Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Produkte für Ubiquitination/ Proteasome
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC17865
Lomustine
CCNU, NCI C04740, NSC 79037
Lomustin (CCNU; NSC 79037) ist ein DNA-alkylierendes Mittel mit AntitumoraktivitÄt. -
GC10330
Lonafarnib
Sarasar, SCH 66336
A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity -
GC61003
Loperamide D6 hydrochloride
Loperamid D6-Hydrochlorid (R-18553 D6-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes Loperamid-Hydrochlorid.
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GC36479
Loperamide hydrochloride
NSC 696356, PJ 185, R 18553
Loperamid (Hydrochlorid) (R-18553 (Hydrochlorid)) ist ein Opioid-Rezeptor-Agonist. -
GC13717
Losmapimod
GSK-AHAB, Losmapimod, SB 856553
Losmapimod (GSK-AHAB) ist ein selektiver, potenter und oral aktiver p38-MAPK-Inhibitor mit pKis von 8,1 und 7,6 fÜr p38α bzw. p38β. -
GC11633
Lovastatin
(+)-Mevinolin, Monacolin K, NSC 633781
An inhibitor of HMG-CoA reductase -
GC33126
Lucanthone
Lucanthon ist ein Endonuklease-Inhibitor der Apurin-Endonuklease-1 (APE-1).
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GC32152
Lumefantrine (Benflumetol)
Benflumetol, CPG-56695
Lumefantrin (Benflumetol) ist ein Malariamedikament, das in Kombination mit Artemether verwendet wird. -
GC64363
Lumefantrine-d9
Benflumetol-d9
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GN10370
Luteolin
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GC65432
LV-320
LV-320 ist ein potenter und nicht kompetitiver ATG4B-Inhibitor mit einem IC50 von 24,5 μM und einem Kd von 16 μM. LV-320 hemmt die enzymatische AktivitÄt von ATG4B, blockiert den autophagischen Fluss in Zellen und ist stabil, ungiftig und in vivo aktiv.
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GC30884
LX2343
LX2343 ist ein BACE1-Enzyminhibitor mit einem IC50-Wert von 11,43 ± 0,36 μM.
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GC64282
LXE408
LXE408 ist ein oral aktiver, nicht-kompetitiver und Kinetoplastid-selektiver Proteasom-Inhibitor.
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GC12363
LY2109761
LY2109761 ist ein oral aktiver, selektiver TGF-β-Rezeptor-Typ-I/II-Inhibitor mit einem Kis von 38 nM bzw. 300 nM.
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GC15094
LY2183240
A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake
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GC16835
LY2228820
LSN2322600
LY2228820 (LY2228820-Dimesylat) ist ein selektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor von p38 MAPK α/β mit IC50s von 5,3 bzw. 3,2 nM. -
GC19421
LY2562175
LY2562175 ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 193 nM.
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GC15741
LY2603618
IC-83, Rabusertib
LY2603618 (LY2603618) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Chk1 mit einem IC50 von 7 nM. -
GC19232
LY2955303
LY2955303 ist ein potenter und selektiver RetinsÄurerezeptor-Gamma (RARγ)-Antagonist mit einem Ki von 1,09 nM.
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GC13980
LY3009120
DP-4978
LY3009120 (DP-4978) ist ein Pan-RAF-Inhibitor, der BRAFV600E, BRAFWT und CRAFWT mit IC50-Werten von 5,8, 9,1 bzw. 15 nM hemmt. -
GC14371
LY3023414
LY3023414
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK bzw. mTOR. LY3023414 hemmt mTORC1/2 bei niedrigen nanomolaren Konzentrationen stark. -
GN10396
Lycorine chloride
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GC19236
LYN-1604
LYN-1604 ist ein potenter Aktivator der UNC-51-Ähnlichen Kinase 1 (ULK1) (EC50=18,94 nM) fÜr die Erforschung von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC).
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GC36517
LYN-1604 hydrochloride
LYN-1604-Hydrochlorid ist ein starker Aktivator der UNC-51-Ähnlichen Kinase 1 (ULK1) (EC50 = 18,94 nM) fÜr die Erforschung von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC).
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GC19237
Lys01 trihydrochloride
Lys01
Lys01-Trihydrochlorid (Lys01-Trihydrochlorid) ist ein neuartiger lysosomaler Autophagie-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,6, 3,8, 6 und 7,9 μM fÜr 1205Lu, c8161, LN229 und HT-29-Zelllinie im MTT-Assay. -
GN10301
Magnolol
NSC 293099
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GC40007
Malformin A
Malformin A1
Malformin A is a cyclopentapeptide fungal metabolite that has been found in A. -
GC30676
MAPK13-IN-1
MPAK13-IN-1 ist ein MAPK13 (p38δ)-Inhibitor mit einem IC50 von 620 nM.
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GC12376
Maprotiline HCl
Ba 34276
Maprotilin HCl ist ein selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und ein tetrazyklisches Antidepressivum. -
GC17874
Matrine
NSC 146051, NSC 318810
An alkaloid with diverse biological activities -
GC10200
Mdivi 1
Mitochondrial Division Inhibitor 1
Ein Mitochondrien-Teilungs-Inhibitor
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GC11640
MDL 28170
MDL 28170
A cell permeable, selective calpain inhibitor -
GC12385
MDV3100 (Enzalutamide)
Enzalutamide
Ein nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Antagonist.
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GC13252
Meclizine 2HCl
Meclozine, NSC 28728
Histamine H1 receptor antagonist -
GC15854
Mefloquine hydrochloride
NSC 157387, Ro 21-5998/001
An antimalarial compound -
GC11688
Megestrol Acetate
Megestrol Acetate, NSC 71423, SC-10363
Megestrolacetat ist ein synthetisches und oral aktives progesteronales Mittel. -
GC34035
Meglutol (Dicrotalic acid)
CB 337, Dicrotalic Acid, 3-hydroxy 3-methyl Glutaric Acid, HMG, 3-methyl-3-Hydroxyglutaric Acid, NSC 361411, Medroglutaric Acid, 3-hydroxy-3-Methylglutaric Acid
Meglutol (DicrotalsÄure) ist ein antilipÄmisches Mittel, das Cholesterin, Triglyceride, Serum-Beta-Lipoproteine und Phospholipide senkt und die AktivitÄt von Hydroxymethylglutarryl-CoA-Reduktasen hemmt, die das geschwindigkeitsbestimmende Enzym bei der Biosynthese von Cholesterin ist. -
GC12843
MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)
ARRY-438162, MEK162
MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) (MEK162) ist ein oraler und selektiver MEK1/2-Inhibitor. MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) (MEK162) hemmt MEK mit einem IC50 von 12 nM. -
GC15618
Melatonin
NSC 56423, NSC 113928, Regulin
Melatoninrezeptor-Agonist
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GC60241
Melatonin D5
An internal standard for the quantification of melatonin
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GC11762
Meloxicam (Mobic)
UHAC 62XX
Meloxicam (Mobic) ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel, hemmt die COX-AktivitÄt mit IC50-Werten von 0,49 μM und 36,6 μM fÜr COX-2 bzw. COX-1. -
GC40065
Meloxicam-d3
Meloxicam-d3 ist Deuterium-markiertes Meloxicam.
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GC10198
Memantine hydrochloride
Akatinol, Axura, Ebix, Namenda, NSC 102290, SUN Y7017
NMDA receptor antagonist -
GC15668
Meprednisone
Methylprednisone, NSC 527579, SCH 4358
Meprednison ist ein Glucocorticoid und ein methyliertes Derivat von Prednison. -
GC13704
Mercaptopurine (6-MP)
Mercaptopurin (6-MP) ist ein Purin-Analogon, das als Antagonist der endogenen Purine wirkt und als antileukÄmisches Mittel und immunsuppressives Medikament weit verbreitet ist.
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GC61045
Metformin D6 hydrochloride
1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride-d6
Metformin D6-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Metformin-Hydrochlorid. -
GC17443
Metformin HCl
1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride
Metformin HCl (1,1-Dimethylbiguanidhydrochlorid) hemmt die mitochondriale Atmungskette in der Leber, was zur Aktivierung von AMPK führt und die Insulinsensitivität für Typ-2-Diabetes-Forschung verbessert.
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GC49241
Methyl Diethyldithiocarbamate
DDTC-Me, Diethyldithiocarbamic Acid methyl ester, NSC 133269
An active metabolite of disulfiram -
GC15505
Methylprednisolone
Medesone, Medrol, Noretona, NSC 19987, U-7532
Methylprednisolone is a corticosteroid that interacts with the glucocorticoid receptor and inhibits cortisol secretion with an IC50 of 1.7ng/ml. -
GC30356
Metofenazate (Methophenazine)
Metofenazat (Methophenazin) ist ein selektiver Calmodulin-Inhibitor.
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GC17411
Metyrapone
NSC 25265, SU 4885
Metyrapon (Su-4885) ist ein potenter und oral aktiver 11β-Hydroxylase-Inhibitor und ein Autophagie-Aktivator, der auch die Produktion von Aldosteron hemmt. -
GC11895
Mevastatin
Compactin, CS 500, L-637,312, ML 236B, NSC 281245, Statin I
Mevastatin (Compactin) ist ein erster HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der zur Klasse der Statine gehÖrt. -
GC10178
MG-115
A potent, reversible proteasome inhibitor
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GC10383
MG-132
ZLeuLeuLeuCHO
Ein potenter Proteasom-Inhibitor
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GC15517
MG-262
PS-III,MG262,MG 262
A proteasome inhibitor with diverse biological activities -
GC13790
MHY1485
MHY1485 ist ein potenter Aktivator von mTOR, der die Autophagie sowie die Fusion zwischen Autophagosomen und Lysosomen hemmt.
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GC11637
Mifepristone
RU486; RU 38486
Mifepriston (RU486) ist ein Progesteronrezeptor (PR)- und Glucocorticoidrezeptor (GR)-Antagonist mit IC50-Werten von 0,2 nM und 2,6 nM in In-vitro-Assays. -
GC62564
Mito-LND
Mito-Lonidamine
Mito-LND (Mito-Lonidamine) ist ein oral aktiver und auf die Mitochondrien gerichteter Inhibitor der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS). Mito-LND hemmt die mitochondriale Bioenergetik, stimuliert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und induziert den autophagischen Zelltod in Lungenkrebszellen. -
GC16304
MK-2206 dihydrochloride
MK-2206,MK2206,MK 2206
An allosteric Akt inhibitor
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GC17162
MK-5108 (VX-689)
VX-689
A potent inhibitor of Aurora kinases -
GC14059
ML 240
ML 240 ist ein potenter p97-Inhibitor, der die p97-ATPase mit einem IC50-Wert von 100 nM hemmt.
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GC50067
ML 3403
ML 3403 ist ein potenter p38-MAPK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,38 μM.
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GC17635
ML-323
ML-323 ist ein reversibler, potenter USP1-UAF1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 76 nM in einem Ub-Rho-Assay. Die gemessene Hemmkonstante von ML-323 fÜr das freie Enzym (Ki) betrÄgt 68 nM.
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GC11749
ML241
p97 ATPase inhibitor
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GC13656
ML241 hydrochloride
ML241-Hydrochlorid ist ein potenter p97-Inhibitor, der die p97-ATPase mit einem IC50-Wert von 100 nM hemmt.
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GC32785
ML327
ML327 ist ein MYC-Blocker, der auch die E-Cadherin-Transkription dereprimieren und den Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) umkehren kann.
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GC17329
MLCK inhibitor peptide 18
Myosin Light Chain Kinase Inhibitor Peptide 18
Das MLCK-Inhibitor-Peptid 18 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK) mit einem IC50 von 50 nM und hemmt die CaM-Kinase II nur bei 4000-fach hÖheren Konzentrationen. -
GC16146
MLN2238
A 20S proteasome inhibitor and an active metabolite of MLN9708
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GC12690
MLN8237 (Alisertib)
Alisertib
Ein Aurora-A-Kinase-Inhibitor
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GC13718
MLN9708
Ixazomib Citrate
A prodrug form of MLN2238 -
GC10048
MNS
3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III
MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM. -
GC13055
Mocetinostat (MGCD0103, MG0103)
MGCD0103
An orally available HDAC inhibitor -
GC36646
Momelotinib Mesylate
CYT387 Mesylate
Momelotinib-Mesylat (CYT387-Mesylat) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von JAK1/JAK2 mit einem IC50-Wert von 11 nM/18 nM, einer etwa 10-fachen SelektivitÄt gegenÜber JAK3. -
GC31586
Monacolin J (Antibiotic MB 530A)
Monacolin J (Antibiotikum MB 530A) ist ein Inhibitor der Cholesterinbiosynthese und hemmt die AktivitÄt der HMG-CoA-Reduktase.
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GC48676
Monascuspiloin
Monascinol
A fungal metabolite with anticancer activity -
GC11006
Montelukast Sodium
MK-476
Montelukast-Natrium (MK0476) ist ein potenter, selektiver und oral wirksamer Antagonist des Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptors 1 (CysLT1). -
GC17136
MRT67307
A kinase inhibitor
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GC25650
MRT67307 HCl
MRT67307 is a potent and dual IKKε and TBK1 inhibitor with IC50 of 160 and 19 nM, respectively. MRT67307 potently inhibits ULK1 and ULK2 and blocks autophagy.
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GC14086
MRT68921
MRT68921 ist ein potenter Inhibitor von ULK1 und ULK2 mit IC50-Werten von 2,9 nM bzw. 1,1 nM.
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GC36654
MRT68921 dihydrochloride
MRT68921-Dihydrochlorid ist ein potenter Inhibitor von ULK1 und ULK2 mit IC50-Werten von 2,9 nM bzw. 1,1 nM.
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GC25651
MRT68921 HCl
MRT68921 is a potent and dual autophagy kinase ULK1/2 inhibitor with IC50 of 2.9 nM and 1.1 nM, respectively.
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GC60257
MSC1094308
MSC1094308 ist ein nicht-kompetitiver und reversibler VPS4B/p97 (VCP) (I/II Typ AAA ATPase) allosterischer Inhibitor mit IC50-Werten von 0,71 μM und 7,2 μM fÜr VPS4B bzw. p97. MSC1094308 hemmt die D2-ATPase-AktivitÄt durch Bindung an einen medikamentÖsen Hotspot von p97. MSC1094308 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
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GC65115
mTOR inhibitor-1
mTOR Inhibitor-1 ist ein neuartiger Inhibitor des mTOR-Signalwegs, der die Zellproliferation unterdrÜcken und Autophagie induzieren kann.
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GC62339
mTOR inhibitor-8
mTOR-Inhibitor-8 ist ein mTOR-Inhibitor und Autophagie-Induktor. mTOR-Inhibitor-8 hemmt die AktivitÄt von mTOR Über FKBP12 und induziert die Autophagie von A549-Lungenkrebszellen des Menschen.
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GC65297
MW-150
MW01-18-150SRM
MW150 (MW01-18-150SRM) ist ein selektiver, das ZNS durchdringender und oral wirksamer Inhibitor von p38α-MAPK mit einem Ki von 101 nM. -
GC34918
MW-150 dihydrochloride dihydrate
MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate
MW-150-Dihydrochlorid-Dihydrat (MW01-18-150SRM-Dihydrochlorid-Dihydrat) ist ein selektiver, das ZNS durchdringender und oral aktiver Inhibitor von p38α-MAPK mit einem Ki von 101 nM. -
GC34094
Mycro 3
Mycro 3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Dimerisierung von Myc-assoziiertem Faktor X (MAX). Mycro 3 hemmt auch die DNA-Bindung von c-Myc. Mycro 3 kÖnnte fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs eingesetzt werden.
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GN10634
Myricetin
Cannabiscetin, LDN-0014058, NSC 407290
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GC47735
N-acetyl Desethylchloroquine-d4
N-acetyl-(mono) Desethylchloroquine
An internal standard for the quantification of N-acetyl desethylchloroquine -
GC36671
N-Benzyllinolenamide
N-Benzyllinolenamid ist ein aus Lepidium meyenii isoliertes natürliches Macamid, das als Inhibitor der Fettsäureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50 von 41,8 μM wirkt.
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GC36703
N-Benzyloleamide
N-Benzyloleamid ist ein aus Lepidium meyenii (Maca) isoliertes Maccamid.
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GC13063
N-Benzylpalmitamide
N-Benzylhexadecanamide
N-Benzylpalmitamid ist ein aus Lepidium meyenii isoliertes Macamid, das als Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) wirkt. -
GC44346
N-Desethylamiodarone (hydrochloride)
N-Desethylamiodaron (Hydrochlorid) (N-Desethylamiodaronhydrochlorid) ist ein wichtiger aktiver Metabolit von Amiodaron.
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GC50234
N106
N106 ist ein First-in-Class-SUMOylierungsaktivator fÜr die Calcium-ATPase (SERCA2a) des sarkoplasmatischen Retikulums.
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GC44290
NAADP (sodium salt)
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.
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GC44291
NAB 2
NAB 2 ist ein neuronenschützendes Mittel.
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GC36690
Nampt-IN-3
Nampt-IN-3 (Verbindung 35) hemmt gleichzeitig Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) und HDAC mit IC50-Werten von 31 nM bzw. 55 nM. Nampt-IN-3 induziert effektiv Zellapoptose und Autophagie und fÜhrt letztendlich zum Zelltod.
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GC17975
Naproxen Sodium
Naproxen-Natrium ist ein COX-1- und COX-2-Inhibitor mit IC50-Werten von 8,72 bzw. 5,15 μM im Zellassay.
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GN10257
Naringin
NSC 5548
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GC11008
Necrostatin-1
MTH-DL-Tryptophan,Nec-1
Ein RIP1-Kinase-Inhibitor