PI3K/Akt/mTOR Signaling
- Akt(129)
- AMPK(75)
- CK2(11)
- DNA-PK(25)
- GSK-3(76)
- MELK(7)
- mTOR(118)
- PI3K(227)
- PI4K(15)
- PDK-1(18)
- PIKfyve(4)
- PKB(1)
- S6 Kinase(12)
Products for PI3K/Akt/mTOR Signaling
- Cat.No. 상품명 정보
- GC36426 LAS191954 LAS191954는 IC50이 2.6nM인 염증성 질환 치료를 위한 강력하고 선택적이며 경구 활성인 PI3Kδ 억제제입니다.
- GC19471 Leniolisib 레니올리십(CDZ173)은 강력하고 선택적인 PI3Kδ 억제제입니다.
- GC36447 Licochalcone E Glycyrrhiza inflate에서 분리된 플라보노이드 화합물인 Licochalcone E는 AKT 및 MAPK 활성화의 억제를 통해 NF-κB 및 AP-1 전사 활성을 억제합니다.
- GC36456 Licoricidin Licoricidin(LCD)은 Glycyrrhiza uralensis Fisch에서 분리되어 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC16039 LJH685 LJH685는 강력한 ATP 경쟁 및 선택적 RSK 억제제이며 각각 6, 5, 4 nM의 IC50으로 RSK1, 2 및 3 생화학적 활성을 억제합니다.
- GC16601 LJI308 LJI308은 RSK1, RSK2 및 RSK3에 대해 IC50이 각각 6nM, 4nM 및 13nM인 강력한 팬-리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제입니다. LJI308은 방사선 조사, EGF 처리 후, 그리고 KRAS 돌연변이를 발현하는 세포에서 RSK(T359/S363) 및 YB-1(S102)의 인산화를 억제합니다.
- GC30770 LM22B-10 LM22B-10은 TrkB/TrkC 뉴로트로핀 수용체의 활성제이며, 시험관 내 및 생체 내에서 TrkB, TrkC, AKT 및 ERK 활성화를 유도할 수 있습니다.
- GC32510 Loureirin A Loureirin A는 Dragon's Blood에서 추출한 플라보노이드로 Akt 인산화를 억제할 수 있으며 항혈소판 활성이 있습니다.
- GC50276 LTURM 36 PI 3-kinase δ inhibitor
- GC19227 LTURM34 LTURM34는 특정 DNA-PK 억제제(IC50=34nM)입니다. LTURM34는 PI3K에 비해 DNA-PK에 대해 170배 선택성을 나타냅니다. LTURM34는 광범위한 종양 세포주에서 강력한 항증식 활성을 나타냅니다.
- GC30884 LX2343 LX2343은 IC50 값이 11.43±0.36μM인 BACE1 효소 억제제입니다.
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC17187 LY2090314 A potent and selective inhibitor of GSK3
- GC12089 LY2584702 LY2584702는 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다.
- GC14371 LY3023414 LY3023414 (LY3023414)는 6.07 NM, 77.6 NM, 38 NM, 23.8 NM, 4.24 NM 및 16α offlineefficient_models_2022q2.md, PI3Kγ, DNA-PK and mTOR, respectively.en_ko_2021q1.mdLY3023414 potently inhibits mTORC1/2 at low nanomolar concentrations.en_ko_2021q1.md
- GC61029 Marein 마린은 미토콘드리아 기능 손상 감소 및 AMPK 신호 경로 활성화로 인해 신경 보호 효과가 있습니다.
- GC48707 MDK34597 MDK34597(화합물 35)은 강력한 PI3K p110α이고; pIC50이 6.85인 억제제.
- GC25626 MELK-8a Dihydrochloride MELK-8a Dihydrochloride is a novel inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with an IC50 of 2 nM.
- GC32736 MELK-8a hydrochloride MELK-8a 염산염은 IC50이 2nM인 새로운 모체 배아 류신 지퍼 키나제(MELK) 억제제입니다.
- GC66065 MELK-IN-1 MELK-IN-1은 IC50과 Ki가 각각 3nM과 0.39nM인 모체 배아 류신 지퍼 키나아제(MELK)의 강력한 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC61045 Metformin D6 hydrochloride 메트포르민 D6 염산염은 메트포르민 염산염으로 표지된 중수소입니다.
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GC17443
Metformin HCl
메트포르민 HCl(1,1-디메틸비구아닌 염산염)은 간에서 미토콘드리아 호기성 사슬을 억제하여 AMPK를 활성화시켜 제2형 당뇨병 연구에 인슐린 감수성을 향상시킵니다.
- GC38815 Methyl cinnamate Zanthoxylum armatum의 활성 성분인 메틸 신나메이트(Methyl 3-phenylpropenoate)는 널리 사용되는 천연 향료 화합물입니다.
- GC64402 MHY-1685 라파마이신(mTOR) 억제제의 새로운 포유동물 표적인 MHY-1685는 hCSC 기반 심근 재생을 개선할 수 있는 기회를 제공합니다.
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GC13790
MHY1485
MHY1485는 mTOR의 강력한 활성화제로, 자가포식과 자가포식체와 리소좀의 융합을 억제합니다.
- GC10811 Miltefosine Miltefosine은 PI3K/Akt 활성을 억제하여 작용하는 광범위한 항균제, 항리슈마니아, 인지질 제제입니다.
- GC25638 Miransertib (ARQ 092) HCl Miransertib (ARQ 092) HCl is a novel, orally bioavailable and selective AKT pathway inhibitor exhibiting a manageable safety profile among patients with advanced solid tumors.
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GC16304
MK-2206 dihydrochloride
An allosteric Akt inhibitor
- GC31361 MK-3903 MK-3903은 EC50이 8nM인 강력하고 선택적인 AMP 활성화 단백질 키나제(AMPK) 활성화제입니다.
- GC31470 MK8722 MK8722는 강력하고 전신적인 범 AMPK 활성제입니다.
- GC65143 MKC-1 MKC-1(Ro-31-7453)은 광범위한 항종양 활성을 가진 경구 활성 및 강력한 세포 주기 억제제입니다. MKC-1은 Akt/mTOR 경로를 억제합니다. MKC-1은 튜불린 및 임포틴 β 패밀리 구성원을 포함하는 다양한 세포 단백질에 결합하여 세포 유사분열을 정지시키고 세포 사멸을 유도합니다.
- GC49440 ML-9 ML-9는 Akt 키나제의 선택적이고 강력한 억제제로 미오신 경쇄 키나제(MLCK) 및 기질 상호작용 분자 1(STIM1) 활성을 억제합니다. ML-9 억제는 각각 4, 32 및 54μM의 Ki 값으로 MLCK, PKA 및 PKC 활성을 억제합니다. ML-9는 autophagosome 형성을 자극하고 분해를 억제하여 autophagy를 유도합니다.
- GC62109 MMV390048 MMV390048은 Plasmodium PI4K 억제제(Kdapp=0.3μM)의 새로운 화학 부류를 대표합니다.
- GC66013 MOMIPP macropinocytosis 유도제인 MOMIPP는 PIKfyve 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MOMIPP는 혈액뇌장벽(BBB)을 통과합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC25648 MOTS-c MOTS-c, a mitochondria-derived peptide (MDP), exerts antinociceptive and anti-inflammatory effects through activating AMPK pathway and inhibiting MAP kinases-c-fos signaling pathway.
- GC65466 MS170 MS170은 강력하고 선택적인 PROTAC AKT 분해제입니다. MS170은 32nM의 DC50 값으로 세포 총 AKT(T-AKT)를 고갈시킵니다. MS170은 각각 1.3nM, 77nM 및 6.5nM의 Kds로 AKT1, AKT2 및 AKT3에 결합합니다.
- GC60258 MT 63-78 MT 63-78은 EC50이 25μM인 구체적이고 강력한 직접 AMPK 활성제입니다. MT 63-78은 또한 세포 유사분열 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. MT 63-78은 지방 생성 및 mTORC1 경로를 억제하여 전립선암 성장을 차단합니다. MT 63-78은 항종양 효과가 있습니다.
- GC64304 MTI-31 MTI-31은 mTORC1 및 mTORC2의 강력한 경구 활성 및 고도로 선택적인 억제제입니다.
- GC65115 mTOR inhibitor-1 mTOR 억제제-1은 세포 증식을 억제하고 자가포식을 유도할 수 있는 새로운 mTOR 경로 억제제이다.
- GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다.
- GC19256 MTX-211 MTX-211(Mol 211)은 100nM 미만의 IC50 값을 갖는 EGFR 및 PI3K의 이중 억제제입니다. MTX-211은 암 및 기타 질병 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC65442 Musk ketone 머스크 케톤(MK)은 널리 사용되는 인공 향입니다.
- GC60262 N-Feruloyloctopamine N-페룰로일록토파민은 항산화 성분입니다. N-페룰로일록토파민은 Akt 및 p38 MAPK의 인산화 수준을 크게 감소시킵니다.
- GC31536 N-Oleoyl glycine N-Oleoyl 글리신은 3T3-L1 지방 세포에서 CB1 수용체 및 Akt 신호 전달 경로의 활성화와 관련된 지방 생성을 자극하는 리포아미노산입니다.
- GC36714 Nemiralisib Nemiralisib(GSK2269557 유리 염기)는 pKi가 9.9인 강력하고 고도로 선택적인 PI3Kδ 억제제입니다.
- GC38567 Nepodin Nepodin(Musizin)은 Rumex crispus에서 분리된 quinone oxidoreductase(PfNDH2) 억제제입니다.
- GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor
- GC11907 NSC 210902 NSC 210902는 IC50이 150nM인 CK2 억제제입니다.
- GC33014 NSC781406 NSC781406은 PI3Kα에 대해 IC50이 2nM인 매우 강력한 PI3K 및 mTOR 억제제입니다.
- GC12332 NU 7026 NU 7026(LY293646)은 IC50이 0.23μM인 새로운 특정 DNA-PK 억제제이며 IC50이 13μM인 PI3K도 억제합니다.
- GC11251 NU7441 (KU-57788) NU7441(KU-57788)(NU7441)은 IC50이 14nM인 매우 강력하고 선택적인 DNA-PK 억제제입니다. NU7441(KU-57788)은 NHEJ 경로 억제제입니다. NU7441(KU-57788)은 또한 각각 5.0 및 1.7 μM의 IC50으로 PI3K 및 mTOR를 억제합니다.
- GC63121 NV-5138 류신 유사체인 NV-5138은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성제입니다.
- GC63122 NV-5138 hydrochloride 류신 유사체인 NV-5138 염산염은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성화제입니다.
- GC13725 NVP-BAG956 A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor
- GC16145 NVP-BGT226 BGT226(NVP-NVP-BGT226)은 PI3K(PI3Kα에 대해 4 nM, 63 nM 및 38 nM의 IC50을 가짐, PI3Kβ, PI3Kβ, 및 세포.
- GC14504 NVP-BKM120 Hydrochloride An inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC36786 NVP-QAV-572 NVP-QAV-572는 특허 US7998990B2(화합물 실시예 8)에서 추출한 PI3K 억제제로 IC50이 10nM입니다.
- GC62141 NVS-PI3-4 NVS-PI3-4는 특정 PI3Kγ 억제제입니다.
- GC19269 O-304 O-304는 pAMPK의 탈인산화를 억제하여 AMPK 활성을 증가시키는 최초의 경구용 pan-AMPK 활성제입니다.
- GC36807 ON 146040 ON 146040은 강력한 PI3Kα 및 PI3Kδ(각각 IC50≈14 및 20nM) 억제제입니다. ON 146040은 또한 Ab11을 억제합니다(IC50<150nM).
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GN10692
Oridonin
항염증 및 항암 특성을 가진 디테르페노이드
- GN10732 Oroxin B
- GC14071 OSI-027 OSI-027(ASP7486)은 IC50이 4nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 ATP 경쟁적인 mTOR 키나제 활성 억제제입니다. OSI-027은 각각 22nM 및 65nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2를 모두 대상으로 합니다.
- GC15742 OSU-03012 (AR-12) Potent PDK1 inhibitor
- GC10201 OTSSP167 OTSSP167(OTS167)은 IC50 값이 0.41nM인 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 MELK 억제제입니다.
- GC12155 OTSSP167 hydrochloride OTSSP167(OTS167) 염산염은 IC50 값이 0.41nM인 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 MELK 억제제입니다.
- GC15740 OXA-01 OXA-01은 IC50 값이 각각 29nM 및 7nM인 강력한 mTORC1 및 mTORC2 억제제입니다.
- GC36832 P110δ-IN-1 P110δ-IN-1은 IC50이 8.4nM인 특허 WO 2014055647 A1에서 추출한 P110δ의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GN10752 Pachymic acid
- GC33765 Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) Palmitelaidic Acid(9-trans-Hexadecenoic acid)(9-trans-Hexadecenoic acid)는 팔미톨레산의 트랜스 이성질체입니다.
- GC12773 Palomid 529 팔로미드 529는 mTORC1 및 mTORC2 복합체의 강력한 억제제입니다.
- GC36855 Paris saponin VII 파리 사포닌 VII(Chonglou Saponin VII)는 Trillium tschonoskii Maxim의 뿌리와 뿌리줄기에서 분리된 스테로이드성 사포닌입니다. K562/ADR 세포에서 파리 사포닌 VII에 의해 유도된 세포자멸사는 Akt/MAPK 및 P-gp 억제와 관련이 있습니다. 파리 사포닌 VII는 미토콘드리아 막 전위를 약화시키고 Bax 및 cytochrome c와 같은 세포 사멸 관련 단백질의 발현을 증가시키며 Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1 및 p-의 단백질 발현 수준을 감소시킵니다. 악. 파리 사포닌 VII는 K562/ADR 세포에서 강력한 자가포식을 유도하고 백혈병 치료에 생화학적 기초를 제공합니다.
- GC32916 Parsaclisib (INCB050465) Parsaclisib(INCB050465)(INCB050465)는 PI3Kδ의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제이며 IC50은 1mM ATP에서 1nM입니다. Parsaclisib(INCB050465)는 다른 PI3K 클래스 I 동형체에 비해 약 20000배 선택성을 나타냅니다. Parsaclisib(INCB050465)는 재발성 또는 불응성 B 세포 악성 종양의 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC62593 Parsaclisib hydrochloride Parsaclisib 염산염(INCB050465 염산염)은 1mM ATP에서 IC50이 1nM인 PI3Kδ의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다. Parsaclisib 염산염은 다른 PI3K class I isoforms에 비해 약 20000배 선택성을 나타냅니다. Parsaclisib 염산염은 재발성 또는 불응성 B 세포 악성 종양의 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC12866 PDK1 inhibitor
- GC66474 PDK1-IN-RS2 PDK1-IN-RS2는 펩티드 도킹 모티프(PIFtide)의 모방체이며 Kd가 9 μM인 기질 선택적 PDK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PDK1-IN-RS2는 PDK1에 의한 다운스트림 키나아제 S6K1의 활성화를 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC44587 PDMP (hydrochloride) PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
- GC15680 Perifosine 페리포신은 0.6-8.9 μM의 IC50으로 다양한 종양 세포주의 증식을 억제하는 경구 Akt 억제제입니다.
- GC16417 PF-04691502 PF-04691502는 PI3K 및 mTOR의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PF-04691502는 각각 1.8, 2.1, 1.6, 1.9 및 16nM의 Kis로 인간 PI3Kα, β, δ, γ 및 mTOR에 결합합니다.
- GC63446 PF-04802367 PF-04802367(PF-367)은 재조합 인간 GSK-3β 효소 분석에 기초한 IC50이 2.1nM이고 ADP-Glo 분석에 기초한 1.1nM의 고선택성 GSK-3 억제제입니다.
- GC19283 PF-04979064 PF-04979064는 PI3Kα 및 mTOR에 대해 각각 0.13nM 및 1.42nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적인 PI3K/mTOR 이중 키나제 억제제입니다.
- GC15653 PF-05212384 (PKI-587) MPF-05212384(PKI-587)(PKI-587)는 PI3Kα, PI3Kγ, mTOR(각각 0.4nM, 0.4nM의 IC50)의 이중 억제제입니다. PF-05212384(PKI-587)는 mTOR, mTORC1 및 mTORC2의 두 복합체 모두에서 동일하게 효과적입니다.
- GC19286 PF-06409577 PF-06409577은 EC50이 7nM인 AMPK α1β1γ1 이소폼의 강력하고 선택적인 알로스테릭 활성제입니다.
- GC66002 PF-06685249 PF-06685249(PF-249)는 재조합 AMPK α1β1γ1에 대해 EC50이 12nM인 강력한 경구 활성 알로스테릭 AMPK 활성화제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PF-06685249는 당뇨병성 신증 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC62556 PF-06843195 PF-06843195는 Rat1 섬유아세포에서 IC50이 18nM인 고도로 선택적인 PI3Kα 억제제입니다. 생화학적 키나제 분석에서 PI3Kα 및 PI3Kδ에 대한 PF-06843195의 Kis는 각각 0.018 nM 및 0.28 nM 미만입니다. PF-06843195는 PI3K/mTOR 신호 전달 경로를 크게 억제하고 지속적인 항종양 효능을 가지고 있습니다.
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GC62660
PF-07104091
PF-07104091는 CDK2/cyclin E1 억제제로, 키나아제의 사이클린 결합 활성화 상태를 대상으로 하는 선택적인 ATP 부위 억제제입니다. [1]
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GC62661
PF-07104091 hydrate
PF-07104091 hydrate is a potent and selective CDK2/cyclin E1 and GSK3β inhibitor, with Kis of 1.16 and 537.81 nM, respectively.
- GC10689 PF-4708671 PF-4708671은 Ki가 20nM이고 IC50이 160nM인 강력한 세포 투과성 S6K1 억제제입니다.
- GC12375 PF-4989216 PF-4989216은 Ki가 0.6nM인 강력하고 선택적인 PI3Kα 억제제입니다.
- GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400(AKT 단백질 키나제 억제제)은 광범위하게 선택적이고 강력한 ATP 경쟁적 Akt 억제제로 PKBα에 대해 900배 더 큰 선택성을 나타냅니다. (IC50=0.5nM) PKA(IC50=450nM)보다.
- GC38170 Phellodendrine
- GC10461 Phenformin HCl Phenformin HCl은 biguanide 계열의 항당뇨병 약물로 AMPK 활성을 활성화할 수 있습니다.
- GC65375 Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(기질)는 GSK-3(glycogen synthase kinase-3)의 펩타이드 기질이며 단백질-세린 키나제의 친화성 정제에 사용할 수 있습니다.
- GC12094 PHT-427 PHT-247은 Akt의 pleckstrin homology(PH) 도메인의 억제제이며, Kis가 각각 2.7μM 및 5.2μM인 PDPK1 및 Akt 및 PDPK1의 억제제이기도 합니다.
- GC10386 PI 828 PI 828은 지질 키나제 분석에서 p110α, CK2 및 CK2α2에 대한 IC50이 각각 173nM, 149nM 및 1127nM인 이중 PI3K 및 카제인 키나제 2(CK2) 억제제입니다.
- GC11165 PI-103 PI-103은 p110α, p110β, p110δ, p110γ, mTORC1에 대해 IC50이 8 nM, 88 nM, 48 nM, 150 nM, 20 nM, 83 nM인 강력한 PI3K 및 mTOR 억제제입니다. PI-103은 또한 2nM의 IC50으로 DNA-PK를 억제합니다. PI-103은 자가포식을 유도합니다.
- GC16379 PI-103 Hydrochloride A potent, cell-permeable PI3K inhibitor
- GC39155 PI-273 PI-273은 IC50이 0.47μM인 최초의 가역적이고 특이적인 포스파티딜이노시톨 4-키나제(PI4KIIα) 억제제입니다. PI-273은 유방암 세포 증식을 억제하고 세포 주기를 차단하며 세포 사멸을 유도할 수 있습니다.
- GC15310 PI-3065 PI-3065는 PI3K p110δ의 강력한 억제제이며 IC50 및 Ki 값이 5nM 및 1.5nM이고 IC50이 910, 600, >10000nM인 p110α, p110β, p110γ에 대해 덜 강력한 활성을 나타냅니다.
- GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor