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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Ziele für  Microbiology & Virology

Produkte für  Microbiology & Virology

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC38683 Benzyl isothiocyanate Benzylisothiocyanat ist ein Mitglied der natÜrlichen Isothiocyanate mit antimikrobieller AktivitÄt. Benzyl isothiocyanate Chemical Structure
  3. GC60639 Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate Benzyldodecyldimethylammoniumchlorid-Dihydrat ist eine quaternÄre Ammoniumverbindung (QAV) und kann als Biozid gegen antibiotikaresistente Bakterien wie Methicillin-resistenteStaphylococcus aureus(MRSA), multiresistente (MDR)P. Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate Chemical Structure
  4. GC35496 Bephenium Bephenium ist ein Anthelminthikum, das frÜher zur Behandlung von Hakenwurminfektionen und Askariasis verwendet wurde; AChR-Aktivator vom B-Typ. Bephenium Chemical Structure
  5. GC12697 Bephenium Hydroxynaphthoate Bepheniumhydroxynaphthoat ist ein Anthelminthikum, das früher zur Behandlung von Hakenwurminfektionen und Ascariasis verwendet wurde; AChR-Aktivator vom B-Typ. Bephenium Hydroxynaphthoate Chemical Structure
  6. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen Chemical Structure
  7. GC14250 Bepotastine Besilate Bepotastinbesilat ist ein selektiver und oral aktiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist der zweiten Generation, der die Expression des Nervenwachstumsfaktors (NGF) unterdrÜcken kann. Bepotastine Besilate Chemical Structure
  8. GN10221 Berberine

    Berberin (Natürliches Gelb 18) ist ein Alkaloid, das aus der chinesischen Kräutermedizin Huanglian als Antibiotikum isoliert wird. Berberin (Natürliches Gelb 18) induziert die Bildung von reaktiven Sauerstoffverbindungen (ROS) und hemmt die DNA-Topoisomerase.

     Berberine Chemical Structure
  9. GC35497 Berberine chloride hydrate Berberinchloridhydrat (Natural Yellow 18 Chloridhydrat) ist ein Alkaloid, das als Antibiotikum wirkt. Berberinchloridhydrat induziert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und hemmt die DNA-Topoisomerase. Antineoplastische Eigenschaften. Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  10. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  11. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  12. GC49387 Berberine-d6 (chloride) An internal standard for the quantification of berberine Berberine-d6 (chloride) Chemical Structure
  13. GN10539 Bergenin Bergenin Chemical Structure
  14. GC13475 Berninamycin A cyclic thiopeptide antibiotic Berninamycin A Chemical Structure
  15. GC63421 Bersacapavir Bersacapavir ist ein neuartiger Hepatitis-B-Virus-Capsid-Assembly-Modulator. Bersacapavir Chemical Structure
  16. GC25135 Besifloxacin Besifloxacin is a fourth generation fluoroquinolone-type opthalmic antibiotic for the treatment of bacterial conjunctivitis. Besifloxacin Chemical Structure
  17. GC15920 Besifloxacin HCl Besifloxacinhydrochlorid ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum der vierten Generation. Besifloxacin HCl Chemical Structure
  18. GC38517 Besifovir Besifovir (LB80331), ein von LB80380 umgewandeltes Ausgangsarzneimittel, wird weiter zu seiner aktiven Form LB80317 metabolisiert. Besifovir Chemical Structure
  19. GC33989 beta-L-D4A beta-L-D4A ist ein nukleosidischer HIV-1-Reverse-Transkriptase-Hemmer. beta-L-D4A Chemical Structure
  20. GC33078 beta-lactamase-IN-1 Beta-Lactamase-IN-1 ist ein Inhibitor von β-Lactamase, extrahiert aus dem Patent WO2016027249A1, Seite 77. beta-lactamase-IN-1 Chemical Structure
  21. GC10619 Betamipron Betamipron ist eine chemische Verbindung, die zusammen mit Panipenem verwendet wird, um die Aufnahme von Panipenem in den Nierentubulus zu hemmen und NephrotoxizitÄt zu verhindern. Betamipron Chemical Structure
  22. GC35507 Bethoxazin Bethoxazin (Bethoguard) ist ein neues industrielles Mikrobizid mit breitem Wirkungsspektrum mit Anwendungen in der Material- und Beschichtungskonservierung. Bethoxazin Chemical Structure
  23. GC48446 Betulin 3,28-diacetate A triterpene with antiviral and hepatoprotective activities Betulin 3,28-diacetate Chemical Structure
  24. GN10081 Betulinaldehyde Betulinaldehyde Chemical Structure
  25. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  26. GC48504 Betulinic Aldehyde oxime A derivative of betulin Betulinic Aldehyde oxime Chemical Structure
  27. GC35508 Bevirimat Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) ist ein Anti-HIV-Medikament, das von einer BetulinsÄure-Ähnlichen Verbindung abgeleitet ist; Es wird angenommen, dass es HIV durch einen neuartigen Mechanismus, die sogenannte Reifungshemmung, hemmt. Bevirimat Chemical Structure
  28. GC32381 BF738735 BF738735 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KIIIβ)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,7 nM. BF738735 Chemical Structure
  29. GC46100 BHBM An acylhydrazone with antifungal activity BHBM Chemical Structure
  30. GC35510 BI 224436 BI 224436 ist ein neuartiger HIV-1-Integrase-Inhibitor ohne katalytische Stelle mit EC50-Werten von weniger als 15 nM gegen verschiedene HIV-1-LaborstÄmme. BI 224436 Chemical Structure
  31. GC14204 Biapenem Biapenem (CLI 86815; L 627; LJC 10627) ein parenterales Carbapenem-Antibiotikum mit breitem Wirkungsspektrum. Biapenem Chemical Structure
  32. GC32060 Bictegravir (GS-9883) Bictegravir (GS-9883) (GS-9883) ist ein potenter Inhibitor der HIV-1-Integrase mit einem IC50 von 7,5 nM. Bictegravir (GS-9883) Chemical Structure
  33. GC18304 Bicyclol Bicyclol (SY 801) ist ein Anti-Hepatitis-Medikament. Bicyclol Chemical Structure
  34. GC14866 Bicyclomycin Benzoate Bicyclomycinbenzoat ist ein Antibiotikum mit AktivitÄt gegen ein breites Spektrum gramnegativer Bakterien und gegen das grampositive Bakterium. Bicyclomycin Benzoate Chemical Structure
  35. GC39348 Bifendate Bifendate (DDB) ist ein synthetisches Zwischenprodukt von Schisandrin C mit Anti-HBV-Wirksamkeit in der Erforschung der chronischen Hepatitis B. Bifendate Chemical Structure
  36. GC17752 Bifonazole Bifonazol (Bay H-4502) ist ein Imidazol-Antimykotikum. Bifonazole Chemical Structure
  37. GC45391 Bikaverin Bikaverin (Lycopersin) ist ein rÖtlicher Farbstoff, der von verschiedenen Pilzarten produziert wird. Bikaverin Chemical Structure
  38. GC14233 BIO-acetoxime BIO-Acetoxim (BIA) ist ein potenter und selektiver GSK-3-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils 10 nM fÜr GSK-3α/β. BIO-acetoxime Chemical Structure
  39. GC52326 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) A biotinylated and pegylated form of LL-37 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  40. GC12426 Birinapant (TL32711)

    Ein Antagonist von cIAP1, cIAP2 und XIAP.

     Birinapant (TL32711) Chemical Structure
  41. GC14716 Bisindolylmaleimide IV Bisindolylmaleimid IV (Arcyriarubin A) ist ein potenter Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit IC50s im Bereich von 0,1 bis 0,55 μM. Bisindolylmaleimide IV Chemical Structure
  42. GC61825 Bismuth subcarbonate Bismutsubcarbonat (Bismutcarbonatoxid) ist ein typischer Bi-basierter Halbleiter, der weithin als antibakterielles Mittel, Sensoren, Superkondensatoren und Photokatalysatoren eingesetzt wird. Bismuth subcarbonate Chemical Structure
  43. GC15357 Bismuth Subcitrate Potassium Wismutsubcitrat-Kalium ist ein Antibiotikum gegen 12 C. Bismuth Subcitrate Potassium Chemical Structure
  44. GC15976 Bithionol potent inhibitor of soluble adenylyl cyclase (sAC) Bithionol Chemical Structure
  45. GC35526 Bithionol sulfoxide Bithionolsulfoxid ist ein Antiinfektionsmittel für Parasiten. Bithionol sulfoxide Chemical Structure
  46. GC32239 Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) Bitoscanat (p-Phenylendiisothiocyanat) (p-Phenylendiisothiocyanat) ist eine organische chemische Verbindung, die zur Behandlung von HakenwÜrmern verwendet wird. Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) Chemical Structure
  47. GC35531 BKI-1369 BKI-1369 ist ein Bump-Kinase-Inhibitor (BKI). BKI-1369 Chemical Structure
  48. GC10909 Bleomycin A5 (hydrochloride) Bleomycin A5 (Pingyangmycin)-Hydrochlorid ist ein antineoplastisches Glykoprotein-Antibiotikum. Bleomycin A5 (hydrochloride) Chemical Structure
  49. GC60089 Bleomycin hydrochloride

    Bleomycinhydrochlorid ist ein Inhibitor der DNA-Synthese. Bleomycinhydrochlorid ist ein DNA-schädigendes Mittel. Bleomycinhydrochlorid ist ein antitumoröses Antibiotikum.

     Bleomycin hydrochloride Chemical Structure
  50. GC15819 Bleomycin Sulfate

    Bleomycin wird von Streptomyces verticillis produziert.

     Bleomycin Sulfate Chemical Structure
  51. GC60648 BLT-1 BLT-1, ein Thiosemicarbazon-Kupferchelator, ist ein selektiver Scavenger-Rezeptor B, Typ 1 (SR-BI)-Inhibitor. BLT-1 Chemical Structure
  52. GC18217 BM212 BM212 ist ein potenter Hemmer des mykobakteriellen Membranproteins Large 3 (MmpL3). BM212 Chemical Structure
  53. GC32204 BM635 BM635 ist ein MmpL3-Inhibitor mit herausragender antimykobakterieller AktivitÄt. BM635 Chemical Structure
  54. GC10263 BMS-378806 (BMS-806) BMS-378806 (BMS-806) ist ein potenter HIV-1-Anheftungsinhibitor, der die CD4-gp120-Wechselwirkungen stÖrt. BMS-378806 (BMS-806) Chemical Structure
  55. GC10570 BMS-538203 HIV integrase inhibitor,highly efficient BMS-538203 Chemical Structure
  56. GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529 Chemical Structure
  57. GC13119 BMS-663068 BMS-663068 Chemical Structure
  58. GC11923 BMS-707035 BMS-707035 Chemical Structure
  59. GC32256 BMY-43748 BMY-43748 ist ein vielversprechender antibakterieller Wirkstoff, der eine große antibakterielle AktivitÄt in vitro und in vivo aufweist. BMY-43748 Chemical Structure
  60. GC32349 BO3482 BO3482 hat eine antimikrobielle AktivitÄt und kann das Wachstum von Methicillin-resistenten Staphylokokken (MRS) mit einer MIC90 von 6,25 mg/ml hemmen. BO3482 Chemical Structure
  61. GC10959 Boceprevir An NS3/4A protease inhibitor Boceprevir Chemical Structure
  62. GC46936 Boceprevir-d9 An internal standard for the quantification of boceprevir Boceprevir-d9 Chemical Structure
  63. GC32299 Bombinin-Like Peptide BLP-1 Bombinin-Like Peptide BLP-1 ist ein antimikrobielles Peptid der Bombina-Spezies. Bombinin-Like Peptide BLP-1 Chemical Structure
  64. GC61885 Bonducellpin D Bonducellpin D ist ein aus Caesalpinia minax isoliertes Furanoditerpenoidlacton. Bonducellpin D Chemical Structure
  65. GC42967 Boromycin Boromycin ist eine Verbindung, die aus einer aus Streptomycesbioticus isolierten Verbindung isoliert wurde. Boromycin Chemical Structure
  66. GC11040 Borrelidin Borrelidin (Treponemycin) ist ein bakterieller und eukaryaler Threonyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor, ein nitrilhaltiges Makrolid-Antibiotikum, das aus Streptomyces rochei isoliert wurde. Borrelidin Chemical Structure
  67. GC65355 BPH-715 BPH-715 ist ein Bisphosphonat, das das Wachstum von Plasmodium im Leberstadium hemmt, mit einem IC50 von 10 μM fÜr exoerythrozytÄre Formen von Plasmodium in HepG2-Zellen. BPH-715 Chemical Structure
  68. GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate) bpV(phen) (Kaliumhydrat), ein Insulin-Mimetikum, ist ein potenter Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)- und PTEN-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 nM, 343 nM und 920 nM fÜr PTEN, PTP-β bzw. PTP-1B. bpV(phen) (potassium hydrate) Chemical Structure
  69. GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695) BQR-695 (NVP-BQR695) ist ein PI4KIIIβ Inhibitor mit IC50s von 80 und 3,5 nM fÜr humanes PI4KIIIβ bzw. Plasmodium-Variante von PI4KIIIβ. BQR-695 (NVP-BQR695) Chemical Structure
  70. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 Trihydrochlorid ist ein starker Telomerase-/Telomer-Inhibitor, der die Verkappung und katalytische Wirkung von Telomerase verhindert. BRACO 19 trihydrochloride Chemical Structure
  71. GC38742 BRD-6929 BRD-6929 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der Histon-Deacetylase HDAC1 und HDAC2 der Klasse I, der das Gehirn durchdringt, mit einem IC50-Wert von 1 nM bzw. 8 nM. BRD-6929 Chemical Structure
  72. GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985 ist ein BAF (mammalian SWI/SNF) Transkriptionsrepressionsinhibitor mit einem EC50 von ~2,37 μM. BRD-K98645985 Chemical Structure
  73. GC17683 Brefeldin A

    Brefeldin A (BFA) ist eine makrocyclische Lactonverbindung aus Pilzen und ein potenter, reversibler Inhibitor der intrazellulären Vesikelbildung und des Proteintransports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat.

     Brefeldin A Chemical Structure
  74. GC19082 Brequinar Brequinar (DUP785) ist ein potenter Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) mit einem IC50-Wert von 5,2 nM fÜr humanes DHODH. Brequinar Chemical Structure
  75. GC50377 Brequinar sodium Potent and selective DHODH inhibitor Brequinar sodium Chemical Structure
  76. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Brevianamid F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) ist ein aus Colletotrichum gloeosporioides isoliertes Mykotoxin mit antibakterieller AktivitÄt. Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Chemical Structure
  77. GC32238 Brilacidin (PMX 30063) Brilacidin (PMX 30063) (PMX 30063) ist ein antiinfektiÖses antimikrobielles Mittel mit MIC90s von 1 und 8 μ g/ml fÜr grampositive Bakterien Streptococcus pneumoniae und Streptococcus viridans und MIC90 von 8 und 4 μ g/ml fÜr Gram -negative Bakterien Haemophilus influenza und Pseudomonas aeruginosa. Brilacidin (PMX 30063) Chemical Structure
  78. GC39353 Brilliant Black BN Brillantschwarz BN (E151) ist ein Azofarbstoff und ein Lebensmittelfarbstoff. Brilliant Black BN Chemical Structure
  79. GC61529 BRITE-338733 BRITE-338733 ist ein RecA-ATPase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,7 μM. BRITE-338733 Chemical Structure
  80. GC33923 Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine)

    Brivudin (Bromovinyldeoxyuridin) ist ein Thymidinanalogon mit antiviraler Wirkung und wird zur Frühbehandlung von akutem Herpes zoster eingesetzt.

     Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine) Chemical Structure
  81. GC32371 BRL44385 BRL44385 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Replikation des Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (HSV-1 und HSV2), des Varizella-Zoster-Virus (VZV) und des Epstein-Barr-Virus (EBV). BRL44385 Chemical Structure
  82. GC63622 Brodimoprim Brodimoprim (Ro 10-5970), ein Trimethoprim-Analogon, ist ein oral wirksamer Dihydrofolat-Reduktase-Hemmer. Brodimoprim Chemical Structure
  83. GC30921 Bronopol (BNPD) Bronopol (BNPD) ist ein antimikrobielles Mittel mit geringer SÄugetiertoxizitÄt (in Gebrauchsmengen) und hoher AktivitÄt gegen Bakterien (insbesondere die problematischen gramnegativen Arten). Bronopol (BNPD) Chemical Structure
  84. GC32155 Broxaldine (Brobenzoxaldine) Broxaldine (Brobenzoxaldine) (Brobenzoxaldine) ist ein Antiprotozoenmittel. Broxaldine (Brobenzoxaldine) Chemical Structure
  85. GC10347 Broxyquinoline Broxychinolin (Dibromhydroxychinolin) ist ein starker Hemmer des schweren Fiebers mit Thrombozytopenie-Syndrom-Virus (SFTSV) mit einem IC50 von 5,8 μM. Broxyquinoline Chemical Structure
  86. GC17948 Bruceine A Brucein A (NSC310616; Dihydrobrusatol) ist eine natÜrliche Quassinoidverbindung, die aus den getrockneten FrÜchten von Brucea javanica (L. Bruceine A Chemical Structure
  87. GC65495 Bruceine B Brucein B hemmt die Proteinsynthese und die NukleinsÄuresynthese. Bruceine B Chemical Structure
  88. GC60667 BSH-IN-1 BSH-IN-1 ist ein potenter und kovalenter Inhibitor von rekombinanten Gallensalzhydrolasen (BSHs) von Darmbakterien mit IC50-Werten von 108 nM und 427 nM fÜr B. BSH-IN-1 Chemical Structure
  89. GC40680 BTZ043 BTZ043 ist ein Inhibitor der Decaprenyl-Phosphoribose-Epimerase (DprE1) mit MICs von 2,3 nM und 9,2 nM fÜr M. BTZ043 Chemical Structure
  90. GC18127 BTZ043 Racemate BTZ043 Racemate (BTZ10526038) ist das Racemate von BTZ043. BTZ043 Racemate Chemical Structure
  91. GC35569 Buparvaquone Buparvaquon ist ein Hydroxynaphthochinon-Antiprotozoenmittel, das mit Parvaquon und Atovaquon verwandt ist. Buparvaquone Chemical Structure
  92. GC25181 Butenafine Butenafine is a synthetic benzylamine antifungal agent. Butenafine Chemical Structure
  93. GC13207 Butenafine HCl Butenafin-HCl (KP363-Hydrochlorid) ist ein synthetisches Benzylamin-Antimykotikum, das die Synthese von Sterolen durch Hemmung der Squalenepoxidase hemmt. Butenafine HCl Chemical Structure
  94. GC49136 Butenafine-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of butenafine Butenafine-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  95. GC25182 Butoconazole Butoconazole is an imidazole antifungal used in gynecology. Butoconazole Chemical Structure
  96. GC12984 Butoconazole nitrate Butoconazolnitrat (RS 35887), ein Imidazol-Antimykotikum, wirkt gegen Candida spp. Butoconazole nitrate Chemical Structure
  97. GC32255 Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate) Butylparaben (Butylparahydroxybenzoat) ist eine organische Verbindung, hat sich als sehr erfolgreiches antimikrobielles Konservierungsmittel in Kosmetika, auch in Medikamentensuspensionen und als Aromazusatz in Lebensmitteln bewÄhrt. Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate) Chemical Structure
  98. GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (Verbindung 2), ein Taxol-Derivat, hemmt den HSV-Replikationszyklus bei geringer ZytotoxizitÄt, blockiert die mitotische Teilung von Vero-Zellen, beeinflusst die M-MSV-induzierte TumorgrÖße und beeinflusst die Immunantwort durch Hemmung von PHA -induzierte T-Lymphozyten-Proliferation. Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Chemical Structure
  99. GC13643 c-di-AMP c-di-AMP (cyclisches Diadenylat) ist ein STING-Agonist, der an das Transmembranprotein STING bindet und dadurch den TBK3-IRF3-Signalweg aktiviert, der anschließend die Produktion von Typ-I-IFN und TNF auslÖst. c-di-AMP Chemical Structure
  100. GC62198 c-di-AMP sodium

    C-di-AMP is a STING agonist, which binds to the transmembrane protein STING, thereby activating the TBK3-IRF3 signaling pathway, subsequently triggering the production of type I IFN and TNF.

     c-di-AMP sodium Chemical Structure
  101. GC43020 C12E8 C12E8 (C12E8) ist ein nichtionisches Detergens, das fÜr die Extraktion von Membranproteinen verwendet werden kann. C12E8 Chemical Structure

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