Cell Cycle/Checkpoint
![Cell Cycle/Checkpoint](https://www.glpbio.com/media/catalog/Cell Cycle_240.png)
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
أهداف لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
منتجات لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC48470
Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)
N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO
A dual caspase3/caspase7 inhibitor -
GC42689
Ac-DNLD-AMC
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-MCA, N-Acetyl-Asp-Asn-Leu-Asp-7-amido-Methylcoumarin, Caspase-3 Substrate
Ac-WLA-AMC عبارة عن ركيزة فلوروجينية من caspase-3. -
GC49704
Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt)
Ac-Phe-Leu-Thr-Asp-CMK
An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 -
GC18226
Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt)
Ac-Leu-Glu-His-Asp-AMC, Caspase-9 Substrate
Ac-LEHD-AMC (ملح ثلاثي فلورو أسيتات) هو ركيزة فلورية لكاسباس 9 (الإثارة: 341 نانومتر ؛ الانبعاث: 441 نانومتر). -
GC40556
Ac-LETD-AFC
NAcetylLeuGluThrAsp7amino4Trifluoromethylcoumarin, Caspase8 Substrate (Fluorogenic)
Ac-LETD-AFC عبارة عن ركيزة فلورية من كاسباس 8. -
GC15171
Ac-LEVD-AFC
Ac-Leu-Glu-Val-Asp-AFC, Ac-Leu-Glu-Val-Asp-7-amino-4-trifluormethylcoumarin
A fluorogenic substrate for caspase-4 -
GC13400
Ac-VDVAD-AFC
N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)
Ac-VDVAD-AFC عبارة عن ركيزة فلورية خاصة بكاسبيز. يمكن لـ Ac-VDVAD-AFC قياس النشاط الشبيه بـ caspase-3 ونشاط caspase-2 ويمكن استخدامه في البحث عن الورم والسرطان. -
GC52372
Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt)
N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC, N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin, Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)
A fluorogenic substrate for caspase-2 -
GC48974
Ac-VEID-AMC (ammonium acetate salt)
NAcetylValGluIleAsp7amido4Methylcoumarin, Caspase6 Substrate (Fluorogenic)
A caspase-6 fluorogenic substrate -
GC18021
Ac-YVAD-CHO
Caspase-1 Inhibitor I, L 709049, N-Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO
Ac-YVAD-CHO (L-709049) هو مثبط إنزيم (ICE) المحول لرباعي الببتيد (ICE) الفعال والقابل للانعكاس مع قيم Ki للإنسان والفأر 3.0 و 0.76 نانومتر. -
GC42721
Ac-YVAD-CMK
N-Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK
أسي- YVAD-CMK هو مثبط لا رجعة فيه وانتقائي للكاسبيز-1 (K_i = 0.8 نانومول)، الذي يمكن أن يمنع تنشيط سايتوكين IL-1β المحفز للالتهاب. يمكن لأسي- YVAD-CMK تقليل الاستجابة الالتهابية وإحداث تأثير عصبي واقي طويل الأمد. -
GC10244
Ac2-12
Ac2-12 ، وهو ملحق / ليبوكورتين 1 (LC1) - ببتيد مقلد ، يمنع تسرب العدلات
-
GC15598
Ac2-26
يخفف Ac2-26 ، الببتيد النشط N- طرفي للملحق في A1 (AnxA1) ، إصابة الرئة الحادة الناجمة عن نقص التروية
-
GC46786
Acetyl Hexapeptide-3 (acetate)
Ac-EEMQRR-NH2, Acetyl-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2, Acetyl Hexapeptide-8
A synthetic hexapeptide -
GC42701
Acetyl Tetrapeptide-3
Acetyl tetrapeptide-3 is a biomimetic peptide.
-
GC49699
Acetyl Tetrapeptide-9 (acetate)
AcTP1, N-acetyl-Gln-Asp-Val-His
A synthetic signal peptide -
GC46790
Acibenzolar-S-methyl
BTH
A fungicide inducer of systemic acquired resistance -
GC49804
Acridine
2,3,5,6-Dibenzopyridine, 10-Azaanthracene, Dibenzopyridine, NSC 3408
An azaarene -
GC41242
Acridine Orange
NSC 194350
أكريدين أورانج هي صبغة فلورية قابلة للنفاذ للخلايا تلطخ الكائنات الحية (البكتيريا والطفيليات والفيروسات ، إلخ. -
GC46810
Aflatoxin B1-13C17
AFB1-13C17
An internal standard for the quantification of aflatoxin B1 -
GC46811
Aflatoxin B2-13C17
AFB2-13C17, Dihydroaflatoxin B1-13C17
An internal standard for the quantification of aflatoxin B2 -
GC16475
Afuresertib
GSK2110183
Afuresertib (GSK2110183) هو مثبط متاح بيولوجيًا ، انتقائي ، ATP قوي ومثبط قوي لـ Pan-Akt kinase مع Kis من 0.08 / 2 / 2.6 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي -
GC42747
Afuresertib (hydrochloride)
GSK2110183B
Afuresertib (هيدروكلوريد) (GSK 2110183 hydrochloride) هو مثبط متاح بيولوجيًا ، انتقائي ، ATP قوي ومثبط للـ ATP مع Kis من 0.08 / 2 / 2.6 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 على التوالي. -
GC35262
Afzelin
Kaempferin, Kaempferol 3-O-rhamnoside, Kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranoside
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) هو فلافونول جليكوسيد موجود في Houttuynia cordata Thunberg ويستخدم على نطاق واسع في تحضير العوامل المضادة للبكتيريا وخافضة للحرارة ومزيلات السموم وعلاج الالتهابات -
GC46825
Alachlor
An herbicide
-
GC49773
Albendazole sulfone-d3
ABZ-SO2-d3, ABZ-SOO-d3
An internal standard for the quantification of albendazole sulfone -
GC48848
Albendazole-d7
ABZ-d7
ألبيندازول- d7 (SKF-62979-d7) هو الديوتيريوم المسمى ألبيندازول -
GC49393
all-trans-13,14-Dihydroretinol
A metabolite of all-trans retinoic acid
-
GC18539
all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid
4-OH-atRA, 4-hydroxy RA
all-trans-4-hydroxy Retinoic acid is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP26A1, B1, and C1. -
GC40476
Allethrin
NSC 11782, RU 27436
الليثرين ، مبيد حشري بيرثرويد ، هو عامل طارد رئيسي للبعوضيسبب الأليثرين الإجهاد التأكسدي والاستماتة وإطلاق الكالسيوم في خلايا سرطان الخصية لدى الجرذان (LC540)يحث الأليثرين على تنشيط BCL-2 و caspase-3 وإطلاق الكالسيوم داخل الخلايا -
GC45379
Alloxan (hydrate)
-
GC18386
Aloisine RP106
Aloisine RP106 (المركب 38) هو مثبط قوي لـ Cdk1 / cyclin B و Cdk5 / p25 و GSK3 مع IC50s من 0.70 ميكرومتر ، 1.5 ميكرومتر ، 0.92 ميكرومتر ، على التوالي
-
GC15841
Alsterpaullone
9-Nitropaullone,NSC 705701
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم -
GC18437
Alternariol monomethyl ether
AME, NSC 638262
يعتبر Alternariol monomethyl ether ، المعزول من جذور Anthocleista djalonensis (Loganiaceae) ، علامة تصنيفية مهمة لأنواع النباتات. -
GC64698
AM-5308
AM-5308 هو مثبط قوي للكينيسين KIF18A (WO2021211549A1 ، C13)
-
GC14974
AMG 925
AMG 925 هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي
-
GC39156
AMG PERK 44
AMG PERK 44 هو مثبط PERK نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 6 نانومتريحتوي AMG PERK 44 على انتقائية 1000 ضعف و 160 ضعفًا على GCN2 (IC50 = 7300 نانومتر) و B-Raf (IC50> 1000 نانومتر) ، على التوالييحث AMG PERK 44 على الالتهام الذاتي
-
GC45809
AMG-Tie2-1
AMG-Tie2-1 هو مثبط للخلية البطانية الغشائية كيناز 2 (Tie2) مع IC50 من 1 نانومترAMG-Tie2-1 هو مثبط VEGFR2 مع IC 50 من 3 نانومتر
-
GC65578
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA هو دواء متقارن لـ ADCيحتوي aminobenzenesulfonic auristatin E TFA على نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام Auristatin E (مُعدِّل توبولين سام للخلايا) ، مرتبط عبر رابط ADC Aminobenzenesulfonic
-
GC42788
Aminopeptidase N Inhibitor
Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM).
-
GC11410
Aminopurvalanol A
NG 97
Aminopurvalanol A هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لمجمعات Cyclins / Cdkيستهدف Aminopurvalanol A بشكل تفضيلي انتقال المرحلة G2 / M الذي يمنع تمايز الخلايا السرطانيةيتسبب أمينوبورفالانول أ في تثبيط قدرة الحيوانات المنوية على تخصيبها عن طريق تثبيط بلمرة الأكتين المعتمدة على السعة الفسيولوجية -
GC18274
Amiprofos-methyl
APM, NSC 313446
أميبروفوس ميثيل (BAY-NTN 6867) هو مبيد أعشاب فوسفوريك أميد. -
GC33370
Amphethinile (Amphetinile)
Amphetinile; CRC 82-07
أمفيثينيل (أمفيتينيل) هو عامل مضاد لتوبيولين. ثابت التقارب للارتباط (Ka) من Amphethinile (Amphetinile) مع tubulin هو 1.3 μ ؛ M. -
GC16391
Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
HPK56, MP470
A multi-targeted RTK inhibitor -
GC33362
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام. -
GC64273
AMXI-5001
AMXI-5001 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، و parp1 / 2 ومثبط بلمرة الأنابيب الدقيقةيُظهر MXI-5001 سمية خلوية انتقائية مضادة للورم عبر مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية البشرية ذات IC50s أقل بكثير من مثبطات PARP1 / 2 السريرية الحاليةيحث AMXI-5001 على الانحدار الكامل للأورام المستقرة ، بما في ذلك الأورام الكبيرة للغاية
-
GC67900
AMXI-5001 hydrochloride
-
GC49419
Aniline-d5
Aminobenzene-d5, Phenyl-d5 amine, Benzenamine-d5
An internal standard for the quantification of aniline -
GC11947
Ansamitocin P-3
Antibiotic C-15003P3, Maytansinol butyrate
A microtubule depolymerizing agent -
GC25075
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222)
Antibiotic C 15003P3
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) is a potent inhibitor of tubulin polymerization with IC50 of 3.4 μM. -
GC66198
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate
Anti-α ؛ -Tubulin Antibody ، AF555 المتقارن هو اتحاد من الفأر المضاد α ؛ -Tubulin أحادي النسيلة وصبغة الفلورسنت الحمراء Alexa Fluor 555. Anti-α ؛ -Tubulin Antibody ، AF555 للكشف عن الأنبوب المتقارن يمكن استخدامه (مثال: 554/567 نانومتر).
-
GC68024
Antiproliferative agent-14
-
GC46867
Apremilast-d5
APR-d5
Apremilast D5 (CC-10004 D5) هو الديوتيريوم المسمى Apremilast -
GC32692
APTO-253 (LOR-253)
APTO-253
APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) هو جزيء صغير يثبط تعبير c-Myc ، ويثبت الحمض النووي لـ G-quadruplex ، ويحث على توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. -
GC34300
AR-13324 analog mesylate
-
GC19034
AR-13324 mesylate
AR-13324 is a potent inhibitor of ROCK I and ROCK II that has been shown to induce morphologic changes in cultured human and porcine TM cells at low concentration.
-
GC45385
Ara-G
ara-Guanosine, Guanine Arabinoside, NSC 76352
-
GC46878
Aranciamycin
NSC 369226
A fungal metabolite with diverse biological activities -
GC13649
Arcyriaflavin A
Arcyriaflavin A هو مستقلب فطري يتم الحصول عليه من الفطريات Nocardiopsis sp
-
GC52474
Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt)
RGD
A synthetic peptide corresponding to an integrin cell adhesion sequence -
GC52332
Arimoclomol
BRX-220
A co-inducer of heat shock proteins -
GC16472
ARQ 621
ARQ 621 هو مثبط خيفي وقوي وانتقائي لـ Eg5 ، وهو بروتين محرك ATPase قائم على الأنابيب الدقيقة يشارك في انقسام الخليةنشاط مضاد للورمARQ 621 هو مثبط للكينيسين
-
GC11656
ARRY 520 trifluoroacetate
Filanesib
A potent Eg5 inhibitor -
GC13282
ARRY-520 R enantiomer
-
GC46882
Artemisinin-d3
Qinghaosu-d3; NSC 369397-d3
An internal standard for the quantification of artemisinin -
GC11754
AS 1892802
AS 1892802 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لـ ROCK.
-
GC17712
AT13148
AT13148 هو مثبط كيناز متعدد AGC نشط شفويًا وتنافسي ATP مع IC50s من 38 نانومتر / 402 نانومتر / 50 نانومتر ، 8 نانومتر ، 3 نانومتر ، 6 نانومتر / 4 نانومتر لـ Akt1 / 2/3 ، p70S6K ، PKA ، و ROCKI / II ، على التوالي
-
GC15870
AT7519
AT7519 (AT7519M) كمثبط فعال لـ CDKs ، مع IC50s من 210 و 47 و 100 و 13 و 170 و <10 نانومتر لـ CDK1 و CDK2 و CDK4 إلى CDK6 و CDK9 ، على التوالي
-
GC13998
AT7519 Hydrochloride
A Cdk inhibitor
-
GC15597
AT7519 trifluoroacetate
-
GC65327
ATM Inhibitor-5
M4076; ATM Inhibitor-5
مثبط ATM-5 [الصيغة (1)] هو مثبط قوي للسيرين / ثريونين بروتين كيناز ATM (مستخرج من براءة الاختراع WO2022058351A1) -
GC65514
ATR inhibitor 1
M1774; ATR inhibitor 1
مثبط ATR 1 هو مثبط ATR مستخرج من براءة اختراع WO2015187451A1 ، مركب I-l ، له قيمة Ki أقل من 1 -
GC68707
ATR-IN-4
ATR-IN-4 هو مثبط فعال لـ ATR. يمنع ATR-IN-4 نمو خلايا سرطان البروستات البشرية DU145 وخلايا سرطان الرئة البشرية NCI-H460 ، حيث تكون قيمة IC50 على التوالي 130.9 نانومتر و 41.33 نانومتر.(المصدر: براءة اختراع CN112142744A، المادة رقم 13).
-
GC46892
ATRA-BA Hybrid
A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
-
GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
ATA
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities -
GC35429
Auristatin E
Auristatin E هو معدّل لتوبيولين سام للخلايا مع نشاط مضاد للأورام قوي وانتقائي ؛ نظير MMAE والسم الخلوي في اتحادات الأجسام المضادة والأدويةيمنع Auristatin E انقسام الخلايا عن طريق منع بلمرة التوبولين
-
GC35430
Auristatin F
Auristatin F هو سم خلوي قوييمكن استخدام Auristatin F ، وهو مثبط قوي للأنابيب الدقيقة وعامل ضار للأوعية الدموية (VDA) ، في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADC)
-
GC33379
Aurora B inhibitor 1
مثبط Aurora B 1 هو مثبط Aurora B (Aurora-1) المستخرج من براءة اختراع WO2007059299A1 ، المركب 1-3 ، له قيمة Ki <0.010 uM.
-
GC38441
Aurora Kinase Inhibitor 3
A potent inhibitor of Aurora A kinase
-
GC67899
Aurora kinase inhibitor-8
-
GC63663
Avanbulin
BAL27862
أفانبولين (BAL27862) هو مثبط قوي لتجميع مادة الكولشيسين المرتبط بموقع الكولشيسينAvanbulin يمنع تجميع tubulin عند 37 درجة مئوية مع IC من 1.4 ميكرومتريرتبط Avanbulin بـ tubulin بقيمة واضحة تبلغ 244 نانومتريمكن استخدام Avanbulin في أبحاث السرطان وانقسام الخلايا -
GC50370
AZ 13705339
AZ 13705339 هو مثبط PAK1 قوي للغاية وانتقائي مع IC50s من 0.33 نانومتر و 59 نانومتر لـ PAK1 و pPAK1 ، على التوالي. AZ 13705339 له روابط ملزمة لـ PAK1 و PAK2 ، مع Kds من 0.28 نانومتر و 0.32 نانومتر ، على التوالي. يمكن استخدام AZ 13705339 في البحث عن السرطانات.
-
GC66036
AZ13705339 hemihydrate
AZ13705339 hemihydrate هو مثبط PAK1 فعال للغاية وانتقائي مع IC50s من 0.33 نانومتر و 59 نانومتر لـ PAK1 و pPAK1 ، على التوالي. AZ13705339 hemihydrate له روابط ملزمة لـ PAK1 و PAK2 ، مع Kds من 0.28 نانومتر و 0.32 نانومتر ، على التوالي. يمكن استخدام هيدرات AZ13705339 في البحث عن السرطانات.
-
GC15283
AZ3146
AZ 3146; AZ-3146
AZ3146 هو مثبط قوي بشكل معقول Mps1 و TTK ، مع IC50 من 35 نانومتر لـ Mps1Cat -
GC19047
AZ32
AZ32 هو مثبط أجهزة الصراف الآلي المتوفر حيوياً عن طريق الفم ويخترق حاجز الدم في الدماغ مع IC50 <6.2 نانومتر لإنزيم ATM ، و IC50 من 0.31 ميكرومتر لأجهزة الصراف الآلي في الخلية
-
GC18956
AZ82
AZ82 هو مثبط انتقائي يشبه بروتين KIFC1 (HSET / KIFC1) يشبه كينيسين ، مع Ki من 43 نانومتر و IC50 من 300 نانومتر لـ KIFC1
-
GC35442
Azaindole 1
ROCK-IN-2 ,TC-S 7001
Azaindole 1 (Azaindole 1 ؛ TC-S 7001) هو مثبط ROCK نشط عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s 0.6 و 1.1 نانومتر للإنسان ROCK-1 و ROCK-2 ، على التوالي. -
GC48971
AZD 1152 (hydrochloride)
Barasertib
A prodrug for a potent Aurora B inhibitor -
GC12438
AZD-5438
AZD 5438;AZD5438
AZD-5438 هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 و CDK9 ، مع IC50s من 16 نانومتر و 6 نانومتر و 20 نانومتر في فحوصات خالية من الخلايا ، على التوالييُظهر AZD-5438 نشاط تثبيط أقل ضد GSK3β و CDK5 و CDK6 -
GC12826
AZD-5597
Potent CDK inhibitor
-
GC64938
AZD-7648
AZD-7648 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي DNA-PK مع IC50 من 0.6 نانومتر. AZD-7648 يستحث موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاط مضاد للأورام.
-
GC11593
AZD0156
AZD0156 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 0.58 نانومتريثبط AZD0156 الإشارات التي تتم بوساطة أجهزة الصراف الآلي ، ويمنع تنشيط نقطة تفتيش تلف الحمض النووي ، ويعطل إصلاح تلف الحمض النووي ، ويحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية
-
GC19468
AZD1390
AZD1390 هو مثبط قوي وانتقائي لـ ATM.
-
GC16941
AZD6738
Ceralasertib
AZD6738 (AZD6738) هو مثبط نشط عن طريق الفم ومتوفر بيولوجيًا لـ ATR kinase مع IC50 من 1 نانومتر. -
GC10546
AZD7762
AZD7762 هو مثبط قوي لنقاط التفتيش كيناز (Chk) مع ATP مع IC50 من 5 نانومتر لـ Chk1.
-
GC60620
Batabulin
Batabulin (T138067) هو عامل مضاد للأورام ، والذي يرتبط تساهميًا وانتقائيًا بمجموعة فرعية من نظائر β-tubulin ، مما يؤدي إلى تعطيل بلمرة الأنابيب الدقيقةيؤثر Batabulin على مورفولوجيا الخلية ويؤدي إلى توقف دورة الخلية ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج
-
GC60621
Batabulin sodium
T138067
Batabulin sodium (T138067 sodium) هو عامل مضاد للأورام ، والذي يرتبط تساهميًا وانتقائيًا بمجموعة فرعية من نظائر β-tubulin ، وبالتالي يعطل بلمرة الأنابيب الدقيقةيؤثر صوديوم باتابولين على شكل الخلية ويؤدي إلى توقف دورة الخلية ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج -
GC42897
BAY 61-3606 (hydrochloride)
BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM).
-
GC33420
BAY-1895344
Elimusertib
يعتبر BAY-1895344 (BAY-1895344) مثبطًا قويًا وفعالًا وانتقائيًا لـ ATR مع IC50 من 7 نانومتر. BAY-1895344 له نشاط مضاد للورم. يمكن استخدام BAY-1895344 للبحث عن الأورام الصلبة والأورام اللمفاوية. -
GC34374
BAY-1895344 hydrochloride
An ATR inhibitor