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홈 >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Products for  Ferroptosis

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride Liproxstatin-1 염산염은 강력한 ferroptosis 억제제이며 ferroptosis 세포 사멸을 억제합니다(IC50=22nM). Liproxstatin-1 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase Lovastatin Chemical Structure
  4. GC44214 ML-162 ML-162는 공유 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4) 억제제입니다. ML-162는 돌연변이 RAS 종양 유전자 발현 세포주에 선택적 치사 효과가 있습니다 ML-162 Chemical Structure
  5. GC18705 ML-210 ML-210은 30nM의 EC50을 갖는 선택적 공유 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4) 억제제입니다. ML-210은 GPX4 셀레노시스테인 잔기에 결합합니다. ML-210은 항암 활성이 있습니다. ML-210 Chemical Structure
  6. GC19254 ML385 ML385는 IC50이 1.9μM인 특정 핵 인자 적혈구계 2 관련 인자 2(NRF2) 억제제입니다. ML385 Chemical Structure
  7. GC68479 MMRi62 MMRi62 Chemical Structure
  8. GC33469 NADPH tetracyclohexanamine NADPH 테트라사이클로헥산아민은 유비쿼터스 보조인자이자 생물학적 환원제입니다. NADPH tetracyclohexanamine Chemical Structure
  9. GC34058 NADPH tetrasodium salt

    NADP+의 환원형

     NADPH tetrasodium salt Chemical Structure
  10. GC11008 Necrostatin-1

    RIP1 키나아제 억제제

     Necrostatin-1 Chemical Structure
  11. GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor Nordihydroguaiaretic acid Chemical Structure
  12. GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase Pantothenate Kinase Inhibitor Chemical Structure
  13. GC12205 PD 146176 PD 146176(NSC168807), 15-리폭시게나제(15-LO) 억제제는 토끼 망상적혈구 15-LO(Ki\u003d197nM, IC50\u003d0.54μM)를 억제합니다. PD 146176 Chemical Structure
  14. GC10538 Pifithrin-α (PFTα)

    p53의 비활성화제

     Pifithrin-α (PFTα) Chemical Structure
  15. GC14948 Pioglitazone

    PPAR 작용제

     Pioglitazone Chemical Structure
  16. GC61187 Pioglitazone D4 피오글리타존 D4(U 72107 D4)는 피오글리타존으로 표시된 중수소입니다. Pioglitazone D4 Chemical Structure
  17. GC11152 Pioglitazone HCl A PPARγ agonist Pioglitazone HCl Chemical Structure
  18. GC36926 Piperazine Erastin Piperazine Erastin Chemical Structure
  19. GC10282 Piperlongumine An alkaloid with anticancer and antioxidant activities Piperlongumine Chemical Structure
  20. GC14538 Pravastatin sodium A potent HMG-CoA reductase inhibitor Pravastatin sodium Chemical Structure
  21. GC12086 PRIMA-1 A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins PRIMA-1 Chemical Structure
  22. GN10361 Pseudolaric Acid B Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  23. GC49691 PSP A two-photon fluorescent probe for H2Sn PSP Chemical Structure
  24. GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis RC363 Chemical Structure
  25. GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis RC574 Chemical Structure
  26. GC16444 Rosiglitazone

    PPARγ 작용제

     Rosiglitazone Chemical Structure
  27. GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) Rosiglitazone(BRL 49653) 칼륨은 경구 활성 선택적 PPARγ입니다. 작용제(EC50: 60nM, Kd: 40nM). Rosiglitazone (potassium salt) Chemical Structure
  28. GC11318 Rosiglitazone maleate A PPARγ agonist Rosiglitazone maleate Chemical Structure
  29. GC48059 Rosiglitazone-d3 An internal standard for the quantification of rosiglitazone Rosiglitazone-d3 Chemical Structure
  30. GC12431 RSL3

    글루타치온 페로크시데이스 4 억제제

     RSL3 Chemical Structure
  31. GC13968 SB202190 (FHPI)

    SB202190 (FHPI)는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제로, 각각 p38α와 p38β2에 대한 IC50가 각각 50nM 및 100nM입니다.

     SB202190 (FHPI) Chemical Structure
  32. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    심바스타틴 (조코르) (MK 733)은 HMG-CoA 환원효소의 경쟁적 억제제로, Ki 값은 0.2 nM입니다.

     Simvastatin (Zocor) Chemical Structure
  33. GC13083 Siramesine 시라메신(Lu 28-179)은 강력한 시그마-2 수용체 작용제입니다. 시라메신은 시그마-2 수용체에 대한 서브나노몰 친화도(IC50=0.12nM)를 가지며 시그마-1 수용체(IC50=17nM)에 비해 시그마-2 수용체에 대해 140배 선택성을 나타냅니다. 시라메신은 리소좀이 아닌 미토콘드리아의 불안정화를 통해 세포 사멸을 유발합니다. 항암 활성. Siramesine Chemical Structure
  34. GC44893 Siramesine (fumarate) Siramesine is an agonist of the sigma-2 (σ2) receptor (IC50 = 0.19 nM). Siramesine (fumarate) Chemical Structure
  35. GC15222 Siramesine hydrochloride 시라메신(Lu 28-179) 염산염은 강력한 시그마-2 수용체 작용제입니다. 시라메신 염산염은 시그마-2 수용체에 대한 서브나노몰 친화도(IC50=0.12nM)를 가지며 시그마-1 수용체(IC50=17nM)에 비해 시그마-2 수용체에 대해 140배 선택성을 나타냅니다. 시라메신 염산염은 리소좀이 아닌 미토콘드리아의 불안정화를 통해 세포 사멸을 유발합니다. 항암 활성. Siramesine hydrochloride Chemical Structure
  36. GC17369 Sorafenib

    소라페닙은 다중 키나제 억제제로 작용하여 Raf-1 및 B-Raf를 대상으로 하며, 각각 6 nM 및 22 nM의 IC50 값을 가지고 있습니다.

     Sorafenib Chemical Structure
  37. GC37664 Sorafenib (D3) 소라페닙(D3)(Bay 43-9006-d3)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다. Sorafenib (D3) Chemical Structure
  38. GC37665 Sorafenib (D4) 소라페닙(D4)(Bay 43-9006-d4)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다. Sorafenib (D4) Chemical Structure
  39. GC40922 SRS11-92 Ferrostatin-1(Fer-1) 유사체인 SRS11-92는 강력한 ferroptosis 억제제입니다. SRS11-92 Chemical Structure
  40. GC44947 SRS16-86 SRS16-86은 ferroptosis의 강력한 억제제입니다. SRS16-86 Chemical Structure
  41. GC16868 Sulfasalazine 설파살라진(NSC 667219)은 류마티스 관절염 및 궤양성 대장염 연구를 위한 항류마티스제입니다. Sulfasalazine Chemical Structure
  42. GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) TBHQ(tert-Butylhydroquinone)(tert-Butylhydroquinone)는 널리 사용되는 Nrf2 활성화제로서 Nrf2의 활성화를 통해 독소루비신(DOX) 유도 심장독성으로부터 보호합니다. TBHQ(tert-Butylhydroquinone)(tert-Butylhydroquinone)는 또한 ERK 활성화제입니다. 흑색종에서 Dehydrocorydaline(DHC) 유도 세포 증식 억제를 구출합니다. TBHQ (tert-Butylhydroquinone) Chemical Structure
  43. GN10289 Trigonelline Trigonelline Chemical Structure
  44. GC15272 Troglitazone Selective PPARγ agonist Troglitazone Chemical Structure
  45. GC19457 Trolox

    트로록스는 비타민 E의 세포막 투과성이 있고 수용성이 높은 유도체로, 강력한 항산화 특성을 가지고 있습니다.

     Trolox Chemical Structure
  46. GC10451 U-73122

    인지자 C, 인지자 A2 및 5-LO의 억제제

     U-73122 Chemical Structure
  47. GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203은 IC50이 12nM인 강력하고 선택적인 Ferroptosis 억제제입니다. UAMC-3203 Chemical Structure
  48. GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203 염산염은 IC50이 12nM인 강력하고 선택적인 Ferroptosis 억제제입니다. UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure
  49. GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities Ungeremine Chemical Structure
  50. GC30512 Vatiquinone (EPI-743) 바티퀴논(EPI-743)(Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075)은 강력한 세포 산화 스트레스 보호제이며 세포에서 페로프토시스를 억제하며 이는 미토콘드리아 질환 연구에 사용될 수 있습니다. Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure
  51. GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor Vildagliptin (LAF-237) Chemical Structure
  52. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 빌다글립틴 이수화물(LAF237 이수화물)(LAF237 이수화물)은 인간 Caco-2 세포에서 IC50이 3.5nM인 강력하고 안정적인 선택적 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-IV) 억제제입니다. Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Chemical Structure
  53. GC10042 Vitamin E

    fat-soluble vitamin

     Vitamin E Chemical Structure
  54. GC17309 Withaferin A Withaferin A는 Withania somnifera에서 분리된 스테로이드성 락톤으로 NF-kB 활성화를 억제하고 vimentin을 표적으로 하여 강력한 항염 및 항암 활성을 나타냅니다. Withaferin A Chemical Structure
  55. GC70157 YL-939

    YL-939는 효과적인 철사망 억제제입니다. YL-939는 PHB2/페리틴/철축을 대상으로 함으로써 철사망을 억제합니다.

     YL-939 Chemical Structure
  56. GC16014 Zileuton 질류톤은 항천식 특성을 가진 5-리폭시게나제의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Zileuton Chemical Structure

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