PI3K/Akt/mTOR Signaling
- Akt(112)
- AMPK(68)
- CK2(8)
- DNA-PK(22)
- GSK-3(70)
- MELK(7)
- mTOR(103)
- PI3K(202)
- PI4K(14)
- PDK-1(14)
- PIKfyve(4)
- PKB(1)
- S6 Kinase(9)
Products for PI3K/Akt/mTOR Signaling
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC17984
FPA 124
Akt Inhibitor XI
FPA 124, un complejo de cobre permeable a las células, es un inhibidor selectivo de Akt con un IC50 de 0,1 μM. FPA 124 interactúa tanto con la homología pleckstrin (PH) como con los dominios quinasa de Akt. FPA 124 induce la apoptosis. -
GC38551
FPA-124
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GC17457
FRATide
GSK-3 inhibitor
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GC33355
FT-1518
FT-1518 es un inhibidor de mTORC1 y mTORC2 selectivo, potente y biodisponible por vÍa oral de nueva generaciÓn, y exhibe actividad antitumoral.
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GC61855
Galegine hydrochloride
El clorhidrato de galegina, un derivado de guanidina, contribuye a la pérdida de peso en ratones.
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GC17967
GDC-0032
Taselisib
GDC-0032 (GDC-0032) es un potente inhibidor de PI3K que se dirige a las mutaciones de PIK3CA, con Kis de 0,12 nM, 0,29 nM, 0,97 nM y 9,1 nM para PI3Kδ PI3Kα PI3K8787879847; y PI3Kβ, respectivamente. -
GC11214
GDC-0068 (RG7440)
Ipatasertib, RG-7440
GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) is a novel highly selective ATP-competitive pan-Akt inhibitor that inhibits all three isoforms of Akt1, Akt2, and Akt3 at an IC50 of 5,18,8 nM, respectively.
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GC32710
GDC-0077 (RG6114)
GDC-0077; RG6114
GDC-0077 (RG6114) es un PI3Kα potente, disponible por vÍa oral y selectivo; inhibidor (CI50 = 0,038 nM). GDC-0077 (RG6114) ejerce su actividad uniéndose al sitio de uniÓn de ATP de PI3K, inhibiendo asÍ la fosforilaciÓn de PIP2 a PIP3. GDC-0077 (RG6114) es mÁs selectivo para PI3Kα mutante frente a tipo salvaje;. -
GC10228
GDC-0084
PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable
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GC19161
GDC-0326
GDC-0326 es un inhibidor potente y selectivo de PI3Kα con una Ki de 0,2 nM.
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GC12021
GDC-0349
GDC-0349 es un inhibidor de mTOR competitivo con ATP potente y selectivo con una Ki de 3,8 nM. GDC-0349 inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2.
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GC16154
GDC-0941 dimethanesulfonate
GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC11177
GDC-0980 (RG7422)
Apitolisib, RG7422
GDC-0980 (RG7422) (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) es un inhibidor de la cinasa PI3 y de la cinasa mTOR (TORC1/2) selectivo, potente y biodisponible por vÍa oral con IC50 de 5 nM/27 nM/7 nM/ 14 nM para PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ y con aKiof 17 nM para mTOR. -
GC10900
GDC-mTOR inhibitor
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GC64778
Gilmelisib
Gilmelisib es un antineoplÁsico. Gilmelisib es un inhibidor de PI3K (IC50 <1 nM para PI3K p110α) extraÍdo del documento WO2017101847 A1, compuesto 1.
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GN10473
Ginkgolide C
BN 52022, 1,7-dihydroxy Ginkgolide A
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GN10584
Ginsenoside Rk1
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GC38606
Glaucocalyxin A
La glaucocalyxina A, un diterpeno ent-kauranoide de Rabdosia japonica var., induce la apoptosis en el osteosarcoma al inhibir la translocaciÓn nuclear del dedo de cinco zinc Glis 1 (GLI1) mediante la regulaciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn PI3K/Akt. La glaucocalixina A tiene efecto antitumoral.
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GC17338
GNE-317
GNE-317 es un inhibidor de PI3K/mTOR, es capaz de cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB).
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GC10340
GNE-477
GNE-477 es un potente y eficaz inhibidor dual de PI3K (IC50=4 nM)/mTOR(Ki=21 nM).
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GC68429
GNE-490
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GC15423
GNE-493
GNE-493 es un inhibidor doble pan-PI3-quinasa/mTOR potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 3,4 nM, 12 nM, 16 nM, 16 nM y 32 nM para PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ y mTOR.
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GC38787
GNF4877
GNF4877 es un potente inhibidor de DYRK1A y GSK3β con IC50 de 6nM y 16nM, respectivamente, lo que conduce al bloqueo de la exportaciÓn nuclear del factor nuclear de células T activadas (NFATc) y aumenta la proliferaciÓn de células β (EC50 de 0,66μM para ratÓn β (R7T1) células) .
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GC36178
Gomisin J
La gomisina J es un lignano de pequeÑo peso molecular que se encuentra en Schisandra chinensis y se ha demostrado que tiene actividad vasodilatadora.
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GC36186
GS-9901
GS-9901 es un inhibidor de PI3Kδ altamente selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 1 nM.
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GC36190
GSK-3 inhibitor 1
El inhibidor 1 de GSK-3 es un inhibidor de GSK-3.
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GC14987
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
GSK-3 Inhibitor IX
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) es un inhibidor potente, selectivo, reversible y competitivo con ATP de GSK-3α/β y complejo CDK1-ciclina B con IC50 de 5 nM/320 nM/80 nM para (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5, respectivamente. -
GC36193
GSK-3β inhibitor 1
GSK-3β El inhibidor 1 (compuesto 3a) es un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3β (GSK-3β) y demuestra una alta eficacia antidiabética, con una IC50 de 4,9 nM.
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GC66032
GSK-3β inhibitor 11
GSK-3β el inhibidor 11 (compuesto 21) es una glucÓgeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β) inhibidor (IC50=10,02 μM). GSK-3β el inhibidor 11 se puede utilizar en la investigaciÓn de enfermedades neurodegenerativas.
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GC62338
GSK-3β inhibitor 3
GSK-3β el inhibidor 3 es un inhibidor covalente, irreversible, selectivo y potente de la glucÓgeno sintasa quinasa 3β (GSK-3β), con un IC50 de 6,6 μM. GSK-3β el inhibidor 3 se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia promielocÍtica aguda.
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GC62423
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1, un derivado de imidazol, es un inhibidor de cdk5, cdk2 y GSK-3 extraÍdo de la patente WO2002010141A1, ejemplo 9a.
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GC16187
GSK-3β Inhibitor II
Tip-oxadiazole
GSK-3β inhibitor -
GC65309
GSK-F1
GSK-F1 (Compuesto F1) es un inhibidor de PI4KA activo por vÍa oral con valores de pIC50 de 8,0, 5,9, 5,8, 5,9, 5,9 y 6,4 frente a PI4KA, PI4KB, PI3KA, PI3KB, PI3KG y PI3KD, respectivamente.
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GC11018
GSK1059615
GSK1059615 es un inhibidor dual de PI3Kα/β/δ/γ (reversible) y mTOR con IC50 de 0,4 nM/0,6 nM/2 nM/5 nM y 12 nM, respectivamente.
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GC33135
GSK2110183
GSK2110183 es el anÁlogo estructural de GSK2110183.
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GC33010
GSK2110183 hydrochloride
El clorhidrato de GSK2110183 es el anÁlogo estructural de GSK2110183.
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GC15072
GSK2126458
GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212
GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 , respectivamente. GSK2126458 tiene actividad anticancerÍgena. -
GC12305
GSK2141795
GSK795, GSK2141795
GSK2141795 (GSK2141795) es un inhibidor pan-Akt potente y selectivo con valores IC50 de 180/328/38 nM para Akt1/Akt2/Akt3, respectivamente. -
GC15595
GSK2269557
inhibitor of PI3Kδ
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GC15679
GSK2292767
GSK2292767 es un inhibidor potente y selectivo de PI3Kδ, con un pIC50 de 10,1.
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GC12275
GSK2334470
GSK2334470 es un inhibidor altamente especÍfico y potente de PDK1 con un IC50 de 10 nM.
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GC64612
GSK251
GSK251 es un inhibidor de PI3Kδ altamente potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral con un nuevo modo de uniÓn.
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GC17109
GSK2636771
GSK2636771 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral de PI3Kβ con una Ki de 0,89 nM y una IC50 de 5,2 nM, que muestra una selectividad de 900 veces sobre p110α y p110γ, y una selectividad de 10 veces sobre las isoformas p110δ.
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GC43790
GSK3 Inhibitor XIII
Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitor XIII
GSK3 Inhibitor XIII es un inhibidor de GSK-3 potente y competitivo con ATP con una Ki de 24 nM. -
GC66035
GSK3-IN-1
GSK3-IN-1 (compuesto 11) es un inhibidor de GSK-3 con un valor IC50 de 12 μM. GSK3-IN-1 se puede utilizar en la investigaciÓn de la diabetes.
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GC18810
GSK3β Inhibitor XI
GSK3β inhibitor XI is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; Ki = 25 nM).
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GC11724
GSK621
GSK621 es un activador de AMPK especÍfico, con valores IC50 de 13-30 μM para células de AML. GSK621 induce autofagia y apoptosis. GSK621 induce la fosforilaciÓn de eiF2α, un sello distintivo de la activaciÓn de UPR.
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GC13696
GSK690693
GSK690693 es un inhibidor nanomolar bajo y competitivo con ATP de Akt quinasas con valores de IC50 de 2, 13 y 9 nM para Akt1, 2 y 3, respectivamente.
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GC17658
Guggulsterone
La guggulsterona es un esterol vegetal derivado de la resina de goma del Árbol Commiphora wightii. La guggulsterona inhibe el crecimiento de una amplia variedad de células tumorales e induce la apoptosis mediante la regulaciÓn a la baja de los productos génicos antiapoptÓticos (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP y survivina), la modulaciÓn de las proteÍnas del ciclo celular (ciclina D1 y c-Myc), activaciÓn de caspasas y JNK, inhibiciÓn de Akt. La guggulsterona, un antagonista del receptor farnesoide X (FXR), disminuye la activaciÓn de FXR inducida por CDCA con IC50 de 17 y 15 μM para Z- y E-guggulsterona, respectivamente.
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GA10282
H-Leu-OH
Leu, NSC 46709, Pentanoic Acid
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GC65460
HDACs/mTOR Inhibitor 1
HDACs/mTOR Inhibitor 1 es un inhibidor dual de histona desacetilasas (HDAC) y diana de rapamicina en mamÍferos (mTOR) para el tratamiento de neoplasias malignas hematolÓgicas, con IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM y >500 nM para HDAC1, HDAC6, mTOR y PI3Kα, respectivamente. HDACs/mTOR Inhibitor 1 estimula la detenciÓn del ciclo celular en la fase G0/G1 e induce la apoptosis de las células tumorales con baja toxicidad in vivo.
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GC38088
Hederacolchiside A1
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GC39266
Hematein
La hemateÍna es un producto de oxidaciÓn de la hematoxilina que actÚa como colorante. La hemateÍna es un inhibidor alostérico de la caseÍna cinasa II con una IC50 de 0,74 μM. La hemateÍna inhibe la fosforilaciÓn de Akt/PKB Ser129, la vÍa Wnt/TCF y aumenta la apoptosis en las células de cÁncer de pulmÓn.
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GC38168
Heterophyllin B
La heterofilina B es un péptido cÍclico activo aislado de Pseudostellaria heterophylla. La heterofilina B proporciona una nueva estrategia para el tratamiento del cÁncer de esÓfago.
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GC64035
Hirsutenone
La hirsutenona es un diarilheptanoide botÁnico activo presente en las especies de Alnus y exhibe muchas actividades biolÓgicas, incluidos efectos antiinflamatorios, antitumorales y antiatÓpicos.
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GN10664
Honokiol
NSC 293100
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GC16713
HS-173
HS-173 es un nuevo inhibidor de PI3K, que se utiliza para el tratamiento del cÁncer.
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GC62572
hSMG-1 inhibitor 11e
El inhibidor 11e de hSMG-1 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa hSMG-1 con una IC50 de 900 veces mÁs selectiva que mTOR (IC50 de 45 nM), PI3Kα/γ (IC50s de 61 nM y 92 nM) y CDK1/CDK2 (IC50s de 32 μM y 7,1 μM).
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GC61925
hSMG-1 inhibitor 11j
El inhibidor 11j de hSMG-1, un derivado de la pirimidina, es un inhibidor potente y selectivo de hSMG-1, con una IC50 de 0,11 nM. El inhibidor de hSMG-1 11j muestra una selectividad de >455 veces para hSMG-1 sobre mTOR (IC50 = 50 nM), PI3Kα/γ (IC50 = 92/60 nM) y CDK1/CDK2 (IC50 = 32/7,1 μM). El inhibidor de hSMG-1 11j se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC13185
HTH-01-015
HTH-01-015 es un inhibidor selectivo de NUAK1/ARK5 (IC50 es 100 nM). HTH-01-015 inhibe NUAK1 con una potencia >100 veces mayor que NUAK2 (IC50 de >10 μM).
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GC15540
IC-87114
IC-87114 es un inhibidor potente y selectivo de PI3Kδ con IC50 de 0,5 μM.
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GC62465
Idelalisib D5
CAL-101 D5; GS-1101 D5
Idelalisib D5 es un Idelalisib marcado con deuterio. Idelalisib es un inhibidor de p110δ altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral. -
GC63017
IHMT-PI3Kδ-372
IHMT-PI3Kδ-372 es un PI3K&8#948 potente y selectivo; inhibidor con una IC50 de 14 nM.
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GC19411
IITZ-01
IITZ-01 es un potente inhibidor de la autofagia lisosomotrÓpica con actividad antitumoral de agente Único, con una IC50 de 2,62 μM para PI3Kγ.
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GC16617
IM-12
GSK3β Inhibitor XIX
IM-12 es un inhibidor de GSK-3β, con un IC50 de 53 nM, y también potencia la seÑalizaciÓn de Wnt. -
GC13503
iMDK
iMDK es un potente inhibidor de PI3K e inhibe el factor de crecimiento MDK (también conocido como midkina o MK). iMDK suprime el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC) en cooperaciÓn con un inhibidor de MEK sin daÑar las células normales y los ratones.
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GC62376
iMDK quarterhydrate
El cuarto de hidrato de iMDK es un potente inhibidor de PI3K e inhibe el factor de crecimiento MDK (también conocido como midkina o MK). El cuarto de hidrato de iMDK suprime el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (CPCNP) en cooperaciÓn con un inhibidor de MEK sin daÑar las células normales ni los ratones.
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GC10576
Imeglimin
EMD 387008
Imeglimin (EMD 387008) es un agente hipoglucemiante oral. -
GC10956
Imeglimin hydrochloride
El clorhidrato de imeglimina (EMD 387008) es un agente hipoglucemiante oral.
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GC12975
Indirubin
C.I. 73200, Couroupitine B, Indigopurpurin, NSC 105327
La indirrubina (Couroupitine B) es un alcaloide bis-indol y tiene una notable actividad anticancerÍgena contra la leucemia mielocÍtica crÓnica. -
GC12661
Indirubin-3'-oxime
La indirrubina-3'-oxima es un potente GSK-3β inhibidor e inhibe débilmente la 5-lipoxigenasa, con IC50 de 22 nM y 7,8-10 μM, respectivamente; La indirrubina-3'-oxima también muestra actividades inhibitorias frente a CDK5/p25 y CDK1/ciclina B, con IC50 de 100 y 180 nM.
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GC36312
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
El Ácido indirrubin-3'-monoxima-5-sulfÓnico es un inhibidor potente y selectivo de CDK1, CDK5 y GSK-3β con IC50 de 5 nM, 7 nM y 80 nM, respectivamente.
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GC36313
Indirubin-5-sulfonate
El indirrubin-5-sulfonate es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), con valores IC50 de 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM y 65 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E, CDK4/ciclina D1 y CDK5/p35, respectivamente. El indirrubin-5-sulfonate también muestra actividad inhibitoria contra GSK-3β.
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GC10969
INK 128(MLN0128)
INK128; INK-128
INK 128 (MLN0128) (INK-128; MLN0128; TAK-228) es un inhibidor de mTOR1/2 dependiente de ATP disponible por vÍa oral con una IC50 de 1 nM para la quinasa mTOR. -
GC12416
INK1117
MLN1117,TAK-117;Serabelisib
INK1117 (MLN1117) es un p110α selectivo; inhibidor con una IC50 de 15 nM. -
GC65559
INY-03-041
INY-03-041 es un degradador pan-AKT potente, altamente selectivo y basado en PROTAC que consiste en el inhibidor de AKT competitivo con ATP GDC-0068 conjugado con lenalidomida (ligando de Cereblon). INY-03-041 inhibe AKT1, AKT2 y AKT3 con IC50 de 2,0 nM, 6,8 nM y 3,5 nM, respectivamente.
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GC32794
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride))
El dihidrocloruro de ipatasertib (GDC-0068 (dihidrocloruro)) (GDC-0068 dihidrocloruro) es un inhibidor pan-Akt altamente selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 5, 18 y 8 nM para Akt1, Akt2 y Akt3, respectivamente.
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GC10749
IPI-145 (INK1197)
Duvelisib, INK1197
IPI-145 (INK1197) (IPI-145) es una selectividad p100δ inhibidor con IC50 de 2,5 nM, 27,4 nM, 85 nM y 1602 nM para p110δ, P110γ, p110β y p110α, respectivamente. -
GC31756
IPI-3063
IPI-3063 es un inhibidor potente y selectivo de PI3K p110δ con una IC50 de 2,5±1,2 nM.
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GC19202
IPI549
IPI-549
IPI549 (IPI549) es un PI3Kγ potente y selectivo; inhibidor con una IC50 de 16 nM. IPI549 muestra una selectividad >100 veces mayor que otras quinasas de lÍpidos y proteÍnas. -
GC13795
Isobavachalcone
Corylifolinin, IBC
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities -
GN10023
Isorhamnetin
3'Omethyl Quercetin
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GC32995
JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)
MELK-T1 hydrochloride
El clorhidrato de JNJ-47117096 (clorhidrato de MELK-T1) es un inhibidor potente y selectivo de MELK, con una IC50 de 23 nM, también inhibe eficazmente Flt3, con una IC50 de 18 nM. -
GC34909
JR-AB2-011
JR-AB2-011 es un inhibidor selectivo de mTORC2 con un valor IC50 de 0,36 μM. JR-AB2-011 inhibe la actividad de mTORC2 al bloquear la asociaciÓn Rictor-mTOR (Ki: 0,19 μM). JR-AB2-011 tiene propiedades anti-glioblastoma multiforme (GBM).
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GC33357
K-80003 (TX-803)
TX-803
K-80003 (TX-803) es un potente inhibidor de la activaciÓn de Akt dependiente de tRXRα y del crecimiento de células cancerosas. -
GC48507
Kaempferol 3-O-galactoside
Trifolin
El kaempferol 3-O-galactosido (Trifolin) es un derivado del flavonoide, que se aÍsla de la parte aérea de la Consolida oliveriana. -
GC38209
Kahweol
Kahweol es uno de los componentes del café de Coffea Arabica con actividades antiinflamatorias, antiangiogénicas y anticancerÍgenas.
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GC63934
Karanjin
Karanjin es un importante furanoflavonol activo constituyente de Fordia cauliflora. Karanjin induce la translocaciÓn de GLUT4 en las células del mÚsculo esquelético al aumentar la actividad de AMPK. Karanjin puede inducir la muerte de células cancerosas a través de la detenciÓn del ciclo celular y mejorar la apoptosis.
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GC32118
KDU691
KDU691, una imidazopirazina con potente actividad antiparasitaria contra esquizontes en estadio sanguÍneo, gametocitos y estadios hepÁticos, es un inhibidor de Plasmodium PI4K.
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GC38033
KDU731
KDU731, un C. activo por vÍa oral.
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GC14182
Kenpaullone
9Bromopaullone, NSC 664704
La kenpaulona es un potente inhibidor de CDK1/ciclina B y GSK-3β, con IC50 de 0,4 μM y 23 nM, y también inhibe CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E y CDK5/p25 con IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivamente. La kenpaulona, una molécula pequeÑa inhibidora de KLF4, reduce la autorrenovaciÓn de las células madre del cÁncer de mama y la motilidad celular in vitro. -
GC15553
KP372-1
KP372-1, un inhibidor de Akt, bloquea la seÑalizaciÓn a través de la vÍa PI3K e inhibe la proliferaciÓn celular mientras induce la apoptosis de las células cancerosas.
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GC14346
KU-0060648
KU-0060648 es un inhibidor dual de PI3K y DNA-PK con IC50 de 4 nM, 0,5 nM, 0,1 nM, 0,594 nM y 8,6 nM para PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ y DNA-PK, respectivamente.
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GC15167
KU-0063794
KU-0063794 es un inhibidor de mTOR potente y especÍfico que inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2 con IC50 de 10 nM.
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GC68037
L-Leucine-1-13C,15N
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GC68219
L-Leucine-13C
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GC63833
L-Leucine-15N
-
GC66357
L-Leucine-d2
L-Leucina-d2 es la L-Leucina marcada con deuterio. La L-Leucina es un aminoÁcido esencial de cadena ramificada (BCAA), que activa la vÍa de seÑalizaciÓn de mTOR.
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GC64188
L-Leucine-d3
L-Leucina-d3 es la L-Leucina marcada con deuterio.
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GC10573
L803-mts
Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)