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Lipid Peroxidation

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  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC45601 α-Linolenic Acid ethyl ester-d5

    ALAEE-d5, Ethyl α-Linolenate-d5, Ethyl Linolenate-d5, LAEE-d5, Linolenic Acid ethyl ester-d5

      α-Linolenic Acid ethyl ester-d5  Chemical Structure
  3. GC41502 β-Myrcene

    NSC 406264

    β-ミルセン (β-β-ミルセン)、芳香族揮発性化合物は、TNFα 誘導 NF-κB 活性を抑制します。 β-Myrcene  Chemical Structure
  4. GC41262 (±)-α-CMBHC

    ビタミンEは、4つのトコフェロール(α、β、δ、γ)と4つのトコトリエノール(α、β、δ、γ)の8つの自然形態で存在するよく知られた抗酸化物質です。

    (±)-α-CMBHC  Chemical Structure
  5. GC41617 (±)-α-Tocopherol

    all-rac-α-Tocopherol, DL-α-Tocopherol

    (±)-α-トコフェロールは合成ビタミンEで、抗酸化作用があります。 (±)-α-Tocopherol  Chemical Structure
  6. GC41213 (±)10-HDHA

    10hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)10HDoHE

    (±)10-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)10-HDHA  Chemical Structure
  7. GC41214 (±)11-HDHA

    11hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)11-HDoHE

    (±)11-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)11-HDHA  Chemical Structure
  8. GC40428 (±)11-HEDE

    11-hydroxy-12,14-Eicosadienoic Acid

    (±)11-HEDEは、11,14-エイコサジエン酸の非酵素的酸化によって生成されます。

    (±)11-HEDE  Chemical Structure
  9. GC40467 (±)11-HETE

    (±)11-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    (±)11-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸の1つです。

    (±)11-HETE  Chemical Structure
  10. GC40359 (±)12-HEPE

    (±)12-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

    (±)12-HEPE  Chemical Structure
  11. GC40429 (±)12-HETE

    (±)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    (±) 12-LOX 触媒を使用したアラキドン酸の主要な代謝産物である 12-HETE は、用量依存的に細胞アポトーシスを阻害します。 (±)12-HETE  Chemical Structure
  12. GC48738 (±)12-HETE-d8

    (±)12-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    (±)12-HETE-d8  Chemical Structure
  13. GC41192 (±)13-HDHA

    13hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)13-HDoHE

    (±)13-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)13-HDHA  Chemical Structure
  14. GC41649 (±)13-HODE cholesteryl ester

    (±)13-HODEコレステリルエステルは、元々動脈硬化症の病変から抽出され、LDLのCu2+触媒酸化によって生成されることが示されました。

    (±)13-HODE cholesteryl ester  Chemical Structure
  15. GC40355 (±)13-HpODE

    13-Hydroperoxylinoleic acid; Linoleic acid 13-hydroperoxide

    (±)13-HpODE (13-ヒドロペルオキシリノール酸) は、リポキシゲナーゼによるリノール酸の酸化によって生成されるヒドロペルオキシドのラセミ混合物です。 (±)13-HpODE  Chemical Structure
  16. GC41193 (±)14-HDHA

    14hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)14-HDoHE

    (±)14-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)14-HDHA  Chemical Structure
  17. GC40420 (±)15-HEDE

    (±)15-HEDEは、11,14-エイコサジエン酸の非酵素的酸化によって生成されます。

    (±)15-HEDE  Chemical Structure
  18. GC40361 (±)15-HEPE

    (±)15-hydroxy Eicosapentaenoic Acid

    (±)15-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

    (±)15-HEPE  Chemical Structure
  19. GC40433 (±)15-HETE MaxSpec® Standard

    (±)15-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸の1つです。

    (±)15-HETE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  20. GC48739 (±)15-HETE-d8

    (±)15-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    (±)15-HETE-d8  Chemical Structure
  21. GC41196 (±)16-HDHA

    16hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)16-HDoHE

    (±)16-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)16-HDHA  Chemical Structure
  22. GC41197 (±)17-HDHA

    17-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 17-hydroxy DHA, (±)17-HDoHE

    (±)17-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸の自己酸化生成物です。

    (±)17-HDHA  Chemical Structure
  23. GC41198 (±)17-HDHA MaxSpec® Standard

    17-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 17-hydroxy DHA, (±)17-HDoHE

    (±)17-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸の自己酸化生成物です。

    (±)17-HDHA MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  24. GC40362 (±)18-HEPE

    (±)18-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

    (±)18-HEPE  Chemical Structure
  25. GC41202 (±)4-HDHA

    4hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)4HDoHE

    (±)4-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)4-HDHA  Chemical Structure
  26. GC40364 (±)5-HEPE

    (±)5-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

    (±)5-HEPE  Chemical Structure
  27. GC40439 (±)5-HETE

    (±)5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    (±)5-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

    (±)5-HETE  Chemical Structure
  28. GC40828 (±)5-HETE lactone

    (±)5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid lactone

    (±)5-HETEラクトンは、(±)5-HETEのC-5ヒドロキシル基がC-1カルボキシル基に酸触媒下で求核付加反応を起こして形成される環状エステルです。

    (±)5-HETE lactone  Chemical Structure
  29. GC40837 (±)5-HETE methyl ester

    (±)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid methyl ester

    (±)5-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸の1つです。

    (±)5-HETE methyl ester  Chemical Structure
  30. GC40576 (±)5-iPF2α-VI

    iPF2αI, Isoprostane F2α-I, 5-iso PGF2α-VI, 5-iso Prostaglandin F2α-VI

    イソプロスタンは、フリーラジカル誘導性脂質過酸化によるプロスタグランジン(PG)様生成物です。

    (±)5-iPF2α-VI  Chemical Structure
  31. GC46263 (±)5-iPF2α-VI-d11

    (±)5iPFVIの定量化のための内部標準

    (±)5-iPF2α-VI-d11  Chemical Structure
  32. GC41204 (±)7-HDHA

    7hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)7HDoHE

    (±)7-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)7-HDHA  Chemical Structure
  33. GC41205 (±)8-HDHA

    8hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)8HDoHE

    (±)8-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)8-HDHA  Chemical Structure
  34. GC40366 (±)8-HEPE

    (±)8-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

    (±)8-HEPE  Chemical Structure
  35. GC40367 (±)9-HEPE

    (±)9-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

    (±)9-HEPE  Chemical Structure
  36. GC40443 (±)9-HETE

    (±)9-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    (±)9-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸の1つです。

    (±)9-HETE  Chemical Structure
  37. GC40541 (±)9-HODE

    (±)9-HODEは、リノール酸の非酵素的酸化によって生成される2つのラセミ体単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

    (±)9-HODE  Chemical Structure
  38. GC40356 (±)9-HpODE (±)9-HpODE は長鎖脂質ヒドロペルオキシドであり、リノール酸過酸化の生成物です。 (±)9-HpODE  Chemical Structure
  39. GC40218 (-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4

    EGCG-d3/d4

    (-)-エピガロカテキンガレート-d3/d4は、GC-またはLC-MSによる(-)-エピガロカテキンガレートの定量のための内部標準として使用することを意図しています。

    (-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4  Chemical Structure
  40. GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 は強力なフェロトーシス誘導因子です。 (-)-FINO2 は GPX4 活性を阻害します。 (-)-FINO2 は、第一鉄を酸化する安定した酸化剤であり、さまざまな pH レベルで安定しています。 (-)-FINO2 は広範な脂質過酸化を引き起こします。 (-)-FINO2  Chemical Structure
  41. GC49690 (3R,5R)-Rosuvastatin (calcium salt)

    ロスバスタチンの大量製剤に見つかる可能性のある不純物

    (3R,5R)-Rosuvastatin (calcium salt)  Chemical Structure
  42. GC26181 (±)-Catechin

    rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid

    (±) - Catechin (rel Xianidanol) is the racemate of Catechin.

    (±)-Catechin  Chemical Structure
  43. GC19824 (±)-Pinocembrin

    (+)-Pinocembrin, Dihydrochrysin, NSC 279005

    (±)-ピノセンブリン ((±)-5,7-ジヒドロキシフラバノン) は、HaCaT 細胞株の創傷治癒を促進できる GPR120 リガンドです 。 (±)-Pinocembrin  Chemical Structure
  44. GC19461 (±)13-HODE

    (±)13-HODEは、リノール酸の非酵素的酸化によって生成される2つのラセミ体単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

    (±)13-HODE  Chemical Structure
  45. GC49034 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol

    オレイン酸アナログ

    1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol  Chemical Structure
  46. GC41837 1,3,7-Trimethyluric Acid

    8-oxo Caffeine, NSC 11259

    1,3,7-トリメチル尿酸はカフェインの代謝産物です。 1,3,7-トリメチル尿酸とカフェインの代謝比は、コホートにおける CYP3A 活性の変動性を表すバイオマーカーとして評価できます。 1,3,7-Trimethyluric Acid  Chemical Structure
  47. GC46387 1,3,7-Trimethyluric Acid-d9

    TMU-d9, 8-oxo Caffeine-d9

    1,3,7-トリメチルウリン酸の定量化のための内部標準

    1,3,7-Trimethyluric Acid-d9  Chemical Structure
  48. GC48782 10,13-epoxy-11-methyl-Octadecadienoic Acid

    F2 Furan Fatty Acid, 3-methyl-5-pentyl-2-Furannonanoic Acid, 9M5

    フラン脂肪酸

    10,13-epoxy-11-methyl-Octadecadienoic Acid  Chemical Structure
  49. GC41893 13(R)-HODE cholesteryl ester

    13(R)-HODEコレステロールエステルは、元々動脈硬化症の病変から抽出されました。

    13(R)-HODE cholesteryl ester  Chemical Structure
  50. GC46442 15(S)-HETE-d8

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    15-HETEの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8  Chemical Structure
  51. GC90081 2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α

    アラキドン酸と8-iso PGFの活性代謝物

    2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α  Chemical Structure
  52. GC40416 2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F2α

    2,3-dinor-iPF2α-III, 2,3-dinor-8-iso PGF2α

    8-isoプロスタグランジンF2α(8-iso PGF2α; 8-isoprostane)は、非特異的な脂質過酸化のプロスタグランジン様生成物です。

    2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F2α  Chemical Structure
  53. GC40503 2-HOBA

    2-(Aminomethyl)phenol, 2-Hydroxybenzylamine, NSC 127870

    2-HOBA (2-HOBA) は選択的ジカルボニルスカベンジャーであり、抗酸化物質であり、フリーラジカルとイソレブグランジン (IsoLG) のスカベンジャーです。 2-HOBA  Chemical Structure
  54. GC49172 2-hydroxy Estrone

    Catecholestrone, 2-hydroxy E1, 2-OHE1

    2-ヒドロキシ エストロン (カテコレストロン) は、特定の受容体を介した抗エストロゲン剤です。 2-hydroxy Estrone  Chemical Structure
  55. GC49840 2-Methylbutyrylglycine

    2-MBG, N-sec-Valerylglycine

    イソロイシンの代謝産物

    2-Methylbutyrylglycine  Chemical Structure
  56. GC42195 2-Thiobarbituric Acid

    4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine, TBA, Thiobarbituric acid

    2-チオバルビツール酸は、脂質過酸化反応のマーカーであるマロンジアルデヒド(MDA)の検出に一般的に使用される比色試薬です。

    2-Thiobarbituric Acid  Chemical Structure
  57. GC41210 22-HDHA

    22-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 22-OH DHA

    22-HDHAはドコサヘキサエン酸の酸化生成物です。

    22-HDHA  Chemical Structure
  58. GC18205 3,5-Diiodothyroacetic Acid

    Diac, NSC 90463, T2A, TA2

    3,5-ジヨードチロ酢酸(diac)は、チロキシンの酢酸バリアントです。

    3,5-Diiodothyroacetic Acid  Chemical Structure
  59. GC49364 3-Hydroxycoumarin

    3-Coumarinol, NSC 74691

    3-ヒドロキシクマリンは、ヒト 15-LOX-1 の強力な酸化還元阻害剤です。 3-Hydroxycoumarin  Chemical Structure
  60. GC42400 4-hydroperoxy 2-Nonenal

    4HpNE

    4-ヒドロキシノナールは、リノール酸やアラキドン酸などの酸化されたω-6多価不飽和脂肪酸から派生した脂質過酸化物生成物であり、酸化ストレスのマーカーとして広く使用されています。

    4-hydroperoxy 2-Nonenal  Chemical Structure
  61. GC40778 4-hydroxy Hexenal

    4-HHE

    4-ヒドロキシヘキセナールは、DHAなどの酸化したω-3脂肪酸から派生するリピッド過酸化物生成物です。

    4-hydroxy Hexenal  Chemical Structure
  62. GC46656 4-hydroxy Hexenal-d3

    4-HHE-d3

    4-ヒドロキシヘキセナールの定量化のための内部標準

    4-hydroxy Hexenal-d3  Chemical Structure
  63. GC42411 4-hydroxy Nonenal Alkyne

    Click Tag 4HNE Alkyne

    4-ヒドロキシノナール(4-HNE)は、アラキドン酸やリノール酸などのω-6多価不飽和脂肪酸の脂質過酸化反応中に生成される主要なアルデヒドです。

    4-hydroxy Nonenal Alkyne  Chemical Structure
  64. GC42412 4-hydroxy Nonenal Glutathione (trifluoroacetate salt)

    4HNEGSH

    4-ヒドロキシノナールグルタチオン(HNE-GSH)は、4-HNEとGSHの反応によって形成される主要な付加物です。

    4-hydroxy Nonenal Glutathione (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  65. GC92022 4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3

    4-HNE-GSH-d3

    4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3(4-HNE-GSH-d 3)はGCまたはLC-MS定量4-HNE-グルタチオンの内標準として使用される予定である。 4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3  Chemical Structure
  66. GC46659 4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (trifluoroacetate salt)

    4HNEGSHd3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  67. GC42413 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid

    一般的なω-6多価不飽和脂肪酸(PUFA)であるリノール酸、DGLA、およびアラキドン酸の過酸化により4-HNEが生成される可能性があります。

    4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid  Chemical Structure
  68. GC46660 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid-d3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid-d3  Chemical Structure
  69. GC42464 4-oxo-2-Nonenal

    4-ONE

    4-ヒドロキシノナールは、アラキドン酸やリノール酸などの酸化されたω-6多価不飽和脂肪酸から派生した脂質過酸化物生成物です。

    4-oxo-2-Nonenal  Chemical Structure
  70. GC40498 4-oxo-2-Nonenal Alkyne

    4-ONE Alkyne, Alkynyl 4-oxo-2-Nonenal, Click Tag 4-oxo-2-Nonenal Alkyne

    4-オキソ-2-ノネナールは、脂質過酸化の生成物であり、タンパク質上のヒスチジンとリシン残基を活発に修飾し、タンパク質架橋を引き起こします。

    4-oxo-2-Nonenal Alkyne  Chemical Structure
  71. GC46674 4-oxo-2-Nonenal-d3

    4ONEd3

    4オキソ-2ノナールの定量化のための内部標準

    4-oxo-2-Nonenal-d3  Chemical Structure
  72. GC40053 5α,6α-epoxy Cholestanol

    NSC 18176

    酸化によって生成されるコレステロールの代謝物であるオキシステロール

    5α,6α-epoxy Cholestanol  Chemical Structure
  73. GC40693 5α-hydroxy-6-keto Cholesterol

    6Oxo3,5diol, Cholestane6oxo3β,5αdiol

    5α-ヒドロキシ-6-ケト コレステロールは、β-エポキシド (5α,6β-エポキシコレステロール) の主要な代謝物であり、無傷の培養ヒト気管支上皮細胞 (16-HBE) をオゾンに直接曝露した場合に発生します。 5α-hydroxy-6-keto Cholesterol  Chemical Structure
  74. GC40418 5β,6β-epoxy Cholestanol

    NSC 148940

    5β,6β-エポキシコレスタノールは、コレステロールの酸化代謝物であり、ラジカルおよび非ラジカル酸化によって5,6-二重結合でコレステロールから形成されます。

    5β,6β-epoxy Cholestanol  Chemical Structure
  75. GC20095 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin

    NSC 5302

    5,7-ジヒドロキシ-4-メチルクマリンは、メキシコタラゴンからのクマリン誘導体です。5,7-ジヒドロキシ-4-メチルクマリンには抗真菌作用および抗菌作用があります。

    5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin   Chemical Structure
  76. GC90889 5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

    様々なポリフェノールの代謝物

    5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone  Chemical Structure
  77. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7

    5-ASA-d7, Mesalamine-d7, Mesalazine-d7

    5-アミノサリチル酸の定量化のための内部標準

    5-Aminosalicylic Acid-d7  Chemical Structure
  78. GC42563 5-methyl-2-HOBA (hydrochloride)

    5-Me-2-HOBA, 5-methyl-2Hydroxybenzylamine

    5-メチル-2-HOBAはイソケタールスカベンジャーです。

    5-methyl-2-HOBA (hydrochloride)  Chemical Structure
  79. GC45772 6(5H)-Phenanthridinone

    NSC 11021, NSC 40943, NSC 61083

    PARP1および2の阻害剤

    6(5H)-Phenanthridinone  Chemical Structure
  80. GC40572 7-keto Cholesterol

    SC-4722

    毒性オキシステロールである 7-ケト コレステロールは、胆汁酸生合成コレステロール 7 α-ヒドロキシラーゼの律速段階を阻害し、HMG-CoA レダクターゼ (コレステロール生合成の律速酵素) を強力に阻害します。 7-keto Cholesterol  Chemical Structure
  81. GC46241 7-keto Cholesterol-d7

    7-oxo Cholesterol-d7

    7-ケトコレステロールは、バイオアクティブなステロールであり、酸化されたLDLの主要なオキシステロール成分です。

    7-keto Cholesterol-d7  Chemical Structure
  82. GC40587 8,12-iso-iPF2α-VI

    8,12-iso-Isoprostane-F2α-VI, 12-iso-5,6E,14Z-PGF2α, 12iso5,6E,14ZProstaglandin F2α

    8,12-iso-iPF2α-VIは、膜リン脂質の非酵素的なフリーラジカル誘導性過酸化ダメージによって生成されるイソプロスタンです。

    8,12-iso-iPF2α-VI  Chemical Structure
  83. GC41137 8,12-iso-iPF2α-VI-1,5-lactone

    F2-イソプロスタン(F2-iPs)は、リン脂質に結合したアラキドン酸の自由基媒介過酸化反応から生じると考えられています。

    8,12-iso-iPF2α-VI-1,5-lactone  Chemical Structure
  84. GC46743 8,12-iso-iPF2α-VI-d11

    8,12-iso-Isoprostane-F2α-VI-d11, 12-iso-5,6E,14Z-PGF2α-d11, 12-iso-5,6E,14Z-Prostaglandin F2α-d11

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    8,12-iso-iPF2α-VI-d11  Chemical Structure
  85. GC41138 8-iso Prostaglandin A1

    8-epi PGA1, 8-iso PGA1

    8-isoプロスタグランジンA1(8-iso PGA1)は、非シクロオキシゲナーゼ起源のプロスタノイドの大きな家族の一員であるイソプロスタンです。

    8-iso Prostaglandin A1  Chemical Structure
  86. GC18781 8-iso Prostaglandin A2

    A2 Isoprostane, 15-A2t-IsoP, 15-A2t-Isoprostane, 8-epi PGA2, 8-iso PGA2

    イソプロスタンは、アラキドン酸を含む脂質のフリーラジカル触媒過酸化によって生体内で産生されるプロスタグランド(PG)様化合物です。

    8-iso Prostaglandin A2  Chemical Structure
  87. GC42628 8-iso Prostaglandin A2-biotin

    8iso PGA2biotin

    イソプロスタンは、アラキドン酸を含む脂質のフリーラジカル触媒過酸化によって生体内で産生されるプロスタグランド(PG)様化合物です。

    8-iso Prostaglandin A2-biotin  Chemical Structure
  88. GC18737 8-iso Prostaglandin E1

    8epi PGE1, 8iso PGE1, Ovinonic acid

    イソプロスタンは、非シクロオキシゲナーゼ起源のプロスタノイド分子の一族です。

    8-iso Prostaglandin E1  Chemical Structure
  89. GC41425 8-iso Prostaglandin E2

    8iso PGE2, 8epi PGE2

    8-iso プロスタグランジン E2 (iPE2-III) は、プロスタノイドのイソプロスタン クラスのメンバーです。 8-iso Prostaglandin E2  Chemical Structure
  90. GC42629 8-iso Prostaglandin E2 isopropyl ester

    8iso PGE2 isopropyl ester

    8-iso PGE2イソプロピルエステルは、フリーアシッドのより親油性の形態です。

    8-iso Prostaglandin E2 isopropyl ester  Chemical Structure
  91. GC41437 8-iso Prostaglandin F1α

    8epi PGF1α

    8-iso PGF1αは、人間の精液で最初に同定されたイソプロスタンです。

    8-iso Prostaglandin F1α  Chemical Structure
  92. GC46746 8-iso Prostaglandin F1α-d9

    8epi PGF1αd9

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    8-iso Prostaglandin F1α-d9  Chemical Structure
  93. GC41438 8-iso Prostaglandin F1β

    8epi9βPGF1α, 8iso PGF1β

    8-iso PGF1βは、DGLAの潜在的な自己酸化生成物です。

    8-iso Prostaglandin F1β  Chemical Structure
  94. GC41405 8-iso Prostaglandin F2α Ethanolamide

    iPF2αIII Ethanolamide, 8Isoprostane Ethanolamide, 8iso PGF2α Ethanolamide, 8epi PGF2α Ethanolamide

    アナンダミド(AEA)は、シクロオキシゲナーゼ-2および特定のプロスタグランジンH2(PGH2)イソメラーゼによって直接使用され、古典的なPGのエタノールアミド同族体、PGF2αを生成することが報告されています。

    8-iso Prostaglandin F2α Ethanolamide  Chemical Structure
  95. GC46747 8-iso Prostaglandin F2α-d4

    iPF2αIIId4, 8Isoprostaned4, 15F2tIsoprostaned4, 8epi PGF2αd4

    8-isoプロスタグランジンFの定量化のための内部標準

    8-iso Prostaglandin F2α-d4  Chemical Structure
  96. GC90100 8-iso Prostaglandin F2β

    アラキドン酸の自由基過酸化によって生成されるPGFの異性体

    8-iso Prostaglandin F2β  Chemical Structure
  97. GC18829 8-iso Prostaglandin F3α

    8-epi PGF3α

    8-iso PGF3αは、EPAの自由基過酸化によって生成されるイソプロスタンです。

    8-iso Prostaglandin F3α  Chemical Structure
  98. GC40588 8-iso-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α

    8iso13,14dihydro15keto PGF2α

    8-iso-13,14-dihydro-15-ketoプロスタグランジンF2α(8-iso-13,14-dihydro-15-keto PGF2α)は、ウサギ、猿および人間におけるイソプロスタンである8-isoprostane(8-iso PGF2α)の代謝物です。

    8-iso-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α  Chemical Structure
  99. GC40589 8-iso-15(R)-Prostaglandin F2α

    8iso15epi PGF2α

    8-iso-15(R) PGF2αは、膜リン脂質中のアラキドン酸の自由基過酸化によって形成されるプロスタグランジン様エイコサノイドの大きな家族の一員です。

    8-iso-15(R)-Prostaglandin F2α  Chemical Structure
  100. GC41426 8-iso-15-keto Prostaglandin F2α

    8epi15keto PGF2α, 8iso15keto PGF2α

    8-iso-15-ketoプロスタグランジンF2α(8-iso-15-keto PGF2α)は、ウサギ、猿、および人間におけるイソプロスタン8-iso PGF2αの代謝物です。

    8-iso-15-keto Prostaglandin F2α  Chemical Structure
  101. GC41427 8-iso-15-keto Prostaglandin F2β

    8epi15keto PGF2α, 8iso15keto PGF2α

    8-isoプロスタグランジンF2β(8-iso PGF2β)は、非酵素的起源のPGF2αの異性体です。

    8-iso-15-keto Prostaglandin F2β  Chemical Structure

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