Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. 상품명 정보
- GC19058 BAY1217389 BAY 1217389는 IC50 값이 10nM 미만인 MPS1(단극 방추 1) 키나제의 강력하고 선택적 억제제입니다.
- GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene
- GC46907 Bazedoxifene-d4 Bazedoxifene-d4는 Bazedoxifene이라고 표시된 중수소입니다. 바제독시펜(TSE-424)은 경구용 BBB-침투성 비스테로이드성 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)이며 ERα 및 ERβ에 대해 각각 IC50이 23nM 및 99nM입니다. Bazedoxifene은 골다공증 연구에 사용할 수 있습니다. 바제독시펜은 또한 IL-6/GP130 단백질-단백질 상호작용의 억제제로 작용하며 췌장암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC32868 BDP5290 BDP5290은 ROCK1, ROCK2, MRCKα 및 MRCKβ에 대해 각각 IC50이 5nM, 50nM, 10nM 및 100nM인 ROCK 및 MRCK의 강력한 억제제입니다.
- GC49042 Benastatin A A bacterial metabolite with diverse biological activities
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GC49781
Benomyl
NSC 263489
A carbamate pesticide -
GC49836
Benoxaprofen
LRCL 3794, NSC 299582
베녹사프로펜(LRCL 3794)은 강력하고 오래 지속되는 항염증 및 해열 화합물입니다. -
GC61831
Benproperine phosphate
ASA 158-5, BPP
Benproperine phosphate는 경구 활성의 강력한 액틴 관련 단백질 2/3 복합 소단위 2(ARPC2) 억제제입니다. -
GC49387
Berberine-d6 (chloride)
BBR-d6, Umbellatine-d6
An internal standard for the quantification of berberine - GC17828 BI-847325 BI-847325는 인간 MEK2 및 AK-C에 대해 IC50 값이 각각 4 및 15nM인 MEK 및 오로라 키나제(AK)의 ATP 경쟁적 이중 억제제입니다.
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GC11224
BI6727(Volasertib)
BI 6727; BI-6727
BI6727(Volasertib)(BI 6727)은 0.87 nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 매우 강력하고 ATP-경쟁적인 Polo-like kinase 1(PLK1) 억제제입니다. BI6727(Volasertib)은 각각 5 및 56 nM의 IC50으로 PLK2 및 PLK3을 억제합니다. BI6727(Volasertib)은 유사분열 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. 디히드로프테리디논 유도체인 BI6727(Volasertib)은 여러 암 모델에서 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. - GC42933 Binucleine 2 Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division.
- GC49724 BIO-1211 (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of α4β1 integrin
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GC42936
Biotin Tripeptide-1
Biotinoyl Tripeptide-1, Biotinyl-GHK, Biotinyl-Gly-His-Lys
Biotin tripeptide-1 is an extracellular matrix (ECM) peptide that has been conjugated to biotin. -
GC42942
bis-ANS (potassium salt)
4,4'-Dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-disulfonic Acid
bis-ANS(칼륨염)는 소수성 단백질의 형광 프로브입니다. -
GC40060
Blasticidin A
(+)-Blasticidin A
블라스티시딘 A((+)-블라스티시딘 A)는 Aspergillus parasiticus에 의한 아플라톡신 생산의 억제제입니다. -
GC11648
BML-277
BML-277, C 3742, Checkpoint Kinase 2 Inhibitor II
BML-277은 IC50이 15nM인 선택적 체크포인트 키나제 2(Chk2) 억제제입니다. - GC18408 BML-278 BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM.
- GC12865 BMS265246 BMS265246은 IC50 값이 각각 6 및 9 nM인 강력하고 선택적인 사이클린 의존성 키나제 CDK1 및 CDK2 억제제입니다.
- GC68021 BMVC
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GC63977
BMVC2
o-BMVC
BMVC2(o-BMVC)는 BMVC의 이치환된 카바졸 유도체입니다. BMVC2는 G-quadruplex(G4) 안정제입니다. - GC34102 BNC105 BNC105는 강력한 항증식 및 종양 혈관 파괴 특성을 가진 튜불린 중합 억제제입니다.
- GC46937 Boc-Glu-OBzl An amino acid-containing building block
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GC42959
BODIPY 493/503
지방친화성 형광 염료인 BODIPY 493/503은 밝은 녹색 형광을 방출하며, 지질 드롭렛 표시에 널리 사용되고 있습니다. (Ex/Em: 493/503 nm).
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GC42960
BODIPY 505/515
BODIPY 505/515은 지방친화성 형광 염료로, 지질 드롭렛 라벨링에 널리 사용되며 (Ex/Em: 505/515 nm) 형광을 방출합니다.
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GC42961
BODIPY 558/568 C12
Red C12
BODIPY 558/568 C12 is a fatty acid-conjugated fluorescent probe for lipid droplets.
- GC14002 Bohemine 보헤민은 퓨린 유사체이며 Cdk2/cyclin E, Cdk2/cyclin A 및 Cdk9/cyclin T1에 대해 IC50이 각각 4.6μM, 83μM 및 2.7μM인 합성 및 선택적 CDK 억제제입니다. 보헤민은 또한 52μM의 IC50으로 ERK2를 억제하고 CDK1, CDK4 및 CDK6에 대한 억제 효과가 적습니다. 보헤민은 광범위한 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC32846 BOS-172722 BOS-172722는 MPS1(1mM ATP) 및 P-MPS1에 대해 IC50이 각각 11nM 및 63nM인 MPS1(단극 스핀들 1) 체크포인트의 억제제입니다. BOS-172722는 또한 다양한 형태의 유방암 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC46943 Boscalid A broad-spectrum carboxamide fungicide
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GC40009
Bostrycin
Rhodosporin
Bostrycin is an anthraquinone originally isolated from B. -
GC46946
BPC 157 (acetate)
GEPPPGKPADDAGLV, Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
A pentadecapeptide with diverse biological activities -
GC42969
bpV(phen) (potassium hydrate)
Bisperoxovanadium(phen), Potassium Bisperoxo(1,10phenanthroline) oxovanadate (V)
인슐린 모방제인 bpV(phen)(칼륨 수화물)는 PTEN, PTP-β에 대한 IC50이 38nM, 343nM 및 920nM인 강력한 단백질 티로신 포스파타제(PTP) 및 PTEN 억제제입니다. 및 PTP-1B 각각. - GC62128 Bractoppin 브랙토핀은 인간 BRCA1 탠덤(t) BRCT 도메인(결합 IC50: 74 nM)에 의한 포스포펩티드 인식의 강력하고 선택적인 약물 유사 억제제입니다. Bractoppin은 DNA 파손에 대한 BRCA1 모집을 감소시켜 손상 유발 G2 정지 및 재조합효소인 RAD51의 조립을 억제합니다. Bractoppin은 DNA 손상 반응에서 BRCA1 tBRCT 종속 단계를 우선적으로 억제합니다.
- GC48901 BRD9876 BRD9876은 강화된 미세소관(MT) 결합이 있는 상태에서 키네신-5(Eg5)를 고정시켜 MT의 번들링 및 안정화를 유도하는 \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_ko_2021q1.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_ko_2021q1.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_ko_2021q1.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_ko_2021q1.md
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GC49740
Brevetoxin 3
PbTx-3, T-17 Toxin
브레베톡신 3(PbTx-3)은 강력한 알로스테릭 전압 개폐 Na+ 채널 활성화제이며 다중 활성 센터(A-고리 락톤, R 측쇄의 C-42)를 가지고 있습니다. -
GC46949
Bromacil
(±)-Bromacil
An herbicide - GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor
- GC13690 BS-181 HCl BS-181 HCl은 IC50이 21nM이고 CDK1, 2, 4, 5, 6 또는 9보다 CDK7에 대해 40배 이상 선택적인 고도로 선택적인 CDK7 억제제입니다.
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GC33149
BTB-1
NSC 156750, NSC 658180
BTB-1은 IC50이 1.69μM인 강력하고 선택적이고 가역적인 유사분열 운동 단백질 Kif18A 억제제입니다. - GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC42997 Butyrolactone I Butyrolactone I은 A. terreus의 2차 대사산물인 CDK1의 ATP 경쟁적 억제제입니다. 부티로락톤 I은 비소세포폐, 소세포폐 및 전립선암 세포주에서 항종양 효과가 있습니다.
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GC45394
Bz-IEGR-pNA (acetate)
Bz-Ile-Glu-Gly-Arg-pNA, Bz-Ile-Glu-Gly-Arg-p-nitroanilide, Factor Xa Chromogenic Substrate
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GC40708
C2 L-erythro Ceramide (d18:1/2:0)
L-erythro Cer(d18:1/2:0), L-erythro Ceramide (d18:1/2:0), N-acetyl-L-erythro-Sphingosine
C2 L-erythro Ceramide is a bioactive sphingolipid and a cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. -
GC40709
C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)
L-threo Cer(d18:1/2:0), L-threo Ceramide (d18:1/2:0), N-acetyl-L-threo-Sphingosine
C2 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. -
GC45616
C6 Urea Ceramide
C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea, Cer(d18:1/6:0) Urea, D-erythro-Urea-C6-Ceramide
An inhibitor of neutral ceramidase -
GC11765
Cabazitaxel
TXD 258, XRP 6258
카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. - GC65575 Cabazitaxel-d6 카바지탁셀-d6(XRP6258-d6)은 카바지탁셀로 표시된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다.
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GC45395
Cabazitaxel-d9
XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9
카바지탁셀-d9는 카바지탁셀로 표지된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. - GC47018 Cacodylic Acid (sodium salt hydrate) A reagent used in electron microscopy techniques
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GC18315
Calpain Inhibitor VI
SJA 6017
Calpain inhibitor VI is an inhibitor of the calcium-dependent cysteine proteases u-calpain (calpain-1; IC50 = 7.5 nM) and m-calpain (calpain-2; IC50 = 78 nM). - GC65935 CAM833 CAM833은 ChimRAD51 단백질에 대한 Kd가 366 nM인 BRCA2와 RAD51 사이의 상호작용에 대한 강력한 오르토스테릭 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CAM833은 또한 RAD51 올리고머화를 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC43135
Cambendazol
Isopropyl 2-(4-thiazolyl)-5-benzimidazolecarbamate, MK-905, NSC 377071
Cambendazol은 인간 강경화증의 치료에 가장 효과적인 약제 중 하나이며 . -
GC43139
Capsanthin
all-trans-Capsanthin
캡산틴은 C에서 발견되는 카로티노이드입니다. -
GC18449
Cardanol monoene
Cardanol C15:1
카르다놀 모노엔(Cardanol C15:1)은 캐슈넛 껍질 액체에서 찾을 수 있는 페놀 화합물입니다. Cardanol monoene은 인간 흑색종 세포에서 미토콘드리아 관련 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. -
GC47042
Carfilzomib-d8
카르필조미브 양적 분석을 위한 내부 표준제품
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GC16692
Casin
Pirl1-related Compound 2
CASIN은 IC50이 2μM인 선택적 GTPase Cdc42 억제제입니다. CASIN은 암 연구에 사용될 수 있습니다. -
GC52389
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)
Cav-1, Caveolin-1 Scaffolding Domain Peptide, CSD, CSP, DGIWKASFTTFTVTKYWFYR-NH2
A synthetic peptide fragment of caveolin-1 - GC43150 CAY10406 CAY10406 is a trifluoromethyl analog of an isatin sulfonamide compound that selectively inhibits caspases 3 and 7.
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GC43154
CAY10443
(S)Indan1yl 3,4dichlorobenzylcarbamate
Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome. - GC40795 CAY10503 CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase.
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GC41253
CAY10554
BML259
CAY10554는 강력한 사이클린 의존성 키나제 5(Cdk5) 억제제이며, Cdk5 및 Cdk2에 대해 IC50이 각각 64 및 98nM입니다. - GC41317 CAY10625 Survivin is a cellular protein implicated in cell survival by interacting with and inhibiting the apoptotic function of several proteins including Smac/DIABLO, caspase-3, and caspase-7.
- GC40890 CAY10701 CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively).
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GC43206
CAY10732
CAY10732는 일산화탄소의 존재를 식별하기 위해 설계된 형광제입니다.
- GC45405 CAY10737
- GC52245 CAY10792 An anticancer agent
- GC33300 CCB02 CCB02는 689nM의 IC50으로 tubulin에 결합하고 β-tubulin의 CPAP 결합 부위에 대해 경쟁하는 선택적 CPAP-tubulin 상호 작용 억제제이며 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. CCB02는 세포주기 및 중심체 관련 키나제 또는 Aurora A, Plk1, Plk2, CDK2 및 CHK1의 인산화 상태에 대한 억제를 나타내지 않습니다.
- GC14986 CCG-100602 CCG-100602는 마이오카딘 관련 전사 인자 A/혈청 반응 인자(MRTF-A/SRF) 신호 전달의 특정 억제제입니다.
- GC12795 CCG-1423 CCG-1423은 Rho/MRTF/SRF 경로의 억제제입니다. CCG-1423은 여러 암세포에서 활성을 나타냅니다. CCG-1423은 새로운 약리학 도구 개발을 위한 유망한 선도 화합물이며 암 및 당뇨병 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC38898 CCG-222740 CCG-222740은 경구 활성 및 선택적 Rho/myocardin 관련 전사 인자(MRTF) 경로 억제제입니다. CCG-222740은 또한 알파 평활근 액틴 단백질 발현의 강력한 억제제입니다. CCG-222740은 피부의 섬유화를 효과적으로 감소시키고 흑색종 전이를 차단합니다.
- GC33006 CCT020312 CCT020312는 선택적 EIF2AK3/PERK 활성제입니다.
- GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor
- GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor
- GC19092 CCT241736 CCT241736은 오로라 키나제(Aurora-A Kd, 7.5nM, IC50, 38nM; Aurora-B Kd, 48nM), FLT3 키나제(Kd, 6.2nM), 및 FLT3-ITD(Kd, 38 nM) 및 FLT3(D835Y)(Kd, 14 nM)을 포함하는 FLT3 돌연변이.
- GC14772 CCT244747 CCT244747은 IC50이 7.7nM인 강력한 경구 생체이용성 및 고도로 선택적인 CHK1 억제제입니다. CCT244747은 또한 IC50이 29nM인 G2 체크포인트를 폐지합니다.
- GC33213 CCT251455 CCT251455는 IC50이 3nM인 강력하고 선택적인 유사분열 키나제 단극 스핀들 1(MPS1) 억제제입니다.
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GC18051
CCT251545 analogue, Compound 51
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
- GC48982 CD532 CD532는 IC50이 45nM인 강력한 Aurora A 키나제 억제제입니다. CD532는 Aurora A 키나제 활성을 차단하고 MYCN의 분해를 유도하는 이중 효과가 있습니다. CD532는 또한 AURKA와 직접 상호 작용할 수 있으며 전체적인 형태 변화를 유도합니다. CD532는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
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GC12425
CDK inhibitor II
CDK inhibitorII
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GC43217
CDK/CRK Inhibitor
Cdk7 Inhibitor IV, Cyclin-dependent kinase 7 Inhibitor IV, Cyclin-dependent kinase/CDK-related kinase Inhibitor, RGB-286147
CDK/CRK inhibitor is an inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDK) and CDK-related kinases (CRK) with IC50 values ranging from 9-839 nM in vitro. -
GC14294
Cdk1/2 Inhibitor III
Cyclin-dependent kinase 1/2 Inhibitor III
Cdk1/2 억제제 III는 CDK1/사이클린 B 및 CDK2/사이클린 A에 대해 IC50이 각각 0.6nM 및 0.5nM인 강력한 CDK1 및 CDK2 억제제입니다. Cdk1/2 억제제 III는 또한 각각 8.9nM 및 29.2nM의 IC50을 갖는 강력한 CDC2-유사 키나제 1(CLK1) 및 CLK3 억제제입니다. -
GC43219
Cdk2 Inhibitor II
Cyclin-dependent kinase 2 Inhibitor II, SC-221409
The cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2) works with cyclins A or E to regulate S phase and G2-M transition during the cell cycle. -
GC11785
CDK4 inhibitor
Cyclin-dependent kinase 4 Inhibitor
CDK4/Cyclin D1 inhibitor
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GC11564
Cdk4/6 Inhibitor IV
CINK4
GP-82996(CINK4)은 CDK4/6의 약리학적 억제제입니다. GP-82996은 각각 1.5, 5.6 및 25 μ의 IC50을 가지고 있습니다. GP-82996은 암세포 U2OS의 세포사멸을 유도합니다. GP-82996은 암 연구에 사용할 수 있습니다. - GC15914 CDK7-IN-1 potent and selective CDK7 inhibitor
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC17359 CDK9 inhibitor 2
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GC35651
Cenisertib
AS-703569; R-763
세니서팁(AS-703569)은 ATP-경쟁적 다중 키나제 억제제로 Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 및 FLT3의 활성을 차단합니다. 세니서팁은 종양성 비만세포(MC)에서 여러 다른 분자 표적의 활성을 차단하여 주요 성장 억제 효과를 유도합니다. 세니서팁은 췌장, 유방, 결장, 난소, 폐 종양 및 백혈병의 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다. -
GC32688
Centrinone (LCR-263)
LCR-263
센트리논(LCR-263)(LCR-263)은 0.16nM의 Ki를 갖는 폴로 유사 키나제 4(PLK4)의 선택적이고 가역적인 억제제입니다. -
GC32751
Centrinone-B (LCR-323)
LCR-323
Centrinone-B(LCR-323)(LCR-323)는 Ki가 0.59nM인 강력하고 고도로 선택적인 PLK4 억제제입니다. -
GN10780
Cephalomannine
NSC 318735
- GC52489 Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52485 Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
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GC52486
Ceramide Phosphoethanolamine (bovine)
N-Acyl Ceramide Phosphoethanolamine (d18:1/acyl mixture), CPE, N-acyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylethanolamine
A sphingolipid - GC43229 Ceramide Phosphoethanolamines (bovine) Ceramide phosphoethanolamine (CPE) is an analog of sphingomyelin that contains ethanolamine rather than choline as the head group.
- GC47073 Ceramides (hydroxy) A mixture of hydroxy fatty acid-containing ceramides
- GC43230 Ceramides (non-hydroxy) Ceramides are generated from sphingomyelin through activation of sphingomyelinases or through the de novo synthesis pathway, which requires the coordinated action of serine palmitoyl transferase and ceramide synthase.
- GC35654 Ceratamine A Ceratamine A는 해면 Pseudoceratina sp.에서 분리된 antimitotic heterocyclic alkaloid로 미세소관 안정화제 역할을 합니다. Ceratamine A는 인간 암 세포주에 대해 세포 독성을 나타냅니다.
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GC60688
Cereblon modulator 1
CC-90009
세레블론 조절제 1(CC-90009)은 동급 최초의 GSPT1 선택적 세레블론(CRBN) E3 리가제 조절제로서 분자 접착제 역할을 합니다. - GC47074 Cerebroside C 스핑고지질인 Cerebroside C는 곰팡이 대사 산물입니다.