Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(47)
- Cdc42(4)
- Cdc7(4)
- Chk(16)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(91)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(14)
- Haspin(7)
- HMTase(1)
- Kinesin(26)
- Ksp(6)
- Microtubule/Tubulin(243)
- Mps1(15)
- Mitotic(11)
- RAD51(18)
- ROCK(71)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(37)
- PTEN(8)
- Wee1(7)
- PAK(21)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(12)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC11905 Cevipabulin La cevipabulina (TTI-237) es un compuesto antitumoral oral activo en los microtÚbulos e inhibe la uniÓn de [3H] vinblastina a la tubulina, con una IC50 de 18-40 nM para citotoxicidad en la lÍnea de células tumorales humanas.
- GC35659 Cevipabulin fumarate El fumarato de cevipabulina (fumarato TTI-237) es un compuesto antitumoral oral activo en microtÚbulos e inhibe la uniÓn de [3H]NSC 49842 a la tubulina, con una IC50 de 18-40 nM para la citotoxicidad en la lÍnea de células tumorales humanas.
-
GC13606
CFI-400945
orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)
- GC35660 CFI-400945 free base
- GC14526 CGK733 CGK733 es un potente inhibidor de ATM/ATR, utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC50175 CGP 74514 dihydrochloride Potent cdk1 inhibitor
- GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases
- GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor
- GC15739 CHIR-124 CHIR-124 es un inhibidor potente y selectivo de Chk1 con IC50 de 0,3 nM, y también se dirige potentemente a PDGFR y FLT3 con IC50 de 6,6 nM y 5,8 nM.
- GC43239 Chk2 Inhibitor El inhibidor de Chk2 (compuesto 1) es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa de punto de control 2 (Chk2), con IC50 de 13,5 nM y 220,4 nM para Chk2 y Chk1, respectivamente. El inhibidor de Chk2 puede provocar un fuerte efecto de radioprotecciÓn mediado por Chk2 dependiente de ataxia telangiectasia mutada (ATM).
- GC47079 Chloramine-T (hydrate) A common reagent
- GC43250 Cho-Arg (trifluoroacetate salt) Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group.
- GC50145 CHR 6494 trifluoroacetate El trifluoroacetato CHR 6494 es un potente inhibidor de haspin, con una IC50 de 2 nM. El trifluoroacetato de CHR 6494 inhibe la fosforilaciÓn de la histona H3T3. El trifluoroacetato CHR 6494 induce la apoptosis de las células cancerosas, incluidos el melanoma y el cÁncer de mama. El trifluoroacetato CHR 6494 se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer.
- GC17254 CHR-6494 A selective Haspin protein kinase inhibitor
- GC16097 Chroman 1 A ROCK2 inhibitor
- GC49334 Chroman 1 (hydrochloride hydrate) A ROCK2 inhibitor
- GC43265 Chromomycin A2 Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities.
- GC52360 Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt) A colorimetric chymotrypsin substrate
- GC12352 cis-trismethoxy Resveratrol El cis-trismetoxi resveratrol es un potente reactivo antimitÓtico. El cis-trismetoxi resveratrol inhibe la polimerizaciÓn de tubulina con un valor IC50 de 4 μM.
- GC52367 Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide
- GC52370 Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated vimentin peptide
- GC14060 CK 666 CK 666 es un inhibidor del complejo Arp2/3 de proteína relacionada con actina permeable a las células (IC50 \u003d 12 μM).
- GC15076 CK 869 CK 869 es un inhibidor del complejo Actin-Related Protein 2/3 (ARP2/3), con una IC50 de 7 μM.
- GC15894 CK-636 CK-636 es un inhibidor permeable celular del complejo Arp2/3, que podrÍa inhibir la polimerizaciÓn de actina, con valores de IC50 de 4 μM, 24 μM y 32 μM para humanos, levaduras de fisiÓn y bovinos, respectivamente.
- GC43286 CMPD101 CMPD101 es un inhibidor de molécula pequeÑa potente, altamente selectivo y permeable a la membrana de GRK2/3 con IC50 de 18 nM y 5,4 nM, respectivamente.
- GC49345 Coelenterazine hcp Coelenterazine hcp es un anÁlogo de Coelenterazine.
- GC40664 Colcemid Colcemid es una inhibición de citoesqueleto, cuando las células de mamíferos y los ovocitos inducen la detención mitótica o la detención meiótica respectivamente durante la fase de ruptura de la vesícula.
-
GC13261
Colchicine
Un inhibidor de la polimerización de microtúbulos.
- GC47117 Colchicine-d6 La colchicina-d6 es la colchicina marcada con deuterio. La colchicina es un inhibidor de la tubulina y un agente disruptor de los microtÚbulos. La colchicina inhibe la polimerizaciÓn de microtÚbulos con una IC50 de 3 nM. La colchicina también es un antagonista competitivo de los receptores de glicina α3 (GlyR).
- GC43300 Combretastatin A1 La combretastatina A1 es un inhibidor de la polimerización de microtúbulos que se une al sitio de unión de la tubulina a la colchicina. La combretastatina A1 inhibe la vía Wnt/β-catenina a través de la desactivación de AKT mediada por la despolimerización de la tubulina. La combretastatina A1 exhibe efectos antitumorales y antivasculares.
- GC17631 Combretastatin A4 La combretastatina A4 es un agente dirigido a los microtÚbulos que se une a la β-tubulina con Kd de 0,4 μM.
- GC43307 Concanamycin B Concanamycin B is a macrolide antibiotic that selectively inhibits vacuolar type H+-ATPases, also known as V-ATPases (IC50 = 5 nM).
- GC43315 Corynecin IV Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
- GC40663 Corynecin V Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
- GC63333 Cotosudil
- GC16489 CP-466722 CP-466722 es un inhibidor rÁpidamente reversible de ATM, con un IC50 de 4,1 μM, y no tiene efectos sobre PI3K o miembros de la familia de proteÍnas quinasas similares a PI3K (PIKK) estrechamente relacionados.
- GC19112 Crolibulin La crolibulina (EPC2407) es un inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina, con una potente inducciÓn de la apoptosis e inhibiciÓn del crecimiento celular. La crolibulina tiene actividad antitumoral. La crolibulina también tiene toxicidad cardiovascular y neurotoxicidad.
- GC45414 CRT0066854 CRT0066854 es un potente y selectivo inhibidor de las isoenzimas PKC atÍpicas.
- GC40482 Curvulin Curvulin es una fitotoxina.
- GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor
- GC11252 CW069 CW069 es un inhibidor alostérico de la proteína motora de microtúbulos HSET con una IC50 de 75 μM.
- GC13268 Cyclapolin 9 La cicapolina 9 es un inhibidor de la quinasa 1 (PLK1) tipo polo potente, selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 500 nM. Cyclapolin 9 es inactivo contra otras quinasas.
- GC49709 cyclo(RGDyC) (trifluoroacetate salt) A cyclic pentapeptide
- GC49716 Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin
- GC43346 Cyclopamine-KAAD La ciclopamina-KAAD, un inhibidor de la seÑalizaciÓn hedgehog, es un antagonista suavizado.
-
GC43351
Cylindrospermopsin
Cylindrospermopsin, a tricyclic uracil derivative, is a cyanobacterial toxin that was first discovered in an algal bloom contaminating a local drinking supply on Palm Island in Queensland, Australia after an outbreak of a mysterious disease.
- GC45877 CYM 5478 CYM 5478 es un agonista de S1P2 potente y altamente selectivo con un EC50 de 119 nM en un ensayo de eliminación de TGFα.
- GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. MMAD es un potente inhibidor de la tubulina.
- GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.
- GC11383 CYT997 (Lexibulin) CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC.
- GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine
- GC32890 Cytochalasin B (Phomin) La citocalasina B (Phomin) es una micotoxina permeable a las células que se une al extremo con pÚas de los filamentos de actina, interrumpiendo la formaciÓn de polÍmeros de actina, con un valor Kd de 1,4-2,2 nM para la actina F.
- GC13440 Cytochalasin D La citocalasina D (Zygosporin A) es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de actina, podrÍa derivarse de un hongo.
- GC10870 Cytochalasin J alters mitotic spindle microtubule organization and kinetochore structure
- GC43360 Cytostatin La citostatina es un inhibidor potente y selectivo de PP2A con una prometedora actividad antitumoral. La citostatina también es un inhibidor de la adhesiÓn celular a la matriz extracelular e induce la apoptosis celular. La citostatina pertenece a la familia de productos naturales de la fostriecina.
- GC43361 Cytostatin (sodium salt) Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice.
- GC12384 D-64131 An inhibitor of tubulin polymerization
- GC40296 D-erythro-MAPP D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) es un inhibidor de ceramidasa, con un IC50 de 1-5 μM in vitro.
- GC43513 D-myo-Inositol-1,2-diphosphate (sodium salt) Ins(1,2)P2 (sodium salt) is one of the many inositol phosphate (InsP) isomers that could act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.
- GC43516 D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (Ins(1,3,4,5)-P4) is formed by the phosphorylation of Ins(1,4,5)P3 by inositol 1,4,5-triphosphate 3-kinase.
- GC43517 D-myo-Inositol-1,3,4,6-tetraphosphate (ammonium salt) The inositol phosphates (IPs) are a family of molecules produced by altering the phosphorylation status of each of the six carbons on the cyclic inositol structure.
- GC43520 D-myo-Inositol-1,3-diphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,3-phosphate (Ins(1,3)P) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.
-
GC43521
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt)
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetrahosphate (sodium salt) (Ins(1,4,5,6)-P4) is one of several different inositol oligophosphate isomers implicated in signal transduction.
- GC43522 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt) D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (Ins(1,4,5)P3) is a second messenger produced in cells by phospholipase C (PLC) mediated hydrolysis of phosphatidyl inositol-4,5-biphosphate.
- GC43523 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Primary intracellular IP3 receptor agonist
- GC43524 D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,4,6-phosphate (Ins(1,4,6)-P3) is a member of the inositol phosphate (InsP) family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.
- GC43526 D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate (sodium salt) The inositol phosphates are a family of mono- to poly-phosphorylated compounds that act as messengers, regulating cellular functions including cell cycling, apoptosis, differentiation, andmotility.
- GC43540 D-myo-Inositol-4-phosphate (ammonium salt) D-myo-Inositol-4-phosphate (Ins(4)P1) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.
- GC35797 D8-MMAD
- GC35798 D8-MMAF El clorhidrato de D8-MMAF es una forma deuterada del clorhidrato de MMAF. El clorhidrato de MMAF, un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina, se utiliza como agente antitumoral y componente citotÓxico de los conjugados anticuerpo-fÁrmaco (ADC).
- GC35799 D8-MMAF hydrochloride
- GC41305 DA-3003-2 Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers.
- GC18421 Dabcyl-YVADAPV-EDANS Dabcyl-YVADAPV-EDANS is a fluorogenic substrate for caspase-1.
-
GC43371
Dabigatran Acyl-β-D-Glucuronide
Dabigatran acyl-β-D-glucuronide is a major active metabolite of the thrombin inhibitor dabigatran.
- GC49684 Dabigatran-13C-d3 An internal standard for the quantification of dabigatran
- GC49682 Dabigatran-d3 An internal standard for the quantification of dabigatran
- GC43379 Darinaparsin Darinaparsin (ZIO-101), un arsénico orgÁnico, es un agente dirigido a las mitocondrias. La darinaparsina induce la apoptosis en las células cancerosas y tiene efectos anticancerÍgenos.
- GC68147 dAURK-4 hydrochloride
- GC49913 Davunetide (acetate) A neuroprotective ADNP-derived peptide
- GC43385 DC-Chol (hydrochloride) DC-Chol(hydrochloric acid) puede contenerse la formación de la fibra Aβ40 fibers, Chol(hydrochloric acid) puede contenerse la formación del amiloide oxidado.
- GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1 es una biodisponibilidad oral selectiva, sonda quÍmica compatible in vivo del dominio quinasa 1 similar a la doblecortina (quinasa DCLK1). DCLK1-IN-1 inhibe las quinasas DCLK1 y DCLK2 (IC50: DCLK1=9,5/57,2 nM y DCLK2=31/103 nM en ensayo de uniÓn y quinasa, respectivamente). DCLK1-IN-1 muestra baja toxicidad y puede investigar la biologÍa de DCLK1 y establecer su papel en el cÁncer, como DCLK1+ adenocarcinoma ductal pancreÁtico (PDAC).
- GN10426 Deacetyltaxol
- GC18666 Debromohymenialdisine Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2.
- GC11835 Deferasirox El deferasirox (ICL 670) es un quelante de hierro disponible por vÍa oral que se utiliza para el tratamiento de la sobrecarga transfusional de hierro.
- GC41304 Deoxybrevianamide E La desoxibrevianamida E, un alcaloide de indol, es un precursor biosintético de metabolitos avanzados aislados del Aspergillus sp. de origen marino.
- GC38564 Deoxypodophyllotoxin La desoxipodofilotoxina (DPT), un derivado de la podofilotoxina, es un lignano con potentes propiedades antimitÓticas, antiinflamatorias y antivirales aislado de rizomas de Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae).
- GC47211 Dichlorvos An organophosphate insecticide
- GC49293 Dichlorvos-d6 An internal standard for the quantification of dichlorvos
- GC43461 Dihydrocytochalasin B La dihidrocitocalasina B (H2CB) es un inhibidor de la citocinesis y cambia la morfologÍa de las células, similar a la de la citocalasina B; No inhibe el transporte de glucosa. La dihidrocitocalasina B (H2CB) interrumpe la estructura de actina e inhibe la capacidad de los factores de crecimiento para estimular la sÍntesis de ADN, bloquea reversiblemente el inicio de la sÍntesis de ADN. La dihidrocitocalasina B (H2CB) inhibe el transporte activo de calcio y provoca un aumento de Ca2+en los raspados de la mucosa.
- GC43467 Dimethyldioctadecylammonium (bromide) Dimethyldioctadecylammonium (DDA) is a cationic amphipathic lipid.
- GC32969 Dimethylenastron YU238259 es un inhibidor de la reparaciÓn del ADN dependiente de la homologÍa (HDR), utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC43469 Diminutol Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis.
- GC17648 Dinaciclib(SCH727965) Dinaciclib(SCH727965) (SCH 727965) es un potente inhibidor de CDK, con IC50 de 1 nM, 1 nM, 3 nM y 4 nM para CDK2, CDK5, CDK1 y CDK9, respectivamente.
- GC43472 Dios-Arg (trifluoroacetate salt) Dios-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a diosgenin skeleton coupled to an L-arginine head group.
- GC60143 DM3 DM3 (Maytansinoide DM3) es un anÁlogo de maitansina que lleva grupos disulfuro o tiol y un inhibidor de tubulina, y es un resto citotÓxico de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC).
- GC38355 DM3-SMe DM3-SMe es un derivado de maitansina y un inhibidor de tubulina, y es un resto citotÓxico de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC), que se puede unir al anticuerpo a través de un enlace disulfuro o un enlace tioéter estable. DM3-SMe muestra una actividad altamente citotÓxica in vitro con un IC50 de 0,0011 nM.
- GC32810 DM4 DM4 es un agente antitubulina que inhibe la divisiÓn celular. DM4 se puede utilizar en la preparaciÓn de conjugados de anticuerpo y fÁrmaco.
- GC38468 DM4-SMe DM4-SMe es un metabolito de los conjugados anticuerpo-maitansina (AMC) y un inhibidor de la tubulina, y también una fracciÓn citotÓxica de los conjugados anticuerpo-fÁrmaco (ADC), que se puede unir al anticuerpo a través de un enlace disulfuro o un enlace tioéter estable. DM4-SMe inhibe las células KB con una IC50 de 0,026 nM.
- GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP es un conjugado de fÁrmaco-enlazador compuesto por un potente agente antitubulina DM4 y un enlazador SMCC para hacer un conjugado de anticuerpo y fÁrmaco. SPDP es un reticulante de cadena corta para la conjugaciÓn de amina a sulfhidrilo a través de grupos reactivos NHS-éster y piridilditiol que forman enlaces disulfuro escindibles (reducibles) con sulfhidrilos de cisteÍna.
- GC43545 Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic substrate for matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and MMP-9.