Metabolism
- Sterol Biosynthesis(26)
- PPAR(183)
- 5-alpha Reductase(9)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Adenosine Deaminase(6)
- Aminopeptidase(7)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(56)
- CETP(9)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(2)
- CYP3A/CYP450(22)
- Dehydrogenase(132)
- DHFR(6)
- DGAT(8)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(11)
- FAAH(34)
- Factor Xa(41)
- Ferroptosis(159)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE(0)
- HMG-CoA Reductase(34)
- HSP(59)
- IDO(45)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(0)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(17)
- P450(120)
- PDE(223)
- Phospholipase(113)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(16)
- SGLT(26)
- TPH(4)
- Transferase(177)
- Energy Metabolism(0)
- Inorganic Ions(0)
- ALP(1)
- Carbohydrates(18)
- Uric Acid(0)
- Muscle Metabolism(0)
- MDA(0)
- MPO(0)
- Transaminase(20)
- Glutathione Reductase(0)
- Thioredoxin Reductase(0)
- Catalase(8)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(47)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(92)
- Pyruvate kinase(8)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(6)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(9)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(12)
- Bile Acids & Microbiome(94)
- Bone Growth & Remodeling(35)
- Carbohydrate Metabolism(126)
- Cofactors & Vitamins(64)
- Dyslipidemias(73)
- Inborn Errors of Metabolism(80)
- Metabolic Syndrome(16)
- Necroptosis(10)
- Necrosis(15)
- Nutrient Sensing(12)
- Phosphodiesterase(27)
- Reproductive Biology(126)
- Thermogenesis(6)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(1)
- Biliary System(4)
- Metabolic Disease(4)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(2)
- SHIP(1)
Products for Metabolism
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC15995 BMS 687453 BMS 687453 es un agonista de PPARα potente y selectivo, con una EC50 y una IC50 de 10 nM y 260 nM para PPARα humano y 4100 nM y \u003e15000 nM para PPARγ en ensayos de transactivación de PPAR-GAL4.
- GC50257 BMS 795311 BMS 795311 es un inhibidor potente y biodisponible por vía oral de la proteína de transferencia de éster de colesterilo (CETP), con IC50 de 4 nM en un ensayo de proximidad de centelleo basado en enzimas (SPA) y 0,22 μM en un ensayo de plasma completo humano (hWPA), respectivamente.
-
GC68778
BMS-262084
BMS-262084 es un inhibidor efectivo, selectivo e irreversible de factor XIa, con un valor IC50 de 2.8 nM para el factor humano XIa. BMS-262084 también inhibe la tripsina humana (IC50=5 nM). BMS-262084 tiene propiedades anti-trombóticas.
- GC32614 BMS-654457 BMS-654457 es un inhibidor reversible de molécula pequeÑa del factor XIa (FXIa), que se une al FXIa humano y de conejo con Kis de 0,2 y 0,42 nM, respectivamente.
- GC31479 BMS-819881 BMS-819881 es un antagonista del receptor 1 de la hormona concentradora de melanina (MCHR1), que se une a MCHR1 de rata con una Ki de 7 nM.
- GC35536 BMS-962212 BMS-962212 es un inhibidor directo, reversible y selectivo del factor XIa (FXIa) .
-
GC19079
BMS-986205
BMS-986205; ONO-7701
BMS-986205 (BMS-986205) es un inhibidor selectivo e irreversible de la indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) con un valor IC50 de 1,1 nM en células IDO1-HEK293. BMS-986205 es bien tolerado con una potente actividad farmacodinÁmica en cÁnceres avanzados. - GC62496 BMS-986242 BMS-986242 es un inhibidor de la indoleamina-2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) activo por vÍa oral, potente y selectivo. BMS-986242 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC33345 BN82002 BN82002 es un inhibidor potente, selectivo e irreversible de la familia de fosfatasa CDC25. BN82002 inhibe CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C CDC25A y 25C-cat con valores IC50 de 2,4, 3,9, 6,3, 5,4 y 4,6 μM, respectivamente. BN82002 muestra una selectividad ~20 veces mayor que la tirosina fosfatasa CD45.
-
GC64699
Bocidelpar
ASP0367; MA-0211
Bocidelpar es un modulador del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-δ). -
GC42963
BODIPY-C12 Ceramide (d18:1/12:0)
BODIPY-C12 Ceramide, BODIPY-Ceramide (d18:1/12:0), BODIPY-Cer(d18:1/12:0), BODIPY-N-Lauroyl-D-erythro-Sphingosine, B12Cer
BODIPY-C12 Ceramide (B12Cer) is a fluorescently-tagged form of C12 ceramide that displays excitation/emission maxima of 505/540 nm, respectively. -
GC65318
BOLD-100
NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
BOLD-100 es un agente anticancerígeno basado en el rutenio. BOLD-100 también es un inhibidor de la regulación al alza inducida por estrés de GRP78, interrumpiendo la homeostasis del retículo endoplásmico (ER) e induciendo estrés del ER y respuesta de proteínas desplegadas (UPR). BOLD-100 interfiere con la compleja interacción entre la respuesta al estrés del ER, la dinámica lisosomal y la ejecución de autofagia.
- GC46943 Boscalid A broad-spectrum carboxamide fungicide
- GC46945 Bourgeonal An hOR17-4 agonist
-
GC35543
BPN14770
BPN14770
BPN14770 (BPN14770) es un inhibidor alostérico selectivo de la fosfodiesterasa 4D (PDE4D) con IC50 de 7,8 nM y 7,4 nM para PDE4D7 y PDE4D3, respectivamente. -
GC18718
bpV(pic) (potassium hydrate)
Bisperoxovanadium(pic)
bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). - GC49885 BQ-3020 (trifluoroacetate salt) A peptide ETB receptor antagonist
-
GC10737
Brinzolamide
AL 4862
A potent carbonic anhydrase inhibitor - GC46101 Brinzolamide-d5 An internal standard for the quantification of brinzolamide
- GC15472 BRL 50481 BRL 50481 es un inhibidor novedoso y selectivo de PDE7 con IC50 de 0,15, 12,1, 62 y 490 μM para PDE7A, PDE7B, PDE4 y PDE3, respectivamente.
- GC49085 Brombuterol (hydrochloride) El brombuterol (clorhidrato) (bromobuterol clorhidrato) es un agonista de los receptores β-adrenérgicos.
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GC11021
Bromoenol lactone
BEL, Haloenol lactone, HELSS
La bromoenol lactona ((6E)-bromoenol lactona) es un inhibidor potente, irreversible, selectivo y basado en el suicidio de la fosfolipasa A2 independiente del calcio (iPLA2β) con un valor IC50 de aproximadamente 7 μM, que inhibe la exocitosis de mastocitos estimulada por antÍgeno sin bloquear el Ca2 + afluencia. -
GC34070
Brusatol (NSC 172924)
(+)-Brusatol, NSC 172924
Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) es un inhibidor Único de la vÍa Nrf2 que sensibiliza un amplio espectro de células cancerosas al cisplatino y otros agentes quimioterapéuticos. Brusatol (NSC 172924) mejora la eficacia de la quimioterapia al inhibir el mecanismo de defensa mediado por Nrf2. Brusatol (NSC 172924) puede convertirse en un agente quimioterapéutico adyuvante. Brusatol (NSC 172924) aumenta la apoptosis celular. - GC38467 BTdCPU BTdCPU es un potente activador de la quinasa eIF2α regulada por hemo (HRI). BTdCPU promueve la fosforilaciÓn de eIF2α y la apoptosis inducida en células resistentes.
- GC35565 Bucladesine calcium salt La sal de sal de calcio de bucladesina (sal de calcio de dibutiril-cAMP; sal de calcio DC2797) es un anÁlogo de AMP cÍclico permeable a las células (cAMP) y activa selectivamente la proteÍna quinasa dependiente de cAMP (PKA) al aumentar el nivel intracelular de cAMP.
- GC42992 Butafosfan Butafosfan is an organic phosphorus supplement that is given, most commonly with cyanocobalamin, to cattle, swine, horses, and poultry for the prevention or treatment of deficiencies.
-
GC42995
Butaprost (free acid)
(±)15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1, 15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1
Butaprost is an EP2 selective agonist which has frequently been used to pharmacologically define the EP receptor expression profile of various human and animal tissues and cells. -
GC10944
Butein
2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone
La buteÍna es un inhibidor de la PDE especÍfico de AMPc con una IC50 de 10,4 μM para la PDE4. La buteÍna es un inhibidor especÍfico de la proteÍna tirosina quinasa con IC50 de 16 y 65 μM para EGFR y p60c-src en células HepG2. La buteÍna sensibiliza las células HeLa al cisplatino a través de las vÍas AKT y ERK/p38 MAPK al dirigirse a FoxO3a. Butein es un activador SIRT1 (STAC). -
GC49136
Butenafine-13C-d3 (hydrochloride)
KP363-13C,d3 hydrochloride
An internal standard for the quantification of butenafine - GC30067 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Butilhidroxianisol (hidroxianisol butilado) (hidroxianisol butilado) es un antioxidante utilizado como conservante de aditivos alimentarios.
- GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC46105 Butyrolactone II La butirolactona II es un metabolito fÚngico aislado de Aspergillus flavipes.
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GC43000
Butyryl-L-carnitine (chloride)
L-Butyrylcarnitine, CAR 4:0, C4:0 Carnitine, L-Carnitine butyryl ester
Butyryl-L-carnitine is a butyrate ester of carnitine. -
GC46972
Butyryl-L-carnitine-d3 (chloride)
L-Butyrylcarnitine-d3, CAR 4:0-d3, C4:0 Carnitine-d3, L-Carnitine butyryl ester-d3
An internal standard for the quantification of butyryl-L-carnitine - GC15738 BVT 2733 BVT 2733 es un inhibidor no esteroideo, pequeño y selectivo de la isoforma de la deshidrogenasa 11beta-hidroxiesteroide tipo 1 (11β-HSD1) con un IC50 de 96 nM (ratones).
- GC16256 BVT 948 An inhibitor of protein tyrosine phosphatases
- GC14601 BW 755C dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX) pathways
- GC31915 BW-A 78U BW-A 78U es un inhibidor de PDE4 con un IC50 de 3 μM.
-
GC19432
BXL-628
Elocalcitol, Ro 26-9228
BXL-628 (BXL-628) es un agonista selectivo del receptor de vitamina D (VDR) activo por vÍa oral. -
GC43006
C12 Ceramide (d18:1/12:0)
Cer(d18:1/12:0), C12 Ceramide, Ceramide (d18:1/12:0), N-Lauroyl-D-erythro-Sphingosine
La ceramida C12 (d18:1/12:0) (N-lauroil-D-eritro-esfingosina), una ceramida natural, se forma por hidrÓlisis de la esfingomielina C12. -
GC43022
C14 Ceramide (d18:1/14:0)
Cer(d18:1/14:0)
C14 Ceramide is an endogenous ceramide generated by ceramide synthase 6.
-
GC43032
C16 Globotriaosylceramide (d18:1/16:0)
C16 Ceramide Trihexoside (d18:1/16:0), Gb3 (d18:1/16:0), N-Hexadecanoyl-ceramide trihexoside
C16 globotriaosylceramide is an endogenous sphingolipid found in mammalian cell membranes that is synthesized from C16 lactosylceramide. -
GC43033
C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)
N-Hexadecanoyl Lactosylceramide, LacCer(d18:1/16:0), Lactosylceramide (d18:1/16:0), C16 Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)
C16 Lactosylceramide is an endogenous bioactive sphingolipid. -
GC43035
C16 Sphingomyelin (d18:1/16:0)
Palmitoyl Sphingomyelin, N-Palmitoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine, SM(d18:1/16:0), Sphingomyelin (d18:1/16:0)
Sphingomyelins are complex membrane lipids composed of phosphorylcholine, sphingosine, and an acylated group, such as a fatty acid. -
GC43038
C17 Ceramide (d18:1/17:0)
Cer(d18:1/17:0), Ceramide (d18:1/17:0), N-heptadecanoyl-D-erythro-Sphingosine
C17 Ceramide is a synthetic ceramide that contains a non-natural C17:0 fatty acid acylated to sphingosine. -
GC43041
C17 Globotriaosylceramide (d18:1/17:0)
C17 Ceramide Trihexoside (d18:1/17:0), N-Heptadecanoyl Ceramide Trihexoside
C17 Globotriaosylceramide is a sphingolipid that has been used as an internal standard for the quantification of globotriaosylceramides in plasma and urine from patients with Fabry disease by GC-MS. -
GC43049
C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)
C18 Ceramide Trihexoside (d18:1/18:0), Gb3(d18:1/18:0), N-Octadecanoyl-ceramide trihexoside
C18 globotriaosylceramide is an endogenous sphingolipid found in mammalian cell membranes that is synthesized from lactosylceramide. -
GC43059
C2 Adamantanyl Galactosylceramide (d18:1/2:0)
C2 Adamantanyl Galactosylceramide (d18:1/2:0) (AdaGalCer) is a bioactive sphingolipid.
-
GC43068
C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)
N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine, SM(d18:1/20:0)
C20 Sphingomyelin is a naturally occurring sphingolipid. -
GC43071
C22 Sphingomyelin (d18:1/22:0)
SM(d18:1/22:0), Sphingomyelin (d18:1/22:0), N-docosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine
C22 Sphingomyelin is a naturally occurring form of sphingomyelin. - GC11979 C3bot (154-182) C3bot (154-182) es un péptido C3 que mejora la recuperación de una lesión de la médula espinal al mejorar el crecimiento regenerativo de los tractos de fibras descendentes.
- GC49079 C82 An Mtb CdnP inhibitor
-
GC68003
Cadisegliatin
TTP-399
-
GC43127
Calcitonin (salmon) (trifluoroacetate salt)
Calcitonin (1-32) (salmon), Salcatonin, sCT, Thyrocalcitonin (salmon)
Calcitonin is a peptide hormone that lowers blood calcium level and inhibits bone resorption. -
GC47020
Calcium D-Glucarate (hydrate)
Calcium D-Saccharate, D-Glucaric Acid Calcium Salt, D-Saccharic Acid Calcium Salt
The calcium salt form of D-glucaric acid -
GC48932
Callosobruchusic Acid
R-(–)-Callosobruchusic Acid
An insect pheromone - GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA es un agonista de calmodulina (CaM) (Kd de 88 μM) con uniÓn al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-.
- GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA es un antagonista de la calmodulina (CaM) (Kd de 7,9 μM) con alta afinidad por unirse al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-.
-
GC18106
Calyculin A
(-)-Calyculin A
Potent inhibitor of PP1 and PP2A -
GC43136
Campestanol
24-Methyl-5α-cholestan-3β-ol
El campestanol es un fitosterol que se puede encontrar en los alimentos vegetales. -
GC13771
Canagliflozin
JNJ 24831754ZAE; JNJ 28431754; JNJ 28431754AAA; TA 7284
Inhibidor de SGLT2, potente y selectivo.
- GC39178 Canagliflozin D4 Canagliflozin D4 es un deuterio etiquetado como Canagliflozin.
- GC35603 Canagliflozin hemihydrate El hemihidrato de canagliflozina (JNJ28431754 hemihidrato) es un inhibidor selectivo de SGLT2 con IC50 de 2 nM, 3,7 nM y 4,4 nM para mSGLT2, rSGLT2 y hSGLT2 en células CHOK, respectivamente.
-
GC43140
Captopril Disulfide
SQ 14,551
El disulfuro de captopril es un metabolito de captopril con actividad antihipertensiva. -
GC49111
Carbamazepine 10,11-epoxide
CBZ-E, CBZ 10,11-epoxide
An active metabolite of carbamazepine - GC41449 Carbazeran Carbazeran, un potente inhibidor de la fosfodiesterasa, es sustrato de la aldehÍdo oxidasa.
- GC48348 Carbetocin (acetate) La carbetocina (acetato), un análogo de la oxitocina (OT), es un agonista del receptor de oxitocina con una Ki de 7,1 nM.
- GC32257 Carbosulfan El carbosulfÁn inhibiÓ con relativa potencia CYP3A4 y moderadamente CYP1A1/2 y CYP2C19 en HLM (hÍgados humanos) agrupados.
-
GC49147
Carboxyphosphamide
CPCOOH, NSC 145124
An inactive metabolite of cyclophosphamide - GC47040 Carebastine-d5 An internal standard for the quantification of carebastine
-
GC47044
Carotenoid Mixture
Una mezcla de carotenoides.
-
GC17341
Carprofen
Carprodyl, NSC 297935
El carprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroide, actÚa como un inhibidor de FAAH/COX multidiana, con IC50 de 3,9 μM, 22,3 μM y 78,6 μM para COX-2, COX-1 y FAAH, respectivamente. -
GC18498
Cathepsin L Inhibitor
SB 412515; Z-FY-CHO
El inhibidor de catepsina L (Z-Phe-Tyr-CHO) es un inhibidor potente y especÍfico de catepsina L (CTSL). - GC60675 Caulophyllogenin La caulofilogenina es una saponina triterpénica extraÍda de M.
-
GC40384
CAY10410
9,10dihydro15deoxyΔ12,14PGJ2, 9,10dihydro15deoxyΔ12,14Prostaglandin J2
CAY10410 is an analog of prostaglandin D2/prostaglandin J2 (PGD2/PGJ2) with structural modifications intended to give it PPARγ ligand activity and resistance to metabolism. - GC41264 CAY10434 20-HETE is an important metabolite of arachidonic acid in the vasculature, especially in the kidney, where it is synthesized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes of the 4A family.
-
GC43160
CAY10485
3,4dihydroxy Hydrocinnamic acid (LAspartic acid dibenzyl ester) amide
Acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis. -
GC40869
CAY10486
4Hydroxycinnamic acid (Lphenylalanine methyl ester) amide
Acyl-Coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis. - GC43161 CAY10502 CAY10502 es un inhibidor potente de la fosfolipasa A2 α (cPLA2α) citosÓlica dependiente del calcio con una IC50 de 4,3 nM para la enzima aislada.
- GC43162 CAY10506 Anti-diabetic drugs of the thiazolidinedione (TZD) structural class as well as α-lipoic acid activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), a nuclear transcription factor that controls glucose metabolism and lipid homeostasis.
-
GC40764
CAY10514
Methyl8hydroxy8(2pentyloxyphenyl)oct5ynoate
CAY10514 is an aromatic analog of 8(S)-HETE. - GC18558 CAY10566 CAY10566 es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo de la estearoil-CoA desaturasa 1 (SCD1) con IC50 de 4,5 y 26 nM en ensayos enzimÁticos humanos y de ratÓn, respectivamente. CAY10566 también muestra una excelente actividad celular al bloquear la conversiÓn de Ácidos grasos saturados de cadena larga -CoAs (LCFA-CoAs) a LCFA-CoAs monoinsaturados en células HepG2 (IC50=7,9 nM o 6,8 nM).
- GC43174 CAY10573 The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are lipid-activated transcription factors often used as drug targets for the treatment of metabolic disorders.
-
GC43179
CAY10590
GK115
CAY10590 (GK115) es un inhibidor de la fosfolipasa A2 secretada (sPLA2) y se puede utilizar para la investigaciÓn de enfermedades renales inflamatorias crÓnicas. - GC43180 CAY10592 Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) α, δ, γ are ligand-activated nuclear transcription factors involved in the regulation of energy homeostasis as well as insulin sensitivity and glucose metabolism.
- GC18691 CAY10594 CAY10594 es un inhibidor efectivo de la fosfolipasa D2 (PLD2) (IC50 de 140 nm in vitro y 110 nm en células).
- GC18876 CAY10599 Thiazolidinediones (TZDs) are a group of structurally related peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonists with antidiabetic actions in vivo.
- GC47049 CAY10641 An inactive alcohol derivative of a highly potent cPLA2 inhibitor
- GC18305 CAY10650 CAY10650 es un inhibidor de la fosfolipasa A2α (cPLA2α) citosÓlico muy potente con un valor IC50 de 12 nM.
- GC43195 CAY10703 Dichloroacetate (DCA) is an inhibitor of all pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK) isoforms, which are enzymes that phosphorylate and inhibit PDH in mitochondria.
- GC46114 CAY10761 An ENPP1 inhibitor
- GC47063 CAY10767 A PPARα agonist
- GC48426 CAY10771 A dual agonist of FXR and PPARδ
- GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib
- GC13336 CBR-5884 CBR-5884 es un inhibidor selectivo activo de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 33 μM. CBR-5884 inhibe la sÍntesis de serina de novo en las células cancerosas y es selectivamente tÓxico para las lÍneas de células cancerosas con alta actividad biosintética de serina. CBR-5884 inhibe selectivamente la proliferaciÓn de lÍneas de melanoma y cÁncer de mama que tienen una alta propensiÓn a la sÍntesis de serina.
-
GC14727
CCCP
Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124
Carbonylcyanide-3-clorophenylhydrazone (CCCP) es un protonóforo, que provoca el desacoplamiento del gradiente de protones en la membrana mitocondrial interna, inhibiendo así la tasa de síntesis de ATP. - GC10223 CCT018159 CCT018159, un 3,4-diarilpirazolresorcinol, es un inhibidor de la actividad ATPasa HSP90 ATP-competitivo con IC50 de 3,2 y 6,6 μM para Hsp90β humano y Hsp90 de levadura, respectivamente. CCT018159 provocÓ citostasis celular asociada con una detenciÓn de G1 e induce apoptosis. CCT018159 inhibe las funciones clave de las células tumorales y endoteliales implicadas en la invasiÓn y la angiogénesis.
- GC64388 CCT129957 CCT129957 es un derivado del indol y un potente inhibidor de la fosfolipasa C-γ (PLC-γ) con una IC50 de ~3 μM y una GC50 de 15 μM. CCT129957 inhibe la liberaciÓn de Ca2+ en células de carcinoma escamoso a ~15 μM.
- GC19094 CCT251236 CCT251236 es un ligando de pirina disponible por vÍa oral de una pantalla fenotÍpica del factor de transcripciÓn de choque térmico 1 (hsf1) con un IC50 de 19 nM para la inhibiciÓn de la inducciÓn de HSP72 mediada por HSF1.
- GC35627 CDC25B-IN-1 CDC25B-IN-1 (compuesto 4a) es un potente inhibidor de la fosfatasa del ciclo de divisiÓn celular 25B (CDC25B), con una Ki de 8,5 μM. CDC25B-IN-1 inhibe potentemente la proliferaciÓn celular y la formaciÓn de colonias, provoca un aumento de la fase G2/M.