Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(62)
- ATPase(83)
- Calcium Channel(316)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(41)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(196)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(21)
- Kv1.3(1)
- ICB(3)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(4)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(18)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(83)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(4)
- P2X purinergic receptor(73)
- P-gp(14)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(283)
- Sodium Channel(189)
- TRP Channel(157)
- TRPV1(11)
- URAT1(8)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(25)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(2)
- Na+/K+ ATPase(34)
- P-glycoprotein(57)
- iGluR(166)
- nAChR(99)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Products for Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC35567 Bullatine A Bullatine A, un alcaloide diterpenoide del género Aconitum, posee efectos antirreumÁticos, antiinflamatorios y antinociceptivos.
- GC35568 Bulleyaconitine A La bulleyaconitina A es un fÁrmaco analgésico y antiinflamatorio aislado de las plantas Aconitum; tiene varios objetivos potenciales, incluidos los canales Na+ controlados por voltaje.
- GC15524 Bumetanide La bumetanida (Ro 10-6338; PF 1593), un diurético de asa muy potente, es un bloqueador del cotransportador Na+-K+-Cl+ (NKCC).
- GC46957 Bumetanide-d5 La bumetanida D5 es una bumetanida marcada con deuterio.
- GC42990 Bupivacaine La bupivacaÍna es un inhibidor del receptor NMDA.
- GC12410 Bupivacaine HCl La bupivacaÍna HCl es un inhibidor del receptor NMDA.
- GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) Butamben (4-aminobenzoato de butilo) (4-aminobenzoato de butilo) produce un alivio duradero del dolor, sin afectar la funciÓn motora u otras funciones sensoriales.
- GC50200 BX 430 BX 430 es un antagonista de los canales del receptor P2X4 humano alostérico, no competitivo, potente y selectivo con una IC50 de 0,54 μM.
- GC64574 BZAD-01 BZAD-01 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la subunidad NMDA NR2B, con una Ki de 72 nM.
- GC15898 BzATP triethylammonium salt La sal de trietilamonio BzATP actÚa como un agonista del receptor P2X con pEC50 de 8.74, 5.26, 7.10, 7.50, 6.19, 6.31, 5.33 para P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 y P2X7, respectivamente.
- GC30977 Ca2+ channel agonist 1 El agonista 1 del canal Ca2+ es un agonista del canal Ca2+ de tipo N y un inhibidor de Cdk2, con EC50 de 14,23 μM y 3,34 μM, respectivamente, y se utiliza como un tratamiento potencial para la disfunciÓn de las terminales nerviosas motoras .
- GC14768 CaCCinh-A01 CaCCinh-A01 es un inhibidor de TMEM16A y del canal de cloruro activado por calcio (CaCC) con IC50 de 2,1 y 10 μM, respectivamente.
- GN10792 Caffeic acid
-
GC43115
Cal Green™ 1 (potassium salt)
Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.
- GC43116 Cal Green™ 1 AM Cal Green™ 1 AM es un indicador de calcio fluorescente permeable a las células (ExcitaciÓn 506 nm; EmisiÓn 531 nm).
- GC32616 Calcium channel-modulator-1 El modulador-1 del canal de calcio es un modulador del canal de calcio; bloquea la contracciÓn aÓrtica con una IC50 de 0,8 μM.
- GC10949 Calcium Ionophore I El ionÓforo de calcio I (ETH 1001) es un ionÓforo de Ca2+ selectivo para membranas biolÓgicas.
- GC34041 Caldaret (MCC-135) Caldaret (MCC-135) es un modulador intracelular de manejo de Ca2+ que actÚa a través de la inhibiciÓn del intercambiador de modo inverso Na+/Ca2+.
- GC14326 Calmidazolium chloride El cloruro de calmidazolio (R 24571) es un antagonista de la calmodulina (CaMK), que antagoniza la fosfodiesterasa dependiente de CaM y la activaciÓn inducida por calmodulina de la ATPasa transportadora de Ca2 de los eritrocitos con IC50 de 0,15 y 0,35 μM, respectivamente.
- GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA es un inhibidor del péptido Ca2+-ATPasa (PMCA) de la membrana plasmÁtica extracelular.
- GC12104 CALP1 CALP1 es un agonista de calmodulina (CaM) (Kd de 88 μM) con uniÓn al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-.
- GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA es un agonista de calmodulina (CaM) (Kd de 88 μM) con uniÓn al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-.
- GC14889 CALP2 CALP2 es un antagonista de la calmodulina (CaM) ((Kd de 7,9 μM)) con alta afinidad por unirse al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-.
- GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA es un antagonista de la calmodulina (CaM) (Kd de 7,9 μM) con alta afinidad por unirse al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-.
- GC17687 CALP3 CALP3, un péptido similar a Ca2+-, es un potente bloqueador de canales de Ca2+ que activa motivos de mano EF de proteÍnas de uniÓn a Ca2+-.
- GC31953 Camphor ((±)-Camphor) Alcanfor ((±)-Alcanfor) ((±)-Alcanfor ((±)-Alcanfor)) es un antiinfeccioso y antipruriginoso tÓpico e internamente como estimulante y carminativo.
- GC15930 Camstatin La camstatina, un fragmento de 25 residuos funcionalmente activo del motivo IQ de PEP-19, se une a la calmodulina e inhibe la sintasa de Óxido nÍtrico (NO) neuronal .
-
GC14065
Capsaicin
Un alcaloide de terpeno con diversas actividades biológicas.
- GC17918 Capsazepine A TRPV1 antagonist
- GC49433 Capsiate El capsiato, como un anÁlogo de la capsaicina extraÍdo de una variedad no picante de pimiento rojo dulce CH-19, es un agonista activo por vÍa oral de TRPV1.
- GC12636 Capsiconiate TRPV1 agonist
- GC17340 Carbamazepine La carbamazepina, un bloqueador de los canales de sodio, es un fÁrmaco anticonvulsivo.
-
GC16937
Carbamoylcholine chloride
Cholinergic receptor agonist
- GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) es la forma de sal de orotato de Carboxyamidotriazole (CAI), un inhibidor de la transducciÓn de seÑales biodisponible por vÍa oral.
- GC31224 Carburazepam (RGH 3331) El carburazepam (RGH 3331) es un fÁrmaco derivado de la benzodiazepina.
- GC18069 Cardamonin La cardamonina ((E)-Cardamomin) es un nuevo antagonista del canal catiÓnico hTRPA1 con una IC50 de 454 nM.
- GC17842 CARIPORIDE La cariporida (HOE-642) es un inhibidor selectivo del intercambio Na+/H+.
- GC18505 Carisbamate El carisbamato (RWJ-333369) es un neuromodulador activo por vÍa oral.
- GC61963 Caroverine hydrochloride El clorhidrato de caroverina (Tinnex) es un antagonista potente, competitivo y reversible de los receptores de glutamato NMDA y AMPA.
- GN10791 Catharanthine
- GN10715 Catharanthine Tartrate
- GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 blocker 1 (compuesto 9) es un bloqueador de los canales de calcio de tipo N (Cav 2.2) para el tratamiento del dolor, con una IC50 de 1 nM.
- GC65959 CaV1.3 antagonist-1 El antagonista 1 de CaV1.3 es un antagonista de los canales de calcio tipo L (LTCC) de CaV1.3 potente y altamente selectivo con una IC50 de 1,7 μM. CaV1.3 antagonista-1 inhibe CaV1.3 LTCC > 600 veces mÁs potente que CaV1.2 LTCC. CaV1.3 antagonista-1, un derivado de ciclopentilo, tiene potencial para la investigaciÓn de la enfermedad de Parkinson'.
- GC63976 Cavosonstat Cavosonstat (N91115) es un inhibidor de la S-nitrosoglutatiÓn reductasa (GSNOR) activo por vÍa oral.
- GC43152 CAY10412 Anandamide (arachidonoyl ethanolamide; AEA) is an endogenous lipid with cannabinergic activity; along with 2-arachidonoyl glycerol, it forms part of the endocannabinoid system.
- GC43155 CAY10448 Capsaicin is the primary active component of the heat and pain-eliciting lipid soluble fraction of the Capsicum pepper.
- GC43182 CAY10608 N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are Ca2+ permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine.
- GC43199 CAY10719 CAY10719 is a selective inhibitor of the breast cancer resistance protein ABCG2 (IC50 = 0.23 μM) with little activity at ABCG1.
- GC50557 CBA CBA (CBA) es un inhibidor potente y selectivo del canal catiÓnico TRPM4, con un IC50 de 1,5 μM.
- GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist
- GC12119 CCMI CCMI (AVL-3288) es un modulador alostérico positivo de nAChR α7 potente y selectivo, no se une ni activa los nAChR α7 a través del sitio ortostérico y provoca una modulaciÓn positiva significativa de las corrientes inducidas por agonistas en los nAChR α7.
- GC12137 CCMQ inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites
- GC31332 CDN1163 CDN1163 es un activador de Ca2+-ATPasa (SERCA) del retÍculo endoplÁsmico/sarco alostérico que mejora la homeostasis del Ca2+.
- GC31157 CE-224535 (PF-04905428) CE-224535 (PF-04905428) es un antagonista selectivo del receptor P2X7.
- GC49706 Cerberin A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities
- GC18079 CFM-2 CFM-2 es un potente y selectivo antagonista de AMPAR no competitivo.
- GC35667 CFTR corrector 1 El corrector CFTR 1 (VX-445, Compuesto 1) es un modulador del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quÍstica (CFTR).
- GC34532 CFTR corrector 2 CFTR corrector 2 es un corrector de conductancia transmembrana de fibrosis quÍstica (CFTR), extraÍdo de la patente US20140274933.
- GC67939 CFTR corrector 4
- GC62510 CFTR corrector 6 CFTR corrector 6 es un potente potenciador del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quÍstica (CFTR).
- GC68282 CFTR corrector 8
- GC65029 CFTR corrector 9 El corrector CFTR 9 (compuesto 42) es un modulador del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quÍstica (CFTR).
- GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172 es un bloqueador potente y selectivo del canal de cloruro CFTR; inhibe reversiblemente la corriente de cortocircuito CFTR en menos de 2 minutos con un Ki de 300 nM.
- GC13374 CGP 13501 Positive modulator of GABAB receptors,allosteric
- GC11153 CGP 35348 CGP 35348 es un antagonista del receptor GABAB centralmente activo, selectivo y penetrante en el cerebro con una EC50 de 34 μM.
- GC13676 CGP 36216 hydrochloride Selective GABAB antagonist
- GC35669 CGP 36742 CGP 36742 es un antagonista selectivo del receptor GABAB que puede penetrar la barrera hematoencefÁlica después de la administraciÓn periférica, con una IC50 de 32μM.
- GC11630 CGP 37157 CGP 37157 es un potente inhibidor selectivo del intercambiador Na+/Ca2+, que inhibe la liberación de Ca2+- inducida por Na+- de las mitocondrias del corazón de cobayo, con una IC50 de 0,8 μM.
- GC38493 CGP 37849
- GC10122 CGP 37849 CGP 37849 es un antagonista del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) potente, competitivo y oralmente activo.
- GC11027 CGP 39551 CGP 39551 es un potente antagonista competitivo del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA), activo por vÍa oral, con una potente actividad anticonvulsiva.
- GC13131 CGP 46381 GABAB receptor antagonist
- GC16947 CGP 52432 CGP 52432 es un antagonista del receptor GABAB, con una IC50 de 85 nM.
- GC10489 CGP 54626 hydrochloride CGP 54626 (clorhidrato) es un antagonista selectivo del receptor GABAB con un valor IC50 de 4 nM.
- GC16600 CGP 55845 hydrochloride El clorhidrato de CGP 55845 es un potente y selectivo antagonista del receptor GABAB con una IC50 de 6 nM.
- GC15752 CGP 78608 hydrochloride El clorhidrato de CGP 78608 es un antagonista muy potente y selectivo en el sitio de uniÓn a la glicina del receptor NMDA, con una IC50 de 6 nM.
- GC15563 CGP 7930 CGP 7930 (3-(3',5'-Di-terc-butil-4'-hidroxi) fenil-2, 2-dimetilpropanol) es un modulador alostérico del receptor GABAB metabotrópico positivo.
- GC33751 CGP11952 CGP11952 es un triazolil-benzafenÓn que se parece a las benzodiazepinas en su acciÓn farmacolÓgica.
- GC16272 CGS 19755 NMDA receptor antagonist
- GC14274 CGS 20625 partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor
- GC16911 CGS 9343B CGS 9343B (CGS-9343B) es un potente inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la calmodulina.
- GC17272 Charybdotoxin La caribdotoxina, un péptido de 37 aminoÁcidos, es un bloqueador del canal K+.
- GC61534 Charybdotoxin TFA La caribdotoxina TFA, un péptido de 37 aminoÁcidos, es un bloqueador del canal K+.
- GC10877 CHC CHC (α-ciano-4-hidroxicinamato) es un inhibidor potente y no competitivo de los transportadores de monocarboxilato (MCT).
- GC32250 Chebulinic acid El Ácido chebulÍnico es un potente inhibidor natural de M.
- GC16311 Chlormethiazole hydrochloride El clorhidrato de clometiazol es un anticonvulsivo.
- GC16691 Chlormezanone La clormezanona se parece a la benzodiazepina.
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GC33024
Chlorotoxin
La clorotoxina es un péptido de 36 aminoácidos del veneno del escorpión israelí Leiurus quinquestriatus con actividad anticancerígena. La clorotoxina es un bloqueador de los canales de cloro.
- GC38498 Chlorotoxin (TFA)
- GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine
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GC14216
Chlorpromazine HCl
Antagonista del receptor de dopamina
- GC17086 Chlorpropamide La clorpropamida es un agente antihiperglucemiante oral utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus no dependiente de insulina (NIDDM).
- GC49191 Chlorzoxazone-d3 An internal standard for the quantification of chlorzoxazone
- GC46118 Chlothianidin A neonicotinoid insecticide
- GC43261 Cholesteryl Myristate Cholesteryl Myristate es un esteroide natural presente en la medicina tradicional china. El miristato de colesterilo se une a varios canales iÓnicos, como el receptor de acetilcolina nicotÍnico, el receptor GABAA y el canal de iones de potasio rectificador de entrada.
- GC10213 Chromanol 293B Chromanol 293B es un bloqueador selectivo de la corriente K+ del rectificador retardado lento (IKs) con IC50 de 1-10 μM y un inhibidor débil del canal KATP.
- GC35692 Chrysosplenetin La crisosplenetina es uno de los flavonoides polimetoxilados de Artemisia annua L.
- GC14477 CI 966 hydrochloride GABA transporter GAT-1 inhibitor
- GC64925 Cibenzoline La cibenzolina es un potente inhibidor del canal KATP que afecta directamente a la subunidad Kir6.2 formadora de poros en lugar de a la subunidad SUR1.
- GC11120 Ciclopirox ethanolamine La ciclopirox etanolamina (Ciclopirox etanolamina) es un agente antifÚngico sintético que se puede utilizar para la investigaciÓn de micosis superficiales.