoyasaponin I Dehydrosoyasaponin I Chemical Structure
  3. GC64863 Dendrotoxin K La dendrotoxina K es un bloqueador del canal Kv1.1. Dendrotoxin K Chemical Structure
  4. GC16354 Dequalinium Chloride El cloruro de decualinio es un bloqueador selectivo de los canales K+ sensibles a la apamina. Dequalinium Chloride Chemical Structure
  5. GC43412 Desacetyl Bisacodyl Desacetyl bisacodyl (DAB) is an active metabolite of two stimulant laxatives, bisacodyl and sodium picosulfate. Desacetyl Bisacodyl Chemical Structure
  6. GC49242 Descarbonyl Lacosamide A potential impurity found in commercial preparations of lacosamide Descarbonyl Lacosamide Chemical Structure
  7. GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride El clorhidrato de desformilflustrabromina es un agonista selectivo del receptor de acetilcolina nicotÍnico neuronal (nAChR) α4β2 con un pEC50 de 6,48. Desformylflustrabromine hydrochloride Chemical Structure
  8. GC38903 Deslanoside Deslanoside (Desacetyllanatoside C) es un glucÓsido cardÍaco de acciÓn rÁpida que se usa para tratar la insuficiencia cardÍaca congestiva y las arritmias supraventriculares debidas a mecanismos de reentrada, y para controlar la frecuencia ventricular en el tratamiento de la fibrilaciÓn auricular crÓnica. Deslanoside Chemical Structure
  9. GC49866 Desmethyl Carvedilol An active metabolite of carvedilol Desmethyl Carvedilol Chemical Structure
  10. GC49409 Desmethyl Ranolazine A metabolite of ranolazine Desmethyl Ranolazine Chemical Structure
  11. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  12. GC25345 Deudextromethorphan (AVP-786) Deudextromethorphan (AVP-786) is an active N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. Deudextromethorphan (AVP-786) Chemical Structure
  13. GC16622 Dexlansoprazole Dexlansoprazol es el enantiÓmero R de Lansoprazol, Lansoprazol (AG 1749) es un inhibidor de la bomba de protones activo por vÍa oral que evita que el estÓmago produzca Ácido. Dexlansoprazole Chemical Structure
  14. GC10786 DHBP dibromide El dibromuro de DHBP es un inhibidor de la liberaciÓn de calcio y un relajante muscular. DHBP dibromide Chemical Structure
  15. GC35858 Dianicline Dianicline es un α4β2 agonista parcial del receptor nicotÍnico de acetilcolina, una clase de fÁrmacos que incluye vareniclina y citisina para dejar de fumar. Dianicline Chemical Structure
  16. GC11598 Diazoxide El diazÓxido (Sch-6783) es un activador del canal de potasio sensible al ATP, tiene potencial para el tratamiento del hiperinsulinismo. Diazoxide Chemical Structure
  17. GC15915 Dibucaine La dibucaÍna (cinchocaÍna) es un inhibidor de los canales de sodio. Dibucaine Chemical Structure
  18. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor Dibucaine (Cinchocaine) HCl Chemical Structure
  19. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride Chemical Structure
  20. GC43442 Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) El GMP dibutirÍlico cÍclico (sal de sodio) (Bt2cGMP sÓdico) es un anÁlogo de cGMP permeable a las células. Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) Chemical Structure
  21. GC34013 Digitoxin La digitoxina es un inhibidor eficaz de la Na+/K+-ATPasa, el valor EC50 de la digitoxina es de 0,78 μM. Digitoxin Chemical Structure
  22. GC13108 Digoxin

    Inhibidor de la bomba Na+/K+ ATPasa.

     Digoxin Chemical Structure
  23. GC38223 Dihydroberberine Dihydroberberine Chemical Structure
  24. GC67924 Dihydrocapsiate Dihydrocapsiate Chemical Structure
  25. GC10530 Dihydroergotoxine mesylate El mesilato de dihidroergotoxina es un complejo de sales alcaloides estrechamente relacionadas; Se une con alta afinidad al canal de Cl- del receptor GABAA, produciendo una interacciÓn alostérica con el sitio de la benzodiazepina. Dihydroergotoxine mesylate Chemical Structure
  26. GC14271 Dihydrokainic acid El Ácido dihidrokaÍnico (DHK) es un inhibidor del transportador de glutamato GLT1 (EAAT2). Dihydrokainic acid Chemical Structure
  27. GC15863 Dilazep dihydrochloride El diclorhidrato de dilazep es un inhibidor de la captaciÓn de adenosina. Dilazep dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC43464 Diltiazem (hydrochloride) Diltiazem (hydrochloride) is an analytical reference standard that is functionally categorized as a calcium channel blocker. Diltiazem (hydrochloride) Chemical Structure
  29. GC64299 Diltiazem-d3 hydrochloride Diltiazem-d3 hydrochloride Chemical Structure
  30. GC66836 Dimethyl L-glutamate El dimetil L-glutamato (dimetil glutamato), un análogo del glutamato permeable a la membrana, puede estimular la liberación de insulina inducida por la glucosa. El dimetil L-glutamato suprime las actividades del canal KATP. El dimetil L-glutamato inhibe el crecimiento de E. gracilis y provoca una división celular anormal. El dimetil L-glutamato se puede utilizar en la investigación de la diabetes, el transporte de glucosa, la fosforilación y el metabolismo posterior. Dimethyl L-glutamate Chemical Structure
  31. GC38484 Dimethyl lithospermate B El dimetillitospermato B (dmLSB) es un agonista selectivo del canal de Na+. Dimethyl lithospermate B Chemical Structure
  32. GC32185 Dinotefuran (MTI-446) El dinotefurano (MTI-446) es un insecticida de la clase de los neonicotinoides, su mecanismo de acciÓn implica la disrupciÓn del sistema nervioso del insecto al inhibir los receptores nicotÍnicos de acetilcolina. Dinotefuran (MTI-446) Chemical Structure
  33. GC49129 Diphenidol-d10 An internal standard for the quantification of diphenidol Diphenidol-d10 Chemical Structure
  34. GC12520 Diphenyleneiodonium chloride

    El cloruro de difenilenoiodonio (DPI) (DPIC), como inhibidor de la NADH/NADPH oxidasa, posee una potente actividad antimicrobiana contra Mtb y S. aureus.

     Diphenyleneiodonium chloride Chemical Structure
  35. GC39734 Diphyllin La difilina es un lignano de arilnaftaleno aislado de Justicia procumbens y es un potente inhibidor del VIH-1 con una IC50 de 0,38 μM. Diphyllin Chemical Structure
  36. GC64121 Dirocaftor Dirocaftor Chemical Structure
  37. GC43478 Disopyramide La disopiramida (Dicorantil) es un fÁrmaco antiarrÍtmico de clase IA con eficacia en las arritmias ventriculares y auriculares. Disopyramide Chemical Structure
  38. GC18503 DK-AH 269 La cilobradina es un bloqueador del canal HCN; un bloqueador de canales abiertos de Ih neuronal y canales If cardÍacos relacionados. DK-AH 269 Chemical Structure
  39. GC17206 DL-AP5 DL-AP5 es un antagonista del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato). DL-AP5 Chemical Structure
  40. GC14897 DL-AP5 Sodium salt NMDA receptor antagonist DL-AP5 Sodium salt Chemical Structure
  41. GC11335 DL-AP7 DL-AP7 es un antagonista competitivo de NMDA y un anticonvulsivo. DL-AP7 Chemical Structure
  42. GC63881 DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC38472 DL-TBOA An EAAT inhibitor DL-TBOA Chemical Structure
  44. GC16670 DL-TBOA DL-TBOA es un potente inhibidor no transportable de los transportadores de aminoÁcidos excitatorios con IC50 de 70 μM, 6 μM y 6 μM para el transportador de aminoÁcidos excitatorios-1 (EAAT1), EAAT2 y EAAT3, respectivamente. DL-TBOA Chemical Structure
  45. GC13405 DMCM hydrochloride El clorhidrato de DMCM es un agonista inverso completo no selectivo de las benzodiazepinas. DMCM hydrochloride Chemical Structure
  46. GC11429 DMP 543 DMP 543 (XR-543) es un bloqueador de canales KV7, también actúa como un potente potenciador de la liberación de neurotransmisores. DMP 543 Chemical Structure
  47. GC32755 DNQX (FG 9041) DNQX (FG 9041) (FG 9041), un derivado de la quinoxalina, es un antagonista selectivo, potente y competitivo del receptor de glutamato no NMDA (IC50 = 0,5, 2 y 40 μ M para los receptores AMPA, kainato y NMDA, respectivamente). DNQX (FG 9041) Chemical Structure
  48. GC10275 DNQX disodium salt La sal disÓdica de DNQX (FG 9041), un derivado de la quinoxalina, es un antagonista selectivo, potente y competitivo de los receptores de glutamato no NMDA (IC50 = 0,5, 2 y 40 μM para los receptores AMPA, kainato y NMDA, respectivamente). DNQX disodium salt Chemical Structure
  49. GC16627 Docosahexaenoyl Serotonin TRPV1 channel inhibitor Docosahexaenoyl Serotonin Chemical Structure
  50. GC35892 Dofequidar Dofequidar (MS-209) es un nuevo compuesto de quinolina que puede revertir la MDR mediada por la glicoproteÍna P (P-gp). Dofequidar Chemical Structure
  51. GC13375 Dofequidar fumarate Se ha informado que el fumarato de dofequidar (fumarato MS-209), un compuesto de quinolina activo por vÍa oral, supera la MDR al inhibir la proteÍna 1 asociada a ABCB1/P-gp, ABCC1/MDR, o ambas. Dofequidar fumarate Chemical Structure
  52. GC17152 Dofetilide La dofetilida (UK 68789), como agente antiarrÍtmico de clase III, es un bloqueador IKr especÍfico, potente y activo por vÍa oral. Dofetilide Chemical Structure
  53. GC47260 Dofetilide-d4 La dofetilida-d4 (UK 68789 D4) es una dofetilida marcada con deuterio. Dofetilide-d4 Chemical Structure
  54. GC49056 Dolasetron-d4 An internal standard for the quantification of dolasetron Dolasetron-d4 Chemical Structure
  55. GC10861 Domiphen Bromide El bromuro de domifeno es un antiséptico quÍmico y un compuesto de amonio cuaternario, utilizado como tensioactivo catiÓnico. Domiphen Bromide Chemical Structure
  56. GC32652 Dopropidil El dopropidil es un nuevo agente modulador de iones de calcio antianginoso, que posee actividad antagonista del calcio intracelular y efectos antiisquémicos en varios modelos animales predictivos. Dopropidil Chemical Structure
  57. GC16537 Doxapram El doxapram inhibe la funciÓn del canal heterodimérico TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 con EC50 de 410 nM, 37 μM, 9 μM, respectivamente. Doxapram Chemical Structure
  58. GC13976 Doxapram HCl El hidrato de clorhidrato de doxapram inhibe la función del canal heterodimérico TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 con EC50 de 410 nM, 37 μM, 9 μM, respectivamente. Doxapram HCl Chemical Structure
  59. GC14150 DPNI-caged-GABA

    activates GABAA receptor

     DPNI-caged-GABA Chemical Structure
  60. GC12575 DPO-1 DPO-1 es un potente inhibidor del subtipo Kv1.5 del canal de potasio dependiente de voltaje y un bloqueador de la corriente de potasio rectificadora retardada ultrarrÁpida. DPO-1 Chemical Structure
  61. GC10085 DQP 1105 DQP 1105 es un potente antagonista del receptor NMDA no competitivo. DQP 1105 Chemical Structure
  62. GC64568 DRB18 DRB18 es un potente inhibidor de GLUT de clase pan. DRB18 altera el metabolismo relacionado con la energÍa en las células A549 al cambiar la abundancia de metabolitos en las vÍas relacionadas con la glucosa. DRB18 puede conducir eventualmente a la detenciÓn de la fase G1/S y aumentar el estrés oxidativo y la muerte celular necrÓtica. DRB18 tiene actividad antitumoral. DRB18 Chemical Structure
  63. GC12234 Dronedarone HCl Dronedarone HCl es un derivado de amiodarona no yodado que inhibe las corrientes Na+, K+ y Ca2+. Dronedarone HCl Chemical Structure
  64. GC43575 DS16570511 DS16570511 is an inhibitor of the mitochondrial calcium uniporter. DS16570511 Chemical Structure
  65. GC12008 DS2 DS2 es un modulador alostérico positivo selectivo del receptor δ-GABAA. DS2 Chemical Structure
  66. GC35903 DSP-2230 DSP-2230 es un bloqueador selectivo de Nav1.7/Nav1.8. DSP-2230 Chemical Structure
  67. GC10395 Dynasore Dynasore, como inhibidor de la GTPasa, puede inhibir rápida y reversiblemente la actividad de la dinamina, lo que previene la endocitosis. Dynasore Chemical Structure
  68. GC14179 Dynole 34-2 Dynole 34-2 es un inhibidor de la dinamin GTPasa (IC50s = 6,9 y 14,2 μM para la actividad de dynamin1 y dynamin2 GTPasa, respectivamente) con efecto antimitÓtico. Dynole 34-2 induce la apoptosis, como lo revelan las ampollas celulares, la fragmentaciÓn del ADN y la escisiÓn de PARP. Dynole 34-2 también inhibe potentemente la endocitosis mediada por receptores (RME). Dynole 34-2 Chemical Structure
  69. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA Chemical Structure
  70. GC35918 Dynorphin A 1-10 La dinorfina A 1-10, un neuropéptido opioide endógeno, se une al bucle extracelular 2 del receptor opioide κ. Dynorphin A 1-10 Chemical Structure
  71. GC13490 E-4031 E-4031 es un bloqueador selectivo de los canales de potasio hERG para uso en estudios antiarrÍtmicos de clase III. E-4031 Chemical Structure
  72. GC17661 E-4031 dihydrochloride KV11.1 (hERG) channels blocker E-4031 dihydrochloride Chemical Structure
  73. GC64288 EAAT2 activator 1 El activador 1 de EAAT2 es el potente activador del transportador de aminoÁcidos excitatorios 2 (EAAT2). EAAT2 activator 1 Chemical Structure
  74. GC18142 Eact Eact es un activador selectivo y potente de TMEM16A, activa directamente los canales TRPV1 en los nociceptores sensoriales y produce picor, nocicepciÓn aguda e hipersensibilidad térmica. Eact Chemical Structure
  75. GC32580 Efonidipine (NZ-105) La efonidipina (NZ-105)(NZ-105) es un bloqueador de los canales de calcio (CCB) de tipo T y tipo L dual. Efonidipine (NZ-105) Chemical Structure
  76. GC32573 Efonidipine hydrochloride (NZ-105 hydrochloride) Efonidipine Hcl (NZ-105) es un bloqueador de los canales de calcio (CCB) dual tipo T y tipo L. Efonidipine hydrochloride (NZ-105 hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC35963 Efonidipine hydrochloride monoethanolate El monoetanolato de clorhidrato de efonidipina (monoetanolato de clorhidrato NZ-105) es un bloqueador de los canales de calcio (CCB) de tipo L y tipo T dual. Efonidipine hydrochloride monoethanolate Chemical Structure
  78. GC43588 EGA EGA es un inhibidor selectivo de las vÍas de trÁfico de endosomol explotadas por mÚltiples toxinas y virus. EGA Chemical Structure
  79. GC12772 Eicosapentaenoyl Serotonin TRPV1 channel inhibitor Eicosapentaenoyl Serotonin Chemical Structure
  80. GC15893 EIPA EIPA inhibió las corrientes activadas por Ca2+ mediadas por TRPP3 con valores de IC50 de 10,5 µM. EIPA Chemical Structure
  81. GC35970 EIPA hydrochloride El clorhidrato de EIPA (L593754) es un inhibidor del canal TRPP3 activo por vÍa oral con una IC50 de 10,5 μM. EIPA hydrochloride Chemical Structure
  82. GC17215 Elacridar An inhibitor of MRP-1 and BCRP Elacridar Chemical Structure
  83. GC17163 Elacridar hydrochloride An inhibitor of MRP-1 and BCRP Elacridar hydrochloride Chemical Structure
  84. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) El clorhidrato de eleclazina (GS 6615) es un inhibidor cardiaco selectivo de la corriente tardÍa de sodio y un inhibidor débil de la corriente de potasio con un valor IC50 de <1 μM y aproximadamente 14,2 μM, respectivamente. Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC62950 Eliapixant Eliapixant (BAY 1817080) es un antagonista potente y selectivo del receptor P2X3, con una IC50 de 8 nM. Eliapixant Chemical Structure
  86. GC15343 Eliprodil Eliprodil (SL-820715) es un antagonista del receptor NR2B-NMDA no competitivo (IC50 = 1 uM), menos potente para los receptores que contienen NR2A y NR2C (IC50> 100 uM). Eliprodil Chemical Structure
  87. GC18890 Emamectin B1a Emamectin B1a is a semi-synthetic derivative of avermectin B1a . Emamectin B1a Chemical Structure
  88. GC35975 Emamectin Benzoate El benzoato de emamectina (MK-244) es un tÓxico del sistema nervioso activo por vÍa oral al unirse al receptor g-aminobutÍrico (GABA) en insectos. Emamectin Benzoate Chemical Structure
  89. GC35982 EN6 EN6 es un activador de autofagia in vivo de molécula pequeÑa que se dirige covalentemente a la cisteÍna 277 en la subunidad ATP6V1A de la ATPasa lisosomal vacuolar H+ (v-ATPasa). EN6 Chemical Structure
  90. GC31340 Encequidar (HM30181) Encequidar (HM30181) (HM30181; HM30181A) es un inhibidor potente y selectivo de la glicoproteÍna P. Encequidar (HM30181) Chemical Structure
  91. GC33185 Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate)) El mesilato de encequidar (HM30181 (mesilato)) (mesilato HM30181; mesilato HM30181A) es un inhibidor competitivo y potente de la glicoproteÍna P. Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate)) Chemical Structure
  92. GC43604 Endosulfan I Endosulfan I is an organochlorine insecticide and a stereoisomer of endosulfan II. Endosulfan I Chemical Structure
  93. GC43605 Endosulfan II Endosulfan II is an organochlorine insecticide and a stereoisomer of endosulfan I. Endosulfan II Chemical Structure
  94. GC34574 Endovion Endovion (NS3728) es un inhibidor farmacolÓgico del canal de aniones (como el canal de cloruro) y el bloqueador especÍfico de VRAC/VSOAC. Endovion Chemical Structure
  95. GC12140 Endoxifen El isÓmero Z de endoxifeno es el metabolito de tamoxifeno mÁs importante responsable de provocar los efectos antiestrogénicos de este fÁrmaco en las células de cÁncer de mama que expresan el receptor alfa de estrÓgeno (ERα). Endoxifen Chemical Structure
  96. GC35991 Endoxifen Z-isomer hydrochloride El clorhidrato de isÓmero Z de endoxifeno es el metabolito de tamoxifeno mÁs importante responsable de provocar los efectos antiestrogénicos de este fÁrmaco en las células de cÁncer de mama que expresan el receptor de estrÓgeno alfa (ERα). Endoxifen Z-isomer hydrochloride Chemical Structure
  97. GC63367 Enflurane Enflurane Chemical Structure
  98. GC64459 Englerin A Englerin A es un activador potente y selectivo de los canales TRPC4 y TRPC5, con EC50 de 11,2 y 7,6 nM, respectivamente. La englerina A puede inducir la muerte de las células del carcinoma renal mediante la entrada elevada de Ca2+ y la sobrecarga celular de Ca2+. Englerin A Chemical Structure
  99. GC16924 Eniporide Na+/H+ exchange inhibitor Eniporide Chemical Structure
  100. GC35993 Eniporide hydrochloride El clorhidrato de eniporida (clorhidrato de EMD-96785) es un potente inhibidor del intercambio Na+/H+. Eniporide hydrochloride Chemical Structure
  101. GC17693 Enniatin B La enniatina B es una micotoxina de Fusarium. Enniatin B Chemical Structure

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