Adenosine Receptor
Adenosine receptor (P1 receptors) is a class of purinergic receptors, G protein-coupled receptors with adenosine as endogenous ligand.
Produkte für Adenosine Receptor
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- GC17413 (±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
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GC10600
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine
A1 adenosine antagonist
- GC11112 2'-MeCCPA &2#039;-MeCCPA ist ein potenter und selektiver A1-Adenosin-Rezeptor (A1AR)-Agonist.
- GC10116 2-chloro-3-Deazaadenosine adenosine receptors agonist
- GC11665 2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine adenosine A1 receptor agonist, potent and selective
- GC15111 2-Chloroadenosine 2-Chloroadenosin, ein stabiles Adenosin-Analogon, schÜtzt vor der langfristigen Entwicklung von ischÄmischem Zellverlust im Ratten-Hippocampus.
- GC17503 2-Cl-IB-MECA 2-Cl-IB-MECA (CF-102) ist ein selektiver A3-Adenosinrezeptor (A3AR)-Agonist (Ki=0,33 nM). 2-Cl-IB-MECA zeigt eine 2500- und 1400-fache SelektivitÄt gegenÜber A1- bzw. A2A-Rezeptoren.
- GC11002 5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine 5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosin (CPCA) ist ein Adenosin-A2-Rezeptoragonist.
- GC11199 8-(3-Chlorostyryl)caffeine 8-(3-Chlorostyryl)coffein ist ein selektiver Adenosin-A2A-Rezeptorantagonist.
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GC13274
8-Aminoadenine
Adenine receptor agonist
- GC50354 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthin (Verbindung 2a) ist ein selektiver Adenosin-A1-Rezeptorantagonist mit Kis von 10,9 nM und 1440 nM fÜr den A1-Rezeptor bzw. den A2-Rezeptor.
- GC30918 A2A receptor antagonist 1 A2A-Rezeptorantagonist 1 (CPI-444-Analogon) ist ein Antagonist sowohl des Adenosin-A2A-Rezeptors als auch des A1-Rezeptors mit Ki-Werten von 4 bzw. 264 nM.
- GC30987 A2AR-agonist-1 A2AR-Agonist-1 ist ein potenter A2AR- und ENT1-Agonist mit Ki von 4,39 und 3,47 fÜr A2AR und ENT1.
- GC38104 A2aR/A2bR antagonist-1 A2aR/A2bR-Antagonist-1 ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver dualer Adenosinrezeptor (A2aR/A2bR)-Antagonist.
- GC31974 A2B receptor antagonist 1 Der A2B-Rezeptor-Antagonist 1 ist ein potenter A2B-Adenosin-Rezeptor-Antagonist, der aus dem Patent WO 2009157938 A1, BEISPIEL 9B, extrahiert wurde.
- GC62820 A2B receptor antagonist 2 A2B-Rezeptorantagonist 2 (Verbindung 18) ist ein Adenosinrezeptor-A2B-Antagonist mit Ki-Werten von 2,30 μM, 6,8 μM und 3,44 μM fÜr rA1, rA2A bzw. hA2B.
- GC30993 AB-MECA AB-MECA ist ein hochaffiner A3-Adenosinrezeptor-Agonist mit hoher AffinitÄt zu rekombinanten A1- und A3-Rezeptoren.
- GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) Acefyllin (TheophyllinessigsÄure) (TheophyllinessigsÄure), ein Xanthinderivat, ist ein Adenosinrezeptorantagonist. Acefyllin (TheophyllinessigsÄure) ist ein Aktivator der Peptidylarginin-Deiminase (PAD). Acefyllin (TheophyllinessigsÄure) ist auch ein Bronchodilatator, der cAMP-Phosphodiesterase-Isoenzyme aus Rattenlunge hemmt.
- GC19630 Adenosine 2′-monophosphate Adenosin &2#8242;-Monophosphat (2'-AMP) wird durch extrazelluläres 2',3'-CAMP umgewandelt.
- GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Adenosin-5'-Monophosphat-Monohydrat ist ein Adenosin-A1-Rezeptor-Agonist.
- GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 Der Adenosin-A1-Rezeptor-Aktivator T62 ist ein allosterischer Enhancer des Adenosin-A1-Rezeptors.
- GC38884 Adenosine amine congener Adenosin-Amin-Kongener (ADAC) ist ein selektiver A1-Adenosin-Rezeptor-Agonist, der LÄrm- und Cisplatin-induzierte Cochlea-SchÄden lindern kann.
- GC35249 Adenosine antagonist-1 Adenosinantagonist-1 ist ein Antagonist des Adenosin-A3-Rezeptors (AA3R).
- GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 Adenosinrezeptorantagonist 2 ist ein oral aktiver A2a/A2b-Adenosinrezeptorantagonist mit IC50-Werten von 1 nM bzw. 3 nM. Adenosin-Rezeptor-Antagonist 2 hat Anti-Tumor-AktivitÄt.
- GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 Der Adenosinrezeptorantagonist 3 ist ein potenter Antagonist des Adenosinrezeptors. Der Adenosin-Rezeptor-Antagonist 3 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen (aus Patent WO2019233994A1, Verbindung 1).
- GC25051 Alloxazine Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor.
- GC16159 ANR 94 ANR 94 ist ein potenter und selektiver Adenosin-A2A-Rezeptor (AA2AR)-Antagonist mit einem Ki von 46 nM für hAA2AR.
- GC33702 APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) APNOE (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosin) (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosin) ist ein potenter, nicht-selektiver A3-Adenosin-Rezeptor-Agonist.
- GC38887 Arotinolol Arotinolol ist ein nichtselektiver α/β-adrenerger Rezeptorblocker und ein vasodilatierender β-Blocker.
- GC19049 AZD4635 AZD4635 (HTL1071) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Adenosin-A2A-Rezeptor (A2AR)-Antagonist. AZD4635 bindet an humanes A2AR mit einem Ki von 1,7 nM und zeigt eine >30-fache SelektivitÄt gegenÜber anderen Adenosinrezeptoren.
- GC18114 BAY 60-6583 BAY 60-6583 ist ein potenter und hochaffiner Agonist des Adenosin-A2B-Rezeptors (EC50= 3 nM) gegenÜber den A1-, A2A- und A3-Rezeptoren.
- GC19502 BAY-545 BAY-545 ist ein potenter und selektiver A2B-Adenosinrezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 59 nM.
- GC64647 Binodenoson Binodenoson (MRE-0470) ist ein potenter und selektiver A2A-Adenosin-Rezeptor-Agonist (KD = 270 nM).
- GC14935 Capadenoson A partial adenosine receptor agonist
- GC14674 CGH 2466 dihydrochloride adenosine receptor antagonist
- GC10070 CGS 15943 CGS 15943 ist ein oral bioverfÜgbarer Nicht-Xanthin-Adenosin-Rezeptor-Antagonist.
- GC10172 CGS 21680 A selective agonist of the adenosine A2A receptor
- GC11978 CGS 21680 HCl CGS 21680 HCl ist ein selektiver Adenosin-A2A-Rezeptoragonist mit einem Ki von 27 nM.
- GC32734 CPI-444 (V81444) CPI-444 (V81444) (V81444) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Adenosin-A2A-Rezeptor (A2AR)-Antagonist, der Antitumorreaktionen induziert.
- GC14706 CV 1808 CV 1808 (2-Phenylaminoadenosin) ist ein nicht-selektiver A2-Adenosinrezeptor (A2 AR)-Agonist mit einem Kis von 76 und 1450 nM für die Adenosinrezeptor-Subtypen A2A bzw. A3.
- GC13444 Doxofylline Doxofyllin ist ein oral wirksamer PDE-IV-Hemmer und A1AR-Antagonist.
- GC16099 DPCPX DPCPX (PD 116948), ein Xanthin-Derivat, ist ein hochwirksamer und selektiver Adenosin-A1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,46 nM in der 3H-CHA-Bindung an A1-Rezeptoren in Ratten-Gesamthirnmembranen.
- GC13652 Dyphylline An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor
- GC32675 GP531 GP531 ist ein potenter Adenosin-regulierender Wirkstoff der zweiten Generation, der unter Grundbedingungen pharmakologisch stumm ist, aber wÄhrend einer IschÄmie lokalisiertes endogenes Adenosin erhÖht.
- GC12315 GR 79236 GR 79236 ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver Adenosin-A1-Rezeptor-Agonist mit einem Kis von 3,1 nM bzw. 1300 nM für A1- bzw. A2-Rezeptoren.
- GC38789 GS-6201 GS-6201 (CVT-6883) ist ein selektiver Adenosin-A2B-Rezeptorantagonist.
- GC11493 HEMADO HEMADO ist ein potenter und selektiver Adenosin-A3-Rezeptor-Agonist mit einem Ki von 1,1 nM beim menschlichen A3-Subtyp.
- GC19197 IB-MECA IB-MECA (IB-MECA) ist ein erstklassiger, oral aktiver und selektiver A3-Adenosin-Rezeptor (A3AR)-Agonist.
- GC63022 Inupadenant Inupadenant ist ein oral wirksamer, hochselektiver A2A-Rezeptorantagonist. Inupadenant ist nicht hirngÄngig. Inupadenant hat eine starke AntitumoraktivitÄt.
- GC50679 ISAM 140 ISAM 140 (22b) ist ein potenter und hochselektiver A2B-Adenosinrezeptorantagonist mit einem Ki von 3,49 nM.
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GC11590
Istradefylline(KW-6002)
Istradefyllin (KW-6002) ist ein sehr potenter, selektiver und oral aktiver Adenosin-A2A-Rezeptorantagonist mit einer Ki von 2,2 nM in experimentellen Modellen der Parkinson-Krankheit.
- GC31217 KF21213 KF21213 ist ein hochselektiver Ligand zur Kartierung von ZNS-Adenosin-A2A-Rezeptoren.
- GC31264 KFM19 KFM19 ist ein potenter, selektiver Adenosinrezeptor (A1-Rezeptor)-Antagonist mit einem IC50 von 50 nM.
- GC50571 KI-7 KI-7 ist ein A2B-Adenosinrezeptor-positiver allosterischer Modulator.
- GC12417 KW 3902 KW 3902 (KW-3902) ist ein potenter, selektiver Adenosin-A1-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von Patienten mit akuter dekompensierter Herzinsuffizienz und eingeschrÄnkter Nierenfunktion entwickelt wird.
- GC33871 LAS101057 LAS101057 ist ein potenter, selektiver und oral wirksamer A2B-Rezeptorantagonist.
- GC17499 Lu AA 47070 adenosine A2A receptor antagonist
- GC11851 LUF 5834 A2A and A2B adenosine receptor partial agonist
- GC15986 LUF6000 A positive allosteric modulator of adenosine A3 receptors
- GC61872 LUF6096 LUF6096, ein starker allosterischer VerstÄrker des Adenosin-A3-Rezeptors, ist in der Lage, die Agonistenbindung allosterisch zu verstÄrken.
- GC63304 MIPS521 MIPS521 ist ein positiver allosterischer Modulator des Adenosin-A1-Rezeptors (A1AR).
- GC12584 MRE 3008F20 MRE 3008F20 ist ein hocheffizienter, hochselektiver und radioaktiver Adenosin-A3-Rezeptor (AA3R)-Antagonist (Ki\u003d1,8 nM).
- GC11579 MRS 1220 MRS 1220, ein hochpotenter und selektiver humaner A3-Adenosin-Rezeptor (hA3AR)-Antagonist mit einem Ki von 0,59 nM, hat therapeutisches Potenzial für die Erforschung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems.
- GC10202 MRS 1334 MRS 1334 ist ein potenter und selektiver Antagonist des humanen Adenosin-A3-Rezeptors mit einem Kis von 2,69 nM, \u003e100 nM, \u003e100 nM für hA3, rA1 bzw. rA2A.
- GC10320 MRS 1706 MRS 1706 ist ein potenter und selektiver inverser Adenosin-A2B-Rezeptor-Agonist.
- GC13807 MRS 1754 MRS 1754 ist ein selektiver antagonistischer Radioligand fÜr den A2B-Adenosinrezeptor mit sehr geringer AffinitÄt fÜr die A1- und A3-Rezeptoren von Menschen und Ratten.
- GC13021 MRS 3777 hemioxalate MRS 3777 Hemioxalat ist ein selektiver Adenosin-A3-Rezeptorantagonist.
- GC50162 MRS 5698 MRS 5698 ist ein selektiver Gi-Protein-gekoppelter A3-Adenosinrezeptor (A3AR)-Agonist mit einem Kis von ungefähr 3 nM für A3AR von Mensch und Maus.
- GC38112 MRS-1191 MRS-1191 ist ein potenter und selektiver A3-Adenosin-Rezeptorantagonist mit einem KB-Wert von 92 nM, einem Ki-Wert von 31,4 nM fÜr den humanen A3-Rezeptor und einem IC50 von 120 nM fÜr CHO-Zellen.
- GC33652 MRS1177 MRS1177 ist ein potenter und selektiver Antagonist des humanen Adenosin-A3-Rezeptors (hA3AR) mit einem Ki von 0,3 nM.
- GC33654 MRS1186 MRS1186 ist ein potenter und selektiver Antagonist des humanen Adenosin-A3-Rezeptors (hA3AR) mit einem Ki von 7,66 nM.
- GC14078 MRS1523 MRS1523 ist ein potenter und selektiver Adenosin-A3-Rezeptor-Antagonist mit Ki-Werten von 18,9 nM und 113 nM für Human- bzw. Ratten-A3-Rezeptoren.
- GC30739 N-0861 racemate N-0861-Racemat ist das Racemat von N-0861.
- GC36676 N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosin ist ein Adenosinrezeptor-Inhibitor mit einem Ki von 29 nM fÜr Ratten-Ecto-5'-Nucleotidase.
- GC36679 N6-(2-Phenylethyl)adenosine N6-(2-Phenylethyl)adenosin (N6-Phenethyladenosin), ein Adenosinderivat, ist ein potenter Adenosinrezeptor (AR)-Agonist mit Ki-Werten von 11,8 nM, 30,1 nM, 0,63 nM fÜr Ratten-A1AR, Human-A1AR bzw. hA3AR. 1].
- GC33667 N6-Cyclohexyladenosine (CHA) N6-Cyclohexyladenosin (CHA) ist ein selektiver A1-Rezeptoragonist (EC50 = 8,2 nM).
- GC14369 N6-Cyclopentyladenosine N6-Cyclopentyladenosin (CPA) ist ein selektiver Adenosin-A1-Rezeptor-Agonist mit Ki-Werten von 2,3 nM, 790 nM und 43 nM fÜr menschliche A1-, A2A- bzw. A3-Rezeptoren.
- GC34921 N6-Ethyladenosine N6-Ethyladenosin ist ein Adenosin-Derivat, das als Adenosin-Rezeptor-Agonist wirkt, mit Kis von 4,9 und 4,7 nM fÜr hA1AR bzw. hA3AR.
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GC15304
NECA
NECA (NECA) ist ein nichtselektiver Adenosinrezeptor-Agonist.
- GC16141 Nicergoline Nicergoline, ein von Ergoline abgeleiteter Ester der BromonicotinsÄure, ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist des α1A-Adrenozeptors.
- GN10652 Norisoboldine
- GC30916 PD 117519 (CI947) PD 117519 (CI947) (CI947) ist ein A2A-Adenosin-Agonist, der in pharmakologischen Tiermodellen eine orale blutdrucksenkende Wirkung gezeigt hat.
- GC10103 PD 81723 Allosteric potentiator at the adenosine A1 receptor
- GC12200 Pentostatin A purine antimetabolite and an ADA inhibitor
- GC11591 Preladenant An adenosine A2A receptor antagonist
- GC10475 Proxyphylline Proxyphyllin ist ein Methylxanthin-Derivat, das als Herzstimulans, Vasodilatator und Bronchodilatator verwendet wird.
- GC14863 PSB 0777 ammonium salt adenosine A2A receptor full agonist
- GC17844 PSB 0788 PSB 0788 ist ein neuer selektiver hochaffiner A2B-Antagonist mit einem IC50-Wert von 3,64 nM bzw. einem Ki-Wert von 0,393 nM.
- GC12542 PSB 10 hydrochloride PSB 10-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Antagonist des humanen Adenosin-A3-Rezeptors (A3AR) mit einem Ki von 0,44 nM.
- GC14702 PSB 11 hydrochloride human adenosine A3 receptor antagonist
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GC17756
PSB 1115
human A2B adenosine receptor antagonist
- GC10584 PSB 36 PSB 36 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Adenosin-A1-Rezeptors mit Kis 0,12 nM, 187 nM, 552 nM, 2300 nM und 6500 nM für rA1-, hA2B-, rA2A-, hA3- bzw. rA3-Rezeptoren.
- GC13153 PSB 603 PSB 603 ist ein potenter und hochselektiver A2B-Adenosinrezeptor-Antagonist mit einem Ki-Wert von 0,553 nM und praktisch keiner Affinität zu den Human- und Ratten-A1- und -A2A- und den Human-A3-Rezeptoren bis zu einer Konzentration von 10 μM.
- GC13082 Regadenoson Regadenoson (CVT-3146) ist ein selektiver A2A-Adenosinrezeptor-Agonist und Vasodilatator, der den koronaren Blutfluss erhÖht und zur Untersuchung der myokardialen Perfusionsbildgebung verwendet werden kann.
- GC12328 SCH 442416 SCH 442416 ist ein potenter, selektiver und ins Gehirn eindringender Antagonist des Adenosin-A2A-Rezeptors (A2AR) mit einem Kis von 0,048 bzw. 0,5 nM für Human- bzw. Ratten-A2AR.
- GC14565 SCH 58261 SCH 58261 ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Antagonist des Adenosin-A2A-Rezeptors mit einem IC50 von 15 nM und zeigt eine 323-, 53- und 100-fach hÖhere SelektivitÄt fÜr den A2A-Rezeptor als die A1-, A2B- bzw. A3-Rezeptoren.
- GC31246 Sch412348 Sch412348 ist ein starker kompetitiver Antagonist des humanen Adenosin-A2A-Rezeptors (Ki=0,6 nM) und hat eine >1000-fache SelektivitÄt gegenÜber allen anderen Adenosinrezeptoren.
- GC14198 SDZ WAG 994 A1 adenosine receptor agonist
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GC69893
Sipagladenant
Sipagladenant (Verbindung I) is a orally active adenosine receptor A2A inverse agonist that can be used for the study of frontal lobe dysfunction.
- GC14290 SLV 320 SLV 320 (SLV 320) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Adenosin-A1-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 1 nM, 200 nM und 398 nM fÜr menschliche A1-, A3- bzw. A2A-Rezeptoren.