Angiogenesis
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- GC38767 Deoxyshikonin Deoxyshikonin wird aus Lithospermum erythrorhizon Sieb mit AntitumoraktivitÄt isoliert.
- GC32449 Desidustat Desidustat ist ein oral wirksamer HIF-Hydroxylase-Hemmer.
- GC47234 Diosmetin-d3 Diosmetin-d3 ist das mit Deuterium bezeichnete Diosmetin. Diosmetin ist ein natÜrliches Flavonoid, das die menschliche CYP1A-EnzymaktivitÄt mit einem IC50 von 40 μM in HepG2-Zellen hemmt.
- GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) ist das mit Deuterium bezeichnete Dovitinib. Dovitinib (CHIR-258) ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM fÜr FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/ VEGFR3 bzw. PDGFRα/PDGFRβ.
- GC19128 E7820 E7820 (ER68203-00), ein oral wirksames aromatisches Sulfonamid-Derivat, ist ein einzigartiger Angiogenese-Inhibitor, der die Expression der Integrin-Alpha2-Untereinheit auf Endothel unterdrÜckt. E7820 hemmt die Angiogenese der Rattenaorta mit einer IC50 von 0,11 μg/ml. E7820 moduliert die α-1-, α-2-, α-3- und α-5-Integrin-mRNA-Expression. Antiangiogene und AntitumoraktivitÄt.
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GC18236
Echinomycin
Ein Hemmstoff der HIF1-vermittelten Gen-Transkription.
- GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA, das kleinste aktive RGD-Protein, das zur Familie der aus Schlangengiften gewonnenen Disintegrine gehÖrt, ist ein starker Inhibitor der Thrombozytenaggregation.
- GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin, α1 Isoform, das kleinste aktive RGD-Protein, das zur Familie der aus Schlangengiften gewonnenen Disintegrine gehÖrt, ist ein starker Inhibitor der Thrombozytenaggregation.
- GC33043 EL-102 EL-102 ist ein Hypoxie-induzierter Faktor 1 (Hif1α)-Inhibitor. EL-102 induziert Apoptose, hemmt die Tubulin-Polymerisation und zeigt AktivitÄten gegen Prostatakrebs. EL-102 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC64819 Elsubrutinib Elsubrutinib (ABBV-105) ist ein oral aktiver, potenter, selektiver und irreversibler Hemmer der Bruton-Tyrosinkinase (BTK). Der IC50-Wert von Elsubrutinib fÜr die katalytische BTK-DomÄne betrÄgt 0,18 μM.
- GC33634 Enarodustat (JTZ-951) Enarodustat (JTZ-951) ist ein potenter und oral aktiver Hypoxie-induzierbarer Prolylhydroxylase-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 0,22 μM.
- GC60807 ENMD-1068 hydrochloride ENMD-1068-Hydrochlorid ist ein selektiver Protease-aktivierter Rezeptor 2 (PAR2)-Antagonist mit antiangiogener und entzÜndungshemmender Wirkung.
- GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), ein oral aktiver Wirkstoff zur Destabilisierung von Mikrotubuli, ist ein 2-Methoxyestradiol-Analogon mit antiproliferativer und antiangiogener AktivitÄt. ENMD-119 (ENMD 1198) eignet sich zur Hemmung von HIF-1alpha und STAT3 in humanen HCC-Zellen und fÜhrt zu einer Verringerung des Tumorwachstums und der Vaskularisierung.
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GC12447
Eptifibatide Acetate
Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor
- GC68283 Etrolizumab
- GC47328 Everolimus-d4 Everolimus-d4 (RAD001-d4) ist das als Everolimus bezeichnete Deuterium. Everolimus (RAD001) ist ein Rapamycin-Derivat und ein potenter, selektiver und oral aktiver mTOR1-Inhibitor. Everolimus bindet an FKBP-12, um einen immunsuppressiven Komplex zu bilden. Everolimus hemmt die Proliferation von Tumorzellen und induziert Zellapoptose und Autophagie. Everolimus hat starke immunsuppressive und krebsbekÄmpfende Wirkungen.
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GC34062
Evobrutinib (M2951)
Evobrutinib, ein oral verabreichter, hochselektiver und kovalenter Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase, wurde gut vertragen und war wirksam.
- GC16638 FG2216 FG2216 (IOX3) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylase-2 (PHD2) mit einem IC50 von 3,9 μM.
- GC14804 Firategrast
- GC32562 Fradafiban (BIBU-52) Fradafiban (BIBU-52) ist ein nichtpeptidischer Thrombozyten-Glykoprotein-IIb/IIIa-Antagonist, der mit einem Kd-Wert von 148 nM an den humanen Thrombozyten-GP IIb/IIIa-Komplex bindet.
- GC38044 Fraxinellone
- GC61501 FSLLRY-NH2 TFA FSLLRY-NH2 TFA ist ein Inhibitor des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2).
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GC43727
Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)
Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.
- GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation.
- GC36125 GB-110 GB-110 ist ein potenter, oral aktiver und nichtpeptidischer Agonist des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2).
- GC38329 GB-110 hydrochloride GB-110-Hydrochlorid ist ein potenter, oral aktiver und nichtpeptidischer Agonist des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2).
- GC65439 GB-88 GB-88 ist ein oraler, selektiver Nicht-Peptid-Antagonist von PAR2, der die PAR2-aktivierte Ca2+-Freisetzung mit einem IC50 von 2 μM hemmt.
- GC11995 GDC-0834 GDC-0834 ist das S-Enantiomer von GDC-0834.
- GC36127 GDC-0834 Racemate GDC-0834-Racemat ist die Racematform von GDC-0834, einem potenten und selektiven BTK-Inhibitor mit In-vitro-IC50-Werten von 5,9 bzw. 6,4 nM in biochemischen bzw. zellulÄren Assays.
- GC19162 GDC-0853 GDC-0853 (GDC-0853) ist ein potenter, selektiver, oral verfÜgbarer und nichtkovalenter Bruton's-Tyrosinkinase (Btk)-Inhibitor mit Kis von 0,91 nM, 1,6, 1,3, 12,6 und 3,4 nM fÜr WT Btk und C481S B. C481R-, T474I-, T474M-Mutanten. GDC-0853 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus erythematodes.
- GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4 (NPI 031L-d4) ist das mit Deuterium bezeichnete Genistein. Genistein, ein Soja-Isoflavon, ist ein Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen (z. B. EGFR), der als Chemotherapeutikum gegen verschiedene Krebsarten wirkt, hauptsÄchlich durch VerÄnderung der Apoptose, des Zellzyklus und der Angiogenese und der Hemmung der Metastasierung.
- GC19167 GLPG0187 GLPG0187 ist ein Breitspektrum-Integrinrezeptorantagonist mit AntitumoraktivitÄt; hemmt αvβ1-Integrin mit einem IC50 von 1,3 nM.
- GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) Glucosamin (D-Glucosamin) (D-Glucosamin (D-Glucosamin)) ist ein Aminozucker und ein wichtiger VorlÄufer in der biochemischen Synthese von glykosylierten Proteinen und Lipiden und wird als NahrungsergÄnzungsmittel verwendet.
- GC30223 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Gly-Arg-Gly-Asp-Ser ist ein Pentapeptid, das die zellbindende DomÄne eines Glykoproteins, Osteopontin, bildet.
- GC34595 GN44028 GN44028 ist ein potenter und oral aktiver Hypoxie-induzierbarer Faktor (HIF)-1α-Inhibitor mit einem IC50 von 14 nM. GN44028 hemmt die Hypoxie-induzierte HIF-1α-TranskriptionsaktivitÄt, ohne die HIF-1α-mRNA-Expression, die HIF-1α-Proteinakkumulation oder die HIF-1α/HIF-1β-Heterodimerisierung zu unterdrÜcken. GN44028 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist
- GC33323 GRGDSP GRGDSP, ein synthetisches lineares RGD-Peptid, ist ein Integrin-Inhibitor.
- GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP (TFA) ist ein Integrin-Inhibitor.
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. HA-1077 (Hydrochlorid) ist auch ein potenter Ca2+-Kanalantagonist und Vasodilatator.
- GC49882 Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt) A peptide agonist of NK1 receptors
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
- GC31358 HIF-2α-IN-1 HIF-&2alpha;-IN-1 ist ein HIF-2α-Inhibitor mit einem IC50-Wert von weniger als 500 nM im HIF-2α-Szintillations-Proximity-Assay.
- GC11767 Hydralazine HCl Hydralazin HCl ist ein oral wirksames Antihypertensivum, das den peripheren Widerstand direkt durch Entspannung der glatten Muskelzellschicht in arteriellen GefÄßen reduziert.
- GC64979 I-191 I-191 ist ein potenter, selektiver Protease-aktivierter Rezeptor 2 (PAR2)-Antagonist.
- GC39194 Ibrutinib D5 Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) ist ein Deuterium-markiertes Ibrutinib. Ibrutinib ist ein selektiver, irreversibler Btk-Hemmer.
- GC60197 Ibrutinib deacryloylpiperidine Ibrutinib-Deacryloylpiperidin (IBT4A) ist eine Verunreinigung von Ibrutinib. Ibrutinib ist ein selektiver, irreversibler Btk-Inhibitor mit einer IC50 von 0,5 nM.
- GC36289 Ibrutinib-biotin Ibrutinib-Biotin ist eine Sonde, die aus Ibrutinib besteht, das Über einen langkettigen Linker an Biotin gebunden ist, extrahiert aus dem Patent WO2014059368A1 Verbindung 1-5, hat einen IC50 von 0,755-1,02 nM fÜr BTK.
- GC32948 IDF-11774 IDF-11774 ist ein neuartiger Hypoxie-induzierbarer Faktor α (HIFα)-1-Inhibitor mit einem IC50 von 3,65 μM.
- GC34301 ILK-IN-2 ILK-IN-2 (OSU-T315-Analog) ist ein ILK-Inhibitor.
- GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 ist ein Integrin-gekoppelter Kinase-Inhibitor mit Antitumor-AktivitÄt.
- GC47454 IMS 2186 An anti-choroidal neovascularization agent
- GC32967 Integrin Antagonists 27 Integrin Antagonists 27 ist ein niedermolekularer Integrin-αvβ3-Antagonist mit einer BindungsaffinitÄt von 18 nM als neuartiges Antikrebsmittel.
- GC61613 Integrin modulator 1 Integrin-Modulator 1 ist ein potenter und selektiver α4β1-Integrin-Agonist mit einer IC50 von 9,8 nM fÜr RGD-bindendes α4β1.
- GC12255 IOX4 IOX4 ist ein selektiver HIF-Prolyl-Hydroxylase-2 (PHD2)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,6 nM, induziert HIFα in Zellen und in Wildtyp-MÄusen mit deutlicher Induktion im Gehirngewebe.
- GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) Das iRGD-Peptid (c(CRGDKGPDC)) ist ein zyklisches Peptid aus 9 AminosÄuren, das die Gewebepenetration von Arzneimitteln auslÖst, indem es zuerst an av-Integrine bindet und dann im Tumor proteolytisch gespalten wird, um CRGDK/R zu produzieren, das mit Neuropilin-1 interagiert, und hat einen Tumor -zielgerichtete und tumordurchdringende Eigenschaften.
- GC38801 Irigenin Irigenin ist eine Leitsubstanz und vermittelt seine antimetastatische Wirkung, indem es spezifisch und selektiv α9β1- und α4β1-Integrine-Bindungsstellen auf der C-C-Schleife der Extra-DomÄne A (EDA) blockiert. Irigenin zeigt krebshemmende Eigenschaften. Es sensibilisiert die TRAIL-induzierte Apoptose, indem es pro-apoptotische MolekÜle in Magenkrebszellen verstÄrkt.
- GC15379 JNJ-42041935 JNJ-42041935 ist ein potenter, kompetitiver und selektiver Inhibitor von Prolylhydroxylase PHD; hemmt PHD1, PHD2 und PHD3 mit pKi-Werten von 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 bzw. 7,65 ± 0,09.
- GC50642 LDV LDV, ein Tripeptid, ist ein nicht fluoreszierendes Analogon von LDV-FITC.
- GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)
- GC17263 Leukadherin 1 Leukadherin 1, ein spezifischer Agonist des Leukozyten-Oberflächenintegrins CD11b/CD18, erhöht die CD11b/CD18-abhängige Zelladhäsion an Fibrinogen mit einem EC50 von 4 μM.
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13 ist ein potenter BTK-, JAK2-, PLK-Inhibitor, hemmt rekombinantes BTK, Plx1 und PLK3 mit IC50-Werten von 2,5 μM, 10 μM und 61 μM; LFM-A13 zeigt keine Wirkungen auf JAK1 und JAK3, die Kinase HCK der Src-Familie, EGFR und IRK.
- GC19222 Lifitegrast Lifitegrast (SAR 1118) ist ein potenter Integrin-Antagonist.
- GC13227 LRGILS-NH2 LRGILS-NH2 ist eine Reverse-Sequence-Protease-aktivierte Rezeptor-2 (PAR-2)-inaktive Negativkontrolle, und SLIGRL-NH2 ist ein PAR-2-aktivierendes Peptid.
- GC47582 Lupulone Lupulon ist eine BetasÄure aus der Hopfenpflanze H.
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (HIF-1α-Inhibitor) ist ein neuartiger HIF-1-Inhibitor mit einer IC50 von 4,4 μM. LW6 (HIF-1α-Inhibitor) reduziert die Proteinexpression von HIF-1α, ohne die Expression von HIF-1β zu beeinflussen.
- GC36500 LXW7 LXW7, ein zyklisches Peptid, das Arg-Gly-Asp (RGD) enthÄlt, ist ein Integrin-αvβ3-Inhibitor.
- GC40865 LYG-202 LYG-202 is a synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities.
- GC32055 MK-0429 (L-000845704) MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) ist ein oral aktiver, potenter, selektiver und nichtpeptidischer Pan-Integrin-Antagonist mit IC50-Werten von 1,6 nM, 2,8 nM, 0,1 nM, 0,7 nM, 0,5 nM und 12,2 nM fÜr &7#945 ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.
- GC19251 MK-8617 MK-8617 ist ein oral aktiver Pan-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase 1-3 (HIF PHD1-3) mit einem IC50 von 1 nM fÜr PHD2.
- GC13004 ML161 Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation
- GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively).
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC10048 MNS MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM.
- GC10046 Molidustat (BAY85-3934) Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) ist ein neuartiger Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase (HIF-PH) mit mittleren IC50-Werten von 480 nM fÜr PHD1, 280 nM fÜr PHD2 und 450 nM fÜr PHD3.
- GC36661 MT-802 MT-802 ist ein potenter BTK-Abbauer auf Basis von Cereblon-Liganden mit einem DC50 von 1 nM.
- GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib
- GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride N-Piperidin-Ibrutinib-Hydrochlorid (Verbindung 1) ist ein reversibles Ibrutinib-Derivat. N-Piperidin-Ibrutinib-Hydrochlorid ist ein potenter BTK-Inhibitor mit IC50-Werten von 51,0 und 30,7 nM fÜr WT-BTK bzw. C481S-BTK. N-Piperidin-Ibrutinib-Hydrochlorid kann als BTK-Ligand bei der Synthese einer Reihe von PROTACs wie SJF620 verwendet werden. SJF620 ist ein potenter PROTAC BTK Abbauer mit einem DC50 von 7,9 nM.
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GC44290
NAADP (sodium salt)
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.
- GC61109 Natalizumab Natalizumab ist ein rekombinanter, humanisierter monoklonaler IgG4-AntikÖrper, der an α4β1-Integrin bindet und dessen Wechselwirkung mit dem vaskulÄren ZelladhÄsionsmolekÜl-1 (VCAM-1) blockiert.
- GC44465 NSC 12 NSC 12 ist eine extrazellulÄre Falle des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 2 (FGF2), der FGF2 bindet und seine Wechselwirkung mit FGFR1 stÖrt. NSC 12 hemmt die Proliferation verschiedener FGF-abhÄngiger Tumorzellen sowohl in vitro als auch in vivo ohne systemische toxische Wirkungen.
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GC69600
NX-2127
NX-2127 ist ein oral wirksamer BTK-Inhibitor, der die Degradation von mutiertem BTKC481S in Zellen induzieren kann. NX-2127 hemmt das Wachstum von TMD8-Zellen mit der BTKC481S-Mutation effektiver als Ibrutinib. NX-2127 katalysiert den Abbau von Ikaros (IKZF1) und Aiolos (IKZF3) bei Konzentrationen von 25 nM bzw. 54 nM. NX-2127 stimuliert die Aktivierung von T-Zellen und erhöht die Produktion von IL-2 in primären menschlichen T-Zellen.
- GC49349 O-Desethyl Sildenafil A metabolite of sildenafil
- GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor
- GC17358 Octyl-α-ketoglutarate prolyl hydroxylases (PHD) activator
- GC15199 OGT 2115 OGT 2115 ist ein potenter, zellgÄngiger und oral aktiver Heparanase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,4 μM. OGT 2115 hat antiangiogene Eigenschaften (IC50 von 1 μM). OGT 2115 hemmt auch die AbbauaktivitÄt von Heparansulfat.
- GC12821 Oltipraz Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator.
- GC13219 ONO-4059 ONO-4059 ist das Analogon von ONO-4059, ONO-4059 ist ein hochwirksamer und selektiver Btk-Inhibitor.
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GC69630
Orbofiban acetate
Orbofibanacetat ist ein oral aktiver Antagonist des Plättchenmembran-Glykoproteins IIb/IIIa, der die Thrombozytenaggregation hemmt.
- GC41625 Oroxylin A Oroxylin A ist ein natÜrliches aktives Flavonoid mit starker Antikrebswirkung.
- GC36821 OSU-T315 OSU-T315 (ILK-IN-1) ist ein kleiner Inhibitor der Integrin-gekoppelten Kinase (ILK) mit einem IC50 von 0,6 μM, der die PI3K/AKT-Signalgebung durch Dephosphorylierung von AKT-Ser473 und anderen ILK-Zielen (GSK-3β und Myosin light Kette). OSU-T315 hebt die AKT-Aktivierung auf, indem es die AKT-Lokalisation in LipidflÖßen verhindert und Caspase-abhÄngige Apoptose auf ILK-unabhÄngige Weise auslÖst. OSU-T315 verursacht den Zelltod durch Apoptose und Autophagie.
- GC11753 P11 P11 ist ein Antagonist des Integrins α v&7#946; 3-Vitronectin-Wechselwirkung mit einem IC50 von 1,74 pg/ml (2,414 pM).
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GC11951
PAR 4 (1-6)
PAR4 agonist
- GC62101 PAR-2-IN-1 PAR-2-IN-1 ist ein Protease-aktivierter Rezeptor-2 (PAR2)-Signalweg-Inhibitor mit entzÜndungshemmender und krebshemmender Wirkung.
- GA23350 PAR-3 (1-6) amide (human) PAR-3 (1-6)-Amid (human) ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor (PAR-3)-Agonist-Peptid.
- GC33599 PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) PAR-4-Agonist-Peptid, Amid TFA (PAR-4-AP (TFA)) (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor-4 (PAR-4)-Agonist, der keine Wirkung hat auf entweder PAR-1 oder PAR-2 und deren Wirkungen durch einen PAR-4-Antagonisten blockiert werden.
- GC15817 PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) PAR-4-Agonist-Peptid, Amid (AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor-4 (PAR-4)-Agonist, der weder auf PAR-1 noch auf PAR- 2 und dessen Wirkung durch einen PAR-4-Antagonisten blockiert wird.
- GC38134 Parmodulin 2 Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
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GC69663
Parstatin(mouse) TFA
Parstatin (Maus) TFA ist ein Peptidagonist des PAR-1-Thrombinrezeptors mit zellulärer Durchlässigkeit und ein wirksamer Inhibitor der Angiogenese.
- GC40085 Pazopanib-d6 Pazopanib-d6 (GW786034-d6) ist das Deuterium mit der Bezeichnung Pazopanib. Pazopanib (GW786034) ist ein neuartiger Multi-Target-Inhibitor von VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 und c-Fms mit IC50-Werten von 10, 30, 47, 84, 74, 140 bzw. 146 nM.
- GC36861 PCI 29732 PCI 29732 ist ein potenter, oral aktiver, reversibler BTK-Inhibitor mit Kiapp-Werten von 8,2, 4,6 und 2,5 nM fÜr BTK, Lck bzw. Lyn.