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Estrogen Receptor/ERR

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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC30650 structure
    GC30650ERB-196 (WAY-202196)
    CAS: 550997-55-2
    Purity: >98%

    ERB-196 (WAY-202196) ist ein nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptor-β (ERβ) Agonist.

  • GC31008 structure
    GC31008Dienestrol
    CAS: 84-17-3
    Purity: >98.00%

    Dienestrol ist ein synthetisches, nichtsteroidales Östrogen, ein Östrogenrezeptoragonist, zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden und postmenopausalen Beschwerden.

  • GC31565 structure
    GC31565NNC45-0781
    CAS: 207277-66-5
    Purity: >98%

    NNC45-0781 ist ein gewebeselektiver Östrogen-Partialagonist.

  • GC31589 structure
    GC31589MK-6913 (Tetrahydrofluoroene 52)
    CAS: 1398510-92-3
    Purity: >98%

    MK-6913 (Tetrahydrofluoroene 52) (Tetrahydrofluoroene 52) ist ein potenter und selektiver Östrogenrezeptor β Agonist.

  • GC31746 structure
    GC31746Gestrinone (R 2323)
    CAS: 16320-04-0
    Purity: >99.00%

    An androgen and progesterone receptor ligand used to treat endometriosis

  • GC32406 structure
    GC32406H3B-6545
    CAS: 2052130-80-8
    Purity: >99.50%

    H3B-6545 ist ein oraler, selektiver kovalenter Östrogenrezeptor-Antagonist (SERCA) fÜr die Erforschung von metastasiertem ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs.

  • GC32445 structure
    GC32445Nitromifene (CI628)
    CAS: 10448-84-7
    Purity: >98%

    Nitromifen (CI628) ist ein Antagonist des Östrogenrezeptors (ER).

  • GC32696 structure
    GC32696Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride)
    CAS: 1349723-93-8
    Purity: >99.50%

    Elacestrant-Dihydrochlorid (RAD1901-Dihydrochlorid) (RAD1901-Dihydrochlorid) ist ein oral verfÜgbarer selektiver Östrogenrezeptor-Degrader (SERD) mit IC50-Werten von 48 und 870 nM fÜr ER&7#945; bzw. ERβ.

  • GC32782 structure
    GC32782Brilanestrant (ARN-810)
    CAS: 1365888-06-7
    Purity: >99.50%

    Brilanestrant (ARN-810) (ARN-810; GDC-0810) ist ein oral bioverfÜgbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer (SERD) mit einem IC50 von 0,7 nM.

  • GC32920 structure
    GC32920GDC-0927 (SRN-927)
    CAS: 1642297-01-5
    Purity: >99.50%

    GDC-0927 (SRN-927) (SRN-927) ist ein potenter, nichtsteroidaler, oral bioverfÜgbarer, selektiver Östrogenrezeptorantagonist.

  • GC33011 structure
    GC33011BHPI
    CAS: 56632-39-4
    Purity: >98.00%

    BHPI ist ein potenter Inhibitor der nukleÄren Östrogen-ERα-regulierten Genexpression; lÖst eine anhaltende ERα-abhÄngige Aktivierung des Stresssensors des endoplasmatischen Retikulums (EnR), der unfolded protein response (UPR) und einer anhaltenden Hemmung der Proteinsynthese aus.

  • GC33025 structure
    GC33025Elacestrant (RAD1901)
    CAS: 722533-56-4
    Purity: >98%

    Elacestrant (RAD1901) (RAD1901) ist ein oral verfÜgbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer (SERD) mit IC50-Werten von 48 und 870 nM fÜr ERα bzw. ERβ.

  • GC33193 structure
    GC33193GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate)
    CAS: 1443983-36-5
    Purity: >98%

    GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) (SRN-927 Racemate) ist ein Abbauer des Östrogenrezeptors, hemmt stark ER-α AktivitÄt mit einem IC50 von 0,2 nM und wird in der Erforschung von ER-bedingten Erkrankungen eingesetzt.

  • GC33262 structure
    GC33262H3B-5942
    CAS: 2052128-15-9
    Purity: >98.00%

    H3B-5942 ist ein selektiver, irreversibler und oral aktiver kovalenter Östrogenrezeptor-Antagonist, der sowohl Wildtyp- als auch Mutanten-ERα inaktiviert, indem er auf Cys530 abzielt, mit Kis von 1 nM bzw. 0,41 nM. H3B-5942 reduziert das ERα-Zielgen GREB1 und zeigt eine starke AntitumoraktivitÄt sowohl in mehreren Zelllinien als auch in Tieren, die ERαWT- oder ERα-Mutationen tragen.

  • GC33349 structure
    GC33349E3 ligase Ligand 5
    CAS: 1264754-13-3
    Purity: >98.00%

    E3 Ligase Ligand 5 ist ein Östrogen-verwandter Rezeptor α (ERRα) Antagonist mit IC50s von 0,04 und 2,8 μ M fÜr ERRα bzw. ERRγ.

  • GC33378 structure
    GC33378H3B-6545 Hydrochloride
    CAS: 2052132-51-9
    Purity: >99.00%

    H3B-6545-Hydrochlorid ist ein oraler, selektiver kovalenter Östrogenrezeptor-Antagonist (SERCA) fÜr die Erforschung von metastasiertem ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs.

  • GC33381 structure
    GC33381Arzoxifene hydrochloride (LY 353381 HCl)
    CAS: 182133-27-3
    Purity: >98%

    Arzoxifen (LY353381) Hydrochlorid ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator, der ein starker Östrogenantagonist im Brust- und GebÄrmuttergewebe ist, wÄhrend er als Östrogenagonist wirkt, um die Knochendichte aufrechtzuerhalten und das Serumcholesterin zu senken.

  • GC33402 structure
    GC33402Idoxifene (CB7432)
    CAS: 116057-75-1
    Purity: >98%

    Idoxifen (CB7432) (CB7432) ist ein neuartiger gewebespezifischer selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM).

  • GC34006 structure
    GC34006Equilin (7-Dehydroestrone)
    CAS: 474-86-2
    Purity: >99.00%

    Equilin (7-Dehydroestrone) (7-Dehydroestrone) ist ein wichtiges Mitglied der großen Gruppe der Östrogenen Substanzen und chemisch mit Menformon (Östron) verwandt.

  • GC34151 structure
    GC34151PAC
    CAS: 2158322-33-7
    Purity: >98.00%

    PAC, besteht aus dem ADCs-Linker und PROTACs, die an einen AntikÖrper konjugiert sind. PAC-AuszÜge aus Patent WO2017201449A1, Verbindung LP2. An einen AntikÖrper konjugiertes PAC ist im Vergleich zu PROTAC (ohne Ab) ein ausgeprÄgterer Östrogenrezeptor-alpha (ERα)-Abbauer.

  • GC34153 structure
    GC34153Pipendoxifene hydrochloride
    CAS: 245124-69-0
    Purity: >99.00%

    Pipendoxifenhydrochlorid ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM), der fÜr die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden kann.

  • GC34293 structure
    GC34293Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer)
    Purity: >98%
  • GC34294 structure
    GC34294Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride)
    Purity: >98%
  • GC34341 structure
    GC34341PROTAC ERα Degrader-1
    CAS: 2417369-94-7
    Purity: >98%

    PROTAC ERα Degrader-1 umfasst eine Ubiquitin-E3-Ligase-Bindungsgruppe, einen Linker und eine Protein-Bindungsgruppe. PROTAC ERα Abbauer-1-Extrakte aus Patent WO2017201449A1, Verbindung P1. PROTAC ERα Degrader-1 ist ein Östrogenrezeptor-alpha (ERα)-Degrader.