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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC44484 Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt) Obestatin is a 23-amino acid peptide hormone that is formed by cleavage of the ghrelin and obestatin prepropeptide. Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  3. GC14158 Obeticholic Acid

    INT 747, Obeticholic Acid

     오베티콜산(INT-747)은 99nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구 활성 FXR 작용제입니다. Obeticholic Acid Chemical Structure
  4. GC11386 ODM-201

    BAY 1841788

     ODM-201(ODM-201, BAY-1841788)은 시험관 내 분석에서 IC50이 26nM인 강력한 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. ODM-201 Chemical Structure
  5. GN10457 Oleuropein

    폴리페놀

     Oleuropein Chemical Structure
  6. GC49815 Oleuropein aglycone

    3,4-DHPEA-EA

     A polyphenol with diverse biological activities Oleuropein aglycone Chemical Structure
  7. GC47824 Olmesartan Medoxomil-d6 올메사르탄 메독소밀-d6(CS 866-d6)은 올메사르탄 메독소밀로 표시된 중수소입니다. Olmesartan Medoxomil-d6 Chemical Structure
  8. GC32029 opigolix Opigolix는 자궁내막증 및 류마티스 관절염 연구에 사용되는 GnRH(성선 자극 호르몬 방출 호르몬) 수용체 길항제입니다. opigolix Chemical Structure
  9. GC31250 Opioid receptor modulator 1 오피오이드 수용체 조절제 1은 특허 WO2014072809A2, 실시예 7의 화합물 RA11에서 추출된 오피오이드 수용체 조절제이다. Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  10. GC31127 ORL1 antagonist 1 ORL1 길항제 1은 IC50이 61nM인 오피오이드 수용체 유사 1(ORL1) 길항제입니다. ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  11. GC32402 ORM-15341 ORM-15341은 전장 hAR과 안드로겐 반응성 루시퍼라제 리포터 유전자 구조를 안정적으로 발현하는 AR-HEK293 세포에서 transactivation assays에 의해 나타난 바와 같이 IC50 값이 38nM인 인간 AR(hAR)에 대한 강력하고 완전한 길항제입니다. ORM-15341 Chemical Structure
  12. GC16719 Ormeloxifene

    Centchroman

    estrogen receptor modulator

     Ormeloxifene Chemical Structure
  13. GC11996 Ospemifene

    FC-1271a

     오스페미펜은 에스트로겐 수용체 α(ERα) 및 ERβ에 대해 각각 380 및 410nM의 Kis를 갖는 비에스트로겐 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. Ospemifene은 질 위축 및 유방암 연구에 사용할 수 있습니다. Ospemifene Chemical Structure
  14. GC36820 Ostarine Ostarine Chemical Structure
  15. GC44527 p,p'-DDE

    4,4'-DDE, 4,4'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, NSC 1153

     지속성 디클로로디페닐트리클로로에탄(DDT)의 주요 대사산물인 p,p'-DDE(4,4'-DDE)는 IC50이 5μM이고 Ki가 3.5μM인 강력한 안드로겐 수용체 길항제입니다. p,p'-DDE Chemical Structure
  16. GC14304 Palovarotene

    Ro 3300074

     팔로바로텐은 핵 레티노산 수용체 γ(RAR-γ) 작용제입니다. Palovarotene Chemical Structure
  17. GP10069 Parathyroid hormone (1-34) (human) Parathyroid hormone (1-34) (human) Chemical Structure
  18. GC68337 Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Chemical Structure
  19. GP10106 Parathyroid Hormone (1-34), bovine Parathyroid Hormone (1-34), bovine Chemical Structure
  20. GC69654 Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated

    Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated는 갑상샘 호르몬 수용체의 탐사제로서, 활성 세포 내에서 갑상샘 호르몬과 갑상샘 호르몬 수용체간 상호작용을 분석하고 호르몬-수용체 복합체를 친화력 컬럼을 통해 정제하는 데 사용됩니다.

     Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated Chemical Structure
  21. GP10014 parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis]

    H2N-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe-OH

    Enhancer of blood calcium level

     parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis] Chemical Structure
  22. GC47925 Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt)

    SOM230

     A somatostatin receptor agonist Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  23. GC32415 PCO371

    PCO371는 인갑선 호르몬 수용체 1 (PTHR1)의 경구 투여 가능한 완전한 작용제로, PTH 유형 2 수용체에는 영향을 미치지 않습니다.

     PCO371 Chemical Structure
  24. GC44598 Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt)

    Peptide Tyrosine Tyrosine

    Peptide YY (PYY) is a 36-amino acid peptide and anorectic gut hormone agonist for the neuropeptide Y receptors Y1, Y2, Y5, and Y6 with EC50 values of 0.7, 0.58, 1, and 0.8 nM, respectively, for supression of forskolin-induced cAMP accumulation.

     Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  25. GP10131 Peptide YY(3-36), PYY, human Peptide YY(3-36), PYY, human Chemical Structure
  26. GC32107 Peretinoin (NIK333)

    NIK333

     페레티노인(NIK333)은 레티노이드 X 수용체(RXR) 및 레티노산 수용체(RAR)와 같은 레티노이드 핵 수용체를 표적으로 하는 비타민 A 유사 구조를 가진 경구 비고리형 레티노이드입니다. Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  27. GC15166 Perindopril Erbumine 페린도프릴 에르부민(페린도프릴 tert-부틸아민 염)은 고혈압, 심부전 또는 안정 관상동맥 질환을 치료하는 데 사용되는 강력한 ACE 억제제입니다. Perindopril Erbumine Chemical Structure
  28. GC50491 PF 04449913 maleate Potent Smo antagonist PF 04449913 maleate Chemical Structure
  29. GC12938 PF 998425 PF 998425는 AR 결합 및 세포 분석에서 각각 IC50이 37nM 및 43nM인 강력한 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. PF 998425 Chemical Structure
  30. GC44609 PF-1163A PF-1163A is a depsipeptide antifungal isolated from Penicillium that inhibits ergosterol synthesis (IC50 = 12 ng/ml). PF-1163A Chemical Structure
  31. GC11863 PHTPP PHTPP는 선택적 에스트로겐 수용체 β(ERβ) 길항제로 ERα에 비해 36배 선택성이 있습니다. PHTPP Chemical Structure
  32. GC17433 Phytol

    trans-Phytol

     식품 첨가물 및 의약 분야에서 널리 사용되는 엽록소의 디테르펜 알코올인 피톨((E)-Phytol)은 유망한 항주혈흡충 특성을 가지고 있습니다. Phytol Chemical Structure
  33. GC10807 PL 017 PL 017은 μ 부위에 결합하는 125I-FK 33,824에 대해 IC50이 5.5nM인 강력하고 선택적인 μ 오피오이드 수용체 작용제입니다. PL 017 Chemical Structure
  34. GC44667 Ponasterone A

    25-Deoxyecdysterone

     엑디스테로이드인 포나스테론 A(25-Deoxyecdysterone)는 엑디손 수용체에 강한 친화력을 가지고 있습니다. Ponasterone A Chemical Structure
  35. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) 돼지 다이노르핀 A(1-13)는 강력한 내인성 κ 오피오이드 수용체 작용제이며 생리학적 농도에서 항통각수용성입니다. Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  36. GC14370 PPT

    PPT

     PPT(PPT)는 선택적 에스트로겐 수용체 알파(ERα) 작용제입니다. ERα에 대한 PPT의 상대적 결합 친화도; (ERα: 49%) 에스트로겐 수용체 베타(ERβ: 0.12%)에 비해 약 410배 더 높습니다. PPT Chemical Structure
  37. GC44674 Pramlintide (acetate hydrate) Pramlintide is a non-amyloidogenic analog of the antidiabetic peptide hormone amylin that contains proline residues substituted at positions 25, 28, and 29. Pramlintide (acetate hydrate) Chemical Structure
  38. GC47969 Precocene II

    Ageratochromene II, NSC 318792

     Precocene II는 곤충 항유아 호르몬입니다. Precocene II Chemical Structure
  39. GC44677 Prednicarbate

    Prednisolone 17-(ethyl carbonate) 21-propionate, S 77-0777

     Prednicarbate는 국소 코르티코스테로이드 제제입니다. Prednicarbate Chemical Structure
  40. GC44679 Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone Prednisone 21-aldehyde is a derivative of the synthetic corticosteroid prednisone that has antiviral activity against influenza virus A-PR8 in embryonated chicken eggs. Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone Chemical Structure
  41. GC41266 Pregnanediol-3-Glucuronide

    Pregnanediol-3α-Glucuronide

     프레그나네디올-3-글루쿠로나이드는 프로게스테론의 주요 말단 대사산물로 여성 월경 주기, 임신(임신 지원), 배발생 및 인간 및 기타 종의 모체 면역 반응과 같은 생리학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. Pregnanediol-3-Glucuronide Chemical Structure
  42. GC48724 Pregnanetriol

    NSC 52760, 5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol

     A metabolite of 17α-hydroxyprogesterone Pregnanetriol Chemical Structure
  43. GC47973 PRGL493 PRGL493은 강력하고 선택적인 장쇄 아실-CoA 합성효소 4(ACSL4) 억제제입니다. PRGL493은 유방 및 전립선 세포 및 동물 모델 모두에서 세포 증식 및 종양 성장을 차단합니다. PRGL493은 암 연구에 사용됩니다. PRGL493 Chemical Structure
  44. GC44686 Prochloraz

    BTS-40542

     Prochloraz는 진균 세포막의 파괴와 세포 사멸을 초래하는 라노스테롤의 시토크롬 P450 의존성 14α-탈메틸화를 억제하여 에르고스테롤 생합성을 억제하는 이미다졸계 항진균제입니다. Prochloraz Chemical Structure
  45. GC12408 Progesterone

    Cyclogest, NSC 9704, NSC 64377

     프로게스테론은 월경 주기를 조절하고 임신에 중요한 스테로이드 호르몬입니다. Progesterone Chemical Structure
  46. GC47976 Progesterone-d9

    Cyclogest-d9

    An internal standard for the quantification of progesterone

     Progesterone-d9 Chemical Structure
  47. GC47979 Propiconazole-d7 An internal standard for the quantification of propiconazole Propiconazole-d7 Chemical Structure
  48. GC47982 Propylthiouracil-d5

    6-n-Propylthiouracil-d5, PTU-d5

     An internal standard for the quantification of propylthiouracil Propylthiouracil-d5 Chemical Structure
  49. GC36981 PROTAC AR Degrader-4 PROTAC AR Degrader-4 Chemical Structure
  50. GC61481 PROTAC AR Degrader-4 TFA PROTAC AR Degrader-4 TFA Chemical Structure
  51. GC34740 PROTAC RAR Degrader-1 PROTAC RAR Degrader-1은 IAP 리간드 결합 그룹, 링커 및 RAR 리간드 결합 그룹으로 구성됩니다. PROTAC RAR Degrader-1은 RAR 분해기입니다. HT1080 세포에서 30μM 농도에서 최대 RAR 분해. cIAP1을 기반으로 하는 분해 유도제는 특이적 및 비유전적 IAP 의존성 단백질 지우개(SNIPER)라고 합니다. PROTAC RAR Degrader-1 Chemical Structure
  52. GC30588 Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor)

    pGlu-His-Pro amide, Thyroliberin, Thyrotropin-Releasing Factor, TRF, TRH, TSH-releasing Hormone

     프로티렐린(합성 갑상선 자극 호르몬 방출 인자)은 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수준의 호르몬 조절과 신경 조절 기능을 발휘하는 고도로 보존된 신경 펩티드입니다. Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor) Chemical Structure
  53. GC33845 Protirelin Acetate (TRF Acetate) Protirelin Acetate는 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수준의 호르몬 조절과 신경 조절 기능을 발휘하는 고도로 보존된 신경 펩티드입니다. Protirelin Acetate (TRF Acetate) Chemical Structure
  54. GC33224 Proxalutamide (GT0918)

    GT0918; Pruxelutamide

     Proxalutamide(GT0918)(GT0918)는 경구 활성 강력한 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. Proxalutamide(GT0918)(GT0918)는 전립선암 및 COVID-19 연구에 사용할 수 있습니다. Proxalutamide (GT0918) Chemical Structure
  55. GA23395 pTH (1-34) (rat) pTH(1-34)(쥐)는 부갑상선 호르몬입니다. pTH (1-34) (rat) Chemical Structure
  56. GC31395 PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) PX20606 트랜스 라세미체(PX-102 트랜스 라세미체)(PX-102 트랜스 라세미체)는 FRET 및 M1H 분석에서 각각 FXR에 대해 32 및 34 nM의 EC50을 갖는 FXR 작용제입니다. PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) Chemical Structure
  57. GC30771 PZM21 PZM21은 EC50이 1.8nM인 강력하고 선택적인 μ 오피오이드 수용체 작용제입니다. PZM21 Chemical Structure
  58. GC12644 Quinestrol

    Estrovis®,Ethynyl Estradiol-3-cyclopentyl ether,W 3566

     Quinestrol은 호르몬 대체 요법에 사용되는 합성 에스트로겐이며 때때로 유방암과 전립선암 치료에 사용됩니다. Quinestrol Chemical Structure
  59. GC49108 Racecadotril-d5

    Acetorphan-d5

     An internal standard for the quantification of racecadotril Racecadotril-d5 Chemical Structure
  60. GC19305 RAD140

    Testolone

     RAD140(RAD140)은 Ki가 7nM인 강력한 경구 활성 비스테로이드성 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)입니다. RAD140 Chemical Structure
  61. GC62683 Ralaniten

    EPI-002

     Ralaniten(EPI-002)은 안드로겐 수용체-N-말단 도메인(AR-NTD)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다. Ralaniten은 7.4μM의 IC50으로 AR 전사 활성을 억제합니다. Ralaniten은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 사용할 수 있습니다. Ralaniten Chemical Structure
  62. GC62603 Ralaniten triacetate

    EPI-506

     Ralaniten의 전구약물인 Ralaniten triacetate(EPI-506)는 동급 최초의 경구 활성 안드로겐 수용체(AR) N-말단 도메인(NTD) 억제제입니다. Ralaniten triacetate는 AR-v7을 포함하여 전장 및 저항성 관련 AR 종 모두에 대해 활성을 나타냅니다. Ralaniten triacetate Chemical Structure
  63. GC25832 Raloxifene

    Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129

     Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women. Raloxifene Chemical Structure
  64. GC13350 Raloxifene HCl

    Keoxifene, LY156758

     Raloxifene HCl(Keoxifene 염산염)은 2세대 선택적 경구 활성 에스트로겐 수용체 조절제입니다. Raloxifene HCl Chemical Structure
  65. GC48023 Raloxifene-d4 (hydrochloride) Raloxifene-d4(염산염)는 Raloxifene으로 표시된 중수소입니다. Raloxifene(Keoxifene)은 benzothiophene 유래 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. Raloxifene은 뼈와 지질에 대한 에스트로겐 길항작용과 유방과 자궁에 대한 길항작용이 있습니다. 랄록시펜은 유방암 및 골다공증 연구에 사용됩니다. Raloxifene-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  66. GC49653 Ramipril Diketopiperazine A potential impurity found in commercial preparations of ramipril Ramipril Diketopiperazine Chemical Structure
  67. GC49408 Ramipril Diketopiperazine Acid

    Ramipril Impurity K, Ramipril IK

     A potential impurity found in commercial preparations of ramipril Ramipril Diketopiperazine Acid Chemical Structure
  68. GC11957 RD162 디아릴티오히단토인인 RD162는 경구 활성 비스테로이드성 항안드로겐(NSAA)입니다. RD162는 안드로겐 수용체(AR)에 특이적으로 결합합니다. RD162는 거세 저항성 인간 전립선암의 마우스 모델에서 종양 퇴행을 유도합니다. RD162 Chemical Structure
  69. GC32934 Relugolix (TAK-385)

    Relugolix

     Relugolix(TAK-385)(TAK-385)는 강력한 경구 활성 비펩타이드성 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 길항제입니다. Relugolix (TAK-385) Chemical Structure
  70. GC44812 Renin Fluorogenic Substrate The renin fluorogenic substrate consists of the normal peptide substrate for renin which has been linked to the fluorophore EDANS at one end and to a non-fluorescent quenching molecule (Dabcyl) at the other. Renin Fluorogenic Substrate Chemical Structure
  71. GC63402 Rezvilutamide

    SHR3680

     Rezvilutamide(SHR3680)는 안드로겐 수용체 길항제입니다. Rezvilutamide(SHR3680)는 전립선암 연구에 사용됩니다. Rezvilutamide Chemical Structure
  72. GC19448 RGX-104

    Abequolixron hydrochloride

     RGX-104는 ApoE 유전자의 전사 활성화를 통해 선천 면역을 조절하는 소분자 LXR 작용제입니다. RGX-104 Chemical Structure
  73. GC37525 RGX-104 free Acid

    Abequolixron

     RGX-104 free Acid Chemical Structure
  74. GC66433 Ro 41-5253 Ro 41-5253은 경구 활성 선택적 레티노산 수용체 알파(RARα) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Ro 41-5253은 RARα에 결합할 수 있고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8전사를 유도하거나 RAR/RXR 이종이량체화 및 DNA 결합에 영향을 미치지 않고. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Ro 41-5253은 암세포 증식을 억제하고 세포사멸을 유도할 수 있으며, 항종양 활성을 갖는다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Ro 41-5253 Chemical Structure
  75. GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198은 EC50 값이 25.6nM인 강력하고 선택적인 비펩티드, 고친화성, 높은 세포 투과성 및 뇌 침투 N/OFQ 수용체(NOP) 작용제입니다. Ro 64-6198 Chemical Structure
  76. GC15736 Rosuvastatin Calcium

    ZD 4522

     Rosuvastatin Calcium은 IC50이 11nM인 경쟁력 있는 HMG-CoA 환원효소(HMGCR) 억제제입니다. Rosuvastatin Calcium Chemical Structure
  77. GC32054 Rovazolac 로바졸락은 특허 WO2013130892A1에서 추출한 간 x 수용체(LXR) 조절제입니다. Rovazolac Chemical Structure
  78. GC17856 RU 58668 Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression RU 58668 Chemical Structure
  79. GC12933 RU 58841

    RU58841; RU-58841

     A non-steroidal antiandrogen RU 58841 Chemical Structure
  80. GC44861 S-23 S-23은 Ki가 1.7nM인 경구 활성 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)입니다. S-23 Chemical Structure
  81. GC50438 SAG dihydrochloride SAG 이염산염은 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3 nM, Kd=59 nM). SAG dihydrochloride는 Hedgehog 신호 전달 경로를 활성화하고 Smo의 Cyclopamine 억제를 방해합니다. SAG dihydrochloride Chemical Structure
  82. GN10024 Saikosaponin A Saikosaponin A Chemical Structure
  83. GC13910 Salvinorin A

    Divinorin A

     Non-nitrogenous κ-opioid selective agonist Salvinorin A Chemical Structure
  84. GC18679 Salvinorin B

    Divinorin B

    Salvinorin B is an analytical reference standard categorized as a diterpene.

     Salvinorin B Chemical Structure
  85. GC49679 Sauvagine (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone Sauvagine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  86. GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  87. GC39619 SB-612111 SB-612111은 hORL-1(Ki=0.33nM)에 대해 높은 친화력을 가진 새롭고 강력한 아편류 수용체 유사 희귀 수용체(ORL-1) 길항제입니다. SB-612111 Chemical Structure
  88. GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  89. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  90. GC48327 Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  91. GC48981 Senktide (trifluoroacetate salt) A potent NK3 receptor agonist Senktide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  92. GC49592 Sermorelin (acetate)

    Growth Hormone-releasing Factor (1-29) amide, hGH-RH(1-29)-NH2, hGRF(1-29)NH2, hpGRF(1-29)NH2, Somatotropin Releasing-Hormone (1-29) amide

     A growth hormone-releasing hormone analog Sermorelin (acetate) Chemical Structure
  93. GC37630 Sevelamer Sevelamer는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증을 치료하는 데 사용되는 인산염 결합 약물입니다. 에피클로로히드린과 가교결합된 폴리알릴아민으로 구성됩니다. Sevelamer Chemical Structure
  94. GC11885 Sevelamer HCl Sevelamer HCl은 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증을 치료하는 데 사용되는 인산염 결합 약물입니다. 에피클로로히드린과 가교결합된 폴리알릴아민으로 구성됩니다. Sevelamer HCl Chemical Structure
  95. GC69883 sGnRH-A acetate

    sGnRH-A 아세테이트는 연어 성선 자극 호르몬 (GnRH) 유사체입니다. sGnRH-A 아세테이트는 성장 호르몬 분비를 자극할 수 있으며, 인공수정 및 배란 유도제로 사용될 수 있습니다.

     sGnRH-A acetate Chemical Structure
  96. GN10213 Sinomenine Hydrochloride

    Cucoline, NSC 76021

     Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  97. GC64600 SK33 trifluoromethylated enobosarm 유사체인 SK33은 강력하고 조직 선택적인 항안드로겐입니다. SK33은 안드로겐 수용체(AR) 전사 활성을 감소시킵니다. SK33 Chemical Structure
  98. GC12041 SNC 162 SNC 162는 0.94nM의 IC50을 갖는 델타-오피오이드 수용체 작용제입니다. SNC 162 Chemical Structure
  99. GC11355 SNC 80

    NIH 10815

     SNC 80(NIH 10815)은 Ki가 1.78nM이고 IC50이 2.73nM인 강력하고 고도로 선택적인 비펩타이드성 δ-아편유사 수용체 작용제입니다. SNC 80 Chemical Structure
  100. GC12903 Sobetirome

    GC-1, QRX 431

     An agonist of TRβ Sobetirome Chemical Structure
  101. GC49123 Somatorelin (1-44) amide (human) (trifluoroacetate salt)

    Growth Hormone-releasing Factor (1-44) amide, hpGRF-44, Human Pancreas GRF-44, Somatoliberin

     A synthetic GHRH peptide Somatorelin (1-44) amide (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

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