Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair

منتجات لـ نبسب؛ DNA Damage/DNA Repair

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC32741 CCT-251921 CCT-251921 هو مثبط CDK8 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 يبلغ 2.3 نانومتر CCT-251921 Chemical Structure
  3. GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor CCT241533 Chemical Structure
  4. GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor CCT241533 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC14772 CCT244747 CCT244747 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ومثبط CHK1 انتقائي للغاية ، مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر ؛ CCT244747 يلغي أيضًا نقطة تفتيش G2 بـ IC50 من 29 نانومتر CCT244747 Chemical Structure
  6. GC19093 CCT245737 CCT245737 هو مثبط Chk1 النشط عن طريق الفم و seletive ، مع IC50 من 1.3 نانومتر CCT245737 Chemical Structure
  7. GC35628 Cdc7-IN-1 Cdc7-IN-1 (المركب 13) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي وتنافسي ATP من كيناز Cdc7 ، بقيمة IC50 تبلغ 0.6 نانومتر عند 1 ملي مولار من ATP وبخصائص بطيئة خارج المعدليمنع Cdc7-IN-1 نشاط Cdc7 بشكل فعال في الخلايا السرطانية ، ويؤدي بشكل فعال إلى موت الخلايا Cdc7-IN-1 Chemical Structure
  8. GC62427 Cdc7-IN-5 Cdc7-IN-5 (المركب I-B) هو مثبط قوي لإنزيم Cdc7 مستخرج من براءة اختراع WO2019165473A1 ، المركب I-BCdc7 هو إنزيم كيناز بروتين سيرين ثريونين وهو ضروري لبدء تكرار الحمض النووي في دورة الخلية Cdc7-IN-5 Chemical Structure
  9. GC12425 CDK inhibitor II CDK inhibitor II Chemical Structure
  10. GC38899 CDK ligand for PROTAC hydrochloride CDK ligand for PROTAC hydrochloride Chemical Structure
  11. GC62168 CDK-IN-6 يعتبر CDK-IN-6 ، وهو فئة من مركبات pyrazolo [1،5-a] بيريميدين ، مثبطًا لـ CDK مع أنشطة مضادة للسرطان CDK-IN-6 Chemical Structure
  12. GC63499 CDK12-IN-2 CDK12-IN-2 هو مثبط CDK12 قوي وانتقائي و نانومولار (IC50 = 52 نانومتر) مع خصائص فيزيائية كيميائية جيدةيعد CDK12-IN-2 أيضًا مثبطًا قويًا لـ CDK13 نظرًا لأن CDK13 هو أقرب متماثل لـ CDK12يُظهر CDK12-IN-2 انتقائية كيناز ممتازة لـ CDK12 عبر CDK2 و 9 و 8 و 7. يمنع CDK12-IN-2 فسفرة Ser2 في المجال الطرفي C لـ RNA polymerase IIيمكن استخدام CDK12-IN-2 مسبارًا كيميائيًا ممتازًا للدراسات الوظيفية لـ CDK12 CDK12-IN-2 Chemical Structure
  13. GC35632 CDK2-IN-4 CDK2-IN-4 هو مثبط CDK2 قوي وانتقائي مع IC50 من 44 نانومتر لـ CDK2 / cyclin A ، ويظهر انتقائية 2000 ضعف على CDK1 / cyclin B (IC50 = 86 ميكرومتر) CDK2-IN-4 Chemical Structure
  14. GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4 / 6-IN-11 عبارة عن جهاز طرد PROTAC CDK4 / 6 قوي CDK4/6-IN-11 Chemical Structure
  15. GC35633 CDK4/6-IN-2 CDK4 / 6-IN-2 عبارة عن مثبط قوي لـ CDK4 و CDK6 مستخرج من براءة الاختراع US20180000819A1 ، المركب 1 ، يحتوي على IC50s من 2.7 و 16 نانومتر لـ CDK4 و CDK6 ، على التوالي CDK4/6-IN-2 Chemical Structure
  16. GC35634 CDK4/6-IN-3 CDK4 / 6-IN-3 هو مثبط CDK4 / CDK6 مخترق في الدماغ مع Kis <0.3 نانومتر و 2.2 نانومتر ، على التواليCDK4 / 6-IN-3 يثبط CDK1 بكي يبلغ 110 نانومتريمكن استخدام CDK4 / 6-IN-3 لعلاج الورم الأرومي الدبقي CDK4/6-IN-3 Chemical Structure
  17. GC64802 CDK4/6-IN-6 CDK4 / 6-IN-6 (مثال A94) هو مثبط قوي لـ CDK4 / CDK6 مع Ki 0.6 نانومتر و 13.9 نانومتر لـ CDK4 / Cyclin D1 و CDK6 / Cyclin D3 ، على التوالي CDK4/6-IN-6 Chemical Structure
  18. GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 مثبط CDK5 20-223 هو مثبط قوي لـ CDK2 و CDK5 مع IC50s 6.0 و 8.8 نانومتر ، على التواليمثبط CDK5 20-223 هو عامل فعال مضاد لسرطان القولون والمستقيم (CRC) CDK5 inhibitor 20-223 Chemical Structure
  19. GC66009 CDK5-IN-3 CDK5-IN-3 (المركب 11) هو مثبط CDK5 قوي وانتقائي ، مع IC50s 0.6 نانومتر و 18 نانومتر لـ CDK5 / p25 و CDK2 / CycA ، على التوالي. يمكن استخدام CDK5-IN-3 للبحث عن مرض الكلى المتعدد الكيسات السائد (ADPKD). CDK5-IN-3 Chemical Structure
  20. GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2 هو مثبط قوي لـ CDK7CDK7 متورط في كل من التحكم الزمني في دورة الخلية ونشاط النسخيتم تضمين CDK7 في عملية بدء النسخ عن طريق الفسفرة للوحدة الفرعية Rbpl من RNA Polymerase II (RNAPII)CDK7 لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة السرطانات العدوانية والتي يصعب علاجها (مستخرج من براءة الاختراع WO2019099298A1 ، المركب 1) CDK7-IN-2 Chemical Structure
  21. GC62596 CDK7-IN-3 CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) هو مثبط CDK7 نشط شفويًا وانتقائي للغاية وغير تساهمي مع دينار كويتي يبلغ 0.065 نانومتر. يُظهر CDK7-IN-3 تثبيطًا ضعيفًا على CDK2 (Ki = 2600 نانومتر) ، CDK9 (Ki = 960 نانومتر) ، CDK12 (Ki = 870 نانومتر). يحرض CDK7-IN-3 موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية وله نشاط مضاد للأورام. CDK7-IN-3 Chemical Structure
  22. GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7 / 12-IN-1 هو مثبط CDK7 / 12 انتقائي مع IC50s من 3 و 277 نانومتر لـ CDK7 و CDK 12 ، على التوالييعتبر تثبيط CDK7 و CDK12 استراتيجية فعالة لمنع نمو الورم CDK7/12-IN-1 Chemical Structure
  23. GC60681 CDK7/9 tide المد CDK7 / 9 هو الركيزة الببتيدية لـ CDK7 أو CDK9 CDK7/9 tide Chemical Structure
  24. GC33180 CDK8-IN-1 CDK8-IN-1 هو مثبط CDK8 قوي وانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر CDK8-IN-1 Chemical Structure
  25. GC30466 CDK8-IN-3 CDK8-IN-3 هو مثبط لـ CDK8 مستخرج من براءة اختراع WO2016041618A1 ، مثال مركب 1.7 CDK8-IN-3 Chemical Structure
  26. GC33366 CDK8-IN-4 CDK8-IN-4 هو مثبط لـ CDK8 مستخرج من براءة اختراع WO2014090692A1 ، مثال مركب 16 ، مع IC50 من 0.2 نانومتر. CDK8-IN-4 Chemical Structure
  27. GC35635 CDK9 Antagonist-1 CDK9 Antagonist-1 Chemical Structure
  28. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor Chemical Structure
  29. GC17359 CDK9 inhibitor 2 CDK9 inhibitor 2 Chemical Structure
  30. GC66475 CDK9-IN-10 CDK9-IN-10 هو مثبط قوي لـ CDK9. CDK9-IN-10 عبارة عن رابط رابط لجهاز PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811). CDK9-IN-10 Chemical Structure
  31. GC65262 CDK9-IN-13 CDK9-IN-13 (المركب 38) هو مثبط CDK9 قوي وانتقائي ، مع IC50 <3 نانومتريعرض CDK9-IN-13 فترات نصف عمر قصيرة في القوارض CDK9-IN-13 Chemical Structure
  32. GC64446 CDK9-IN-15 CDK9-IN-15 (المركب 50) هو مثبط قوي لـ CDK9 CDK9-IN-15 Chemical Structure
  33. GC35636 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7 (المركب 21e) هو مثبط CDK9 / cyclin T انتقائي وفعال للغاية وفعال عن طريق الفم (IC50 = 11 نانومتر) ، والذي يظهر أكثر فاعلية على CDKs الأخرى (CDK4 / cyclinD = 148 نانومتر ؛ CDK6 / cyclinD = 145 نانومتر)يُظهر CDK9-IN-7 نشاطًا مضادًا للورم بدون سمية واضحةيستحث CDK9-IN-7 موت الخلايا المبرمج NSCLC ، ويوقف دورة الخلية في المرحلة G2 ، ويثبط خصائص الجذعية لـ NSCLC CDK9-IN-7 Chemical Structure
  34. GC65247 CDK9-IN-8 CDK9-IN-8 هو مثبط CDK9 عالي الفعالية وانتقائي مع IC50 من 12 نانومتر CDK9-IN-8 Chemical Structure
  35. GC19096 CDKI-73 CDKI-73 (LS-007) هو مثبط CDK9 نشط شفويًا وفعال للغاية ، بقيم Ki تبلغ 4 نانومتر و 4 نانومتر و 3 نانومتر لـ CDK9 و CDK1 و CDK2 ، على التوالي CDKI-73 Chemical Structure
  36. GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent cDPCP Chemical Structure
  37. GC32181 Cefradine (Cephradine) سيفرادين (سيفرادين) (سيفرادين) هو سيفالوسبورين واسع الطيف وفعال عن طريق الفم. Cefradine (Cephradine) Chemical Structure
  38. GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 هو مثبط لـ BRD4 ، وله أيضًا تقارب كبير مع TAF1 ، مع IC 50 من 0.9 ميكرومتر لـ TAF1 ، و Kd 1.8 ميكرومتر لـ TAF1 (2) CeMMEC1 Chemical Structure
  39. GC19099 CeMMEC13 CeMMEC13 مثبط قوي لـ TAF1 (2) برومودومين ، مع IC50 من 2.1 ميكرومتر CeMMEC13 Chemical Structure
  40. GC64261 Censavudine Censavudine (OBP-601 ؛ BMS-986001) ، نظير نيوكليوزيد ، هو مثبط للنيوكليوزيد العكسي Censavudine Chemical Structure
  41. GC39484 Ceramides Mixture

    مزيج من السيراميدات

     Ceramides Mixture Chemical Structure
  42. GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي لـ HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي. CG-200745 يثبط نزع الأسيتيل من هيستون H3 وتوبولين. يحث CG-200745 على تراكم p53 ، ويعزز المعاملات المعتمدة على p53 ، ويعزز التعبير عن بروتينات MDM2 و p21 (Waf1 / Cip1). يعزز CG-200745 حساسية الخلايا المقاومة للجيمسيتابين للجيمسيتابين و 5-فلورويوراسيل (5-FU ؛). يستحث CG-200745 موت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للأورام. CG-200745 Chemical Structure
  43. GC14526 CGK733 CGK733 هو أحد مثبطات ATM / ATR القوية ، ويستخدم في أبحاث السرطان CGK733 Chemical Structure
  44. GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076 (TP3076) TFA ، نظير كامبتوثيسين سداسي الحلقات ، هو عقار نشط ومستقلب رئيسي لـ TP300. CH-0793076 TFA يثبط DNA topoisomerase I مع IC50 من 2.3 ميكرومتر. CH-0793076 TFA فعال ضد الخلايا التي تعبر عن BCRP (بروتين مقاوم لسرطان الثدي). CH-0793076 TFA Chemical Structure
  45. GC18536 Chartreusin Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S. Chartreusin Chemical Structure
  46. GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576 ، مثبط قوي ، منفذ للخلية ، ومانع اختراق من الفئة IIa هيستون ديستيلاز (HDAC) مع IC50s من 54 نانومتر ، 60 نانومتر ، 31 نانومتر ، 50 نانومتر للفئة IIa HDAC4 ، HDAC5 ، HDAC7 ، HDAC9 ، على التوالي ، يظهر> 500 - انتقائية مضاعفة على الفئة الأولى HDACs (1 ، 2 ، 3) والانتقائية 150 ضعفًا على HDAC8 والفئة IIb HDAC6 الشكل الإسوي. CHDI-390576 Chemical Structure
  47. GC32250 Chebulinic acid حمض Chebulinic هو مثبط طبيعي قوي لـ M Chebulinic acid Chemical Structure
  48. GC16042 Chidamide Chidamide (شوائب Chidamide) هو شوائب من Chidamide. Chidamide هو أحد مثبطات HDAC القوية والمتوفرة بيولوجيًا من الفئة الأولى (HDAC1 / 2/3) والفئة IIb (HDAC10). Chidamide Chemical Structure
  49. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر CHIR-124 Chemical Structure
  50. GC33392 CHK-IN-1 CHK-IN-1 هو مثبط لـ CHK1 و CHK2 ، مع أنشطة مضادة للتكاثر. CHK-IN-1 Chemical Structure
  51. GC30106 CHK1 inhibitor مثبط CHK1 (تناظري GDC-0575) هو مثبط لـ CHK1 CHK1 inhibitor Chemical Structure
  52. GC33289 CHK1-IN-2 CHK1-IN-2 هو مثبط نقطة تفتيش كيناز 1 (CHK1) ، مع IC50 من 6 نانومتر CHK1-IN-2 Chemical Structure
  53. GC35679 CHK1-IN-3 CHK1-IN-3 هو مثبط Checkpoint Kinase 1 (CHK1) مع IC50 من 0.4 نانومتر CHK1-IN-3 Chemical Structure
  54. GC60698 Chk1-IN-5 Chk1-IN-5 هو مثبط قوي للكيناز 1 (Chk1)يمنع Chk1-IN-5 الفسفرة Chk1 ويمنع نمو الورم في نموذج طعم xenograft لسرطان القولون Chk1-IN-5 Chemical Structure
  55. GC12908 Chlorambucil الكلورامبيوسيل (CB-1348) ، عامل مضاد للأورام فعال عن طريق الفم ، هو عامل مؤلكل ثنائي الوظيفة ينتمي إلى مجموعة خردل النيتروجينيمكن استخدام Chlorambucil في البحث عن سرطان الدم الليمفاوي وسرطان المبيض والثدي ومرض هودجكين Chlorambucil Chemical Structure
  56. GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide الكلوروكينوكسالين سلفوناميد (كلوروكينوكسالين) ، نظير بنيوي للسلفاكينوكسالين ، هو سم توبويزوميراز II ألفا / بيتا Chloroquinoxaline sulfonamide Chemical Structure
  57. GC35693 CI 972 (anhydrous) CI 972 (لا مائي) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، وتنافسي من فوسفوريلاز نيوكليوزيد البيورين (PNP) (Ki \u003d 0.83 ميكرومتر) قيد التطوير كعامل مثبط للمناعة انتقائي للخلايا التائية. CI 972 (anhydrous) Chemical Structure
  58. GC65878 Cimpuciclib tosylate Cimpuciclib tosylate هو مثبط انتقائي لـ CDK4 (IC50: 0.49 نانومتر) له نشاط مضاد للورم. Cimpuciclib tosylate Chemical Structure
  59. GC63476 Cirtuvivint

    سيرتوفيفنت (SM08502) هو مثبط فعال وذو قدرة على الابتلاع عن طريق الفم للكيناز المشابهة لـ CDC (CLK). يمكن استخدام سيرتوفيفنت في أبحاث الأورام الصلبة.

     Cirtuvivint Chemical Structure
  60. GC18640 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester. cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester Chemical Structure
  61. GC11908 Cisplatin السيسبلاتين هو أحد أفضل وأولى العقاقير الكيميائية العلاجية القائمة على المعادن، والذي يستخدم لعلاج مجموعة واسعة من السرطانات الصلبة مثل سرطان الخصية وسرطان المبيض وسرطان المثانة وسرطان الرئة وسرطان عنق الرحم وسرطان الرأس والعنق وسرطان المعدة وبعض السرطانات الأخرى. Cisplatin Chemical Structure
  62. GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide Chemical Structure
  63. GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 هو مثبط الكازين كيناز 1 (CK1) المستخرج من براءة اختراع WO2015119579A1 ، المركب 1c ، يحتوي على IC50s من 15 نانومتر ، 16 نانومتر ، 73 نانومتر لـ CK1δ ، و CK1ε ، p38σ MAPK ، على التوالي CK1-IN-1 Chemical Structure
  64. GC62337 CK2 inhibitor 2 مثبط CK2 2 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ CK2 ، مع IC50 من 0.66 نانومتريُظهر مثبط CK2 2 انتقائية عالية لـ Clk2 (IC50 = 32.69 نانومتر) / CK2يُظهر مثبط CK2 2 نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام CK2 inhibitor 2 Chemical Structure
  65. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2 / ERK8-IN-1 عبارة عن ثنائي كازين كيناز 2 (CK2) (كي من 0.25 ميكرومتر) ومثبط ERK8 (MAPK15 ، ERK7) مع IC50s من 0.50 ميكرومتريرتبط CK2 / ERK8-IN-1 أيضًا بـ PIM1 و HIPK2 (بروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي) و DYRK1A مع Kis يبلغ 8.65 ميكرومتر و 15.25 ميكرومتر و 11.9 ميكرومتر على التواليCK2 / ERK8-IN-1 له فعالية مؤيدة للاستماتة CK2/ERK8-IN-1 Chemical Structure
  66. GC63800 CK7 يمكن استخدام CK7 ، وهو مثبط Cdk2 / 9 ، لتخليق مثبط Nek1 BSc5231 و BSc5367 CK7 Chemical Structure
  67. GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor CKD 602 Chemical Structure
  68. GC38755 CKI-7 CKI-7 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP للكازين كيناز 1 (CK1) مع IC50 من 6 μ ؛ M و Ki 8.5 μ ؛ M. CKI-7 هو مثبط انتقائي لـ Cdc7 كيناز. يثبط CKI-7 أيضًا SGK ، الريبوسوم S6 كيناز -1 (S6K1) والبروتين كيناز -1 المنشط بالإجهاد والميتوجين (MSK1). CKI-7 له تأثير أضعف بكثير على الكازين كيناز الثاني وأنواع البروتين الأخرى. CKI-7 Chemical Structure
  69. GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) Chemical Structure
  70. GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38 عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير يتألف من مثبط DNA Topoisomerase I الفعال SN-38 ورابط CL2A لصنع دواء متقارن للأجسام المضادة (ADC) CL2A-SN-38 Chemical Structure
  71. GC10509 Cladribine Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) ، نظير نيوكليوزيد البيورين ، هو مثبط أدينوزين ديميناز النشط عن طريق الفم Cladribine Chemical Structure
  72. GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) الكليندامايسين (هيدروكلوريد هيدرات) هو عامل مثبط لتخليق البروتين عن طريق الفم ولديه القدرة على قمع التعبير عن عوامل الفوعة في المكورات العنقودية الذهبية بتركيزات شبه مثبطة (sub-MICs). Clindamycin (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  73. GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) Clindamycin-d3 (هيدروكلوريد) هو الديوتيريوم المسمى Clindamycin. Clindamycin-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  74. GC30245 CLK1-IN-1 CLK1-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لمثبط كيناز 1 (CLK1) يشبه Cdc2 ، مع IC 50 من 2 نانومتر CLK1-IN-1 Chemical Structure
  75. GC15219 Clofarabine يعد كلوفارابين ، وهو نظير نوكليوزيد لأبحاث السرطان ، مثبطًا قويًا لانزيم اختزال الريبونوكليوتيد (IC50 = 65 نانومتر) عن طريق الارتباط بالموقع الخيفي على الوحدة الفرعية التنظيمية Clofarabine Chemical Structure
  76. GC33320 CM-579 يعد CM-579 مثبطًا مزدوجًا وقابل للعكس من الدرجة الأولى في فئته لـ G9a و DNMT ، بقيم IC50 تبلغ 16 نانومتر و 32 نانومتر لـ G9a و DNMT ، على التواليله نشاط خلوي في المختبر في مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية CM-579 Chemical Structure
  77. GC35714 CM-579 trihydrochloride CM-579 ثلاثي هيدروكلوريد هو الأول من نوعه في فئته ، وهو مثبط ثنائي من G9a و DNMT ، بقيم IC50 تبلغ 16 نانومتر ، 32 نانومتر لـ G9a و DNMT ، على التواليله نشاط خلوي في المختبر في مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية CM-579 trihydrochloride Chemical Structure
  78. GC65426 CM-675 CM-675 عبارة عن مثبط ثنائي فوسفوديستيراز 5 (PDE5) ومثبط انتقائي من الصنف الأول هيستون ديسيتيلاسيس ، مع قيم IC من 114 نانومتر و 673 نانومتر لـ PDE5 و HDAC1 ، على التوالي CM-675 Chemical Structure
  79. GC62698 CMLD012612 CMLD012612 عبارة عن أميدينو-روكاجليت يحتوي على مجموعة هيدروكسامات وهو مثبط قوي لعامل بدء حقيقيات النوى 4A (eIF4A)يمنع CMLD012612 ترجمة الخلية وهو سام للخلايا لخلايا NIH / 3T3 بقيمة IC50 تبلغ 2 نانومتريمنع CMLD012612 بدء الترجمة حقيقية النواة عن طريق تعديل سلوك RNA هيليكس (eIF4A) ويمتلك نشاطًا قويًا مضادًا للأورام CMLD012612 Chemical Structure
  80. GC33327 CMPD 7 CMPD 7 هو مثبط CDK12 قوي وانتقائي مع IC 50 من 491 نانومتر في الفحص الأنزيمي. CMPD 7 Chemical Structure
  81. GC33177 CNDAC CNDAC هو مستقلب رئيسي لعقار sapacitabine عن طريق الفم ، ونظير نيوكليوزيد CNDAC Chemical Structure
  82. GC38382 CNDAC hydrochloride هيدروكلوريد CNDAC هو مستقلب للعامل النشط عن طريق الفم sapacitabine ، وهو نظير نيوكليوزيد CNDAC hydrochloride Chemical Structure
  83. GC19110 COH29 COH29 (RNR Inhibitor COH29) هو أحد مثبطات اختزال الريبونوكليوتيدات القوية (RNR) مع نشاط مضاد للسرطانCOH29 يثبط α و الوحدة الفرعية لـ RNR مع IC50s من 16 ميكرومتر COH29 Chemical Structure
  84. GC10812 Compound 401 المركب 401 هو مثبط اصطناعي لـ DNA-PK (IC50 = 0.28 ميكرومتر) والذي يستهدف أيضًا mTOR ولكن ليس PI3K في المختبر Compound 401 Chemical Structure
  85. GC61965 Coralyne chloride كلوريد كورالين هو قلويد بروتوبربيرين مع أنشطة قوية لمكافحة السرطانيعمل كلوريد كورالين كسم قوي لإيزوميراز I ويحث على انقسام الحمض النووييمكن استخدام كلوريد كورالين لتحضير مشتقات كورالين كمجسات فلورية ملزمة للحمض النووي Coralyne chloride Chemical Structure
  86. GC34165 Corin كورين هو مثبط مزدوج لديميثيلاز هيستون ليسين المحدد (LSD1) و هيستون ديسيتيلاز (HDAC) ، مع Ki (غير صحيح) من 110 نانومتر لـ LSD1 و IC50 من 147 نانومتر لـ HDAC1 Corin Chemical Structure
  87. GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone Costunolide Chemical Structure
  88. GC35739 CP-10 CP-10 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و CDK ، مع تدهور CDK6 انتقائي للغاية ومحدّد ورائع (DC50 = 2.1 نانومتر)يمنع تكاثر العديد من الخلايا السرطانية المكونة للدم بفاعلية مذهلة بما في ذلك المايلوما المتعددة ، ولا يزال بإمكانه تحطيم CDK6 المتحور والمفرط في التعبير CP-10 Chemical Structure
  89. GC16489 CP-466722 CP-466722 هو مثبط سريع الانعكاس لـ ATM ، مع IC50 يبلغ 4.1 ميكرومتر ، وليس له أي تأثير على PI3K أو أفراد عائلة PI3K مثل بروتين كيناز (PIKK) CP-466722 Chemical Structure
  90. GC68455 CP681301 CP681301 Chemical Structure
  91. GC32565 CRA-026440 CRA-026440 هو مثبط HDAC قوي واسع الطيف CRA-026440 Chemical Structure
  92. GC67674 CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride Chemical Structure
  93. GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities Crotonoside Chemical Structure
  94. GC50404 CRT 0105950 CRT 0105950 هو مثبط قوي LIMK ، مع IC50s من 0.3 نانومتر و 1 نانومتر لـ LIMK1 و LIMK2 على التوالي. يمكن استخدام CRT 0105950 في أبحاث السرطان. CRT 0105950 Chemical Structure
  95. GC17231 CRT0044876 CRT0044876 هو مثبط قوي وانتقائي للنوكلياز 1 (APE1) (IC50 = ~ 3 ميكرومتر). CRT0044876 يثبط نوكلياز AP وأنشطة 3′-phosphodiesterase و 3′-phosphatase لـ APE1 ، وهو مثبط محدد لعائلة الإنزيمات الخارجية للإنزيمات التي ينتمي إليها APE1. يعمل CRT0044876 على تقوية السمية الخلوية للعديد من مركبات استهداف قواعد الحمض النووي. CRT0044876 Chemical Structure
  96. GC65023 CTX-712 CTX-712 هو مثبط قوي للكيناز الذي يشبه cdc2 (CLK)يثبط CTX-712 نشاط إنزيم CLK ، وبالتالي يمنع بقاء السرطان ونمو الخلايا السرطانيةCTX-712 لديه القدرة على البحث عن مرض السرطان (مستخرج من براءة الاختراع JPWO2017188374A1 ، المركب 286) CTX-712 Chemical Structure
  97. GN10526 Cucurbitacin E Cucurbitacin E Chemical Structure
  98. GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor CVT-313 Chemical Structure
  99. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX-4945 (سيلميتاسيرتيب) (CX-4945) هو مثبط CK2 فعال وانتقائي للغاية، يمكن تناوله عن طريق الفم، بقيم IC50 قدرها 1 نانومتر ضد CK2α و CK2α'.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  100. GC11325 CX-4945 sodium salt ملح الصوديوم CX-4945 هو مثبط CK2 متوفر بيولوجيًا ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 1 نانومتر مقابل CK2α ؛ و CK2α ؛ ' ؛. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  101. GC14404 CX-5461 CX-5461 هو مثبط قوي وشفوي لتخليق الرنا الريباسيإنه يمنع نسخ الرنا الريباسي الذي يحركه البوليميراز I مع IC50s من 142 و 113 و 54 نانومتر في خلايا HCT-116 و A375 و MIA PaCa-2 ، على التوالي CX-5461 Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 1356

لكل صفحة
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

تحديد الاتجاه التنازلي