Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel

منتجات لـ نبسب؛ Membrane Transporter/Ion Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC42827 Apoptolidin Apoptolidin هو بولي كيتيد معزول من بكتيريا NocardiopsisApoptolidin هو مثبط انتقائي للميتوكوندريا F1FO ATPaseApoptolidin هو محفز لموت الخلايا المبرمج ويحث على موت الخلايا المبرمج في الخلايا المتحولة مع الجينات الورمية من النوع 12 من الفيروسات الغدية بما في ذلك ElA (IC50 = 10-17 نانوغرام / مل) ولكن ليس في الخلايا الطبيعية Apoptolidin Chemical Structure
  3. GC50226 AR-C 141990 hydrochloride AR-C 141990 هيدروكلوريد هو ناقل لاكتات قوي (ناقلات أحادية الكربوكسيل ؛ MCTs) مع قيم pKi 7.6 و 6.6 لـ MCT-1 و MCT-2 على التوالي. AR-C 141990 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC10680 AR-C155858 An inhibitor of MCT1 and 2 AR-C155858 Chemical Structure
  5. GC34049 Aranidipine (MPC1304) Aranidipine (MPC1304) (MPC1304) هو مضاد لقناة Ca2+ مع تأثيرات خافضة للضغط قوية وطويلة الأمد. Aranidipine (MPC1304) Chemical Structure
  6. GC14470 Arcaine sulfate NMDA antagonist Arcaine sulfate Chemical Structure
  7. GC63879 Arecaidine hydrochloride Arecaidine hydrochloride ، قلويد بيريدين ، هو مثبط قوي لامتصاص GABA Arecaidine hydrochloride Chemical Structure
  8. GC17225 ARL 67156 trisodium salt ARL67156 (FPL 67156) ثلاثي الصوديوم هو مثبط انتقائي ecto-ATPase. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  9. GC35407 Asivatrep

    أسيفاتريب (PAC-14028) هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبلات الناقل العابر المؤقت من نوع فانيلويد I (TRPV1).

     Asivatrep Chemical Structure
  10. GC50115 ASP 7663 ASP 7663 هو ناهض TRPA1 نشط عن طريق الفم وانتقائي. ASP 7663 Chemical Structure
  11. GC38888 ASP2535 ASP2535 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وانتقائي ، ومنفذ للدماغ ، ونشط مركزيًا في نقل الجلايسين -1 (GlyT1) ASP2535 Chemical Structure
  12. GC61960 ASP2905

    ASP2905 هو مثبط قناة البوتاسيوم Kv12.2 فعال وانتقائي المشفر بواسطة جين Kcnh3/BEC1.

     ASP2905 Chemical Structure
  13. GC45387 Aspergillimide Aspergillimide ((rel)-Aspergillimide) ، مستقلب طارد للديدان ، معزول من البوكارا التي تم تخميرها باستخدام Aspergillus japonicas JV-23. Aspergillimide Chemical Structure
  14. GC16945 Astemizole Astemizole (R 43512) ، دواء مضاد للهيستامين من الجيل الثاني لتقليل أعراض الحساسية مع مدة مفعول طويلة ، هو مضاد لمستقبلات الهيستامين H1 ، مع IC50 من 4 نانومتر Astemizole Chemical Structure
  15. GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  16. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  17. GC49421 Atorvastatin lactone-d5 An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone Atorvastatin lactone-d5 Chemical Structure
  18. GC11109 ATP disodium salt ملح ثنائي الصوديوم ATP (ملح ثنائي الصوديوم أدينوزين 5-ثلاثي الفوسفات) هو مكون مركزي لتخزين الطاقة والتمثيل الغذائي في الجسم الحي ، ويوفر الطاقة الأيضية لتشغيل مضخات التمثيل الغذائي ويعمل بمثابة أنزيم في الخلايا ATP disodium salt Chemical Structure
  19. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 مثبط سينثيز ATP 1 هو مثبط قوي للوحدة الفرعية c لمركب سينسيز F1 / FO-ATP ، ويثبط فتح مسام انتقال نفاذية الميتوكوندريا (mPTP) ، ولا يؤثر على مستويات ATP ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  20. GC38497 ATPA ATPA Chemical Structure
  21. GC12721 ATPA ATPA عبارة عن منشط انتقائي لمستقبلات الجلوتامات GluR5 مع EC50s 0.66 و 9.5 و 1.4 و 23 و 32 و 18 و 14 ميكرومتر لـ GluR5wt و GluR5 (S741M) و GluR5 (S721T) و GluR5 (S721T و S741M) و GluR5 (S741T) و GluR5 (S741L) و GluR5 (S741V) على التوالي ATPA Chemical Structure
  22. GC46891 ATPA (hydrate) An agonist of GluR5 ATPA (hydrate) Chemical Structure
  23. GC12574 ATPγS tetralithium salt

    ATPγS (ملح تتراليثيوم) هو مادة أساسية لنشاطات تحليل النيكلوتيد وفك تشابك الأحماض النووية لعامل بدء الترجمة eIF4A في الخلايا الحقيقية.

     ATPγS tetralithium salt Chemical Structure
  24. GC15667 Atracurium Besylate أتراكوريوم (BW-33A) بيزيلات هو عامل تثبيط عصبي عضلي قوي وتنافسي وغير مزيل للاستقطاب Atracurium Besylate Chemical Structure
  25. GC39699 Aurintricarboxylic acid حمض Aurintricarboxylic هو فاعلية نانوية ، مضاد خيفي مع انتقائية تجاه P2X1Rs و P2X3R الحساسة لـ αβ-methylene-ATP ، مع IC50s من 8.6 نانومتر و 72.9 نانومتر لـ rP2X1R و rP2X3R ، على التوالي Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  26. GC19480 AUT1 AUT1 هو مُعدِّل قناة Kv3 بشري مؤتلف AUT1 Chemical Structure
  27. GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide الببتيد المثبط المرتبط بـ Autocamtide-2 هو مثبط شديد التحديد وفعال لـ CaMKII مع IC 50 من 40 نانومتر Autocamtide-2-related inhibitory peptide Chemical Structure
  28. GC10974 AWD 131-138 AWD 131-138 (AWD 131-138) هو ناهض جديد لمستقبلات البنزوديازيبين الجزئي منخفض التقارب مع خصائص قوية مضادة للاختلاج ومزيل القلق في نماذج القوارض. AWD 131-138 Chemical Structure
  29. GC17375 AZ 10606120 dihydrochloride AZ 10606120 ثنائي هيدروكلوريد هو مضاد انتقائي عالي التقارب لمستقبلات P2X7 (P2X7R) عند الإنسان والجرذان مع IC 50 ~ 10 نانومتر. AZ 10606120 dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC18052 AZ 11645373 Human P2X7 antagonist,potent and selective AZ 11645373 Chemical Structure
  31. GC63799 AZ194 AZ194 هو الأول في فئته ، مثبط نشط عن طريق الفم لتفاعل CRMP2-Ubc9 ومثبط NaV1.7 (IC50 = 1.2 ميكرومتر) AZ194 Chemical Structure
  32. GC11010 AZD 3965 AZD 3965 هو مثبط انتقائي MCT1 مع Ki 1.6 نانومتر ، ويظهر انتقائية 6 أضعاف على MCT2. AZD 3965 Chemical Structure
  33. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 هو مضاد CCR5 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي (IC50 = 0.32 نانومتر) AZD-5672 Chemical Structure
  34. GC31010 AZD-6280 AZD-6280 هو مُعدِّل مستقبلات GABAA (α2 / 3) انتقائي ، يستخدم لعلاج اضطراب القلق العام AZD-6280 Chemical Structure
  35. GC31674 AZD9056 hydrochloride AZD9056 هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم لـ P2X7 والذي يلعب دورًا مهمًا في الالتهابات والأمراض المسببة للألم AZD9056 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC15101 Azelnidipine Azelnidipine (CS 905 ؛ Calblock) هو مشتق جديد من ثنائي هيدروبيريدين ، ومانع لقنوات الكالسيوم من النوع L ، وخافض للضغط Azelnidipine Chemical Structure
  37. GC35451 Azelnidipine D7 Azelnidipine D7 Chemical Structure
  38. GC14515 Azimilide Azimilide (NE-10064) هو مركب مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يمنع I (Ks) و I (Kr) في خلايا عضلة القلب لخنزير غينيا وقنوات I (Ks) (minK) المعبر عنها في بويضات Xenopus Azimilide Chemical Structure
  39. GC35453 Azimilide Dihydrochloride Azimilide (NE-10064) ثنائي هيدروكلوريد هو مركب مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يثبط I (Ks) و I (Kr) في الخلايا العضلية القلبية لخنزير غينيا وقنوات I (Ks) (minK) المعبر عنها في بويضات Xenopus Azimilide Dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC38738 Azosemide Azosemide ، مدر للبول عروة من السلفوناميد ، هو مثبط قوي لـ NKCC1 مع IC50s من 0.246 ميكرومتر و 0.197 ميكرومتر لـ hNKCC1A و NKCC1B ، على التوالي Azosemide Chemical Structure
  41. GC61493 Azumolene Azumolene (القاعدة الحرة EU4093) ، وهو نظير Dantrolene ، هو مرخٍ للعضلات Azumolene Chemical Structure
  42. GC42893 Azumolene (sodium salt) Azumolene is a muscle relaxant that inhibits the release of calcium from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. Azumolene (sodium salt) Chemical Structure
  43. GC17597 Bafilomycin A1 البافيلومايسين A1، وهو مضاد حيوي ماكروليد (معزول) مأخوذ من سلالة الستريبتوميسيس، هو مثبط لأدينوزين ثلاثي الفوسفات في الفجوة الحبيبية (V-ATPase). Bafilomycin A1 Chemical Structure
  44. GC10934 Bafilomycin C1 Bafilomycin C1 هو مضاد حيوي لماكرولايد معزول عن Streptomyces sp Bafilomycin C1 Chemical Structure
  45. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  46. GC31990 Bamaluzole بامالوزول هو ناهض لمستقبلات GABA مستخرج من براءة اختراع WO 2012064642 A1 Bamaluzole Chemical Structure
  47. GC31426 Bamaquimast (F 10126) Bamaquimast (F 10126) (F 10126 ؛ L 0042) هو دواء فعال مضاد للربسا. Bamaquimast (F 10126) Chemical Structure
  48. GC35469 Barnidipine Barnidipine (Mepirodipine) هو مضاد للكالسيوم من النوع L (CaA) مع تقارب كبير [3H] مواقع ربط البادرينديبين (Ki = 0.21 نانومول / لتر) ، له تأثير انتقائي ضد مستقبلات CaA Barnidipine Chemical Structure
  49. GC13289 Barnidipine (hydrochloride) Barnidipine (هيدروكلوريد) (Mepirodipine hydrochloride) هو مضاد للكالسيوم من النوع L (CaA) مع تقارب عالي لمواقع ربط البادرينديبين [3H] (Ki \u003d 0.21 نانومول / لتر) ، له تأثير انتقائي ضد مستقبلات CaA. Barnidipine (hydrochloride) Chemical Structure
  50. GC19057 Basmisanil Basmisanil (RG1662) عبارة عن مُعدِّل خيفي سلبي (NAMs) انتقائي للغاية عن طريق الفم يحتوي على وحدة فرعية α تحتوي على وحدة فرعية (GABAAα5) Basmisanil Chemical Structure
  51. GC39344 BAY-1797 BAY-1797 هو مضاد P2X4 فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 من 211 نانومتر ضد الإنسان P2X4 BAY-1797 Chemical Structure
  52. GC19000 BAY-588 BAY-588 is a glucose transporter inhibitor and derivative of BAY-876 . BAY-588 Chemical Structure
  53. GC19488 BAY-8002 BAY-8002 هو مثبط فعال ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم للناقل أحادي الكربوكسيل 1 (MCT1) ، مع IC50 من 85 نانومتر في خلايا DLD-1 التي تعبر عن MCT1 ، ويعرض انتقائية ممتازة ضد MCT4. نشاط مضاد للورم. BAY-8002 Chemical Structure
  54. GC16516 BCH BCH (BCH) هو مثبط انتقائي وتنافسي لناقل الأحماض الأمينية المحايدة الكبيرة 1 (LAT1) يمنع بشكل كبير الامتصاص الخلوي للأحماض الأمينية و mTOR الفسفرة ، مما يؤدي إلى قمع نمو السرطان وموت الخلايا المبرمج. BCH Chemical Structure
  55. GC14276 BCTC BCTC هو مثبط قوي ومحدد لمستقبلات قناة الكاتيون المحتملة لعائلة M عضو 8 (TRPM8) في خلايا سرطان البروستاتا (PCa) DU145 BCTC Chemical Structure
  56. GC13323 BDS I Kv3.4 potassium channel blocker, potent and reversible BDS I Chemical Structure
  57. GC33723 Becampanel (AMP 397) Becampanel (AMP 397) (AMP397) هو أول مضاد AMPA تنافسي وعامل مضاد للصرع. Becampanel (AMP 397) Chemical Structure
  58. GC50661 BeKm 1 BeKm 1 هو مركب مانع لـ HERG (الجين البشري المرتبط بالإيثر- a-go-go). BeKm 1 Chemical Structure
  59. GC12414 Bemegride Bemegride (3-Ethyl-3-methylglutarimide) هو منبه للجهاز العصبي المركزي وترياق للتسمم بالباربيتورات Bemegride Chemical Structure
  60. GC13888 Benidipine HCl Benidipine HCl هو مانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين لعلاج ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم). Benidipine HCl Chemical Structure
  61. GC11693 Benzamil hydrochloride هيدروكلوريد بنزيلاميل (Benzylamiloride hydrochloride) ، نظير Amiloride ، هو مثبط لمبادل Na + / Ca2 (NCX) (IC50 ~ 100 نانومتر) Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  62. GC49403 Benzarone Benzarone (Fragivix) هو مثبط فعال لنقل حمض اليوريك البشري 1 (hURAT1) ، مع IC 50 من 2.8 ميكرومتر في البويضة Benzarone Chemical Structure
  63. GC14339 Benzethonium Chloride يثبط كلوريد البنزيثونيوم مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين العصبية المؤتلفة البشرية α7 و α4β2 في بويضات Xenopus Benzethonium Chloride Chemical Structure
  64. GC13125 Benzocaine يشترك بنزوكائين في مستقبل مشترك مع جميع rLAs الأخرى في قناة Na + ذات الجهد الكهربائي ، مع اختبار IC50 يبلغ 0.8 ملي مولار بإمكانية + 30 مللي فولت Benzocaine Chemical Structure
  65. GC25134 Benzocaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  66. GC42919 Benzonatate Benzonatate (Benzononatine) هو مضاد للسعال طرفي عن طريق الفم يثبط نشاط مستقبلات تمدد السعال Benzonatate Chemical Structure
  67. GC15533 Bepridil hydrochloride هيدروكلوريد البيبريديل (CERM 1978) هو مانع لقنوات الكالسيوم ، له نشاط مضاد للذبحة الصدرية Bepridil hydrochloride Chemical Structure
  68. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate Bepridil hydrochloride hydrate ((±) -Bepridil hydrochloride hydrate) هو مضاد لقناة Ca + طويل المفعول وغير انتقائي ومثبط قناة Na + ، K ، مع تأثيرات مضادة للذبحة الصدرية والنوع الأول المضادة لاضطراب النظم Bepridil hydrochloride hydrate Chemical Structure
  69. GC35501 Beta-Eudesmol Beta-Eudesmol هو سيسكيتيربين طبيعي مؤكسج ، ينشط hTRPA1 ، مع EC50 من 32.5 ميكرومتر Beta-Eudesmol Chemical Structure
  70. GC39546 Bevantolol hydrochloride هيدروكلوريد Bevantolol هو مضاد لمستقبلات الأدرينالية β1 و α1 الانتقائي بقيم pKi 7.83 ، 6.9 في القشرة الدماغية للجرذان ، على التوالي Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  71. GC14664 BHQ BHQ (DTBHQ) ، المضافات الغذائية غير المباشرة ، تنظم نشاط 5-lipoxygenase وكذلك نشاط COX-2 (IC50 = 1.8 و 14.1 μ ؛ M لـ 5-LO و COX-2 ، على التوالي). BHQ Chemical Structure
  72. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 هو مثبط قوي للناقل المشترك لسيترات الصوديوم (SLC13A5) الذي يتم التعبير عنه بشكل كبير في الكبد BI 01383298 Chemical Structure
  73. GC34489 BI-749327 BI-749327 هو مضاد TRPC6 قوي وعالي الانتقائية ومتاح بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع IC50s من 13 نانومتر ، 19 نانومتر و 15 نانومتر للفأر ، الإنسان وخنزير غينيا TRPC6 ، على التوالي BI-749327 Chemical Structure
  74. GC34492 BI-9627 يعتبر BI-9627 مثبطًا قويًا لمبادل هيدروجين الصوديوم 1 (NHE1) ، مع IC50s من 6 و 31 نانومتر في استرداد الأس الهيدروجيني داخل الخلايا (pHi) ومقايسات تورم الصفائح الدموية البشرية ، على التوالي BI-9627 Chemical Structure
  75. GC34494 Bifenazate البيفينازات هو مبيد قراد كربازات يتحكم في 100٪ من العث بتركيز 25 جزء في المليون Bifenazate Chemical Structure
  76. GC60642 Bifenthrin Bifenthrin هو مبيد حشري بيرثرويد صناعي يطيل فتح قنوات الصوديوم مما يؤدي إلى إزالة الاستقطاب الغشائي وإعاقة التوصيل في الجهاز العصبي للحشرات Bifenthrin Chemical Structure
  77. GC33338 Biricodar (VX-710) Biricodar (VX-710) (VX-710) هو مُعدِّل لـ P-glycoprotein و MRP-1 ؛ يُظهر نشاطًا فعالًا للتحسس الكيميائي في الخلايا المقاومة للأدوية المتعددة. Biricodar (VX-710) Chemical Structure
  78. GC10206 Bitopertin An inhibitor of GlyT1 Bitopertin Chemical Structure
  79. GC35527 Bitopertin R enantiomer Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer ؛ RO4917838 R enantiomer) هو R-enantiomer لـ Bitopertin. Bitopertin R enantiomer Chemical Structure
  80. GC10094 BL 1249 BL 1249 هو عقار مضاد للالتهابات (NSAID) ومنشط لقناة البوتاسيوم. BL 1249 Chemical Structure
  81. GC64658 Bliretrigine بليريتريجين هو مانع لقنوات الصوديوم Bliretrigine Chemical Structure
  82. GC60090 BLU-5937 BLU-5937 Chemical Structure
  83. GC14239 BMS 191011 BMS 191011 (BMS-A) عبارة عن فتاحة قناة BKCa قوية (قناة بوتاسيوم كبيرة التوصيل Ca2+-). BMS 191011 Chemical Structure
  84. GC31405 BMS-191095 BMS-191095 عبارة عن منشطات لقنوات البوتاسيوم (mitoKATP) الحساسة للميتوكوندريا BMS-191095 Chemical Structure
  85. GC35538 BNC375 BNC375 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً من النوع الأول لـ α7 nAChRs مع EC50 قدره 1.9 ميكرومتر BNC375 Chemical Structure
  86. GC42965 Bongkrekic Acid حمض بونجكريكيك (ملح الأمونيوم) هو سم ميتوكوندريا تفرزه بكتيريا Pseudomonas cocovenenans. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  87. GC62874 BPAM344 BPAM344 عبارة عن وحدات فرعية لمستقبلات kainate (KAR) GluK1b و GluK2a و GluK3a المغير التفاضلي الموجب (PAM) BPAM344 Chemical Structure
  88. GC30537 BPO-27 racemate الزملاء BPO-27 هو مثبط قوي لـ CFTR مع IC50 من 8 نانومتر BPO-27 racemate Chemical Structure
  89. GC64064 Bradanicline برادانيكلين هو ناهض لمستقبلات الأسيتيل كولين α7 الانتقائية للغاية (nAChR) (humanα7 nAChR: EC50 = 17 نانومتر ؛ Ki = 1.4 نانومتر) Bradanicline Chemical Structure
  90. GC17683 Brefeldin A

    بريفيلدين أ (BFA) هو لاكتون ماكروسيكلي من الفطريات وهو مثبط فعال وقابل للعكس لتشكيل الحويصلات داخل الخلايا ونقل البروتين بين شبكة الإرجية المجهرية (ER) ومجهر جولجي.

     Brefeldin A Chemical Structure
  91. GC11565 Bretazenil GABAA benzodiazepine site partial agonist Bretazenil Chemical Structure
  92. GC49740 Brevetoxin 3 Brevetoxin 3 (PbTx-3) عبارة عن منشط قوي لقناة Na+ مبوب بالجهد الخيفي وله عدة مراكز نشطة (A-ring lactone، C-42 of R side chain). Brevetoxin 3 Chemical Structure
  93. GC42976 Brevetoxin B Brevetoxin B (Brevetoxin-2 ؛ PbTx-2) هو سم عصبي متعدد الكيتيدات تنتجه أنواع كارينيا وغيرها من السوطيات Brevetoxin B Chemical Structure
  94. GC12421 Brilliant blue G-250 Brilliant Blue G-250 هي صبغة شائعة الاستخدام لتصور البروتينات المفصولة بواسطة SDS-PAGE ، مما يوفر إجراء تلطيخًا بسيطًا وكميات عالية. Brilliant blue G-250 Chemical Structure
  95. GC30521 Broflanilide

    بروفلانيليد هو مبيد حشري محتمل ويتم تحلله إلى ديسمثيل بروفلانيليد، الذي يعتبر خصمًا فعالًا لمستقبلات GABA المقاومة لديالدرن في الحشرات ، و يثبط S.

     Broflanilide Chemical Structure
  96. GC25174 Brucine sulfate heptahydrate Brucine is an alkaloid that acts as an antagonist at glycine receptors and paralyzes inhibitory neurons. Brucine sulfate heptahydrate Chemical Structure
  97. GC16833 BTB06584 BTB06584 هو مثبط انتقائي يعتمد على الميتوكوندريا F1Fo-ATPase ويعتمد على IF1 دون المساومة على تخليق ATPيمكن أن يؤخر BTB06584 موت الخلايا الإقفارية BTB06584 Chemical Structure
  98. GC42984 BTC (potassium salt) BTC (ملح البوتاسيوم) هو مؤشر منخفض للكالسيوم (Kd حوالي 7-26 μ ؛ M) يتميز بالعديد من الخصائص المرغوبة لتصوير الكالسيوم الخلوي ، بما في ذلك أطوال موجات الإثارة الطويلة (400/485 نانومتر) ، حساسية منخفضة لـ Mg2+ ، ودقة قياس النسبة قياس. BTC (potassium salt) Chemical Structure
  99. GC42985 BTC AM BTC AM هو مؤشر منخفض للكالسيوم. BTC AM Chemical Structure
  100. GC50617 BTD Selective TRPC5 activator BTD Chemical Structure
  101. GN10365 Bufalin Bufalin Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 1959

لكل صفحة
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

تحديد الاتجاه التنازلي