- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC15407 Rbin-1 Rbin-1 est un inhibiteur chimique puissant, réversible et spécifique de la biogenèse des ribosomes eucaryotes.
- GC17781 RK-33 DDX3 (a RNA helicase) inhibitor
- GC13746 Fenbufen Le fenbufène (CL-82204) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) actif par voie orale, avec des effets analgésiques et antipyrétiques.
- GC17914 Fomepizole Le fomépizole (4-méthylpyrazole) est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 (CYP2E1).
- GC15738 BVT 2733 BVT 2733 est un inhibiteur sélectif non stéroïdien de petite molécule de l'hydroxystéroïde déshydrogénase 11beta type 1 (11β-HSD1) avec un IC50 de 96 nM (souris).
- GC13538 GSK180 GSK180 est un inhibiteur sélectif, compétitif et puissant de la kynurénine-3-monooxygénase (KMO), une enzyme clé du métabolisme du tryptophane (IC50, ~ 6 nM), mais présente une activité négligeable contre d'autres enzymes de la voie du tryptophane.
- GC13336 CBR-5884 Le CBR-5884 est un inhibiteur actif et sélectif de la phosphoglycérate déshydrogénase (PHGDH) avec une IC50 de 33 μM. Le CBR-5884 inhibe la synthèse de novo de la sérine dans les cellules cancéreuses et est sélectivement toxique pour les lignées cellulaires cancéreuses ayant une activité biosynthétique élevée de la sérine. Le CBR-5884 inhibe sélectivement la prolifération des lignées de mélanome et de cancer du sein qui ont une forte propension À la synthèse de sérine.
- GC10981 Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate Le disodium (R)-2-hydroxyglutarate (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) est le principal métabolite qui s'accumule dans la maladie neurométabolique D-2-hydroxyglutaric acidurie.
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GC13958
BPTES
Un inhibiteur de GLS
- GC17468 ML 239 Le ML 239 est un inhibiteur puissant et sélectif des cellules souches du cancer du sein, avec une IC50 de 1,16 μM.
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GC12387
Tiplaxtinin(PAI-039)
Tiplaxtinin (PAI-039) est un inhibiteur sélectif et efficace par voie orale de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) avec une IC50 de 2,7 μM.
- GC10983 K-7174 K-7174 est un nouvel inhibiteur d'adhésion cellulaire ; inhibe l'expression de la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire-1 (VCAM-1) induite par l'IL-1β ; ou TNF-α.
- GC17637 CTX0294885 CTX0294885 est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut capturer 235 kinases à partir de cellules MDA-MB-231 et peut capturer tous les membres de la famille AKT.
- GC13054 UNC 3230 L'UNC 3230 est un inhibiteur puissant, sélectif et compétitif de PIP5K1C avec une IC50 d'environ 41 nM.
- GC16355 T 5601640 T 5601640 est un inhibiteur sélectif de LIMK2 ; inhibe la croissance des cellules Panc-1 avec une IC50 de 35,2 μM.
- GC15118 3PO 3PO est un inhibiteur de PFKFB3. Le 3PO atténue la prolifération de plusieurs lignées cellulaires cancéreuses avec des IC50 de 1,4 À 24 μmol/L. Le 3PO supprime l'absorption du glucose et diminue la concentration intracellulaire de Fru-2,6-BP, de lactate, d'ATP, de NAD+ et de NADH. Le 3PO peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC10173 ETP 45835 dihydrochloride Mnk1/2 inhibitor
- GC16722 CE3F4 CE3F4 est un antagoniste sélectif de la protéine d'échange directement activée par l'AMPc (Epac1), avec des IC50 de 10,7 μM et 66 μM pour Epac1 et Epac2(B), respectivement.
- GC11189 AI-10-49 AI-10-49 est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine qui se lie sélectivement À CBFβ-SMMHC et perturbe sa liaison À RUNX1 avec un FRET IC50 de 0,26 uM.
- GC17274 Ro 48-8071 fumarate Le fumarate de Ro 48-8071 est un inhibiteur de l'OSC (oxydosqualène cyclase) avec une IC50 d'environ 6,5 nM.
- GC12215 Ro 48-8071 Le Ro 48-8071 est un inhibiteur de l'OSC (Oxidosqualène cyclase) avec une IC50 d'environ 6,5 nM.
- GC15608 Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome peptide inhibitor of human heart chymase
- GC10259 BRD4770 BRD4770 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a. BRD4770 réduit la di- et la triméthylation de la lysine 9 sur l'histone H3 (H3K9) avec une EC50 de 5 μM, et a moins ou peu d'effet sur H3K27me3, H3K36me3, H3K4me3 et H3K79me3. BRD4770 peut activer la voie de l'ataxie télangiectasie mutée (ATM) et induire la sénescence cellulaire.
- GC10021 CPI-360 EZH2 inhibitor
- GC11877 ESI-09 ESI-09 est un nouvel antagoniste EPAC nucléotidique non cyclique avec des valeurs IC50 de 3,2 et 1,4 μM pour EPAC1 et EPAC2, respectivement.
- GC15227 CB-839 CB-839 (CB-839) est un inhibiteur de la glutaminase 1 (GLS1) sélectif, réversible et actif par voie orale. CB-839 inhibe sélectivement les variants d'épissage GLS1 KGA (glutaminase de type rein) et GAC (glutaminase C) par rapport À GLS2. Les CI50 sont de 23 nM et 28 nM pour la glutaminase endogène dans le rein et le cerveau de souris, respectivement. CB-839 induit l'autophagie et a une activité antitumorale.
- GC16870 Lomitapide Le lomitapide (AEGR-733; BMS-201038) est un puissant inhibiteur de la protéine microsomale de transfert des triglycérides (MTP) avec une IC50 de 8nM in vitro.
- GC15004 URMC-099 L'URMC-099 est un inhibiteur de la lignée mixte kinase de type 3 (MLK3) (IC50 = 14 nM) biodisponible et puissant par voie orale, doté d'excellentes propriétés de pénétration de la barrière hémato-encéphalique.
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
Inhibiteur d'autophagie
- GC17795 Cyclocytidine HCl L'ancitabine (chlorhydrate) est un médicament antileucémique important.
- GC14901 LDN 209929 dihydrochloride haspin kinase inhibitor
- GC12786 ML216 ML216 (CID-49852229) est un inhibiteur puissant, sélectif et perméable aux cellules de l'activité de déroulement de l'ADN de l'hélicase BLM avec des IC50 de 2,98 μM et 0,97 μM pour BLM pleine longueur et BLM636-1298, respectivement. ML216 inhibe l'activité ATPase dépendante de l'ADNss de BLM avec un Ki de 1,76 μM. Activité antitumorale.
- GC11562 GSK2194069 GSK2194069 est un puissant inhibiteur de la β-cétoyl réductase (KR) de la synthase des acides gras (FASN), avec une valeur IC50 de 7,7 nM. GSK2194069 montre spécifiquement un effet inhibiteur sur les cellules cancéreuses exprimant le FAS, en agissant sur l'acétoacétyl-CoA, le NADPH avec des valeurs IC50 ou Ki de 4,8 nM et 5,6 nM, respectivement.
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GC14613
Aldicarb
cholinesterase inhibitor
- GC11354 L-Mimosine La L-Mimosine, un analogue de la tyrosine, peut agir comme antioxydant grÂce À sa puissante activité de liaison au fer.
- GC10666 CGP 57380 Le CGP 57380 est un composé pyrazolo-pyrimidine perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur sélectif de Mnk1 avec une IC50 de 2,2 μM, mais n'a aucune activité inhibitrice contre les kinases de type p38, JNK1, ERK1/2, PKC ou Src.
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GC14520
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate
Inhibiteur de l'ALP, puissant et non-spécifique.
- GC13451 4-Methylumbelliferone (4-MU) La 4-méthylumbelliférone (4-MU) est un inhibiteur de la biosynthèse de l'acide hyaluronique aux effets antitumoraux et antimétastatiques.
- GC11380 ML 281 Le ML 281 est un inhibiteur puissant et sélectif de STK33 avec une IC50 de 14 nM.
- GC17630 PF 06465469 Le PF 06465469 est un inhibiteur covalent de l'ITK avec une IC50 de 2 nM.
- GC13760 TC HSD 21 TC HSD 21 est un puissant inhibiteur de la 17β-hydroxystéroÏde déshydrogénase de type 3 (17β-HSD3) avec une IC50 de 14 nM. TC HSD 21 montre une excellente sélectivité sur les isoenzymes 17β-HSD et les récepteurs nucléaires.
- GC12739 A 484954 A 484954 est un inhibiteur hautement sélectif du facteur d'élongation eucaryote 2 (eEF2), avec une IC50 de 280 nM.
- GC12107 PIR 3.5 negative control of IPA 3, a Pak1 inhibitor
- GC15699 TMN 355 Le TMN 355 est un puissant inhibiteur chimique de la cyclophiline A et réduit la formation de cellules spumeuses et la sécrétion de cytokines.
- GC11005 4-IPP Le 4-IPP (4-Iodo-6-phénylpyrimidine) est un substrat suicide spécifique et un inhibiteur irréversible du facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF).
- GC13491 Mirin La mirine est une petite molécule inhibitrice du complexe MRN (Mre11, Rad50 et Nbs1).
- GC15549 YZ9 Y29 est un puissant inhibiteur de PFKFB3 avec une IC50 de 0,183 μM et agit comme un inhibiteur compétitif contre Fru-6-P avec un Ki de 0,094 μM. Y29 inhibe également la croissance des cellules HeLa avec un GI50 de 2,7 μM.
- GC13727 TC Mps1 12 TC Mps1 12 est un inhibiteur puissant et sélectif du fuseau monopolaire 1 (Mps1), avec une IC50 de 6,4 nM.
- GC11141 BTZO 1 BTZO 1 se lie au facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF) avec une valeur de Kd de 68,6 nM, et sa liaison nécessite le Pro1 N-terminal.
- GC13772 SC 26196 Le SC 26196 est un puissant inhibiteur de la Delta6 désaturase (D6D, FADS2) actif par voie orale (IC50 \u003d 0,2 µM dans un test microsomal de foie de rat).
- GC17758 TNP Le TNP est un inhibiteur perméable aux cellules de IP6K1 et IP3K, avec des valeurs IC50 de 0,55 μM et 10,2 μM pour IP3K, respectivement. Le TNP se lie aux sites de liaison À l'ATP des deux enzymes.
- GC16334 KH 7 KH 7 est un inhibiteur spécifique de l'adénylyl cyclase (sAC) soluble, avec des CI50 de 3 à 10 μM vis-à-vis de la protéine sACt humaine purifiée recombinante et de la sACt exprimée de manière hétérologue dans des essais cellulaires.
- GC17251 QS 11 QS 11 est un inhibiteur d'ARFGAP1 (ADP-ribosylation factor GTPase-activating protein 1), avec une CE50 de 1,5 µM. QS 11 module la signalisation Wnt/β-caténine par un effet sur le trafic des protéines. QS 11 inhibe la migration des cellules cancéreuses du sein surexprimant l'ARFGAP.
- GC10718 PF 915275 Le PF 915275 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine de type 1 (11βHSD1) avec un Ki de 2,3 nM et une CE50 de 15 nM (dans les cellules HEK293).
- GC11680 Ro 61-8048 Le Ro 61-8048 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale de la kynurénine 3-hydroxylase, avec une IC50 de 37 nM.
- GC13188 UCL 2077 UCL 2077 est un bloqueur sélectif des canaux après hyperpolarisation lente (sAHP) (IC50 =500 nM dans les neurones hippocampiques en culture), ayant des effets minimes sur les canaux Ca2+, les potentiels d'action, la résistance d'entrée et le milieu après l'hyperpolarisation.
- GC15751 Exo1 Exo1 est un inhibiteur chimique de la voie exocytaire.
- GC10318 Hexa-D-arginine L'hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) est un inhibiteur stable de la furine avec des valeurs Ki de 106 nM, 580 nM et 13,2 μM pour la furine, PACE4 et la prohormone convertase-1 (PC1), respectivement.
- GC14459 SB 747651A dihydrochloride mitogen- and stress-activated kinase 1 (MSK1) inhibitor
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GC16612
GGsTop
Inhibiteur de la γ-glutamyl transpeptidase (GGT), nouveau et irréversible.
- GC16005 (±)-CPSI 1306 (±)-CPSI 1306 est un antagoniste disponible par voie orale du facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF).
- GC17838 GIP (human) Le GIP (humain), une hormone peptidique composée de 42 acides aminés, est un stimulateur de la sécrétion d'insuline glucose-dépendante et un faible inhibiteur de la sécrétion d'acide gastrique.
- GC15511 LIMKi 3 LIMKi 3 (LIMKi 3) est un puissant inhibiteur de LIMK avec des IC50 de 7 nM et 8 nM pour LIMK1 et LIMK2, respectivement.
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GC13944
(5Z)-7-Oxozeaenol
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
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GC16795
DCA
DCA est un régulateur métabolique dans les mitochondries des cellules cancéreuses avec une activité anticancéreuse. DCA inhibe PDHK, ce qui entraîne une diminution de l'acide lactique dans le microenvironnement tumoral. DCA augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. DCA fonctionne également comme inhibiteur de NKCC.
- GC17027 POM 1 Le POM 1 (polyoxotungstate de sodium) est un puissant inhibiteur de l'ectonucléoside triphosphate diphosphohydrolase (ENTPDase), avec des valeurs de Ki de 2,58 μ ; M, 3,26 μ ; M et 28,8 μ ; M pour la NTPDase 1 (CD 39 et CD39), respectivement.
- GC12164 (-)-Terreic acid L'acide (-)-terreique, un antibiotique époxyde de quinone, agit comme un inhibiteur efficace de Btk.
- GC17225 ARL 67156 trisodium salt L'ARL67156 (FPL 67156) trisodique est un inhibiteur sélectif de l'ecto-ATPase.
- GC15727 Aminoguanidine hydrochloride Le chlorhydrate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la diamine oxydase et de la NO synthase, réduit les niveaux de produits finaux de glycation avancée (AGE) en interagissant avec la 3-désoxyglucosone, est un médicament expérimental pour le traitement de la néphropathie diabétique.
- GC15863 Dilazep dihydrochloride Le dichlorhydrate de dilazep est un inhibiteur de la captation de l'adénosine.
- GC16996 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine La 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine est un inhibiteur spécifique de la GTP cyclohydrolase I (l'enzyme limitant la vitesse dans la synthèse de novo de la ptérine).
- GC13015 LDN-27219 Le LDN-27219 est un inhibiteur réversible À liaison lente de la TGase.
- GC16271 INH1 INH1 perturbe spécifiquement l'interaction Hec1/Nek2 via la liaison directe Hec1. INH1 montre une activité prometteuse d'inhibition du cancer À la fois in vitro et in vivo.
- GC14668 BAMB-4 BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) est un inhibiteur ITPKA spécifique et perméable À la membrane. BAMB-4 a une stabilité et une perméabilité membranaires élevées et contre l'activité kinase inositol-1,4,5-trisphosphate (InsP3) de l'inositol-1,4,5-trisphosphate-3-kinase A (ITPKA) avec une valeur IC50 de 20 μM. BAMB-4 peut être utilisé pour la recherche de métastases du cancer du poumon.
- GC10248 XEN445 XEN445 est un inhibiteur EL puissant et sélectif (IC50 = 0,237 uM), qui a montré de bonnes propriétés ADME et PK, et a démontré une efficacité in vivo pour augmenter les concentrations plasmatiques de HDLc chez la souris.
- GC16183 EG00229 EG00229 est un antagoniste des récepteurs de la neuropiline 1 (NRP1). EG00229 inhibe sélectivement la liaison du VEGF-A au domaine NRP1 b1 avec une IC50 de 3 μM, mais n'a aucun effet sur la liaison du VEGFA au VEGFR-1 et au VEGFR-2.
- GC13104 4E1RCat 4E1RCat est un inhibiteur de la traduction cap-dépendante et inhibe l'interaction eIF4E:eIF4GI, avec une IC50 an de ~4 μM.
- GC10468 4EGI-1 4EGI-1 est un inhibiteur de l'interaction eIF4E/eIF4G, avec un Kd de 25 μM contre la liaison eIF4E.
- GC12847 GlcNAcstatin Selective O-GlcNAcase inhibitor
- GC16237 Apocynin L'apocynine est un inhibiteur sélectif de la NADPH-oxydase avec une IC50 de 10 μM.
- GC13331 Ipriflavone (Osteofix) L'ipriflavone (Osteofix) est un dérivé d'isoflavone synthétique utilisé pour supprimer la résorption osseuse.
- GC11450 Tetrahydropapaverine HCl Hydroxylase inhibitor
- GC10579 Ouabain Octahydrate OuabaÏne Octahydrate est un inhibiteur de Na+/K+-ATPase, utilisé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive.
- GC14066 Procaine La procaÏne est un agent de déméthylation de l'ADN.
- GC13387 Vigabatrin Hydrochloride Le chlorhydrate de vigabatrine (chlorhydrate de γ-vinyl-GABA), un dérivé vinylique du GABA, un neurotransmetteur inhibiteur, est un inhibiteur de la transaminase GABA actif et irréversible par voie orale.
- GC12631 Miglustat Le miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) est un inhibiteur de la céramide glucosyltransférase actif par voie orale.
- GC15415 Miglustat hydrochloride Le chlorhydrate de miglustat (N-butyldéoxynojirimycine) est un inhibiteur de la céramide glucosyltransférase actif par voie orale.
- GC16373 Miglitol Miglitol est un médicament antidiabétique oral qui agit en inhibant la capacité du patient À décomposer les glucides complexes en glucose.
- GC11225 Propylthiouracil Le propylthiouracile (6-propyl-2-thiouracile) est un inhibiteur de la thyroperoxydase et de la 5'-déiodinase.
- GC12617 Fudosteine La fudostéine est un dérivé de la cystéine et un agent mucoactif.
- GC16056 Neostigmine Bromide Le bromure de néostigmine est un inhibiteur de la cholinestérase utilisé dans le traitement de la myasthénie grave.
- GC11886 Benserazide HCl Le chlorhydrate de bensérazide (Serazide) est couramment utilisé dans la maladie de Parkinson et est un inhibiteur de la décarboxylase des acides aminés L aromatiques périphériques (AADC).
- GC12225 Carbidopa La carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa), un inhibiteur de la décarboxylase périphérique, peut être utilisée pour la recherche sur la maladie de Parkinson.
- GC10427 Tolperisone HCl Le chlorhydrate de tolpérisone est un relaxant musculaire À action centrale, indiqué pour le traitement de l'augmentation pathologique du tonus du muscle strié causée par des maladies neurologiques (dommages du tractus pyramidal, sclérose en plaques, myélopathie, encéphalomyélite) et de la paralysie spastique et d'autres encéphalopathies se manifestant par une dystonie musculaire.
- GC15169 Reboxetine mesylate Le mésylate de réboxétine (mésylate de FCE20124) est un inhibiteur puissant, sélectif et spécifique de la recapture de la noradrénaline (NARI) pour la recherche sur la dépression.
- GC10825 Pimecrolimus Le pimécrolimus (SDZ-ASM 981) est un puissant inhibiteur de la calcineurine non stéroÏdien et actif par voie orale avec un Ki de 117 nM.
- GC17619 Mechlorethamine HCl Le chlorhydrate de méchloréthamine est un irritant vésicant et nécrosant destructeur des muqueuses.
- GC13710 Halobetasol Propionate Le propionate d'halobétasol est un corticoïde de synthèse à usage dermatologique topique ; possède des propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses et vasoconstrictrices.
- GC16585 Golgicide A Le golgicide A (GCA) est un inhibiteur puissant, hautement spécifique et réversible des facteurs d'échange de nucléotides de guanine du facteur cis-Golgi ADP-ribosylation (ArfGEF) GBF1.
- GC12130 Cyclandelate Le cyclandélate est un vasodilatateur utilisé dans le traitement de la claudication, de l'artériosclérose et de la maladie de Raynaud.