Proteases

Skp2 inhibiteur 1 (composé 14i) est un inhibiteur de Skp2 qui perturbe l'interaction Skp2-Cks1, avec une IC50 de 2,8 μM. Skp2 inhibiteur 1 a également une activité anticancéreuse.

(S)-Malic acid-d3 est le déutérium de l'acide (S)-malique. L'acide (S)-malique ((S)-acide 2-hydroxysuccinique) est un acide dicarboxylique naturellement présent, source de goût sucré-acidulé dans les fruits et souvent utilisé comme additif alimentaire.

Stearic acid-d7 est le déutérium de l'acide stéarique. L'acide stéarique est un acide gras saturé à longue chaîne présent dans de nombreuses huiles végétales et animales.

Sucrose-d14 est le dérivé deutérium de la sucrose. La sucrose (D-(+)-saccharose) est un disaccharide composé de glucose et de fructose. La sucrose peut être utilisée dans certains modèles animaux, notamment les maladies métaboliques, l'obésité, la sélectivité alimentaire, le diabète, etc.

Terephthalic acid-13C2 est un acide téréphtalique marqué au carbone 13. L'acide téréphtalique est l'un des trois isomères de l'acide phtalique et sert de précurseur au polyester PET, utilisé dans la fabrication de vêtements et de plastiques.

TG-2-IN-1 (Composé D003) est un inhibiteur de la transglutaminase 2 (TGM-2). TG-2-IN-1 peut être utilisé dans la recherche sur la myopie.

Tyrosinase-IN-2 (composé 67) est un inhibiteur efficace de la tyrosinase. La tyrosinase est une enzyme métalloprotéique contenant du cuivre, responsable de la biosynthèse de la mélanine et d'une étape catalytique limitante dans le brunissement enzymatique. Tyrosinase-IN-2 présente un potentiel pour être utilisé comme agent éclaircissant pour la peau et conservateur alimentaire.

UBA5-IN-1 (composé 8.5) est un inhibiteur sélectif de l'UBA5, avec une valeur IC50 de 4,0 μM. UBA5-IN-1 inhibe la prolifération des cellules cancéreuses Sk-Luci6 à haute expression d'UBA5.

UDP-rhamnose est l'un des substrats de synthèse de la pectine dans la paroi cellulaire. UDP-rhamnose peut être reconnu chez les champignons et est l'un des donneurs de sucre les plus courants chez les plantes.

WNK1-IN-1 est un inhibiteur sélectif de WNK1 avec une valeur IC50 de 1,6 μM. Il inhibe également la phosphorylation d'OSR1 avec une valeur IC50 de 4,3 μM. WNK1-IN-1 peut être utilisé dans la recherche sur la régulation de la pression artérielle et le cancer.

β-Sitostenone est un stérol isolé à partir de Cochlospermum vitifolium. Il peut inhiber l'activité de la tyrosinase et possède des propriétés anti-mélanogéniques et anti-tumorales.

FN-439 TFA est un inhibiteur sélectif du collagénase-1.

Didesethyl chloroquine-d4 est le deuterium marqué Didesethyl chloroquine.

DL-Homocysteine thiolactone-d4 hydrochloride est le deutérium marqué dl-homocystéine thiolactone (chlorhydrate).

Dabigatran-d4 est le deutérium marqué Dabigatran.

cPrPMEDAP est un métabolite intermédiaire de GS-9219.

CP-113818 est un puissant inhibiteur du cholestérol acyltransférase (ACAT).

Tebufelone (ne - 11740) est une drogue anti - inflammatoire non stéroïdienne (ains) qui est un Inhibiteur sélectif de la double Cox - 2 / 5 - Lipoxygénase.

Fosfructose-13C6 tetrasodium hydrate est le 13C étiqueté Fosfructose.

Alacepril (cetapril) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) actif par voie orale qui a un effet Antihypertenseur durable.

Chorionic gonadotrophin (HCG) est une gonadotrophine qui peut être isolée du lobe antérieur de l'hypophyse.

AC-VEID-CHO TFA est un inhibiteur peptidique de la Caspase qui a un pouvoir inhibiteur sur la caspase - 6, la caspase - 3 et la caspase - 7 avec des valeurs IC50 de 16,2 nm, 13,6 nm et 162,1 nm, respectivement.

Rasburicase est une urate oxydase recombinante et un inhibiteur de l’hyperuricémie.

p-Cresol sulfate-d7 potassium est du sulfate de P - crésol de potassium marqué au deutérium. Le P - méthylphénylsulfate de potassium est un prototype de toxine urémique liée aux protéines.