Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. 상품명 정보
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GC48470
Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)
N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO
A dual caspase3/caspase7 inhibitor -
GC42689
Ac-DNLD-AMC
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-MCA, N-Acetyl-Asp-Asn-Leu-Asp-7-amido-Methylcoumarin, Caspase-3 Substrate
Ac-WLA-AMC는 caspase-3의 형광 기질입니다. -
GC49704
Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt)
Ac-Phe-Leu-Thr-Asp-CMK
An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 -
GC18226
Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt)
Ac-Leu-Glu-His-Asp-AMC, Caspase-9 Substrate
Ac-LEHD-AMC(트리플루오로아세테이트 염)는 카스파제-9에 대한 형광 기질입니다(여기: 341 nm, 방출: 441 nm). -
GC40556
Ac-LETD-AFC
NAcetylLeuGluThrAsp7amino4Trifluoromethylcoumarin, Caspase8 Substrate (Fluorogenic)
Ac-LETD-AFC는 카스파제-8 형광 기질입니다. -
GC15171
Ac-LEVD-AFC
Ac-Leu-Glu-Val-Asp-AFC, Ac-Leu-Glu-Val-Asp-7-amino-4-trifluormethylcoumarin
A fluorogenic substrate for caspase-4 -
GC13400
Ac-VDVAD-AFC
N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)
Ac-VDVAD-AFC는 카스파제 특이적 형광 기질입니다. Ac-VDVAD-AFC는 caspase-3-like 활성 및 caspase-2 활성을 측정할 수 있으며 종양 및 암 연구에 사용할 수 있습니다. -
GC52372
Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt)
N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC, N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin, Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)
A fluorogenic substrate for caspase-2 -
GC48974
Ac-VEID-AMC (ammonium acetate salt)
NAcetylValGluIleAsp7amido4Methylcoumarin, Caspase6 Substrate (Fluorogenic)
A caspase-6 fluorogenic substrate -
GC18021
Ac-YVAD-CHO
Caspase-1 Inhibitor I, L 709049, N-Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO
Ac-YVAD-CHO(L-709049)는 3.0 및 0.76nM의 마우스 및 인간 Ki 값을 갖는 강력하고 가역적인 특이적 테트라펩타이드 인터루킨-1β 전환 효소(ICE) 억제제입니다. -
GC42721
Ac-YVAD-CMK
N-Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK
Ac-YVAD-CMK 되돌 릴 수 없는 선택적 억제 제야의 caspase-1 (Ki=0.8nM), proinflammatory을 방지 할 수 있는 사이토 카인 IL-1 β 활성화다.Ac-YVAD-CMK는 염증 반응을 줄이고 오래 지속되는 신경 보호 효과를 유도할 수 있다. - GC10244 Ac2-12 아넥신/리포코르틴 1(LC1) 모방 펩티드인 Ac2-12는 호중구 유출을 억제합니다.
- GC15598 Ac2-26 annexin A1(AnxA1)의 활성 N-말단 펩타이드인 Ac2-26은 허혈 재관류 유발 급성 폐 손상을 약화시킵니다.
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GC46786
Acetyl Hexapeptide-3 (acetate)
Ac-EEMQRR-NH2, Acetyl-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2, Acetyl Hexapeptide-8
A synthetic hexapeptide - GC42701 Acetyl Tetrapeptide-3 Acetyl tetrapeptide-3 is a biomimetic peptide.
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GC49699
Acetyl Tetrapeptide-9 (acetate)
AcTP1, N-acetyl-Gln-Asp-Val-His
A synthetic signal peptide -
GC46790
Acibenzolar-S-methyl
BTH
A fungicide inducer of systemic acquired resistance -
GC49804
Acridine
2,3,5,6-Dibenzopyridine, 10-Azaanthracene, Dibenzopyridine, NSC 3408
An azaarene -
GC41242
Acridine Orange
NSC 194350
Acridine Orange는 세포 투과성 형광 염료로 유기체(박테리아, 기생충, 바이러스 등)를 염색합니다. -
GC46810
Aflatoxin B1-13C17
AFB1-13C17
An internal standard for the quantification of aflatoxin B1 -
GC46811
Aflatoxin B2-13C17
AFB2-13C17, Dihydroaflatoxin B1-13C17
An internal standard for the quantification of aflatoxin B2 -
GC16475
Afuresertib
GSK2110183
아퓨레세르팁(GSK2110183)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. -
GC42747
Afuresertib (hydrochloride)
GSK2110183B
아퓨레세르팁(염산염)(GSK 2110183 염산염)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. -
GC35262
Afzelin
Kaempferin, Kaempferol 3-O-rhamnoside, Kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranoside
Afzelin(Kaempferol-3-O-rhamnoside)은 Houttuynia cordata Thunberg에서 발견되는 플라보놀 배당체이며 항균 및 해열제, 해독제 제조 및 염증 치료에 널리 사용됩니다. - GC46825 Alachlor An herbicide
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GC49773
Albendazole sulfone-d3
ABZ-SO2-d3, ABZ-SOO-d3
An internal standard for the quantification of albendazole sulfone -
GC48848
Albendazole-d7
ABZ-d7
Albendazole-d7(SKF-62979-d7)은 Albendazole로 표시된 중수소입니다. - GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid
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GC18539
all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid
4-OH-atRA, 4-hydroxy RA
all-trans-4-hydroxy Retinoic acid is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP26A1, B1, and C1. -
GC40476
Allethrin
NSC 11782, RU 27436
피레스로이드계 살충제인 알레트린은 주요 모기 구충제입니다. Allethrin은 쥐의 고환 암종 세포에서 산화 스트레스, 세포 사멸 및 칼슘 방출을 유도합니다(LC540). Allethrin은 BCL-2, caspase-3 활성화 및 세포 내 칼슘 방출을 유도합니다. - GC45379 Alloxan (hydrate)
- GC18386 Aloisine RP106 알로이신 RP106(화합물 38)은 IC50이 각각 0.70μM, 1.5μM, 0.92μM인 Cdk1/cyclin B, Cdk5/p25 및 GSK3의 강력한 억제제입니다.
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GC15841
Alsterpaullone
9-Nitropaullone,NSC 705701
Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다. -
GC18437
Alternariol monomethyl ether
AME, NSC 638262
Anthocleista djalonensis(Loganiaceae)의 뿌리에서 분리된 Alternariol monomethyl ether는 식물 종의 중요한 분류학적 표지자입니다. - GC64698 AM-5308 AM-5308은 강력한 키네신 KIF18A 억제제(WO2021211549A1, C13)입니다.
- GC14974 AMG 925 AMG 925는 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다.
- GC39156 AMG PERK 44 AMG PERK 44는 IC50이 6nM인 경구 활성 및 고도로 선택적인 PERK 억제제입니다. AMG PERK 44는 GCN2(IC50=7300nM) 및 B-Raf(IC50 >1000nM)에 대해 각각 1000배 및 160배 선택성을 가지고 있습니다. AMG PERK 44는 자가포식을 유도합니다.
- GC45809 AMG-Tie2-1 AMG-Tie2-1은 IC50이 1nM인 Tie2(tunica interna endothelial cell kinase 2) 억제제입니다. AMG-Tie2-1은 IC50이 3nM인 VEGFR2 억제제입니다.
- GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA는 ADC에 대한 약물 링커 접합체입니다. 아미노벤젠술폰산 아우리스타틴 E TFA는 ADC 링커 아미노벤젠술폰산을 통해 연결된 아우리스타틴 E(세포독성 튜불린 변형제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
- GC42788 Aminopeptidase N Inhibitor Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM).
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GC11410
Aminopurvalanol A
NG 97
Aminopurvalanol A는 Cyclins/Cdk 복합체의 강력하고 선택적인 세포 투과성 억제제입니다. Aminopurvalanol A는 암세포 분화를 억제하는 G2/M-phase transition을 우선적으로 표적으로 합니다. Aminopurvalanol A는 생리학적 능력 의존적 액틴 중합의 억제를 통해 정자 수정 능력의 억제를 유발합니다. -
GC18274
Amiprofos-methyl
APM, NSC 313446
아미프로포스-메틸(BAY-NTN 6867)은 인산 아미드 제초제입니다. -
GC33370
Amphethinile (Amphetinile)
Amphetinile; CRC 82-07
암페티닐(Amphetinile)은 항튜불린 제제입니다. 암페티닐(Amphetinile)과 튜불린의 결합(Ka)에 대한 친화도 상수는 1.3 μM. -
GC16391
Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
HPK56, MP470
A multi-targeted RTK inhibitor -
GC33362
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride
Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 돌연변이 c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met 및 c-Ret에 대해 강력한 활성을 갖는 경구 생체이용 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 또한 DNA 복구 단백질 RAD51의 억제를 통한 DNA 복구 억제제로, DNA 손상 복구를 방해합니다. 항종양 활성. - GC64273 AMXI-5001 AMXI-5001은 강력한 경구 활성, 이중 parp1/2 및 미세소관 중합 억제제입니다. MXI-5001은 기존 임상 PARP1/2 억제제보다 훨씬 낮은 IC50으로 다양한 인간 암세포에서 선택적 항종양 세포독성을 나타냅니다. AMXI-5001은 매우 큰 종양을 포함하여 확립된 종양의 완전한 퇴행을 유도합니다.
- GC67900 AMXI-5001 hydrochloride
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GC49419
Aniline-d5
Aminobenzene-d5, Phenyl-d5 amine, Benzenamine-d5
An internal standard for the quantification of aniline -
GC11947
Ansamitocin P-3
Antibiotic C-15003P3, Maytansinol butyrate
A microtubule depolymerizing agent -
GC25075
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222)
Antibiotic C 15003P3
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) is a potent inhibitor of tubulin polymerization with IC50 of 3.4 μM. - GC66198 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 항-α-Tubulin 항체, AF555 접합체는 마우스 항-α-tubulin 단클론 항체와 적색 형광 염료 Alexa Fluor 555의 접합체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(Ex/Em: 554/567nm).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68024 Antiproliferative agent-14
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GC46867
Apremilast-d5
APR-d5
Apremilast D5(CC-10004 D5)는 Apremilast라고 표시된 중수소입니다. -
GC32692
APTO-253 (LOR-253)
APTO-253
APTO-253 (LOR-253)은 주요 전사인자인 Kruppel-like factor 4(KLF4)의 유전자 발현을 유도하여 세포주기를 억제함으로써 프로그램된 세포사멸을 유도하는 새로운 소분자로 강력한 항암활성을 발휘한다. - GC34300 AR-13324 analog mesylate
- GC19034 AR-13324 mesylate AR-13324 mesylate는 ROCK I와 ROCK II의 강력한 억제제이며, 저농도 AR-13324 mesylate는 인간과 돼지의 TM 세포의 형태학적 변화를 유도하는 것으로 입증되었다.
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GC45385
Ara-G
ara-Guanosine, Guanine Arabinoside, NSC 76352
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GC46878
Aranciamycin
NSC 369226
A fungal metabolite with diverse biological activities - GC13649 Arcyriaflavin A Arcyriaflavin A는 곰팡이 Nocardiopsis sp에서 얻은 곰팡이 대사 산물입니다.
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GC52474
Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt)
RGD
A synthetic peptide corresponding to an integrin cell adhesion sequence -
GC52332
Arimoclomol
BRX-220
A co-inducer of heat shock proteins - GC16472 ARQ 621 ARQ 621은 세포 분열에 관여하는 미세소관 기반 ATPase 모터 단백질인 Eg5의 알로스테릭, 강력 및 선택적 억제제입니다. 항종양 활성. ARQ 621은 키네신 억제제입니다.
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GC11656
ARRY 520 trifluoroacetate
Filanesib
A potent Eg5 inhibitor - GC13282 ARRY-520 R enantiomer
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GC46882
Artemisinin-d3
Qinghaosu-d3; NSC 369397-d3
An internal standard for the quantification of artemisinin - GC11754 AS 1892802 AS 1892802는 ROCK의 강력한 경구 활성 및 고도로 선택적인 억제제입니다.
- GC17712 AT13148 AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II.
- GC15870 AT7519 AT7519(AT7519M)는 CDK의 강력한 억제제로서, CDK1, CDK2, CDK4에서 CDK6 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 210, 47, 100, 13, 170 및 <10 nM입니다.
- GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor
- GC15597 AT7519 trifluoroacetate
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GC65327
ATM Inhibitor-5
M4076; ATM Inhibitor-5
ATM 억제제-5[화학식 1]은 세린/트레오닌 단백질 키나제 ATM의 강력한 억제제이다(특허 WO2022058351A1에서 추출). -
GC65514
ATR inhibitor 1
M1774; ATR inhibitor 1
ATR 억제제 1은 특허 WO2015187451A1, 화합물 I-1에서 추출한 ATR 억제제로서 1μM 미만의 Ki 값을 갖는다. -
GC68707
ATR-IN-4
ATR-IN-4는 효과적인 ATR 억제제입니다. ATR-IN-4는 인간 전립선암 세포 DU145 및 인간 폐암 세포 NCI-H460의 성장을 억제하며, 각각의 IC50 값은 130.9 nM 및 41.33 nM입니다. (CN112142744A 특허에서 발췌된 내용, 화합물13)
- GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
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GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
ATA
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities - GC35429 Auristatin E Auristatin E는 강력하고 선택적인 항종양 활성을 가진 세포독성 튜불린 조절제입니다. 항체-약물 접합체에서 MMAE 유사체 및 세포독소. Auristatin E는 tubulin의 중합을 차단하여 세포 분열을 억제합니다.
- GC35430 Auristatin F Auristatin F는 강력한 세포독소입니다. 강력한 미세소관 억제제 및 혈관 손상제(VDA)인 Auristatin F는 항체-약물 접합체(ADC)에 사용할 수 있습니다.
- GC33379 Aurora B inhibitor 1 Aurora B 억제제 1은 특허 WO2007059299A1, 화합물 1-3에서 추출한 Aurora B(Aurora-1) 억제제로, Ki 값이 <0.010 uM이다.
- GC38441 Aurora Kinase Inhibitor 3 A potent inhibitor of Aurora A kinase
- GC67899 Aurora kinase inhibitor-8
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GC63663
Avanbulin
BAL27862
Avanbulin(BAL27862)은 강력한 콜히친 부위 결합 튜불린 조립 억제제입니다. Avanbulin은 37°C에서 1.4μM의 IC50으로 튜불린 조립을 억제합니다. Avanbulin은 244nM의 겉보기 Kd 값으로 tubulin에 결합합니다. Avanbulin은 암 및 세포 분열 연구에 사용할 수 있습니다. - GC50370 AZ 13705339 AZ 13705339는 PAK1 및 pPAK1에 대해 IC50이 각각 0.33nM 및 59nM인 매우 강력하고 선택적인 PAK1 억제제입니다. AZ 13705339는 각각 0.28nM 및 0.32nM의 Kds로 PAK1 및 PAK2에 대한 결합 친화도를 가지고 있습니다. AZ 13705339는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC66036 AZ13705339 hemihydrate AZ13705339 반수화물은 PAK1 및 pPAK1에 대해 IC50이 각각 0.33nM 및 59nM인 매우 강력하고 선택적인 PAK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ13705339 반수화물은 각각 0.28 nM 및 0.32 nM의 Kd로 PAK1 및 PAK2에 대한 결합 친화도를 갖는다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ13705339 반수화물은 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC15283
AZ3146
AZ 3146; AZ-3146
AZ3146은 Mps1Cat에 대해 IC50이 35nM인 합리적으로 강력한 Mps1 및 TTK 억제제입니다. - GC19047 AZ32 AZ32는 세포 내 ATM 효소에 대해 IC50이 <6.2nM이고 ATM에 대해 IC50이 0.31μM인 경구 생체이용 및 혈액뇌장벽 투과 ATM 억제제입니다.
- GC18956 AZ82 AZ82는 KIFC1에 대해 Ki가 43nM이고 IC50이 300nM인 선택적 키네신 유사 단백질 KIFC1(HSET/KIFC1) 억제제입니다.
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GC35442
Azaindole 1
ROCK-IN-2 ,TC-S 7001
Azaindole 1(Azaindole 1; TC-S 7001)은 인간 ROCK-1 및 ROCK-2에 대해 각각 IC50이 0.6 및 1.1nM인 경구 활성 및 ATP 경쟁 ROCK 억제제입니다. -
GC48971
AZD 1152 (hydrochloride)
Barasertib
A prodrug for a potent Aurora B inhibitor -
GC12438
AZD-5438
AZD 5438;AZD5438
AZD-5438은 무세포 분석에서 IC50이 각각 16nM, 6nM 및 20nM인 강력한 CDK1, CDK2 및 CDK9 억제제입니다. AZD-5438은 GSK3β, CDK5 및 CDK6에 대해 더 적은 억제 활성을 나타냅니다. -
GC12826
AZD-5597
Potent CDK inhibitor
- GC64938 AZD-7648 AZD-7648은 IC50이 0.6nM인 강력한 경구 활성 선택적 DNA-PK 억제제입니다. AZD-7648은 세포사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타낸다.
- GC11593 AZD0156 AZD0156은 IC50이 0.58nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 ATM 억제제입니다. AZD0156은 ATM 매개 신호 전달을 억제하고, DNA 손상 체크포인트 활성화를 방지하고, DNA 손상 복구를 방해하고, 종양 세포 사멸을 유도합니다.
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GC19468
AZD1390
AZD1390는 강력하고 선택적인 ATM 억제제입니다.
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GC16941
AZD6738
Ceralasertib
AZD6738(AZD6738)은 1nM의 IC50을 갖는 ATR 키나제의 경구 활성 및 생체이용 억제제입니다. - GC10546 AZD7762 AZD7762는 Chk1에 대해 IC50이 5nM인 강력한 ATP-경쟁 체크포인트 키나제(Chk) 억제제입니다.
- GC60620 Batabulin Batabulin(T138067)은 β-tubulin isotypes의 하위 집합에 공유 및 선택적으로 결합하여 미세소관 중합을 방해하는 항종양제입니다. Batabulin은 세포 형태에 영향을 미치고 세포 주기 정지를 유발하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다.
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GC60621
Batabulin sodium
T138067
바타불린 나트륨(T138067 나트륨)은 β-튜불린 이소타입의 하위 집합에 공유 및 선택적으로 결합하여 미세소관 중합을 방해하는 항종양제입니다. 바타불린 나트륨은 세포 형태에 영향을 미치고 세포 주기 정지를 유도하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. - GC42897 BAY 61-3606 (hydrochloride) BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM).
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GC33420
BAY-1895344
Elimusertib
BAY-1895344(BAY-1895344)는 IC50이 7nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 ATR 억제제입니다. BAY-1895344는 항종양 활성이 있습니다. BAY-1895344는 고형 종양 및 림프종의 연구에 사용할 수 있습니다. - GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor