Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair

منتجات لـ نبسب؛ DNA Damage/DNA Repair

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC32333 Beaucage reagent تم العثور على كاشف Beaucage لتكون قوية في التسبب في انقسام الحمض النووي Beaucage reagent Chemical Structure
  3. GC42912 Becatecarin بيكاتيكارين هو نظير ريبكاميسين له تأثيرات مضادة للأورام. يتحول البيكاتيكارين إلى الحمض النووي ويثبط النشاط التحفيزي لأيزوميراز التوبويزوميراز الأول / الثاني. Becatecarin Chemical Structure
  4. GC33066 Belotecan hydrochloride (CKD-602) هيدروكلوريد Belotecan (CKD-602) (CKD-602 هيدروكلوريد) ، مثبط Topoisomerase I ، هو أحد مشتقات كامبتوثيسين الاصطناعية. Belotecan hydrochloride (CKD-602) Chemical Structure
  5. GC64354 Bendamustine Bendamustine (قاعدة حرة SDX-105) ، نظير البيورين ، هو عامل ربط عبر الحمض النوويينشط Bendamustine استجابة الإجهاد لتلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمجيحتوي Bendamustine على خصائص ألكلة قوية ومضادة للسرطان ومضادة للأيض Bendamustine Chemical Structure
  6. GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4) Bendamustine D4 (SDX-105 D4) Chemical Structure
  7. GC10744 Bendamustine HCl Bendamustine HCl (SDX-105) ، نظير البيورين ، هو عامل ربط عبر الحمض النووي. ينشط Bendamustine HCl استجابة الإجهاد الناتج عن تلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمج. يحتوي Bendamustine HCl على خصائص ألكلة قوية ومضادة للسرطان ومضادة للأيض. Bendamustine HCl Chemical Structure
  8. GC49781 Benomyl A carbamate pesticide Benomyl Chemical Structure
  9. GC12844 Benzamide بنزاميد (بنزينكاربوكساميد) هو مثبط بوليميريز بولي (ADP-ribose) قوي (PARP) Benzamide Chemical Structure
  10. GC30763 Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)

    حمض بنزينبوتيريك (حمض 4-فينيل بوتيريك) (4-PBA) هو مثبط لإنزيمات HDAC والتوتر في الشبكة الإندوبلازمية (ER)، يستخدم في أبحاث السرطان والعدوى.

     Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid) Chemical Structure
  11. GN10221 Berberine

    البربيرين (الأصفر الطبيعي 18) هو قلويد معزول من الطب الصيني التقليدي Huanglian، كمضاد حيوي. يحفز البربيرين (الأصفر الطبيعى 18) إنتاج جذور أكسجة نشطة و يثبط توبوإزميراز دنا.

     Berberine Chemical Structure
  12. GC35497 Berberine chloride hydrate هيدرات كلوريد البربرين (طبيعي أصفر 18 كلوريد هيدرات) هو قلويد يعمل كمضاد حيويتحفز هيدرات كلوريد البربرين على توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) وتثبط DNA topoisomeraseخصائص مضادات الأورام Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  13. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  14. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  15. GC10734 Beta-Lapachone Beta-Lapachone (ARQ-501 ؛ NSC-26326) هو O-naphthoquinone طبيعي ، يعمل كمثبط للتوبويزوميراز I ، ويحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق تثبيط تقدم دورة الخلية. Beta-Lapachone Chemical Structure
  16. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  17. GC12074 BG45 BG45 هو مثبط HDAC من الدرجة الأولى مع انتقائية لـ HDAC3 (IC50 = 289 نانومتر) BG45 Chemical Structure
  18. GC19067 BGG463 BGG463 (K03859) هو مثبط فعال شفويا من النوع II CDK2 BGG463 Chemical Structure
  19. GC14380 BGP-15 BGP-15 هو مثبط لـ PARP ، مع IC50 و Ki 120 و 57 ميكرومتر ، على التوالي BGP-15 Chemical Structure
  20. GC35512 BI-1347 BI-1347 هو مثبط CDK8 نشط عن طريق الفم وانتقائي وفعال (IC50 = 1.1 نانومتر)يُظهر BI-1347 نشاطًا مضادًا للأورام BI-1347 Chemical Structure
  21. GC13636 BIBR 1532 BIBR 1532 هو مثبط تيلوميراز قوي وانتقائي وغير تنافسي مع IC 50 من 100 نانومتر في اختبار خالٍ من الخلايا BIBR 1532 Chemical Structure
  22. GC62653 bio-THZ1 bio-THZ1 هو نسخة معالجة بيوتينيلات من THZ1 وترتبط بشكل لا رجعة فيه بـ CDK7THZ1 هو مثبط CDK7 انتقائي وفعال مع IC50 من 3.2 نانومتر bio-THZ1 Chemical Structure
  23. GC25139 Biphenyl-4-sulfonyl chloride Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation. Biphenyl-4-sulfonyl chloride Chemical Structure
  24. GC19073 Bisantrene بيسانترين دواء فعال للغاية مضاد للأورام ، ويستهدف حقيقيات النوى من النوع الثاني توبويزوميراز Bisantrene Chemical Structure
  25. GC18354 Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) Bisindolylmaleimide X (هيدروكلوريد) (BIM-X هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين كيناز سي (PKC). Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) Chemical Structure
  26. GC18094 Blasticidin S HCl

    مضاد حيوي، يعيق تركيب البروتينات.

     Blasticidin S HCl Chemical Structure
  27. GC60089 Bleomycin hydrochloride

    هيدروكلوريد البليومايسين هو مثبط لتخليق الحمض النووي. وهو عامل ضار لحمض الدي إن إيه. كذلك، يعتبر هذا المركب من المضادات الحيوية المضادة للأورام.

     Bleomycin hydrochloride Chemical Structure
  28. GC15819 Bleomycin Sulfate

    يتم إنتاج البليومايسين من قبل Streptomyces verticillis.

     Bleomycin Sulfate Chemical Structure
  29. GC15190 BMH-21 BMH-21 هو مقسم الحمض النووي الأول من نوعه والذي يمنع نسخ RNA polymerase I (Pol I)يمتلك BMH-21 نشاطًا مضادًا للسرطان BMH-21 Chemical Structure
  30. GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210 (CAY10433) هو مثبط جديد لـ HDAC ، ولم يتم تحديد آلية عمله. BML-210(CAY10433) Chemical Structure
  31. GC11648 BML-277 BML-277 هو مثبط انتقائي لنقطة التفتيش كيناز 2 (Chk2) مع IC50 من 15 نانومتر BML-277 Chemical Structure
  32. GC19076 BMS-3 BMS-3 هو مثبط LIMK قوي مع IC50s من 5 نانومتر و 6 نانومتر لـ LIMK1 و LIMK2 ، على التوالي BMS-3 Chemical Structure
  33. GC12865 BMS265246 BMS265246 عبارة عن مثبط كيناز CDK1 و CDK2 قوي وانتقائي يعتمد على السيكلين ، مع قيم IC50 من 6 و 9 نانومتر ، على التوالي. BMS265246 Chemical Structure
  34. GC34498 Bobcat339 hydrochloride Bobcat339 هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي قائم على السيتوزين من إنزيم TET ، مع IC50s من 33 ميكرومتر و 73 ميكرومتر لـ TET1 و TET2 ، على التوالييعتبر Bobcat339 hydrochloride مفيدًا في مجال علم التخلق ويعمل كنقطة انطلاق للعلاجات الجديدة التي تستهدف مثيلة الحمض النووي ونسخ الجينات Bobcat339 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11040 Borrelidin Borrelidin (Treponemycin) هو مثبط للبكتيريا وحقيقية النواة من مادة threonyl-tRNA synthetase وهو مضاد حيوي لماكرولايد يحتوي على النتريل معزول من Streptomyces rochei Borrelidin Chemical Structure
  36. GC48365 Bottromycin A2 An antibiotic Bottromycin A2 Chemical Structure
  37. GC35547 BR102375 BR102375 هو ناهض كامل لمستقبلات البيروكسيسوم المنشط غير TZD γ (PPAR γ) لعلاج مرض السكري من النوع 2 ، ويكشف عن قيمة EC50 تبلغ 0.28 ميكرومتر ونسبة Amax 98٪ BR102375 Chemical Structure
  38. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط قوي للإنزيم تيلوميراز / التيلومير ، مما يمنع عمل السد والتحفيز للإنزيم تيلوميراز. BRACO 19 trihydrochloride Chemical Structure
  39. GC62128 Bractoppin Bractoppin هو مثبط قوي وانتقائي شبيه بالعقاقير للتعرف على الفوسفوببتيد من خلال مجال BRCA1 الترادفي (t) BRCT (ملزم IC50: 74 نانومتر)يقلل Bractoppin من تجنيد BRCA1 لكسر الحمض النووي ، مما يؤدي بدوره إلى قمع توقيف G2 الناجم عن التلف وتجميع إنزيم recombinase ، RAD51يثبط Bractoppin بشكل تفضيلي الخطوات المعتمدة على BRCA1 tBRCT في استجابة تلف الحمض النووي Bractoppin Chemical Structure
  40. GC32702 Branaplam (LMI070) Branaplam (LMI070) (LMI070 ؛ NVS-SM1) عبارة عن مُعدِّل ربط عصبي 2 (SMN2) فعال للغاية وانتقائي ونشط عن طريق البقاء على قيد الحياة مع EC50 من 20 نانومتر لـ SMN. يمنع Branaplam (LMI070) الجين المرتبط بالإيثر-a-go-go (hERG) باستخدام IC50 من 6.3 μ ؛ M. يرفع Branaplam (LMI070) بروتين SMN كامل الطول ويطيل البقاء على قيد الحياة في نموذج فأر ضمور عضلي شوكي شديد (SMA). Branaplam (LMI070) Chemical Structure
  41. GC64383 Branaplam hydrochloride برانابلام (LMI070 ؛ NVS-SM1) هيدروكلوريد هو مُعدِّل تضفير عصبي 2 (SMN2) فعّال للغاية وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع EC50 من 20 نانومتر لـ SMNيمنع Branaplam hydrochloride الجين المرتبط بالإيثر-a-go-go (hERG) مع IC50 من 6.3 ميكرومتريرفع Branaplam hydrochloride بروتين SMN كامل الطول ويطيل البقاء على قيد الحياة في نموذج فأر ضمور عضلي شوكي شديد (SMA) Branaplam hydrochloride Chemical Structure
  42. GC33223 BRCA1-IN-1 BRCA1-IN-1 هو مثبط جديد يشبه الجزيء الصغير BRCA1 مع IC50 و Ki 0.53 ميكرومتر و 0.71 ميكرومتر ، على التوالي BRCA1-IN-1 Chemical Structure
  43. GC35550 BRCA1-IN-2 BRCA1-IN-2 (المركب 15) هو مثبط لتفاعل البروتين والبروتين المنفذ للخلايا (PPI) لـ BRCA1 مع IC 50 من 0.31 ميكرومتر و Kd 0.3 ميكرومتر ، والذي يُظهر أنشطة مضادة للأورام عن طريق تعطيل BRCA1 (BRCT) 2 / تفاعلات البروتين BRCA1-IN-2 Chemical Structure
  44. GC33331 BRD 4354 BRD 4354 هو مثبط قوي بشكل معتدل لـ HDAC5 و HDAC9 ، مع IC50s من 0.85 و 1.88 ميكرومتر ، على التوالي BRD 4354 Chemical Structure
  45. GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354 (ditrifluoroacetate) هو مثبط قوي بشكل معتدل لـ HDAC5 و HDAC9 ، مع IC50s من 0.85 و 1.88 ميكرومتر ، على التوالي BRD 4354 ditrifluoroacetate Chemical Structure
  46. GC50452 BRD 6989 BRD 6989 ، وهو نظير لمنتج الكورتيستاتين الطبيعي A (dCA) ، يثبط CDK8 وينظم IL-10. BRD 6989 Chemical Structure
  47. GC38742 BRD-6929 BRD-6929 هو مثبط قوي وانتقائي لاختراق الدماغ لمثبط هيستون ديستيلاز HDAC1 و HDAC2 مع IC50 من 1 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالي BRD-6929 Chemical Structure
  48. GC64111 BRD0539 BRD0539 هو مثبط نافذ للخلايا وغير سام لـ CRISPR-Cas9 BRD0539 Chemical Structure
  49. GC12484 BRD73954 BRD73954 هو مثبط قوي لـ HDAC ويمنع بشكل انتقائي كلاً من HDAC6 و HDAC8 بقيم IC50 0.0036 و 0.12 و 9 و 12 و 23 ميكرومتر لـ HDAC6 و HDAC8 و HDAC2 و HDAC1 و HDAC3 ، على التواليBRD73954 يقلل من مستويات HDAC6 المرتبطة بزيادة تنظيم Ac-Tubulin BRD73954 Chemical Structure
  50. GC17683 Brefeldin A

    بريفيلدين أ (BFA) هو لاكتون ماكروسيكلي من الفطريات وهو مثبط فعال وقابل للعكس لتشكيل الحويصلات داخل الخلايا ونقل البروتين بين شبكة الإرجية المجهرية (ER) ومجهر جولجي.

     Brefeldin A Chemical Structure
  51. GC19083 Briciclib Briciclib (ON 014185) هو مشتق من ON 013100 ، ولديه القدرة على استهداف eIF4E للسرطانات الصلبة Briciclib Chemical Structure
  52. GC42978 Bromamphenicol Bromamphenicol is a dibrominated derivative of the antibiotic chloramphenicol. Bromamphenicol Chemical Structure
  53. GC50217 BS 181 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد BS 181 هو مثبط CDK7 قوي وانتقائي (IC50 \u003d 21 نانومتر) من Seliciclib. BS-181 هو أيضًا ضد CDK2 و CDK5 و CDK9 بقيم IC50 البالغة 880 نانومتر و 3000 نانومتر و 4200 نانومتر على التوالي (فشل في حظر CDK1 و 4 و 6). يثبط ثنائي هيدروكلوريد BS 181 لوحة نمو الخلايا السرطانية (IC50 \u003d 11.5 ميكرومتر - 37.3 ميكرومتر) ويحفز موت الخلايا المبرمج. يتمتع ثنائي هيدروكلوريد BS 181 بإمكانية البحث في علاج السرطان. BS 181 dihydrochloride Chemical Structure
  54. GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor BS-181 Chemical Structure
  55. GC13690 BS-181 HCl BS-181 HCl هو مثبط CDK7 انتقائي للغاية مع IC50 من 21 نانومتر ، و> 40 ضعفًا انتقائيًا لـ CDK7 من CDK1 أو 2 أو 4 أو 5 أو 6 أو 9. BS-181 HCl Chemical Structure
  56. GC65128 BSJ-03-123 BSJ-03-123 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و CDK كمزيل جزيء صغير انتقائي قوي وجديد CDK6 BSJ-03-123 Chemical Structure
  57. GC50615 BSJ-03-204 BSJ-03-204 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و CDKBSJ-03-204 عبارة عن مطهر ثنائي CDK4 / 6 قوي وانتقائي قائم على Palbociclib (PROTAC) ، مع IC50s من 26.9 نانومتر و 10.4 نانومتر لـ CDK4 / D1 و CDK6 / D1 ، على التواليBSJ-03-204 لا يسبب تدهور IKZF1 / 3 وله نشاط مضاد للسرطان BSJ-03-204 Chemical Structure
  58. GC62263 BSJ-4-116 BSJ-4-116 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و CDKBSJ-4-116 عبارة عن مطهر CDK12 شديد القوة والانتقائية (PROTAC) مع IC50 من 6 نانومترينظم BSJ-4-116 جينات DDR من خلال الإنهاء المبكر للنسخ ، بشكل أساسي من خلال زيادة poly (adenylation)يُظهر BSJ-4-116 تأثيرات قوية مضادة للتكاثر ، بمفردها وبالاقتران مع مثبط بوليميريز بولي (ADP-ribose) Olaparib BSJ-4-116 Chemical Structure
  59. GC62880 BTX161 BTX161 ، نظير ثاليدومايد ، هو مادة فعالة لإزالة المواد الكيميائية من CKIαيتوسط BTX161 في تدهور CKIα بشكل أفضل من Lenalidomide في خلايا AML البشرية وينشط استجابة تلف الحمض النووي (DDR) و p53 ، مع تثبيت مضاد p53 MDM2 BTX161 Chemical Structure
  60. GC15410 Bufexamac Bufexamac هو مثبط من فئة IIB هيستون ديستيلاسيس (HDAC6 و HDAC10) يستخدم كعامل مضاد للالتهابات Bufexamac Chemical Structure
  61. GC13671 Busulfan بوسولفان هو عامل ألكيل قوي له تأثير انتقائي مثبط للمناعة على نخاع العظام Busulfan Chemical Structure
  62. GC46962 Busulfan-d8 Busulfan-D8 هو الديوتيريوم المسمى بوسلفان. بوسولفان عبارة عن سلفونات ألكيل تعمل كعامل مؤلكل مضاد للأورام. يشكل Busulfan روابط متشابكة داخلية ومتشابكة على الحمض النووي. في الثدييات ، يسبب Busulfan انخفاضًا عميقًا وطويل الأمد في توليد أسلاف مكونة للدم دون التأثير بشكل كبير على مستويات الخلايا الليمفاوية أو استجابات الأجسام المضادة الخلطية. Busulfan-d8 Chemical Structure
  63. GC64761 Butyric acid-13C1 Butyric acid-13C1 Chemical Structure
  64. GC62136 BVDV-IN-1 BVDV-IN-1 هو مثبط غير نوكليوزيد (NNI) لفيروس الإسهال الفيروسي البقري (BVDV) ، مع EC50 من 1.8 ميكرومتر BVDV-IN-1 Chemical Structure
  65. GC61735 Bz-rA Phosphoramidite يستخدم Bz-rA الفوسفوراميديت لتعديل الريبونوكليوتيدات Bz-rA Phosphoramidite Chemical Structure
  66. GC66885 Bz-rC Phosphoramidite Bz-rC Phosphoramidite هو مونومر فسفيناميد يمكن استخدامه في تحضير قليلات النوكليوتيدات. Bz-rC Phosphoramidite Chemical Structure
  67. GC13892 C527 C527 هو مثبط إنزيم DUB ، ذو فاعلية عالية لمركب USP1 / UAF1 (IC50 = 0.88 ميكرومتر) C527 Chemical Structure
  68. GC43109 C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0) C8 D-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0) Chemical Structure
  69. GC43111 C8 L-threo Ceramide (d18:1/8:0) C8 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. C8 L-threo Ceramide (d18:1/8:0) Chemical Structure
  70. GC30977 Ca2+ channel agonist 1 ناهض قناة Ca2 + 1 هو ناهض لقناة N-type Ca2 + ومثبط لـ Cdk2 ، مع EC50s من 14.23 ميكرومتر و 3.34 ميكرومتر ، على التوالي ، ويستخدم كعلاج محتمل لخلل وظيفي في العصب الحركي Ca2+ channel agonist 1 Chemical Structure
  71. GC15306 Calcium N5-methyltetrahydrofolate الكالسيوم N5-methyltetrahydrofolate (NSC173328) هو ملح الكالسيوم لحمض levomefolic ، الذي تم اقتراحه لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية والسرطانات المتقدمة مثل سرطان الثدي والقولون والمستقيم Calcium N5-methyltetrahydrofolate Chemical Structure
  72. GC19086 Calicheamicin Calicheamicin ، مضاد حيوي مضاد للأورام ، هو عامل سام للخلايا يسبب تكسر الحمض النووي المزدوج الشريطة Calicheamicin Chemical Structure
  73. GC15439 Camptothecin Camptothecin (CPT) ، وهو نوع من القلويد ، هو مثبط DNA topoisomerase I (Topo I) مع IC50 من 679 نانومتر Camptothecin Chemical Structure
  74. GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate Camptothecin-20 (S) -O- بروبيونات (CZ48) ، إستر بروبيونات C20 من CPT ، هو عامل مضاد للسرطان فعال للغايةCamptothecin-20 (S) -O- بروبيونات (CZ48) هو مثبط توبويزوميراز- Camptothecin-20(S)-O-propionate Chemical Structure
  75. GC15866 Capecitabine Capecitabine هو دواء أولي عن طريق الفم يتم تحويله إلى مستقلبه النشط ، 5-FU ، بواسطة ثيميدين فسفوريلاز Capecitabine Chemical Structure
  76. GC49415 Capsorubin A carotenoid with diverse biological activities Capsorubin Chemical Structure
  77. GC38896 Caracemide يثبط كاراسيميد (NSC-253272) إنزيم اختزال الريبونوكليوتيد من الإشريكية القولونية Caracemide Chemical Structure
  78. GC11207 Carboplatin

    عامل مضاد للأورام يشكل إضافات بلاتين-دي إن إيه.

     Carboplatin Chemical Structure
  79. GC49286 Carboplatin-d4 Carboplatin-d4 (NSC 241240-d4) هو الديوتيريوم المسمى كاربوبلاتينكاربوبلاتين (NSC 241240) هو مثبط تخليق الحمض النووي الذي يرتبط بالحمض النووي ، ويمنع التكاثر والنسخ ويحث على موت الخلاياكاربوبلاتين (NSC 241240) مشتق من CDDP وعامل فعال مضاد للسرطان Carboplatin-d4 Chemical Structure
  80. GC49147 Carboxyphosphamide An inactive metabolite of cyclophosphamide Carboxyphosphamide Chemical Structure
  81. GC12748 Carmofur Carmofur (HCFU) ، مشتق من 5-فلورويوراسيل ، هو عامل مضاد للأورامCarmofur هو مثبط لحمض سيراميداز مع IC 50 من 79 نانومتر لإنزيم الفئرانيمنع Carmofur الأنزيم البروتيني الرئيسي SARS-CoV-2 (Mpro)يمنع Carmofur SARS-CoV-2 في خلية Vero E6 مع EC50 من 24.3 ميكرومتر Carmofur Chemical Structure
  82. GC15793 Carmustine كارموستين هو عامل علاجي كيميائي مضاد للأورام ، يعمل عن طريق أكلة الحمض النووي والحمض النووي الريبي Carmustine Chemical Structure
  83. GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 (المركب 822) هو مثبط للكازين كيناز 1 دلتا (CK1δ ؛) ، يُظهر تثبيطًا بنسبة أكبر من 5٪. الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 يمكن استخدامه لاضطرابات التنكس العصبي مثل أبحاث مرض الزهايمر. Casein kinase 1δ-IN-1 Chemical Structure
  84. GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3 Chemical Structure
  85. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV إن مثبط الكازين كيناز II IV هو مثبط قوي لـ ATP منافس لـ ATP لمثبط الكازين كيناز II مع IC50 من 9 نانومتر Casein Kinase II Inhibitor IV Chemical Structure
  86. GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride الكازين كيناز II المانع الرابع هيدروكلوريد هو محفز جزيء صغير لتمايز الخلايا الكيراتينية في البشرة Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Chemical Structure
  87. GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 مثبط الكازين كيناز A51 هو مثبط فعال وفعال شفويا للكازين كيناز 1α (CK1α)يحث مثبط الكازين كيناز A51 على موت الخلايا المبرمج لسرطان الدم ، وله أنشطة قوية لمكافحة اللوكيميا Casein Kinase inhibitor A51 Chemical Structure
  88. GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 مثبط الكازين كيناز A86 هو مثبط فعال وفعال شفويا للكازين كيناز 1α (CK1α)يثبط مثبط الكازين كيناز A86 أيضًا CDK7 (TFIIH) و CDK9 (P-TEFb)يحث مثبط الكازين كيناز A861 على موت الخلايا المبرمج لسرطان الدم ، وله أنشطة قوية لمكافحة اللوكيميا Casein Kinase inhibitor A86 Chemical Structure
  89. GC43175 CAY10574 CAY10574 هو مثبط CDK9 / cyclin T1 قوي منافس لـ ATP مع IC50 من 0.35 μ ؛ M. يعرض CAY10574 انتقائية 38 ضعفًا لـ CDK9 / cyclin T على مجمعات CDK / cyclin الأخرى. نشاط انتيتومور. CAY10574 Chemical Structure
  90. GC40515 CAY10577 Casein kinase 2 (CK2) is a serine/threonine-selective protein kinase involved in many signal transduction pathways. CAY10577 Chemical Structure
  91. GC43177 CAY10578 Casein Kinase 2 (CK2) is a constitutive protein kinase involved in many signal transduction pathways. CAY10578 Chemical Structure
  92. GC12971 CAY10603 CAY10603 (BML-281) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 ، مع IC50 من 2 pM ؛ يمنع CAY10603 (BML-281) أيضًا HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 و HDAC8 و HDAC10 مع IC50s من 271 و 252 و 0.42 و 6851 و 90.7 نانومتر CAY10603 Chemical Structure
  93. GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison CAY10744 Chemical Structure
  94. GC47059 CAY10760 An inhibitor of the RAD51-BRCA2 interaction CAY10760 Chemical Structure
  95. GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation CB-096 Chemical Structure
  96. GC43209 CB-1954 يعتبر CB-1954 (CB 1954) ، وهو دواء أولي مضاد للأورام ، انتقائيًا للغاية ضد خط ورم الفئران Walker 256. يتم تنشيط CB-1954 إنزيميًا لتوليد عامل ثنائي الوظيفة ، والذي يمكن أن يشكل روابط متقاطعة بين الحمض النووي والحمض النووي. يتضمن CB-1954 في خلايا الفئران تقليل مجموعة 4-nitro إلى 4-hydroxylamine بواسطة إنزيم NAD (P) H: quinone oxidoreductase 1 (NQO1). CB-1954 Chemical Structure
  97. GC14058 CBHA CBHA هو مثبط قوي لـ HDAC ، يعرض قيم ID50 من 10 و 70 نانومتر في المختبر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. يحفز CBHA أيضًا موت الخلايا المبرمج ويثبط نمو الورم. CBHA Chemical Structure
  98. GC16654 CC-115 CC-115 هو مثبط قوي ومزدوج DNA-PK و mTOR كيناز مع IC50s من 13 نانومتر و 21 نانومتر ، على التوالييحظر CC-115 إشارات كل من mTORC1 و mTORC2 CC-115 Chemical Structure
  99. GC34121 CC-115 hydrochloride هيدروكلوريد CC-115 هو مثبط قوي ومزدوج DNA-PK و mTOR كيناز مع IC50s من 13 نانومتر و 21 نانومتر ، على التوالييحظر CC-115 إشارات كل من mTORC1 و mTORC2 CC-115 hydrochloride Chemical Structure
  100. GC19089 CC-671 CC-671 عبارة عن مثبط كيناز مزدوج يشبه بروتين TTK / CDC2 (CLK2) مع IC50s من 0.005 و 0.006 ميكرومتر لـ TTK و CLK2 ، على التوالي CC-671 Chemical Structure
  101. GC50085 CCT 241533 dihydrochloride CCT 241533 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط تنافسي قوي وانتقائي لـ ATP لـ CHK2 مع IC50 من 3 نانومتر و Ki من 1.16 نانومتر. CCT 241533 dihydrochloride Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 1356

لكل صفحة
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

تحديد الاتجاه التنازلي