Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC10755 Fexaramine La fexaramine est un agoniste puissant et sélectif du FXR avec une EC50 de 25 nM. Fexaramine Chemical Structure
  3. GC16248 Finasteride

    MK-906

     Le finastéride (MK-906) est un inhibiteur puissant et compétitif de la 5α-réductase, avec une IC50 de 4,2 nM pour la 5α-réductase de type II. Le finastéride a environ 100 fois plus d'affinité pour l'enzyme 5α-réductase de type II que pour l'enzyme de type I. Le finastéride peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et de l'alopécie androgénique. Finasteride Chemical Structure
  4. GC17572 Finasteride acetate L'acétate de finastéride (MK-906) est un inhibiteur puissant et compétitif de la 5α-réductase, avec une IC50 de 4,2 nM pour la 5α-réductase de type II. L'acétate de finastéride a une affinité environ 100 fois plus grande pour l'enzyme 5α-réductase de type II que pour l'enzyme de type I. L'acétate de finastéride peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et de l'alopécie androgénique. Finasteride acetate Chemical Structure
  5. GC60842 Finerenone

    BAY 94-8862

     Finerenone (BAY 94-8862) est un antagoniste sélectif non stéroïdien de troisième génération des récepteurs des minéralocorticoïdes (MR), actif par voie orale, avec une IC50 de 18 nM. Finerenone Chemical Structure
  6. GC15874 FIT

    δ-opioid agonist, irreversible

     FIT Chemical Structure
  7. GC38682 Flavanone La flavanone est une flavone naturelle. La flavanone a une activité inhibitrice de l'œstrogène synthétase humaine (aromatase). Flavanone Chemical Structure
  8. GC47361 Fludioxonil

    CGA 173506

     A fungicide Fludioxonil Chemical Structure
  9. GC49631 Fluocortolone

    SH 742

     A glucocorticoid Fluocortolone Chemical Structure
  10. GC11694 Fluorobexarotene Le fluorobexarotène (composé 20) est un puissant agoniste du récepteur X des rétinoÏdes (RXR), avec une valeur Ki de 12 nM et une valeur EC50 de 43 nM pour le récepteur RXRα. Le fluorobexarotène possède une affinité apparente de liaison au RXR supérieure de 75 % À celle du bexarotène. Fluorobexarotene Chemical Structure
  11. GC10618 Fluoxymesterone

    NSC 10704, NSC 12165

     androgen receptor agonist Fluoxymesterone Chemical Structure
  12. GC10064 Flurizan

    E7869, Flurizan, Tarenflurbil

     A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure
  13. GC12126 Flutamide

    Niftolide, NSC 147834, NSC 251876, SCH 13521

     Le flutamide est un médicament anti-androgène, avec son métabolite actif se liant au récepteur des androgènes avec des valeurs de Ki de 55 nM, et principalement utilisé pour traiter le cancer de la prostate. Flutamide Chemical Structure
  14. GC48831 Flutamide-d7

    SCH 13521-d7

     Le flutamide-d7 est du flutamide marqué au deutérium. Flutamide-d7 Chemical Structure
  15. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid Chemical Structure
  16. GC12815 Formestane

    CGP 32349, Formestane, 4-HAD, 4-Hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione, Lentaron, NSC 282175

     Type I steroidal aromatase inhibitor Formestane Chemical Structure
  17. GC60857 Frakefamide TFA Le frakefamide TFA est un analgésique puissant qui agit comme un agoniste actif périphérique des récepteurs μ sélectifs. Frakefamide TFA Chemical Structure
  18. GC72225 Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) est un puissant antagoniste de la fsh. Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) Chemical Structure
  19. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    ICI 182780

     Fulvestrant (ICI 182,780) est un antagoniste sélectif du récepteur des œstrogènes (RE). Il se lie, bloque et dégrade le récepteur des œstrogènes, puis inhibe l'activité transcriptionnelle médiée par le récepteur des œstrogènes (RE) avec une CI50 de 9,4 nM. Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  20. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  21. GC71185 FXR agonist 3 FXR agonist 3 est un médicament anti - Nash qui agit en activant fxr. FXR agonist 3 Chemical Structure
  22. GC69138 FXR agonist 5

    Le composé 1, agoniste de FXR 5, est un activateur de FXR. Il peut être utilisé pour étudier les maladies ou troubles causés par l'inflammation métabolique.

     FXR agonist 5 Chemical Structure
  23. GC71156 FXR antagonist 1 FXR antagonist 1 (composé F6) est un antagoniste fxr intestinal sélectif et actif par voie orale (IC50 = 2,1 µm). FXR antagonist 1 Chemical Structure
  24. GC12766 G-1 Le G-1 est un agoniste sélectif et puissant du GPR30 avec une valeur de CE50 d'environ 2 nM. G-1 Chemical Structure
  25. GC16618 G-15 Le G-15 est un antagoniste sélectif et de haute affinité des récepteurs aux œstrogènes couplés aux protéines G (GPER/GPR30) avec un Ki de 20 nM. G-15 Chemical Structure
  26. GC14902 G-36

    GPER activator

     G-36 Chemical Structure
  27. GC43736 Ganirelix (acetate) Le ganirelix (acétate) (Ganirest) est un antagoniste compétitif injectable de la gonadolibérine (GnRH). Ganirelix (acetate) Chemical Structure
  28. GC49303 Ganoderic Acid DM L'acide ganodérique DM, un triterpénoÏde naturel isolé de Ganoderma lucidum, induit des dommages À l'ADN, l'arrêt du cycle cellulaire G1 et l'apoptose dans les cellules cancéreuses du sein humain. Ganoderic Acid DM Chemical Structure
  29. GC10017 Gestodene Le gestodène (SHB 331; WL 70) est un contraceptif hormonal progestatif. Gestodene Chemical Structure
  30. GC48763 Gestodene-d6

    SHB 331-d6; WL 70-d6

     An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6 Chemical Structure
  31. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)

    Lenomorelin

     A growth hormone releasing peptide Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  32. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  33. GC45459 GHRP-6 (acetate)

    Growth Hormone Releasing Peptide 6, Hexapeptide-2, HWAWFK-NH2, SKF 110679, U 75799E

       GHRP-6 (acetate) Chemical Structure
  34. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)

       GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  35. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide-2

     Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion. GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  36. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux androgènes (puissance 12 nM). GLPG0492 Chemical Structure
  37. GC30101 GLPG0492 R enantiomer L'énantiomère GLPG0492 R est l'énantiomère R du GLPG-0492, qui est un nouveau modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes. GLPG0492 R enantiomer Chemical Structure
  38. GP10122 Glucagon (19-29), human

    H2N-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH

    Glucagon (19-29), human Chemical Structure
  39. GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone Glucagon (hydrochloride) Chemical Structure
  40. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  41. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance. Glucocorticoid Resistance Inhibitor Chemical Structure
  42. GC62992 Glutaurine

    γ-Glutamyl Taurine, γ-Glutamyltaurine, γ-GT, γ-L-Glutamyltaurine

     La glutaurine contenant des résidus de glutamine et de taurine est une hormone oralement active de la parathyroÏde. Glutaurine Chemical Structure
  43. GC69177 Glutaurine TFA

    Litoralon TFA

    Glutaurine (Litoralon) TFA contains glutamine and taurine residues, and is an orally active hormone of the parathyroid gland. Glutaurine (Litoralon) TFA, as a hormone, is isolated from the oxygen-sensitive cells of the parathyroid gland. Glutaurine (Litoralon) TFA can be used for research on anti-epilepsy and anti-amnesia.

     Glutaurine TFA Chemical Structure
  44. GC30328 Gluten Exorphin C

    La gluten exorphine C est un peptide opioïde dérivé du gluten de blé.

     Gluten Exorphin C Chemical Structure
  45. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid

    Gly-MCA, GβMCA

     L'acide glycine-β-muricholique, un acide biliaire, est un puissant inhibiteur du récepteur farnésoÏde X (FXR) bioactif sélectif de l'intestin et oral qui peut être un candidat pour le traitement des troubles métaboliques. Glycine-β-muricholic Acid Chemical Structure
  46. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid

    Obeticholic Acid Glycine Conjugate

     L'acide glyco-obéticholique est un métabolite actif de l'acide obéticholique. Glyco-Obeticholic Acid Chemical Structure
  47. GC62644 GnRH antagonist 2 L'antagoniste de la GnRH 2 (formule I) est un antagoniste des récepteurs de la GnRH qui peut être utilisé pour la recherche sur l'endométriose. GnRH antagonist 2 Chemical Structure
  48. GP10043 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    H2N-Asp-Ala-Glu-Asn-Leu-Ile-Asp-Ser-Phe-Gln-Glu-Ile-Val-OH

    Inhibitor of prolactin secretion

     GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Chemical Structure
  49. GC15843 GNTI dihydrochloride

    5'-Guanidinonaltrindole

     κ opioid receptor antagonist GNTI dihydrochloride Chemical Structure
  50. GC34001 Gonadorelin acetate A tropic hormone Gonadorelin acetate Chemical Structure
  51. GC36180 Goserelin acetate L'acétate de goséréline (acétate ICI-118630), un analogue décapeptidique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH/LHRH), fonctionne comme un agoniste de la GnRH. Goserelin acetate Chemical Structure
  52. GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist GR 89696 fumarate Chemical Structure
  53. GP10024 Growth Hormone (1-43), human

    H2N-Phe-Pro-Thr-Ile-Pro-Leu-Ser-Arg-Leu-Phe-Asp-Asn-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-His-Arg-Leu-His-Gln-Leu-Ala-Phe-Asp-Thr-Tyr-Gln-Glu-Phe-Glu-Glu-Ala-Tyr-Ile-Pro-Lys-Glu-Gln-Lys-Tyr-Ser-OH

    Human Growth Hormone (1-43) peptide Growth Hormone (1-43), human Chemical Structure
  54. GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)

    Porcine Gastrin-releasing Peptide 27

     Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  55. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 est un agoniste sélectif de ERRβ/γ. GSK 4716 Chemical Structure
  56. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base Chemical Structure
  57. GC31331 GSK2033 GSK2033 est un antagoniste de LXR avec des pIC50 de 7 et 7,4 pour LXRα ou LXRβ, respectivement. GSK2033 Chemical Structure
  58. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes potentiellement pour le traitement de la cachexie. GSK2881078 Chemical Structure
  59. GC48610 GSK3987 GSK3987 est un agoniste pan LXRα/β avec des EC50 de 50 nM, 40 nM pour LXRα-SRC1 et LXRβ-SRC1, respectivement. GSK3987 Chemical Structure
  60. GC45678 Guanoclor

    Guanochlor

     Guanoclor (Vatensol) est un inhibiteur de la dopamine bêta-hydroxylase (DBH) qui interfère avec la synthèse de la noradrénaline. Guanoclor Chemical Structure
  61. GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone activator of GC-C Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  62. GC17658 Guggulsterone La guggulstérone est un stérol végétal dérivé de la résine de gomme de l'arbre Commiphora wightii. La guggulstérone inhibe la croissance d'une grande variété de cellules tumorales et induit l'apoptose par la régulation À la baisse des produits géniques anti-apoptotiques (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP et survivine), la modulation des protéines du cycle cellulaire (cycline D1 et c-Myc), activation des caspases et JNK, inhibition d'Akt. La guggulstérone, un antagoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR), diminue l'activation du FXR induite par le CDCA avec des CI50 de 17 et 15 μM pour la Z- et la E-guggulstérone, respectivement. Guggulsterone Chemical Structure
  63. GC69200 Gumelutamide

    Gumelutamide is a compound of tetrahydropyridine and pyrimidine, used as an anti-androgen and antitumor agent. Gumelutamide is an androgen receptor antagonist.

     Gumelutamide Chemical Structure
  64. GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ GW3965 Chemical Structure
  65. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl est un agoniste puissant et sélectif du récepteur X du foie (LXR) avec des EC50 de 190 nM et 30 nM pour hLXRα ; et hLXRβ, respectivement. GW3965 HCl Chemical Structure
  66. GC10975 GW4064 GW4064, en tant qu'agoniste synthétique du FXR, était utilisé pour le traitement des maladies hépatiques cholestatiques, du syndrome métabolique et de la maladie alcoolique du foie. GW4064 Chemical Structure
  67. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ Chemical Structure
  68. GC49385 Halometasone

    Ba 48401, C 48401Ba, 2-chloro Flumethasone, Halomethasone

     A synthetic corticosteroid Halometasone Chemical Structure
  69. GC14221 HE-3235

    Apoptone,17α-Ethynyl-5α-androstane-3α,17ß-diol

     HE-3235, analogue synthétique du 3β-androstanediol, est un agent anticancéreux biodisponible par voie orale. HE-3235 est actif dans des modèles rongeurs de cancer de la prostate et du sein. HE-3235 Chemical Structure
  70. GC43808 Hecogenin Acetate

    NSC 15489

     L'acétate d'hécogénine est une sapogénine stéroÏdienne acétylée avec des propriétés anti-inflammatoires et antinociceptives. Hecogenin Acetate Chemical Structure
  71. GC32489 Hemorphin-7 L'hémorphine-7 est un peptide d'hémorphine, un peptide opioÏde endogène dérivé de la chaÎne β de l'hémoglobine. Hemorphin-7 Chemical Structure
  72. GC15324 Hexestrol

    Hexoestrol, meso-Hexestrol, NSC 9894

     L'hexestrol est un œstrogène synthétique non stéroÏdien, avec un Ki de 0,06 et 0,06 nM pour le récepteur alpha des œstrogènes (ERα) et ERβ. Hexestrol Chemical Structure
  73. GC43866 Histrelin (acetate)

    Des-Gly10,D-His(Bzl)6-LHRHethyl amide, Des-Gly10,D-His(Bzl)6,Pro-NHEt9-LHRH, (ImBzl)-d-His6,Pro9-NET-LHRH

     Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor). Histrelin (acetate) Chemical Structure
  74. GC62249 Honokiol DCA

    Honokiol dichloroacetate

     L'honokiol DCA (dichloroacétate d'honokiol) est un analogue dichloroacétate de l'honokiol. Honokiol DCA peut inhiber la croissance des cellules cancéreuses de la prostate humaines in vitro et supprimer le niveau de protéine du récepteur des androgènes (AR). Honokiol DCA Chemical Structure
  75. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)

    Cortisol 21-hemisuccinate, Hydrocortisone sodium succinate, ST51037292, U-4905

     Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Chemical Structure
  76. GC52043 Hydrocortisone Aceponate

    Hydrocortisone 17-Propionate 21-Acetate

     L'acéponate d'hydrocortisone (hydrocortisone 17-propionate 21-acétate) est un puissant glucocorticoÏde topique. Hydrocortisone Aceponate Chemical Structure
  77. GC47440 Hydrocortisone-d4

    Cortisol-d4

     An internal standard for the quantification of hydrocortisone Hydrocortisone-d4 Chemical Structure
  78. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate

    17-Caproxyprogesterone, HPC, Hormofort, Hydroxyprogesterone Hexanoate, NSC 17592, Progesterone Caproate, 17α-hydroxy Progesterone Caproate

     Le caproate d'hydroxyprogestérone est un progestatif stéroÏdien synthétique; un dérivé ester de 17α-hydroxyprogestérone formé À partir d'acide caproÏque. Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  79. GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist ICI 154,129 Chemical Structure
  80. GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist ICI 174,864 Chemical Structure
  81. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride Le chlorhydrate d'ICI 199,441 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs κ-opioÏdes. ICI 199,441 hydrochloride Chemical Structure
  82. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist ICI 204,448 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC50201 IHR 1 IHR 1 est un antagoniste Smo imperméable à la membrane cellulaire. IHR 1 Chemical Structure
  84. GC13078 Imidapril HCl

    TA-6366

     Le chlorhydrate d'imidapril (TA-6366) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et de la MMP-9 actif par voie orale. Imidapril HCl Chemical Structure
  85. GC32742 INT-767 INT-767 est un double agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR)/TGR5 avec des CE50 moyennes de 30 et 630 nM, respectivement. INT-767 Chemical Structure
  86. GC49634 Isoflupredone

    Δ-Fluorocortisone, 9α-Fluoroprednisolone, NSC 12174

     L'isofluprédone appartient À la classe des corticostéroÏdes et exerce son effet en se liant aux récepteurs glucocorticoÏdes et minéralocorticoÏdes des animaux, tels que les chevaux. Isoflupredone Chemical Structure
  87. GC49306 Isopimaric Acid

    7,15-Isopimaradien-18-oic Acid, (+)-Isopimaric Acid

     L'acide isopimarique est un puissant ouvreur de canaux K+ (BK) activés par le calcium À grande conductance. Isopimaric Acid Chemical Structure
  88. GC36344 Isosilybin B L'isosilybine B, un flavonolignan isolé de la silymarine, a une activité anti-cancer de la prostate (PCA) en inhibant la prolifération et en induisant l'arrêt de la phase G1 et l'apoptose. L'isosilybine B provoque la dégradation des récepteurs aux androgènes (RA). Isosilybin B Chemical Structure
  89. GC15382 Isotretinoin

    AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid

     A retinoid Isotretinoin Chemical Structure
  90. GC47474 Itraconazole-d5

    R51211-d5

     An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  91. GC70385 J-113397 J-113397 est le premier antagoniste puissant et sélectif du récepteur orl1 non peptidylique (Ki: orl1 clonale humaine = 1,8 nm) sans effet agoniste sur les autres récepteurs opioïdes. J-113397 Chemical Structure
  92. GC17939 JDTic JDTic Chemical Structure
  93. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl Chemical Structure
  94. GC43929 JMV3002 Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor that stimulates food intake and transduces signals to hypothalamic regulatory nuclei that control energy homeostasis. JMV3002 Chemical Structure
  95. GC62106 JNJ-63576253

    TRC-253

     JNJ-63576253 (TRC-253) est un antagoniste complet puissant et actif par voie orale du récepteur aux androgènes (AR), avec des IC50 de 37 et 54 nM pour l'AR mutant F877L et l'AR de type sauvage dans les cellules LNCaP. JNJ-63576253 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate résistant À la castration (CRPC). JNJ-63576253 Chemical Structure
  96. GC11826 JTC-801 JTC-801 est un antagoniste sélectif des récepteurs opioÏdes de type 1 (ORL1), se liant au récepteur ORL1 avec une valeur Ki de 8,2nM. JTC-801 Chemical Structure
  97. GC43934 Juvenile Hormone III

    trans-trans-10,11-Epoxyfarnesenic Acid methyl ester

     Juvenile Hormone III est un sesquiterpénoïde acyclique qui régule divers processus relatifs à la transition adulte des larves et à l'oogenèse chez les femelles adultes. Juvenile Hormone III active le récepteur de l'hormone juvénile avec une valeur Kd de 2,9nM. Juvenile Hormone III Chemical Structure
  98. GC31616 KAT681 (T0681)

    T0681

     KAT681 (T0681) est un thyromimétique sélectif du foie. KAT681 (T0681) Chemical Structure
  99. GC48432 KB-130015

    KB015

     KB-130015 (KB015) est un inhibiteur ThRα et ThRβ (Thyroid Hormone Receptor) actif et puissant par voie orale, avec des valeurs IC50 de 4,5 et 5,1 μM, respectivement. KB-130015 Chemical Structure
  100. GC31151 Kelatorphan Kelatorphan est un inhibiteur complet des enzymes dégradant l'enképhaline. Kelatorphan Chemical Structure
  101. GC40109 Ketoconazole-d3 Ketoconazole-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of ketoconazole by GC- or LC-MS. Ketoconazole-d3 Chemical Structure

Articles 401 à 500 sur un total de 837

par page
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

Par ordre décroissant