DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(84)
- ATM/ATR(30)
- DNA Alkylating(20)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(25)
- DNA-PK(30)
- HDAC(136)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(140)
- Telomerase(17)
- Topoisomerase(151)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(250)
- Checkpoint Kinase (Chk)(31)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(72)
- DNA Alkylator/Crosslinker(71)
- DNA/RNA Synthesis(400)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(23)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(61)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Produkte für DNA Damage/DNA Repair
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC66446
LDC4297 hydrochloride
LDC4297-Hydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor von CDK7 mit einem IC50-Wert von 0,13 nM. LDC4297-Hydrochlorid hemmt die Replikation des humanen Cytomegalovirus (HCMV) mit einem EC50-Wert von 24,5 nM. LDC4297-Hydrochlorid zeigt breite antivirale AktivitÄt gegenÜber Herpesviridae, Adenoviridae, Poxviridae, Retroviridae und Orthomyxoviridae mit EC50-Werten von 0,02-1,21 μM. LDC4297-Hydrochlorid kann fÜr die Infektionsforschung verwendet werden.
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GC10510
LDN 57444
An inhibitor of UCH-L1
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GC60981
LDN-91946
LDN-91946 ist ein potenter, selektiver und nicht kompetitiver Inhibitor der Ubiquitin-C-terminalen Hydrolase-L1 (UCH-L1) mit einem Ki app von 2,8 μM.
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GC10842
LEE011
LEE011 (LEE01) ist ein hochspezifischer CDK4/6-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 39 nM und Über 1.000-mal weniger wirksam gegen den Cyclin B/CDK1-Komplex.
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GC15922
LEE011 hydrochloride
LEE011-Hydrochlorid (LEE011-Hydrochlorid) ist ein hochspezifischer CDK4/6-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 39 nM und Über 1.000-mal weniger wirksam gegen den Cyclin B/CDK1-Komplex.
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GC15377
LEE011 succinate
LEE011-Succinat (LEE011-Succinat) ist ein hochspezifischer CDK4/6-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 39 nM und Über 1.000-mal weniger wirksam gegen den Cyclin B/CDK1-Komplex.
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GC17904
Leflunomide
Leflunomid ist ein Pyrimidinsynthesehemmer, der die Dihydroorotatdehydrogenase (DHODH) hemmt und als krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum wirkt.
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GC47552
Leflunomide-d4
Leflunomid-d4 (HWA486-d4) ist das mit Deuterium bezeichnete Leflunomid. Leflunomid ist ein Pyrimidinsynthesehemmer, der die Dihydroorotatdehydrogenase (DHODH) hemmt und als krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum wirkt.
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GC46166
Leoidin
A depsidone
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GC34163
Lerociclib (G1T38)
Lerociclib (G1T38) (G1T38) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDK4/6 mit IC50-Werten von 1 nM, 2 nM fÜr CDK4/CyclinD1 bzw. CDK6/CyclinD3.
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GC34100
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride)
Lerociclib-Dihydrochlorid (G1T38-Dihydrochlorid) (G1T38-Dihydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDK4/CDK6 mit IC50-Werten von 1 nM und 2 nM fÜr CDK4/CyclinD1 bzw. CDK6/CyclinD3.
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GC16203
Leucovorin Calcium
Leucovorin Calcium (Leucovorin-Calciumsalz-Pentahydrat) ist eine biologische FolsÄure und wird im Allgemeinen zusammen mit Methotrexat (MTX) als Rettungsmittel verabreicht, um die MTX-induzierte ToxizitÄt zu verringern.
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GC16680
Levoleucovorin Calcium
Levoleucovorin Calcium (Calcium levofolinate), eine Levo-Isoform von Leucovorin Calcium, besitzt antineoplastische Wirkungen. Levoleucovorin Calcium verstÄrkt auch die ZytotoxizitÄt von 5-Fluorouracil gegen Krebs.
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GC11558
Levomefolate calcium
A biologically active form of folic acid
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GC17466
LH846
LH846 ist ein selektiver Inhibitor von CKIδ mit einem IC50 von 290 nM und hemmt CKIα und CKIε weniger stark mit IC50s von 2,5 μM bzw. 1,3 μM.
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GC15511
LIMKi 3
LIMKi 3 (LIMKi 3) ist ein potenter LIMK-Inhibitor mit IC50-Werten von 7 nM und 8 nM fÜr LIMK1 bzw. LIMK2.
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GC33389
LMP744 (MJ-III65)
LMP744 (MJ-III65) (MJ-III65) ist ein DNA-Interkalator und Topoisomerase I (Top1)-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt.
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GC33202
LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride)
LMP744-Hydrochlorid (MJ-III65-Hydrochlorid) (MJ-III65-Hydrochlorid) ist ein DNA-Interkalator und Topoisomerase I (Top1)-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt.
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GC66659
LNA-A(Bz) amidite
LNA-A(Bz)-Amidit kann zur Synthese von ASOs (Antisense-Oligonukleotiden) verwendet werden.
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GC18404
Lometrexol
Lometrexol (DDATHF), ein Antipurin-Antifolat, kann die AktivitÄt der Glycinamid-Ribonukleotid-Formyltransferase (GARFT) hemmen, fÜhrt jedoch nicht zu nachweisbaren DNA-StrangbrÜchen. Lometrexol kann die De-novo-Purinsynthese weiter hemmen, was zu abnormaler Zellproliferation und Apoptose und sogar zum Stillstand des Zellzyklus fÜhrt. Lometrexol hat AntikrebsaktivitÄt. Lometrexol ist auch ein starker Hemmer der menschlichen Serin-Hydroxymethyltransferase 1/2 (hSHMT1/2).
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GC66387
Lometrexol disodium
Lometrexol (DDATHF)-Dinatrium, ein Antipurin-Antifolat, kann die AktivitÄt der Glycinamid-Ribonukleotid-Formyltransferase (GARFT) hemmen, fÜhrt jedoch nicht zu nachweisbaren DNA-StrangbrÜchen. Lometrexol-Dinatrium kann die De-novo-Purinsynthese weiter hemmen, was zu abnormaler Zellproliferation und Apoptose und sogar zum Stillstand des Zellzyklus fÜhrt. Lometrexol-Dinatrium hat Antikrebs-AktivitÄt. Lometrexol-Dinatrium ist auch ein starker Hemmer der humanen Serin-Hydroxymethyltransferase 1/2 (hSHMT1/2).
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GC39820
Lometrexol hydrate
Lometrexol (DDATHF)-Hydrat, ein Antipurin-Antifolat, kann die AktivitÄt der Glycinamid-Ribonukleotid-Formyltransferase (GARFT) hemmen, fÜhrt jedoch nicht zu nachweisbaren DNA-StrangbrÜchen. Lometrexolhydrat kann die De-novo-Purinsynthese weiter hemmen, was zu abnormaler Zellproliferation und Apoptose und sogar zum Stillstand des Zellzyklus fÜhrt. Lometrexol-Hydrat hat Antikrebs-AktivitÄt. Lometrexolhydrat ist auch ein starker Hemmer der menschlichen Serin-Hydroxymethyltransferase 1/2 (hSHMT1/2).
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GC17865
Lomustine
Lomustin (CCNU; NSC 79037) ist ein DNA-alkylierendes Mittel mit AntitumoraktivitÄt.
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GC34650
Longdaysin
Longdaysin ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, der durch Blockierung des CK1δ/ε-abhÄngigen Wnt-Signalwegs eine Antitumorwirkung ausÜbt. Longdaysin hemmt CK1α, CK1δ, CDK7 und ERK2 mit IC50-Werten von 5,6 μM, 8,8 μM, 29 μM bzw. 52 μM.
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GC36486
LSN 3213128
LSN 3213128 ist ein selektives, nicht-klassisches, oral bioverfÜgbares Antifolat mit starker und spezifischer HemmaktivitÄt fÜr die Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid-Formyltransferase (AICARFT), mit einem IC50 von 16 nM fÜr die AICARFT-Enzymhemmung und 19 nM in Zellen. Anti-Tumor-AktivitÄt.
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GC61008
LSN3106729 hydrochloride
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GC19227
LTURM34
LTURM34 ist ein spezifischer DNA-PK-Inhibitor (IC50=34 nM). LTURM34 weist eine 170-fache SelektivitÄt fÜr DNA-PK gegenÜber PI3K auf. LTURM34 zeigt eine starke antiproliferative AktivitÄt in einer Vielzahl von Tumorzelllinien.
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GC15612
Luotonin A
binds to and stabilizes the topoisomerase I-DNA binary complex
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GC15336
Luotonin F
stabilizing the DNA topoisomerase I-DNA complex
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GC63050
Lurbinectedin D3
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GC33322
LY 254155
LY 254155, ein Antifolat, hemmt hGARFT und bindet an mFBP mit einem Kis von 2,1± 0,2 bzw. 1,7⏙ 0,1 nM.
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GC15485
LY 294002
LY294002, a well-known PI3K signaling pathway inhibitor, is the first synthetic PI3Kα, δ and β inhibitor with IC50 of 500nM, 570nM and 970nM, respectively.
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GC17522
LY2334737
LY2334737 ist ein Nukleosid-Analogon und ein oral aktives Prodrug von Gemcitabine.
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GC15741
LY2603618
LY2603618 (LY2603618) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Chk1 mit einem IC50 von 7 nM.
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GC15663
LY2606368
LY2606368 (LY2606368) ist ein selektiver, ATP-kompetitiver Checkpoint-Kinase-1 (CHK1)-Inhibitor der zweiten Generation mit einem Ki von 0,9 nM und einem IC50 von <1 nM. LY2606368 hemmt CHK2 (IC50=8 nM) und RSK1 (IC50=9 nM). LY2606368 verursacht einen Bruch der doppelstrÄngigen DNA und eine Replikationskatastrophe, die zu Apoptose fÜhrt. LY2606368 zeigt starke Anti-Tumor-AktivitÄt.
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GC16822
LY2835219
LY2835219 (LY2835219 Methansulfonat) ist ein selektiver CDK4/6-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM und 10 nM fÜr CDK4 bzw. CDK6.
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GC11823
LY2835219 free base
A dual inhibitor of Cdk4 and Cdk6
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GC11971
LY2857785
LY2857785 ist ein reversibler und kompetitiver ATP-Kinase-Inhibitor vom Typ I gegen CDK9 (IC50 11 nM) und andere Transkriptionskinasen CDK8 (IC50 16 nM) und CDK7 (IC50 246 nM).
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GC14371
LY3023414
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK bzw. mTOR. LY3023414 hemmt mTORC1/2 bei niedrigen nanomolaren Konzentrationen stark.
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GC33373
LY309887
LY309887 ist ein potenter Inhibitor der Glycinamid-Ribonukleotid-Formyltransferase (GARFT) mit einem Ki von 6,5 nM und hat AntitumoraktivitÄt.
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GC25593
LY3143921 hydrate
LY3143921 hydrate is an orally administered ATP-competitive CDC7 inhibitor.
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GC19233
LY3177833
LY3177833 ist ein CDC7- und pMCM2-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,3 nM bzw. 290 nM.
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GC25594
LY3405105
LY3405105 is an orally active CDK7 inhibitor with an IC50 of 92.8 nM. LY3405105 shows potential antineoplastic activity.
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GC19238
Madrasin
Madrasin (DDD00107587) ist ein Splicing-Inhibitor, der die Bildung von Spleiß-Zwischenprodukten und -Produkten in vitro verhindert und einen oder mehrere frÜhe Schritte im Weg der Spleißosomen-Assemblierung stÖrt. Madrasin kann auch das Spleißen von prÄ-mRNA in vitro hemmen und das Spleißen von endogener prÄ-mRNA in Zellen modifizieren.
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GC60234
Maleic hydrazide
MaleinsÄurehydrazid wird in großem Umfang als systemischer Pflanzenwachstumsregulator und als Herbizid verwendet. MaleinsÄurehydrazid wirkt als Inhibitor der Synthese von NukleinsÄuren und Proteinen.
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GC36549
Mauritianin
Mauritianin ist ein Kaempferol-Glykosid, das aus den BlÜten und BlÄttern von Acalypha indica isoliert wird. Mauritianin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer.
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GC33411
MB-7133
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GC32970
MBQ-167
MBQ-167 ist ein dualer Rac/Cdc42-Inhibitor mit IC50-Werten von 103 nM fÜr Rac 1/2/3 bzw. 78 nM fÜr Cdc42 in MDA-MB-231-Zellen.
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GC65079
MC-DOXHZN hydrochloride
MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin)-Hydrochlorid ist ein albuminbindendes Prodrug von Doxorubicin (DNA-Topoisomerase-II-Hemmer) mit sÄureempfindlichen Eigenschaften.
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GC13419
ME0328
ME0328 ist ein potenter und selektiver ARTD3/PARP3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,89 ± 0,28 μM.
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GC12393
Melphalan
DNA alkylating agent
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GC61844
Merbarone
Merbaron (NSC 336628) ist ein oral aktiver Inhibitor der Topoisomerase II. Merbaron wirkt in erster Linie, indem es die Topoisomerase II-vermittelte DNA-Spaltung blockiert, ohne kovalente Topo II-DNA-Komplexe zu stabilisieren. Merbarone ist ein Antikrebsmittel.
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GC13704
Mercaptopurine (6-MP)
Mercaptopurin (6-MP) ist ein Purin-Analogon, das als Antagonist der endogenen Purine wirkt und als antileukÄmisches Mittel und immunsuppressives Medikament weit verbreitet ist.
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GC38201
Metarrestin
Metarrestin (ML246) ist ein oral aktiver, erstklassiger und spezifischer Inhibitor des perinukleolÄren Kompartiments. Metarrestin unterbricht die nukleolÄre Struktur und hemmt die Transkription der RNA-Polymerase (Pol) I, zumindest teilweise durch Wechselwirkung mit dem Translationselongationsfaktor eEF1A2. Metarrestin blockiert die Entwicklung von Metastasen und verlÄngert das Überleben in Maus-Krebsmodellen.
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GC10405
Methotrexate
Methotrexat, ein Folsäureantagonist, ist ein wirksames entzündungshemmendes Mittel, wenn es wöchentlich in niedrigen Konzentrationen angewendet wird. Die antiphlogistische Wirkung beruht auf einer erhöhten Freisetzung von Adenosin an entzündeten Stellen.
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GC61047
Methotrexate disodium
Methotrexat (Amethopterin) Dinatrium, ein Antimetabolit und Antifolatmittel, hemmt das Enzym Dihydrofolatreduktase und verhindert dadurch die Umwandlung von FolsÄure in Tetrahydrofolat und hemmt die DNA-Synthese.
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GC36589
Methotrexate metabolite
Metabolit von Methotrexat (DAMPA), der aktive Metabolit von Methotrexat.
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GC36598
Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water)
Methylnitronitrosoguanidin (benetzt mit ca. 50 % Wasser) (MNNG) ist ein Alkylierungsmittel mit toxischer und mutagener Wirkung.
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GC11222
Methylthioadenosine
Methylthioadenosin (5&7#39;-(Methylthio)-5'-Desoxyadenosin) ist ein Nukleosid, das wÄhrend der Polyaminsynthese aus S-Adenosylmethionin (SAM) gebildet wird.
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GC61058
Metoprine
Metoprine (BW 197U) ist ein starker Hemmer der Histamin-N-Methyltransferase (HMT).
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GC34670
MF-094
MF-094 ist ein potenter und selektiver USP30-Inhibitor mit einem IC50 von 120 nM. MF-094 erhÖht die Proteinubiquitination und beschleunigt die Mitophagie.
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GC11949
MI-192
MI-192 ist ein selektiver HDAC2- und HDAC3-Inhibitor mit IC50-Werten von 30 nM bzw. 16 nM.
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GC52165
Minosaminomycin
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GC13491
Mirin
Mirin ist ein niedermolekularer Inhibitor des MRN-Komplexes (Mre11, Rad50 und Nbs1).
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GC32886
Miriplatin (SM-11355)
Miriplatin (SM-11355) (SM-11355) ist ein Chemotherapeutikum, das zur Klasse der Alkylantien gehÖrt.
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GC36615
Miriplatin hydrate
Miriplatin-Hydrat (SM-11355-Hydrat) ist ein Chemotherapeutikum, das zur Klasse der Alkylantien gehört.
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GC15060
Mithramycin A
A DNA-binding antitumor antibiotic
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GC44200
Mitomycin A
Mitomycin A is a bacterial metabolite originally isolated from S.
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GC12353
Mitomycin C
Mitomycin C, eine Art von Antibiotikum, das aus Streptomyces caespitosus oder Streptomyces lavendulae isoliert wurde, hemmt die DNA-Synthese durch kovalente Mitomycin-C-DNA-Addukte mit EC50-Werten von 0,14 μM in PC3-Zellen.
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GC67716
Mitonafide
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GC32714
Mitoxantrone (mitozantrone)
Mitoxantron (Mitozantron) ist ein potenter Topoisomerase-II-Hemmer.
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GC14363
Mitoxantrone HCl
Mitoxantrone HCl ist ein potenter Topoisomerase-II-Hemmer.
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GC45998
Mitoxantrone-d8
Mitoxantron-d8 (Mitozantron-d8) ist das mit Deuterium bezeichnete Mitoxantron. Mitoxantron ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor und hemmt auch die AktivitÄt der Proteinkinase C (PKC) mit einer IC50 von 8,5 μM.
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GC12756
MK-4827 hydrochloride
MK-4827-Hydrochlorid (MK-4827-Hydrochlorid) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer PARP1- und PARP2-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,8 bzw. 2,1 nM. MK-4827-Hydrochlorid fÜhrt zur Hemmung der Reparatur von DNA-SchÄden, aktiviert die Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt.
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GC11537
MK-4827 tosylate
MK-4827-Tosylat (MK-4827-Tosylat) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer PARP1- und PARP2-Inhibitor mit einem IC50 von 3,8 bzw. 2,1 nM. MK-4827-Tosylat fÜhrt zur Hemmung der Reparatur von DNA-SchÄden, aktiviert die Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt.
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GC16374
MK-8776(SCH-900776)
MK-8776(SCH-900776) (MK-8776) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Inhibitor der Checkpoint-Kinase1 (Chk1) mit einem IC50 von 3 nM. MK-8776 (SCH-900776) zeigt eine 50- und 500-fache SelektivitÄt gegenÜber CDK2 bzw. Chk2.
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GC18303
MKC-3946
MKC-3946 ist ein potenter IRE1α-Hemmer, der in der Krebsforschung eingesetzt wird.
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GC32889
MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1)
MKC8866 (IRE-1α Inhibitor 1), ein Salicylaldehyd-Analogon, ist ein potenter, selektiver IRE1-RNase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,29μM in human vitro. MKC8866 (IRE-1α Inhibitor 1) hemmt stark die Expression von Dithiothreitol-induziertem X-box-bindendem Protein 1-gespleißt (XBP1s) mit einem EC50 von 0,52&7#956;M und entstresst RPMI 8226-Zellen mit einem IC50 von 0,14μM. MKC8866 (IRE-1α Inhibitor 1) hemmt die IRE1-RNase in Brustkrebszellen, was zu einer verringerten Produktion von protumorigenen Faktoren fÜhrt, und kann das Tumorwachstum von Prostatakrebs (PCa) hemmen.
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GC32910
MKC9989
MKC9989 ist ein Hydroxy-Aryl-Aldehyde (HAA)-Inhibitor und hemmt auch IRE1α mit einem IC50 von 0,23 bis 44 μM.
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GC50239
ML 315 hydrochloride
Inhibitor of Clk and DYRK kinases
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GC17635
ML-323
ML-323 ist ein reversibler, potenter USP1-UAF1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 76 nM in einem Ub-Rho-Assay. Die gemessene Hemmkonstante von ML-323 fÜr das freie Enzym (Ki) betrÄgt 68 nM.
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GC14162
ML167
ML167 ist ein hochselektiver Inhibitor der Cdc2-Ähnlichen Kinase 4 (Clk4) mit einem IC50-Wert von 136 nM und einer >10-fachen SelektivitÄt fÜr eng verwandte Kinasen Clk1, Clk2, Clk3 und Dyrk1A/1B.
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GC12786
ML216
ML216 (CID-49852229) ist ein potenter, selektiver und zellgÄngiger Inhibitor der DNA-Unwinding-AktivitÄt von BLM-Helikase mit IC50-Werten von 2,98 μM und 0,97 μM fÜr BLM in voller LÄnge bzw. BLM636-1298. ML216 hemmt die ssDNA-abhÄngige ATPase-AktivitÄt von BLM mit einem Ki von 1,76 μM. Antitumor-AktivitÄt.
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GC32720
ML364
ML364 ist ein selektiver Ubiquitin-spezifischer Peptidase 2 (USP2)-Inhibitor (IC50 = 1,1 μM) mit antiproliferativer AktivitÄt, der direkt an USP2 (Kd = 5,2 μM) bindet, einen Anstieg des zellulÄren Cyclin-D1-Abbaus induziert und einen Zellzyklusarrest verursacht. ML364 erhÖht die Spiegel von mitochondrialem ROS und verringert den intrazellulÄren ATP-Gehalt.
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GC64666
ML372
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GC16914
MN 64
MN 64 ist ein potenter Tankyrase-1-Inhibitor mit IC50-Werten von 6 nM, 72 nM, 19,1 μM und 39,4 μM für TNKS1, TNKS2, ARTD1 bzw. ARTD2.
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GC65435
Monalizumab
Monalizumab ist ein Immun-Checkpoint-Inhibitor der ersten Klasse, der auf Natural Killer Group 2A (NKG2A) abzielt.
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GC44243
Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)
Monohydroxy melphalan is a DNA alkylating agent and a degradation product of melphalan.
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GC11114
Moxifloxacin HCl
Moxifloxacin HCl (BAY 12-8039) ist ein orales 8-Methoxychinolon-Antibiotikum zur Behandlung von akuter bakterieller Sinusitis, akuter bakterieller Exazerbation einer chronischen Bronchitis und ambulant erworbener LungenentzÜndung.
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GC64729
MPT0B390
MPT0B390 ist ein Arylsulfonamid-basiertes Derivat mit starker HDAC-InhibitorfÄhigkeit. MPT0B390, TIMP3-Induktor, hemmt Tumorwachstum, Metastasierung und Angiogenese. MPT0B390 zeigt antiproliferative AktivitÄt gegen die menschliche Dickdarmkrebszelllinie HCT116 mit einem GI50 von 0,03 μM.
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GC65965
MPT0E028
MPT0E028 ist ein oral aktiver und selektiver HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 53,0 nM, 106,2 nM, 29,5 nM fÜr HDAC1, HDAC2 bzw. HDAC6. MPT0E028 reduziert die LebensfÄhigkeit von B-Zell-Lymphomen durch Induktion von Apoptose und besitzt eine starke FÄhigkeit zur direkten Akt-Targeting und reduziert die Akt-Phosphorylierung bei B-Zell-Lymphomen. MPT0E028 hat eine gute AntikrebsaktivitÄt.
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GC32746
MSC2530818
MSC2530818 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer CDK8-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,6 nM fÜr CDK8.
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GC18769
MST-312
DB2115 (Tertahydrochlorid) ist ein potenter Inhibitor des myeloiden Hauptregulators PU.1. DB2115 (Tertahydrochlorid) hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebs, einschließlich hÄmatologischer Krebsarten wie LeukÄmie, sowie anderer Erkrankungen, die mit Dekubitus assoziiert sind. 1 Dysfunktion (aus Patent WO2017223260A1, Verbindung DB2115) .
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GC44251
MTIC
MTIC ist der aktive Metabolit von Temozolomid (TMZ).
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GC15238
Mupirocin
Mupirocin (BRL-4910A, PseudomoninsÄure) ist ein oral wirksames Antibiotikum, das aus Pseudomonas fluorescens isoliert wurde.
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GC12423
Mycophenolate mofetil hydrochloride
Mycophenolatmofetil (RS 61443) Hydrochlorid ist ein Immunsuppressivum, ein nicht kompetitiver, selektiver und reversibler Inhibitor der Inosinmonophosphatdehydrogenase (IMPD) Typ I/II mit IC50-Werten von 39 nM bzw. 27 nM.
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GC49491
N′-Nitrosonornicotine-d4
An internal standard for the quantification of N’-nitrosonornicotine
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GC49163
N’-Nitrosonornicotine
An N-nitrosamine and a carcinogen
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GC40683
N-(2-hydroxyethyl)-Naphthalimide
N-(2-hydroxyethyl)-Naphthalimide is an N-substituted 1,8-naphthalimide used as a fluorescent probe and as a precursor for protection of amine groups.
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GC40298
N-acetyl-5-Aminosalicylic Acid
N-acetyl-5-Aminosalicylic acid is a metabolite of the anti-inflammatory agent 5-aminosalicylic acid and its prodrug form, sulfasalazine.