Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Targets for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(127)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(139)
- GnRH(23)
- Opioid Receptor(161)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(58)
- TRH(1)
- ROR/RAR/RXR(87)
- FXR & LXR(67)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Products for Endocrinology and Hormones
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC48831
Flutamide-d7
SCH 13521-d7
Le flutamide-d7 est du flutamide marqué au deutérium. - GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid
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GC12815
Formestane
CGP 32349, Formestane, 4-HAD, 4-Hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione, Lentaron, NSC 282175
Type I steroidal aromatase inhibitor - GC60857 Frakefamide TFA Le frakefamide TFA est un analgésique puissant qui agit comme un agoniste actif périphérique des récepteurs μ sélectifs.
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GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
ICI 182780
Fulvestrant est un antagoniste sélectif du récepteur des œstrogènes (ER). Il se lie, bloque et dégrade ER, puis inhibe l'activité transcriptionnelle médiée par ER avec une IC50 de 9,4 nM.
- GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant
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GC12766
G-1
G-1 est un agoniste sélectif et puissant de GPR30 avec une valeur EC50 d'environ 2 nM.
- GC16618 G-15 Le G-15 est un antagoniste sélectif et de haute affinité des récepteurs aux œstrogènes couplés aux protéines G (GPER/GPR30) avec un Ki de 20 nM.
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GC14902
G-36
GPER activator
- GC43736 Ganirelix (acetate) Le ganirelix (acétate) (Ganirest) est un antagoniste compétitif injectable de la gonadolibérine (GnRH).
- GC49303 Ganoderic Acid DM L'acide ganodérique DM, un triterpénoÏde naturel isolé de Ganoderma lucidum, induit des dommages À l'ADN, l'arrêt du cycle cellulaire G1 et l'apoptose dans les cellules cancéreuses du sein humain.
- GC10017 Gestodene Le gestodène (SHB 331; WL 70) est un contraceptif hormonal progestatif.
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GC48763
Gestodene-d6
SHB 331-d6; WL 70-d6
An internal standard for the quantification of gestodene -
GC52506
Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)
Lenomorelin
A growth hormone releasing peptide - GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R).
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GC45459
GHRP-6 (acetate)
Growth Hormone Releasing Peptide 6, Hexapeptide-2, HWAWFK-NH2, SKF 110679, U 75799E
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GC45462
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
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GC43764
GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)
Glucagon-like Peptide-2
Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion. - GC30086 GLPG0492 GLPG0492 est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux androgènes (puissance 12 nM).
- GC30101 GLPG0492 R enantiomer L'énantiomère GLPG0492 R est l'énantiomère R du GLPG-0492, qui est un nouveau modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes.
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GP10122
Glucagon (19-29), human
H2N-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH
- GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone
- GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon
- GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance.
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GC62992
Glutaurine
γ-Glutamyl Taurine, γ-Glutamyltaurine, γ-GT, γ-L-Glutamyltaurine
La glutaurine contenant des résidus de glutamine et de taurine est une hormone oralement active de la parathyroÏde. -
GC30328
Gluten Exorphin C
La gluten exorphine C est un peptide opioïde dérivé du gluten de blé.
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GC40911
Glycine-β-muricholic Acid
Gly-MCA, GβMCA
L'acide glycine-β-muricholique, un acide biliaire, est un puissant inhibiteur du récepteur farnésoÏde X (FXR) bioactif sélectif de l'intestin et oral qui peut être un candidat pour le traitement des troubles métaboliques. -
GC45466
Glyco-Obeticholic Acid
Obeticholic Acid Glycine Conjugate
L'acide glyco-obéticholique est un métabolite actif de l'acide obéticholique. - GC62644 GnRH antagonist 2 L'antagoniste de la GnRH 2 (formule I) est un antagoniste des récepteurs de la GnRH qui peut être utilisé pour la recherche sur l'endométriose.
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GP10043
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
H2N-Asp-Ala-Glu-Asn-Leu-Ile-Asp-Ser-Phe-Gln-Glu-Ile-Val-OH
Inhibitor of prolactin secretion
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GC15843
GNTI dihydrochloride
5'-Guanidinonaltrindole
κ opioid receptor antagonist - GC34001 Gonadorelin acetate A tropic hormone
- GC36180 Goserelin acetate L'acétate de goséréline (acétate ICI-118630), un analogue décapeptidique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH/LHRH), fonctionne comme un agoniste de la GnRH.
- GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist
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GP10024
Growth Hormone (1-43), human
H2N-Phe-Pro-Thr-Ile-Pro-Leu-Ser-Arg-Leu-Phe-Asp-Asn-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-His-Arg-Leu-His-Gln-Leu-Ala-Phe-Asp-Thr-Tyr-Gln-Glu-Phe-Glu-Glu-Ala-Tyr-Ile-Pro-Lys-Glu-Gln-Lys-Tyr-Ser-OH
Human Growth Hormone (1-43) peptide -
GC43785
GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)
Porcine Gastrin-releasing Peptide 27
Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. - GC10558 GSK 4716 GSK 4716 est un agoniste sélectif de ERRβ/γ.
- GC68427 GSK1521498 free base
- GC31331 GSK2033 GSK2033 est un antagoniste de LXR avec des pIC50 de 7 et 7,4 pour LXRα ou LXRβ, respectivement.
- GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes potentiellement pour le traitement de la cachexie.
- GC48610 GSK3987 GSK3987 est un agoniste pan LXRα/β avec des EC50 de 50 nM, 40 nM pour LXRα-SRC1 et LXRβ-SRC1, respectivement.
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GC45678
Guanoclor
Guanochlor
Guanoclor (Vatensol) est un inhibiteur de la dopamine bêta-hydroxylase (DBH) qui interfère avec la synthèse de la noradrénaline. - GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone activator of GC-C
- GC17658 Guggulsterone La guggulstérone est un stérol végétal dérivé de la résine de gomme de l'arbre Commiphora wightii. La guggulstérone inhibe la croissance d'une grande variété de cellules tumorales et induit l'apoptose par la régulation À la baisse des produits géniques anti-apoptotiques (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP et survivine), la modulation des protéines du cycle cellulaire (cycline D1 et c-Myc), activation des caspases et JNK, inhibition d'Akt. La guggulstérone, un antagoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR), diminue l'activation du FXR induite par le CDCA avec des CI50 de 17 et 15 μM pour la Z- et la E-guggulstérone, respectivement.
- GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ
- GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl est un agoniste puissant et sélectif du récepteur X du foie (LXR) avec des EC50 de 190 nM et 30 nM pour hLXRα ; et hLXRβ, respectivement.
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GC10975
GW4064
GW4064, en tant qu'agoniste synthétique de FXR, a été utilisé pour le traitement des maladies hépatiques cholestatiques, du syndrome métabolique et de la maladie hépatique alcoolique.
- GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist.
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GC49385
Halometasone
Ba 48401, C 48401Ba, 2-chloro Flumethasone, Halomethasone
A synthetic corticosteroid -
GC14221
HE-3235
Apoptone,17α-Ethynyl-5α-androstane-3α,17ß-diol
HE-3235, analogue synthétique du 3β-androstanediol, est un agent anticancéreux biodisponible par voie orale. HE-3235 est actif dans des modèles rongeurs de cancer de la prostate et du sein. -
GC43808
Hecogenin Acetate
NSC 15489
L'acétate d'hécogénine est une sapogénine stéroÏdienne acétylée avec des propriétés anti-inflammatoires et antinociceptives. - GC32489 Hemorphin-7 L'hémorphine-7 est un peptide d'hémorphine, un peptide opioÏde endogène dérivé de la chaÎne β de l'hémoglobine.
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GC15324
Hexestrol
Hexoestrol, meso-Hexestrol, NSC 9894
L'hexestrol est un œstrogène synthétique non stéroÏdien, avec un Ki de 0,06 et 0,06 nM pour le récepteur alpha des œstrogènes (ERα) et ERβ. -
GC43866
Histrelin (acetate)
Des-Gly10,D-His(Bzl)6-LHRHethyl amide, Des-Gly10,D-His(Bzl)6,Pro-NHEt9-LHRH, (ImBzl)-d-His6,Pro9-NET-LHRH
Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor). -
GC62249
Honokiol DCA
Honokiol dichloroacetate
L'honokiol DCA (dichloroacétate d'honokiol) est un analogue dichloroacétate de l'honokiol. Honokiol DCA peut inhiber la croissance des cellules cancéreuses de la prostate humaines in vitro et supprimer le niveau de protéine du récepteur des androgènes (AR). -
GC43873
Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)
Cortisol 21-hemisuccinate, Hydrocortisone sodium succinate, ST51037292, U-4905
Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. -
GC52043
Hydrocortisone Aceponate
Hydrocortisone 17-Propionate 21-Acetate
L'acéponate d'hydrocortisone (hydrocortisone 17-propionate 21-acétate) est un puissant glucocorticoÏde topique. -
GC47440
Hydrocortisone-d4
Cortisol-d4
An internal standard for the quantification of hydrocortisone -
GC15599
Hydroxyprogesterone caproate
17-Caproxyprogesterone, HPC, Hormofort, Hydroxyprogesterone Hexanoate, NSC 17592, Progesterone Caproate, 17α-hydroxy Progesterone Caproate
Le caproate d'hydroxyprogestérone est un progestatif stéroÏdien synthétique; un dérivé ester de 17α-hydroxyprogestérone formé À partir d'acide caproÏque. - GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist
- GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist
- GC12534 ICI 199,441 hydrochloride Le chlorhydrate d'ICI 199,441 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs κ-opioÏdes.
- GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist
- GC50201 IHR 1 IHR 1 est un antagoniste Smo imperméable à la membrane cellulaire.
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GC13078
Imidapril HCl
TA-6366
Le chlorhydrate d'imidapril (TA-6366) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et de la MMP-9 actif par voie orale. - GC32742 INT-767 INT-767 est un double agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR)/TGR5 avec des CE50 moyennes de 30 et 630 nM, respectivement.
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GC49634
Isoflupredone
Δ-Fluorocortisone, 9α-Fluoroprednisolone, NSC 12174
L'isofluprédone appartient À la classe des corticostéroÏdes et exerce son effet en se liant aux récepteurs glucocorticoÏdes et minéralocorticoÏdes des animaux, tels que les chevaux. -
GC49306
Isopimaric Acid
7,15-Isopimaradien-18-oic Acid, (+)-Isopimaric Acid
L'acide isopimarique est un puissant ouvreur de canaux K+ (BK) activés par le calcium À grande conductance. - GC36344 Isosilybin B L'isosilybine B, un flavonolignan isolé de la silymarine, a une activité anti-cancer de la prostate (PCA) en inhibant la prolifération et en induisant l'arrêt de la phase G1 et l'apoptose. L'isosilybine B provoque la dégradation des récepteurs aux androgènes (RA).
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GC15382
Isotretinoin
AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid
A retinoid -
GC47474
Itraconazole-d5
R51211-d5
An internal standard for the quantification of itraconazole - GC17939 JDTic
- GC17624 JDTic 2HCl
- GC43929 JMV3002 Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor that stimulates food intake and transduces signals to hypothalamic regulatory nuclei that control energy homeostasis.
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GC62106
JNJ-63576253
TRC-253
JNJ-63576253 (TRC-253) est un antagoniste complet puissant et actif par voie orale du récepteur aux androgènes (AR), avec des IC50 de 37 et 54 nM pour l'AR mutant F877L et l'AR de type sauvage dans les cellules LNCaP. JNJ-63576253 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate résistant À la castration (CRPC). - GC11826 JTC-801 JTC-801 est un antagoniste sélectif des récepteurs opioÏdes de type 1 (ORL1), se liant au récepteur ORL1 avec une valeur Ki de 8,2nM.
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GC43934
Juvenile Hormone III
trans-trans-10,11-Epoxyfarnesenic Acid methyl ester
Juvenile hormone III is an acyclic sesquiterpenoid that regulates diverse processes in insects, including adult transition of larvae and oogenesis in adult females.
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GC31616
KAT681 (T0681)
T0681
KAT681 (T0681) est un thyromimétique sélectif du foie. -
GC48432
KB-130015
KB015
KB-130015 (KB015) est un inhibiteur ThRα et ThRβ (Thyroid Hormone Receptor) actif et puissant par voie orale, avec des valeurs IC50 de 4,5 et 5,1 μM, respectivement. - GC31151 Kelatorphan Kelatorphan est un inhibiteur complet des enzymes dégradant l'enképhaline.
- GC40109 Ketoconazole-d3 Ketoconazole-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of ketoconazole by GC- or LC-MS.
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GC45490
Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)
Metastin (human)
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GC11268
L-Thyroxine
Levothyroxine, LT4, NSC 36397
La L-thyroxine (Levothyroxine; T4) est une hormone synthétique pour la recherche de l'hypothyroÏdie. -
GC61010
L-Thyroxine sodium
Levothyroxine sodium; T4 sodium
La L-thyroxine sodique (lévothyroxine sodique) est une hormone synthétique pour la recherche de l'hypothyroÏdie. - GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-thyroxine sel de sodium pentahydraté (Levothyroxine; T4) est une hormone synthétique pour la recherche de l'hypothyroÏdie.
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GC44088
L-Thyroxine-13C9,15N
L-T4-13C9,15N, Levothyroxine-13C9,15N
L-Thyroxine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-thyroxine by GC- or LC-MS. - GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide A potential impurity found in commercial preparations of L-thyroxine
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GC48937
L-Tyrosine-13C9,15N
L-4-Hydroxyphenylalanine, p-Hydroxyphenylalanine, (–)-Tyrosine, p-Tyrosine
An internal standard for the quantification of L-tyrosine -
GC65936
Larsucosterol (trimethylamine)
DUR-928 (trimethylamine)
Le larsucosterol (DUR-928) triméthylamine, un métabolite du cholestérol, est un puissant antagoniste des récepteurs hépatiques X (LXR). Le larsucosterol triméthylamine en tant que puissant régulateur endogène diminue la lipogenèse. La triméthylamine de larsucosterol inhibe la biosynthèse du cholestérol en diminuant les niveaux d'ARNm et en inhibant l'activation de SREBP-1. -
GC44036
Lasofoxifene
CP 336,156
Le lasofoxifène (CP-336156) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes (SERM) actif et sélectif par voie orale. -
GC11425
Lasofoxifene (tartrate)
CP 336,156
Le tartrate de lasofoxifène (CP-336156) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes (SERM) actif et sélectif par voie orale. - GC12294 LE 135 LE 135 est un puissant antagoniste RAR qui se lie sélectivement à RARα (Ki de 1,4 μM) et RARβ (Ki de 220 nM), et a une plus grande affinité pour RARβ.
- GC33034 Lecirelin La lécireline, un analogue synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), agit comme un agoniste de la GnRH.
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GC18496
Leelamine (hydrochloride)
Dehydroabietylamine
La lélamine (chlorhydrate) est une molécule de diterpène tricyclique extraite de l'écorce des pins. -
GP10031
Leptin (116-130) amide (mouse)
Ser-Cys-Ser-Leu-Pro-Gln-Thr-Ser-Gly-Leu-Gln-Lys-Pro-Glu-Ser
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GC10726
Letrozole
CGS 20267
Le létrozole (CGS 20267) est un inhibiteur non stéroÏdien puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale de l'aromatase, avec une CI50 de 11,5 nM. Le létrozole sélectif inhibe la biosynthèse des œstrogènes et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein. - GC47554 Letrozole-d4 Létrozole-d4 (CGS 20267-d4) est le létrozole marqué au deutérium. Le létrozole (CGS 20267) est un inhibiteur non stéroïdien puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale de l'aromatase, avec une IC50 de 11,5 nM. Le létrozole sélectif inhibe la biosynthèse des œstrogènes et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein.
- GC10076 Leuprolide Acetate A synthetic GnRH receptor agonist
- GC14704 Levonorgestrel Le lévonorgestrel est un progestatif synthétique utilisé comme ingrédient actif dans certains contraceptifs hormonaux.
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GC44059
LG 100268
AGN 192620, CD3127
LG 100268 (LG268) est un agoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur X des rétinoïdes (RXR) avec des valeurs EC50 de 4 nM, 3 nM et 4 nM pour RXR-α, RXR-β et RXR-γ, respectivement.