DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(58)
- ATM/ATR(27)
- DNA Alkylating(19)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(18)
- DNA-PK(27)
- HDAC(94)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(136)
- Telomerase(14)
- Topoisomerase(133)
- tankyrase(5)
- Antifolate(32)
- CDK(233)
- Checkpoint Kinase (Chk)(29)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(62)
- DNA Alkylator/Crosslinker(64)
- DNA/RNA Synthesis(388)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(22)
- IRE1(22)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(53)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
منتجات لـ نبسب؛ DNA Damage/DNA Repair
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC66446 LDC4297 hydrochloride هيدروكلوريد LDC4297 هو مثبط انتقائي لـ CDK7 بقيمة IC50 تبلغ 0.13 نانومتر. هيدروكلوريد LDC4297 يمنع تكاثر الفيروس المضخم للخلايا البشري (HCMV) بقيمة EC50 تبلغ 24.5 نانومتر. يُظهر هيدروكلوريد LDC4297 أنشطة واسعة النطاق مضادة للفيروسات لـ Herpesviridae و Adenoviridae و Poxviridae و Retroviridae و Orthomyxoviridae بقيم EC50 تبلغ 0.02-1.21 μ ؛ M. يمكن استخدام هيدروكلوريد LDC4297 للبحث عن العدوى.
-
GC10510
LDN 57444
Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 Inhibitor, UCHL1 Inhibitor
An inhibitor of UCH-L1 - GC60981 LDN-91946 LDN-91946 هو مثبط قوي وانتقائي وغير تنافسي يوبيكويتين C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) مع تطبيق Ki يبلغ 2.8 ميكرومتر
-
GC10842
LEE011
Ribociclib
LEE011 (LEE01) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر ، على التوالي ، وهو أقل فعالية بأكثر من 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. - GC15922 LEE011 hydrochloride هيدروكلوريد LEE011 (LEE011 هيدروكلوريد) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1.
- GC15377 LEE011 succinate السكسينات LEE011 (LEE011 سكسينات) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1.
-
GC17904
Leflunomide
HW 486, SU 101
Leflunomide هو مثبط تخليق بيريميدين ، يثبط ديهيدروجينيز ديهيدروجينيز (DHODH) ، ويعمل كدواء مضاد للروماتيزم يعدل المرض - GC47552 Leflunomide-d4 Leflunomide-d4 (HWA486-d4) هو الديوتيريوم المسمى LeflunomideLeflunomide هو مثبط تخليق بيريميدين ، يثبط ديهيدروجينيز ديهيدروجينيز (DHODH) ، ويعمل كدواء مضاد للروماتيزم يعدل المرض
- GC46166 Leoidin A depsidone
-
GC34163
Lerociclib (G1T38)
G1T38
Lerociclib (G1T38) (G1T38) هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK4 / 6 ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 2 نانومتر لـ CDK4 / CyclinD1 و CDK6 / CyclinD3 ، على التوالي. -
GC34100
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride)
G1T38 dihydrochloride
ثنائي هيدروكلوريد Lerociclib (G1T38 ثنائي هيدروكلوريد) (G1T38 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK4 / CDK6 ، مع IC50s من 1 نانومتر و 2 نانومتر لـ CDK4 / CyclinD1 و CDK6 / CyclinD3 ، على التوالي. - GC16203 Leucovorin Calcium Leucovorin Calcium (Leucovorin Calcium salt pentahydrate) هو حمض فوليك بيولوجي ويتم تناوله بشكل عام مع الميثوتريكسات (MTX) كعامل إنقاذ لتقليل السمية التي يسببها MTX.
-
GC16680
Levoleucovorin Calcium
L-Folinate, 5-Formyltetrahydrofolate
يمتلك Levoleucovorin Calcium (Calcium levofolinate) ، وهو شكل إسوي ليفو من Leucovorin Calcium ، تأثيرات مضادة للأورام. Levoleucovorin Calcium هو أيضًا مكمل للسمية الخلوية 5-فلورويوراسيل ضد السرطان. - GC11558 Levomefolate calcium A biologically active form of folic acid
- GC17466 LH846 LH846 هو مثبط انتقائي لـ CKIδ ، مع IC من 290 نانومتر ، ويثبط بشكل أقل فعالية CKIα و CKIε ، مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 1.3 ميكرومتر ، على التوالي
-
GC15511
LIMKi 3
LIM Kinase Inhibitor I, LIMKi 3
LIMKi 3 (LIMKi 3) هو مثبط LIMK قوي مع IC50s من 7 نانومتر و 8 نانومتر لـ LIMK1 و LIMK2 ، على التوالي. -
GC33389
LMP744 (MJ-III65)
MJ-III65; NSC706744
LMP744 (MJ-III65) (MJ-III65) هو قاطع الحمض النووي ومثبط Topoisomerase I (Top1) مع نشاط مضاد للأورام. -
GC33202
LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride)
MJ-III65 hydrochloride; NSC706744 hydrochloride
هيدروكلوريد LMP744 (هيدروكلوريد MJ-III65) (MJ-III65 هيدروكلوريد) هو قاطع الحمض النووي ومثبط Topoisomerase I (Top1) مع نشاط مضاد للأورام. - GC66659 LNA-A(Bz) amidite يمكن استخدام الأميدايت LNA-A (Bz) لتخليق ASOs (أوليغنوكليوتيدات مضادة للحساسية).
- GC18404 Lometrexol يمكن أن يثبط Lometrexol (DDATHF) ، وهو مضاد للفولات المضادة للبورين ، نشاط إنزيم glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) ولكنه لا يؤدي إلى مستويات يمكن اكتشافها من فواصل شرائط الحمض النووييمكن أن يمنع Lometrexol أيضًا تخليق دي نوفو البيورين ، مما يتسبب في تكاثر غير طبيعي للخلايا وموت الخلايا المبرمج ، وحتى توقف دورة الخليةيحتوي Lometrexol على نشاط مضاد للسرطانLometrexol هو أيضًا مثبط قوي لسيرين هيدروكسي ميثيل ترانسفيراز 1/2 (hSHMT1 / 2)
-
GC66387
Lometrexol disodium
DDATHF disodium
يمكن أن يثبط ثنائي الصوديوم Lometrexol (DDATHF) ، وهو مضاد للفولات المضادة للبورين ، نشاط glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) ولكنه لا يحفز مستويات يمكن اكتشافها من فواصل شرائط الحمض النووي. يمكن أن يثبط ثنائي الصوديوم لوميتريكسول تخليق دي نوفو البيورين ، مما يتسبب في تكاثر غير طبيعي للخلايا وموت الخلايا المبرمج ، وحتى توقف دورة الخلية. يحتوي ثنائي الصوديوم Lometrexol على نشاط مضاد للسرطان. Lometrexol disodium هو أيضًا مثبط قوي لسيرين هيدروكسي ميثيل ترانسفيراز 1/2 (hSHMT1 / 2). -
GC39820
Lometrexol hydrate
DDATHF, (6R)-Dideazatetrahydrofolate
يمكن أن يثبط هيدرات Lometrexol (DDATHF) ، وهو مضاد للفولات المضادة للبورين ، نشاط glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) ولكنه لا يحفز مستويات يمكن اكتشافها من فواصل شرائط الحمض النووييمكن أن تمنع هيدرات لوميتريكسول تخليق دي نوفو البيورين ، مما يتسبب في تكاثر غير طبيعي للخلايا وموت الخلايا المبرمج ، وحتى توقف دورة الخليةهيدرات لوميتريكسول لها نشاط مضاد للسرطانLometrexol hydrate هو أيضًا مثبط قوي لسيرين هيدروكسي ميثيل ترانسفيراز 1/2 (hSHMT1 / 2) -
GC17865
Lomustine
CCNU, NCI C04740, NSC 79037
Lomustine (CCNU ؛ NSC 79037) هو عامل مؤلكل للحمض النووي ، مع نشاط مضاد للأورام - GC34650 Longdaysin Longdaysin هو مثبط لمسار إشارات Wnt / β-catenin ، والذي يمارس تأثير مضاد للورم من خلال حظر إشارات Wnt المعتمدة على CK1δ /يثبط Longdaysin CK1α و CK1δ و CDK7 و ERK2 مع IC50s 5.6 ميكرومتر و 8.8 ميكرومتر و 29 ميكرومتر و 52 ميكرومتر على التوالي
- GC36486 LSN 3213128 LSN 3213128 هو مضاد انتقائي ، غير كلاسيكي ، متاح حيويًا عن طريق الفم مع نشاط مثبط قوي ومحدد لأمينو إيميدازول-4-كاربوكساميد ريبونوكليوتيد فورميل ترانسفيراز (AICARFT) ، مع IC50 من 16 نانومتر لمثبط إنزيم AICARFT و 19 نانومتر في الخلايانشاط مضاد للورم
- GC61008 LSN3106729 hydrochloride
- GC19227 LTURM34 LTURM34 هو مثبط محدد لـ DNA-PK (IC50 = 34 نانومتر)يعرض LTURM34 انتقائية 170 ضعفًا لـ DNA-PK على PI3Kيُظهر LTURM34 نشاطًا قويًا مضادًا للتكاثر في مجموعة واسعة من خطوط الخلايا السرطانية
- GC15612 Luotonin A binds to and stabilizes the topoisomerase I-DNA binary complex
- GC15336 Luotonin F stabilizing the DNA topoisomerase I-DNA complex
-
GC63050
Lurbinectedin D3
PM01183-d3
- GC33322 LY 254155 LY 254155 ، مضاد للفولات ، يثبط hGARFT ويرتبط بـ mFBP مع Kis من 2.1± ؛ 0.2 و 1.7± ؛ 0.1 نانومتر ، على التوالي.
-
GC15485
LY 294002
LY294002/PI3K
LY294002, a well-known PI3K signaling pathway inhibitor, is the first synthetic PI3Kα, δ and β inhibitor with IC50 of 500nM, 570nM and 970nM, respectively.
- GC17522 LY2334737 LY2334737 هو نظير نيوكليوزيد وهو دواء مساعد فعال عن طريق الفم من جيمسيتابين
-
GC15741
LY2603618
IC-83, Rabusertib
LY2603618 (LY2603618) هو مثبط قوي وانتقائي لـ Chk1 مع IC50 من 7 نانومتر. -
GC15663
LY2606368
Prexasertib
LY2606368 (LY2606368) هو مثبط انتقائي من الجيل الثاني لنقاط التفتيش كيناز 1 (CHK1) منافس لـ ATP مع Ki 0.9 نانومتر و IC50 <1 نانومتر. LY2606368 يثبط CHK2 (IC50 = 8 نانومتر) و RSK1 (IC50 = 9 نانومتر). يتسبب LY2606368 في كسر الحمض النووي مزدوج الشريطة وكارثة النسخ المتماثل مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج. يظهر LY2606368 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. -
GC16822
LY2835219
Abemaciclib
LY2835219 (LY2835219 ميثان سلفونات) هو مثبط انتقائي CDK4 / 6 مع IC50s من 2 نانومتر و 10 نانومتر لـ CDK4 و CDK6 ، على التوالي. - GC11823 LY2835219 free base A dual inhibitor of Cdk4 and Cdk6
- GC11971 LY2857785 LY2857785 هو مثبط كيناز ATP قابل للانعكاس من النوع الأول وتنافسي ضد CDK9 (IC50 11 نانومتر) وأنواع كينازات النسخ الأخرى CDK8 (IC50 16 نانومتر) ، و CDK7 (IC50 246 نانومتر)
-
GC14371
LY3023414
LY3023414
LY3023414 (LY3023414) بشكل فعال وانتقائي يمنع الأشكال الإسوية من الفئة I PI3K و DNA-PK و mTORC1 / 2 مع IC50s من 6.07 نانومتر و 77.6 نانومتر و 38 نانومتر و 23.8 نانومتر و 4.24 نانومتر و 165 نانومتر لـ PI3Kϑ ؛ 77774877 ؛ ، PI3Kγ ؛ ، DNA-PK و mTOR ، على التوالي. LY3023414 يثبط بقوة mTORC1 / 2 بتركيزات نانومولار منخفضة. - GC33373 LY309887 LY309887 هو مثبط قوي للجليسيناميد ريبونوكليوتيد فورميل ترانسفيراز (GARFT) ، مع Ki 6.5 نانومتر ، وله نشاط مضاد للأورام.
- GC25593 LY3143921 hydrate LY3143921 hydrate is an orally administered ATP-competitive CDC7 inhibitor.
- GC19233 LY3177833 LY3177833 هو مثبط CDC7 و pMCM2 بقيم IC50 تبلغ 3.3 نانومتر و 290 نانومتر ، على التوالي
- GC25594 LY3405105 LY3405105 is an orally active CDK7 inhibitor with an IC50 of 92.8 nM. LY3405105 shows potential antineoplastic activity.
-
GC19238
Madrasin
DDD00107587
Madrasin (DDD00107587) هو مثبط للربط يمنع تكوين كل من مواد التضفير الوسيطة والمنتجات في المختبر ويتداخل مع خطوة أو أكثر من الخطوات المبكرة في مسار التجميع الجسيمييمكن أن يمنع Madrasin أيضًا التضفير قبل mRNA في المختبر وتعديل التضفير لما قبل mRNA الداخلي في الخلايا - GC60234 Maleic hydrazide يستخدم هيدرازيد المالئيك على نطاق واسع كمنظم لنمو النبات وكمبيد أعشابيعمل هيدرازيد الماليك كمثبط لتخليق الأحماض النووية والبروتينات
-
GC36549
Mauritianin
Kaempferol 3-O-(2\,6\-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside, Kaempferol 3-O-{α-L-rhamnopyranosyl(1→6)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)}-β-D-galactopyranoside
موريشيوسين هو جليكوسيد الكايمبفيرول المعزول من أزهار وأوراق Acalypha indicaموريشيوسين هو مثبط توبويزوميراز الأول - GC33411 MB-7133
- GC32970 MBQ-167 MBQ-167 هو مثبط مزدوج Rac / Cdc42 ، مع IC50s من 103 نانومتر لـ Rac 1/2/3 و 78 نانومتر لـ Cdc42 في خلايا MDA-MB-231 ، على التوالي
-
GC65079
MC-DOXHZN hydrochloride
DOXO-EMCH, Doxorubicin (6-maleimidocaproyl)hydrazone, INNO-206, MC-DOXHZN
MC-DOXHZN ((E / Z) -Aldoxorubicin) هيدروكلوريد هو دواء أولي مرتبط بالزلال من Doxorubicin (مثبط DNA topoisomerase II) ، مع خصائص حساسة للأحماض - GC13419 ME0328 ME0328 هو مثبط قوي وانتقائي ARTD3 / PARP3 مع IC50 من 0.89 ± 0.28 ميكرومتر
-
GC12393
Melphalan
Alanine Nitrogen Mustard, Alkeran, NSC 8806, NSC 241286, L-Phenylalanine Mustard
DNA alkylating agent
-
GC61844
Merbarone
NSC 336628
Merbarone (NSC 336628) هو مثبط نشط عن طريق الفم من topoisomerase IIيعمل Merbarone بشكل أساسي عن طريق منع انقسام الحمض النووي بوساطة topoisomerase II دون تثبيت المجمعات التساهمية topo II-DNAMerbarone هو عامل مضاد للسرطان - GC13704 Mercaptopurine (6-MP) ميركابتوبورين (6-MP) هو نظير البيورين الذي يعمل كمضاد للبيورينات الذاتية وقد استخدم على نطاق واسع كعامل مضاد للسوكيميا وعقار مثبط للمناعة.
-
GC38201
Metarrestin
ML246
Metarrestin (ML246) هو مثبط نشط عن طريق الفم ، وهو الأول في فئته ومثبط مقصورة حول النواةيعطل Metarrestin البنية النووية ويمنع نسخ RNA polymerase (Pol) I ، على الأقل جزئيًا من خلال التفاعل مع عامل استطالة الترجمة eEF1A2يمنع Metarrestin التطور النقيلي ويطيل البقاء في نماذج سرطان الفئران -
GC10405
Methotrexate
الميثوتريكسات، وهو مضاد لفولات يستخدم بتراكيز منخفضة أسبوعيةً، هو عامل مضاد للالتهاب قوي، حيث تعود فعالية الحد من التورُّم إلى زيادة إطلاق الأدينوزين في المناطق الملتهبة.
- GC61047 Methotrexate disodium يثبط ميثوتريكسات (أميثوبترين) ثنائي الصوديوم ، وهو عامل مضاد للأيض ومضاد للفولات ، إنزيم اختزال ثنائي هيدروفولات ، وبالتالي يمنع تحويل حمض الفوليك إلى رباعي هيدروفولات ، ويثبط تخليق الحمض النووي
-
GC36589
Methotrexate metabolite
DAMPA
مستقلب الميثوتريكسات (DAMPA) ، المستقلب النشط للميثوتريكسات - GC36598 Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water) ميثيل نيترونيتروسوجوانيدين (مبلل بنسبة 50٪ ماء) (MNNG) هو عامل مؤلكل له تأثيرات سامة ومطفرة.
-
GC11222
Methylthioadenosine
5'-S-Methylthioadenosine, MTA, NSC 335422, Vitamin L2
ميثيل ثيودينوسين (5' ؛- (ميثيلثيو) -5' ؛ -ديوكسيادينوسين) هو نيوكليوسيد ناتج عن S-adenosylmethionine (SAM) أثناء تخليق البوليامين. - GC61058 Metoprine ميتوبرين (BW 197U) هو مثبط قوي للهستامين N- ميثيل ترانسفيراز (HMT)
- GC34670 MF-094 MF-094 هو مثبط فعال وانتقائي USP30 مع IC 50 من 120 نانومتريزيد MF-094 تواجد البروتين ويسرع عملية التفتيت
- GC11949 MI-192 MI-192 هو مثبط انتقائي لـ HDAC2 و HDAC3 مع IC50s من 30 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي
-
GC52165
Minosaminomycin
MSM
- GC13491 Mirin ميرين هو مثبط جزيء صغير لمركب MRN (Mre11 و Rad50 و Nbs1).
- GC32886 Miriplatin (SM-11355) Miriplatin (SM-11355) (SM-11355) هو عامل علاج كيميائي ينتمي إلى فئة العوامل المؤلكلة.
- GC36615 Miriplatin hydrate هيدرات ميريبلاتين (SM-11355 هيدرات) هو عامل علاج كيميائي ينتمي إلى فئة العوامل المؤلكلة.
-
GC15060
Mithramycin A
Mithramycin A
A DNA-binding antitumor antibiotic -
GC44200
Mitomycin A
NSC 75986
Mitomycin A is a bacterial metabolite originally isolated from S. -
GC12353
Mitomycin C
Ametycine
"الميتومايسين سي (Mitomycin C) هو مضاد حيوي يعزل من العصيات البكتيرية Streptomyces Caespitosus أو Streptomyces Lavendulae. يثبط الميتومايسين سي تخليق الحمض النووي عن طريق تكوين ملحقات ميتومايسين سي-حمض نووي تكافؤية تساهمية مع الحمض النووي، بقيمة EC50 تبلغ 0.14 ميكرومولار (μM) في خلايا PC3." -
GC67716
Mitonafide
NSC 300288
- GC32714 Mitoxantrone (mitozantrone) Mitoxantrone (ميتوزانترون) هو مثبط قوي لتوبويزوميراز II.
-
GC14363
Mitoxantrone HCl
NCI 301739, NSC 301739
Mitoxantrone HCl هو مثبط قوي لتوبويزوميراز II. - GC45998 Mitoxantrone-d8 Mitoxantrone-d8 (ميتوزانترون- d8) هو الديوتيريوم المسمى MitoxantroneMitoxantrone هو مثبط توبويزوميراز II ويثبط أيضًا نشاط بروتين كيناز C (PKC) مع IC50 يبلغ 8.5 ميكرومتر
-
GC12756
MK-4827 hydrochloride
MK-4827 hydrochloride
هيدروكلوريد MK-4827 (هيدروكلوريد MK-4827) هو مثبط قوي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم PARP1 و PARP2 مع IC50s من 3.8 و 2.1 نانومتر ، على التوالي. يؤدي MK-4827 هيدروكلوريد إلى تثبيط إصلاح تلف الحمض النووي ، وينشط موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاطًا مضادًا للورم. -
GC11537
MK-4827 tosylate
Niraparib tosylate
MK-4827 tosylate (MK-4827 tosylate) هو مثبط قوي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم PARP1 و PARP2 مع IC من 3.8 و 2.1 نانومتر ، على التوالي. MK-4827 tosylate يؤدي إلى تثبيط إصلاح تلف الحمض النووي ، وينشط موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاطًا مضادًا للورم. -
GC16374
MK-8776(SCH-900776)
MK-8776
MK-8776 (SCH-900776) (MK-8776) هو مثبط فعال وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا لنقطة التفتيش kinase1 (Chk1) مع IC50 من 3 نانومتر. يُظهر MK-8776 (SCH-900776) انتقائية 50 و 500 ضعفًا على CDK2 و Chk2 ، على التوالي. - GC18303 MKC-3946 MKC-3946 هو مثبط قوي لـ IRE1α ، يستخدم في أبحاث السرطان.
-
GC32889
MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1)
Orin1001
MKC8866 (IRE-1&alpha ؛ المانع 1) ، نظير ساليسيل ألدهيد ، هو مثبط IRE1 RNase قوي وانتقائي مع IC50 من 0.29μ ؛ M في المختبر البشري. MKC8866 (IRE-1&alpha ؛ المانع 1) يثبط بشدة تعبير البروتين 1-spliced (XBP1s) الناجم عن Dithiothreitol (XBP1s) مع EC50 من 0.52μ ؛ M و unstresses RPMI 8226 الخلايا مع IC50 من 0.14μ ؛ يمنع MKC8866 (IRE-1&alpha ؛ المانع 1) IRE1 RNase في خلايا سرطان الثدي مما يؤدي إلى انخفاض إنتاج العوامل المؤيدة للأورام ويمكن أن يثبط نمو ورم سرطان البروستاتا (PCa). - GC32910 MKC9989 MKC9989 هو مثبط هيدروكسي أريل ألدهيدات (HAA) كما أنه يثبط IRE1α مع IC50 من 0.23 إلى 44 ميكرومتر
- GC50239 ML 315 hydrochloride Inhibitor of Clk and DYRK kinases
- GC17635 ML-323 ML-323 هو مثبط قوي وقابل للانعكاس USP1-UAF1 مع IC50 من 76 نانومتر في اختبار Ub-Rho. ثوابت التثبيط المقاسة لـ ML-323 للإنزيم الحر (Ki) هي 68 نانومتر.
-
GC14162
ML167
CID 44968231
ML167 هو مثبط كيناز 4 (Clk4) يشبه Cdc2 انتقائي للغاية مع IC50 من 136 نانومتر ،> انتقائية 10 أضعاف للكينازات وثيقة الصلة Clk1 و Clk2 و Clk3 و Dyrk1A / 1B -
GC12786
ML216
CID49852229
ML216 (CID-49852229) هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلية لنشاط فك الحمض النووي لهليكاز BLM مع IC50s من 2.98 ميكرومتر و 0.97 ميكرومتر لـ BLM كامل الطول و BLM636-1298 ، على التوالي. ML216 يثبط نشاط ATPase المعتمد على ssDNA لـ BLM مع Ki 1.76 ميكرومتر. أنتيتومور أفتيتيفيتي. - GC32720 ML364 ML364 هو مثبط انتقائي للببتيداز 2 (USP2) من يوبيكويتين (IC50 = 1.1 ميكرومتر) مع نشاط مضاد للتكاثر ، والذي يرتبط مباشرة بـ USP2 (Kd = 5.2 ميكرومتر) ، ويؤدي إلى زيادة في تدهور خلوي Cyclin D1 ويسبب توقف دورة الخليةيزيد ML364 من مستويات ROS في الميتوكوندريا وينخفض في المحتوى داخل الخلايا لـ ATP
- GC64666 ML372
- GC16914 MN 64 MN 64 هو مثبط قوي للدبابات 1 ، مع IC50s من 6 نانومتر ، 72 نانومتر ، 19.1 ميكرومتر ، و 39.4 ميكرومتر لـ TNKS1 ، TNKS2 ، ARTD1 و ARTD2 ، على التوالي.
-
GC65435
Monalizumab
موناليزوماب هو مثبط لعائق المناعة من الفئة الأولى يستهدف مجموعة القتلة الطبيعية 2A (NKG2A).
-
GC44243
Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)
Hydroxymelphalan
Monohydroxy melphalan is a DNA alkylating agent and a degradation product of melphalan. -
GC11114
Moxifloxacin HCl
BAY 12-8039
موكسيفلوكساسين هيدروكلورايد (BAY 12-8039) هو مضاد للميكروبات عن طريق الفم 8 ميثوكسيكوينولون للاستخدام في علاج التهاب الجيوب الأنفية الجرثومي الحاد ، والتفاقم الجرثومي الحاد لالتهاب الشعب الهوائية المزمن ، والالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع. - GC64729 MPT0B390 MPT0B390 هو مشتق قائم على أريل سلفوناميد مع قدرة تثبيط قوية لـ HDACMPT0B390 ، محفز TIMP3 ، يمنع نمو الورم ، ورم خبيث وتكوين الأوعيةيُظهر MPT0B390 نشاطًا مضادًا للتكاثر ضد خط خلايا سرطان القولون البشري HCT116 مع GI50 من 0.03 ميكرومتر
- GC65965 MPT0E028 MPT0E028 هو مثبط HDAC نشط وانتقائي عن طريق الفم مع IC50s من 53.0 نانومتر و 106.2 نانومتر و 29.5 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC6 ، على التوالي. يقلل MPT0E028 من جدوى الأورام اللمفاوية للخلايا B عن طريق إحداث موت الخلايا المبرمج ويمتلك قدرة استهداف Akt قوية ومباشرة ويقلل من فسفرة Akt في سرطان الغدد الليمفاوية B. MPT0E028 له نشاط جيد مضاد للسرطان.
- GC32746 MSC2530818 MSC2530818 هو مثبط CDK8 قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50 من 2.6 نانومتر لـ CDK8
-
GC18769
MST-312
Telomerase Inhibitor IX
DB2115 (ثلاثي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي لمنظم النخاع الشوكي الرئيسي PU.1يمتلك DB2115 (ثلاثي هيدروكلوريد) القدرة على البحث عن السرطانات ، بما في ذلك السرطانات الدموية مثل اللوكيميا ، بالإضافة إلى الحالات الأخرى المرتبطة بـ PU1 خلل وظيفي (مستخرج من براءة اختراع WO2017223260A1 ، مركب DB2115) -
GC44251
MTIC
NSC 407347
MTIC هو المستقلب النشط لتيموزولوميد (TMZ) -
GC15238
Mupirocin
BRL 4910A
Mupirocin (BRL-4910A ، Pseudomonic acid) هو مضاد حيوي نشط عن طريق الفم معزول عن Pseudomonas fluorescens -
GC12423
Mycophenolate mofetil hydrochloride
RS 61443 hydrochloride; TM-MMF hydrochloride
Mycophenolate mofetil (RS 61443) هيدروكلوريد هو مثبط للمناعة ، وهو مثبط غير تنافسي وانتقائي وقابل للانعكاس لنزعة هيدروجيناز أحادي الفوسفات (IMPD) من النوع الأول / الثاني مع IC50s من 39 نانومتر و 27 نانومتر ، على التوالي -
GC49491
N′-Nitrosonornicotine-d4
NNN-d4
An internal standard for the quantification of N’-nitrosonornicotine -
GC49163
N’-Nitrosonornicotine
NNN
An N-nitrosamine and a carcinogen -
GC40683
N-(2-hydroxyethyl)-Naphthalimide
N-(2-hydroxyethyl)-1,8-Naphthalimide, NSC 11547
N-(2-hydroxyethyl)-Naphthalimide is an N-substituted 1,8-naphthalimide used as a fluorescent probe and as a precursor for protection of amine groups. -
GC40298
N-acetyl-5-Aminosalicylic Acid
Acetylmesalazine, N-acetyl-ASA, N-acetyl Mesalamine, NSC 54183, Salicytamide
N-acetyl-5-Aminosalicylic acid is a metabolite of the anti-inflammatory agent 5-aminosalicylic acid and its prodrug form, sulfasalazine.