Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
対象は Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
製品は Endocrinology and Hormones
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC49123
Somatorelin (1-44) amide (human) (trifluoroacetate salt)
合成GHRHペプチド
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GC44914
Somatostatin-14 (acetate)
ソマトスタチン-14は、プレプロホルモンであるソマトスタチンから派生した天然の環状ペプチドホルモンです。
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GC49574
Somatostatin-28 (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)
循環性の神経ペプチドホルモン
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GC52390
Spexin 1 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)
内因性ペプチドであり、GAL2およびGAL3のアゴニストです。
- GC63200 Spiradoline
- GC12516 Spironolactone スピロノラクトン (SC9420) は、IC50 が 24 nM の経口活性アルドステロン ミネラルコルチコイド受容体アンタゴニストです。
- GC45567 SR 1903
- GC13680 SR-9243 SR-9243 は、LXR-コリプレッサー相互作用を誘導する肝臓 X 受容体 (LXR) インバース アゴニストです。
- GC14638 SR9238 SR9238 は合成肝臓 X 受容体 (LXR) インバース アゴニストで、LXRα と LXRβ の IC50 はそれぞれ 214 nM と 43 nM です。
- GC37687 Stanolone benzoate
- GC37691 Stigmasterol glucoside スティグマステロールグルコシドは、P.
- GC10596 T0901317 T0901317 は、LXRα の EC50 が 20 nM である、経口活性で選択性の高い LXR アゴニストです 。
- GC34822 T3-ATA S-isomer T3-ATA S-異性体は、甲状腺ホルモンの活性型である T3-ATA の S-異性体です。
- GC34824 T4-ATA S-isomer
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GC16649
TAK-700 (Orteronel)
CYP17A1の17,20-ライアーゼ活性の非ステロイド阻害剤
- GC17063 Talarozole
- GC17983 Taltirelin タルチレリン (TA0910) は甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体 (TRH-R) のスーパーアゴニストであり、細胞質 Ca2+ 濃度の増加 (Ca2+ 放出) を刺激するための IC50 は 910 nM、EC50 は 36 nM です。
- GC37732 Taltirelin acetate 酢酸タルチレリン (TA-0910 アセテート) は、チロトロピン放出ホルモン受容体 (TRH-R) のスーパーアゴニストで、細胞質 Ca2+ 濃度 (Ca2$$$ $リリース)。
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GC13984
Tamibarotene
選択的なRARαアゴニスト
- GC11669 Tamoxifen Citrate クエン酸タモキシフェン (ICI 46474) は、乳房細胞のエストロゲン作用をブロックし、骨、肝臓、子宮細胞などの他の細胞でエストロゲン活性を活性化できる経口活性型の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。クエン酸タモキシフェンは強力な Hsp90活性化因子であり、Hsp90 分子シャペロン ATPase 活性を高めます。クエン酸タモキシフェンは、感染性 EBOV ザイールおよびマールブルグ (MARV) をそれぞれ 0.1 μM および 1.8 μM の IC50 で強力に阻害します。クエン酸タモキシフェンはオートファジーを活性化し、アポトーシスを誘導します。
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GC40301
Tamoxifen N-oxide
タモキシフェンは、組織に依存した効果を引き起こす選択的エストロゲン受容体修飾剤です。
- GC50558 TAN 452 TAN 452 は、0.47nM の Ki と 0.21nM の Kb を持つ、経口で活性な選択的末梢作用型δ-オピオイド受容体 (DOR) 拮抗薬です。
- GC16847 Tanaproget
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GC44999
Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt)
タウロ-α-ムリコール酸(TαMCA)は、ファルネソイドX受容体(FXR; IC50 = 28 μM)の拮抗剤であり、マウス特異的な一次胆汁酸であるα-ムリコール酸のタウリン結合形です。
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GC49011
Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt)
タウロ-α-ムリコール酸の定量化のための内部標準
- GC45000 Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) タウロ-β-ムリコール酸ナトリウム (T-βMCA ナトリウム) は、内因性代謝産物であり、競合的で可逆的なファルネソイド X 受容体 (FXR) 拮抗薬であり、IC50 は 40 μM.
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GC49012
Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt)
タウロ-β-ムリコール酸の定量化のための内部標準
- GC44998 Tauro-Obeticholic Acid タウロ-オベチコール酸は、オベチコール酸の活性代謝物です。
- GC15459 Tazarotene タザロテン (AGN 190168) は、尋常性乾癬および尋常性座瘡の治療のための選択的レチノイン酸受容体 (RAR) アゴニストです。
- GC45001 Tazarotenic Acid タザロテン酸はタザロテンの代謝産物です。
- GC10567 TCPOBOP TCPOBOP は構成的アンドロスタン受容体 (CAR) アゴニストであり、肝障害や組織損失を伴わずに強力な肝細胞増殖と肝腫大を誘発します。 TCPOBOP は、Bcl-2 タンパク質を変化させることにより、Fas によるマウス肝障害を軽減します。
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GC49055
Tebuconazole-d9
テブコナゾールの定量化のための内部標準
- GC15023 Telmisattan テルミサタンは、アンギオテンシン II タイプ 1 受容体 (AT1) の強力で持続的なアンタゴニストであり、AT1 受容体への 125I-AngII の結合を 9.2 nM の IC50 で選択的に阻害します。
- GC46230 Terrelumamide A Terrelumamide A は、ルマジン含有ペプチドです。
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GC45935
Testosterone
分析用の参考資料
- GC39451 Testosterone (propionate)
- GC63935 Testosterone buciclate
- GC63217 Testosterone undecanoate
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GC40341
Tetrahydro-11-deoxy Cortisol
テトラヒドロ-11-デオキシコルチゾール(THS)は、11-デオキシコルチゾールの主要な尿中代謝物です。
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GC12445
TFM-4AS-1
アンドロゲン受容体調節剤
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GC48174
Thiorphan-d5
チオルファンの定量化のための内部標準
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GC48358
Thymulin (acetate hydrate)
ペプチドホルモン
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GC10413
Thyroid Hormone Receptor Antagonist (1-850)
甲状腺ホルモン受容体拮抗剤
- GC31328 Thyroxine sulfate (T4 Sulfate) 硫酸チロキシン (T4 Sulfate) は、甲状腺ホルモンの代謝産物です。
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GC41153
Tibolone
ティボロンは、更年期移行に伴う症状(すなわちクライマクテリック症状)および骨粗しょう症の治療に使用されるエストロゲン様化合物です。
- GC15001 Tiratricol チラトリコールは、肝臓を伴う甲状腺ホルモン類似体であり、下垂体外の甲状腺刺激作用を弱めながら、下垂体 TSH 分泌を抑制するために使用されてきました。
- GC13362 TOK-001 TOK-001 (TOK-001) は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) における多機能抗アンドロゲンおよび CYP17 阻害剤 (IC50=47 nM) です。
- GC11544 Toremifene
- GC13835 Toremifene Citrate クエン酸トレミフェン (Z-クエン酸トレミフェン) は、骨粗鬆症の予防のために開発中の第 2 世代の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。
- GC31402 TR antagonist 1 TR アンタゴニスト 1 は、高親和性の甲状腺ホルモン受容体 (TR) アンタゴニストであり、TRα と TRβ の IC50 はそれぞれ 36 nM と 22 nM です。
- GC65255 Trestolone
- GC18147 Tretinoin (Aberela) Tretinoin (Aberela)は、ビタミンA由来の非ペプチドで、小さな親油性分子であり、核内レチノイン酸受容体(RAR)のリガンドとして作用し、それらを転写抑制因子から活性化因子に変換する。
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GP10112
TRH Precursor Peptide
甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン前駆体ペプチド
- GC31935 Trifarotene (CD5789) トリファロテン (CD5789) (CD5789) は強力で選択的な RARγ です。アゴニスト。
- GC10702 Trimebutine トリメブチンは、抗ムスカリン作用と弱いミューオピオイドアゴニスト作用を持つ薬です。
- GC37829 Trimebutine maleate マレイン酸トリメブチンは、抗ムスカリン作用と弱いミューオピオイドアゴニスト作用を持つ薬剤です。
- GN10268 Triptophenolide
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GC49475
Triptorelin (trifluoroacetate salt)
合成GnRHペプチドアゴニスト
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GC32772
Triptorelin ([DTrp6]-LH-RH)
合成GnRHペプチドアゴニスト
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GC49389
Tritylolmesartan Medoxomil
オルメサルタン・メドキソミルの合成中間体
- GC19363 Tropifexor トロピフェクサー (LJN452) は、FXR の非常に強力なアゴニストであり、EC50 は 0.2 nM です。
- GC14273 TTNPB (Arotinoid Acid) TTNPB (アロチノイド酸) は非常に強力な RAR アゴニストです。ヒト RAR を使用した競合結合アッセイでは、それぞれ α=5.1 nM、β= 4.5 nM、および γ=9.3 nM の IC50 が得られます。
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GC49329
Turkesterone (hydrate)
多様な生物学的活性を持つフィトエクジステロイド
- GC30816 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-エンケファリン) は、オピオイド受容体への結合を介してヒトの免疫機能を調節し、腫瘍の成長を阻害します。
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GC15512
U-54494A hydrochloride
κ-オピオイド作動薬およびNMDA拮抗剤
- GC61586 UFP-101 TFA UFP-101 TFA は、10.24 の pKi を持つ、N/OFQ ペプチド (NOP) 受容体の強力で選択的な競合的アンタゴニストです。
- GC11677 Ulipristal acetate 酢酸ウリプリスタル (CDB-2914) は、経口で活性な選択的プロゲステロン受容体モジュレーター (SPRM) です。
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GC48219
Ulipristal Acetate-d6
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GC18231
Urocortin II (human) (trifluoroacetate salt)
ウロコルチンIIは、神経ペプチドホルモンであり、哺乳動物のCRF、ウロコルチン、ウロコルチンIII、カエルのサバギニン、および魚類のウロテンシンIを含むコルチコトロピン放出因子(CRF)ファミリーのメンバーです。
- GC45588 Urocortin II (mouse) (trifluoroacetate salt)
- GC45589 Urocortin III (human) (trifluoroacetate salt)
- GC45590 Urocortin III (mouse) (free acid) (trifluoroacetate salt)
- GC45591 Urocortin III (mouse) (trifluoroacetate salt)
- GC32908 UT-155 UT-155 は選択的かつ強力なアンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストであり、UT-155 の AR-LBD への結合に対する Ki は 267 nM です。
- GC62124 UT-34 UT-34 は、強力で選択的な経口活性の第 2 世代汎アンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストおよび分解剤であり、野生型、F876L および W741L AR の IC50 はそれぞれ 211.7 nM、262.4 nM および 215.7 nM です。
- GC13199 UVI 3003 UVI 3003 は、レチノイド X 受容体 (RXR) の高度に選択的なアンタゴニストであり、Cos7 細胞のアフリカツメガエルおよびヒト RXRα をそれぞれ 0.22 および 0.24 μM の IC50 で阻害します。
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GC52242
V-125
RXRアゴニスト
- GC31126 Valorphin Valorphin は、オピオイド鎮痛活性を持つ内因性ヘモグロビン β 鎖 (33-39) フラグメントであり、ラット μ オピオイド受容体に結合し、IC50 は 14 nM です。バロルフィンは抗腫瘍活性も示します。
- GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) バニルピルビン酸 (バニルピルビン酸) は、カテコールアミン代謝産物であり、バニラ乳酸の前駆体です。
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GC45139
Vapreotide (trifluoroacetate salt)
バプレオチドは、ペプチド神経キニン-1受容体(NK1)拮抗剤であり、ソマトスタチンのアナログです(放射性リガンド結合アッセイにおけるIC50 = 330 nM)。
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GC37913
Vitamin A
レチノール代謝の中間体 325,000 IU/g
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GC70128
VPC-14228
VPC-14228は、有効な雄性ホルモン受容体DNA結合ドメイン(AR-DBD)阻害剤であり、ARと雄性ホルモン応答要素の相互作用を妨げ、AR転写活性を効果的に阻止することができます。VPC-14228は前立腺癌の研究に使用されます。
- GC62329 VPC-14449 VPC-14449 は、アンドロゲン受容体の DNA 結合ドメイン (AR-DBD) の強力かつ選択的な阻害剤であり、完全長のヒト AR に対する IC50 は 0.34 μM です。 VPC-14449 は、全長 AR および AR バリアントがクロマチンと相互作用する能力を低下させます。 VPC-14449 は、前立腺癌の研究に使用できます。
- GC13309 WAY 200070 WAY 200070 は、IC50 が 2.3 nM の選択的エストロゲン受容体 β (ERRβ) アゴニストです。
- GC52180 WAY-169916 WAY-169916 は、NF-kB 転写活性を阻害することによって作用する ER (エストロゲン受容体) の経路選択的リガンドです。
- GC34862 WYC-209 合成レチノイドである WYC-209 は、レチノイン酸受容体 (RAR) アゴニストです。 WYC-209 は、主にカスパーゼ 3 経路を介してアポトーシスを誘導し (悪性マウス黒色腫 TRC の場合、IC50=0.19 μM)、毒性がほとんどなく長期的な効果があります。
- GC10789 XCT790 XCT-790 は、ERRα に対する強力かつ選択的な逆アゴニストであり、IC50 値は 0.37 μM です。 XCT-790 は、化学療法に耐性のある癌細胞の細胞死を誘導します。 XCT-790 (化合物 12) は、ERRγ およびエストロゲン受容体 ERα および ERβ に対して不活性です。
- GC32459 XL041 (BMS-852927) XL041 (BMS-852927) (BMS-852927) は、LXRβ-選択的アゴニストです。
- GC10760 XL335 XL335 (FXR-450) は、4 nM の EC50 を持つ、強力で選択的な、経口的に生物学的に利用可能な FXR アゴニストです。
- GC10346 Y 134 Y 134 は、選択的かつ経口的に活性なエストロゲン受容体 (ER) モジュレーター (SERM) であり、ERα および ERβ で強力なアンタゴニスト活性を示します。 Y 134 は、ERβ (Ki = 11.31 nM) よりも ERα (Ki = 0.09 nM) に対して 121.1 倍の選択性を示します。 Y 134 は、エストロゲン刺激による ER 陽性ヒト乳癌細胞の増殖を阻害します。
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GC70155
YCT529
YCT529は、有効で選択的かつ経口活性を持つRAR-α阻害剤です。
- GC31442 YK11 YK11 はアンドロゲン受容体の部分アゴニストであり、骨形成活性があります。
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GC40293
Z3-Dodecenyl E2-butenoate
Z3-ドデセニルE2-ブテノエートは、サツマイモコガネムシによって生産される雌性フェロモンです。
- GC10684 Zearalanone ゼアラレノンは、いくつかの穀物にコロニーを形成するフザリウム種によって産生される非ステロイド性のエストロゲン様マイコトキシンです。
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GC12767
Zearalenone
フサリウム菌のいくつかの種によって生産されるマイコトキシン。
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GC16742
ZK 164015
エストロゲン受容体サイレントアンタゴニスト
- GC31006 ZT 52656A hydrochloride ZT 52656A は、目の痛みの予防または緩和に使用される選択的カッパオピオイドアゴニストです。
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GC52414
[Ala17]-MCH (trifluoroacetate salt)
MCH由来のペプチドおよびMCH受容体アゴニスト
- GC11848 [D-Ala2]-Deltorphin II [D-Ala2]-デルトルフィン II は、δ に対する選択的ペプチド アゴニストです。オピオイド受容体。
- GC33081 [D-Ala2]leucine-enkephalin [D-Ala2] ロイシン-エンケファリン、デルタ オピオイドアゴニストは、分解耐性の長時間作用型 Leu-エンケファリンです。