Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

أهداف لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint

منتجات لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11905 Cevipabulin Cevipabulin (TTI-237) هو مركب فموي مضاد للأورام فعال في الأنابيب الدقيقة ويثبط ارتباط [3H] فينبلاستين بالتوبولين ، مع IC50 من 18-40 نانومتر للسمية الخلوية في خط الخلايا السرطانية البشرية Cevipabulin Chemical Structure
  3. GC35659 Cevipabulin fumarate Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) هو مركب فموي ، فعال في الأنابيب الدقيقة ، مضاد للأورام ويثبط ارتباط [3H] NSC 49842 بالتوبولين ، مع IC50 من 18-40 نانومتر للسمية الخلوية في خط الخلايا السرطانية البشرية Cevipabulin fumarate Chemical Structure
  4. GC13606 CFI-400945

    orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)

     CFI-400945 Chemical Structure
  5. GC35660 CFI-400945 free base CFI-400945 free base Chemical Structure
  6. GC14526 CGK733 CGK733 هو أحد مثبطات ATM / ATR القوية ، ويستخدم في أبحاث السرطان CGK733 Chemical Structure
  7. GC50175 CGP 74514 dihydrochloride Potent cdk1 inhibitor CGP 74514 dihydrochloride Chemical Structure
  8. GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases CGP 77675 (hydrate) Chemical Structure
  9. GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor CGP60474 Chemical Structure
  10. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر CHIR-124 Chemical Structure
  11. GC43239 Chk2 Inhibitor مثبط Chk2 (المركب 1) هو مثبط فعال وانتقائي لنقطة التفتيش كيناز 2 (Chk2) ، مع IC50s من 13.5 نانومتر و 220.4 نانومتر لـ Chk2 و Chk1 ، على التوالي. مثبط Chk2 يمكن أن يثير ترنح قوي توسع الشعيرات المتحور (ATM) - معتمد على Chk2 بوساطة تأثير إشعاعي. Chk2 Inhibitor Chemical Structure
  12. GC47079 Chloramine-T (hydrate) A common reagent Chloramine-T (hydrate) Chemical Structure
  13. GC43250 Cho-Arg (trifluoroacetate salt) Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group. Cho-Arg (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  14. GC50145 CHR 6494 trifluoroacetate CHR 6494 trifluoroacetate هو مثبط قوي لمركب الهاسبين ، مع IC 50 من 2 نانومتر. يثبط CHR 6494 trifluoroacetate الفسفرة هيستون H3T3. يحث CHR 6494 trifluoroacetate على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، بما في ذلك الورم الميلانيني وسرطان الثدي. يمكن استخدام CHR 6494 trifluoroacetate في أبحاث السرطان. CHR 6494 trifluoroacetate Chemical Structure
  15. GC17254 CHR-6494 A selective Haspin protein kinase inhibitor CHR-6494 Chemical Structure
  16. GC16097 Chroman 1 A ROCK2 inhibitor Chroman 1 Chemical Structure
  17. GC49334 Chroman 1 (hydrochloride hydrate) A ROCK2 inhibitor Chroman 1 (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  18. GC43265 Chromomycin A2 Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. Chromomycin A2 Chemical Structure
  19. GC52360 Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt) A colorimetric chymotrypsin substrate Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  20. GC12352 cis-trismethoxy Resveratrol ريسفيراترول Cis-trismethoxy ريسفيراترول هو كاشف قوي مضاد للانقسام الخيطي. يمنع Cis-trismethoxy resveratrol بلمرة التوبولين بقيمة IC50 تبلغ 4 μ ؛ M. cis-trismethoxy Resveratrol Chemical Structure
  21. GC52367 Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide Chemical Structure
  22. GC52370 Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated vimentin peptide Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide Chemical Structure
  23. GC14060 CK 666 CK 666 هو مثبط مركب Arp2 / 3 البروتين المرتبط بالأكتين المنفذ للخلايا (IC50 \u003d 12 ميكرومتر). CK 666 Chemical Structure
  24. GC15076 CK 869 CK 869 هو مثبط مركب للبروتين 2/3 (ARP2 / 3) مرتبط بالأكتين ، مع IC 50 من 7 ميكرومتر. CK 869 Chemical Structure
  25. GC15894 CK-636 CK-636 هو مثبط منفذ للخلية لمركب Arp2 / 3 ، والذي يمكن أن يمنع بلمرة الأكتين ، بقيم IC لـ 4 ميكرومتر ، 24 ميكرومتر و 32 ميكرومتر للإنسان ، الخميرة الانشطارية والبقري ، على التوالي CK-636 Chemical Structure
  26. GC43286 CMPD101 CMPD101 هو مثبط جزيء صغير قوي وانتقائي للغاية ونفاذ الغشاء لـ GRK2 / 3 مع IC50 من 18 نانومتر و 5.4 نانومتر ، على التوالي CMPD101 Chemical Structure
  27. GC49345 Coelenterazine hcp Coelenterazine hcp هو نظير Coelenterazine Coelenterazine hcp Chemical Structure
  28. GC40664 Colcemid كولسيميد هو مثبط للهيكل الخلوي يسبب توقفًا ميتوزيًا في المرحلة G2/M أو توقفًا ميوتيًا في مرحلة تكسير الحويصلة (GVBD) في الخلايا الثديية أو البويضات، على التوالي. Colcemid Chemical Structure
  29. GC13261 Colchicine

    مثبط لتكثيف الأنابيب الدقيقة.

     Colchicine Chemical Structure
  30. GC47117 Colchicine-d6 Colchicine-d6 هو الديوتيريوم المسمى كولشيسينالكولشيسين هو مثبط للتوبولين وعامل معطل للأنابيب الدقيقةالكولشيسين يمنع بلمرة الأنابيب الدقيقة باستخدام IC من 3 نانومتريعتبر الكولشيسين أيضًا مضادًا تنافسيًا لمستقبلات α3 الجلايسين (GlyRs) Colchicine-d6 Chemical Structure
  31. GC43300 Combretastatin A1 Combretastatin A1 هو مثبط بلمرة الأنابيب الدقيقة التي ترتبط بموقع الارتباط بالكولشيسين في التوبولين. يثبط Combretastatin A1 مسار Wnt / β-catenin من خلال إلغاء بلمرة التوبولين بوساطة تعطيل AKT. يعرض Combretastatin A1 تأثيرات مضادة للأورام ومضادة للأوعية الدموية. Combretastatin A1 Chemical Structure
  32. GC17631 Combretastatin A4 Combretastatin A4 هو عامل استهداف الأنابيب الدقيقة الذي يربط β-tubulin بـ Kd 0.4 ميكرومتر Combretastatin A4 Chemical Structure
  33. GC43307 Concanamycin B Concanamycin B is a macrolide antibiotic that selectively inhibits vacuolar type H+-ATPases, also known as V-ATPases (IC50 = 5 nM). Concanamycin B Chemical Structure
  34. GC43315 Corynecin IV Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium. Corynecin IV Chemical Structure
  35. GC40663 Corynecin V Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium. Corynecin V Chemical Structure
  36. GC63333 Cotosudil Cotosudil Chemical Structure
  37. GC16489 CP-466722 CP-466722 هو مثبط سريع الانعكاس لـ ATM ، مع IC50 يبلغ 4.1 ميكرومتر ، وليس له أي تأثير على PI3K أو أفراد عائلة PI3K مثل بروتين كيناز (PIKK) CP-466722 Chemical Structure
  38. GC19112 Crolibulin كروليبولين (EPC2407) هو مثبط بلمرة توبولين ، مع تحريض موت الخلايا المبرمج القوي وتثبيط نمو الخلايايحتوي Crolibulin على نشاط مضاد للورميحتوي Crolibulin أيضًا على سمية قلبية وعائية وسمية عصبية Crolibulin Chemical Structure
  39. GC45414 CRT0066854 CRT0066854 هو مثبط قوي و انتقائي غير نمطي لإنزيمات PKC CRT0066854 Chemical Structure
  40. GC40482 Curvulin Curvulin هو نبات السموم Curvulin Chemical Structure
  41. GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor CVT-313 Chemical Structure
  42. GC11252 CW069 CW069 هو مثبط خيفي لبروتين محرك الأنابيب الدقيقة HSET مع IC 50 من 75 ميكرومتر. CW069 Chemical Structure
  43. GC13268 Cyclapolin 9 Cyclapolin 9 هو مثبط كيناز 1 (PLK1) قوي وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50 من 500 نانومترCyclapolin 9 غير فعال ضد الكينازات الأخرى Cyclapolin 9 Chemical Structure
  44. GC49709 cyclo(RGDyC) (trifluoroacetate salt) A cyclic pentapeptide cyclo(RGDyC) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  45. GC49716 Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  46. GC43346 Cyclopamine-KAAD Cyclopamine-KAAD ، مثبط إشارة القنفذ ، هو مضاد ناعم. Cyclopamine-KAAD Chemical Structure
  47. GC43351 Cylindrospermopsin

    Cylindrospermopsin, a tricyclic uracil derivative, is a cyanobacterial toxin that was first discovered in an algal bloom contaminating a local drinking supply on Palm Island in Queensland, Australia after an outbreak of a mysterious disease.

     Cylindrospermopsin Chemical Structure
  48. GC45877 CYM 5478 CYM 5478 عبارة عن ناهض S1P2 قوي وانتقائي للغاية مع EC50 يبلغ 119 نانومتر في اختبار TGFα- ذرف. CYM 5478 Chemical Structure
  49. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADCMMAD هو مثبط قوي لتوبيولين Cys-mcMMAD Chemical Structure
  50. GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil Chemical Structure
  51. GC11383 CYT997 (Lexibulin) CYT997 (ليكسيبولين) (CYT-997) هو مثبط فعال وفعال لبلمرة التوبولين عن طريق الفم مع IC50s من 10-100 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية ؛ مع نشاط قوي السام للخلايا والأوعية الدموية في المختبر وفي الجسم الحي. CYT997 (ليكسيبولين) يحث على موت الخلايا المبرمج ويحث على توليد الميتوكوندريا ROS في خلايا GC. CYT997 (Lexibulin) Chemical Structure
  52. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine Cytarabine 5′-monophosphate Chemical Structure
  53. GC32890 Cytochalasin B (Phomin) Cytochalasin B (Phomin) هو ذيفان فطري نافذ للخلايا يرتبط بالنهاية الشائكة لخيوط الأكتين ، مما يعطل تكوين بوليمرات الأكتين ، بقيمة Kd تبلغ 1.4-2.2 نانومتر لـ F-actin. Cytochalasin B (Phomin) Chemical Structure
  54. GC13440 Cytochalasin D Cytochalasin D (Zygosporin A) هو مثبط قوي لبلمرة الأكتين ، ويمكن اشتقاقه من الفطريات Cytochalasin D Chemical Structure
  55. GC10870 Cytochalasin J alters mitotic spindle microtubule organization and kinetochore structure Cytochalasin J Chemical Structure
  56. GC43360 Cytostatin سيتوستاتين هو مثبط قوي وانتقائي لـ PP2A مع نشاط واعد مضاد للأورامCytostatin هو أيضا مثبط لالتصاق الخلية بالمصفوفة خارج الخلية ويحفز موت الخلايا المبرمجينتمي Cytostatin إلى عائلة fostriecin من المنتجات الطبيعية Cytostatin Chemical Structure
  57. GC43361 Cytostatin (sodium salt) Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. Cytostatin (sodium salt) Chemical Structure
  58. GC12384 D-64131 An inhibitor of tubulin polymerization D-64131 Chemical Structure
  59. GC40296 D-erythro-MAPP D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) هو مثبط سيراميداز ، مع IC50 من 1-5 μ ؛ M في المختبر. D-erythro-MAPP Chemical Structure
  60. GC43513 D-myo-Inositol-1,2-diphosphate (sodium salt) Ins(1,2)P2 (sodium salt) is one of the many inositol phosphate (InsP) isomers that could act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. D-myo-Inositol-1,2-diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  61. GC43516 D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (Ins(1,3,4,5)-P4) is formed by the phosphorylation of Ins(1,4,5)P3 by inositol 1,4,5-triphosphate 3-kinase. D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  62. GC43517 D-myo-Inositol-1,3,4,6-tetraphosphate (ammonium salt) The inositol phosphates (IPs) are a family of molecules produced by altering the phosphorylation status of each of the six carbons on the cyclic inositol structure. D-myo-Inositol-1,3,4,6-tetraphosphate (ammonium salt) Chemical Structure
  63. GC43520 D-myo-Inositol-1,3-diphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,3-phosphate (Ins(1,3)P) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. D-myo-Inositol-1,3-diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  64. GC43521 D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt)

    D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetrahosphate (sodium salt) (Ins(1,4,5,6)-P4) is one of several different inositol oligophosphate isomers implicated in signal transduction.

     D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  65. GC43522 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt) D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (Ins(1,4,5)P3) is a second messenger produced in cells by phospholipase C (PLC) mediated hydrolysis of phosphatidyl inositol-4,5-biphosphate. D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC43523 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Primary intracellular IP3 receptor agonist D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  67. GC43524 D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,4,6-phosphate (Ins(1,4,6)-P3) is a member of the inositol phosphate (InsP) family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  68. GC43526 D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate (sodium salt) The inositol phosphates are a family of mono- to poly-phosphorylated compounds that act as messengers, regulating cellular functions including cell cycling, apoptosis, differentiation, andmotility. D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  69. GC43540 D-myo-Inositol-4-phosphate (ammonium salt) D-myo-Inositol-4-phosphate (Ins(4)P1) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. D-myo-Inositol-4-phosphate (ammonium salt) Chemical Structure
  70. GC35797 D8-MMAD D8-MMAD Chemical Structure
  71. GC35798 D8-MMAF هيدروكلوريد D8-MMAF هو شكل منزوع من هيدروكلوريد MMAFيستخدم MMAF Hydrochloride ، وهو مثبط قوي لبلمرة التوبولين ، كعامل مضاد للأورام ومكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) D8-MMAF Chemical Structure
  72. GC35799 D8-MMAF hydrochloride D8-MMAF hydrochloride Chemical Structure
  73. GC41305 DA-3003-2 Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. DA-3003-2 Chemical Structure
  74. GC18421 Dabcyl-YVADAPV-EDANS Dabcyl-YVADAPV-EDANS is a fluorogenic substrate for caspase-1. Dabcyl-YVADAPV-EDANS Chemical Structure
  75. GC43371 Dabigatran Acyl-β-D-Glucuronide

    Dabigatran acyl-β-D-glucuronide is a major active metabolite of the thrombin inhibitor dabigatran.

     Dabigatran Acyl-β-D-Glucuronide Chemical Structure
  76. GC49684 Dabigatran-13C-d3 An internal standard for the quantification of dabigatran Dabigatran-13C-d3 Chemical Structure
  77. GC49682 Dabigatran-d3 An internal standard for the quantification of dabigatran Dabigatran-d3 Chemical Structure
  78. GC43379 Darinaparsin Darinaparsin (ZIO-101) ، وهو زرنيخ عضوي ، هو عامل يستهدف الميتوكوندريادارينابارسين يستحث موت الخلايا المبرمج في الخلايا القرمية ، وله تأثيرات مضادة للسرطان Darinaparsin Chemical Structure
  79. GC68147 dAURK-4 hydrochloride dAURK-4 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC49913 Davunetide (acetate) A neuroprotective ADNP-derived peptide Davunetide (acetate) Chemical Structure
  81. GC43385 DC-Chol (hydrochloride) دي سي- كول (هيدروكلوريد الأسيتيل) يمكن أن يثبط تكوين ألياف Aβ40، يمكن أن يثبط دي سي- كول (هيدروكلوريد الأسيتيل) تكوين الأميلويد لهورمون التيروزين بعد التأكسد. DC-Chol (hydrochloride) Chemical Structure
  82. GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1 هو توفر حيوي انتقائي عن طريق الفم في مسبار كيميائي متوافق مع الجسم الحي لمجال doublelecortin مثل kinase 1 (DCLK1 kinase)يثبط DCLK1-IN-1 كينازات DCLK1 و DCLK2 (IC50: DCLK1 =9.5 / 57.2 نانومتر و DCLK2 =31/103 نانومتر في اختبار الربط والكيناز ، على التوالي)يُظهر DCLK1-IN-1 سمية منخفضة ، ويمكنه التحقيق في بيولوجيا DCLK1 وإثبات دوره في السرطان ، مثل سرطان الغدة البنكرياس القنوي (PDAC) DCLK1-IN-1 Chemical Structure
  83. GN10426 Deacetyltaxol Deacetyltaxol Chemical Structure
  84. GC18666 Debromohymenialdisine Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. Debromohymenialdisine Chemical Structure
  85. GC11835 Deferasirox Deferasirox (ICL 670) عبارة عن مخلب حديد متاح عن طريق الفم يستخدم لإدارة الحمل الزائد للحديد عن طريق الدم Deferasirox Chemical Structure
  86. GC41304 Deoxybrevianamide E Deoxybrevianamide E ، قلويد إندول ، هو سلائف التخليق الحيوي للأيضات المتقدمة المعزولة من Aspergillus sp المشتق من البحر Deoxybrevianamide E Chemical Structure
  87. GC38564 Deoxypodophyllotoxin Deoxypodophyllotoxin (DPT) ، مشتق من podophyllotoxin ، هو قشور ذو خصائص قوية مضادة للالتهابات ومضادة للفيروسات معزولة عن جذور Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  88. GC47211 Dichlorvos An organophosphate insecticide Dichlorvos Chemical Structure
  89. GC49293 Dichlorvos-d6 An internal standard for the quantification of dichlorvos Dichlorvos-d6 Chemical Structure
  90. GC43461 Dihydrocytochalasin B Dihydrocytochalasin B (H2CB) هو مثبط للخلايا الخلوية ويغير شكل الخلايا ، على غرار الخلايا الخلوية B ؛ لا يمنع نقل الجلوكوزيعطل ثنائي هيدروسيتوكالاسين ب (H2CB) بنية الأكتين ويثبط قدرة عوامل النمو على تحفيز تخليق الحمض النووي ، ويمنع بشكل عكسي بدء تخليق الحمض النووييثبط ثنائي هيدروسيتوكالاسين ب (H2CB) النقل النشط للكالسيوم ويسبب زيادة Ca2 في الكشط المخاطي Dihydrocytochalasin B Chemical Structure
  91. GC43467 Dimethyldioctadecylammonium (bromide) Dimethyldioctadecylammonium (DDA) is a cationic amphipathic lipid. Dimethyldioctadecylammonium (bromide) Chemical Structure
  92. GC32969 Dimethylenastron YU238259 هو مثبط لإصلاح الحمض النووي المعتمد على التماثل (HDR) ، ويستخدم في أبحاث السرطان Dimethylenastron Chemical Structure
  93. GC43469 Diminutol Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis. Diminutol Chemical Structure
  94. GC17648 Dinaciclib(SCH727965) Dinaciclib (SCH727965) (SCH 727965) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 3 نانومتر ، و 4 نانومتر لـ CDK2 ، CDK5 ، CDK1 ، و CDK9 ، على التوالي. Dinaciclib(SCH727965) Chemical Structure
  95. GC43472 Dios-Arg (trifluoroacetate salt) Dios-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a diosgenin skeleton coupled to an L-arginine head group. Dios-Arg (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  96. GC60143 DM3 DM3 (Maytansinoid DM3) عبارة عن مجموعة من ثاني كبريتيد أو ثيول ومثبط لتوبولين ، وهي عبارة عن مجموعة سامة للخلايا من اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) DM3 Chemical Structure
  97. GC38355 DM3-SMe DM3-SMe هو مشتق من المايتانسين ومثبط للتوبولين ، وهو جزء سام للخلايا من اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثاني كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةيُظهر DM3-SMe نشاطًا شديد السمية للخلايا في المختبر مع IC50 من 0.0011 نانومتر DM3-SMe Chemical Structure
  98. GC32810 DM4 DM4 هو عامل مضاد للأوبولين يمنع انقسام الخلايايمكن استخدام DM4 في تحضير دواء متقارن من الأجسام المضادة DM4 Chemical Structure
  99. GC38468 DM4-SMe DM4-SMe هو مستقلب من اتحادات الجسم المضاد - المايتانسين (AMCs) ومثبط التوبولين ، وأيضًا جزء سام للخلايا من الأجسام المضادة - الأدوية المقترنة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثنائي كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةDM4-SMe يثبط خلايا KB بـ IC50 من 0.026 نانومتر DM4-SMe Chemical Structure
  100. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير يتكون من عامل مضاد للأوبولين DM4 قوي ورابط SMCC لصنع دواء متقارن مع الأجسام المضادةSPDP عبارة عن رابط متشابك قصير السلسلة لاقتران أمين إلى سلفهيدريل عبر مجموعات تفاعل NHS-ester و pyridyldithiol التي تشكل روابط ثنائي كبريتيد قابلة للانقسام (قابلة للاختزال) مع سلفهيدريل السيستين DM4-SPDP Chemical Structure
  101. GC43545 Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic substrate for matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and MMP-9. Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 1035

لكل صفحة
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

تحديد الاتجاه التنازلي