Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

أهداف لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint

منتجات لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC48470 Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt) A dual caspase3/caspase7 inhibitor Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  3. GC42689 Ac-DNLD-AMC Ac-WLA-AMC عبارة عن ركيزة فلوروجينية من caspase-3. Ac-DNLD-AMC Chemical Structure
  4. GC49704 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  5. GC18226 Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt) Ac-LEHD-AMC (ملح ثلاثي فلورو أسيتات) هو ركيزة فلورية لكاسباس 9 (الإثارة: 341 نانومتر ؛ الانبعاث: 441 نانومتر). Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  6. GC40556 Ac-LETD-AFC Ac-LETD-AFC عبارة عن ركيزة فلورية من كاسباس 8. Ac-LETD-AFC Chemical Structure
  7. GC15171 Ac-LEVD-AFC A fluorogenic substrate for caspase-4 Ac-LEVD-AFC Chemical Structure
  8. GC13400 Ac-VDVAD-AFC Ac-VDVAD-AFC عبارة عن ركيزة فلورية خاصة بكاسبيز. يمكن لـ Ac-VDVAD-AFC قياس النشاط الشبيه بـ caspase-3 ونشاط caspase-2 ويمكن استخدامه في البحث عن الورم والسرطان. Ac-VDVAD-AFC Chemical Structure
  9. GC52372 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) A fluorogenic substrate for caspase-2 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  10. GC48974 Ac-VEID-AMC (ammonium acetate salt) A caspase-6 fluorogenic substrate Ac-VEID-AMC (ammonium acetate salt) Chemical Structure
  11. GC18021 Ac-YVAD-CHO Ac-YVAD-CHO (L-709049) هو مثبط إنزيم (ICE) المحول لرباعي الببتيد (ICE) الفعال والقابل للانعكاس مع قيم Ki للإنسان والفأر 3.0 و 0.76 نانومتر. Ac-YVAD-CHO Chemical Structure
  12. GC42721 Ac-YVAD-CMK أسي- YVAD-CMK هو مثبط لا رجعة فيه وانتقائي للكاسبيز-1 (K_i = 0.8 نانومول)، الذي يمكن أن يمنع تنشيط سايتوكين IL-1β المحفز للالتهاب. يمكن لأسي- YVAD-CMK تقليل الاستجابة الالتهابية وإحداث تأثير عصبي واقي طويل الأمد. Ac-YVAD-CMK Chemical Structure
  13. GC10244 Ac2-12 Ac2-12 ، وهو ملحق / ليبوكورتين 1 (LC1) - ببتيد مقلد ، يمنع تسرب العدلات Ac2-12 Chemical Structure
  14. GC15598 Ac2-26 يخفف Ac2-26 ، الببتيد النشط N- طرفي للملحق في A1 (AnxA1) ، إصابة الرئة الحادة الناجمة عن نقص التروية Ac2-26 Chemical Structure
  15. GC46786 Acetyl Hexapeptide-3 (acetate) A synthetic hexapeptide Acetyl Hexapeptide-3 (acetate) Chemical Structure
  16. GC42701 Acetyl Tetrapeptide-3 Acetyl tetrapeptide-3 is a biomimetic peptide. Acetyl Tetrapeptide-3 Chemical Structure
  17. GC49699 Acetyl Tetrapeptide-9 (acetate) A synthetic signal peptide Acetyl Tetrapeptide-9 (acetate) Chemical Structure
  18. GC46790 Acibenzolar-S-methyl A fungicide inducer of systemic acquired resistance Acibenzolar-S-methyl Chemical Structure
  19. GC49804 Acridine An azaarene Acridine Chemical Structure
  20. GC41242 Acridine Orange أكريدين أورانج هي صبغة فلورية قابلة للنفاذ للخلايا تلطخ الكائنات الحية (البكتيريا والطفيليات والفيروسات ، إلخ. Acridine Orange Chemical Structure
  21. GC46810 Aflatoxin B1-13C17 An internal standard for the quantification of aflatoxin B1 Aflatoxin B1-13C17 Chemical Structure
  22. GC46811 Aflatoxin B2-13C17 An internal standard for the quantification of aflatoxin B2 Aflatoxin B2-13C17 Chemical Structure
  23. GC16475 Afuresertib Afuresertib (GSK2110183) هو مثبط متاح بيولوجيًا ، انتقائي ، ATP قوي ومثبط قوي لـ Pan-Akt kinase مع Kis من 0.08 / 2 / 2.6 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي Afuresertib Chemical Structure
  24. GC42747 Afuresertib (hydrochloride) Afuresertib (هيدروكلوريد) (GSK 2110183 hydrochloride) هو مثبط متاح بيولوجيًا ، انتقائي ، ATP قوي ومثبط للـ ATP مع Kis من 0.08 / 2 / 2.6 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 على التوالي. Afuresertib (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC35262 Afzelin Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) هو فلافونول جليكوسيد موجود في Houttuynia cordata Thunberg ويستخدم على نطاق واسع في تحضير العوامل المضادة للبكتيريا وخافضة للحرارة ومزيلات السموم وعلاج الالتهابات Afzelin Chemical Structure
  26. GC46825 Alachlor An herbicide Alachlor Chemical Structure
  27. GC49773 Albendazole sulfone-d3 An internal standard for the quantification of albendazole sulfone Albendazole sulfone-d3 Chemical Structure
  28. GC48848 Albendazole-d7 ألبيندازول- d7 (SKF-62979-d7) هو الديوتيريوم المسمى ألبيندازول Albendazole-d7 Chemical Structure
  29. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  30. GC18539 all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid all-trans-4-hydroxy Retinoic acid is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP26A1, B1, and C1. all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid Chemical Structure
  31. GC40476 Allethrin الليثرين ، مبيد حشري بيرثرويد ، هو عامل طارد رئيسي للبعوضيسبب الأليثرين الإجهاد التأكسدي والاستماتة وإطلاق الكالسيوم في خلايا سرطان الخصية لدى الجرذان (LC540)يحث الأليثرين على تنشيط BCL-2 و caspase-3 وإطلاق الكالسيوم داخل الخلايا Allethrin Chemical Structure
  32. GC45379 Alloxan (hydrate)   Alloxan (hydrate) Chemical Structure
  33. GC18386 Aloisine RP106 Aloisine RP106 (المركب 38) هو مثبط قوي لـ Cdk1 / cyclin B و Cdk5 / p25 و GSK3 مع IC50s من 0.70 ميكرومتر ، 1.5 ميكرومتر ، 0.92 ميكرومتر ، على التوالي Aloisine RP106 Chemical Structure
  34. GC15841 Alsterpaullone Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم Alsterpaullone Chemical Structure
  35. GC18437 Alternariol monomethyl ether يعتبر Alternariol monomethyl ether ، المعزول من جذور Anthocleista djalonensis (Loganiaceae) ، علامة تصنيفية مهمة لأنواع النباتات. Alternariol monomethyl ether Chemical Structure
  36. GC64698 AM-5308 AM-5308 هو مثبط قوي للكينيسين KIF18A (WO2021211549A1 ، C13) AM-5308 Chemical Structure
  37. GC14974 AMG 925 AMG 925 هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي AMG 925 Chemical Structure
  38. GC39156 AMG PERK 44 AMG PERK 44 هو مثبط PERK نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 6 نانومتريحتوي AMG PERK 44 على انتقائية 1000 ضعف و 160 ضعفًا على GCN2 (IC50 = 7300 نانومتر) و B-Raf (IC50> 1000 نانومتر) ، على التوالييحث AMG PERK 44 على الالتهام الذاتي AMG PERK 44 Chemical Structure
  39. GC45809 AMG-Tie2-1 AMG-Tie2-1 هو مثبط للخلية البطانية الغشائية كيناز 2 (Tie2) مع IC50 من 1 نانومترAMG-Tie2-1 هو مثبط VEGFR2 مع IC 50 من 3 نانومتر AMG-Tie2-1 Chemical Structure
  40. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA هو دواء متقارن لـ ADCيحتوي aminobenzenesulfonic auristatin E TFA على نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام Auristatin E (مُعدِّل توبولين سام للخلايا) ، مرتبط عبر رابط ADC Aminobenzenesulfonic Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  41. GC42788 Aminopeptidase N Inhibitor Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM). Aminopeptidase N Inhibitor Chemical Structure
  42. GC11410 Aminopurvalanol A Aminopurvalanol A هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لمجمعات Cyclins / Cdkيستهدف Aminopurvalanol A بشكل تفضيلي انتقال المرحلة G2 / M الذي يمنع تمايز الخلايا السرطانيةيتسبب أمينوبورفالانول أ في تثبيط قدرة الحيوانات المنوية على تخصيبها عن طريق تثبيط بلمرة الأكتين المعتمدة على السعة الفسيولوجية Aminopurvalanol A Chemical Structure
  43. GC18274 Amiprofos-methyl أميبروفوس ميثيل (BAY-NTN 6867) هو مبيد أعشاب فوسفوريك أميد. Amiprofos-methyl Chemical Structure
  44. GC33370 Amphethinile (Amphetinile) أمفيثينيل (أمفيتينيل) هو عامل مضاد لتوبيولين. ثابت التقارب للارتباط (Ka) من Amphethinile (Amphetinile) مع tubulin هو 1.3 μ ؛ M. Amphethinile (Amphetinile) Chemical Structure
  45. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  46. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC64273 AMXI-5001 AMXI-5001 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، و parp1 / 2 ومثبط بلمرة الأنابيب الدقيقةيُظهر MXI-5001 سمية خلوية انتقائية مضادة للورم عبر مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية البشرية ذات IC50s أقل بكثير من مثبطات PARP1 / 2 السريرية الحاليةيحث AMXI-5001 على الانحدار الكامل للأورام المستقرة ، بما في ذلك الأورام الكبيرة للغاية AMXI-5001 Chemical Structure
  48. GC67900 AMXI-5001 hydrochloride AMXI-5001 hydrochloride Chemical Structure
  49. GC49419 Aniline-d5 An internal standard for the quantification of aniline Aniline-d5 Chemical Structure
  50. GC11947 Ansamitocin P-3 A microtubule depolymerizing agent Ansamitocin P-3 Chemical Structure
  51. GC25075 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) is a potent inhibitor of tubulin polymerization with IC50 of 3.4 μM. Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Chemical Structure
  52. GC66198 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate Anti-α ؛ -Tubulin Antibody ، AF555 المتقارن هو اتحاد من الفأر المضاد α ؛ -Tubulin أحادي النسيلة وصبغة الفلورسنت الحمراء Alexa Fluor 555. Anti-α ؛ -Tubulin Antibody ، AF555 للكشف عن الأنبوب المتقارن يمكن استخدامه (مثال: 554/567 نانومتر). Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate Chemical Structure
  53. GC68024 Antiproliferative agent-14 Antiproliferative agent-14 Chemical Structure
  54. GC46867 Apremilast-d5 Apremilast D5 (CC-10004 D5) هو الديوتيريوم المسمى Apremilast Apremilast-d5 Chemical Structure
  55. GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) هو جزيء صغير يثبط تعبير c-Myc ، ويثبت الحمض النووي لـ G-quadruplex ، ويحث على توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. APTO-253 (LOR-253) Chemical Structure
  56. GC34300 AR-13324 analog mesylate AR-13324 analog mesylate Chemical Structure
  57. GC19034 AR-13324 mesylate AR-13324 is a potent inhibitor of ROCK I and ROCK II that has been shown to induce morphologic changes in cultured human and porcine TM cells at low concentration. AR-13324 mesylate Chemical Structure
  58. GC45385 Ara-G   Ara-G Chemical Structure
  59. GC46878 Aranciamycin A fungal metabolite with diverse biological activities Aranciamycin Chemical Structure
  60. GC13649 Arcyriaflavin A Arcyriaflavin A هو مستقلب فطري يتم الحصول عليه من الفطريات Nocardiopsis sp Arcyriaflavin A Chemical Structure
  61. GC52474 Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide corresponding to an integrin cell adhesion sequence Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  62. GC52332 Arimoclomol A co-inducer of heat shock proteins Arimoclomol Chemical Structure
  63. GC16472 ARQ 621 ARQ 621 هو مثبط خيفي وقوي وانتقائي لـ Eg5 ، وهو بروتين محرك ATPase قائم على الأنابيب الدقيقة يشارك في انقسام الخليةنشاط مضاد للورمARQ 621 هو مثبط للكينيسين ARQ 621 Chemical Structure
  64. GC11656 ARRY 520 trifluoroacetate A potent Eg5 inhibitor ARRY 520 trifluoroacetate Chemical Structure
  65. GC13282 ARRY-520 R enantiomer ARRY-520 R enantiomer Chemical Structure
  66. GC46882 Artemisinin-d3 An internal standard for the quantification of artemisinin Artemisinin-d3 Chemical Structure
  67. GC11754 AS 1892802 AS 1892802 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لـ ROCK. AS 1892802 Chemical Structure
  68. GC17712 AT13148 AT13148 هو مثبط كيناز متعدد AGC نشط شفويًا وتنافسي ATP مع IC50s من 38 نانومتر / 402 نانومتر / 50 نانومتر ، 8 نانومتر ، 3 نانومتر ، 6 نانومتر / 4 نانومتر لـ Akt1 / 2/3 ، p70S6K ، PKA ، و ROCKI / II ، على التوالي AT13148 Chemical Structure
  69. GC15870 AT7519 AT7519 (AT7519M) كمثبط فعال لـ CDKs ، مع IC50s من 210 و 47 و 100 و 13 و 170 و <10 نانومتر لـ CDK1 و CDK2 و CDK4 إلى CDK6 و CDK9 ، على التوالي AT7519 Chemical Structure
  70. GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor AT7519 Hydrochloride Chemical Structure
  71. GC15597 AT7519 trifluoroacetate AT7519 trifluoroacetate Chemical Structure
  72. GC65327 ATM Inhibitor-5 مثبط ATM-5 [الصيغة (1)] هو مثبط قوي للسيرين / ثريونين بروتين كيناز ATM (مستخرج من براءة الاختراع WO2022058351A1) ATM Inhibitor-5 Chemical Structure
  73. GC65514 ATR inhibitor 1 مثبط ATR 1 هو مثبط ATR مستخرج من براءة اختراع WO2015187451A1 ، مركب I-l ، له قيمة Ki أقل من 1 ATR inhibitor 1 Chemical Structure
  74. GC68707 ATR-IN-4

    ATR-IN-4 هو مثبط فعال لـ ATR. يمنع ATR-IN-4 نمو خلايا سرطان البروستات البشرية DU145 وخلايا سرطان الرئة البشرية NCI-H460 ، حيث تكون قيمة IC50 على التوالي 130.9 نانومتر و 41.33 نانومتر.(المصدر: براءة اختراع CN112142744A، المادة رقم 13).

     ATR-IN-4 Chemical Structure
  75. GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid ATRA-BA Hybrid Chemical Structure
  76. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  77. GC35429 Auristatin E Auristatin E هو معدّل لتوبيولين سام للخلايا مع نشاط مضاد للأورام قوي وانتقائي ؛ نظير MMAE والسم الخلوي في اتحادات الأجسام المضادة والأدويةيمنع Auristatin E انقسام الخلايا عن طريق منع بلمرة التوبولين Auristatin E Chemical Structure
  78. GC35430 Auristatin F Auristatin F هو سم خلوي قوييمكن استخدام Auristatin F ، وهو مثبط قوي للأنابيب الدقيقة وعامل ضار للأوعية الدموية (VDA) ، في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADC) Auristatin F Chemical Structure
  79. GC33379 Aurora B inhibitor 1 مثبط Aurora B 1 هو مثبط Aurora B (Aurora-1) المستخرج من براءة اختراع WO2007059299A1 ، المركب 1-3 ، له قيمة Ki <0.010 uM. Aurora B inhibitor 1 Chemical Structure
  80. GC38441 Aurora Kinase Inhibitor 3 A potent inhibitor of Aurora A kinase Aurora Kinase Inhibitor 3 Chemical Structure
  81. GC67899 Aurora kinase inhibitor-8 Aurora kinase inhibitor-8 Chemical Structure
  82. GC63663 Avanbulin أفانبولين (BAL27862) هو مثبط قوي لتجميع مادة الكولشيسين المرتبط بموقع الكولشيسينAvanbulin يمنع تجميع tubulin عند 37 درجة مئوية مع IC من 1.4 ميكرومتريرتبط Avanbulin بـ tubulin بقيمة واضحة تبلغ 244 نانومتريمكن استخدام Avanbulin في أبحاث السرطان وانقسام الخلايا Avanbulin Chemical Structure
  83. GC50370 AZ 13705339 AZ 13705339 هو مثبط PAK1 قوي للغاية وانتقائي مع IC50s من 0.33 نانومتر و 59 نانومتر لـ PAK1 و pPAK1 ، على التوالي. AZ 13705339 له روابط ملزمة لـ PAK1 و PAK2 ، مع Kds من 0.28 نانومتر و 0.32 نانومتر ، على التوالي. يمكن استخدام AZ 13705339 في البحث عن السرطانات. AZ 13705339 Chemical Structure
  84. GC66036 AZ13705339 hemihydrate AZ13705339 hemihydrate هو مثبط PAK1 فعال للغاية وانتقائي مع IC50s من 0.33 نانومتر و 59 نانومتر لـ PAK1 و pPAK1 ، على التوالي. AZ13705339 hemihydrate له روابط ملزمة لـ PAK1 و PAK2 ، مع Kds من 0.28 نانومتر و 0.32 نانومتر ، على التوالي. يمكن استخدام هيدرات AZ13705339 في البحث عن السرطانات. AZ13705339 hemihydrate Chemical Structure
  85. GC15283 AZ3146 AZ3146 هو مثبط قوي بشكل معقول Mps1 و TTK ، مع IC50 من 35 نانومتر لـ Mps1Cat AZ3146 Chemical Structure
  86. GC19047 AZ32 AZ32 هو مثبط أجهزة الصراف الآلي المتوفر حيوياً عن طريق الفم ويخترق حاجز الدم في الدماغ مع IC50 <6.2 نانومتر لإنزيم ATM ، و IC50 من 0.31 ميكرومتر لأجهزة الصراف الآلي في الخلية AZ32 Chemical Structure
  87. GC18956 AZ82 AZ82 هو مثبط انتقائي يشبه بروتين KIFC1 (HSET / KIFC1) يشبه كينيسين ، مع Ki من 43 نانومتر و IC50 من 300 نانومتر لـ KIFC1 AZ82 Chemical Structure
  88. GC35442 Azaindole 1 Azaindole 1 (Azaindole 1 ؛ TC-S 7001) هو مثبط ROCK نشط عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s 0.6 و 1.1 نانومتر للإنسان ROCK-1 و ROCK-2 ، على التوالي. Azaindole 1 Chemical Structure
  89. GC48971 AZD 1152 (hydrochloride) A prodrug for a potent Aurora B inhibitor AZD 1152 (hydrochloride) Chemical Structure
  90. GC12438 AZD-5438 AZD-5438 هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 و CDK9 ، مع IC50s من 16 نانومتر و 6 نانومتر و 20 نانومتر في فحوصات خالية من الخلايا ، على التوالييُظهر AZD-5438 نشاط تثبيط أقل ضد GSK3β و CDK5 و CDK6 AZD-5438 Chemical Structure
  91. GC12826 AZD-5597

    Potent CDK inhibitor

     AZD-5597 Chemical Structure
  92. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي DNA-PK مع IC50 من 0.6 نانومتر. AZD-7648 يستحث موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاط مضاد للأورام. AZD-7648 Chemical Structure
  93. GC11593 AZD0156 AZD0156 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 0.58 نانومتريثبط AZD0156 الإشارات التي تتم بوساطة أجهزة الصراف الآلي ، ويمنع تنشيط نقطة تفتيش تلف الحمض النووي ، ويعطل إصلاح تلف الحمض النووي ، ويحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية AZD0156 Chemical Structure
  94. GC19468 AZD1390

    AZD1390 هو مثبط قوي وانتقائي لـ ATM.

     AZD1390 Chemical Structure
  95. GC16941 AZD6738 AZD6738 (AZD6738) هو مثبط نشط عن طريق الفم ومتوفر بيولوجيًا لـ ATR kinase مع IC50 من 1 نانومتر. AZD6738 Chemical Structure
  96. GC10546 AZD7762 AZD7762 هو مثبط قوي لنقاط التفتيش كيناز (Chk) مع ATP مع IC50 من 5 نانومتر لـ Chk1. AZD7762 Chemical Structure
  97. GC60620 Batabulin Batabulin (T138067) هو عامل مضاد للأورام ، والذي يرتبط تساهميًا وانتقائيًا بمجموعة فرعية من نظائر β-tubulin ، مما يؤدي إلى تعطيل بلمرة الأنابيب الدقيقةيؤثر Batabulin على مورفولوجيا الخلية ويؤدي إلى توقف دورة الخلية ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج Batabulin Chemical Structure
  98. GC60621 Batabulin sodium Batabulin sodium (T138067 sodium) هو عامل مضاد للأورام ، والذي يرتبط تساهميًا وانتقائيًا بمجموعة فرعية من نظائر β-tubulin ، وبالتالي يعطل بلمرة الأنابيب الدقيقةيؤثر صوديوم باتابولين على شكل الخلية ويؤدي إلى توقف دورة الخلية ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج Batabulin sodium Chemical Structure
  99. GC42897 BAY 61-3606 (hydrochloride) BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM). BAY 61-3606 (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC33420 BAY-1895344 يعتبر BAY-1895344 (BAY-1895344) مثبطًا قويًا وفعالًا وانتقائيًا لـ ATR مع IC50 من 7 نانومتر. BAY-1895344 له نشاط مضاد للورم. يمكن استخدام BAY-1895344 للبحث عن الأورام الصلبة والأورام اللمفاوية. BAY-1895344 Chemical Structure
  101. GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor BAY-1895344 hydrochloride Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 1035

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي