Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 상품명 정보
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GC47445
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)
HCQ-d4
An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine -
GC16843
Hydroxyurea
NCI C04831, NSC 32065
Hydroxyurea는 ribonucleotide reductase의 억제를 통해 DNA 합성을 억제하는 세포 사멸 유도제입니다. Hydroxyurea는 anti-orthopoxvirus 활성을 나타냅니다. -
GN10278
Icariin
이카리인은 플라보놀 글리코사이드입니다.
- GC38096 Icaritin Icaritin은 Epimedium에서 추출한 prenylflavonoid 유도체이다.
- GC32762 Icaritin (Anhydroicaritin) Icaritin(Anhydroicaritin)(Anhydroicaritin)은 Epimedium brevicornuMaxim에서 추출한 프레닐플라보노이드 유도체입니다. K562 세포(IC50 8 μM) 및 1차 CML 세포(IC50 13.4 μ, M)의 증식을 강력하게 억제합니다. Icaritin(Anhydroicaritin)은 MAPK/ERK/JNK 및 JAK2/STAT3/AKT 신호를 조절할 수 있으며 골형성을 향상시킵니다[3.
- GC62626 ICCB-19 hydrochloride ICCB-19 염산염은 TRADD(사망 도메인을 통해 연결된 TNFRSF1A) 억제제입니다.
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GC14969
Idarubicin HCl
4Demethoxydaunorubicin, 4DMD, NSC 256439
이다루비신 HCl은 안트라사이클린 항백혈병 약물입니다. -
GC62465
Idelalisib D5
CAL-101 D5; GS-1101 D5
Idelalisib D5는 Idelalisib이라고 표시된 중수소입니다. Idelalisib은 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 p110δ 억제제입니다. - GC19411 IITZ-01 IITZ-01은 PI3Kγ에 대해 IC50이 2.62μM인 단일 작용제 항종양 활성을 갖는 강력한 용원성 자가포식 억제제입니다.
- GC10314 Imatinib (STI571) 이마티닙(STI571)(STI571)은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit 키나제 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용 티로신 키나제 억제제입니다. 이마티닙(STI571)(STI571)은 ATP 결합 부위에 가깝게 결합하여 폐쇄되거나 자가 억제된 형태로 고정하여 단백질의 효소 활성을 반경쟁적으로 억제함으로써 작동합니다. 이마티닙(STI571)은 또한 SARS-CoV 및 MERS-CoV의 억제제입니다.
- GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4(STI571 D4)는 Imatinib(STI571)로 표시된 중수소입니다. Imatinib은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit kinase 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용성 티로신 키나제 억제제입니다.
- GC39612 Imatinib D8 이마티닙 D8(STI571 D8)은 이마티닙(STI571)으로 표시된 중수소입니다. Imatinib은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit kinase 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용성 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC11759
Imatinib Mesylate (STI571)
CGP57148B, STI571
이마티닙 메실레이트(STI571)(STI571 메실레이트)는 c-Kit, Bcr-Abl 및 PDGFR(IC50=100nM) 티로신 키나제를 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다. - GC10712 Imiquimod hydrochloride 면역 반응 조절제인 이미퀴모드 히드로클로라이드(R 837 히드로클로라이드)는 수용체 7(TLR7) 작용제와 같은 선택적 톨입니다.
- GC12645 Imiquimod maleate 면역 반응 조절제인 이미퀴모드 말레에이트(R 837 말레에이트)는 수용체 7(TLR7) 작용제와 같은 선택적 톨입니다.
- GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor
- GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent
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GC17556
Indomethacin
인도메타신(Indomethacin 또는 Indometacin)은 COX1/2를 강력하게 억제하는 경구용 약물로, COX-1과 COX-2에 대한 IC50 값은 각각 18 nM 및 26 nM입니다.
- GC60935 Indomethacin sodium hydrate 인도메타신(인도메타신) 수산화나트륨은 COX-1 및 COX-2에 대해 각각 IC50 값이 18nM 및 26nM인 강력한 경구 활성 COX1/2 억제제입니다.
- GC40227 Indomethacin-d4 Indomethacin-D4(Indometacin-D4)는 Indomethacin이라고 표시된 중수소입니다.
- GC61565 Indophagolin 인도파골린은 강력한 인돌린 함유 자가포식 억제제(IC50=140nM)입니다. 인도파골린은 각각 2.71, 2.40 및 3.49μM의 IC50으로 퓨린성 수용체 P2X4와 P2X1 및 P2X3을 길항합니다. 인도파골린은 또한 Gq-단백질 결합 P2Y4, P2Y6 및 P2Y11 수용체를 길항합니다(IC50s = 3.4~15.4 μM). 인도파골린은 세로토닌 수용체 5-HT6(IC50=1.0μM)에 대해 강한 길항 효과를 갖고 수용체 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e 및 5-HT7에 중간 효과를 나타냅니다.
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GC10969
INK 128(MLN0128)
INK128; INK-128
INK 128(MLN0128)(INK-128; MLN0128; TAK-228)은 mTOR 키나제에 대한 IC50이 1nM인 경구용 ATP 의존성 mTOR1/2 억제제입니다. - GC32742 INT-767 INT-767은 각각 30 및 630nM의 평균 EC50을 갖는 이중 파르네소이드 X 수용체(FXR)/TGR5 작용제입니다.
- GC16105 Iohexol Iohexol은 방사선 조영제로서 척수조영술, 컴퓨터 단층촬영(조영조영술, 뇌실조영술) 및 생체 내 MicroCT 영상에 적용할 수 있습니다.
- GC11229 IOWH-032 IOWH-032는 합성 항분비 분자이며 IC50 값이 8μM인 강력한 CFTR 억제제입니다.
- GC30608 Ipsalazide Ipsalazide는 위장관에서 5-aminosalicylic acid와 무독성 담체 분자를 방출하도록 설계된 새로운 sulfasalazine 유사체입니다.
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GC11473
Irinotecan
토포이소메라제 I 억제제
- GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate Irinotecan HCl Trihydrate((+)-Irinotecan HCl Trihydrate)는 항종양 활성을 갖는 토포이소머라제 I 억제제입니다.
- GC36329 Irinotecan hydrochloride 이리노테칸 염산염((+)-이리노테칸 염산염)은 주로 결장암 및 직장암 치료에 사용되는 토포이소머라제 I 억제제입니다.
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GN10666
Isoalantolactone
(+)-Isoalantolactone, NSC 241036
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GC13795
Isobavachalcone
Corylifolinin, IBC
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities - GC39109 Isodeoxyelephantopin Isodeoxyelephantopin은 Elephantopus scaber에서 분리된 세스퀴테르펜 락톤입니다. Isodeoxyelephantopin은 ROS 생성을 유도하고 NF-κB 활성화를 억제합니다. 이소데옥시엘판토핀은 또한 LncRNA 발현을 조절하고 유방암에 대한 활성을 나타냅니다.
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GN10088
Isoliquiritigenin
GU 17, ILQ, ISL
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GC12017
Isoniazid
Isonicotinylhydrazide, NSC 9659
Isoniazid(INH)는 전구약물이며 박테리아 카탈라제-과산화효소 효소 KatG에 의해 활성화되어야 합니다. - GC64098 Isoniazid-d4
- GC36339 Isorhapontigenin 중국 허브 Gnetum cleistostachyum에서 분리된 경구 생체 이용 가능한 식이 폴리페놀인 Isorhapontigenin은 항염 효과를 나타냅니다.
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GC15826
Isosorbide
1,4:3,6-dianhydro-D-Sorbitol, (+)-D-Isosorbide, NSC 40725
Isosorbide(D-Isosorbide), 심부전 및 협심증(흉통) 연구에 사용할 수 있는 경구 활성 혈관 확장제. -
GC36346
Isosorbide mononitrate
AHR 4698, BM 22-145, ISMN, Isosorbide 5-mononitrate, Isosorbide 5-nitrate
Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)는 협심증에 사용되는 질산염 계열 화합물입니다. 혈관을 확장시켜 혈압을 낮추는 작용을 합니다. -
GC15382
Isotretinoin
AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid
A retinoid -
GC43922
Isovaleryl-L-carnitine (chloride)
CAR 5:0, C5:0 Carnitine, L-Carnitine isovaleryl ester, L-Isovalerylcarnitine
L-류신의 이화작용 산물인 이소발레릴-L-카르니틴(염화물)은 인간 호중구의 Ca2+-의존성 프로테이나제(칼페인)의 강력한 활성제입니다. -
GC10447
Isradipine (Dynacirc)
PN 200-110
Isradipine(Dynacirc)(PN 200-110)은 경구 활성 L형 칼슘 채널 차단제입니다. - GC11056 Itraconazole 이트라코나졸(R51211)은 트리아졸 항진균제이며 IC50이 ~800nM인 강력하고 경구 활성인 Hedgehog(Hh) 신호 전달 경로 길항제입니다.
- GC32209 ITX5061 ITX5061은 p38 MAPK의 II형 억제제이자 스캐빈저 수용체 B1(SR-B1)의 길항제이기도 합니다.
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GC14797
IU1
Usp14 inhibitor
A deubiquitinating enzyme inhibitor -
GC10296
Ivacaftor (VX-770)
VX 770
Ivacaftor(VX-770)(VX-770)는 각각 100nM 및 25nM의 EC50으로 G551D-CFTR 및 F508del-CFTR을 표적으로 하는 강력한 경구 생체이용 CFTR 강화제입니다. -
GC12489
Ivacaftor benzenesulfonate
VX-770 benzenesulfonate;VX 770 benzenesulfonate;VX770 benzenesulfonate;Kalydeco benzenesulfonate
A CFTR potentiator -
GC13316
Ivacaftor hydrate
VX-770 hydrate;VX 770 hydrate;VX770 hydrate;Kalydeco hydrate
A CFTR potentiator -
GC12339
Ivermectin
22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933
Ivermectin(MK-933)은 광범위한 구충제입니다. - GC36356 Ixazomib citrate 익사조밉 시트레이트(MLN9708)는 IC50이 3.4nM이고 Ki가 0.93nM인 20S 프로테아좀의 키모트립신 유사 단백질 분해 β5 부위의 가역적 억제제입니다.
- GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3은 항종양 활성이 있는 강력한 c-MYC 전사 억제제입니다.
- GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279는 hFAAH 및 rFAAH에 대해 IC50이 각각 70 ± 8 nM 및 313 ± 28 nM인 FAAH 억제제입니다.
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GC32690
JPH203 (KYT-0353)
KYT-0353
JPH203 (KYT-0353), a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, significantly inhibited leucine uptake and cell growth in HT-29 YD-38 and leukemia cells, with IC50 values of 0.06 μM and 4.1 μM, respectively.
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GC19400
JPH203 Dihydrochloride
KYT-0353
JPH203 Dihydrochloride is a tyrosine analog, acts as a selective inhibitor of L-type amino acid transporter 1 (LAT1), and is used in cancer research. - GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
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GC12693
JZL 195
지방산 아미드 하이드롤라제 (FAAH)와 모노아실글리세롤 리파제 (MAGL)의 이중 억제제
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GC11362
K 252a
SF 2370
단백질 키나제 억제제
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GC15730
Kaempferide
Kaempferol 4'-O-methyl ether, NSC 407294, 3,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyflavone
A flavonoid with diverse biological activities - GC15684 KB-R7943 mesylate An inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger
- GC12789 KC01 A selective inhibitor of ABHD16A
- GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01
- GC14563 Ketanserin 케탄세린은 선택적 5-HT2 수용체 길항제입니다.
- GC43999 Ketanserin (tartrate) 케탄세린(R41468) 타르트레이트는 선택적 5-HT2 수용체 길항제입니다.
- GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9는 시험관 내 분석에서 Kd가 6.5nM인 MYC 억제제입니다.
- GC14914 KM 11060 KM 11060은 F508 결손(F508del)-낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 인신매매 결함의 교정기입니다.
- GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II
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GC14132
KN-92
KN 92;KN92
An inactive control compound for a CaMKII inhibitor - GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor
- GC16981 KN-92 phosphate
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GC10629
KN-93
Ca2+/칼모딜린 의존성 키나제 II의 선택적 억제제
- GC12501 KN-93 hydrochloride KN-93 염산염은 370nM의 Ki를 갖는 세포 투과성, 가역성 및 경쟁적 억제제인 칼모듈린 의존성 키나아제 II형(CaMKII)입니다.
- GC12804 KN-93 Phosphate KN-93 인산염은 Ki가 370nM인 정제된 신경 CaMK-II의 새로운 막 투과성 합성 억제제입니다.
- GC33377 KSI-3716 KSI-3716은 c-MYC/MAX가 표적 유전자 프로모터에 결합하는 것을 차단하는 강력한 c-Myc 억제제입니다. KSI-3716은 방광암에 효과적인 방광내 화학요법제입니다.
- GC11118 KU 55933 An ATM kinase inhibitor
- GC31899 KZR-504 KZR-504는 LMP2 및 LMP7에 대해 IC50이 각각 51nM, 4.274μM인 면역프로테아좀 저분자량 폴리펩티드 2(LMP2)의 고도로 선택적인 억제제입니다.
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GC15924
L-779,450
Raf Kinase Inhibitor IV
L-779,450은 Kd가 2.4nM인 강력하고 선택적인 B-Raf 키나제 억제제입니다. -
GC40793
L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Dihydrosphingosine, C18 L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and D-threo sphinganine. -
GC13123
Lactacystin (Synthetic)
20S 프로테아솜의 선택적 억제제
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GC14764
Lamotrigine
BW 430C, LTG
Lamotrigine(BW430C)은 강력하고 경구 활성이 있는 항경련제 또는 항간질제입니다. - GC64113 Lamotrigine-13C3,d3
- GC32468 Lanatoside C Lanatoside C는 심장 배당체이며 울혈성 심부전 및 심장 부정맥의 치료에 사용할 수 있습니다.
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GC15114
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)
Dacinostat, NVP-LAQ824
A hydroxamate-based HDAC inhibitor -
GC17768
Lasalocid
Antibiotic X 537A,Ionophore X 537A,X 537A
Lasalocid(Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A)는 항균제 및 콕시디오스타트로서 사료첨가제에 사용됩니다. - GC36427 Lasalocid sodium 라살로시드 나트륨(라살로시드-A 나트륨) 처리는 세포벽 두께를 증가시켰지만, 세포벽의 양과 당 조성은 BY-2 세포에서 변하지 않은 채로 유지되었습니다.
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GC17974
Latrepirdine dihydrochloride
Dimebon, Latrepirdine
라트레피르딘은 히스타민성, ⋱-아드레날린성 및 세로토닌성 수용체에서 길항제 활성을 갖는 신경 활성 화합물입니다. - GC39395 LC3-mHTT-IN-AN1 LC3-mHTT-IN-AN1(화합물 AN1)은 mHTT-LC3 링커 화합물로, 돌연변이 헌팅틴 단백질(mHTT) 및 LC3B와 상호작용하지만 wtHTT 또는 관련 없는 대조군 단백질과는 상호작용하지 않습니다.
- GC39313 LC3-mHTT-IN-AN2 LC3-mHTT-IN-AN2(화합물 AN2)는 mHTT-LC3 링커 화합물로, 돌연변이 헌팅틴 단백질(mHTT) 및 LC3B와 상호작용하지만 wtHTT 또는 관련 없는 대조군 단백질과는 상호작용하지 않습니다.
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GC10510
LDN 57444
Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 Inhibitor, UCHL1 Inhibitor
An inhibitor of UCH-L1 -
GN10768
Leonurine hydrochloride
SCM 198
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GC10726
Letrozole
CGS 20267
레트로졸(CGS 20267)은 11.5nM의 IC50을 갖는 아로마타제의 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 비스테로이드성 억제제입니다. 레트로졸 선택은 에스트로겐 생합성을 억제하고 유방암 연구에 사용될 수 있습니다. -
GC15929
Levosimendan
OR 1259, (R)Simendan
Levosimendan(Simsndan; OR-1259)은 급성 대상성 울혈성 심부전의 관리에 사용되는 칼슘 증감제입니다. -
GC44059
LG 100268
AGN 192620, CD3127
LG 100268(LG268)은 RXR-α, RXR-β 및 RXR-γ에 대해 각각 4nM, 3nM 및 4nM의 EC50 값을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 레티노이드 X 수용체(RXR) 작용제입니다. - GC34173 LG-100064 LG-100064는 RXRα, RXRβ 및 RXRγ에 대해 EC50이 330nM, 200nM 및 260nM인 레티노이드-X-수용체(RXR) 작용제입니다. LG-100064는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GN10036 Licochalcone A
- GC36447 Licochalcone E Glycyrrhiza inflate에서 분리된 플라보노이드 화합물인 Licochalcone E는 AKT 및 MAPK 활성화의 억제를 통해 NF-κB 및 AP-1 전사 활성을 억제합니다.
- GC38150 Liensinine Diperchlorate Liensinine Diperchlorate는 Nelumbo nucifera Gaertn의 종자 배아에서 추출한 주요 이소퀴놀린 알칼로이드입니다.
- GC64325 Ligustilide Ligustilide는 Angelica sinensis와 Chuanxiong에서 분리된 생리활성 프탈라이드 유도체입니다.
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GC14827
Linagliptin (BI-1356)
BI-1356
A potent DPP-4 inhibitor -
GC17958
Linifanib (ABT-869)
Linifanib
리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다. -
GC17057
Lithocholic Acid
3α-hydroxy Cholanic Acid, LCA, Lithocholate, NSC 683770
리토콜산은 독성 이차 담즙산으로 간내 담즙정체를 유발하며 종양 촉진 활성이 있습니다. - GC34649 LMP7-IN-1 LMP7-IN-1은 경구 생체이용 가능하고 강력하고 가역적이며 고도로 선택적인 면역프로테아좀 소단위 LMP7(β5i) 억제제입니다. LMP7-IN-1은 LMP7 서브유닛에 대해 높은 생화학적(IC50=3.6nM) 및 세포성(IC50=3.4nM) 효능을 발휘합니다. LMP7-IN-1은 다발성 골수종 이종이식 모델에서 강력한 항종양 효능을 보여줍니다. LMP7-IN-1은 다발성 골수종 세포에서 종양 LMP7 활성 및 유비퀴틴화된 단백질 회전율의 현저하고 연장된 억제 및 세포자멸사 유도를 유도합니다.