MAPK Signaling
أهداف لـ نبسب؛ MAPK Signaling
- ERK(75)
- MEK1/2(61)
- NKCC(5)
- MNK(5)
- PKA(51)
- p38(94)
- Rac(2)
- Raf(63)
- RasGAP (Ras- P21)(0)
- JNK(54)
- cAMP(33)
- Protein Kinase G(2)
- RSK(28)
- Other(759)
- MAPKAPK(1)
- MKK(2)
- KLF(3)
- MAP3K(19)
- MAP4K(19)
- MAPKAPK2 (MK2)(9)
- Mixed Lineage Kinase(9)
منتجات لـ نبسب؛ MAPK Signaling
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC36652 MPT0B392 MPT0B392 ، أحد مشتقات الكينولين النشط عن طريق الفم ، يحث على تنشيط c-Jun N-terminal kinase (JNK) ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيثبط MPT0B392 بلمرة التوبولين ويؤدي إلى تحريض التوقف الانقسامي ، متبوعًا بفقدان محتمل لغشاء الميتوكوندريا وانقسام الكاسبيز عن طريق تنشيط JNK ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمجثبت أن MPT0B392 هو عامل جديد لإزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة ويعزز السمية الخلوية لسيروليموس في خلايا سرطان الدم الحادة المقاومة لسيروليموس وخط الخلية المقاومة للأدوية المتعددة
- GC64292 MS432 MS432 هو أول من نوعه في فئته وانتقائي للغاية PD0325901 القائم على فون هيبل لينداو - تجنيد ديجريدر PROTAC لـ MEK1 و MEK2يعرض MS432 تعرضًا جيدًا للبلازما في الفئران ، حيث تظهر قيم DC50 تبلغ 31 نانومتر و 17 نانومتر لـ MEK1 و MEK2 في خلايا HT29 على التوالي
-
GC65297
MW-150
MW01-18-150SRM
MW150 (MW01-18-150SRM) هو مثبط انتقائي ، مخترق للجهاز العصبي المركزي ، ومثبط نشط عن طريق الفم لـ p38α MAPK مع Ki من 101 نانومتر -
GC34918
MW-150 dihydrochloride dihydrate
MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate
ثنائي هيدرات ثنائي هيدروكلوريد MW-150 (MW01-18-150SRM ثنائي هيدروكلوريد ثنائي هيدرات) هو مثبط انتقائي ، مخترق للجهاز العصبي المركزي ، ومثبط نشط عن طريق الفم لـ p38α MAPK مع Ki 101 نانومتر - GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib
- GC60262 N-Feruloyloctopamine N-Feruloyloctopamine هو أحد مكونات مضادات الأكسدة. يقلل N-Feruloyloctopamine بشكل كبير من مستويات الفسفرة لـ Akt و p38 MAPK.
- GC19260 NCB-0846 NCB-0846 هو مثبط TNIK متاح عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر
-
GC69543
NecroIr1
NecroIr1 هو مركب إيريديوم (III) وهو عامل تحفيز للنخر الخلوي في خلايا سرطان الرئة المقاومة لعلاج السيسبلاتين (A549R). يتراكم NecroIr1 بشكل انتقائي داخل المصابيح المتأكسدة، مما يؤدي إلى التأثير على التوتر الأكسدة وفقدان جهد غشاء المصبغات المتأكسد. كما أن NecroIr1 قادر على تفعيل رِبْـــــَّاسُ 3-الإستروجَِّانِيةُ-البرولَافِيرَيةُ-الثُّورِية (RIPK3) و MLKL، وهذا يؤدي إلى تنظيم تعبير CDK4.
-
GC69544
NecroIr2
NecroIr2 هو مركب إيريديوم (III) وهو عامل تحفيز النخر المبرمج لخلايا سرطان الرئة المقاومة لعلاج السيسبلاتين (A549R). يتراكم NecroIr2 بشكل انتقائي في الميتوكوندريا ، مما يؤدي إلى التأثير على التوتر الأكسدة وفقدان جهد غشاء الميتوكوندريا. قاد NecroIr2 أيضًا إلى تفعيل ربط بروتيل كیناس 3 (RIPK3) والإصابة بالذبولية شبه منطقة كیناسية خلطية (MLKL)، مع تحديد تعبير CDK4.
- GC47771 NG 25 (hydrochloride hydrate) An inhibitor of MAP4K2 and TAK1
- GC13514 NG25 An inhibitor of MAP4K2 and TAK1
- GC17577 NQDI 1 A selective inhibitor of ASK1
- GC10069 NSC 23766 trihydrochloride NSC 23766 ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط لتنشيط Rac1.
-
GC49186
O-Demethyl Apremilast
4'-hydroxy APR
An active metabolite of apremilast - GC18951 Obscurolide A1 Obscurolide A1 is a natural butyrolactone isolated from S.
- GC48652 Olomoucine II A CDK inhibitor
- GC33857 Omtriptolide أومتريبتوليد (PG490-88) هو دواء أولي مشتق من تريبتوليد المنقى من الأعشاب الصينية
- GC50316 Org 48762-0 Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable
- GC12304 OTS514 OTS514 هو مثبط TOPK قوي للغاية مع IC50 من 2.6 نانومتريمنع OTS514 بشدة نمو الخلايا السرطانية الإيجابية لـ TOPKOTS514 يحث على إيقاف دورة الخلية والاستماتة
- GC16511 OTS964 OTS964 هو مثبط TOPK نشط عن طريق الفم وذو تقارب عالي وانتقائي (بروتين كيناز منشط بالخلايا القاتلة تنشيط اللمفوكين) مع IC50 من 28 نانومتر. OTS964 هو أيضًا مثبط قوي لـ kinase CDK11 المعتمد على cyclin ، والذي يرتبط بـ CDK11B بـ 40 نانومتر.
-
GC69639
OVA-E1 peptide TFA
ببتيد OVA-E1 TFA هو متحول مضاد لـ SIINFEKL [OVA (257-264). ينشط ببتيد OVA-E1 سلسلة p38 و JNK في خلايا الغدة الزمجرية المتحورة والبرية.
-
GC44530
p38 MAPK Inhibitor
p38 MAP Kinase Inhibitor, p38 Mitogen-activated Protein Kinase Inhibitor
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM). -
GC18602
p38 MAPK Inhibitor IV
p38 MAP Kinase Inhibitor IV
p38 MAPK Inhibitor IV هو p38α عالي التحديد ATP تنافسي ؛ مثبط MAPK مع IC50s 0.13 و 0.55 μ ؛ M لـ p38α ؛ و p38β ؛ MAPK ، على التوالي. - GC33008 p38 MAPK-IN-1 p38 MAPK-IN-1 (المركب 4) هو مثبط انتقائي وقوي جديد لـ p38 MAPK مع IC50 لـ 68 نانومتر
- GC30609 p38 MAPK-IN-2 p38 يُعد MAPK-IN-2 مثبطًا لـ p38 كيناز.
- GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945 ؛ المانع 2 هو p3&8#945 عالي الفعالية وانتقائي ؛ مثبط MAPK ، مع pIC50 من 9.6.
- GC31988 p38α inhibitor 1 p38& ألفا ؛ المانع 1 هو مثبط p38α مستخرج من براءة اختراع WO 2008076265 A1.
- GC30158 p38-α MAPK-IN-1 ص 38-& ألفا ؛ MAPK-IN-1 هو مثبط لـ MAPK14 (p38-α) ، مع IC من 2300 نانومتر في اختبار الإزاحة EFC ، و 5500 نانومتر في اختبار HTRF.
-
GN10752
Pachymic acid
3-O-Acetyltumulosic Acid, NSC 244427
-
GC15814
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
R 1503, Ro 4402257
Pamapimod (R-1503 ، Ro4402257) (Ro4402257) هو مثبط p38 MAPK قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50s من 14 نانومتر و 480 نانومتر و Kis 1.3 نانومتر و 120 نانومتر لـ p38α ؛ و p38β ، على التوالي. - GC36855 Paris saponin VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) هو صابونين ستيرويدي معزول من جذور وجذور Trillium tschonoskii Maximيرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن باريس سابونين في خلايا K562 / ADR بـ Akt / MAPK وتثبيط P-gpيخفف Paris saponin VII إمكانات غشاء الميتوكوندريا ، ويزيد من التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة ، مثل Bax و cytochrome c ، ويقلل من مستويات التعبير البروتيني لـ Bcl-2 و caspase-9 و caspase-3 و PARP-1 و p- أكتيحث Paris saponin VII على البلعمة الذاتية القوية في خلايا K562 / ADR ويوفر أساسًا كيميائيًا حيويًا في علاج سرطان الدم
- GC17737 PD 169316 PD 169316 هو مثبط كيناز p38 MAP قوي ، منفذ للخلايا وانتقائي ، مع IC50 من 89 نانومترPD169316 يثبط بشكل انتقائي نشاط كيناز من p38 الفسفرة دون إعاقة كينازات المنبع للفوسفوريلات p38يُظهر PD169316 نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد Enterovirus71يُظهر PD169316 نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد Enterovirus71
- GC15646 PD 184161 PD 184161 هو أحد مثبطات MEK النشط عن طريق الفم.
- GC17964 PD 198306 PD 198306 هو مثبط انتقائي MAPK / ERK-kinase (MEK)
- GC17485 PD 334581 PD 334581 هو مثبط MEK1.
-
GC10397
PD0325901
مثبط MEK يحافظ على تجديد الخلايا الجذعية
- GC63554 PD0325901-O-C2-dioxolane يحتوي PD0325901-O-C2-dioxolane على الجزء الرئيسي من مثبط MEK PD0325901يمكن استخدام PD0325901-O-C2-dioxolane و ligand من VHL أو CRBN E3 ligase في تخليق مزيل المواد MEK1 / 2
-
GC12989
PD184352 (CI-1040)
PD 184352
PD184352 (CI-1040) (PD 184352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم وعالي التحديد وجزيء صغير لـ MEK مع IC50 من 17 نانومتر لـ MEK1. - GC10110 PD318088 PD318088 هو مثبط MEK1 / 2 قوي ، خيفي وغير تنافسي ATP ، نظير لـ PD184352يرتبط PD318088 بشكل متزامن مع ATP في منطقة من موقع MEK1 النشط المجاور لموقع ربط ATPيمكن استخدام PD318088 لأبحاث السرطان
-
GC12819
PD98059
NSC 679828
PD98059 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MEK مع IC 50 من 5 ميكرومتريرتبط PD98059 بالشكل غير النشط لـ MEK ، وبالتالي يمنع تنشيط MEK1 (IC50 من 2-7 ميكرومتر) و MEK2 (IC50 من 50 ميكرومتر) بواسطة كينازات المنبعPD98059 هو مثبط إشارة ERK1 / 2PD98059 عبارة عن يجند لمستقبل الهيدروكربون أريل (AHR) ، ويمنع ربط TCDD (IC50 من 4 ميكرومتر) وتحويل AHR (IC 50 من 1 ميكرومتر)PD98059 يثبط الالتهام الذاتي أيضًا -
GC47931
PDE4B Inhibitor
KVA-D-88
A PDE4B inhibitor -
GC44587
PDMP (hydrochloride)
DL-erythro/threo-PDMP
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase. -
GC11857
Pexmetinib (ARRY-614)
ARRY 614
Pexmetinib (ARRY-614) هو مثبط مزدوج قوي لـ Tie-2 و p38 MAPK ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 35 نانومتر و 26 نانومتر لـ Tie-2 ، p38α ؛ و p38β ؛ على التوالي ، ويمكن استخدامها في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد. - GC50252 PF 06260933 dihydrochloride MAP4K4 (HGK) inhibitor; also inhibits MINK and TNIK
-
GC14938
PF-03394197(Oclacitinib)
PF-03394197
Novel Janus kinase inhibitor - GC15821 PF-04880594 PF-04880594 هو مثبط قوي وانتقائي لـ RAFيثبط PF-04880594 كلاً من BRAF و CRAF من النوع البري والمتحوريُظهر PF-04880594 نشاطًا مضادًا للورم
- GC63144 PF-05381941 PF-05381941 هو مثبط مزدوج قوي لـ TAK1 / p38α ، مع IC50s من 156 و 186 نانومتر ، على التوالي
-
GC31675
PF-06260933
PF-06260933
PF-06260933 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لـ MAP4K4 مع IC50s من 3.7 و 160 نانومتر للكيناز والخلية ، على التوالي - GC14645 PF-3644022 PF-3644022 هو مثبط MAPKAPK2 (MK2) قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 5.2 نانومتر و Ki من 3 نانومتر
- GC10689 PF-4708671 PF-4708671 هو مثبط S6K1 فعال للخلايا مع Ki من 20 نانومتر و IC50 من 160 نانومتر
-
GC10261
PH-797804
PH797804;PH 797804
PH-797804 هو مثبط انتقائي p38α / p38β منافس لـ ATP (IC50 = 26 نانومتر و Ki = 5.8 نانومتر لـ p38α ؛ Ki = 40 نانومتر لـ p38β) ولا يمنع JNK2 -
GC41635
Phosphodiesterase 4 Inhibitor
PDE4 Inhibitor
Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor is an inhibitor of PDE4 with an IC50 value of 0.10 μM for the human recombinant enzyme. -
GC18050
Pimasertib (AS-703026)
MSC1936369B, Pimasertib
Pimasertib (AS-703026) (AS703026) هو مثبط MEK1 / 2 انتقائي للغاية وغير منافس للـ ATP. -
GC10282
Piperlongumine
Piplartine
An alkaloid with anticancer and antioxidant activities - GC44653 PKA Inhibitor (5-24) مثبط PKA (5-24) هو مثبط ببتيد قوي وتنافسي وصناعي لـ PKA (بروتين كيناز المعتمد على cAMP) ، مع Ki يبلغ 2.3 نانومتر.
-
GC48329
PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)
PKI (524), Protein Kinase A Inhibitor (524)
A synthetic peptide inhibitor of PKA -
GP10075
PKA inhibitor fragment (6-22) amide
PKI (6-22) amide
A synthetic peptide inhibitor of PKA
-
GC61512
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
PKI-(6-22)-amide TFA
جزء مثبط PKA (6-22) أميد TFA هو مثبط للبروتين كيناز A المعتمد على cAMP (PKA) ، مع Ki يبلغ 2.8 نانومتر -
GC49265
PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt)
Myr-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH2, Myr-GRTGRRNAI-NH2, Myristoylated PKI-(14-22)-amide, PKI-(Myr-14-22)-amide
A PKA inhibitor -
GC69715
PKI (14-24)amide TFA
PKI (14-24)amide TFA هو مثبط فعال لـ PKA. يقوم PKI (14-24)amide بتثبيط نشاط البروتين الكيناز المعتمد على AMPc بشكل قوي في سائل خلايا الجسم.
- GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated PKI 14-22 amide ، myristoylated هو مثبط قوي PKA يعتمد على cAMP. PKI 14-22 أميد ، myristoylated يقلل من استجابة البلعمة بوساطة IgG كما يمنع التصاق العدلات.
- GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA PKI 14-22 amide ، TFA هو مثبط قوي PKA يعتمد على cAMPPKI 14-22 أميد ، TFA يقلل من استجابة البلعمة بوساطة IgG كما يمنع التصاق العدلات
-
GC17407
Pluripotin
SC1
Pluripotin هو مثبط مزدوج لـ ERK1 و RasGAP مع KDs من 98 نانومتر و 212 نانومتر ، على التوالييثبط Pluripotin أيضًا RSK1 و RSK2 و RSK3 و RSK4 مع IC50s 0.5 و 2.5 و 3.3 و 10.0 ميكرومتر على التوالي -
GC14732
PLX-4720
Raf Kinase Inhibitor V
An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-RafV600E - GC62206 PLX-4720-d7 PLX-4720-d7 هو الديوتيريوم المسمى PLX-4720PLX-4720 هو مثبط قوي وانتقائي لـ B-RafV600E مع IC50 من 13 نانومتر في اختبار خالٍ من الخلايا ، بنفس القوة لـ c-Raf-1 (طفرات Y340D و Y341D) ، وانتقائية 10 أضعاف لـ B-RafV600E من نوع B-Raf البري
-
GC10324
PLX7904
PB04
PLX7904 هو مثبط قوي وانتقائي لـ BRAF ، مع IC50 من appr 5 نانومتر ضد BRAFV600E في خلايا RAS المتحولة - GC64828 PLX7922 يمكن ربط PLX7922 ، وهو مثبط RAF ، بـ BRAFV600Eيمنع PLX7922 pERK في خطوط خلايا BRAFV600E ، وينشط pERK في خطوط خلايا NRAS المتحولة
- GC32686 PLX8394
-
GN10709
Polyphyllin A
(+)-Polyphyllin D
- GC44673 PQ-10 PQ-10 هو مثبط قوي لـ Phosphodiesterase 10A (PDE10A) مع IC50 و ED50 من 4.6 نانومتر و 13 مجم / كجم على التوالي
- GC65479 PROTAC B-Raf degrader 1 PROTAC B-Raf degrader 1 (المركب 2) عبارة عن تحليل للبروتين يستهدف الوهم (PROTAC) لتحلل B-Raf على أساس مركب Cereblon مع نشاط مضاد للسرطان
-
GN10814
Quercitrin
C.I. 75720, NSC 9221, Quercetin 3-rhamnoside, Quercetin 3-L-rhamnoside
- GC19304 R1487 Hydrochloride R1487 هيدروكلوريد هو مثبط قوي للغاية وانتقائي p38α ، بقيم Kd تبلغ 0.2 نانومتر و 29 نانومتر لـ p38α و p38β ، على التوالي
- GC61485 Raf inhibitor 2 مثبط راف 2 هو مثبط قوي كيناز راف (IC50 <1.0 ميكرومتر) ، مركب 32 ، مستخلص من براءة الاختراع EP1003721B1يمكن استخدام مثبط راف 2 في أبحاث السرطان
- GC37068 RAF mutant-IN-1 RAF mutant-IN-1 هو مثبط كيناز RAF ، مستخرج من براءة اختراع WO2019107987A1 ، بقيم IC50 تبلغ 21 نانومتر و 30 نانومتر و 392 نانومتر لـ C-RAF 340D / Y341D و B-RAFV600E و B-RAFWT ، على التوالي
-
GC15818
RAF265
CHIR-265;RAF 265;RAF-265;CHIR265
RAF265 هو مثبط قوي لـ RAF / VEGFR2 - GC19307 RAF709 RAF709 هو مثبط قوي وانتقائي وفعال لـ RAF مع IC50s 0.4 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ BRAF و CRAF ، على التواليفعالية أنتيتومور
- GC62504 RAS/RAS-RAF-IN-1 RAS / RAS-RAF-IN-1 هو مثبط قوي لـ RAS و RAS-RAFيحتوي RAS / RAS-RAF-IN-1 على KD 5.0 μμ-15 μμ لتقارب ربط السيكلوفيلين A (CYPA)RAS / RAS-RAF-IN-1 له نشاط مضاد للأورام
-
GC37071
Ravoxertinib hydrochloride
GDC-0994 hydrochloride
هيدروكلوريد Ravoxertinib (GDC-0994 هيدروكلوريد) هو مثبط متاح بيولوجيًا عن طريق الفم انتقائي لنشاط ERK كيناز مع IC50 من 6.1 نانومتر و 3.1 نانومتر لـ ERK1 و ERK2 ، على التوالي -
GC16872
Refametinib
BAY 869766; RDEA119;
Refametinib (BAY 867696 ؛ RDEA119) هو مثبط شفويا ، قوي ، غير تنافسي ، انتقائي ، خيفي MEK1 / MEK2 مع IC50s من 19 نانومتر و 47 نانومتر ، على التوالي. - GC37516 Refametinib R enantiomer إنانتيومير Refametinib R هو مثبط MEK مستخرج من براءة اختراع WO2007014011A2 ، المركب 1022 ، له EC50 من 2.0-15 نانومتر.
- GC14606 Regorafenib hydrochloride A multi-kinase inhibitor
- GC14534 Regorafenib monohydrate A multi-kinase inhibitor
- GC40213 Regorafenib-13C-d3 Regorafenib-13C-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of regorafenib by GC- or LC-MS.
-
GC18751
Reticulol
6,8-dihydroxy-7-methoxy-3-methyl Isocoumarin, NSC 294978
Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces that inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 uM). - GC37522 RGB-286638 RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر
- GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر
-
GN10784
Rhoifolin
Apigenin 7-O-Neohesperidoside
- GC50502 RI-STAD 2 AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable
- GC62448 Rineterkib hydrochloride Rineterkib hydrochloride (المركب B) هو مثبط ERK1 و ERK2 متاح عن طريق الفم في علاج مرض تكاثر يتميز بتنشيط الطفرات في مسار MAPKيرتبط النشاط بشكل خاص بعلاج KRAS-mutant NSCLC ، و BRAF-mutant NSCLC ، وسرطان البنكرياس المتحولة KRAS ، وسرطان القولون والمستقيم المتحولة KRAS (CRC) وسرطان المبيض المتحور KRASيمكن أن يمنع هيدروكلوريد Rineterkib أيضًا RAF
-
GC69821
RLX-33
RLX-33 هو مضاد لمستقبلات البيبتيدات عائلة المرتخين 3 (RXFP3) فعال وانتقائي وذو قابلية لاختراق حاجز الدماغ، كما يحجب تفعيل ERK1/2 الذي يسببه المرتخ 3 (relaxin 3)، و IC50 لـ RXFP3 و ERK1 و ERK2 التشكيل بالأحماض النووية هو على التوالي 2.36 مكرومول / لتر ، 7.82 مكرومول / لتر ، و 13.86 مكرومول / لتر. يستطيع RLX-33 منع زيادة استهلاك الطعام في الفئران بسبب R3/I5 المحفز المنشط اختصار RXFP3 . يُستخدَم RLX-33 في دراسة شِّـــامَةِ التَّــأْثيرِاتِ المُجْـْـهِضَةِ .
- GC50294 RMM 46 RMM 46 هو مثبط تساهمي انتقائي وقابل للعكس لأنازات عائلة MSK / RSK.
-
GC12141
RO4987655
CH4987655
RO4987655 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع MEK مع IC50 من 5.2 نانومتر لتثبيط MEK1 / MEK2. -
GC12406
RO5126766(CH5126766)
CH5126766, VS-6766
RO5126766 (CH5126766) (CH5126766) هو مثبط مزدوج MEK / RAF هو الأول من نوعه في فئته والذي يمنع BRAFV600E و CRAF و MEK و BRAF (IC50: 8.2 و 56 و 160 نانومتر و 190 نانومتر ، على التوالي). - GC38609 Rotundic acid حمض الروتونديك ، وهو ترايتيربينويد تم الحصول عليه من I
-
GC15611
Rp-8-Br-PET-cGMPS
Rp-8-bromo-PET-cGMPS
cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor -
GC44852
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)
8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer, Rp-8-BrcAMPS, Rp-8-bromocAMPS
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP. -
GC44853
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Rp-8-CPT-cAMP
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (ملح الصوديوم) ، نظير cAMP ، هو مضاد قوي وتنافسي للتنشيط الناجم عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP. - GC63176 Rp-cAMPS sodium salt ملح الصوديوم Rp-cAMPS ، نظير cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناجم عن cAMP لمضاد PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis من 12.5 ميكرومتر و 4.5 ميكرومتر ، على التوالي)
- GC62269 RRD-251 RRD-251 هو مثبط لبروتين مثبط الورم الشبكي (Rb) -Raf-1 ، مع أنشطة فعالة لمكافحة التكاثر ومضادة لتولد الأوعية ومضادة للورم