- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC68860
Chitin synthase inhibitor 4
キチン合成酵素阻害剤4(化合物4fh)は、キチン合成酵素(CHS)の阻害剤であり、殺菌効果があります。キチン合成酵素阻害剤4は、CHSに基づく農業用殺菌剤として有望なものです。
- GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 は、IC50 が 0.6 μM の強力で可逆的なアセテート依存性アセチル CoA シンセターゼ 2 (ACSS2) 阻害剤です 。
- GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 2 (CX05168) は、LEDGF/p75 および HIV インテグラーゼのキノリンベースのタンパク質間相互作用阻害剤です。
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC62415 Tuberculosis inhibitor 3 結核阻害剤 3 (化合物 2i) は、薬剤感受性/耐性 MTB 株に対して強力な抗結核活性 (MIC < 0.016 μg/mL) を示します。
- GC36939 PLpro inhibitor PLpro 阻害剤は、パパイン様プロテアーゼ (PLpro) の強力な阻害剤であり、IC50 は 2.6 μM です。
- GC68023 HIV-1 inhibitor-48
- GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 インヒビター-8 は、経口で活性があり、毒性が低く、強力な HIV‑1 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) です。
- GC68449 CA inhibitor 1
- GC12998 HIV-1 integrase inhibitor
- GC65256 HIV-1 inhibitor-6 ジヘテロアリールアミドベースの化合物である HIV-1 インヒビター-6 (化合物 9) は、強力な HIV-1 pre-mRNA 選択的スプライシング阻害剤です。
- GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 4 は、IC50 が 3.7 nM の HIV-1 インテグラーゼ ストランド トランスファー (INST) 阻害剤です。
- GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 3 は、IC50 が 2.7 nM の HIV-1 インテグラーゼ ストランド トランスファー (INST) 阻害剤です。
- GC36232 HIV-1 inhibitor-3 HIV-1 阻害剤-3 は、特許 US2018360927 から抽出された HIV 感染阻害剤です。
- GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b は、SARS-CoV-2 3CLpro 共有結合阻害剤であり、IC50 は 40 nM です。
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GC47707
MPro Inhibitor 11a
SARS-CoV-2 Mproの阻害剤
- GC37834 Tuberculosis inhibitor 1 結核阻害剤 1 は、5 nM の EC50 を持つ強力で非細胞毒性のトリパノソーマ ブルーセイ増殖阻害剤です 。
- GC62208 Mpro inhibitor N3 hemihydrate Mpro 阻害剤 N3 半水和物は、SARS-CoV-2 に対して 16.77 μM の EC50 を持つ SARS-CoV-2 Mpro の強力な阻害剤です。
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GN10190
Cinnamic acid
trans-Cinnamic acid is a natural antimicrobial, with minimal inhibitory concentration (MIC) of 250 μg/mL against fish pathogen A.
- GC15391 Cercosporamide A potent inhibitor of fungal Pkc1 and mammalian Mnk isoforms
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GC17373
TMC353121
TMC353121はRSV融合阻害剤です。
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GC14502
AEBSF.HCl
不可逆的なセリンプロテアーゼ阻害剤
- GC62631 PF-07321332 PF-07321332 (PF-07321332) は、強力な経口活性の SARS-CoV3C 様プロテアーゼ (3CLPRO) 阻害剤です。
- GC62321 AT-527 AT-527 (AT-527)、グアノシン ヌクレオチド プロドラッグである AT-511 のヘミ硫酸塩は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。
- GC48873 2′-O-Methylcytidine &2#8242;-O-メチルシチジンは、HCV 複製の阻害剤としての 2'-置換ヌクレオシドです。
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GC48652
Olomoucine II
CDK阻害剤
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GC48439
IMP-1700
細菌のDNA修復を阻害するもの
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GC47741
Nalanthalide
カリウムチャネル抑制および抗ウイルス活性を持つ真菌代謝物質
- GC47693 m-Methoxybenzamide ADP-リボシルトランスフェラーゼ (ADPRT) および PARP の阻害剤である m-メトキシベンズアミド (3-MBA) は、枯草菌の細胞分裂を阻害し、細胞のフィラメント化と最終的な溶解を引き起こします。 m-メトキシベンズアミド (3-MBA) は、青ジャガイモ (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) の in vitro での植物成長、微小塊形成、および形質転換効率を高めます。
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GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤
- GC61079 Monensin Monensin(protein transport inhibitor)はイオノフォアであり、ゴルジ体を破壊し、細胞内タンパク質輸送を阻害することができる。
- GC60667 BSH-IN-1 BSH-IN-1 は、B の IC50 が 108 nM および 427 nM である、腸内細菌組換え胆汁塩加水分解酵素 (BSH) の強力な共有結合阻害剤です。
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GC39172
GRL0617
SARS-CoVとSARS-CoV-2のPLpro阻害剤
- GC38742 BRD-6929 BRD-6929 は、クラス I ヒストン脱アセチル化酵素 HDAC1 および HDAC2 阻害剤の強力な選択的脳浸透阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1 nM および 8 nM です。
- GC36884 PF429242 dihydrochloride PF429242 二塩酸塩は可逆的で競合的な SREBP サイト 1 プロテアーゼ (S1P) 阻害剤であり、IC50 は 175 nM です。
- GC35569 Buparvaquone ブパルバコンは、パルバコンおよびアトバコンに関連するヒドロキシナフトキノン抗原虫薬です。
- GC35508 Bevirimat Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) は、ベツリン酸様化合物に由来する抗 HIV 薬です。成熟阻害と呼ばれる新しいメカニズムによって HIV を阻害すると考えられています。
- GC19549 Chloroquine クロロキンは、マラリアや関節リウマチの治療に広く使用されている抗マラリア薬および抗炎症薬です。
- GC45135 Validamycin A 殺菌剤であるバリダマイシン A は農業用抗生物質です。
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GC45099
U-0126
MEK阻害剤
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GC45012
Tenofovir diphosphate (sodium salt)
テノフォビル二リン酸は、HIV逆転写酵素(RNAおよびDNAに対するKis = 0.022および1.55μM)および肝炎Bウイルス(HBV)ポリメラーゼ(Ki = 0.18μM)の阻害剤です。
- GC44892 Siomycin A シオマイシン A はチオペプチド抗生物質であり、フォークヘッド ボックス ファミリーの他のメンバーに影響を与えることなく、フォークヘッド ボックス M1(FOXM1) 選択的阻害剤です。シオマイシン A には抗腫瘍作用があり、アポトーシスを促進します。
- GC44030 Lalistat 1 ラリスタット 1 は、リソソーム酸性リパーゼ(LAL)の強力な選択的競合阻害剤であり、IC50 が 68 nM の精製ヒト LAL(phLAL)に対する阻害剤です。
- GC44007 Kirromycin キロマイシン(モシマイシン)は、ストレプトミセス・ラモシシマスによって産生される抗生物質です。
- GC43905 Integracin B インテグラシン B は、in vitro アッセイを使用した真菌抽出物のスクリーニングから発見された、HIV-1 インテグラーゼの強力な二量体アルキル芳香族阻害剤です。
- GC43715 Furamidine (hydrochloride) フラミジン (塩酸塩) (DB75 二塩酸塩) は、IC50 が 9.4 μM の選択的タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ 1 (PRMT1) 阻害剤です。
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GC43490
DL-Glyceraldehyde-3-phosphate
いくつかの代謝経路で中間体として機能する
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GC43196
CAY10704
CAY10704は、肝炎Cウイルス(HCV)感染の強力な阻害剤であり(EC50 = 17 nM)、ウイルス感染した人間の肝臓癌細胞Huh7.5.1に対して低い細胞毒性を示します(CC50 = 21.3 μM)。
- GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate) インスリン模倣剤である bpV(phen) (水和カリウム) は、強力なプロテイン チロシン ホスファターゼ (PTP) および PTEN 阻害剤であり、PTEN の IC50 は 38 nM、343 nM、および 920 nM、PTP-β です。それぞれ、PTP-1B。
- GC42883 Avibactam (sodium salt) アビバクタム (ナトリウム塩) (NXL-104) は、β-ラクタマーゼ TEM-1 および CTX-M-15 を 8 nM および 5 nM の IC50 で阻害する、共有結合および可逆的な非 β-ラクタム阻害剤です。それぞれ。
- GC42777 Amastatin (hydrochloride) アマスタチン (塩酸塩) は、ゆっくりと強く結合する競合的アミノペプチダーゼ (AP) 阻害剤であり、エアロモナス アミノペプチダーゼ、サイトゾル ロイシン アミノペプチダーゼ、ミクロソーム アミノペプチダーゼに対して 0.26 nM、30 nM、52 nM の Ki 値を持っています。
- GC41992 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride) 1-デオキシノジリマイシン (塩酸塩) (Duvoglustat 塩酸塩) は、強力な経口活性 α-グルコシダーゼ阻害剤です。
- GC40756 Daclatasvir ダクラタスビル (BMS-790052) は、複数の HCV レプリコン遺伝子型に対して 9 ~ 146 pM の範囲の EC50 を持つ、強力で経口的に活性な HCV NS5A タンパク質阻害剤です。
- GC40646 AFN-1252 AFN-1252(Debio 1452) は、エノイル アシル キャリア タンパク質 レダクターゼ (FabI) の強力な阻害剤であり、0.12 μg/ml 以下の濃度で黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌のすべての臨床分離株を阻害しました。
- GC33978 Acetohydroxamic acid (AHA) アセトヒドロキサム酸 (AHA) は、細菌および植物のウレアーゼの強力かつ不可逆的な阻害剤であり、慢性尿路感染症の補助療法としても使用されます。
- GC33927 Tazobactam (CL-298741) タゾバクタム (CL-298741) (CL-298741) は、強力な β-ラクタマーゼ阻害剤およびペニシリン系抗生物質です。
- GC33914 Ombitasvir (ABT-267) Ombitasvir (ABT-267) は C 型肝炎ウイルスタンパク質 NS5A の強力な阻害剤であり、EC50 は HCV 遺伝子型 1 ~ 5 に対して 0.82 ~ 19.3 pM、遺伝子型 6a に対して 366 pM です。
- GC33842 3-Deazaadenosine hydrochloride 3-デアザアデノシン (塩酸塩) は S-アデノシルホモシステイン加水分解酵素の阻害剤であり、Ki は 3.9 μM です。 3-デアザアデノシンには、抗炎症、抗増殖、および抗 HIV 活性があります。
- GC33055 NGI-1 (ML414) NGI-1 (ML414) (ML414) は強力なオリゴサッカリルトランスフェラーゼ (OST) 阻害剤であり、OST 触媒サブユニット STT3A および STT3B の機能を直接標的にして遮断します。 NGI-1 (ML414) は細胞透過性阻害剤であり、細胞の生存率に影響を与えることなく効果的にウイルス感染性を低下させることができます。
- GC32390 MIV-150 (PC 815) MIV-150 (PC 815) は、非ヌクレオシド逆転写酵素 (NNRT) 阻害剤であり、HIV-1 および HIV-2 感染をブロックし、HIV-1/HIV-2MN に対する EC50 < 1 nM です。
- GC32365 Kojic acid コウジ酸は、アスペルギルス・オリゼによって生成される天然物質であり、抗酸化剤および放射線防護剤としても使用されます。
- GC32343 Diaveridine (EGIS-5645) ジアベリジン (EGIS-5645) (EGIS-5645) は、野生型 DHFR に対して 11.5 nM の Ki を持つジヒドロ葉酸レダクターゼ (DHFR) 阻害剤であり、抗菌剤でもあります。
- GC32306 Islatravir (MK-8591) イスラトラビル (MK-8591) (MK-8591) は、ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤として作用する強力な抗 HIV-1 剤で、HIV-1 (WT) に対する EC50 は 0.068 nM、3.1 nM、0.15 nM です。 1 (M184V)、HIV-1 (MDR)、それぞれ。
- GC32297 JNJ-678 (JNJ-53718678) JNJ-678 (JNJ-53718678) (JNJ-678) は、新規の融合タンパク質阻害剤です。
- GC32162 Cilastatin (MK0791) シラスタチン (MK0791) (MK0791) は、IC50 が 0.1 μ の可逆的な競合的腎デヒドロペプチダーゼ I 阻害剤です。
- GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) ベスナリノン (OPC-8212) (OPC-8212) は、経口活性ホスホジエステラーゼ 3 (PDE3) 阻害剤です。
- GC32063 PAβN dihydrochloride (MC-207,110 dihydrochloride) PAβN 二塩酸塩 (MC-207,110 二塩酸塩) (MC-207110 二塩酸塩) は排出ポンプ阻害剤です。
- GC32062 Elbasvir (MK-8742) Elbasvir (MK-8742) (MK-8742) は、遺伝子型 1a、1b、および 2a に対してそれぞれ 4、3、および 3 nM の EC50 を持つ C 型肝炎ウイルス非構造タンパク質 5A (HCV NS5A) 阻害剤です。
- GC32060 Bictegravir (GS-9883) ビクテグラビル (GS-9883) (GS-9883) は、7.5 nM の IC50 を持つ HIV-1 インテグラーゼの強力な阻害剤です。
- GC30862 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) L-シクロセリン ((S)-4-アミノ-3-イソキサゾリドン) ((S)-4-アミノ-3-イソキサゾリドン) は、E.
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GC30763
Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)
ベンゼンブチル酸(4-フェニルブチル酸)(4-PBA)は、がんや感染症の研究に使用されるHDACおよび小胞体ストレスの阻害剤です。
- GC19456 SPHINX31 SPHINX31 は強力で選択的な SRPK1 阻害剤で、IC50 は 5.9 nM です。
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GC19454
Pibrentasvir
ピブレンタスビルは、新しいパンゲノム型の肝炎Cウイルス(HCV)NS5A阻害剤です。
- GC19409 ABBV-744 ABBV-744 は、BRD2、BRD3、BRD4、および BRDT の IC50 値が 4 ~ 18 nM の BET ファミリー タンパク質の BDII ドメインに対するクラス初の経口活性および選択的阻害剤です。
- GC19372 Velpatasvir Velpatasvir (VEL、GS-5816) は、遺伝子型 1 (GT1) から GT6 HCV レプリコンに対する活性を持つ、新規の汎遺伝子型 C 型肝炎ウイルス (HCV) 非構造タンパク質 5A (NS5A) 阻害剤です。 Velpatasvir は、IC50 が 2.16 μM の SARS-CoV 3CLpro 阻害剤でもあります。
- GC19313 RSV604 RSV604 (A-60444) は、呼吸器合胞体ウイルス (RSV) 複製の阻害剤です。
- GC19308 Relebactam Relebactam は、クラス A (拡張スペクトル β-ラクタマーゼおよび KPC) およびクラス C (AmpC) 酵素を含む広範囲の β-ラクタマーゼに対して活性を持つジアザビシクロオクタン阻害剤です。
- GC19295 Pimodivir ピモディビル (VX-787) は、ウイルス PB2 サブユニットとの相互作用を介して、経口で生物学的に利用可能なインフルエンザ A ウイルス ポリメラーゼの阻害剤です。
- GC19275 Paritaprevir パリタプレビル (ABT-450) は、HCV 1a および 1b に対する EC50 がそれぞれ 1 および 0.21 nM である、強力な経口活性のある抗ウイルス性の非構造タンパク質 3/4A (NS3/4A) プロテアーゼ阻害剤です。
- GC19126 Doravirine ドラビリン (MK-1439) は、野生型および K103N および Y181C 逆転写酵素変異体に対してそれぞれ 4.5 nM、5.5 nM および 6.1 nM の IC50 を持つ、非常に特異的な HIV-1 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤です 。
- GC19082 Brequinar Brequinar (DUP785) は、ヒト DHODH に対して 5.2 nM の IC50 を持つジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) の強力な阻害剤です。
- GC19028 Amenamevir Amenamevir は、14 ng/mL の EC50 で HSV に対して強力な抗ウイルス活性を持つヘリカーゼ プライマーゼ阻害剤です。
- GC19015 Dasabuvir ダサブビル (ABT-333) は、非ヌクレオシド C 型肝炎ウイルス (HCV) ポリメラーゼ阻害剤です。
- GC18485 Retro-2 Retro-2 (RN 1-001) は、逆行性人身売買のジヒドロキナゾリノン (DHQZ) 阻害剤です。
- GC18382 RN-18 RN-18 は、非許容 H9 細胞で 6 μM の IC50 を持つ HIV-1 ウイルス感染因子 (HIV-1 Vif) 阻害剤です。
- GC18345 Leptomycin A ストレプトマイセスの代謝産物であるレプトマイシン A は、CRM1 の阻害剤 (exportin 1) であり、CRM1 と核外輸送シグナルとの相互作用をブロックし、広範囲のタンパク質の核外輸送を防ぎます。
- GC12081 Psicofuranine プシコフラミンはヌクレオシド系抗生物質で、キサントシン 5'-リン酸アミナーゼを阻害します。
- GC16333 Cycloguanil (hydrochloride) プログアニルの活性代謝物であるシクログアニル(塩酸塩)は、赤血球および肝細胞のマラリアシゾントに作用します。
- GC12345 AN3365 (hydrochloride) エペトラボロール (GSK2251052) 塩酸塩は、新規ロイシル tRNA 合成酵素 (LeuRS) 阻害剤 (IC50=0.31 μM) であり、それによってタンパク質合成を阻害します。
- GC17632 Maslinic Acid マスリン酸は、NF-κB p65 の DNA 結合活性を阻害し、p65 の活性化に必要な IκB-α のリン酸化を無効にすることができます。
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GC11893
VP-14637
RSVの阻害剤
- GC17015 DRB DRB は、カゼイン キナーゼ II および CDK を含むいくつかのカルボキシル末端ドメイン (CTD) キナーゼを阻害するヌクレオシド アナログです。 DRBは、健康な細胞に遺伝毒性ストレスを誘発することなく、ヒト結腸腺癌細胞のp53依存性アポトーシスを引き起こします。
- GC16178 Ophiobolin C オフィオボリン C は、エンベロープタンパク質 gp120 および CD4 への CCR5 の結合を阻害します。これは、HIV-1 の細胞への侵入を仲介する役割を果たします 。
- GC14716 Bisindolylmaleimide IV Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) は強力なプロテインキナーゼ C (PKC) 阻害剤であり、IC50 は 0.1 ~ 0.55 μM の範囲です。
- GC11638 Sulfaphenazole スルファフェナゾールはCYP2C9の特異的阻害剤であり、CYP2C9によって媒介されるリノール酸のアテローム発生および炎症促進効果(酸化ストレスの増加およびAP-1の活性化)をブロックします。
- GC10387 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide (sodium salt) ジドブジン O-β-D-グルクロニド (3'-アジド-3'-デオキシチミジン β-D-グルクロニド) ナトリウムは、ジドブジンの主要な代謝産物です。
- GC14954 L-Canaline L-カナリンは、多くのマメ科植物に保存されている非タンパク質アミノ酸です。
- GC16409 Oligomycin B オリゴマイシン B は海産の放線菌から分離された抗生物質で、真核生物の ATP シンターゼ阻害剤として使用され、アポトーシスを誘導します 。
- GC16221 Oligomycin C オリゴマイシン C は、放線菌株によって生成されるマクロライド系抗生物質です。
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GC10867
(+)-Aphidicolin
アフィジコリン((+)-Aphidicolin)は、真核生物の核DNA複製を可逆的に阻害することができ、細胞周期を前S期でブロックすることができます[1]。