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Ubiquitination/ Proteasome

Products for  Ubiquitination/ Proteasome

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  3. GC16843 Hydroxyurea Hydroxyurea는 ribonucleotide reductase의 억제를 통해 DNA 합성을 억제하는 세포 사멸 유도제입니다. Hydroxyurea는 anti-orthopoxvirus 활성을 나타냅니다. Hydroxyurea Chemical Structure
  4. GN10278 Icariin

    이카리인은 플라보놀 글리코사이드입니다.

     Icariin Chemical Structure
  5. GC38096 Icaritin Icaritin is a prenylflavonoid derivative obtained from the Epimedium genus. Icaritin Chemical Structure
  6. GC32762 Icaritin (Anhydroicaritin) Icaritin(Anhydroicaritin)(Anhydroicaritin)은 Epimedium brevicornuMaxim에서 추출한 프레닐플라보노이드 유도체입니다. K562 세포(IC50 8 μM) 및 1차 CML 세포(IC50 13.4 μ, M)의 증식을 강력하게 억제합니다. Icaritin(Anhydroicaritin)은 MAPK/ERK/JNK 및 JAK2/STAT3/AKT 신호를 조절할 수 있으며 골형성을 향상시킵니다[3. Icaritin (Anhydroicaritin) Chemical Structure
  7. GC62626 ICCB-19 hydrochloride ICCB-19 염산염은 TRADD(사망 도메인을 통해 연결된 TNFRSF1A) 억제제입니다. ICCB-19 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC14969 Idarubicin HCl 이다루비신 HCl은 안트라사이클린 항백혈병 약물입니다. Idarubicin HCl Chemical Structure
  9. GC62465 Idelalisib D5 Idelalisib D5는 Idelalisib이라고 표시된 중수소입니다. Idelalisib은 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 p110δ 억제제입니다. Idelalisib D5 Chemical Structure
  10. GC19411 IITZ-01 IITZ-01은 PI3Kγ에 대해 IC50이 2.62μM인 단일 작용제 항종양 활성을 갖는 강력한 용원성 자가포식 억제제입니다. IITZ-01 Chemical Structure
  11. GC10314 Imatinib (STI571) 이마티닙(STI571)(STI571)은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit 키나제 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용 티로신 키나제 억제제입니다. 이마티닙(STI571)(STI571)은 ATP 결합 부위에 가깝게 결합하여 폐쇄되거나 자가 억제된 형태로 고정하여 단백질의 효소 활성을 반경쟁적으로 억제함으로써 작동합니다. 이마티닙(STI571)은 또한 SARS-CoV 및 MERS-CoV의 억제제입니다. Imatinib (STI571) Chemical Structure
  12. GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4(STI571 D4)는 Imatinib(STI571)로 표시된 중수소입니다. Imatinib은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit kinase 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용성 티로신 키나제 억제제입니다. Imatinib D4 Chemical Structure
  13. GC39612 Imatinib D8 이마티닙 D8(STI571 D8)은 이마티닙(STI571)으로 표시된 중수소입니다. Imatinib은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit kinase 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용성 티로신 키나제 억제제입니다. Imatinib D8 Chemical Structure
  14. GC11759 Imatinib Mesylate (STI571) 이마티닙 메실레이트(STI571)(STI571 메실레이트)는 c-Kit, Bcr-Abl 및 PDGFR(IC50=100nM) 티로신 키나제를 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다. Imatinib Mesylate (STI571) Chemical Structure
  15. GC10712 Imiquimod hydrochloride 면역 반응 조절제인 이미퀴모드 히드로클로라이드(R 837 히드로클로라이드)는 수용체 7(TLR7) 작용제와 같은 선택적 톨입니다. Imiquimod hydrochloride Chemical Structure
  16. GC12645 Imiquimod maleate 면역 반응 조절제인 이미퀴모드 말레에이트(R 837 말레에이트)는 수용체 7(TLR7) 작용제와 같은 선택적 톨입니다. Imiquimod maleate Chemical Structure
  17. GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor IMP-1710 Chemical Structure
  18. GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent Indium (III) thiosemicarbazone 5b Chemical Structure
  19. GC17556 Indomethacin

    인도메타신(Indomethacin 또는 Indometacin)은 COX1/2를 강력하게 억제하는 경구용 약물로, COX-1과 COX-2에 대한 IC50 값은 각각 18 nM 및 26 nM입니다.

     Indomethacin Chemical Structure
  20. GC60935 Indomethacin sodium hydrate 인도메타신(인도메타신) 수산화나트륨은 COX-1 및 COX-2에 대해 각각 IC50 값이 18nM 및 26nM인 강력한 경구 활성 COX1/2 억제제입니다. Indomethacin sodium hydrate Chemical Structure
  21. GC40227 Indomethacin-d4 Indomethacin-D4(Indometacin-D4)는 Indomethacin이라고 표시된 중수소입니다. Indomethacin-d4 Chemical Structure
  22. GC61565 Indophagolin 인도파골린은 강력한 인돌린 함유 자가포식 억제제(IC50=140nM)입니다. 인도파골린은 각각 2.71, 2.40 및 3.49μM의 IC50으로 퓨린성 수용체 P2X4와 P2X1 및 P2X3을 길항합니다. 인도파골린은 또한 Gq-단백질 결합 P2Y4, P2Y6 및 P2Y11 수용체를 길항합니다(IC50s = 3.4~15.4 μM). 인도파골린은 세로토닌 수용체 5-HT6(IC50=1.0μM)에 대해 강한 길항 효과를 갖고 수용체 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e 및 5-HT7에 중간 효과를 나타냅니다. Indophagolin Chemical Structure
  23. GC10969 INK 128(MLN0128) INK 128(MLN0128)(INK-128; MLN0128; TAK-228)은 mTOR 키나제에 대한 IC50이 1nM인 경구용 ATP 의존성 mTOR1/2 억제제입니다. INK 128(MLN0128) Chemical Structure
  24. GC32742 INT-767 INT-767은 각각 30 및 630nM의 평균 EC50을 갖는 이중 파르네소이드 X 수용체(FXR)/TGR5 작용제입니다. INT-767 Chemical Structure
  25. GC16105 Iohexol Iohexol은 방사선 조영제로서 척수조영술, 컴퓨터 단층촬영(조영조영술, 뇌실조영술) 및 생체 내 MicroCT 영상에 적용할 수 있습니다. Iohexol Chemical Structure
  26. GC11229 IOWH-032 IOWH-032는 합성 항분비 분자이며 IC50 값이 8μM인 강력한 CFTR 억제제입니다. IOWH-032 Chemical Structure
  27. GC30608 Ipsalazide Ipsalazide는 위장관에서 5-aminosalicylic acid와 무독성 담체 분자를 방출하도록 설계된 새로운 sulfasalazine 유사체입니다. Ipsalazide Chemical Structure
  28. GC11473 Irinotecan

    토포이소메라제 I 억제제

     Irinotecan Chemical Structure
  29. GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate Irinotecan HCl Trihydrate((+)-Irinotecan HCl Trihydrate)는 항종양 활성을 갖는 토포이소머라제 I 억제제입니다. Irinotecan HCl Trihydrate Chemical Structure
  30. GC36329 Irinotecan hydrochloride 이리노테칸 염산염((+)-이리노테칸 염산염)은 주로 결장암 및 직장암 치료에 사용되는 토포이소머라제 I 억제제입니다. Irinotecan hydrochloride Chemical Structure
  31. GN10666 Isoalantolactone Isoalantolactone Chemical Structure
  32. GC13795 Isobavachalcone A chalcone and flavonoid with diverse biological activities Isobavachalcone Chemical Structure
  33. GC39109 Isodeoxyelephantopin Isodeoxyelephantopin은 Elephantopus scaber에서 분리된 세스퀴테르펜 락톤입니다. Isodeoxyelephantopin은 ROS 생성을 유도하고 NF-κB 활성화를 억제합니다. 이소데옥시엘판토핀은 또한 LncRNA 발현을 조절하고 유방암에 대한 활성을 나타냅니다. Isodeoxyelephantopin Chemical Structure
  34. GN10088 Isoliquiritigenin Isoliquiritigenin Chemical Structure
  35. GC12017 Isoniazid Isoniazid(INH)는 전구약물이며 박테리아 카탈라제-과산화효소 효소 KatG에 의해 활성화되어야 합니다. Isoniazid Chemical Structure
  36. GC64098 Isoniazid-d4 Isoniazid-d4 Chemical Structure
  37. GC36339 Isorhapontigenin 중국 허브 Gnetum cleistostachyum에서 분리된 경구 생체 이용 가능한 식이 폴리페놀인 Isorhapontigenin은 항염 효과를 나타냅니다. Isorhapontigenin Chemical Structure
  38. GC15826 Isosorbide Isosorbide(D-Isosorbide), 심부전 및 협심증(흉통) 연구에 사용할 수 있는 경구 활성 혈관 확장제. Isosorbide Chemical Structure
  39. GC36346 Isosorbide mononitrate Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)는 협심증에 사용되는 질산염 계열 화합물입니다. 혈관을 확장시켜 혈압을 낮추는 작용을 합니다. Isosorbide mononitrate Chemical Structure
  40. GC15382 Isotretinoin A retinoid Isotretinoin Chemical Structure
  41. GC43922 Isovaleryl-L-carnitine (chloride) L-류신의 이화작용 산물인 이소발레릴-L-카르니틴(염화물)은 인간 호중구의 Ca2+-의존성 프로테이나제(칼페인)의 강력한 활성제입니다. Isovaleryl-L-carnitine (chloride) Chemical Structure
  42. GC10447 Isradipine (Dynacirc) Isradipine(Dynacirc)(PN 200-110)은 경구 활성 L형 칼슘 채널 차단제입니다. Isradipine (Dynacirc) Chemical Structure
  43. GC11056 Itraconazole 이트라코나졸(R51211)은 트리아졸 항진균제이며 IC50이 ~800nM인 강력하고 경구 활성인 Hedgehog(Hh) 신호 전달 경로 길항제입니다. Itraconazole Chemical Structure
  44. GC32209 ITX5061 ITX5061은 p38 MAPK의 II형 억제제이자 스캐빈저 수용체 B1(SR-B1)의 길항제이기도 합니다. ITX5061 Chemical Structure
  45. GC14797 IU1 A deubiquitinating enzyme inhibitor IU1 Chemical Structure
  46. GC10296 Ivacaftor (VX-770) Ivacaftor(VX-770)(VX-770)는 각각 100nM 및 25nM의 EC50으로 G551D-CFTR 및 F508del-CFTR을 표적으로 하는 강력한 경구 생체이용 CFTR 강화제입니다. Ivacaftor (VX-770) Chemical Structure
  47. GC12489 Ivacaftor benzenesulfonate A CFTR potentiator Ivacaftor benzenesulfonate Chemical Structure
  48. GC13316 Ivacaftor hydrate A CFTR potentiator Ivacaftor hydrate Chemical Structure
  49. GC12339 Ivermectin Ivermectin(MK-933)은 광범위한 구충제입니다. Ivermectin Chemical Structure
  50. GC36356 Ixazomib citrate 익사조밉 시트레이트(MLN9708)는 IC50이 3.4nM이고 Ki가 0.93nM인 20S 프로테아좀의 키모트립신 유사 단백질 분해 β5 부위의 가역적 억제제입니다. Ixazomib citrate Chemical Structure
  51. GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3은 항종양 활성이 있는 강력한 c-MYC 전사 억제제입니다. IZCZ-3 Chemical Structure
  52. GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279는 hFAAH 및 rFAAH에 대해 IC50이 각각 70 ± 8 nM 및 313 ± 28 nM인 FAAH 억제제입니다. JNJ-42165279 Chemical Structure
  53. GC32690 JPH203 (KYT-0353)

    JPH203 (KYT-0353), a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, significantly inhibited leucine uptake and cell growth in HT-29 YD-38 and leukemia cells, with IC50 values of 0.06 μM and 4.1 μM, respectively.

     JPH203 (KYT-0353) Chemical Structure
  54. GC19400 JPH203 Dihydrochloride JPH203 Dihydrochloride is a tyrosine analog, acts as a selective inhibitor of L-type amino acid transporter 1 (LAT1), and is used in cancer research. JPH203 Dihydrochloride Chemical Structure
  55. GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor Jun9-72-2 Chemical Structure
  56. GC12693 JZL 195

    지방산 아미드 하이드롤라제 (FAAH)와 모노아실글리세롤 리파제 (MAGL)의 이중 억제제

     JZL 195 Chemical Structure
  57. GC11362 K 252a

    단백질 키나제 억제제

     K 252a Chemical Structure
  58. GC15730 Kaempferide A flavonoid with diverse biological activities Kaempferide Chemical Structure
  59. GC15684 KB-R7943 mesylate An inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger KB-R7943 mesylate Chemical Structure
  60. GC12789 KC01 A selective inhibitor of ABHD16A KC01 Chemical Structure
  61. GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01 KC02 Chemical Structure
  62. GC14563 Ketanserin 케탄세린은 선택적 5-HT2 수용체 길항제입니다. Ketanserin Chemical Structure
  63. GC43999 Ketanserin (tartrate) 케탄세린(R41468) 타르트레이트는 선택적 5-HT2 수용체 길항제입니다. Ketanserin (tartrate) Chemical Structure
  64. GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9는 시험관 내 분석에서 Kd가 6.5nM인 MYC 억제제입니다. KJ Pyr 9 Chemical Structure
  65. GC14914 KM 11060 KM 11060은 F508 결손(F508del)-낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 인신매매 결함의 교정기입니다. KM 11060 Chemical Structure
  66. GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II KN-62 Chemical Structure
  67. GC14132 KN-92 An inactive control compound for a CaMKII inhibitor KN-92 Chemical Structure
  68. GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor KN-92 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC16981 KN-92 phosphate KN-92 phosphate Chemical Structure
  70. GC10629 KN-93

    Ca2+/칼모딜린 의존성 키나제 II의 선택적 억제제

     KN-93 Chemical Structure
  71. GC12501 KN-93 hydrochloride KN-93 염산염은 370nM의 Ki를 갖는 세포 투과성, 가역성 및 경쟁적 억제제인 칼모듈린 의존성 키나아제 II형(CaMKII)입니다. KN-93 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC12804 KN-93 Phosphate KN-93 인산염은 Ki가 370nM인 정제된 신경 CaMK-II의 새로운 막 투과성 합성 억제제입니다. KN-93 Phosphate Chemical Structure
  73. GC33377 KSI-3716 KSI-3716은 c-MYC/MAX가 표적 유전자 프로모터에 결합하는 것을 차단하는 강력한 c-Myc 억제제입니다. KSI-3716은 방광암에 효과적인 방광내 화학요법제입니다. KSI-3716 Chemical Structure
  74. GC11118 KU 55933 An ATM kinase inhibitor KU 55933 Chemical Structure
  75. GC31899 KZR-504 KZR-504는 LMP2 및 LMP7에 대해 IC50이 각각 51nM, 4.274μM인 면역프로테아좀 저분자량 폴리펩티드 2(LMP2)의 고도로 선택적인 억제제입니다. KZR-504 Chemical Structure
  76. GC15924 L-779,450 L-779,450은 Kd가 2.4nM인 강력하고 선택적인 B-Raf 키나제 억제제입니다. L-779,450 Chemical Structure
  77. GC40793 L-erythro Sphinganine (d18:0) L-erythro Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and D-threo sphinganine. L-erythro Sphinganine (d18:0) Chemical Structure
  78. GC13123 Lactacystin (Synthetic)

    20S 프로테아솜의 선택적 억제제

     Lactacystin (Synthetic) Chemical Structure
  79. GC14764 Lamotrigine Lamotrigine(BW430C)은 강력하고 경구 활성이 있는 항경련제 또는 항간질제입니다. Lamotrigine Chemical Structure
  80. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  81. GC32468 Lanatoside C Lanatoside C는 심장 배당체이며 울혈성 심부전 및 심장 부정맥의 치료에 사용할 수 있습니다. Lanatoside C Chemical Structure
  82. GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) A hydroxamate-based HDAC inhibitor LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) Chemical Structure
  83. GC17768 Lasalocid Lasalocid(Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A)는 항균제 및 콕시디오스타트로서 사료첨가제에 사용됩니다. Lasalocid Chemical Structure
  84. GC36427 Lasalocid sodium 라살로시드 나트륨(라살로시드-A 나트륨) 처리는 세포벽 두께를 증가시켰지만, 세포벽의 양과 당 조성은 BY-2 세포에서 변하지 않은 채로 유지되었습니다. Lasalocid sodium Chemical Structure
  85. GC17974 Latrepirdine dihydrochloride 라트레피르딘은 히스타민성, ⋱-아드레날린성 및 세로토닌성 수용체에서 길항제 활성을 갖는 신경 활성 화합물입니다. Latrepirdine dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC39395 LC3-mHTT-IN-AN1 LC3-mHTT-IN-AN1(화합물 AN1)은 mHTT-LC3 링커 화합물로, 돌연변이 헌팅틴 단백질(mHTT) 및 LC3B와 상호작용하지만 wtHTT 또는 관련 없는 대조군 단백질과는 상호작용하지 않습니다. LC3-mHTT-IN-AN1 Chemical Structure
  87. GC39313 LC3-mHTT-IN-AN2 LC3-mHTT-IN-AN2(화합물 AN2)는 mHTT-LC3 링커 화합물로, 돌연변이 헌팅틴 단백질(mHTT) 및 LC3B와 상호작용하지만 wtHTT 또는 관련 없는 대조군 단백질과는 상호작용하지 않습니다. LC3-mHTT-IN-AN2 Chemical Structure
  88. GC10510 LDN 57444 An inhibitor of UCH-L1 LDN 57444 Chemical Structure
  89. GN10768 Leonurine hydrochloride Leonurine hydrochloride Chemical Structure
  90. GC10726 Letrozole 레트로졸(CGS 20267)은 11.5nM의 IC50을 갖는 아로마타제의 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 비스테로이드성 억제제입니다. 레트로졸 선택은 에스트로겐 생합성을 억제하고 유방암 연구에 사용될 수 있습니다. Letrozole Chemical Structure
  91. GC15929 Levosimendan Levosimendan(Simsndan; OR-1259)은 급성 대상성 울혈성 심부전의 관리에 사용되는 칼슘 증감제입니다. Levosimendan Chemical Structure
  92. GC44059 LG 100268 LG 100268(LG268)은 RXR-α, RXR-β 및 RXR-γ에 대해 각각 4nM, 3nM 및 4nM의 EC50 값을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 레티노이드 X 수용체(RXR) 작용제입니다. LG 100268 Chemical Structure
  93. GC34173 LG-100064 LG-100064는 RXRα, RXRβ 및 RXRγ에 대해 EC50이 330nM, 200nM 및 260nM인 레티노이드-X-수용체(RXR) 작용제입니다. LG-100064는 암 연구에 사용할 수 있습니다. LG-100064 Chemical Structure
  94. GN10036 Licochalcone A Licochalcone A Chemical Structure
  95. GC36447 Licochalcone E Glycyrrhiza inflate에서 분리된 플라보노이드 화합물인 Licochalcone E는 AKT 및 MAPK 활성화의 억제를 통해 NF-κB 및 AP-1 전사 활성을 억제합니다. Licochalcone E Chemical Structure
  96. GC38150 Liensinine Diperchlorate Liensinine Diperchlorate는 Nelumbo nucifera Gaertn의 종자 배아에서 추출한 주요 이소퀴놀린 알칼로이드입니다. Liensinine Diperchlorate Chemical Structure
  97. GC64325 Ligustilide Ligustilide는 Angelica sinensis와 Chuanxiong에서 분리된 생리활성 프탈라이드 유도체입니다. Ligustilide Chemical Structure
  98. GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  99. GC17958 Linifanib (ABT-869) 리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  100. GC17057 Lithocholic Acid 리토콜산은 독성 이차 담즙산으로 간내 담즙정체를 유발하며 종양 촉진 활성이 있습니다. Lithocholic Acid Chemical Structure
  101. GC34649 LMP7-IN-1 LMP7-IN-1은 경구 생체이용 가능하고 강력하고 가역적이며 고도로 선택적인 면역프로테아좀 소단위 LMP7(β5i) 억제제입니다. LMP7-IN-1은 LMP7 서브유닛에 대해 높은 생화학적(IC50=3.6nM) 및 세포성(IC50=3.4nM) 효능을 발휘합니다. LMP7-IN-1은 다발성 골수종 이종이식 모델에서 강력한 항종양 효능을 보여줍니다. LMP7-IN-1은 다발성 골수종 세포에서 종양 LMP7 활성 및 유비퀴틴화된 단백질 회전율의 현저하고 연장된 억제 및 세포자멸사 유도를 유도합니다. LMP7-IN-1 Chemical Structure

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