Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome

منتجات لـ نبسب؛ Ubiquitination/ Proteasome

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC15605 Ezetimibe Ezetimibe (SCH 58235) هو مثبط قوي لامتصاص الكوليسترول Ezetimibe Chemical Structure
  3. GC60159 Ezetimibe ketone Ezetimibe ketone (EZM-K) هو مستقلب في المرحلة الأولى من Ezetimibe Ezetimibe ketone Chemical Structure
  4. GC36023 FAAH inhibitor 1 مثبط FAAH 1 (بنزوثيازول التناظرية 3) هو مثبط قوي للأحماض الدهنية أميد هيدرولاز (FAAH) مع IC50 من 18 ± 8 نانومتر FAAH inhibitor 1 Chemical Structure
  5. GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 هو مثبط للأحماض الدهنية أميد هيدرولاز (FAAH) ، مع IC50s من 145 نانومتر و 650 نانومتر للفئران والبشر FAAH ، على التوالي FAAH-IN-1 Chemical Structure
  6. GC30366 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) هو مثبط قوي FAAH (حمض أميد هيدرولاز الدهني) مستخرج من براءة الاختراع WO / 2008 / 100977A2 FAAH-IN-2 Chemical Structure
  7. GC62203 Falcarindiol فالكارينديول ، أوكسيليبين متعدد الأسيتيلين النشط عن طريق الفم ، ينشط PPARγ ويزيد من التعبير عن ناقل الكوليسترول ABCA1 في الخلايا Falcarindiol Chemical Structure
  8. GC38437 Fangchinoline An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure
  9. GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077 ؛ AT877) هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 ميكرومتر لـ ROCK1 و IC50s من 0.158 ميكرومتر و 4.58 ميكرومتر و 12.30 ميكرومتر و 1.650 ميكرومتر لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التواليFasudil هو أيضًا مضاد قوي للقنوات Ca2 + وموسع للأوعية Fasudil Chemical Structure
  10. GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077؛ AT877) Hydrochloride هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &88 ، 128888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. Fasudil (HA-1077) حمض الهيدروكلوريك هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية. Fasudil (HA-1077) HCl Chemical Structure
  11. GC17173 Felodipine يعد فيلوديبين ، وهو ديهيدروبيريدين ، مضادًا قويًا لقنوات الكالسيوم الانتقائية للأوعية Felodipine Chemical Structure
  12. GC12250 Fenofibrate الفينوفيبرات هو ناهض PPARα انتقائي مع EC50 من 30 ميكرومتر Fenofibrate Chemical Structure
  13. GC17143 Fenretinide A synthetic retinoic acid derivative Fenretinide Chemical Structure
  14. GC40484 Ferulic Acid methyl ester إستر ميثيل حمض الفيروليك (ميثيل فيريولات) هو مشتق من حمض الفيروليك ، معزول من ستيمونا توبيروسا ، مع خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة Ferulic Acid methyl ester Chemical Structure
  15. GC10755 Fexaramine Fexaramine هو ناهض FXR قوي وانتقائي مع EC50 من 25 نانومتر Fexaramine Chemical Structure
  16. GC13620 FIPI FIPI هو مشتق من هالوبميد الذي يثبط بشكل فعال كلا من PLD1 (IC50 = 25 نانومتر) و PLD2 (IC50 = 20 نانومتر) ؛ يمنع تنظيم PLD لإعادة تنظيم الهيكل الخلوي F-actin ، وانتشار الخلايا ، والتركيز الكيميائي FIPI Chemical Structure
  17. GC15609 FK 866 hydrochloride NMPRTase inhibitor FK 866 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC31563 FK-448 Free base تعتبر القاعدة الحرة FK-448 مثبطًا فعالًا ومحددًا للكيموتريبسين ، مع IC50 من 720 نانومتر FK-448 Free base Chemical Structure
  19. GC14308 FK866 (APO866) Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase FK866 (APO866) Chemical Structure
  20. GC16063 Flavopiridol An inhibitor of cyclin-dependent kinases Flavopiridol Chemical Structure
  21. GC16425 Flavopiridol hydrochloride Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي Flavopiridol hydrochloride Chemical Structure
  22. GC33848 Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) فلودروكورتيزون أسيتات (9&alpha ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات) (9α ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات (9& ألفا ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات)) هو مركب قشراني معدني صناعي ، يستخدم للتحكم في كمية الصوديوم والسوائل في جسمك. Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) Chemical Structure
  23. GC33715 Fluoxetine (LY-110140)

    مثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين لأغراض بحثية عن مضادات الاكتئاب

     Fluoxetine (LY-110140) Chemical Structure
  24. GC11709 Fluoxetine HCl Serotonin reuptake inhibitor,selective Fluoxetine HCl Chemical Structure
  25. GC10064 Flurizan A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure
  26. GC13535 Fluvastatin An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Chemical Structure
  27. GC36061 Fluvastatin D6 sodium فلوفاستاتين D6 الصوديوم (XU 62-320 D6) هو الديوتيريوم المسمى فلوفاستاتين الصوديوم Fluvastatin D6 sodium Chemical Structure
  28. GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Sodium Chemical Structure
  29. GC36063 FMK 9a FMK 9a هو مثبط autophagin-1 بقيم IC50 80 و 73 ميكرومتر في اختبار FRET و LRA FMK 9a Chemical Structure
  30. GC11920 Forskolin

    فورسكولين هو محفز قوي لأدينيلات سيكلاز بتركيز IC50 يبلغ 41 نانومتر لأدينيلات سيكلاز النوع الأول.

     Forskolin Chemical Structure
  31. GC32411 FR 167653 (FR 167653 sulfate) FR 167653 (FR 167653 كبريتات) (FR 167653 (FR 167653 كبريتات)) ، مثبط p38 MAPK النشط والانتقائي ، وهو مثبط قوي لـ TNF-α ؛ و IL-1β ؛ الإنتاج عن طريق تثبيط محدد لنشاط p38 MAPK. FR 167653 (FR 167653 sulfate) Chemical Structure
  32. GC31058 FR 167653 free base FR 167653 القاعدة الحرة ، مثبط p38 النشط والانتقائي MAPK ، هو مثبط قوي لإنتاج TNF-α و IL-1β عبر تثبيط محدد لنشاط p38 MAPK. FR 167653 free base Chemical Structure
  33. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    فولفسترانت هو مضاد انتقائي لمستقبلات الاستروجين (ER). يرتبط بالـ ER ويحجزه ويعمل على تحليله، ثم يثبط نشاط الكتابة الوراثية المساعدة من قِبَل ER بـ IC50 9.4 نانومتر.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  34. GC13711 Gabexate mesylate A serine protease inhibitor Gabexate mesylate Chemical Structure
  35. GN10137 Galangin Galangin Chemical Structure
  36. GC12139 Gambogic Acid A xanthonoid with anticancer activity Gambogic Acid Chemical Structure
  37. GN10109 Ganoderic Acid A Ganoderic Acid A Chemical Structure
  38. GC10359 GANT61

    تمكن GANT61 من حظر تشغيل GLI1 بفعالية وأيضًا التشغيل المحفز بواسطة GLI2، IC50 هو 5 ميكرومتر.

     GANT61 Chemical Structure
  39. GC32739 GCN2iB GCN2iB هو مثبط تنافسي لـ ATP للسيرين / ثريونين-بروتين كيناز للتحكم العام غير القابل للضغط 2 (GCN2) ، مع IC 50 من 2.4 نانومتر GCN2iB Chemical Structure
  40. GC12021 GDC-0349 GDC-0349 هو مثبط mTOR قوي وانتقائي تنافسي ATP مع Ki 3.8 نانومترمثبطات GDC-0349 لكل من مجمعي mTORC1 و mTORC2 GDC-0349 Chemical Structure
  41. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib) GDC-0449 (Vismodegib) Chemical Structure
  42. GC10816 GDC-0941 A pan inhibitor of class I PI3K isoforms GDC-0941 Chemical Structure
  43. GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate A pan inhibitor of class I PI3K isoforms GDC-0941 dimethanesulfonate Chemical Structure
  44. GC60868 Gefitinib D8 Gefitinib D8 (ZD1839 D8) هو الديوتيريوم المسمى Gefitinib. Gefitinib هو مثبط EGFR tyrosine kinase ، مع IC50 من 2-37 نانومتر في خلايا NR6wtEGFR. Gefitinib D8 Chemical Structure
  45. GC16805 Gemcitabine Gemcitabine (LY 188011) هو مضاد للأيض من نوع بيريميدين نوكليوزيد وعامل مضاد للأوراميمنع الجيمسيتابين تخليق وإصلاح الحمض النووي ، مما يؤدي إلى الالتهام الذاتي والاستماتة Gemcitabine Chemical Structure
  46. GC36130 Gemcitabine elaidate Gemcitabine elaidate (CP-4126) هو دواء محب للدهون من Gemcitabineيتم تحويل Gemcitabine elaidate إلى Gemcitabine بواسطة esterases لكي يتم فسفرتهيعرض Gemcitabine elaidate نشاطًا مضادًا للورم Gemcitabine elaidate Chemical Structure
  47. GC14447 Gemcitabine HCl Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) هو مضاد للميتابوليت النظير للبيريميدين وعامل مضاد للأورام. يمنع Gemcitabine Hydrochloride تخليق وإصلاح الحمض النووي ، مما يؤدي إلى الالتهام الذاتي والاستماتة. Gemcitabine HCl Chemical Structure
  48. GN10116 Genipin Genipin Chemical Structure
  49. GC14102 Genistein

    الجينستين هو إيزوفلافون يتبع مجموعة المركبات الفلافونية ويتم العثور عليه في عدد من النباتات.

     Genistein Chemical Structure
  50. GN10782 Genistin Genistin Chemical Structure
  51. GC31717 Ginkgetin جينكجيتين ، بيفلافون ، معزول عن أوراق الجنكة بيلوبا Ginkgetin Chemical Structure
  52. GC36136 Ginkgolide K Ginkgolide K ، المعزول من الجنكة بيلوبا ، يحث على البلعمة الذاتية الواقية من خلال مسار إشارات AMPK / mTOR / ULK1 Ginkgolide K Chemical Structure
  53. GN10148 Ginsenoside F2 Ginsenoside F2 Chemical Structure
  54. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  55. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  56. GC33085 Glaucocalyxin B Glaucocalyxin B عبارة عن مستحلب ديتيربينويد من kaurane معزول عن الطب الصيني التقليدي Rabdosia japonica مع نشاط مضاد للسرطان ومضاد للأورام ؛ يقلل من نمو خلايا HL-60 مع تركيز IC بحوالي 5.86 ميكرومتر عند 24 ساعة Glaucocalyxin B Chemical Structure
  57. GC12356 Glibenclamide Glibenclamide (Glyburide) هو مثبط فعال عن طريق الفم لقناة K + (KATP) الحساسة عن طريق الفم ويمكن استخدامه في أبحاث مرض السكري والسمنة Glibenclamide Chemical Structure
  58. GC17255 Gliotoxin An immunosuppressive mycotoxin with diverse biological effects Gliotoxin Chemical Structure
  59. GC19169 GLPG1837 GLPG1837 هو محفز CFTR قوي وقابل للانعكاس ، مع EC50s من 3 نانومتر و 339 نانومتر لـ F508del و G551D CFTR ، على التوالي GLPG1837 Chemical Structure
  60. GC36149 GLPG2451 GLPG2451 هو منظم توصيل غشاء التليف الكيسي (CFTR) ، والذي يقوي بشكل فعال درجة الحرارة المنخفضة التي تم إنقاذها F508del CFTR مع EC50 من 11.1 نانومتر GLPG2451 Chemical Structure
  61. GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) الجلوكوزامين (D-Glucosamine) (D-Glucosamine (D-Glucosamine)) هو سكر أميني ورائد بارز في التخليق الكيميائي الحيوي للبروتينات والدهون الغليكوزيلاتي ، ويستخدم كمكمل غذائي. Glucosamine (D-Glucosamine) Chemical Structure
  62. GN10669 Glucosamine sulfate Glucosamine sulfate Chemical Structure
  63. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid Glycine-β ؛ -muricholic Acid ، حمض الصفراء ، هو مثبط لمستقبلات Farnesoid X القوية ، السمور ، الانتقائي للأمعاء والنشط بيولوجيًا عن طريق الفم (FXR) والذي قد يكون مرشحًا لعلاج الاضطرابات الأيضية. Glycine-β-muricholic Acid Chemical Structure
  64. GC47408 Glycochenodeoxycholic Acid-d4 Glycochenodeoxycholic Acid-d4 (Chenodeoxycholylglycine-d4) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض Glycochenodeoxycholic. حمض Glycochenodeoxycholic (Chenodeoxycholylglycine) هو حمض صفراوي يتكون في الكبد من chenodeoxycholate و glycine. يعمل كمنظف لإذابة الدهون من أجل الامتصاص ويتم امتصاصه في حد ذاته. يحفز حمض Glycochenodeoxycholic (Chenodeoxycholylglycine) موت الخلايا المبرمج في الكبد. Glycochenodeoxycholic Acid-d4 Chemical Structure
  65. GC36163 Glycycoumarin الجلايسيكومارين هو عامل قوي مضاد للتشنجالجلايسيكومارين هو أحد أنواع الكومارين الحيوية النشطة من عرق السوس ويعرض نشاطًا مضادًا للتشنجللجليسيكومارين أيضًا تأثير كبديمكن استخدام الجليسيكومارين Glycycoumarin في البحث عن آلام البطن وأمراض الكبد Glycycoumarin Chemical Structure
  66. GC17804 GlyH-101 GlyH-101 هو مثبط قوي لـ CFTR GlyH-101 Chemical Structure
  67. GC60882 Glyphosate الغليفوسات مشتق من مبيدات الأعشاب من حمض الجلايسين الأمينييستهدف الجليفوسات ويمنع مسارًا استقلابيًا للنبات غير موجود في الحيوانات ، وهو مسار الشيكيمات المطلوب لتخليق الأحماض الأمينية العطرية في النباتات Glyphosate Chemical Structure
  68. GC41308 GPP 78 GPP 78 (CAY10618) هو مثبط فعال لـ Nampt مع IC50 من 3.0 نانومتر لنضوب نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD). GPP 78 Chemical Structure
  69. GC10715 GSK 4112 GSK 4112 (SR6452) عبارة عن ناهض Rev-erbα بقيمة EC50 تبلغ 0.4 ميكرومتر. GSK 4112 Chemical Structure
  70. GC15072 GSK2126458 GSK2126458 (GSK2126458) هو مثبط نشط شفويًا وانتقائي للغاية لـ PI3K مع Kis 0.019 نانومتر / 0.13 نانومتر / 0.024 نانومتر / 0.06 نانومتر و 0.18 نانومتر / 0.3 نانومتر لـ p110α ؛ / β ؛ / ؛ ، على التوالى. GSK2126458 له نشاط مضاد للسرطان. GSK2126458 Chemical Structure
  71. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي للغاية ، والذي يعرض IC50s بحوالي 10 نانومتر ضد كل من LRRK2 من النوع البري و G2019S متحولة GSK2578215A Chemical Structure
  72. GC17450 GSK2606414

    مثبط انتقائي لبروتين PERK

     GSK2606414 Chemical Structure
  73. GC11068 GSK2656157 GSK2656157 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لبروتين كيناز R (PKR) على غرار شبكة الإندوبلازمية كيناز (PERK) مع IC 50 من 0.9 نانومتر GSK2656157 Chemical Structure
  74. GC17534 GSK343 A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor GSK343 Chemical Structure
  75. GC64213 GSK3494245 GSK3494245 (DDD01305143) هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، وانتقائي للنشاط الشبيه بالكيموتريبسين لربط البروتوزوم الطفيلي في موقع محصور بين الوحدات الفرعية β4 و 5 (IC50 = 0.16 ميكرومتر لـ WT L GSK3494245 Chemical Structure
  76. GC13696 GSK690693 GSK690693 هو مثبط عموم Akt منافس لـ ATP مع IC50s من 2 نانومتر و 13 نانومتر و 9 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي. GSK690693 هو أيضًا مثبط AMPK ، يؤثر على نشاط الالتهام الذاتي الذي يعمل على تنشيط الالتهام الذاتي الذي يشبه Unc-51 ويثبط بشدة تنشيط IRF3 المعتمد على STING. GSK690693 Chemical Structure
  77. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone هو ستيرول نباتي مشتق من صمغ شجرة Commiphora wightiiيمنع Guggulsterone نمو مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج من خلال التنظيم السفلي لمنتجات الجينات المضادة للخلايا (IAP1 و xIAP و Bfl-1 / A1 و Bcl-2 و cFLIP و survivin) ، وتعديل بروتينات دورة الخلية (cyclin D1 و c-Myc) ، تفعيل الكاسبيسات و JNK ، تثبيط AktGuggulsterone ، أحد مضادات مستقبلات farnesoid X (FXR) ، يقلل من تنشيط FXR الناجم عن CDCA مع IC50s من 17 و 15 ميكرومتر لـ Z- و E-Guggulsterone ، على التوالي Guggulsterone Chemical Structure
  78. GC60891 GW406108X GW406108X هو مثبط Kif15 (Kinesin-12) محدد مع IC50 يبلغ 0.82 ميكرومتر في فحوصات ATPaseيُظهر GW406108X ، مثبط الالتهام الذاتي القوي ، تثبيط ATP التنافسي ضد ULK1 مع pIC50 من 6.37 (427 نانومتر)GW406108X يثبط نشاط كيناز ULK1 ويمنع التدفق الذاتي ، دون التأثير على كينازات الإشارات المنبع mTORC1 و AMPK GW406108X Chemical Structure
  79. GC10975 GW4064 GW4064، كمحفز اصطناعي للـ FXR، تم استخدامه لعلاج الأمراض الكبدية الكولستاتيكية، متلازمة التمثيل الغذائي، ومرض الكبد الكحولي. GW4064 Chemical Structure
  80. GC15318 GW501516 A selective PPARδ-agonist with anti-obesity activity GW501516 Chemical Structure
  81. GC45719 Gymnemic Acid I حمض الجيمنيميك 1 هو صابونين ترايتيربين نشط بيولوجيًا موجود في جيمنيما سيلفيستر Gymnemic Acid I Chemical Structure
  82. GC19396 H 89

    مثبط فعال للبروتين كيناز المعتمد على الأدينوسيكليك

     H 89 Chemical Structure
  83. GC10074 H 89 2HCl

    H 89 2HCl هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين كيناز A (PKA) بتركيز تثبيط نصف قابلية IC50 يبلغ 48 نانومتر، ولديه تأثير ضعيف على PKG، PKC، Casein Kinase.

     H 89 2HCl Chemical Structure
  84. GA10942 H-D-Gln-OH H-D-Gln-OH Chemical Structure
  85. GC19188 HA15 HA15 هو مثبط قوي ومحدد لـ ER chaperone BiP / GRP78 / HSPA5 ، ويثبط نشاط ATPase لـ BiP ، مع نشاط مضاد للسرطان HA15 Chemical Structure
  86. GC12622 HBX 41108 HBX 41108 هو مثبط غير تنافسي للبروتياز 7 الخاص باليوبيكويتين (USP7) مع IC50 من 424 نانومترHBX 41108 يثبط نزع البروتين p53 بوساطة USP7 لتحقيق الاستقرار في p53 ويمنع نمو الخلايا السرطانيةيستحث HBX 41108 موت الخلايا المبرمج المعتمد على p53 في النوع البري p53 وخطوط الخلايا السرطانية الخالية من الخلايا السرطانية HBX 41108 Chemical Structure
  87. GC14591 Hemin chloride

    كلوريد هيمين هو بورفيرين يحتوي على الحديد.

     Hemin chloride Chemical Structure
  88. GC10829 Heparin الهيبارين هو غليكوز أمينوغليكان عالي الكبريت ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للتخثر عن طريق الحقن ، وله أعلى كثافة شحنة سالبة من أي جزيء بيولوجي معروف Heparin Chemical Structure
  89. GC36215 Heparin Lithium salt ملح الهيبارين الليثيوم هو مضاد للتخثر يرتبط بشكل عكسي بمضاد الثرومبين III (ATIII) Heparin Lithium salt Chemical Structure
  90. GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa) ملح الصوديوم الهيبارين (MW 15kDa) (هيبارين الصوديوم (MW 15kDa)) هو بوليمر للهيبارين بوزن جزيئي 15 كيلو دالتون Heparin sodium salt (MW 15kDa) Chemical Structure
  91. GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor Hesperadin Chemical Structure
  92. GN10613 Hesperidin Hesperidin Chemical Structure
  93. GN10248 Hesperitin Hesperitin Chemical Structure
  94. GC45639 Hexapeptide-11 (acetate) A synthetic hexapeptide Hexapeptide-11 (acetate) Chemical Structure
  95. GC16699 HMB-Val-Ser-Leu-VE inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome HMB-Val-Ser-Leu-VE Chemical Structure
  96. GC63515 Hoechst 33342

    يتم استخدام صبغة حمض النووي هوكست 33342 (Ex/Em: 350/461 نانومتر) كصبغة مضادة للنفاذية تستخدم بشكل شائع كصبغة عد الأنوية التي يسهل اختراقها والتي تطلق ضوءًا أزرق عند الارتباط بـ dsDNA.

     Hoechst 33342 Chemical Structure
  97. GC10939 Hoechst 33342 trihydrochloride

    Hoechst 33342 analog 2 is an analog of Hoechst 33342 dye, used for fluorescent staining of cellular DNA. The excitation/emission light is 350/460nm respectively.

     Hoechst 33342 trihydrochloride Chemical Structure
  98. GN10664 Honokiol Honokiol Chemical Structure
  99. GC47436 HT-2 Toxin-13C22 An internal standard for the quantification of HT-2 toxin HT-2 Toxin-13C22 Chemical Structure
  100. GC19569 Hydroquinone Hydroquinone Chemical Structure
  101. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    مثبط الأوتوفاجي.

     Hydroxychloroquine Sulfate Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 1179

لكل صفحة
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

تحديد الاتجاه التنازلي