Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC12312 Cilnidipine La cilnidipina es un bloqueador de los canales de Ca2 de dihidropiridina de segunda generaciÓn y de acciÓn prolongada en los canales de Ca2+ de tipo L y N. Cilnidipine Chemical Structure
  3. GC50188 CIM 0216 CIM 0216, un ligando sintético de TRPM3, actúa como un agonista potente y selectivo de TRPM3. CIM 0216 Chemical Structure
  4. GC11695 Cinnarizine La cinarizina es un antihistamÍnico y un bloqueador de los canales de calcio, promueve el flujo sanguÍneo cerebral, se usa para tratar la apoplejÍa cerebral, los sÍntomas cerebrales postraumÁticos y la arteriosclerosis cerebral. Cinnarizine Chemical Structure
  5. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8 es una Cinnarizine marcada con deuterio. Cinnarizine D8 Chemical Structure
  6. GC14414 CIQ CIQ es un potenciador selectivo de subunidades de los receptores NMDA que contienen la subunidad NR2C o NR2D. CIQ Chemical Structure
  7. GC31120 Cirsimaritin La cirsimaritina se une débilmente al sitio de las benzodiazepinas en los receptores GABAA, con actividades antidepresivas, ansiolÍticas y antinociceptivas. Cirsimaritin Chemical Structure
  8. GC14453 cis-ACBD cis-ACBD es un inhibidor potente y selectivo del transportador de glutamato de membrana plasmÁtica dependiente de sodio de alta afinidad. cis-ACBD Chemical Structure
  9. GC11942 cis-ACPD cis-ACPD es un potente agonista del receptor NMDA, con una IC50 de 3,3 μM. cis-ACPD Chemical Structure
  10. GC12095 cis-Ned 19 nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist cis-Ned 19 Chemical Structure
  11. GC12226 Cisatracurium Besylate El besilato de cisatracurio (51W89) es un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante que antagoniza la acciÓn de la acetilcolina al inhibir la transmisiÓn neuromuscular. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  12. GC41514 Citreoviridin Citreoviridina, una toxina de Penicillium citreoviride NRRL 2579, inhibe la Na+/K+-ATPasa sinaptosÓmica cerebral mientras que en los microsomas, tanto la Na+/K+-ATPasa como la Mg2+-ATPasa son significativamente estimulados de una manera dependiente de la dosis. Citreoviridin Chemical Structure
  13. GC16188 CL 218872 CL 218872 es una benzodiazepina selectiva y activa por vÍa oral del receptor GABAA que contiene la subunidad α1 con una Ki de 130 nM. CL 218872 Chemical Structure
  14. GC15012 Cl-HIBO Cl-HIBO es un agonista de GluR1/2 altamente selectivo de subtipos (CE50 = 4,7 y 1,7 μM, respectivamente). Cl-HIBO Chemical Structure
  15. GC16128 Clevidipine Butyrate El butirato de clevidipina es un antagonista de los canales de calcio de dihidropiridina de acciÓn corta (IC50 = 7,1 nM, V (H) = -40 mV) en desarrollo para el tratamiento de la hipertensiÓn perioperatoria. Clevidipine Butyrate Chemical Structure
  16. GC32587 Clofilium tosylate El tosilato de clofilium, un bloqueador de los canales de potasio, induce la apoptosis de las células de leucemia promielocÍtica humana (HL-60) a través de la activaciÓn de caspasa-3 insensible a Bcl-2. Clofilium tosylate Chemical Structure
  17. GC38758 Clomethiazole El clormetiazol es un agonista de GABAA potente y activo por vÍa oral. Clomethiazole Chemical Structure
  18. GC15411 Clopamide La clopamida es un agente diurético similar a la tiazida activo por vÍa oral que inhibe el cotransportador de cloruro acoplado al sodio SLC12A3. Clopamide Chemical Structure
  19. GC33851 Cloperastine fendizoate El fendizoato de cloperastina inhibe las corrientes de hERG K+ de manera dependiente de la concentraciÓn con un valor IC50 de 27 nM. Cloperastine fendizoate Chemical Structure
  20. GC60718 Cloperastine hydrochloride El clorhidrato de cloperastina inhibe las corrientes de hERG K+ de manera dependiente de la concentraciÓn con un valor IC50 de 27 nM. Cloperastine hydrochloride Chemical Structure
  21. GC50127 CLP 257 CLP 257 es un activador KCC2 del cotransportador K+-Cl− selectivo con una EC50 de 616 nM. CLP 257 Chemical Structure
  22. GC35713 CLP290 CLP290 es un activador disponible por vÍa oral del cotransportador KCC2 K+-Cl- especÍfico de la neurona, que muestra potencial para el tratamiento de una amplia gama de indicaciones neurolÓgicas y psiquiÁtricas. CLP290 Chemical Structure
  23. GC19107 CM-4620

    CM-4620 (CM-4620) es un inhibidor de los canales de calcio activados por la liberación de calcio (canal CRAC), con IC50s de 119 nM y 895 nM para los canales Orai1/STIM1 y Orai2/STIM1, respectivamente.

     CM-4620 Chemical Structure
  24. GC13290 CMPDA CMPDA es un modulador alostérico positivo de los receptores AMPA con EC50 de 45,4 ± 4,2 nM/63,4 ± 5,6 nM para el receptor GluA2i/GluA2o. CMPDA Chemical Structure
  25. GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs CMPI hydrochloride Chemical Structure
  26. GC11799 CNQX CNQX (FG9065) es un potente y competitivo antagonista del receptor AMPA/kainato con IC50 de 0,3 μM y 1,5 μM, respectivamente. CNQX Chemical Structure
  27. GC14480 CNQX disodium salt La sal disÓdica de CNQX (FG9065 disÓdica) es un potente y competitivo antagonista del receptor de AMPA/kainato con IC50 de 0,3 μM y 1,5 μM, respectivamente. CNQX disodium salt Chemical Structure
  28. GC32553 CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) El clorhidrato CNS-5161 (CNS 5161A) es un nuevo antagonista del canal iÓnico NMDA que interactÚa con el receptor NMDA/sitio del canal iÓnico para producir un bloqueo no competitivo de las acciones del glutamato. CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) Chemical Structure
  29. GC10792 Co 101244 hydrochloride El clorhidrato de Co 101244 (PD 174494) es un antagonista del receptor NMDA que contiene NR2B. Co 101244 hydrochloride Chemical Structure
  30. GC16182 Co 102862 Co 102862 (V 102862) es un bloqueador de canales de Na+ potente, de amplio espectro y dependiente del estado. Co 102862 Chemical Structure
  31. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA es un fragmento del péptido ApolipoproteÍna E (APOE). COG 133 TFA Chemical Structure
  32. GC16899 Coluracetam Coluracetam (MKC-231) es un nuevo potenciador de la absorciÓn de colina. Coluracetam Chemical Structure
  33. GC43306 Compound C108 Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation. Compound C108 Chemical Structure
  34. GC13714 Conantokin G La conantocina G, un péptido de 17 aminoÁcidos, es un antagonista potente, selectivo y competitivo de los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA). Conantokin G Chemical Structure
  35. GC12944 Conantokin-R non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-R Chemical Structure
  36. GC15156 Conantokin-T Non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-T Chemical Structure
  37. GC17519 Concanamycin A

    Inhibidor de la V-ATPasa (vacuolar) H+-ATPasa

     Concanamycin A Chemical Structure
  38. GC13270 Congo Red Congo Red es un colorante azoico. Congo Red Chemical Structure
  39. GC35727 Coniferyl ferulate El ferulato de coniferilo, un potente inhibidor de la glutatiÓn S-transferasa (GST), revierte la resistencia a mÚltiples fÁrmacos y regula a la baja la glicoproteÍna P. El ferulato de coniferilo muestra una fuerte inhibiciÓn de la GST placentaria humana con una IC50 de 0,3μM. Coniferyl ferulate Chemical Structure
  40. GC39701 Convallatoxin La convallatoxina es un glucÓsido cardÍaco aislado de Adonis amurensis Regel et Radde. Convallatoxin Chemical Structure
  41. GC17592 CP 100356 hydrochloride El clorhidrato de CP 100356 es un inhibidor dual activo por vía oral de MDR1 (P-gp)/BCRP, con una IC50 de 0,5 y 1,5 µM para inhibir el transporte de calceína-AM mediado por MDR1 y el transporte de prazosina mediado por BCRP, respectivamente. CP 100356 hydrochloride Chemical Structure
  42. GC17595 CP 339818 hydrochloride KV1.3 channel antagonist CP 339818 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC12589 CP 465022 hydrochloride AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective CP 465022 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC35738 CP-060 CP-060 es un potente antagonista de Ca2+, inhibe la sobrecarga de Ca2+ y posee actividades antioxidantes y cardioprotectoras. CP-060 Chemical Structure
  45. GC31052 CP-409092 CP-409092 es un agonista parcial del receptor GABAA, con actividad ansiolÍtica. CP-409092 Chemical Structure
  46. GC38387 CP-409092 hydrochloride El clorhidrato de CP-409092 es un agonista parcial del receptor GABAA, con actividad ansiolÍtica. CP-409092 hydrochloride Chemical Structure
  47. GC12742 CP-465022 (maleate) El maleato CP-465022 es un potente y selectivo antagonista del receptor AMPA no competitivo con actividad anticonvulsiva. CP-465022 (maleate) Chemical Structure
  48. GC63582 CP-601927 CP-601927 es un agonista parcial selectivo del receptor nicotÍnico de acetilcolina α4β2 (nAChR) (Ki = 1,2 nM; EC50 = 2,6 μM). CP-601927 Chemical Structure
  49. GC63583 CP-601932 CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) es un agonista parcial de alta afinidad en α3β4 nAChR (Ki=21nM; EC50=~ 3μM). CP-601932 Chemical Structure
  50. GC31852 CRAC intermediate 1 CRAC intermedio 1 es un intermedio clave en la sÍntesis quÍmica de una serie de inhibidores del canal CRAC, se puede encontrar informaciÓn detallada en la patente WO 2010122089 A1, intermedio 9. CRAC intermediate 1 Chemical Structure
  51. GC30361 CRAC intermediate 2 CRAC intermedio 2 es un compuesto intermedio para la sÍntesis de inhibidores de CRAC, extraÍdo de la patente WO 2013059666A1. CRAC intermediate 2 Chemical Structure
  52. GC67925 Crinecerfont hydrochloride Crinecerfont hydrochloride Chemical Structure
  53. GC70055 Crocetin meglumine

    Crocetina (Transcrocetina) meglumina es un antagonista de alta afinidad del receptor NMDA extraído del azafrán (Crocus sativus L.).

     Crocetin meglumine Chemical Structure
  54. GC14116 Cromakalim Cromakalim es un abridor de canales de potasio. Cromakalim Chemical Structure
  55. GC17690 Cromolyn sodium El cromoglicato de sodio (cromoglicato disÓdico; FPL-670) es un fÁrmaco antialérgico. Cromolyn sodium Chemical Structure
  56. GC31834 CV-159 CV-159 es un antagonista Único de dihidropiridina Ca2+ con acciÓn anticalmodulina (CaM) y tiene actividades antiinflamatorias. CV-159 Chemical Structure
  57. GC49410 CVT-2738 An active metabolite of ranolazine CVT-2738 Chemical Structure
  58. GC14495 CX 546 CX 546 es un modulador AMPAR positivo de tipo benzamida selectivo de primera generación. CX 546 Chemical Structure
  59. GC50111 CX 614 Positive allosteric modulator of AMPA receptors CX 614 Chemical Structure
  60. GC64244 CX 717

    CX 717 es un modulador alostérico positivo del receptor AMPA.

     CX 717 Chemical Structure
  61. GC63967 Cycleanine La ciclanina es un potente antagonista vascular selectivo del calcio. Cycleanine Chemical Structure
  62. GC62179 Cyclic ADP-ribose La ADP-ribosa cíclica (cADPR) es un potente segundo mensajero para la movilización del calcio que se sintetiza a partir de NAD+ por una ADP-ribosilciclasa. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  63. GC43338 Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types. Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) Chemical Structure
  64. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium Cyclic ADP-ribose ammonium Chemical Structure
  65. GC31209 Cyclodrine hydrochloride El clorhidrato de ciclodrina es un antagonista de los receptores colinérgicos (muscarÍnicos, nicotÍnicos) (mAChR y nAChR). Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  66. GC61751 Cycloleucine La cicloleucina es un inhibidor especÍfico de la metilaciÓn mediada por S-adenosil-metionina. Cycloleucine Chemical Structure
  67. GC10268 Cyclopiazonic acid El Ácido ciclopiazÓnico (CPA), un metabolito secundario (SM) neurotÓxico producido por A. Cyclopiazonic acid Chemical Structure
  68. GC12207 Cyclothiazide La ciclotiazida, un modulador alostérico positivo de los receptores AMPA, se usa con frecuencia para bloquear la desensibilizaciÓn de los receptores AMPA tanto nativos como heterÓlogamente expresados. Cyclothiazide Chemical Structure
  69. GC47155 Cyfluthrin La ciflutrina es un piretroide de tipo II y tiene efectos sobre varios insectos. Cyfluthrin Chemical Structure
  70. GC47158 Cypermethrin A type II pyrethroid insecticide Cypermethrin Chemical Structure
  71. GC16144 CyPPA CyPPA es un modulador positivo de hSK3 y hSK2, con valores EC50 de 14 μM y 5,6 μM, respectivamente. CyPPA Chemical Structure
  72. GN10126 Cytisine Cytisine Chemical Structure
  73. GC33158 D-3263 D-3263 es un agonista del miembro 8 de melastatina de potencial receptor transitorio (TRPM8) con actividad antineoplÁsica potencial. D-3263 Chemical Structure
  74. GC32961 D-3263 hydrochloride El clorhidrato de D-3263 es un agonista de TRPM8 biodisponible por vÍa oral (receptor potencial transitorio de melastatina miembro 8) con recubrimiento entérico. D-3263 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC16315 D-AP5 D-AP5 (D-APV) es un antagonista selectivo y competitivo del receptor NMDA con una Kd de 1,4 μM. D-AP5 Chemical Structure
  76. GC15112 D-AP7 NMDA receptor antagonist D-AP7 Chemical Structure
  77. GC10043 D-CPP-ene NMDA antagonist D-CPP-ene Chemical Structure
  78. GC67739 D-erythro-Sphingosine hydrochloride D-erythro-Sphingosine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC50670 D-GsMTx4 D-GsMTx4 Chemical Structure
  80. GC43516 D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (Ins(1,3,4,5)-P4) is formed by the phosphorylation of Ins(1,4,5)P3 by inositol 1,4,5-triphosphate 3-kinase. D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  81. GC43522 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt) D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (Ins(1,4,5)P3) is a second messenger produced in cells by phospholipase C (PLC) mediated hydrolysis of phosphatidyl inositol-4,5-biphosphate. D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt) Chemical Structure
  82. GC43523 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Primary intracellular IP3 receptor agonist D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  83. GC43524 D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,4,6-phosphate (Ins(1,4,6)-P3) is a member of the inositol phosphate (InsP) family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  84. GC60797 D-Tubocurarine chloride pentahydrate El cloruro de D-tubocurarina pentahidratado es la forma de sal de cloruro de la tubocurarina, un antagonista de los receptores nicotÍnicos de acetilcolina (AChR), y se puede usar como relajante del mÚsculo esquelético durante la cirugÍa o la ventilaciÓn mecÁnica. D-Tubocurarine chloride pentahydrate Chemical Structure
  85. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    Sobreproducción en la enfermedad neurometabólica humana D-2-HGA.

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  86. GC30930 DAA-1106 DAA1106 es un ligando potente y selectivo para el receptor de benzodiazepina periférico (PBR), como un agonista potente y selectivo en el receptor de benzodiazepina periférico. DAA-1106 Chemical Structure
  87. GC67747 Dalazatide TFA Dalazatide TFA Chemical Structure
  88. GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) El hemiheptahidrato de dantroleno sÓdico (hidrato de dantroleno sÓdico) es un relajante del mÚsculo esquelético que actÚa bloqueando la contracciÓn muscular mÁs allÁ de la uniÓn neuromuscular. Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Chemical Structure
  89. GC15868 Dantrolene, sodium salt El dantroleno, sal sÓdica, es un inhibidor de las proteÍnas de los canales de calcio, inhibiendo la liberaciÓn de Ca2+ del sarcoplasma. Dantrolene, sodium salt Chemical Structure
  90. GC31301 Darodipine (PY 108-068) Darodipino (PY 108-068) (PY 108-068, PY-108068) es un potente antagonista de los canales de calcio. Darodipine (PY 108-068) Chemical Structure
  91. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) La daurisolina ((R,R)-daurisolina) es un inhibidor de hERG y también un bloqueador de la autofagia. Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  92. GC43383 DBO-83 DBO-83 is an agonist of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with antinociceptive and anti-amnesic activities. DBO-83 Chemical Structure
  93. GC16795 DCA

    DCA es un regulador metabólico en las mitocondrias de las células cancerosas con actividad anticancerígena. DCA inhibe PDHK, lo que resulta en una disminución del ácido láctico en el microambiente tumoral. DCA aumenta la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y promueve la apoptosis de las células cancerosas. DCA también funciona como inhibidor de NKCC.

     DCA Chemical Structure
  94. GC15750 DCEBIO DCEBIO, un derivado de 1-EBIO, es un activador extremadamente potente de la secreciÓn de Cl- en las células colÓnicas T84. DCEBIO Chemical Structure
  95. GC14073 DCPIB DCPIB es un inhibidor selectivo, reversible y potente de los canales de aniones regulados por volumen (VRAC). DCPIB Chemical Structure
  96. GC16255 Decamethonium Bromide El bromuro de decametonio es un agonista parcial nicotÍnico de AChR y un agente bloqueante neuromuscular. Decamethonium Bromide Chemical Structure
  97. GC43391 Decanoic Acid (sodium salt) Decanoic acid is a saturated medium-chain fatty acid that contains 10 carbons. Decanoic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  98. GC17127 Decynium 22 La pseudoisocianina (yoduro) es un paninhibidor de transportadores de monoaminas y transportadores de cationes orgÁnicos con actividad similar a la de los antidepresivos. Decynium 22 Chemical Structure
  99. GC43399 Dehydro Amlodipine (fumarate) Dehydro amlodipine is a potential impurity found in commercial preparations of amlodipine. Dehydro Amlodipine (fumarate) Chemical Structure
  100. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA) La dehidroepiandrosterona (DHEA) y su éster sulfatado, el DHEAS, representan las hormonas esteroides más abundantes en el cuerpo humano. Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  101. GC33486 Dehydronitrosonisoldipine La dehidronitrosonisoldipina, un derivado de la nisoldipina, es un inhibidor irreversible y permeable a las células estéril alfa y TIR que contiene el motivo 1 (SARM1). Dehydronitrosonisoldipine Chemical Structure

Artículos 501 al 600 de 1959 totales

por página
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7
  6. 8

Fijar Dirección Descendente