Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. 상품명 정보
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GC11905
Cevipabulin
TTI-237
세비파불린(TTI-237)은 경구용 미세소관 활성 항종양 화합물이며 인간 종양 세포주에서 세포독성에 대한 IC50이 18-40nM인 [3H]빈블라스틴과 튜불린의 결합을 억제합니다. -
GC35659
Cevipabulin fumarate
TTI-237 fumarate
세비파불린 푸마르산염(TTI-237 푸마르산염)은 경구용 미세소관 활성 항종양 화합물이며 인간 종양 세포주에서 세포독성에 대한 IC50이 18-40nM인 튜불린에 대한 [3H]NSC 49842의 결합을 억제합니다. -
GC13606
CFI-400945
orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)
- GC35660 CFI-400945 free base
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GC14526
CGK733
ATM/ATR Kinase Inhibitor
CGK733은 암 연구에 사용되는 강력한 ATM/ATR 억제제입니다. - GC50175 CGP 74514 dihydrochloride Potent cdk1 inhibitor
- GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases
- GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor
- GC15739 CHIR-124 CHIR-124는 IC50이 0.3nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제이며, IC50이 6.6nM 및 5.8nM인 PDGFR 및 FLT3도 강력하게 표적합니다.
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GC43239
Chk2 Inhibitor
SC-203885
Chk2 억제제(화합물 1)는 Chk2 및 Chk1에 대한 IC50이 각각 13.5nM 및 220.4nM인 체크포인트 키나제 2(Chk2)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Chk2 억제제는 강한 ATM(ataxia telangiectasia mutated) 의존성 Chk2 매개 방사선 보호 효과를 유발할 수 있습니다. - GC47079 Chloramine-T (hydrate) A common reagent
- GC43250 Cho-Arg (trifluoroacetate salt) Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group.
- GC50145 CHR 6494 trifluoroacetate CHR 6494 트리플루오로아세테이트는 IC50이 2nM인 강력한 하스핀 억제제입니다. CHR 6494 트리플루오로아세테이트는 히스톤 H3T3 인산화를 억제합니다. CHR 6494 트리플루오로아세테이트는 흑색종 및 유방암을 포함한 암세포의 세포자멸사를 유도합니다. CHR 6494 트리플루오로아세테이트는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC17254 CHR-6494 A selective Haspin protein kinase inhibitor
- GC16097 Chroman 1 A ROCK2 inhibitor
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GC49334
Chroman 1 (hydrochloride hydrate)
(S)-Chroman 1
A ROCK2 inhibitor -
GC43265
Chromomycin A2
Aburamycin A, CMA2, NSC 131187
Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. -
GC52360
Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt)
Suc-GGF-pNA, Suc-Gly-Gly-Phe-pNA, Suc-Gly-Gly-Phe-p-Nitroanilide
A colorimetric chymotrypsin substrate -
GC12352
cis-trismethoxy Resveratrol
cis-Trimethoxy Stilbene
시스-트리스메톡시 레스베라트롤은 강력한 항-유사분열 시약입니다. 시스-트리스메톡시 레스베라트롤은 4 μM의 IC50 값으로 튜불린 중합을 억제합니다. -
GC52367
Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide
Biotin-GQGKS(Cit)L(Cit)DLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSXLXDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), Citrullinated VIM (G146R) (R144 + R146)-biotin
A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide -
GC52370
Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide
Biotin-GQGKS(Cit)LGDLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSXLGDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), Citrullinated VIM (R144)-biotin
A biotinylated and citrullinated vimentin peptide - GC14060 CK 666 CK 666은 세포 투과성 액틴 관련 단백질 Arp2/3 복합체 억제제(IC50\u003d12μM)입니다.
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GC15076
CK 869
CK-0157869
CK 869는 7μM의 IC50을 갖는 액틴 관련 단백질 2/3(ARP2/3) 복합 억제제입니다. -
GC15894
CK-636
CK-0944636
CK-636은 Arp2/3 복합체의 세포 투과성 억제제로 액틴 중합을 억제할 수 있으며 IC50 값은 인간, 핵분열 효모 및 소에 대해 각각 4μM, 24μM 및 32μM입니다. - GC43286 CMPD101 CMPD101은 각각 18 nM 및 5.4 nM의 IC50을 갖는 GRK2/3의 강력하고 선택성이 높으며 막 투과성인 소분자 억제제입니다.
- GC49345 Coelenterazine hcp Coelenterazine hcp는 Coelenterazine 유사체입니다.
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GC40664
Colcemid
Demecolcine, NSC 3096
Colcemid는 세포골격의 억제제로 포유동물세포 또는 난모세포의 G2/M 단계의 mitotic arrest나 소포파열 (GVBD) 단계의 meiotic arrest을 유도한다. -
GC13261
Colchicine
미세관 폴리머화의 억제제
- GC47117 Colchicine-d6 콜히친-d6은 콜히친이라는 라벨이 붙은 중수소입니다. 콜히친은 튜불린 억제제이자 미세소관 교란제입니다. 콜히친은 3 nM의 IC50으로 미세소관 중합을 억제합니다. 콜히친은 또한 α3 글리신 수용체(GlyR)의 경쟁적 길항제입니다.
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GC43300
Combretastatin A1
CA1
Combretastatin A1은 튜불린의 콜히친 결합 부위에 결합하는 미세소관 중합 억제제입니다. Combretastatin A1은 tubulin depolymerization 매개 AKT 비활성화를 통해 Wnt/β-catenin 경로를 억제합니다. Combretastatin A1은 항종양 및 항혈관 효과를 나타냅니다. -
GC17631
Combretastatin A4
CA4, Combretastatin A4, CRC 8709
Combretastatin A4는 0.4μM의 Kd로 β-tubulin을 결합하는 미세소관 표적화제입니다. -
GC43307
Concanamycin B
8deethyl8methylConcanamycin A, MCH 210
Concanamycin B is a macrolide antibiotic that selectively inhibits vacuolar type H+-ATPases, also known as V-ATPases (IC50 = 5 nM). - GC43315 Corynecin IV Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
- GC40663 Corynecin V Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
- GC63333 Cotosudil
- GC16489 CP-466722 CP-466722는 IC50이 4.1μM인 ATM의 빠르게 가역적인 억제제이며 PI3K 또는 밀접하게 관련된 PI3K 유사 단백질 키나제(PIKK) 계열 구성원에 영향을 미치지 않습니다.
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GC19112
Crolibulin
EPC2407
Crolibulin(EPC2407)은 강력한 세포자멸사 유도 및 세포 성장 억제를 갖는 튜불린 중합 억제제입니다. 크로리불린은 항종양 활성이 있습니다. Crolibulin은 또한 심혈관 독성과 신경 독성을 가지고 있습니다. - GC45414 CRT0066854 CRT0066854는 강력하고 선택적인 비정형 PKC 동종효소 억제제입니다.
- GC40482 Curvulin Curvulin은 식물성 독소입니다.
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GC18028
CVT-313
CVT 313;NG 26;CVT313;NG26;NG-26
A Cdk2 inhibitor - GC11252 CW069 CW069는 IC50이 75μM인 미세소관 운동 단백질 HSET의 알로스테릭 억제제입니다.
- GC13268 Cyclapolin 9 Cyclapolin 9는 IC50이 500nM인 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 PLK1(폴로 유사 키나제 1) 억제제입니다. Cyclapolin 9는 다른 키나제에 대해 비활성입니다.
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GC49709
cyclo(RGDyC) (trifluoroacetate salt)
c(RGDyC), cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Cys)
A cyclic pentapeptide -
GC49716
Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)
c(RGDyK), cyclic-L-Arg-L-Gly-L-Asp-D-Tyr-L-Lys
A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin - GC43346 Cyclopamine-KAAD 고슴도치 신호 억제제인 Cyclopamine-KAAD는 부드러운 길항제입니다.
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GC43351
Cylindrospermopsin
Cylindrospermopsin, a tricyclic uracil derivative, is a cyanobacterial toxin that was first discovered in an algal bloom contaminating a local drinking supply on Palm Island in Queensland, Australia after an outbreak of a mysterious disease.
- GC45877 CYM 5478 CYM 5478은 TGFα-방출 분석에서 EC50이 119 nM인 강력하고 고도로 선택적인 S1P2 작용제입니다.
- GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD는 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. MMAD는 강력한 튜불린 억제제입니다.
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GC43354
Cysmethynil
Icmt Inhibitor
Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. -
GC11383
CYT997 (Lexibulin)
Lexibulin
CYT997(Lexibulin)(CYT-997)은 암 세포주에서 IC50이 10-100nM인 강력한 경구 활성 튜불린 중합 억제제입니다. 시험관내 및 생체내에서 강력한 세포독성 및 혈관 교란 활성을 갖는다. CYT997(Lexibulin)은 세포 사멸을 유도하고 GC 세포에서 미토콘드리아 ROS 생성을 유도합니다. -
GC49863
Cytarabine 5′-monophosphate
ara-CMP, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-monophosphate, Cytosine Arabinoside monophosphate, NSC 99445
An active metabolite of cytarabine -
GC32890
Cytochalasin B (Phomin)
NSC 107658, Phomin
Cytochalasin B(Phomin)는 액틴 필라멘트의 가시 말단에 결합하는 세포 투과성 진균독으로, F-액틴의 경우 Kd 값이 1.4-2.2nM인 액틴 중합체의 형성을 방해합니다. -
GC13440
Cytochalasin D
NSC 209835
Cytochalasin D(Zygosporin A)는 강력한 액틴 중합 억제제이며 곰팡이에서 유래할 수 있습니다. - GC10870 Cytochalasin J alters mitotic spindle microtubule organization and kinetochore structure
- GC43360 Cytostatin Cytostatin은 유망한 항종양 활성을 가진 PP2A의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Cytostatin은 또한 세포외 기질에 대한 세포 부착의 억제제이며 세포 사멸을 유도합니다. Cytostatin은 천연 제품의 fosriecin 계열에 속합니다.
- GC43361 Cytostatin (sodium salt) Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice.
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GC12384
D-64131
D 64131;D64131
An inhibitor of tubulin polymerization -
GC40296
D-erythro-MAPP
(1S,2RDerythro2Nmyristoylamino)1phenyl1propanol
D-에리트로-MAPP(D-e-MAPP)은 시험관 내에서 IC50이 1-5 μM인 세라미다제 억제제입니다. -
GC43513
D-myo-Inositol-1,2-diphosphate (sodium salt)
Ins(1,2)P2 (sodium salt), 1,2IP2 (sodium salt)
Ins(1,2)P2 (sodium salt) is one of the many inositol phosphate (InsP) isomers that could act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. -
GC43516
D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt)
Ins(1,3,4,5)P4, 1,3,4,5IP4
D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (Ins(1,3,4,5)-P4) is formed by the phosphorylation of Ins(1,4,5)P3 by inositol 1,4,5-triphosphate 3-kinase. -
GC43517
D-myo-Inositol-1,3,4,6-tetraphosphate (ammonium salt)
Ins(1,3,4,6)P4, 1,3,4,6IP4
The inositol phosphates (IPs) are a family of molecules produced by altering the phosphorylation status of each of the six carbons on the cyclic inositol structure. -
GC43520
D-myo-Inositol-1,3-diphosphate (sodium salt)
Ins(1,3)P2 (sodium salt), 1,3-IP2 (sodium salt)
D-myo-Inositol-1,3-phosphate (Ins(1,3)P) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. -
GC43521
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,5,6)-P4
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetrahosphate (sodium salt) (Ins(1,4,5,6)-P4) is one of several different inositol oligophosphate isomers implicated in signal transduction.
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GC43522
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt)
Ins(1,4,5)P3 (potassium salt), 1,4,5IP3 (potassium salt)
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (Ins(1,4,5)P3) is a second messenger produced in cells by phospholipase C (PLC) mediated hydrolysis of phosphatidyl inositol-4,5-biphosphate. -
GC43523
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,5)P3
Primary intracellular IP3 receptor agonist -
GC43524
D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,6)P3, 1,4,6IP3
D-myo-Inositol-1,4,6-phosphate (Ins(1,4,6)-P3) is a member of the inositol phosphate (InsP) family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. -
GC43526
D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,5,6)P3 (sodium salt), 1,5,6IP3 (sodium salt)
The inositol phosphates are a family of mono- to poly-phosphorylated compounds that act as messengers, regulating cellular functions including cell cycling, apoptosis, differentiation, andmotility. -
GC43540
D-myo-Inositol-4-phosphate (ammonium salt)
Ins(4)P1, 4IP1
D-myo-Inositol-4-phosphate (Ins(4)P1) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. - GC35797 D8-MMAD
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GC35798
D8-MMAF
Monomethylauristatin F D8
D8-MMAF 염산염은 MMAF 염산염의 중수소화 형태입니다. 강력한 튜불린 중합 억제제인 MMAF 염산염은 항체-약물 접합체(ADC)의 항종양제 및 세포독성 성분으로 사용됩니다. - GC35799 D8-MMAF hydrochloride
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GC41305
DA-3003-2
NSC 663285
Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. -
GC18421
Dabcyl-YVADAPV-EDANS
Dabcyl-ICE-EDANS
Dabcyl-YVADAPV-EDANS is a fluorogenic substrate for caspase-1. -
GC43371
Dabigatran Acyl-β-D-Glucuronide
β-1-O-Acylglucuronide
Dabigatran acyl-β-D-glucuronide is a major active metabolite of the thrombin inhibitor dabigatran.
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GC49684
Dabigatran-13C-d3
BIBR 953-13C,d3; BIBR 953ZW-13C,d3
An internal standard for the quantification of dabigatran -
GC49682
Dabigatran-d3
BIBR 953-d3; BIBR 953ZW-d3
An internal standard for the quantification of dabigatran -
GC43379
Darinaparsin
Dimethylarsinic glutathione
유기 비소인 다리나파르신(ZIO-101)은 미토콘드리아를 표적으로 하는 약제입니다. Darinaparsin은 암세포에서 apoptosis를 유도하고 항암효과가 있다. - GC68147 dAURK-4 hydrochloride
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GC49913
Davunetide (acetate)
AL-108, NAP, NAPVSIPQ
A neuroprotective ADNP-derived peptide -
GC43385
DC-Chol (hydrochloride)
Cholesteryl 3β-N-(dimethylaminoethyl)carbamate
DC-Chol (hydrochloride)은 Aβ40 섬유체 형성을 억제할 수 있으며, DC-Chol(hydrochloric acid)은 산화된 hCT의 엠파이로이드 형성을 억제할 수 있다. - GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1은 이중코르틴 유사 키나제 1(DCLK1 키나제) 도메인의 선택적 경구 생체이용률 생체내 적합성 화학 프로브입니다. DCLK1-IN-1은 DCLK1 및 DCLK2 키나제를 억제합니다(IC50: 결합 및 키나제 분석에서 각각 DCLK1=9.5/57.2 nM 및 DCLK2=31/103 nM). DCLK1-IN-1은 독성이 낮고 DCLK1 생물학을 조사하고 DCLK1+ 췌관 선암종(PDAC)과 같은 암에서의 역할을 설정할 수 있습니다.
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GN10426
Deacetyltaxol
10-DAP, 10-Deacetyltaxol
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GC18666
Debromohymenialdisine
DBH, SKF 108753
Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. -
GC11835
Deferasirox
ICL 670
Deferasirox(ICL 670)는 수혈 철 과부하 관리에 사용되는 경구용 철 킬레이트제입니다. - GC41304 Deoxybrevianamide E 인돌 알칼로이드인 Deoxybrevianamide E는 해양 유래 Aspergillus sp.에서 분리된 고급 대사산물의 생합성 전구체입니다.
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GC38564
Deoxypodophyllotoxin
Anthricin, (–)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266
포도필로톡신의 파생물인 데옥시포도필로톡신(DPT)은 Sinopodophullumhexandrum(Berberidaceae)의 뿌리줄기에서 분리된 강력한 항유사분열, 항염 및 항바이러스 특성을 가진 리그난입니다. -
GC47211
Dichlorvos
DDVP, Dichlorovinyl Dimethyl Phosphate, NSC 6738
An organophosphate insecticide -
GC49293
Dichlorvos-d6
DDVP-d6, Dichlorovinyl Dimethyl Phosphate-d6
An internal standard for the quantification of dichlorvos -
GC43461
Dihydrocytochalasin B
DCB
디히드로사이토칼라신 B(H2CB)는 세포질 분열 억제제이며 사이토칼라신 B와 유사하게 세포의 형태를 변화시킵니다. 포도당 수송을 억제하지 않습니다. 디히드로사이토칼라신 B(H2CB)는 액틴 구조를 파괴하고 성장 인자가 DNA 합성을 자극하는 능력을 억제하여 DNA 합성 개시를 가역적으로 차단합니다. Dihydrocytochalasin B(H2CB)는 활성 칼슘 수송을 억제하고 점막 긁힘에서 Ca2+ 증가를 유발합니다. -
GC43467
Dimethyldioctadecylammonium (bromide)
DDA, DDAB, DODAB
Dimethyldioctadecylammonium (DDA) is a cationic amphipathic lipid. - GC32969 Dimethylenastron YU238259는 암 연구에 사용되는 상동성 의존 DNA 복구(HDR) 억제제입니다.
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GC43469
Diminutol
NG72
Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis. -
GC17648
Dinaciclib(SCH727965)
SCH 727965
디나시클립(SCH727965)(SCH 727965)은 CDK2, CDK5, CDK1 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 1nM, 1nM, 3nM 및 4nM인 강력한 CDK 억제제입니다. - GC43472 Dios-Arg (trifluoroacetate salt) Dios-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a diosgenin skeleton coupled to an L-arginine head group.
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GC60143
DM3
Maytansinoid DM3
DM3(Maytansinoid DM3)는 이황화물 또는 티올 그룹과 튜불린 억제제를 포함하는 메이탄신 유사체이며 항체-약물 접합체(ADC)의 세포독성 부분입니다. - GC38355 DM3-SMe DM3-SMe는 메이탄신 유도체이자 튜불린 억제제이며 항체-약물 접합체(ADC)의 세포독성 부분으로 이황화 결합 또는 안정한 티오에테르 결합을 통해 항체에 연결될 수 있습니다. DM3-SMe는 0.0011nM의 IC50으로 시험관 내에서 높은 세포독성 활성을 나타냅니다.
- GC32810 DM4 DM4는 세포 분열을 억제하는 항튜불린 제제입니다. DM4는 항체 약물 접합체의 제조에 사용될 수 있습니다.
- GC38468 DM4-SMe DM4-SMe는 항체-메이탄신 접합체(AMC) 및 튜불린 억제제의 대사 산물이며, 이황화 결합 또는 안정한 티오에테르 결합을 통해 항체에 연결할 수 있는 항체-약물 접합체(ADC)의 세포독성 부분이기도 합니다. DM4-SMe는 0.026nM의 IC50으로 KB 세포를 억제합니다.
- GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP는 강력한 항튜불린제 DM4와 링커 SMCC로 구성된 약물-링커 접합체로 항체 약물 접합체를 만듭니다. SPDP는 시스테인 설프하이드릴과 절단 가능한(환원 가능한) 이황화 결합을 형성하는 NHS-에스테르 및 피리딜디티올 반응성 그룹을 통한 아민-설프하이드릴 접합을 위한 단쇄 가교제입니다.
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GC43545
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2
Dnp-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(Nma)-NH2, Matrix Metalloproteinase-1/Matrix Metalloproteinase-9 Fluorogenic Substrate, MMP-1/MMP-9 Fluorogenic Substrate
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic substrate for matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and MMP-9.