- Cat.No. 상품명 정보
- GC36697 Nav1.7 inhibitor 설폰아미드인 Nav1.7 억제제(화합물 II)는 강력한 Nav1.7 억제제입니다.
- GC60198 IK1 inhibitor PA-6 펜타미딘 유사체인 IK1 억제제 PA-6(PA-6)은 선택적이고 강력한 IK1(KIR2.
- GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 3-옥소이소인돌린-1-카르복사미드 중 하나인 나트륨 채널 억제제1는 통증 치료를 위한 새롭고 선택적 전압 개폐 나트륨 채널입니다.
- GC13218 TRPC6 inhibitor TRPC6 억제제는 7.9nM의 IC50으로 TRPC6 전류를 억제하는 강력하고 특이적인 TRPC6 억제제입니다.
- GC65183 P-gp inhibitor 1 P-gp 억제제 1은 P-당단백질 매개 다제 내성을 역전시키는 새로운 억제제입니다.
- GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide Autocamtide-2 관련 억제 펩타이드는 40 nM의 IC50으로 CaMKII의 매우 특이적이고 강력한 억제제입니다.
- GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 억제제-1은 hNaV1.7에 대해 IC50이 0.6nM인 효과적인 전압 개폐 나트륨 채널(NaV) 1.7 억제제이며, hNaV1.5에 대해 80배 선택성을 나타냅니다.
- GC65319 GlyT1 Inhibitor 1 GlyT1 억제제 1은 rGlyT1에 대한 IC50이 38nM인 강력하고 선택적인 GlyT1 억제제입니다.
- GC37658 SOCE inhibitor 1 SOCE 억제제 1은 IC50이 4.4μM인 SOCE(store-operated calcium entry) 억제제입니다.
- GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP 합성효소 억제제 1은 F1/FO-ATP 합성효소 복합체의 c 소단위체의 강력한 억제제이며 미토콘드리아 투과성 전이공(mPTP) 개방을 억제하며 ATP 수준에 영향을 미치지 않습니다.
- GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 나트륨 채널 억제제 2는 특허 WO 2004011439 A2, 화합물 3c에서 추출한 나트륨 채널 차단제입니다.
- GC64876 GLUT inhibitor-1 GLUT 억제제-1은 각각 242nM 및 179nM의 IC50으로 GLUT1 및 GLUT3을 모두 표적으로 하는 포도당 수송체의 강력하고 경구 활성 억제제입니다.
- GC52503 FTase Inhibitor II (trifluoroacetate salt) A potent, selective inhibitor of farnesyltransferase
- GC65362 URAT1 inhibitor 1 URAT1 억제제 1(1g)은 32nM의 IC50을 갖는 요산 수송체 1(URAT1) 억제제입니다.
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GC18260
FTase Inhibitor I
FTase 억제제 I는 파네실트란스퍼라아제 (FTase; IC50 = 21 nM)의 강력한 억제제로, 게란일게랄리트란스퍼라아제 (GGTase; IC50 = 790 nM)보다 30배 이상 선택적입니다.
- GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 억제제는 IC50이 0.011 μ인 강력한 체크포인트 Wee1 키나제 억제제입니다.
- GC10159 PDZ1 Domain inhibitor peptide 고리형 펩티드인 PDZ1 도메인 억제제 펩티드는 β-Ala 락탐 측쇄 링커를 통합하고 시냅스후 밀도 단백질 95(PSD-95)의 PDZ1 도메인을 표적으로 합니다.
- GC47477 JKE-1674 JKE-1674는 경구 활성 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4) 억제제이자 GPX4 억제제 ML-210의 활성 대사 산물입니다. JKE-1674, 니트로이속사졸 고리가 α-니트로케톡심으로 대체된 ML-210의 유사체. JKE-1674는 니트릴 산화물 JKE-1777로 변환할 수 있습니다. JKE-1674는 ML-210과 동일한 방식으로 LOX-IMVI 세포를 죽이고 ferroptosis 억제제에 의해 완전히 구제됩니다.
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GC43623
Erastin2
Erastin2는 강력한 시스템 xc- 억제제이자 페로프토시스 유도제입니다 [1].
- GC18358 MONNA MONNA는 IC50이 80nM인 강력한 막횡단 단백질 16A(TMEM16A, Anoctamin-1) 차단제입니다.
- GC17009 L-trans-2,4-PDC Trans-4-Carboxy-L-proline은 선택적 글루타메이트 수송체 억제제입니다.
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GC17646
L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid
EAAT1-4 inhibitor/non-transportable EAAT5 inhibitor
- GC10444 PF-03716556 A potent and selective H+/K+-ATPase inhibitor
- GC11865 UK-5099 An inhibitor of the mitochondrial pyruvate carrier
- GC10928 Tariquidar methanesulfonate, hydrate A P-glycoprotein inhibitor
- GC11517 SEA0400 A selective inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger
- GC14417 NNC 55-0396 A selective T-type calcium channel inhibitor
- GC11411 ML-7 hydrochloride A smooth muscle myosin light chain kinase inhibitor
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC15440 Lesinurad A URAT1 inhibitor
- GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor
- GC15684 KB-R7943 mesylate An inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger
- GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current
- GC13022 Esomeprazole Magnesium trihydrate An H+/K+-ATPase inhibitor
- GC17163 Elacridar hydrochloride An inhibitor of MRP-1 and BCRP
- GC17215 Elacridar An inhibitor of MRP-1 and BCRP
- GC10206 Bitopertin An inhibitor of GlyT1
- GC10680 AR-C155858 An inhibitor of MCT1 and 2
- GC15570 Tariquidar A P-glycoprotein inhibitor
- GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease
- GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease
- GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II
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GC11058
Scrambled 10Panx
Panx-1 mimetic inhibitory peptide, blocks pannexin-1 gap junctions
- GC13863 10Panx A peptide inhibitor of PANX1
- GC26029 Valbenazine tosylate Valbenazine tosylate (NBI-98854) is the tosylate salt of valbenazine, a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor with a Ki value of 150 nM while displaying no significant binding to VAMT1(Ki<10 μM).
- GC25936 SLC13A5-IN-1 SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5/NaCT). It completely blocks the uptake of 14 C-citrate and has the potential for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases.
- GC25405 Evodine Evodine, a natural product extracted from Evodiae fructus (EF), is a biomarker for quality assessment of EF in the Chinese Pharmacopoeia. Evodine is a potent P-gp inhibitor.
- GC25174 Brucine sulfate heptahydrate Brucine is an alkaloid that acts as an antagonist at glycine receptors and paralyzes inhibitory neurons.
- GC49637 O-desethyl Dapagliflozin An SGLT2 inhibitor and active metabolite of dapagliflozin
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GC49089
FR900359
A cyclic depsipeptide and an inhibitor of Gαq, Gα11, and Gα14
- GC48336 Tenapanor (hydrochloride) Tenapanor(AZD1722) 염산염은 강력한 경구 활성 나트륨/수소 교환 이소형 3(NHE3) 억제제입니다.
- GC48159 TFB-TBOA (hydrate) An inhibitor of EAAT1 and EAAT2
- GC47478 JKE-1716 JKE-1716은 강력하고 선택적인 니트로산 함유 GPX4 억제제입니다.
- GC46366 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline A serotonin reuptake inhibitor and metabolite of tryptamine
- GC61374 Vonoprazan Fumarate 보노프라잔 푸마레이트(TAK-438)는 양성자 펌프 억제제(PPI)이며 항분비 활성이 있는 강력하고 경구 활성인 칼륨 경쟁적 산 차단제(P-CAB)입니다.
- GC50492 OB-1 Stomatin-like protein-3 (STOML3) oligomerization inhibitor
- GC50475 AM 12 TRPC5 inhibitor
- GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs
- GC50068 8MDP Potent equilibrative nucleoside transporter (ENT) inhibitor
- GC50059 Org 24598 Potent and selective inhibitor of the glial glycine transporter GlyT1b; active in vivo
- GC46189 NS 8593 (hydrochloride) NS 8593(염산염)은 강력하고 선택적인 작은 전도도 Ca2+-활성화된 K+ 채널(SK 채널) 억제제입니다.
- GC46086 Ani 9 Ani 9는 IC50이 77nM인 강력하고 선택적인 막횡단 단백질 16A(TMEM16A, Anoctamin-1) 차단제입니다.
- GC38472 DL-TBOA An EAAT inhibitor
- GC45494 Lavendustin B Lavendustin B는 94.07μM의 IC50으로 LEDGF/p75와 HIV-1 인테그라제 상호작용의 억제제입니다. Lavendustin B는 15μM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 GLUT1 억제제입니다. Lavendustin B는 또한 티로신 키나제의 약한 억제제입니다.
- GC37927 VU 0240551 VU 0240551은 강력한 뉴런 K-Cl 공동수송체 KCC2 억제제(IC50=560nM)이며 NKCC1에 대해 선택적입니다.
- GC37905 Vigabatrin Vigabatrin(γ-Vinyl-GABA)은 억제성 신경전달물질인 GABA 비닐 유도체로 경구 활성 및 비가역적인 GABA 트랜스아미나제 억제제입니다.
- GC37628 Senicapoc Senicapoc(ICA-17043)은 IC50이 11nM인 강력하고 선택적인 Gardos 채널(Ca2+-활성화된 K+ 채널, KCa3.1) 차단제입니다.
- GC36091 Furosemide sodium 푸로세미드 나트륨은 Na+/K+/2Cl-(NKCC) 공동수송체, NKCC1 및 NKCC2의 강력한 경구 활성 억제제입니다.
- GC35892 Dofequidar Dofequidar(MS-209)는 P-당단백질(P-gp) 매개 MDR을 역전시킬 수 있는 새로운 퀴놀린 화합물입니다.
- GC45159 WOBE437 WOBE437 is a potent endocannabinoid uptake inhibitor with IC50 values of 10 and 283 nM for arachidonoyl ethanolamide and 2-arachidonoyl glycerol uptake, respectively, in U937 cells.
- GC44905 SMI-481 SMI-481은 효모 포스파티딜이노시톨 전달 단백질(PITP) Sec14의 선택적 억제제입니다.
- GC44858 RY785 RY785는 KV2.2에 대해 IC50이 0.05μM인 강력하고 선택적인 전압 개폐 칼륨(KV2) 채널 억제제입니다.
- GC44841 Riluzole (hydrochloride) Riluzole(염산염)은 항경련제이며 43μM의 IC50으로 GABA 흡수를 억제할 수 있는 사용 의존성 Na+ 채널 차단제 계열에 속합니다.
- GC44615 PGP-4008 PGP-4008은 특정 P-당단백질(Pgp) 억제제입니다. PGP-4008은 독소루비신과 함께 제공될 때 쥐 동계 Pgp 매개 다중 약물 내성(MDR) 고형 종양 모델에서 종양 성장을 억제합니다.
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GC44506
Oligomycin D
Oligomycin D is a macrolide antibiotic produced by several species of Streptomyces that inhibits the mitochondrial F1FO-ATPase and is used to uncouple oxidative phosphorylation from electron transport.
- GC44419 N-methyl Paroxetine N-methyl Paroxetine is a derivative of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressant paroxetine that inhibits [3H]paroxetine binding to rat cortical membranes (Ki = 4.3 nM).
- GC44129 MC 70 MC 70은 EC50이 0.69μM인 강력한 비선택적 P-당단백질(P-gp) 억제제입니다. MC 70은 ABC 수송체 억제제 및 항암제입니다. MC 70은 ABCB1, ABCG2 및 ABCC1과 상호 작용합니다.
- GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor.
- GC44013 KR-32568 KR-32568 is an inhibitor of the sodium-hydrogen exchanger isoform-1 (NHE-1; IC50 = 230 nM).
- GC43877 Hydroxy Bupropion Buproprion is an inhibitor of the reuptake of dopamine and norepinephrine and is also an antagonist of neuronal acetylcholine nicotinic receptors.
- GC43575 DS16570511 DS16570511 is an inhibitor of the mitochondrial calcium uniporter.
- GC43306 Compound C108 Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation.
- GC43199 CAY10719 CAY10719 is a selective inhibitor of the breast cancer resistance protein ABCG2 (IC50 = 0.23 μM) with little activity at ABCG1.
- GC42965 Bongkrekic Acid Bongkrekic Acid(암모늄염)는 Pseudomonas cocovenenans 박테리아가 분비하는 미토콘드리아 독소입니다.
- GC42621 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt) Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38.
- GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin (S)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases.
- GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin (S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases.
- GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin (S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases.
- GC41181 LY2183240 2'-isomer LY2183240 is a potent, competitive small molecule inhibitor of anandamide uptake (IC50 = 270 pM; Ki = 540 pM) and hydrolysis.
- GC41091 (S)-Lansoprazole (S)-Lansoprazole is a proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+/K+-stimulated ATPase pumps in parietal cells (IC50 = 5.2 μM), inhibiting gastric acid secretion and increasing intragastric pH.
- GC40456 17(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
- GC40454 16(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
- GC40434 (±)16-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
- GC34492 BI-9627 BI-9627은 세포내 pH 회복(pHi) 및 인간 혈소판 팽창 분석에서 각각 IC50이 6 및 31nM인 강력한 NHE1(나트륨-수소 교환체 이소형 1) 억제제입니다.
- GC34486 BI 01383298 BI 01383298은 간에서 고도로 발현되는 구연산 나트륨 공동 수송체(SLC13A5)의 강력한 억제제입니다.
- GC19488 BAY-8002 BAY-8002는 MCT1-발현 DLD-1 세포에서 IC50이 85nM인 모노카르복실레이트 수송체 1(MCT1)의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제이며 MCT4에 대해 탁월한 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성.
- GC34064 Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) 아미노옥시아세트산(카복시메톡시아민) 헤미하이드로클로라이드는 GABA 분해 효소인 GABA-T도 억제하는 말레이트-아스파테이트 셔틀(MAS) 억제제입니다.
- GC33234 Gboxin Gboxin은 교모세포종을 표적으로 하는 산화적 인산화(OXPHOS) 억제제입니다. Gboxin은 F0F1 ATP 합성효소의 활성을 억제합니다. 항종양 활동.
- GC33185 Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate)) 엔세퀴다르 메실레이트(HM30181(메실레이트))(HM30181 메실레이트; HM30181A 메실레이트)는 경쟁력 있고 강력한 P-당단백질 억제제입니다.
- GC32501 YM758 YM758은 \YM758 is a "funny" If current channel (If channel) inhibitor.en_ko_2021q1.md