DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(84)
- ATM/ATR(30)
- DNA Alkylating(20)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(25)
- DNA-PK(30)
- HDAC(136)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(140)
- Telomerase(17)
- Topoisomerase(151)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(250)
- Checkpoint Kinase (Chk)(31)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(72)
- DNA Alkylator/Crosslinker(71)
- DNA/RNA Synthesis(400)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(23)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(61)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
منتجات لـ نبسب؛ DNA Damage/DNA Repair
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC32741 CCT-251921 CCT-251921 هو مثبط CDK8 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 يبلغ 2.3 نانومتر
- GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor
- GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor
- GC14772 CCT244747 CCT244747 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ومثبط CHK1 انتقائي للغاية ، مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر ؛ CCT244747 يلغي أيضًا نقطة تفتيش G2 بـ IC50 من 29 نانومتر
- GC19093 CCT245737 CCT245737 هو مثبط Chk1 النشط عن طريق الفم و seletive ، مع IC50 من 1.3 نانومتر
- GC35628 Cdc7-IN-1 Cdc7-IN-1 (المركب 13) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي وتنافسي ATP من كيناز Cdc7 ، بقيمة IC50 تبلغ 0.6 نانومتر عند 1 ملي مولار من ATP وبخصائص بطيئة خارج المعدليمنع Cdc7-IN-1 نشاط Cdc7 بشكل فعال في الخلايا السرطانية ، ويؤدي بشكل فعال إلى موت الخلايا
- GC62427 Cdc7-IN-5 Cdc7-IN-5 (المركب I-B) هو مثبط قوي لإنزيم Cdc7 مستخرج من براءة اختراع WO2019165473A1 ، المركب I-BCdc7 هو إنزيم كيناز بروتين سيرين ثريونين وهو ضروري لبدء تكرار الحمض النووي في دورة الخلية
- GC12425 CDK inhibitor II
- GC38899 CDK ligand for PROTAC hydrochloride
- GC62168 CDK-IN-6 يعتبر CDK-IN-6 ، وهو فئة من مركبات pyrazolo [1،5-a] بيريميدين ، مثبطًا لـ CDK مع أنشطة مضادة للسرطان
- GC63499 CDK12-IN-2 CDK12-IN-2 هو مثبط CDK12 قوي وانتقائي و نانومولار (IC50 = 52 نانومتر) مع خصائص فيزيائية كيميائية جيدةيعد CDK12-IN-2 أيضًا مثبطًا قويًا لـ CDK13 نظرًا لأن CDK13 هو أقرب متماثل لـ CDK12يُظهر CDK12-IN-2 انتقائية كيناز ممتازة لـ CDK12 عبر CDK2 و 9 و 8 و 7. يمنع CDK12-IN-2 فسفرة Ser2 في المجال الطرفي C لـ RNA polymerase IIيمكن استخدام CDK12-IN-2 مسبارًا كيميائيًا ممتازًا للدراسات الوظيفية لـ CDK12
- GC35632 CDK2-IN-4 CDK2-IN-4 هو مثبط CDK2 قوي وانتقائي مع IC50 من 44 نانومتر لـ CDK2 / cyclin A ، ويظهر انتقائية 2000 ضعف على CDK1 / cyclin B (IC50 = 86 ميكرومتر)
- GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4 / 6-IN-11 عبارة عن جهاز طرد PROTAC CDK4 / 6 قوي
- GC35633 CDK4/6-IN-2 CDK4 / 6-IN-2 عبارة عن مثبط قوي لـ CDK4 و CDK6 مستخرج من براءة الاختراع US20180000819A1 ، المركب 1 ، يحتوي على IC50s من 2.7 و 16 نانومتر لـ CDK4 و CDK6 ، على التوالي
- GC35634 CDK4/6-IN-3 CDK4 / 6-IN-3 هو مثبط CDK4 / CDK6 مخترق في الدماغ مع Kis <0.3 نانومتر و 2.2 نانومتر ، على التواليCDK4 / 6-IN-3 يثبط CDK1 بكي يبلغ 110 نانومتريمكن استخدام CDK4 / 6-IN-3 لعلاج الورم الأرومي الدبقي
- GC64802 CDK4/6-IN-6 CDK4 / 6-IN-6 (مثال A94) هو مثبط قوي لـ CDK4 / CDK6 مع Ki 0.6 نانومتر و 13.9 نانومتر لـ CDK4 / Cyclin D1 و CDK6 / Cyclin D3 ، على التوالي
- GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 مثبط CDK5 20-223 هو مثبط قوي لـ CDK2 و CDK5 مع IC50s 6.0 و 8.8 نانومتر ، على التواليمثبط CDK5 20-223 هو عامل فعال مضاد لسرطان القولون والمستقيم (CRC)
- GC66009 CDK5-IN-3 CDK5-IN-3 (المركب 11) هو مثبط CDK5 قوي وانتقائي ، مع IC50s 0.6 نانومتر و 18 نانومتر لـ CDK5 / p25 و CDK2 / CycA ، على التوالي. يمكن استخدام CDK5-IN-3 للبحث عن مرض الكلى المتعدد الكيسات السائد (ADPKD).
- GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2 هو مثبط قوي لـ CDK7CDK7 متورط في كل من التحكم الزمني في دورة الخلية ونشاط النسخيتم تضمين CDK7 في عملية بدء النسخ عن طريق الفسفرة للوحدة الفرعية Rbpl من RNA Polymerase II (RNAPII)CDK7 لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة السرطانات العدوانية والتي يصعب علاجها (مستخرج من براءة الاختراع WO2019099298A1 ، المركب 1)
- GC62596 CDK7-IN-3 CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) هو مثبط CDK7 نشط شفويًا وانتقائي للغاية وغير تساهمي مع دينار كويتي يبلغ 0.065 نانومتر. يُظهر CDK7-IN-3 تثبيطًا ضعيفًا على CDK2 (Ki = 2600 نانومتر) ، CDK9 (Ki = 960 نانومتر) ، CDK12 (Ki = 870 نانومتر). يحرض CDK7-IN-3 موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية وله نشاط مضاد للأورام.
- GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7 / 12-IN-1 هو مثبط CDK7 / 12 انتقائي مع IC50s من 3 و 277 نانومتر لـ CDK7 و CDK 12 ، على التوالييعتبر تثبيط CDK7 و CDK12 استراتيجية فعالة لمنع نمو الورم
- GC60681 CDK7/9 tide المد CDK7 / 9 هو الركيزة الببتيدية لـ CDK7 أو CDK9
- GC33180 CDK8-IN-1 CDK8-IN-1 هو مثبط CDK8 قوي وانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر
- GC30466 CDK8-IN-3 CDK8-IN-3 هو مثبط لـ CDK8 مستخرج من براءة اختراع WO2016041618A1 ، مثال مركب 1.7
- GC33366 CDK8-IN-4 CDK8-IN-4 هو مثبط لـ CDK8 مستخرج من براءة اختراع WO2014090692A1 ، مثال مركب 16 ، مع IC50 من 0.2 نانومتر.
- GC35635 CDK9 Antagonist-1
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC17359 CDK9 inhibitor 2
- GC66475 CDK9-IN-10 CDK9-IN-10 هو مثبط قوي لـ CDK9. CDK9-IN-10 عبارة عن رابط رابط لجهاز PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811).
- GC65262 CDK9-IN-13 CDK9-IN-13 (المركب 38) هو مثبط CDK9 قوي وانتقائي ، مع IC50 <3 نانومتريعرض CDK9-IN-13 فترات نصف عمر قصيرة في القوارض
- GC64446 CDK9-IN-15 CDK9-IN-15 (المركب 50) هو مثبط قوي لـ CDK9
- GC35636 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7 (المركب 21e) هو مثبط CDK9 / cyclin T انتقائي وفعال للغاية وفعال عن طريق الفم (IC50 = 11 نانومتر) ، والذي يظهر أكثر فاعلية على CDKs الأخرى (CDK4 / cyclinD = 148 نانومتر ؛ CDK6 / cyclinD = 145 نانومتر)يُظهر CDK9-IN-7 نشاطًا مضادًا للورم بدون سمية واضحةيستحث CDK9-IN-7 موت الخلايا المبرمج NSCLC ، ويوقف دورة الخلية في المرحلة G2 ، ويثبط خصائص الجذعية لـ NSCLC
- GC65247 CDK9-IN-8 CDK9-IN-8 هو مثبط CDK9 عالي الفعالية وانتقائي مع IC50 من 12 نانومتر
- GC19096 CDKI-73 CDKI-73 (LS-007) هو مثبط CDK9 نشط شفويًا وفعال للغاية ، بقيم Ki تبلغ 4 نانومتر و 4 نانومتر و 3 نانومتر لـ CDK9 و CDK1 و CDK2 ، على التوالي
- GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent
- GC32181 Cefradine (Cephradine) سيفرادين (سيفرادين) (سيفرادين) هو سيفالوسبورين واسع الطيف وفعال عن طريق الفم.
- GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 هو مثبط لـ BRD4 ، وله أيضًا تقارب كبير مع TAF1 ، مع IC 50 من 0.9 ميكرومتر لـ TAF1 ، و Kd 1.8 ميكرومتر لـ TAF1 (2)
- GC19099 CeMMEC13 CeMMEC13 مثبط قوي لـ TAF1 (2) برومودومين ، مع IC50 من 2.1 ميكرومتر
- GC64261 Censavudine Censavudine (OBP-601 ؛ BMS-986001) ، نظير نيوكليوزيد ، هو مثبط للنيوكليوزيد العكسي
-
GC39484
Ceramides Mixture
مزيج من السيراميدات
- GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي لـ HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي. CG-200745 يثبط نزع الأسيتيل من هيستون H3 وتوبولين. يحث CG-200745 على تراكم p53 ، ويعزز المعاملات المعتمدة على p53 ، ويعزز التعبير عن بروتينات MDM2 و p21 (Waf1 / Cip1). يعزز CG-200745 حساسية الخلايا المقاومة للجيمسيتابين للجيمسيتابين و 5-فلورويوراسيل (5-FU ؛). يستحث CG-200745 موت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للأورام.
- GC14526 CGK733 CGK733 هو أحد مثبطات ATM / ATR القوية ، ويستخدم في أبحاث السرطان
- GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076 (TP3076) TFA ، نظير كامبتوثيسين سداسي الحلقات ، هو عقار نشط ومستقلب رئيسي لـ TP300. CH-0793076 TFA يثبط DNA topoisomerase I مع IC50 من 2.3 ميكرومتر. CH-0793076 TFA فعال ضد الخلايا التي تعبر عن BCRP (بروتين مقاوم لسرطان الثدي).
- GC18536 Chartreusin Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S.
- GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576 ، مثبط قوي ، منفذ للخلية ، ومانع اختراق من الفئة IIa هيستون ديستيلاز (HDAC) مع IC50s من 54 نانومتر ، 60 نانومتر ، 31 نانومتر ، 50 نانومتر للفئة IIa HDAC4 ، HDAC5 ، HDAC7 ، HDAC9 ، على التوالي ، يظهر> 500 - انتقائية مضاعفة على الفئة الأولى HDACs (1 ، 2 ، 3) والانتقائية 150 ضعفًا على HDAC8 والفئة IIb HDAC6 الشكل الإسوي.
- GC32250 Chebulinic acid حمض Chebulinic هو مثبط طبيعي قوي لـ M
- GC16042 Chidamide Chidamide (شوائب Chidamide) هو شوائب من Chidamide. Chidamide هو أحد مثبطات HDAC القوية والمتوفرة بيولوجيًا من الفئة الأولى (HDAC1 / 2/3) والفئة IIb (HDAC10).
- GC15739 CHIR-124 CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر
- GC33392 CHK-IN-1 CHK-IN-1 هو مثبط لـ CHK1 و CHK2 ، مع أنشطة مضادة للتكاثر.
- GC30106 CHK1 inhibitor مثبط CHK1 (تناظري GDC-0575) هو مثبط لـ CHK1
- GC33289 CHK1-IN-2 CHK1-IN-2 هو مثبط نقطة تفتيش كيناز 1 (CHK1) ، مع IC50 من 6 نانومتر
- GC35679 CHK1-IN-3 CHK1-IN-3 هو مثبط Checkpoint Kinase 1 (CHK1) مع IC50 من 0.4 نانومتر
- GC60698 Chk1-IN-5 Chk1-IN-5 هو مثبط قوي للكيناز 1 (Chk1)يمنع Chk1-IN-5 الفسفرة Chk1 ويمنع نمو الورم في نموذج طعم xenograft لسرطان القولون
- GC12908 Chlorambucil الكلورامبيوسيل (CB-1348) ، عامل مضاد للأورام فعال عن طريق الفم ، هو عامل مؤلكل ثنائي الوظيفة ينتمي إلى مجموعة خردل النيتروجينيمكن استخدام Chlorambucil في البحث عن سرطان الدم الليمفاوي وسرطان المبيض والثدي ومرض هودجكين
- GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide الكلوروكينوكسالين سلفوناميد (كلوروكينوكسالين) ، نظير بنيوي للسلفاكينوكسالين ، هو سم توبويزوميراز II ألفا / بيتا
- GC35693 CI 972 (anhydrous) CI 972 (لا مائي) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، وتنافسي من فوسفوريلاز نيوكليوزيد البيورين (PNP) (Ki \u003d 0.83 ميكرومتر) قيد التطوير كعامل مثبط للمناعة انتقائي للخلايا التائية.
- GC65878 Cimpuciclib tosylate Cimpuciclib tosylate هو مثبط انتقائي لـ CDK4 (IC50: 0.49 نانومتر) له نشاط مضاد للورم.
-
GC63476
Cirtuvivint
سيرتوفيفنت (SM08502) هو مثبط فعال وذو قدرة على الابتلاع عن طريق الفم للكيناز المشابهة لـ CDC (CLK). يمكن استخدام سيرتوفيفنت في أبحاث الأورام الصلبة.
- GC18640 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester.
- GC11908 Cisplatin السيسبلاتين هو أحد أفضل وأولى العقاقير الكيميائية العلاجية القائمة على المعادن، والذي يستخدم لعلاج مجموعة واسعة من السرطانات الصلبة مثل سرطان الخصية وسرطان المبيض وسرطان المثانة وسرطان الرئة وسرطان عنق الرحم وسرطان الرأس والعنق وسرطان المعدة وبعض السرطانات الأخرى.
- GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide
- GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 هو مثبط الكازين كيناز 1 (CK1) المستخرج من براءة اختراع WO2015119579A1 ، المركب 1c ، يحتوي على IC50s من 15 نانومتر ، 16 نانومتر ، 73 نانومتر لـ CK1δ ، و CK1ε ، p38σ MAPK ، على التوالي
- GC62337 CK2 inhibitor 2 مثبط CK2 2 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ CK2 ، مع IC50 من 0.66 نانومتريُظهر مثبط CK2 2 انتقائية عالية لـ Clk2 (IC50 = 32.69 نانومتر) / CK2يُظهر مثبط CK2 2 نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام
- GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2 / ERK8-IN-1 عبارة عن ثنائي كازين كيناز 2 (CK2) (كي من 0.25 ميكرومتر) ومثبط ERK8 (MAPK15 ، ERK7) مع IC50s من 0.50 ميكرومتريرتبط CK2 / ERK8-IN-1 أيضًا بـ PIM1 و HIPK2 (بروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي) و DYRK1A مع Kis يبلغ 8.65 ميكرومتر و 15.25 ميكرومتر و 11.9 ميكرومتر على التواليCK2 / ERK8-IN-1 له فعالية مؤيدة للاستماتة
- GC63800 CK7 يمكن استخدام CK7 ، وهو مثبط Cdk2 / 9 ، لتخليق مثبط Nek1 BSc5231 و BSc5367
- GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor
- GC38755 CKI-7 CKI-7 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP للكازين كيناز 1 (CK1) مع IC50 من 6 μ ؛ M و Ki 8.5 μ ؛ M. CKI-7 هو مثبط انتقائي لـ Cdc7 كيناز. يثبط CKI-7 أيضًا SGK ، الريبوسوم S6 كيناز -1 (S6K1) والبروتين كيناز -1 المنشط بالإجهاد والميتوجين (MSK1). CKI-7 له تأثير أضعف بكثير على الكازين كيناز الثاني وأنواع البروتين الأخرى.
- GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38
- GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38 عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير يتألف من مثبط DNA Topoisomerase I الفعال SN-38 ورابط CL2A لصنع دواء متقارن للأجسام المضادة (ADC)
- GC10509 Cladribine Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) ، نظير نيوكليوزيد البيورين ، هو مثبط أدينوزين ديميناز النشط عن طريق الفم
- GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) الكليندامايسين (هيدروكلوريد هيدرات) هو عامل مثبط لتخليق البروتين عن طريق الفم ولديه القدرة على قمع التعبير عن عوامل الفوعة في المكورات العنقودية الذهبية بتركيزات شبه مثبطة (sub-MICs).
- GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) Clindamycin-d3 (هيدروكلوريد) هو الديوتيريوم المسمى Clindamycin.
- GC30245 CLK1-IN-1 CLK1-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لمثبط كيناز 1 (CLK1) يشبه Cdc2 ، مع IC 50 من 2 نانومتر
- GC15219 Clofarabine يعد كلوفارابين ، وهو نظير نوكليوزيد لأبحاث السرطان ، مثبطًا قويًا لانزيم اختزال الريبونوكليوتيد (IC50 = 65 نانومتر) عن طريق الارتباط بالموقع الخيفي على الوحدة الفرعية التنظيمية
- GC33320 CM-579 يعد CM-579 مثبطًا مزدوجًا وقابل للعكس من الدرجة الأولى في فئته لـ G9a و DNMT ، بقيم IC50 تبلغ 16 نانومتر و 32 نانومتر لـ G9a و DNMT ، على التواليله نشاط خلوي في المختبر في مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية
- GC35714 CM-579 trihydrochloride CM-579 ثلاثي هيدروكلوريد هو الأول من نوعه في فئته ، وهو مثبط ثنائي من G9a و DNMT ، بقيم IC50 تبلغ 16 نانومتر ، 32 نانومتر لـ G9a و DNMT ، على التواليله نشاط خلوي في المختبر في مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية
- GC65426 CM-675 CM-675 عبارة عن مثبط ثنائي فوسفوديستيراز 5 (PDE5) ومثبط انتقائي من الصنف الأول هيستون ديسيتيلاسيس ، مع قيم IC من 114 نانومتر و 673 نانومتر لـ PDE5 و HDAC1 ، على التوالي
- GC62698 CMLD012612 CMLD012612 عبارة عن أميدينو-روكاجليت يحتوي على مجموعة هيدروكسامات وهو مثبط قوي لعامل بدء حقيقيات النوى 4A (eIF4A)يمنع CMLD012612 ترجمة الخلية وهو سام للخلايا لخلايا NIH / 3T3 بقيمة IC50 تبلغ 2 نانومتريمنع CMLD012612 بدء الترجمة حقيقية النواة عن طريق تعديل سلوك RNA هيليكس (eIF4A) ويمتلك نشاطًا قويًا مضادًا للأورام
- GC33327 CMPD 7 CMPD 7 هو مثبط CDK12 قوي وانتقائي مع IC 50 من 491 نانومتر في الفحص الأنزيمي.
- GC33177 CNDAC CNDAC هو مستقلب رئيسي لعقار sapacitabine عن طريق الفم ، ونظير نيوكليوزيد
- GC38382 CNDAC hydrochloride هيدروكلوريد CNDAC هو مستقلب للعامل النشط عن طريق الفم sapacitabine ، وهو نظير نيوكليوزيد
- GC19110 COH29 COH29 (RNR Inhibitor COH29) هو أحد مثبطات اختزال الريبونوكليوتيدات القوية (RNR) مع نشاط مضاد للسرطانCOH29 يثبط α و الوحدة الفرعية لـ RNR مع IC50s من 16 ميكرومتر
- GC10812 Compound 401 المركب 401 هو مثبط اصطناعي لـ DNA-PK (IC50 = 0.28 ميكرومتر) والذي يستهدف أيضًا mTOR ولكن ليس PI3K في المختبر
- GC61965 Coralyne chloride كلوريد كورالين هو قلويد بروتوبربيرين مع أنشطة قوية لمكافحة السرطانيعمل كلوريد كورالين كسم قوي لإيزوميراز I ويحث على انقسام الحمض النووييمكن استخدام كلوريد كورالين لتحضير مشتقات كورالين كمجسات فلورية ملزمة للحمض النووي
- GC34165 Corin كورين هو مثبط مزدوج لديميثيلاز هيستون ليسين المحدد (LSD1) و هيستون ديسيتيلاز (HDAC) ، مع Ki (غير صحيح) من 110 نانومتر لـ LSD1 و IC50 من 147 نانومتر لـ HDAC1
- GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone
- GC35739 CP-10 CP-10 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و CDK ، مع تدهور CDK6 انتقائي للغاية ومحدّد ورائع (DC50 = 2.1 نانومتر)يمنع تكاثر العديد من الخلايا السرطانية المكونة للدم بفاعلية مذهلة بما في ذلك المايلوما المتعددة ، ولا يزال بإمكانه تحطيم CDK6 المتحور والمفرط في التعبير
- GC16489 CP-466722 CP-466722 هو مثبط سريع الانعكاس لـ ATM ، مع IC50 يبلغ 4.1 ميكرومتر ، وليس له أي تأثير على PI3K أو أفراد عائلة PI3K مثل بروتين كيناز (PIKK)
- GC68455 CP681301
- GC32565 CRA-026440 CRA-026440 هو مثبط HDAC قوي واسع الطيف
- GC67674 CRA-026440 hydrochloride
- GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities
- GC50404 CRT 0105950 CRT 0105950 هو مثبط قوي LIMK ، مع IC50s من 0.3 نانومتر و 1 نانومتر لـ LIMK1 و LIMK2 على التوالي. يمكن استخدام CRT 0105950 في أبحاث السرطان.
- GC17231 CRT0044876 CRT0044876 هو مثبط قوي وانتقائي للنوكلياز 1 (APE1) (IC50 = ~ 3 ميكرومتر). CRT0044876 يثبط نوكلياز AP وأنشطة 3′-phosphodiesterase و 3′-phosphatase لـ APE1 ، وهو مثبط محدد لعائلة الإنزيمات الخارجية للإنزيمات التي ينتمي إليها APE1. يعمل CRT0044876 على تقوية السمية الخلوية للعديد من مركبات استهداف قواعد الحمض النووي.
- GC65023 CTX-712 CTX-712 هو مثبط قوي للكيناز الذي يشبه cdc2 (CLK)يثبط CTX-712 نشاط إنزيم CLK ، وبالتالي يمنع بقاء السرطان ونمو الخلايا السرطانيةCTX-712 لديه القدرة على البحث عن مرض السرطان (مستخرج من براءة الاختراع JPWO2017188374A1 ، المركب 286)
- GN10526 Cucurbitacin E
- GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor
-
GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (سيلميتاسيرتيب) (CX-4945) هو مثبط CK2 فعال وانتقائي للغاية، يمكن تناوله عن طريق الفم، بقيم IC50 قدرها 1 نانومتر ضد CK2α و CK2α'.
- GC11325 CX-4945 sodium salt ملح الصوديوم CX-4945 هو مثبط CK2 متوفر بيولوجيًا ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 1 نانومتر مقابل CK2α ؛ و CK2α ؛ ' ؛.
- GC14404 CX-5461 CX-5461 هو مثبط قوي وشفوي لتخليق الرنا الريباسيإنه يمنع نسخ الرنا الريباسي الذي يحركه البوليميراز I مع IC50s من 142 و 113 و 54 نانومتر في خلايا HCT-116 و A375 و MIA PaCa-2 ، على التوالي