Endocrinology and Hormones
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Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Targets for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(127)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(139)
- GnRH(23)
- Opioid Receptor(161)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(58)
- TRH(1)
- ROR/RAR/RXR(87)
- FXR & LXR(67)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Products for Endocrinology and Hormones
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC13971
Cyproterone Acetate
CPA, Cyprostat, NSC 81430, SH 714
L'acétate de cyprotérone est un stéroÏde synthétique anti-androgène (IC50 = 7,1 nM) et progestatif. -
GC17677
DADLE
D-Ala2, D-Leu5-Enkephalin
δ-opioid receptor agonist -
GC47168
Daidzein-d4
An internal standard for the quantification of daidzein
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GC10803
DAMGO
DAMGO est un agoniste sélectif des récepteurs μ-opioÏdes (μ-OPR) avec un Kd de 3,46 nM pour le μ-OPR natif.
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GC35805
DAMGO (TFA)
DAMGO (TFA) est un agoniste sélectif des récepteurs μ-opioïdes (μ-OPR) avec un Kd de 3,46 nM pour le μ-OPR natif.
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GC10785
Danazol
Danocrine,Ladogal,NSC 270916,WIN 17,757
A derivative of testosterone and ethisterone -
GC35828
Degarelix
Degarelix est un antagoniste compétitif et réversible du récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRHR/LHRHR).
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GC18556
Degarelix (acetate)
FE 200486
Degarelix is a synthetic gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC50 = 3 nM in HEK293 cells expressing the human receptor). -
GC11070
Dehydroepiandrosterone (DHEA)
Androstenolone, trans-Dehydroandrosterone, DHEA, Diandrone, NSC 9896, Prasterone, Psicosterone
La déhydroépiandrostérone (DHEA) et son ester de sulfate, la DHEAS, représentent ensemble les hormones stéroïdes les plus abondantes dans le corps humain.
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GC34005
Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate)
Le 3-acétate de déhydroépiandrostérone est un précurseur de la testostérone/œstrogène et un modulateur connu de l'agression des vertébrés.
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GC61954
Deltorphin 2 TFA
[D-Ala2]-Deltorphin II TFA
La deltorphine 2 TFA est un agoniste peptidique sélectif du récepteur opioÏde δ. -
GC12143
Deltorphin I
Deltorphin 1; Deltorphin C
La deltorphine I est un agoniste des récepteurs δ-opioÏdes avec une affinité et une sélectivité élevées. -
GC31168
Dermorphin
La dermorphine est un agoniste naturel du récepteur heptapeptide μ-opioÏde (MOR) présent dans la peau des amphibiens.
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GC34223
Dermorphin Analog
Dermorphin Analog est un analogue de Dermorphin.
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GC49143
Deslorelin (acetate)
D-Trp6-Pro9-des-Gly10-GnRH ethylamide, pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt
A peptide agonist of GnRH -
GC49459
Desmopressin (trifluoroacetate salt)
Adiuretin, DDAVP
A vasopressin receptor agonist -
GC49025
Desogestrel-13C2-d2
An internal standard for the quantification of desogestrel
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GC17688
Diarylpropionitrile(DPN)
diarylpropionitrile
Le diarylpropionitrile (DPN) (diarylpropionitrile) est un récepteur d'œstrogène non stéroÏdien β ; (ERβ) ligand sélectif, avec une CE50 de 0,85 nM. -
GP10126
Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human
H2N-Gln-Ala-Thr-Val-Gly-Asp-Ile-Asn-Thr-Glu-Arg-Pro-Gly-Met-Leu-Asp-Phe-Thr-Gly-Lys-OH
Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human. -
GC15578
Dienogest
STS 557
Le diénogest (STS-557) est un agoniste des récepteurs de la progestérone actif et sélectif par voie orale qui réduit efficacement l'expression génique de la COX-2, de la mPGES-1 et de l'aromatase. -
GC47215
Dienogest-d8
An internal standard for the quantification of dienogest
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GC40867
Diflorasone Diacetate
U-34865
Le diacétate de diflorasone est un composé stéroÏdien anti-inflammatoire utilisé comme agent local ou topique. -
GC10663
Dihydrodaidzein
(±)-Dihydrodaidzein,4',7-dihydroxy Isoflavanone
La dihydrodaÏdzéine est l'un des phytoestrogènes alimentaires les plus importants. -
GC47231
Dimethomorph
Le diméthomorphe est un fongicide morpholine qui inhibe la formation de parois cellulaires fongiques.
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GC17553
DIPPA hydrochloride
Le DIPPA (chlorhydrate) est un antagoniste irréversible, durable, sélectif et de haute affinité des récepteurs κ-opioÏdes.
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GC31441
DJ-V-159
DJ-V-159 est un agoniste du membre A du groupe 6 de la famille C des récepteurs couplés aux protéines G (GPRC6A).
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GC50178
DPC AJ1951
DPC AJ1951, un peptide de 14 acides aminés qui agit comme un puissant agoniste de l'hormone parathyroïdienne (PTH)/récepteur peptidique lié à la PTH (PPR).
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GC43567
DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt)
DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR).
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GC10333
DPDPE
Le DPDPE, un peptide opioÏde, est un agoniste sélectif des récepteurs δ-opioÏdes(DOR) avec des effets anticonvulsivants.
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GC63431
DPDPE TFA
Le DPDPE TFA, un peptide opioÏde, est un agoniste sélectif des récepteurs δ-opioÏdes(DOR) avec des effets anticonvulsivants.
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GC12379
Drospirenone
1,2-dihydro Spirorenone, ZK 30595
La drospirénone (dihydrospirorénone) est un progestatif synthétique analogue À la spironolactone. -
GC52420
Drospirenone-13C3
1,2-dihydro Spirorenone-13C3, ZK 30595-13C3
An internal standard for the quantification of drospirenone -
GC64301
DS08210767
DS08210767 est un antagoniste de PTHR1 très puissant et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 90 nM.
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GC14774
DSLET
δ Opioid receptor agonist
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GC10893
Dutasteride
Le dutastéride (GG745) est un puissant inhibiteur des deux isozymes de la 5α-réductase. Le dutastéride peut avoir des effets hors cible sur le récepteur des androgènes (AR) en raison de sa similitude structurelle avec la DHT.
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GC13546
Dynorphin A
La dynorphine A est un peptide opioÏde endogène impliqué dans la neurotransmission inhibitrice dans le système nerveux central (SNC).
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GC35917
Dynorphin A (1-10) TFA
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GA21407
Dynorphin A (1-8)
La dynorphine A (1-8) est le peptide opioÏde prédominant identifié dans les extraits de tissu placentaire.
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GC35918
Dynorphin A 1-10
La dynorphine A 1-10, un neuropeptide opioïde endogène, se lie à la boucle extracellulaire 2 du récepteur κ-opioïde.
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GC15078
Dynorphin B
Dynorphin B-13, Rimorphin
endogenous agonist for the kappa opioid receptor -
GC35919
Dynorphin B (1-13) (TFA)
La dynorphine B (1-13) TFA agit comme un agoniste sur le récepteur κ opioÏde.
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GC11676
EC 23
AGN 190205, BASF 46928
EC 23 (AGN 190205) est un analogue de rétinoïde synthétique stable et induit une différenciation neuronale. -
GC65260
EDP-305
EDP-305 est un agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR) actif, puissant et sélectif par voie orale, avec des valeurs EC50 de 34 nM (FXR chimérique dans les cellules CHO) et 8 nM (FXR pleine longueur dans les cellules HEK).
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GC19135
Elagolix
Elagolix est un antagoniste non peptidique très puissant, sélectif, actif par voie orale, de courte durée, du récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRHR) (KD = 54 pM).
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GC19136
Elagolix sodium
Elagolix sodium est un antagoniste des récepteurs de la GnRH humaine (GnRHR) avec une IC50 et un Ki de 0,25 et 3,7 nM, respectivement.
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GC67956
Endomorphin 1 acetate
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GC35986
Endomorphin 2 TFA
L'endomorphine 2 TFA, un agoniste hautement sélectif et À haute affinité du récepteur μ-opioÏde, présente des affinités raisonnables pour les sites de liaison kappa3, avec une valeur Ki comprise entre 20 et 30 nM .
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GP10065
Endomorphin-1
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GC10059
Endomorphin-2
L'endomorphine-2, un agoniste hautement sélectif et à haute affinité du récepteur μ-opioïde, présente des affinités raisonnables pour les sites de liaison kappa3, avec une valeur Ki comprise entre 20 et 30 nM.
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GC12140
Endoxifen
L'isomère Z de l'endoxifène est le métabolite le plus important du tamoxifène responsable de la stimulation des effets anti-œstrogéniques de ce médicament dans les cellules cancéreuses du sein exprimant le récepteur alpha des œstrogènes (ERα).
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GC49648
Enobosarm-d4
(S)-Enobosarm-d4
An internal standard for the quantification of enobosarm -
GC64854
Enzalutamide-d3
L'enzalutamide D3 est un enzalutamide marqué au deutérium (MDV3100). L'enzalutamide est un antagoniste des récepteurs aux androgènes (AR) avec une IC50 de 36 nM dans les cellules prostatiques LNCaP.
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GC16631
EPI-001
EPI-001, un inhibiteur sélectif du récepteur aux androgènes (AR), cible l'unité de transactivation 5 (Tau-5) de l'AR. EPI-001 peut inhiber la transactivation du domaine amino-terminal AR (NTD), avec une IC50 d'environ 6 μM. EPI-001 est également un modulateur sélectif de PPARγ. EPI-001 est actif contre le cancer de la prostate résistant À la castration.
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GC13072
Epiandrosterone
5α-Androstan-3β-ol-17-one, Isoandrosterone, trans-Androsterone, NSC 93996
steroid hormone with weak androgenic activity -
GC32953
Epristeride (ONO-9302)
L'épristéride (ONO-9302) (ONO-9302) est un inhibiteur non compétitif sélectif, spécifique et actif par voie orale de l'isoforme 2 de la stéroÏde 5 alpha-réductase humaine. L'épristéride (ONO-9302) a des effets inhibiteurs sur les isoenzymes SR de type 2 avec une valeur Ki de 0,7 -2nM. L'épristeride (ONO-9302) peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie prostatique et de l'acné.
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GC33764
Eprotirome (KB2115)
Eprotirome
L'éprotirome (KB2115) (KB2115) est un agoniste des récepteurs de l'hormone thyroÏdienne (TR) sélectif du foie. -
GC18333
Equilenin
(+)-Equilenin, d-Equilenin, NSC 9901
Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. -
GC16292
Equol
L'équol est le racémate de l'équol.
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GC12577
ER 50891
ER-50891 est un puissant antagoniste du récepteur de l'acide rétinoÏque α(RARα). ER-50891 atténue significativement les effets inhibiteurs de l'ATRA sur l'ostéoblastogenèse induite par la BMP 2.
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GC10389
ERB 041
ERB 041 (ERB-041) est un récepteur d'oestrogène puissant et sélectif (ER) β ; agoniste avec des IC50 de 5,4, 3,1 et 3,7 nM pour l'homme, le rat et la souris ERβ ;, respectivement. ERB 041 affiche une sélectivité >200 fois pour ERβ ; sur ERα ;. ERB 041 est un puissant agent chimiopréventif du cancer de la peau qui agit en atténuant la voie de signalisation WNT/β-caténine. ERB 041 induit l'apoptose du cancer de l'ovaire.
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GC11822
Erteberel (LY500307)
LY500307
Erteberel (LY500307) (LY500307) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur des œstrogènes bêta (ERβ) avec Ki et EC50 de 1,54 nM et 3,61 nM, respectivement. -
GC47309
Estetrol (hydrate)
E4, 15α-Hydroxyestriol
A naturally occurring estrogen -
GC48979
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)
E217G, βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βOestradiol 17(βDGlucuronide)
A substrate of multidrug resistance protein 2 -
GC43629
Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt)
Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma.
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GC10139
Estradiol Cypionate
Estradiol 17β-Cyclopentanepropionate, Estradiol 17-Cypionate, NSC 3354
Le cypionate d'estradiol est un ester 17 β-cyclopentylpropinate d'estradiol, inhibe la synthèse d'ET-1 via le récepteur d'œstrogèneValeur IC50 : cible : récepteur d'œstrogèneLe cypionate d'estradiol est un ester synthétique, est un œstrogène. -
GC11796
Estradiol valerate
Estradiol 17β-valerate, NSC 17590
Le valérate d'estradiol (β ; -17-valérate d'estradiol) est un œstrogène synthétique largement utilisé en association avec d'autres hormones stéroÏdes dans les traitements hormonaux substitutifs. -
GC12182
Estriol
E3, 16α-hydroxy-17β-Estradiol, 1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol
L'œstriol est un antagoniste du récepteur des œstrogènes couplé À la protéine G dans les cellules cancéreuses du sein négatives pour les récepteurs des œstrogènes. -
GC43630
Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt)
Estriol sodium 3-glucuronate
Estriol 3-β-D-glucuronide is a metabolite of estriol. -
GC45450
Estriol-d2
E3-d2, 16αhydroxy17βEstradiol-d2, 1,3,5(10)Estratriene3,16α,17βtriol-d2
Estriol-d2 est le deutérium marqué Estriol. L'œstriol est un antagoniste du récepteur des œstrogènes couplé À la protéine G dans les cellules cancéreuses du sein négatives pour les récepteurs des œstrogènes. -
GC14385
Estrone
E1
L'œstrone (E1) est une hormone œstrogénique naturelle. -
GC45451
Estrone 3-methyl ether
(+)-Estrone methyl ether, 3-O-methyl Estrone, NSC 88911
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GC49254
Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate)
E1G, Estrone Glucuronide, Estrone β-D-Glucuronide
A metabolite of 17β-estradiol -
GC45452
Estrone-d2
E1-d2
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GC16852
Estropipate
Piperazine Estrone Sulfate
L'estropipate est une forme d'oestrogène, utilisée pour traiter les symptÔmes de la ménopause, également utilisée pour prévenir l'ostéoporose. -
GC12148
Ethinyl Estradiol
Ethynyl βEstradiol, Ethynyl 17βEstradiol, Ethynyl 17βOestradiol, Ethynyl E2
L'éthinylestradiol (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) est un œstrogène bioactif par voie orale utilisé dans presque toutes les formulations modernes de pilules contraceptives orales combinées. -
GC11436
Ethisterone
Progestogen hormone
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GC12000
Ethynodiol diacetate
SC-11800
Le diacétate d'éthynodiol (acétate d'éthynodiol) est un progestatif stéroÏdien qui est utilisé comme contraceptif hormonal, il a relativement peu ou pas de puissance en tant qu'androgène, a des effets œstrogéniques significatifs. -
GC47320
Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate)
17α-Ethynylestradiol 3-Glucuronide
A metabolite of ethynyl estradiol -
GC13303
Etonogestrel
ORG 3236, 3-keto Desogestrel, 3-oxo Desogestrel
progestatif stéroïdien
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GC32451
Examorelin (Hexarelin)
Examorelin, H-2-Me-WAWFK, His-2-Me-Trp-Ala-Trp-Phe-Lys-NH2, His-(D)-Mrp-Ala-Trp-(D)-Phe-Lys-NH2
A peptide agonist of GHS-R -
GC11813
Exemestane
Aromasin, FCE 24304
L'exémestane (FCE 24304) est un inhibiteur de l'aromatase stéroÏdienne sélectif, irréversible et actif par voie orale avec des CI50 de 30 nM et 40 nM pour l'aromatase placentaire humaine et ovarienne de rat, respectivement. -
GC63755
Exemestane-D2
FCE 24304-D2; EXE-D2
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GC19151
Fadrozole
Le fadrozole (base libre CGS 16949A) est un inhibiteur puissant, sélectif et non stéroÏdien de l'aromatase avec une IC50 de 6,4 nM.
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GC18301
Fadrozole (hydrochloride)
CGS 16949A
Le fadrozole (chlorhydrate) (CGS 16949A) est un inhibiteur puissant, sélectif et non stéroïdien de l'aromatase avec une IC50 de 6,4 nM. -
GC25410
Fasiglifam (TAK-875)
Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid.
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GC49563
Fenhexamid
KBR 2738
Le fenhexamide, un botryticide, est un inhibiteur de la biosynthèse des stérols. -
GC17143
Fenretinide
4-HPR, 4-Hydroxy(phenyl)retinamide, MK-4016, Retinoic Acid p-hydroxyphenylamide, Ro 22-4667
A synthetic retinoic acid derivative -
GC14131
FERb 033
FERb 033 est un agoniste ERβ sélectif et puissant (Ki = 7,1 nM, EC50 = 4,8 nM).
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GC18641
Ferutinin
La ferutinine, un composé terpénoÏde naturel, est un agoniste des récepteurs ERα des œstrogènes et un agoniste/antagoniste des récepteurs ERβ des œstrogènes avec des CI50 de 33,1 nM et 180,5 nM, respectivement.
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GC10755
Fexaramine
La fexaramine est un agoniste puissant et sélectif du FXR avec une EC50 de 25 nM.
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GC16248
Finasteride
MK-906
Le finastéride (MK-906) est un inhibiteur puissant et compétitif de la 5α-réductase, avec une IC50 de 4,2 nM pour la 5α-réductase de type II. Le finastéride a environ 100 fois plus d'affinité pour l'enzyme 5α-réductase de type II que pour l'enzyme de type I. Le finastéride peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et de l'alopécie androgénique. -
GC17572
Finasteride acetate
L'acétate de finastéride (MK-906) est un inhibiteur puissant et compétitif de la 5α-réductase, avec une IC50 de 4,2 nM pour la 5α-réductase de type II. L'acétate de finastéride a une affinité environ 100 fois plus grande pour l'enzyme 5α-réductase de type II que pour l'enzyme de type I. L'acétate de finastéride peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et de l'alopécie androgénique.
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GC15874
FIT
δ-opioid agonist, irreversible
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GC38682
Flavanone
La flavanone est une flavone naturelle. La flavanone a une activité inhibitrice de l'œstrogène synthétase humaine (aromatase).
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GC47361
Fludioxonil
CGA 173506
A fungicide -
GC49631
Fluocortolone
SH 742
A glucocorticoid -
GC11694
Fluorobexarotene
Le fluorobexarotène (composé 20) est un puissant agoniste du récepteur X des rétinoÏdes (RXR), avec une valeur Ki de 12 nM et une valeur EC50 de 43 nM pour le récepteur RXRα. Le fluorobexarotène possède une affinité apparente de liaison au RXR supérieure de 75 % À celle du bexarotène.
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GC10618
Fluoxymesterone
NSC 10704, NSC 12165
androgen receptor agonist -
GC10064
Flurizan
E7869, Flurizan, Tarenflurbil
A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen -
GC12126
Flutamide
Niftolide, NSC 147834, NSC 251876, SCH 13521
Le flutamide est un médicament anti-androgène, avec son métabolite actif se liant au récepteur des androgènes avec des valeurs de Ki de 55 nM, et principalement utilisé pour traiter le cancer de la prostate.