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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC42827 Apoptolidin La apoptolidina es un policétido aislado de la bacteria Nocardiopsis. La apoptolidina es un inhibidor selectivo de la F1FO ATPasa mitocondrial. La apoptolidina es un inductor de apoptosis e induce la muerte celular por apoptosis en células transformadas con oncogenes de adenovirus tipo 12, incluido ElA (CI50 = 10-17 ng/ml), pero no en células normales. Apoptolidin Chemical Structure
  3. GC50226 AR-C 141990 hydrochloride El clorhidrato de AR-C 141990 es un potente inhibidor de los transportadores de lactato (transportadores de monocarboxilato; MCT) con valores de pKi de 7,6 y 6,6 para MCT-1 y MCT-2, respectivamente. AR-C 141990 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC10680 AR-C155858 An inhibitor of MCT1 and 2 AR-C155858 Chemical Structure
  5. GC34049 Aranidipine (MPC1304) La aranidipina (MPC1304) (MPC1304) es un antagonista del canal Ca2+ con efectos antihipertensivos potentes y duraderos. Aranidipine (MPC1304) Chemical Structure
  6. GC14470 Arcaine sulfate NMDA antagonist Arcaine sulfate Chemical Structure
  7. GC63879 Arecaidine hydrochloride El clorhidrato de arecaidina, un alcaloide de piridina, es un potente inhibidor de la absorciÓn de GABA. Arecaidine hydrochloride Chemical Structure
  8. GC17225 ARL 67156 trisodium salt ARL67156 (FPL 67156) trisÓdico es un inhibidor selectivo de la ecto-ATPasa. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  9. GC35407 Asivatrep

    Asivatrep (PAC-14028) es un antagonista potente y selectivo del receptor transitorio de potencial vaniloide tipo I (TRPV1).

     Asivatrep Chemical Structure
  10. GC50115 ASP 7663 ASP 7663 es un agonista de TRPA1 selectivo y activo por vía oral. ASP 7663 Chemical Structure
  11. GC38888 ASP2535 ASP2535 es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral, selectivo, permeable al cerebro y centralmente activo del transportador de glicina-1 (GlyT1). ASP2535 Chemical Structure
  12. GC61960 ASP2905

    ASP2905 es un inhibidor potente y selectivo del canal de potasio Kv12.2 codificado por el gen Kcnh3/BEC1.

     ASP2905 Chemical Structure
  13. GC45387 Aspergillimide La aspergillimida ((rel)-aspergillimida), un metabolito antihelmÍntico, se aÍsla de la okara que ha sido fermentada con Aspergillus japonicas JV-23. Aspergillimide Chemical Structure
  14. GC16945 Astemizole El astemizol (R 43512), un fÁrmaco antihistamÍnico de segunda generaciÓn para disminuir los sÍntomas alérgicos con una acciÓn de larga duraciÓn, es un antagonista del receptor H1 de la histamina, con una IC50 de 4 nM. Astemizole Chemical Structure
  15. GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  16. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  17. GC49421 Atorvastatin lactone-d5 An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone Atorvastatin lactone-d5 Chemical Structure
  18. GC11109 ATP disodium salt La sal disÓdica de ATP (sal disÓdica de adenosina 5'-trifosfato) es un componente central del almacenamiento de energÍa y el metabolismo in vivo, proporciona la energÍa metabÓlica para impulsar las bombas metabÓlicas y sirve como coenzima en las células. ATP disodium salt Chemical Structure
  19. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 El inhibidor de ATP sintasa 1 es un potente inhibidor de la subunidad c del complejo F1/FO-ATP sintasa, inhibe la apertura del poro de transiciÓn de permeabilidad mitocondrial (mPTP), no afecta los niveles de ATP. ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  20. GC38497 ATPA ATPA Chemical Structure
  21. GC12721 ATPA ATPA es un activador selectivo del receptor de glutamato GluR5 con EC50 de 0,66, 9,5, 1,4, 23, 32, 18 y 14 μM para GluR5wt, GluR5(S741M), GluR5(S721T), GluR5(S721T, S741M), GluR5(S741A) , GluR5(S741L) y GluR5(S741V), respectivamente. ATPA Chemical Structure
  22. GC46891 ATPA (hydrate) An agonist of GluR5 ATPA (hydrate) Chemical Structure
  23. GC12574 ATPγS tetralithium salt

    ATPγS (sal tetralitio) es un sustrato para la hidrólisis de nucleótidos y las actividades de desenrollamiento del ARN del factor de iniciación de la traducción eucariota eIF4A.

     ATPγS tetralithium salt Chemical Structure
  24. GC15667 Atracurium Besylate El besilato de atracurio (BW-33A) es un bloqueante neuromuscular potente, competitivo y no despolarizante. Atracurium Besylate Chemical Structure
  25. GC39699 Aurintricarboxylic acid El Ácido aurintricarboxÍlico es un antagonista alostérico de potencia nanomolar con selectividad hacia los P2X1R y P2X3R sensibles a αβ-metileno-ATP, con IC50 de 8,6 nM y 72,9 nM para rP2X1R y rP2X3R, respectivamente. Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  26. GC19480 AUT1 AUT1 es un modulador de canal Kv3 humano recombinante. AUT1 Chemical Structure
  27. GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide El péptido inhibidor relacionado con autocamtide-2 es un inhibidor potente y altamente especÍfico de CaMKII con una IC50 de 40 nM. Autocamtide-2-related inhibitory peptide Chemical Structure
  28. GC10974 AWD 131-138 AWD 131-138 (AWD 131-138) es un nuevo agonista parcial del receptor de benzodiacepinas de baja afinidad con potentes propiedades anticonvulsivas y ansiolÍticas en modelos de roedores. AWD 131-138 Chemical Structure
  29. GC17375 AZ 10606120 dihydrochloride El diclorhidrato de AZ 10606120 es un antagonista selectivo de alta afinidad para el receptor P2X7 (P2X7R) en humanos y ratas con una IC50 de ~10 nM. AZ 10606120 dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC18052 AZ 11645373 Human P2X7 antagonist,potent and selective AZ 11645373 Chemical Structure
  31. GC63799 AZ194 AZ194 es el primer inhibidor de su clase activo por vÍa oral de la interacciÓn CRMP2-Ubc9 e inhibidor de NaV1.7 (IC50 = 1,2 μM). AZ194 Chemical Structure
  32. GC11010 AZD 3965 AZD 3965 es un inhibidor selectivo de MCT1 con una Ki de 1,6 nM, que muestra una selectividad de 6 veces sobre MCT2. AZD 3965 Chemical Structure
  33. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 es un antagonista de CCR5 selectivo, potente y activo por vÍa oral (IC50 = 0,32 nM). AZD-5672 Chemical Structure
  34. GC31010 AZD-6280 AZD-6280 es un modulador selectivo del receptor GABAA (α2/3), utilizado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. AZD-6280 Chemical Structure
  35. GC31674 AZD9056 hydrochloride El clorhidrato de AZD9056 es un inhibidor selectivo activo por vÍa oral de P2X7 que desempeÑa un papel importante en la inflamaciÓn y las enfermedades que causan dolor. AZD9056 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC15101 Azelnidipine La azelnidipina (CS 905; Calblock) es un nuevo derivado de la dihidropiridina, un bloqueador de los canales de calcio de tipo L y un antihipertensivo. Azelnidipine Chemical Structure
  37. GC35451 Azelnidipine D7 Azelnidipine D7 Chemical Structure
  38. GC14515 Azimilide La azimilida (NE-10064) es un compuesto antiarrÍtmico de clase III que inhibe la I(Ks) y la I(Kr) en los miocitos cardÍacos de cobayos y los canales I(Ks) (minK) expresados en los ovocitos de Xenopus. Azimilide Chemical Structure
  39. GC35453 Azimilide Dihydrochloride El diclorhidrato de azimilida (NE-10064) es un compuesto antiarrÍtmico de clase III, inhibe I(Ks) e I(Kr) en miocitos cardÍacos de conejillo de indias y los canales I(Ks) (minK) expresados en ovocitos de Xenopus. Azimilide Dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC38738 Azosemide La azosemida, un diurético de asa de sulfonamida, es un potente inhibidor de NKCC1 con IC50 de 0,246μM y 0,197μM para hNKCC1A y NKCC1B, respectivamente. Azosemide Chemical Structure
  41. GC61493 Azumolene El azumoleno (base libre EU4093), un anÁlogo del dantroleno, es un relajante muscular. Azumolene Chemical Structure
  42. GC42893 Azumolene (sodium salt) Azumolene is a muscle relaxant that inhibits the release of calcium from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. Azumolene (sodium salt) Chemical Structure
  43. GC17597 Bafilomycin A1 Bafilomycin A1, un antibiótico de macrólido que se separó por streptomyces Bafilomycin A1 Chemical Structure
  44. GC10934 Bafilomycin C1 La bafilomicina C1 es un antibiÓtico macrÓlido aislado de Streptomyces sp. Bafilomycin C1 Chemical Structure
  45. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  46. GC31990 Bamaluzole Bamaluzol es un agonista del receptor GABA extraÍdo de la patente WO 2012064642 A1. Bamaluzole Chemical Structure
  47. GC31426 Bamaquimast (F 10126) Bamaquimast (F 10126) (F 10126; L 0042) es un potente fÁrmaco antiasmÁtico. Bamaquimast (F 10126) Chemical Structure
  48. GC35469 Barnidipine El barnidipino (Mepirodipino) es un antagonista del calcio (CaA) tipo L con alta afinidad por los sitios de uniÓn de [3H] initrendipino (Ki=0,21 nmol/l), tiene acciÓn selectiva contra los receptores CaA. Barnidipine Chemical Structure
  49. GC13289 Barnidipine (hydrochloride) El barnidipino (clorhidrato) (clorhidrato de mepirodipino) es un antagonista del calcio (CaA) de tipo L con alta afinidad por los sitios de unión de [3H] initrendipino (Ki\u003d0,21 nmol/l), tiene acción selectiva contra los receptores CaA. Barnidipine (hydrochloride) Chemical Structure
  50. GC19057 Basmisanil Basmisanil (RG1662) es un modulador alostérico negativo (NAM) que contiene la subunidad α activa por vÍa oral altamente selectiva de los receptores GABAA (GABAAα5). Basmisanil Chemical Structure
  51. GC39344 BAY-1797 BAY-1797 es un antagonista de P2X4 potente, oralmente activo y selectivo, con una IC50 de 211 nM contra P2X4 humano. BAY-1797 Chemical Structure
  52. GC19000 BAY-588 BAY-588 is a glucose transporter inhibitor and derivative of BAY-876 . BAY-588 Chemical Structure
  53. GC19488 BAY-8002 BAY-8002 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral del transportador de monocarboxilato 1 (MCT1), con una IC50 de 85 nM en las células DLD-1 que expresan MCT1, muestra una excelente selectividad contra MCT4. Actividad antitumoral. BAY-8002 Chemical Structure
  54. GC16516 BCH BCH (BCH) es un inhibidor selectivo y competitivo del transportador de aminoÁcidos neutros grandes 1 (LAT1) que inhibe significativamente la absorciÓn celular de aminoÁcidos y la fosforilaciÓn de mTOR, lo que induce la supresiÓn del crecimiento del cÁncer y la apoptosis. BCH Chemical Structure
  55. GC14276 BCTC BCTC es un inhibidor potente y especÍfico del miembro 8 de la subfamilia M de canales de cationes de potencial receptor transitorio (TRPM8) en células DU145 de cÁncer de prÓstata (PCa). BCTC Chemical Structure
  56. GC13323 BDS I Kv3.4 potassium channel blocker, potent and reversible BDS I Chemical Structure
  57. GC33723 Becampanel (AMP 397) Becampanel (AMP 397) (AMP397) es el primer antagonista competitivo de AMPA y un agente antiepiléptico. Becampanel (AMP 397) Chemical Structure
  58. GC50661 BeKm 1 BeKm 1 es un compuesto bloqueante HERG (gen humano relacionado con el éter-a-go-go). BeKm 1 Chemical Structure
  59. GC12414 Bemegride Bemegride (3-etil-3-metilglutarimida) es un estimulante del sistema nervioso central y un antÍdoto para el envenenamiento por barbitÚricos. Bemegride Chemical Structure
  60. GC13888 Benidipine HCl Benidipine HCl es un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina para el tratamiento de la presiÓn arterial alta (hipertensiÓn). Benidipine HCl Chemical Structure
  61. GC11693 Benzamil hydrochloride El clorhidrato de benzamil (clorhidrato de bencilamilorida), un anÁlogo de la amilorida, es un inhibidor del intercambiador de Na+/Ca2+ (NCX) (IC50~100 nM). Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  62. GC49403 Benzarone La benzarona (Fragivix) es un potente inhibidor del transportador de Ácido Úrico humano 1 (hURAT1), con una IC50 de 2,8 μM en el ovocito. Benzarone Chemical Structure
  63. GC14339 Benzethonium Chloride El cloruro de bencetonio inhibe los receptores de acetilcolina nicotÍnicos neuronales α7 y α4β2 recombinantes humanos en ovocitos de Xenopus. Benzethonium Chloride Chemical Structure
  64. GC13125 Benzocaine La benzocaÍna comparte un receptor comÚn con todos los demÁs rLA en el canal de Na+ dependiente de voltaje, con un IC50 de 0,8 mM probado con un potencial de +30 mV. Benzocaine Chemical Structure
  65. GC25134 Benzocaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  66. GC42919 Benzonatate Benzonatate (Benzononatine) es un antitusivo oral periférico que amortigua la actividad de los receptores de estiramiento de la tos. Benzonatate Chemical Structure
  67. GC15533 Bepridil hydrochloride El clorhidrato de bepridil (CERM 1978) es un bloqueador de los canales de calcio, con actividad antianginosa. Bepridil hydrochloride Chemical Structure
  68. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate El hidrato de clorhidrato de bepridil ((±)-hidrato de clorhidrato de bepridil) es un antagonista no selectivo de los canales de Ca+ de acciÓn prolongada y un inhibidor de los canales de Na+, K+, con efectos antianginosos y antiarrÍtmicos tipo I . Bepridil hydrochloride hydrate Chemical Structure
  69. GC35501 Beta-Eudesmol Beta-Eudesmol es un sesquiterpeno oxigenado natural, activa hTRPA1, con una EC50 de 32,5 μM. Beta-Eudesmol Chemical Structure
  70. GC39546 Bevantolol hydrochloride El clorhidrato de bevantolol es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 y α1 con valores de pKi de 7,83 y 6,9 en la corteza cerebral de rata, respectivamente. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  71. GC14664 BHQ BHQ (DTBHQ), el aditivo alimentario indirecto, regula la actividad de la 5-lipoxigenasa asÍ como la actividad de la COX-2 (IC50=1.8 y 14.1 μM para 5-LO y COX-2, respectivamente) . BHQ Chemical Structure
  72. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 es un potente inhibidor del cotransportador de citrato de sodio (SLC13A5) que se expresa en gran medida en el hÍgado. BI 01383298 Chemical Structure
  73. GC34489 BI-749327 BI-749327 es un antagonista de TRPC6 potente, de alta selectividad y biodisponible por vÍa oral, con IC50 de 13 nM, 19 nM y 15 nM para TRPC6 de ratÓn, humano y cobayo, respectivamente. BI-749327 Chemical Structure
  74. GC34492 BI-9627 BI-9627 es un potente inhibidor de la isoforma 1 del intercambiador de sodio-hidrÓgeno (NHE1), con IC50 de 6 y 31 nM en ensayos de recuperaciÓn del pH intracelular (pHi) y de hinchazÓn de plaquetas humanas, respectivamente. BI-9627 Chemical Structure
  75. GC34494 Bifenazate El bifenazato es un carbazato acaricida que controla el 100% de los Ácaros a una concentraciÓn de 25 ppm. Bifenazate Chemical Structure
  76. GC60642 Bifenthrin La bifentrina es un insecticida piretroide sintético que prolonga la apertura de los canales de sodio, lo que provoca la despolarizaciÓn de la membrana y el bloqueo de la conductancia en el sistema nervioso de los insectos. Bifenthrin Chemical Structure
  77. GC33338 Biricodar (VX-710) Biricodar (VX-710) (VX-710) es un modulador de la glicoproteÍna P y MRP-1; muestra actividad quimiosensibilizante eficaz en células resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Biricodar (VX-710) Chemical Structure
  78. GC10206 Bitopertin An inhibitor of GlyT1 Bitopertin Chemical Structure
  79. GC35527 Bitopertin R enantiomer El enantiómero R de bitopertina (enantiómero R RG1678; enantiómero R RO4917838) es el enantiómero R de la bitopertina. Bitopertin R enantiomer Chemical Structure
  80. GC10094 BL 1249 BL 1249 es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y un activador de los canales de potasio. BL 1249 Chemical Structure
  81. GC64658 Bliretrigine La bliretrigina es un bloqueador de los canales de sodio. Bliretrigine Chemical Structure
  82. GC60090 BLU-5937 BLU-5937 Chemical Structure
  83. GC14239 BMS 191011 BMS 191011 (BMS-A) es un potente abridor de canales BKCa (canal de potasio activado por Ca2+- de gran conductancia). BMS 191011 Chemical Structure
  84. GC31405 BMS-191095 BMS-191095 es un activador de los canales de potasio sensibles al ATP mitocondrial (mitoKATP). BMS-191095 Chemical Structure
  85. GC35538 BNC375 BNC375 es un modulador alostérico positivo de tipo I potente, selectivo y disponible por vÍa oral de los nAChR α7 con una CE50 de 1,9 μM. BNC375 Chemical Structure
  86. GC42965 Bongkrekic Acid El Ácido Bongkrekic (sal de amonio) es una toxina mitocondrial secretada por la bacteria Pseudomonas cocovenenans. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  87. GC62874 BPAM344 BPAM344 es un modulador alostérico positivo (PAM) de las subunidades GluK1b, GluK2a y GluK3a del receptor de kainato (KAR) . BPAM344 Chemical Structure
  88. GC30537 BPO-27 racemate El racemato BPO-27 es un potente inhibidor de CFTR con una IC50 de 8 nM. BPO-27 racemate Chemical Structure
  89. GC64064 Bradanicline La bradaniclina es un agonista del receptor nicotÍnico de acetilcolina (nAChR) α7 altamente selectivo (nAChR α7 humano: CE50 = 17 nM; Ki = 1,4 nM). Bradanicline Chemical Structure
  90. GC17683 Brefeldin A

    El ácido breféldico A (BFA) es una lactona macrocíclica fúngica y un potente inhibidor reversible de la formación de vesículas intracelulares y del tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi.

     Brefeldin A Chemical Structure
  91. GC11565 Bretazenil GABAA benzodiazepine site partial agonist Bretazenil Chemical Structure
  92. GC49740 Brevetoxin 3 La brevetoxina 3 (PbTx-3) es un potente activador del canal Na+ dependiente de voltaje alostérico y tiene múltiples centros activos (lactona del anillo A, C-42 de la cadena lateral R). Brevetoxin 3 Chemical Structure
  93. GC42976 Brevetoxin B Brevetoxin B (Brevetoxin-2; PbTx-2) es una neurotoxina policétida producida por especies de Karenia y otros dinoflagelados. Brevetoxin B Chemical Structure
  94. GC12421 Brilliant blue G-250 Brilliant Blue G-250 es un colorante comÚnmente utilizado para la visualizaciÓn de proteÍnas separadas por SDS-PAGE, que ofrece un procedimiento de tinciÓn simple y una alta cuantificaciÓn. Brilliant blue G-250 Chemical Structure
  95. GC30521 Broflanilide

    Broflanilida es un potencial insecticida y se metaboliza a Desmetil-Broflanilida, que es un antagonista potente del receptor GABA resistente al dieldrín (RDL) en los insectos, e inhibe S.

     Broflanilide Chemical Structure
  96. GC25174 Brucine sulfate heptahydrate Brucine is an alkaloid that acts as an antagonist at glycine receptors and paralyzes inhibitory neurons. Brucine sulfate heptahydrate Chemical Structure
  97. GC16833 BTB06584 BTB06584 es un inhibidor de la F1Fo-ATPasa mitocondrial selectivo y dependiente de IF1 sin comprometer la sÍntesis de ATP. BTB06584 puede retrasar la muerte celular isquémica. BTB06584 Chemical Structure
  98. GC42984 BTC (potassium salt) BTC (sal de potasio) es un indicador de calcio de baja afinidad (Kd aproximadamente 7-26 μ M) que presenta muchas propiedades deseables para la obtenciÓn de imÁgenes de calcio celular, incluidas longitudes de onda de excitaciÓn largas (400/485 nm), baja sensibilidad a Mg2+ y precisiÓn de ratiometric mediciÓn. BTC (potassium salt) Chemical Structure
  99. GC42985 BTC AM BTC AM es un indicador de calcio de baja afinidad. BTC AM Chemical Structure
  100. GC50617 BTD Selective TRPC5 activator BTD Chemical Structure
  101. GN10365 Bufalin Bufalin Chemical Structure

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