Stem Cell
- CK1(7)
- EZH2(15)
- GSK-3(56)
- HSC(8)
- iPSC(11)
- Hedgehog(41)
- Notch(42)
- Smoothened(38)
- Wnt/β-catenin(128)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(33)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
Products for Stem Cell
- Cat.No. 상품명 정보
- GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram
- GC31794 Methyl vanillate Hovenia dulcis Thunb의 성분 중 하나인 메틸 바닐라레이트는 Wnt/β-카테닌 경로 활성화제입니다.
- GC13630 MK-4101 MK-4101은 Smoothened(SMO) 길항제(293개 세포의 경우 IC50 1.1μM)이자 고슴도치 경로의 강력한 억제제(마우스 세포의 경우 IC50 1.5μM, KYSE180 식도암 세포의 경우 IC50 1μM)입니다. MK-4101은 종양 세포 증식을 억제하고 광범위한 세포 사멸을 유도하는 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
- GC17468 ML 239 ML 239는 1.16μM의 IC50으로 유방암 줄기 세포의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC17339 ML-243 ML-243은 유방암 줄기세포의 선택적 소분자 억제제이다. ML-243은 대조군 세포주 HMLE_shGFP보다 유방 CSC-유사 세포주 HMLE_shECad에서 32배 더 큰 선택적 억제를 갖는다.
- GC44213 ML115 Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer.
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC44245 MoTP MoTP는 특정 혈소판 활성화 인자 수용체 길항제이며 멜라닌 세포 제거를 유도할 수 있습니다. MoTP는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC12192 MRT 10 MRT 10은 다양한 고슴도치(Hh) 분석에서 마이크로몰 범위의 IC50이 0.65인 7개 막횡단 수용체 평활화(Smo) 길항제입니다. MRT 10은 보디피시클로파민 결합 부위 수준에서 Smo 수용체에 결합합니다. MRT 10은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC64419 MRT-14 MRT-14는 Smo의 강력한 길항제입니다. Smo는 고슴도치(Hh) 모르포겐의 신호 전달에 관여하는 주요 구성요소입니다. MRT-14는 비정상적인 Hh 신호 전달과 관련된 여러 유형의 암 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC63336 MRT-81 MRT-81은 인간 및 설치류 평활화(Smo) 수용체의 강력한 길항제이며 Shh-light2 세포에서 IC50 값이 41nM입니다. MRT-81은 강력한 고슴도치 억제 활성을 가지고 있습니다. MRT-81은 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC33114 MRT-83 MRT-83은 나노몰 범위의 IC50을 갖는 Smo의 강력한 길항제입니다. MRT-83은 또한 Hedgehog(Hh) 신호를 차단합니다.
- GC63863 MRT-83 hydrochloride MRT-83(염산염)은 Smoothened(Smo) 수용체의 강력한 길항제입니다. MRT-83(염산염)은 고슴도치(Hh) 신호 전달 경로와 인간 Smo에 대한 BODIPY-시클로파민 결합을 억제합니다. MRT-83(염산염)은 암 질환을 연구할 가능성이 있습니다.
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GC44250
MS351
MS351 is an antagonist of chromobox 7 (CBX7) that acts by binding the CBX7 chromodomain.
- GC65993 MSC-4106 MSC-4106은 YAP/TAZ-TEAD의 경구 활성 및 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MSC-4106은 TEAD1 또는 TEAD3 자동 팔미토일화를 억제하고 NCI-H226 종양 이종이식 모델에서 억제 효과를 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC63088 MYF-01-37 MYF-01-37은 Cys380을 표적으로 하는 공유 TEAD 억제제입니다. MYF-01-37은 YAP/TEAD 상호작용을 가역적으로 억제합니다.
- GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride N-Desmethylnefopam D5 염산염은 N-Desmethylnefopam 염산염으로 표지된 중수소입니다.
- GC44458 N-Palmitoyl-L-Aspartate N-Palmitoyl-L-aspartate is a natural N-acylaspartate that inhibits Hedgehog signaling after stimulation with Smoothened agonist or non-sterol-modified Sonic Hedgehog.
- GC44321 Nat-20(S)-yne Smoothened (SMO) is a GPCR-like receptor which, with Patched, mediates hedgehog signaling to regulate gene expression through the Gli transcription factors.
- GC19260 NCB-0846 NCB-0846은 IC50이 21nM인 경구용 TNIK 억제제입니다.
- GC36708 NCC007 NCC007은 각각 1.8 및 3.6μM의 IC50을 갖는 이중 카제인 키나제 Iα(CKIα) 및 δ(CKIδ) 억제제입니다.
- GC64837 Nefopam D3 hydrochloride
- GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl(페나족신 염산염)은 중등도에서 중증의 통증을 완화하기 위해 중추 작용을 하지만 비마약성 진통제입니다.
- GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation
- GC11454 Neurodazine Neurodazine은 만능 세포에서 신경 발생의 촉진제 역할을 하는 신경성 유도제입니다.
- GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h는 IC50이 1.4μM인 Wnt 신호전달의 선택적 스테이플 펩티드 억제제입니다. NLS-StAx-h는 β-카테닌-전사 인자 상호작용을 효율적으로 억제합니다. NLS-StAx-h는 대장암 세포의 증식과 이동을 억제합니다.
- GC67737 NLS-StAx-h TFA
- GC64536 Notch 1 TFA Notch 1 TFA(Notch homolog 1, translocation-associated)는 단백질의 NOTCH 계열 구성원을 인코딩할 수 있습니다.
- GC65916 NRX-103095 NRX-103095는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 인핸서입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-103095는 163 nM의 EC50으로 pSer33/Ser37 β-β-TrCP에 대한 카테닌 펩티드의 결합을 향상시킵니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65919 NRX-252114 NRX-252114는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 강력한 인핸서입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-252114는 6.5nM의 EC50 및 0.4nM의 Kd로 pSer33/S37A β-β-TrCP에 대한 카테닌 펩티드의 결합을 향상시킨다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-252114는 돌연변이 β-카테닌 분해를 유도합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65336 NRX-252262 NRX-252262는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 강력한 인핸서로서 EC50이 3.8nM인 돌연변이 β-카테닌 분해를 유도합니다.
- GC64832 NRX-2663 NRX-2663은 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용을 강화하는 역할을 합니다. NRX-2663은 22.9μM의 EC50 및 54.8nM의 Kd로 β-TrCP에 대한 β-카테닌 펩타이드의 결합을 향상시킵니다.
- GC44467 NSC 668036 NSC 668036은 237μM의 Kd를 갖는 흐트러진(Dvl) PDZ 도메인 억제제입니다.
- GC12499 O4I1 O4I1은 강력한 Oct3/4 유도제입니다.
- GC17042 O4I2 O4I2는 강력한 Oct3/4 유도제입니다.
- GC10151 OAC1 OAC1은 강력한 Oct4 활성제입니다. OAC1은 Oct4 및 Nanog 프로모터를 활성화하고 유도 만능 줄기 세포(iPSC) 형성을 향상시킵니다. OAC1은 HOXB4 발현의 상향 조절을 통해 OCT4를 활성화합니다. OAC1은 Oct4-Nanog-Sox2 트라이어드 및 Tet1의 전사를 증가시킵니다. OAC1은 효율성을 높이고 재프로그래밍 시간을 단축하여 세포의 재프로그래밍을 촉진합니다.
- GC17327 OAC2 OAC2는 Oct4 유전자 프로모터를 통해 발현을 활성화시키는 Oct4 활성화 화합물입니다.
- GC61861 Oct3/4-inducer-1 Oct3/4-inducer-1(화합물 2)은 강력한 Oct3/4 유도제입니다.
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GC69633
Orobol
Orobol은 대두 이소플라본 중 주요한 것으로, 피부 노화 및 비만에 대한 항산화 작용을 포함하여 다양한 약리 활성을 가지고 있습니다. Orobol은 CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK 및 TNIK를 억제합니다 (IC50=1.24-4.45 μM). Orobol은 또한 PI3K 서브유닛도 억제합니다 (PI3K α/β/γ/K/δ에 대해 IC50=3.46-5.27 μM).
- GC17713 Oxy-16 Oxy-16은 내인성 대사 중간체입니다.
- GC11115 Pamidronate Pamidronate는 광범위한 골흡수 질환을 치료하는 데 사용되는 약물입니다.
- GC49667 PD 168568 (hydrochloride) A dopamine D4 receptor antagonist
- GC16230 PF-04449913 PF-04449913(PF-04449913)은 강력하고 경구 생체이용 가능한 평활화 억제제입니다. PF-04449913(PF-04449913)은 4 nM의 IC50으로 인간 SMO(아미노산 181-787)에 결합합니다.
- GC18599 PF-05274857 (hydrochloride) PF-05274857(염산염)은 IC50이 5.8nM이고 Ki가 4.6nM인 Smo의 강력하고 선택적인 경구 활성 및 뇌 침투 길항제입니다. PF-05274857(염산염)은 활성화된 Hh 경로에 의해 유도되는 뇌종양 및 뇌 전이를 포함한 종양 유형 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
- GC44612 PF-4800567 PF-4800567은 CK1δ(IC50, 711nM)에 비해 20배 이상 높은 IC50이 32nM인 카제인 키나제 1ε(CK1ε)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC36885 PF-5006739 PF-5006739는 IC50이 각각 3.9nM 및 17.0nM인 CK1δ/ε의 강력하고 선택적 억제제입니다.
- GC13280 PF-5274857 PF-5274857은 IC50이 5.8nM이고 Ki가 4.6nM인 강력한 선택적 경구 활성 및 뇌 침투성 Smo 길항제입니다. PF-5274857은 활성화된 Hh 경로에 의해 유도되는 뇌종양 및 뇌 전이를 포함한 종양 유형 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
- GC10556 PF-670462 An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ
- GC65375 Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(기질)는 GSK-3(glycogen synthase kinase-3)의 펩타이드 기질이며 단백질-세린 키나제의 친화성 정제에 사용할 수 있습니다.
- GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor
- GC18291 PKF118-310 PKF118-310(잔토트리신)은 전사 인자 4(TCF4)/β-카테닌 복합체의 길항제로 항종양 활성과 함께 KDM4A의 억제제로도 작용합니다.
- GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC16711 PNU 74654 PNU 74654는 NCI-H295 세포에서 IC50이 129.8μM인 Wnt/β-catenin 경로 억제제이다.
- GC19299 Porcupine-IN-1 고슴도치-IN-1은 IC50이 0.5±0.2nM인 강력한 고슴도치 억제제입니다.
- GC65066 Prodigiosin hydrochloride Prodigiosin(Prodigiosine) 염산염은 박테리아에 의해 생리활성 2차 대사산물로 생성되는 적색 색소입니다.
- GC14847 Psoralidin 소라리딘은 COX-2 및 5-LOX의 이중 억제제이며 이온화 방사선(IR) 유발 폐 염증을 조절합니다. 항암, 항박테리아 및 항염증 특성. 소라리딘은 NOTCH1 신호전달을 상당히 하향조절합니다. Psoralidin은 또한 ROS 생성을 크게 유도합니다.
- GC15064 Purmorphamine Purmorphamine is the first small molecule agonist developed for Smoothened protein.
- GC62424 PY-60 PY-60은 Kd가 1.4μM인 아넥신 A2(ANXA2)를 표적으로 하는 YAP 전사 활성의 강력하고 특이적 활성제입니다.
- GC17607 Pyrintegrin 피린테그린은 β1-인테그린 작용제이자 배아줄기세포의 생존을 촉진하는 2,4-이치환된 피리미딘이다.
- GC32698 Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) Pyrvinium pamoate(Pyrvinium embonate)는 WNT 경로 신호를 억제하는 FDA 승인 구충제입니다.
- GC17251 QS 11 QS 11은 EC50이 1.5μM인 ARFGAP1(ADP-리보실화 인자 GTPase 활성화 단백질 1)의 억제제입니다. QS 11은 단백질 트래피킹에 대한 효과를 통해 Wnt/β-카테닌 신호전달을 조절합니다. QS 11은 ARFGAP 과발현 유방암 세포의 이동을 억제합니다.
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GC69802
RA-V
RA-V는 고리 모양의 6개 아미노산으로 이루어진 펩타이드입니다. RA-V는 Wnt, Myc 및 Notch에 대해 활성을 가지며, 각각의 IC50 값은 50, 75 및 93 ng/mL입니다. RA-V는 암 관련 신호 전달 경로 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC61233 RBPJ Inhibitor-1 최초의 RBPJ 억제제인 RBPJ 억제제-1(RIN1)은 RBPJ와 SHARP의 기능적 상호작용을 차단합니다. RBPJ 억제제-1(RIN1)은 NOTCH 의존성 종양 세포 증식을 억제합니다.
- GC25838 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ.
- GC41468 Retreversine Retreversine은 Reversine에 대한 비활성 컨트롤입니다. Reversine은 새로운 종류의 ATP-경쟁적 Aurora 키나제 억제제입니다.
- GC37522 RGB-286638 RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
- GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
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GC16197
RO4929097
An inhibitor of γ-secretase
- GC18475 Robotnikinin Robotnikinin은 Smo의 상향 스트림 신호를 전달하는 Sonic Hedgehog(Shh)에 결합하고 활성을 억제할 수 있는 작은 분자입니다.
- GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) Rosiglitazone(BRL 49653) 칼륨은 경구 활성 선택적 PPARγ입니다. 작용제(EC50: 60nM, Kd: 40nM).
- GC64922 Rovalpituzumab 로발피투주맙은 델타유사단백질 3(DLL3)에 대한 인간화 단일클론항체다. 로발피투주맙은 항체-약물 접합체(ADC)인 로발피투주맙 테시린의 합성에 사용할 수 있습니다. 로발피투주맙은 소세포폐암(SCLC)에 대한 활성이 있습니다.
- GC11987 RSC-133 RSC-133은 histone deacetylase와 DNA methyltransferase를 억제하여 이중 활성을 나타낸다.
- GC37573 RU-SKI 43 RU-SKI 43은 IC50이 850nM인 강력하고 선택적인 Hedgehog acyltransferase(Hhat) 억제제입니다. RU-SKI 43은 Smoothened-independent non-canonical signaling을 통해 Gli-1 활성화를 감소시키고 Akt 및 mTOR 경로 활성을 감소시킵니다. RU-SKI 43은 항암 활성이 있습니다.
- GC44855 RU-SKI 43 (hydrochloride) RU-SKI 43(염산염)은 IC50이 850nM인 강력하고 선택적인 고슴도치 아실트랜스퍼라제(Hhat) 억제제입니다. RU-SKI 43(염산염)은 Smoothened-independent non-canonical signaling을 통해 Gli-1 활성화를 감소시키고 Akt 및 mTOR 경로 활성을 감소시킵니다. RU-SKI 43(염산염)은 항암 활성이 있습니다.
- GC12068 SAG SAG는 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG는 Hedgehog 신호 전달 경로를 활성화하고 Smo의 Cyclopamine 억제를 방해합니다.
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GC50135
SAG 21k
고슴도치 신호 활성제; 뇌 내투여 가능하며 경구 흡수 가능합니다.
- GC37580 SAG hydrochloride SAG 염산염은 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3nM, Kd=59nM). SAG 염산염은 Hedgehog 신호 전달 경로를 활성화하고 Smo의 Cyclopamine 억제를 방해합니다.
- GC62258 SAG-d3 SAG-d3은 SAG로 표지된 중수소입니다. SAG는 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3 nM; Kd=59 nM).
- GC50470 SAHM1 SAHM1은 지배적 인 음성 형태의 마스터 마인드 유사 (MAML)의 펩티드 모방체로 표준 Notch 전사 복합체 형성을 억제합니다.
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
- GC15889 SANT-1 강력한 Smo 길항제인 SANT-1은 Hedgehog 신호 전달을 억제합니다. SANT-1은 Shh-LIGHT2 및 SmoA1-LIGHT2 분석에서 각각 20nM 및 30nM의 IC50을 보여줍니다.
- GC11193 SANT-2 SANT-2는 Hh 신호 전달 경로의 강력한 길항제입니다. 고슴도치(Hh) 신호전달은 배아 발달 및 성체 조직 항상성의 세포 신호전달에서 중요한 역할을 합니다. SANT-2는 Gorlin 증후군(기저 세포 암종, 수모세포종 및 횡문근 육종에 걸리기 쉬운 장애), 전립선암, 췌장암 및 유방암을 비롯한 여러 악성 종양의 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
- GC32978 Saridegib (IPI-926) Saridegib(IPI-926)는 고슴도치(Hh) 경로의 주요 신호 전달 막 횡단 단백질인 Smoothened(Smo)의 강력하고 특이적인 억제제입니다.
- GC48070 SB-431542 (hydrate) Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
- GC12096 Semagacestat (LY450139) A pan γ-secretase inhibitor
- GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1은 인간 CK2 동형체 모두에 대해 독점적인 선택성을 갖는 매우 강력하고 ATP 경쟁적이며 세포 활성인 CK2 화학 프로브이며 nanoBRET 분석에서 각각 CK2α 및 CK2α'에 대해 36 및 16 nM의 IC50을 나타냅니다.
- GC16320 Shz 1 작은 심인성 분자인 Shz 1은 P19CL6 세포에서 sarcomeric tropomyosin을 포함한 다양한 심장 특이적 유전자를 유도합니다.
- GC16701 SKI II SKI-II는 스핑고신 키나아제(SK) 활성의 경구 활성 및 합성 억제제이며 IC50 값은 SK1 및 SK2에 대해 각각 78μM 및 45μM입니다. SKI II는 리소좀 및/또는 프로테아좀 분해를 유도하여 SK1의 비가역적 억제를 유발합니다.
- GC16382 SKL2001 SKL2001은 Wnt/β-catenin 경로의 agonist로 항암작용을 한다. SKL2001은 Axin/β-catenin 상호작용의 파괴를 통해 세포내 β-catenin을 안정화합니다.
- GC12228 SMANT hydrochloride Smoothened (Smo) signaling inhibitor
- GC19336 SR-3029 SR-3029는 강력하고 ATP 경쟁적인 CK1δ 및 CK1ε 억제제이며 IC50은 각각 44nM 및 260nM이고 Kis는 두 키나제에 대해 97nM입니다.
- GC61781 Super-TDU Super-TDU는 YAP-TEAD 상호작용을 표적으로 하는 특정 YAP 길항제입니다. Super-TDU는 위암 마우스 모델에서 종양 성장을 억제합니다.
- GC37704 Super-TDU (1-31) TFA
- GC34818 Super-TDU 1-31
- GC14441 SW033291 SW033291은 Ki가 0.1nM인 15-PGDH의 강력하고 친화도가 높은 억제제입니다.
- GC13825 TA 01 TA 01은 CK1ε, CK1δ 및 p38 MAPK에 대해 IC50이 각각 6.4nM, 6.8nM, 6.7nM인 강력한 CK1 및 p38 MAPK 억제제입니다.
- GC11635 TA 02 SB 203580의 유사체인 TA 02는 IC50이 20nM인 p38 MAPK 억제제입니다.
- GN10797 Tangeretin
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor