Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC11905
Cevipabulin
TTI-237
La cevipabulina (TTI-237) es un compuesto antitumoral oral activo en los microtÚbulos e inhibe la uniÓn de [3H] vinblastina a la tubulina, con una IC50 de 18-40 nM para citotoxicidad en la lÍnea de células tumorales humanas. -
GC35659
Cevipabulin fumarate
TTI-237 fumarate
El fumarato de cevipabulina (fumarato TTI-237) es un compuesto antitumoral oral activo en microtÚbulos e inhibe la uniÓn de [3H]NSC 49842 a la tubulina, con una IC50 de 18-40 nM para la citotoxicidad en la lÍnea de células tumorales humanas. -
GC13606
CFI-400945
orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)
- GC35660 CFI-400945 free base
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GC14526
CGK733
ATM/ATR Kinase Inhibitor
CGK733 es un potente inhibidor de ATM/ATR, utilizado para la investigaciÓn del cÁncer. - GC50175 CGP 74514 dihydrochloride Potent cdk1 inhibitor
- GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases
- GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor
- GC15739 CHIR-124 CHIR-124 es un inhibidor potente y selectivo de Chk1 con IC50 de 0,3 nM, y también se dirige potentemente a PDGFR y FLT3 con IC50 de 6,6 nM y 5,8 nM.
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GC43239
Chk2 Inhibitor
SC-203885
El inhibidor de Chk2 (compuesto 1) es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa de punto de control 2 (Chk2), con IC50 de 13,5 nM y 220,4 nM para Chk2 y Chk1, respectivamente. El inhibidor de Chk2 puede provocar un fuerte efecto de radioprotecciÓn mediado por Chk2 dependiente de ataxia telangiectasia mutada (ATM). - GC47079 Chloramine-T (hydrate) A common reagent
- GC43250 Cho-Arg (trifluoroacetate salt) Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group.
- GC50145 CHR 6494 trifluoroacetate El trifluoroacetato CHR 6494 es un potente inhibidor de haspin, con una IC50 de 2 nM. El trifluoroacetato de CHR 6494 inhibe la fosforilaciÓn de la histona H3T3. El trifluoroacetato CHR 6494 induce la apoptosis de las células cancerosas, incluidos el melanoma y el cÁncer de mama. El trifluoroacetato CHR 6494 se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer.
- GC17254 CHR-6494 A selective Haspin protein kinase inhibitor
- GC16097 Chroman 1 A ROCK2 inhibitor
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GC49334
Chroman 1 (hydrochloride hydrate)
(S)-Chroman 1
A ROCK2 inhibitor -
GC43265
Chromomycin A2
Aburamycin A, CMA2, NSC 131187
Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. -
GC52360
Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt)
Suc-GGF-pNA, Suc-Gly-Gly-Phe-pNA, Suc-Gly-Gly-Phe-p-Nitroanilide
A colorimetric chymotrypsin substrate -
GC12352
cis-trismethoxy Resveratrol
cis-Trimethoxy Stilbene
El cis-trismetoxi resveratrol es un potente reactivo antimitÓtico. El cis-trismetoxi resveratrol inhibe la polimerizaciÓn de tubulina con un valor IC50 de 4 μM. -
GC52367
Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide
Biotin-GQGKS(Cit)L(Cit)DLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSXLXDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), Citrullinated VIM (G146R) (R144 + R146)-biotin
A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide -
GC52370
Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide
Biotin-GQGKS(Cit)LGDLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSXLGDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), Citrullinated VIM (R144)-biotin
A biotinylated and citrullinated vimentin peptide - GC14060 CK 666 CK 666 es un inhibidor del complejo Arp2/3 de proteína relacionada con actina permeable a las células (IC50 \u003d 12 μM).
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GC15076
CK 869
CK-0157869
CK 869 es un inhibidor del complejo Actin-Related Protein 2/3 (ARP2/3), con una IC50 de 7 μM. -
GC15894
CK-636
CK-0944636
CK-636 es un inhibidor permeable celular del complejo Arp2/3, que podrÍa inhibir la polimerizaciÓn de actina, con valores de IC50 de 4 μM, 24 μM y 32 μM para humanos, levaduras de fisiÓn y bovinos, respectivamente. - GC43286 CMPD101 CMPD101 es un inhibidor de molécula pequeÑa potente, altamente selectivo y permeable a la membrana de GRK2/3 con IC50 de 18 nM y 5,4 nM, respectivamente.
- GC49345 Coelenterazine hcp Coelenterazine hcp es un anÁlogo de Coelenterazine.
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GC40664
Colcemid
Demecolcine, NSC 3096
Colcemid es una inhibición de citoesqueleto, cuando las células de mamíferos y los ovocitos inducen la detención mitótica o la detención meiótica respectivamente durante la fase de ruptura de la vesícula. -
GC13261
Colchicine
Un inhibidor de la polimerización de microtúbulos.
- GC47117 Colchicine-d6 La colchicina-d6 es la colchicina marcada con deuterio. La colchicina es un inhibidor de la tubulina y un agente disruptor de los microtÚbulos. La colchicina inhibe la polimerizaciÓn de microtÚbulos con una IC50 de 3 nM. La colchicina también es un antagonista competitivo de los receptores de glicina α3 (GlyR).
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GC43300
Combretastatin A1
CA1
La combretastatina A1 es un inhibidor de la polimerización de microtúbulos que se une al sitio de unión de la tubulina a la colchicina. La combretastatina A1 inhibe la vía Wnt/β-catenina a través de la desactivación de AKT mediada por la despolimerización de la tubulina. La combretastatina A1 exhibe efectos antitumorales y antivasculares. -
GC17631
Combretastatin A4
CA4, Combretastatin A4, CRC 8709
La combretastatina A4 es un agente dirigido a los microtÚbulos que se une a la β-tubulina con Kd de 0,4 μM. -
GC43307
Concanamycin B
8deethyl8methylConcanamycin A, MCH 210
Concanamycin B is a macrolide antibiotic that selectively inhibits vacuolar type H+-ATPases, also known as V-ATPases (IC50 = 5 nM). - GC43315 Corynecin IV Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
- GC40663 Corynecin V Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
- GC63333 Cotosudil
- GC16489 CP-466722 CP-466722 es un inhibidor rÁpidamente reversible de ATM, con un IC50 de 4,1 μM, y no tiene efectos sobre PI3K o miembros de la familia de proteÍnas quinasas similares a PI3K (PIKK) estrechamente relacionados.
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GC19112
Crolibulin
EPC2407
La crolibulina (EPC2407) es un inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina, con una potente inducciÓn de la apoptosis e inhibiciÓn del crecimiento celular. La crolibulina tiene actividad antitumoral. La crolibulina también tiene toxicidad cardiovascular y neurotoxicidad. - GC45414 CRT0066854 CRT0066854 es un potente y selectivo inhibidor de las isoenzimas PKC atÍpicas.
- GC40482 Curvulin Curvulin es una fitotoxina.
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GC18028
CVT-313
CVT 313;NG 26;CVT313;NG26;NG-26
A Cdk2 inhibitor - GC11252 CW069 CW069 es un inhibidor alostérico de la proteína motora de microtúbulos HSET con una IC50 de 75 μM.
- GC13268 Cyclapolin 9 La cicapolina 9 es un inhibidor de la quinasa 1 (PLK1) tipo polo potente, selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 500 nM. Cyclapolin 9 es inactivo contra otras quinasas.
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GC49709
cyclo(RGDyC) (trifluoroacetate salt)
c(RGDyC), cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Cys)
A cyclic pentapeptide -
GC49716
Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)
c(RGDyK), cyclic-L-Arg-L-Gly-L-Asp-D-Tyr-L-Lys
A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin - GC43346 Cyclopamine-KAAD La ciclopamina-KAAD, un inhibidor de la seÑalizaciÓn hedgehog, es un antagonista suavizado.
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GC43351
Cylindrospermopsin
Cylindrospermopsin, a tricyclic uracil derivative, is a cyanobacterial toxin that was first discovered in an algal bloom contaminating a local drinking supply on Palm Island in Queensland, Australia after an outbreak of a mysterious disease.
- GC45877 CYM 5478 CYM 5478 es un agonista de S1P2 potente y altamente selectivo con un EC50 de 119 nM en un ensayo de eliminación de TGFα.
- GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. MMAD es un potente inhibidor de la tubulina.
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GC43354
Cysmethynil
Icmt Inhibitor
Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. -
GC11383
CYT997 (Lexibulin)
Lexibulin
CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC. -
GC49863
Cytarabine 5′-monophosphate
ara-CMP, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-monophosphate, Cytosine Arabinoside monophosphate, NSC 99445
An active metabolite of cytarabine -
GC32890
Cytochalasin B (Phomin)
NSC 107658, Phomin
La citocalasina B (Phomin) es una micotoxina permeable a las células que se une al extremo con pÚas de los filamentos de actina, interrumpiendo la formaciÓn de polÍmeros de actina, con un valor Kd de 1,4-2,2 nM para la actina F. -
GC13440
Cytochalasin D
NSC 209835
La citocalasina D (Zygosporin A) es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de actina, podrÍa derivarse de un hongo. - GC10870 Cytochalasin J alters mitotic spindle microtubule organization and kinetochore structure
- GC43360 Cytostatin La citostatina es un inhibidor potente y selectivo de PP2A con una prometedora actividad antitumoral. La citostatina también es un inhibidor de la adhesiÓn celular a la matriz extracelular e induce la apoptosis celular. La citostatina pertenece a la familia de productos naturales de la fostriecina.
- GC43361 Cytostatin (sodium salt) Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice.
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GC12384
D-64131
D 64131;D64131
An inhibitor of tubulin polymerization -
GC40296
D-erythro-MAPP
(1S,2RDerythro2Nmyristoylamino)1phenyl1propanol
D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) es un inhibidor de ceramidasa, con un IC50 de 1-5 μM in vitro. -
GC43513
D-myo-Inositol-1,2-diphosphate (sodium salt)
Ins(1,2)P2 (sodium salt), 1,2IP2 (sodium salt)
Ins(1,2)P2 (sodium salt) is one of the many inositol phosphate (InsP) isomers that could act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. -
GC43516
D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt)
Ins(1,3,4,5)P4, 1,3,4,5IP4
D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (Ins(1,3,4,5)-P4) is formed by the phosphorylation of Ins(1,4,5)P3 by inositol 1,4,5-triphosphate 3-kinase. -
GC43517
D-myo-Inositol-1,3,4,6-tetraphosphate (ammonium salt)
Ins(1,3,4,6)P4, 1,3,4,6IP4
The inositol phosphates (IPs) are a family of molecules produced by altering the phosphorylation status of each of the six carbons on the cyclic inositol structure. -
GC43520
D-myo-Inositol-1,3-diphosphate (sodium salt)
Ins(1,3)P2 (sodium salt), 1,3-IP2 (sodium salt)
D-myo-Inositol-1,3-phosphate (Ins(1,3)P) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. -
GC43521
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,5,6)-P4
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetrahosphate (sodium salt) (Ins(1,4,5,6)-P4) is one of several different inositol oligophosphate isomers implicated in signal transduction.
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GC43522
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt)
Ins(1,4,5)P3 (potassium salt), 1,4,5IP3 (potassium salt)
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (Ins(1,4,5)P3) is a second messenger produced in cells by phospholipase C (PLC) mediated hydrolysis of phosphatidyl inositol-4,5-biphosphate. -
GC43523
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,5)P3
Primary intracellular IP3 receptor agonist -
GC43524
D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,6)P3, 1,4,6IP3
D-myo-Inositol-1,4,6-phosphate (Ins(1,4,6)-P3) is a member of the inositol phosphate (InsP) family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. -
GC43526
D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,5,6)P3 (sodium salt), 1,5,6IP3 (sodium salt)
The inositol phosphates are a family of mono- to poly-phosphorylated compounds that act as messengers, regulating cellular functions including cell cycling, apoptosis, differentiation, andmotility. -
GC43540
D-myo-Inositol-4-phosphate (ammonium salt)
Ins(4)P1, 4IP1
D-myo-Inositol-4-phosphate (Ins(4)P1) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. - GC35797 D8-MMAD
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GC35798
D8-MMAF
Monomethylauristatin F D8
El clorhidrato de D8-MMAF es una forma deuterada del clorhidrato de MMAF. El clorhidrato de MMAF, un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina, se utiliza como agente antitumoral y componente citotÓxico de los conjugados anticuerpo-fÁrmaco (ADC). - GC35799 D8-MMAF hydrochloride
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GC41305
DA-3003-2
NSC 663285
Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. -
GC18421
Dabcyl-YVADAPV-EDANS
Dabcyl-ICE-EDANS
Dabcyl-YVADAPV-EDANS is a fluorogenic substrate for caspase-1. -
GC43371
Dabigatran Acyl-β-D-Glucuronide
β-1-O-Acylglucuronide
Dabigatran acyl-β-D-glucuronide is a major active metabolite of the thrombin inhibitor dabigatran.
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GC49684
Dabigatran-13C-d3
BIBR 953-13C,d3; BIBR 953ZW-13C,d3
An internal standard for the quantification of dabigatran -
GC49682
Dabigatran-d3
BIBR 953-d3; BIBR 953ZW-d3
An internal standard for the quantification of dabigatran -
GC43379
Darinaparsin
Dimethylarsinic glutathione
Darinaparsin (ZIO-101), un arsénico orgÁnico, es un agente dirigido a las mitocondrias. La darinaparsina induce la apoptosis en las células cancerosas y tiene efectos anticancerÍgenos. - GC68147 dAURK-4 hydrochloride
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GC49913
Davunetide (acetate)
AL-108, NAP, NAPVSIPQ
A neuroprotective ADNP-derived peptide -
GC43385
DC-Chol (hydrochloride)
Cholesteryl 3β-N-(dimethylaminoethyl)carbamate
DC-Chol(hydrochloric acid) puede contenerse la formación de la fibra Aβ40 fibers, Chol(hydrochloric acid) puede contenerse la formación del amiloide oxidado. - GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1 es una biodisponibilidad oral selectiva, sonda quÍmica compatible in vivo del dominio quinasa 1 similar a la doblecortina (quinasa DCLK1). DCLK1-IN-1 inhibe las quinasas DCLK1 y DCLK2 (IC50: DCLK1=9,5/57,2 nM y DCLK2=31/103 nM en ensayo de uniÓn y quinasa, respectivamente). DCLK1-IN-1 muestra baja toxicidad y puede investigar la biologÍa de DCLK1 y establecer su papel en el cÁncer, como DCLK1+ adenocarcinoma ductal pancreÁtico (PDAC).
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GN10426
Deacetyltaxol
10-DAP, 10-Deacetyltaxol
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GC18666
Debromohymenialdisine
DBH, SKF 108753
Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. -
GC11835
Deferasirox
ICL 670
El deferasirox (ICL 670) es un quelante de hierro disponible por vÍa oral que se utiliza para el tratamiento de la sobrecarga transfusional de hierro. - GC41304 Deoxybrevianamide E La desoxibrevianamida E, un alcaloide de indol, es un precursor biosintético de metabolitos avanzados aislados del Aspergillus sp. de origen marino.
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GC38564
Deoxypodophyllotoxin
Anthricin, (–)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266
La desoxipodofilotoxina (DPT), un derivado de la podofilotoxina, es un lignano con potentes propiedades antimitÓticas, antiinflamatorias y antivirales aislado de rizomas de Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae). -
GC47211
Dichlorvos
DDVP, Dichlorovinyl Dimethyl Phosphate, NSC 6738
An organophosphate insecticide -
GC49293
Dichlorvos-d6
DDVP-d6, Dichlorovinyl Dimethyl Phosphate-d6
An internal standard for the quantification of dichlorvos -
GC43461
Dihydrocytochalasin B
DCB
La dihidrocitocalasina B (H2CB) es un inhibidor de la citocinesis y cambia la morfologÍa de las células, similar a la de la citocalasina B; No inhibe el transporte de glucosa. La dihidrocitocalasina B (H2CB) interrumpe la estructura de actina e inhibe la capacidad de los factores de crecimiento para estimular la sÍntesis de ADN, bloquea reversiblemente el inicio de la sÍntesis de ADN. La dihidrocitocalasina B (H2CB) inhibe el transporte activo de calcio y provoca un aumento de Ca2+en los raspados de la mucosa. -
GC43467
Dimethyldioctadecylammonium (bromide)
DDA, DDAB, DODAB
Dimethyldioctadecylammonium (DDA) is a cationic amphipathic lipid. - GC32969 Dimethylenastron YU238259 es un inhibidor de la reparaciÓn del ADN dependiente de la homologÍa (HDR), utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC43469
Diminutol
NG72
Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis. -
GC17648
Dinaciclib(SCH727965)
SCH 727965
Dinaciclib(SCH727965) (SCH 727965) es un potente inhibidor de CDK, con IC50 de 1 nM, 1 nM, 3 nM y 4 nM para CDK2, CDK5, CDK1 y CDK9, respectivamente. - GC43472 Dios-Arg (trifluoroacetate salt) Dios-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a diosgenin skeleton coupled to an L-arginine head group.
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GC60143
DM3
Maytansinoid DM3
DM3 (Maytansinoide DM3) es un anÁlogo de maitansina que lleva grupos disulfuro o tiol y un inhibidor de tubulina, y es un resto citotÓxico de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC). - GC38355 DM3-SMe DM3-SMe es un derivado de maitansina y un inhibidor de tubulina, y es un resto citotÓxico de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC), que se puede unir al anticuerpo a través de un enlace disulfuro o un enlace tioéter estable. DM3-SMe muestra una actividad altamente citotÓxica in vitro con un IC50 de 0,0011 nM.
- GC32810 DM4 DM4 es un agente antitubulina que inhibe la divisiÓn celular. DM4 se puede utilizar en la preparaciÓn de conjugados de anticuerpo y fÁrmaco.
- GC38468 DM4-SMe DM4-SMe es un metabolito de los conjugados anticuerpo-maitansina (AMC) y un inhibidor de la tubulina, y también una fracciÓn citotÓxica de los conjugados anticuerpo-fÁrmaco (ADC), que se puede unir al anticuerpo a través de un enlace disulfuro o un enlace tioéter estable. DM4-SMe inhibe las células KB con una IC50 de 0,026 nM.
- GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP es un conjugado de fÁrmaco-enlazador compuesto por un potente agente antitubulina DM4 y un enlazador SMCC para hacer un conjugado de anticuerpo y fÁrmaco. SPDP es un reticulante de cadena corta para la conjugaciÓn de amina a sulfhidrilo a través de grupos reactivos NHS-éster y piridilditiol que forman enlaces disulfuro escindibles (reducibles) con sulfhidrilos de cisteÍna.
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GC43545
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2
Dnp-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(Nma)-NH2, Matrix Metalloproteinase-1/Matrix Metalloproteinase-9 Fluorogenic Substrate, MMP-1/MMP-9 Fluorogenic Substrate
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic substrate for matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and MMP-9.