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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Ziele für  Microbiology & Virology

Produkte für  Microbiology & Virology

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15424 5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid 5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid Chemical Structure
  3. GC60030 5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 5-Hydroxytoluol-2,4-disulfonsÄurediammonium ist eine Verunreinigung von Policresulen. 5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium Chemical Structure
  4. GC66324 5-Nitrobarbituric acid 5-NitrobarbitursÄure ist ein Hemmer des Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) (IC50=1,7 μM). 5-Nitrobarbituric acid Chemical Structure
  5. GC19536 6'-Sialyllactose Sodium Salt 6'-Sialyllactose (Natrium), ein vorherrschendes Milch-Oligosaccharid, reduziert die Internalisierung von Pseudomonas aeruginosa in menschliche Pneumozyten. 6'-Sialyllactose Sodium Salt Chemical Structure
  6. GC35174 6-Amino-5-azacytidine 6-Amino-5-azacytidin hemmt das Wachstum von Bakterien E. 6-Amino-5-azacytidine Chemical Structure
  7. GC39782 6-Aminopenicillanic acid 6-AminopenicillansÄure (6-APA) ist eine wichtige Vorstufe fÜr die Synthese von -Lactam-Antibiotika. 6-Aminopenicillanic acid Chemical Structure
  8. GC60031 6-Azathymine 6-Azathymin, ein 6-Stickstoff-Analogon von Thymin, ist ein potenter D-3-Aminoisobutyrat-Pyruvat-Aminotransferase-Inhibitor. 6-Azathymine Chemical Structure
  9. GC46721 6-Chloro-2-fluoropurine A heterocyclic building block 6-Chloro-2-fluoropurine Chemical Structure
  10. GC62533 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside Chloro-7-deazapurine-β-D-ribosid ist ein Nucleosid-Derivat und hat antimykotische AktivitÄt. 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside Chemical Structure
  11. GC49749 6-Deoxypenciclovir An inactive metabolite of famciclovir 6-Deoxypenciclovir Chemical Structure
  12. GC34145 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)- 6-ChinoxalincarbonsÄure, 2,3-Bis(brommethyl)-, abgeleitet von 2,3-Bis(brommethyl)chinoxalin, zeigt antibakterielle AktivitÄt. 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)- Chemical Structure
  13. GC48769 7,10-dihydroxy-8(E)-Octadecenoic Acid An antibacterial hydroxy fatty acid 7,10-dihydroxy-8(E)-Octadecenoic Acid Chemical Structure
  14. GC33577 7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 7-Aminoactinomycin D (7-AAD) (7-AAD), ein fluoreszierender DNA-Farbstoff, ist ein potenter RNA-Polymerase-Inhibitor. 7-Aminoactinomycin D (7-AAD) Chemical Structure
  15. GC16758 7-Aminocephalosporanic acid 7-AminocephalosporansÄure ist die chemische Kernstruktur fÜr die Synthese von Cephalosporin-Antibiotika und ein potenter β-Lactamase-Inhibitor. 7-Aminocephalosporanic acid Chemical Structure
  16. GC62651 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline 7-Chlor-4-(piperazin-1-yl)chinolon ist ein wichtiges GerÜst in der medizinischen Chemie. 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline Chemical Structure
  17. GC60034 7-O-Demethyl rapamycin 7-O-Demethyl-Rapamycin, ein Derivat von Rapamycin, hat antimykotische AktivitÄt und immunsuppressive Eigenschaften. 7-O-Demethyl rapamycin Chemical Structure
  18. GC35194 7-O-Methylaloeresin A 7-O-Methylaloeresin A ist 5-Methylchromonglykosid, isoliert aus Commiphora socotrana (Burseraceae). 7-O-Methylaloeresin A Chemical Structure
  19. GC35196 7-Prenyloxycoumarin 7-Prenyloxycumarin (7-O-Prenylumbelliferon) ist ein sekundÄrer Metabolit des endophytischen Pilzes Annulohypoxylon ilanense. 7-Prenyloxycoumarin Chemical Structure
  20. GC35199 8-Deoxygartanin 8-Desoxygartanin, ein prenyliertes Xanthon aus G. 8-Deoxygartanin Chemical Structure
  21. GC35200 8-Epidiosbulbin E acetate 8-Epidiosbulbin E-Acetat, ein Furanoid, ist reichlich in Dioscorea bulbifera L. 8-Epidiosbulbin E acetate Chemical Structure
  22. GC30243 8-Hydroxyquinoline 8-Hydroxychinolin (8-Hydroxychinolin) ist ein monoprotischer zweizÄhniger Chelatbildner, der antiseptische, desinfizierende und pestizide Eigenschaften aufweist und als Transkriptionshemmer fungiert. 8-Hydroxyquinoline Chemical Structure
  23. GC30119 9-Aminoacridine (Aminacrine) 9-Aminoacridin (Aminacrin) (Aminacrin) ist ein stark fluoreszierender Farbstoff, der als topisches Antiseptikum und experimentell als Mutagen, ein intrazellulÄrer pH-Indikator, verwendet wird. 9-Aminoacridine (Aminacrine) Chemical Structure
  24. GC60036 9-Hydroxycalabaxanthone 9-Hydroxycalabaxanthon (Xanthon I) ist ein bekanntes Xanthon, das aus Garcinia mangostana Linn isoliert wurde. 9-Hydroxycalabaxanthone Chemical Structure
  25. GC35208 9-Propenyladenine 9-Propenyladenin ist eine mutagene Verunreinigung in Tenofovirdisoproxilfumarat. 9-Propenyladenine Chemical Structure
  26. GC12922 A-54556A natural acyldepsipeptide (ADEP) antibiotic A-54556A Chemical Structure
  27. GC60546 A2ti-1 A2ti-1 ist ein selektiver und hochaffiner Annexin A2/S100A10-Heterotetramer (A2t)-Inhibitor mit einer IC50 von 24 μM. A2ti-1 Chemical Structure
  28. GC61878 A2ti-2 A2ti-2 ist ein selektiver und niedrigaffiner Annexin-A2/S100A10-Heterotetramer (A2t)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 230 μM. A2ti-2 Chemical Structure
  29. GC32373 A7132 A7132 ist ein antibakterielles Mittel. A7132 Chemical Structure
  30. GC52230 AA3-DLin An ionizable cationic amino lipid AA3-DLin Chemical Structure
  31. GC64241 AAA-10 AAA-10 ist ein oral aktiver Inhibitor der bakteriellen Gallensalzhydrolase (BSH) im Darm mit IC50-Werten von 10 nM, 80 nM gegen B. AAA-10 Chemical Structure
  32. GC32165 AAI101 AAI101 (AAI101) ist ein β-Lactamase-Inhibitor mit erweitertem Spektrum gegen viele resistente gramnegative Pathogene. AAI101 Chemical Structure
  33. GC19014 AB-423 AB-423 ist ein Inhibitor der HBV-Kapsid-Assemblierung und hemmt wirksam die HBV-Replikation mit EC50/EC90 von 0,08-0,27 μM/0,33-1,32 μM in Zellen. AB-423 Chemical Structure
  34. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  35. GC42667 Abacavir Carboxylate Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir. Abacavir Carboxylate Chemical Structure
  36. GC11274 Abacavir sulfate Abacavir-Sulfat (Abacavir-Hemisulfat) ist ein kompetitiver, oral aktiver nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer. Abacavir sulfate Chemical Structure
  37. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  38. GC46769 Abametapir Abametapir ist ein Metalloproteinase (MMP)-Hemmer, der Metalloproteinasen angreifen kann, die fÜr das SchlÜpfen von Eiern und die Entwicklung von LÄusen entscheidend sind. Abametapir Chemical Structure
  39. GC19409 ABBV-744 ABBV-744 ist ein erstklassiger, oral aktiver und selektiver Inhibitor der BDII-DomÄne von Proteinen der BET-Familie mit IC50-Werten im Bereich von 4 bis 18 nM fÜr BRD2, BRD3, BRD4 und BRDT. ABBV-744 Chemical Structure
  40. GC40831 Abietic Acid AbietinsÄure, ein aus Pimenta racemosa var. isoliertes Diterpen. Abietic Acid Chemical Structure
  41. GC39655 ABMA ABMA ist ein Breitbandinhibitor von intrazellulÄren Toxinen und Pathogenen. ABMA Chemical Structure
  42. GC25027 Absinthin Absinthin (Absynthine) is a naturally produced triterpene lactone from Artemisia absinthium with anti-inflammatory properties. Absinthin significantly enhances the expression of matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) and is a possible treatment candidate for Acute lung injury (ALI). Absinthin Chemical Structure
  43. GC33977 ABT-072 ABT-072 ist ein oral aktiver und potenter Nicht-Nukleosid-Inhibitor der HCV-NS5B-Polymerase (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0,3 nM). ABT-072 Chemical Structure
  44. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (Kaliumtrihydrat) ist ein oral aktiver und potenter nicht-nukleosidischer HCV-NS5B-Polymerase-Inhibitor (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0,3 nM). ABT-072 potassium trihydrate Chemical Structure
  45. GC32145 ABX464 ABX464 (ABX464) ist ein wirksames Anti-HIV-Mittel. ABX464 Chemical Structure
  46. GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA-Synthase-Inhibitor1 ist ein potenter, reversibler Acetat-abhÄngiger Acetyl-CoA-Synthase-2 (ACSS2)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 μM. Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Chemical Structure
  47. GC33978 Acetohydroxamic acid (AHA) AcetohydroxamsÄure (AHA) ist ein potenter und irreversibler Inhibitor der bakteriellen und pflanzlichen Urease und wird auch als Zusatztherapie bei chronischen Harnwegsinfektionen eingesetzt. Acetohydroxamic acid (AHA) Chemical Structure
  48. GC41594 Acetyl-L-Homoserine lactone Acetyl-L-homoserine lactone belongs to the family of N-acylated homoserine lactones (HSLs) and has an acyl chain length of two carbons. Acetyl-L-Homoserine lactone Chemical Structure
  49. GA20545 Acetyl-Pepstatin Acetyl-Pepstatin ist ein potenter klassischer Inhibitor von Aspartat-Proteasen (PRs) mit XMRV-PR- und HIV-1-PR-Ki-Werten von 712 nM und 13 nM. Acetyl-Pepstatin Chemical Structure
  50. GC60556 Acetylalkannin Acetylalkannin (Alkanninacetat) ist ein aus Arnebia euchroma isoliertes Isohexenylnaphthazarin-Pigment mit antimikrobieller und zytotoxischer AktivitÄt. Acetylalkannin Chemical Structure
  51. GC33970 Acetylazide (Acetylkelfizina) Acetylazide (Acetylkelfizina) Chemical Structure
  52. GC35232 Acetyllovastatin Acetyllovastatin, ein Acetat von Lovastatin, zeigt eine mÄßige Hemmwirkung gegen das Enzym Acetylcholinesterase mit einem IC50 von 79 μg/ml. Acetyllovastatin Chemical Structure
  53. GC35237 Acetylspiramycin Acetylspiramycin (Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B) ist ein starkes und oral aktives Makrolid-Antibiotikum, das von verschiedenen Streptomyces-Arten, einem acetylierten Derivat von Spiramycin, produziert wird. Acetylspiramycin Chemical Structure
  54. GC32305 ACH-806 (GS9132) ACH-806 (GS9132) ist ein NS4A-Antagonist, der die Replikation des Hepatitis-C-Virus (HCV) mit einem EC50-Wert von 14 nM hemmen kann. ACH-806 (GS9132) Chemical Structure
  55. GC60039 ACHN-975 TFA ACHN-975 TFA ist ein selektiver LpxC-Inhibitor und weist eine subnanomolare LpxC-InhibitoraktivitÄt auf. ACHN-975 TFA Chemical Structure
  56. GC42707 Acivicin Acivicin (AT-125), ein von Streptomyces sviceus produziertes Naturprodukt, ist ein Inhibitor der γ-Glutamyl-Transpeptidase (GGT). Acivicin Chemical Structure
  57. GC60562 Acivicin hydrochloride Acivicinhydrochlorid (AT-125-Hydrochlorid), ein von Streptomyces sviceus produziertes Naturprodukt, ist ein Inhibitor der γ-Glutamyl-Transpeptidase (GGT). Acivicin hydrochloride Chemical Structure
  58. GC32137 Acoziborole (SCYX-7158) Acoziborole (SCYX-7158) (SCYX-7158) ist ein wirksames, sicheres und oral aktives Antiprotozoenmittel fÜr die Erforschung der menschlichen afrikanischen Trypanosomiasis (HAT). Acoziborole (SCYX-7158) Chemical Structure
  59. GC61894 Acridone Acridon ist eine organische Verbindung, die auf dem Acridin-Skelett basiert. Acridone Chemical Structure
  60. GC62354 Acriflavine hydrochloride Acriflavinhydrochlorid (Acriflaviniumchloridhydrochlorid) ist ein fluoreszierender Acridinfarbstoff, der zur Markierung von NukleinsÄure verwendet werden kann. Acriflavine hydrochloride Chemical Structure
  61. GC63450 ACT-451840 ACT-451840 ist eine oral aktive, potente und wenig toxische Verbindung, die AktivitÄt gegen empfindliche und resistente Plasmodium-falciparum-StÄmme zeigt. ACT-451840 Chemical Structure
  62. GC10552 Actagardin tetracyclic antibiotic Actagardin Chemical Structure
  63. GC16350 Actinonin Actinonin ((-)-Actinonin) ist ein natÜrlich vorkommender antibakterieller Wirkstoff, der von Actinomyces produziert wird. Actinonin Chemical Structure
  64. GC35247 ACX-362E ACX-362E (ACX-362E) ist ein erster oral aktiver DNA-Polymerase IIIC (pol IIIC)-Inhibitor seiner Klasse mit einem Ki von 0,325 μM fÜr die DNA pol IIIC von C. ACX-362E Chemical Structure
  65. GC17186 Acyclovir Aciclovir (Aciclovir) ist ein starkes, oral aktives antivirales Mittel. Acyclovir Chemical Structure
  66. GC46797 Acyclovir-d4 An internal standard for the quantification of acyclovir Acyclovir-d4 Chemical Structure
  67. GC42731 Adefovir Adefovir (GS-0393) ist ein antivirales Adenosinmonophosphat-Analogon, das nach intrazellulÄrer Umwandlung in Adefovir-Diphosphat die HBV-DNA-Polymerase hemmt. Adefovir Chemical Structure
  68. GC16841 Adefovir Dipivoxil Adefovir Dipivoxil, ein Adenosin-Analogon, ist ein orales Prodrug des nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmers Adefovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  69. GC46805 Adefovir-d4 An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4 Chemical Structure
  70. GC14502 AEBSF.HCl

    AEBSF.HCl is a broad-spectrum irreversible inhibitor of serine proteases, which can inhibit chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin and related thrombolytic enzymes.

     AEBSF.HCl Chemical Structure
  71. GC60566 Aegeline Aegeline, ein Hauptalkaloid, imitiert das Hefe-SNARE-Protein Sec22p bei der UnterdrÜckung der α-Synuclein- und Bax-ToxizitÄt in Hefe. Aegeline Chemical Structure
  72. GC15759 Aerothionin antimycobacterial activity Aerothionin Chemical Structure
  73. GC32295 Afabicin (Debio 1450) Afabicin (Debio 1450) (Debio 1450) ist das Prodrug von Debio1452, das spezifisch gegen Staphylokokken ohne signifikante AktivitÄt gegen andere grampositive oder gramnegative Arten gerichtet ist. Afabicin (Debio 1450) Chemical Structure
  74. GC35261 Aflatoxin B1 Aflatoxin B1, eine Klasse von karzinogenen Mykotoxinen, die von Aspergillus-Pilzen produziert werden, führt stets zur Entwicklung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) bei Menschen und Tieren. Aflatoxin B1 Chemical Structure
  75. GC41359 Aflatoxin B2 Aflatoxins are naturally occuring mycotoxins produced by various species of the mold Aspergillus, which can be found in legumes, corn, soybeans, rice, milk, and cheese. Aflatoxin B2 Chemical Structure
  76. GC42744 Aflatoxin G1 Aflatoxin G1 is a food contaminant produced by various species of the common soil fungus, Aspergillus and is associated with toxicity and hepatocarcinogenicity in human and animal populations. Aflatoxin G1 Chemical Structure
  77. GC42745 Aflatoxin M1 Aflatoxin M1 is a natural oxidative metabolite of the mycotoxin aflatoxin B1. Aflatoxin M1 Chemical Structure
  78. GC40646 AFN-1252 AFN-1252 (Debio 1452) ist ein starker Inhibitor der Enoyl-Acyl-TrÄgerprotein-Reduktase (FabI), der alle klinischen Isolate von Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis bei Konzentrationen von ≤0,12 μg/ml hemmte. AFN-1252 Chemical Structure
  79. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478-Hydrochlorid (Tyrphostin AG 1478-Hydrochlorid) ist ein selektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 3 nM. AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC11744 AG 555 AG 555 (Tyrphostin AG 555), ein potentes antiretrovirales Medikament, ist ein potenter und selektiver Inhibitor von EGFR und blockiert die Cdk2-Aktivierung. AG 555 Chemical Structure
  81. GC30178 Ajugol Ajugol ist ein Iridoidglykosid, das aus Sideritis germanicopolitana isoliert werden kann. Ajugol Chemical Structure
  82. GC33974 Aklomide (2-Chloro-4-nitrobenzamide) Aklomid (2-Chloro-4-nitrobenzamide) wird verwendet, um Krankheiten, Parasiten und Insekten zu bekÄmpfen, die GeflÜgel befallen. Aklomide (2-Chloro-4-nitrobenzamide) Chemical Structure
  83. GC11255 Alamethicin Alamethicin, isoliert aus Trichoderma viride, ist ein kanalbildendes Peptid-Antibiotikum und induziert eine spannungsgesteuerte LeitfÄhigkeit in Modell- und Zellmembranen. Alamethicin Chemical Structure
  84. GC13593 Albendazole Albendazol (SKF-62979) ist ein oral wirksames Breitspektrum-Parasitizid mit hoher Wirksamkeit und geringer WirtstoxizitÄt, das fÜr die Erforschung von Magen-Darm-Parasiten bei Menschen und Tieren verwendet wird. Albendazole Chemical Structure
  85. GC35276 Albendazole D3 Albendazol D3 (SKF-62979-d3) ist das mit Deuterium markierte Albendazol, das zu den Benzimidazolverbindungen gehört und als Medikament zur Behandlung einer Vielzahl von Wurmbefall verwendet wird. Albendazole D3 Chemical Structure
  86. GC17811 Albendazole Oxide Albendazoloxid (Ricobendazol), der wichtigste aktive Metabolit von Albendazol, zeigt eine antiparasitÄre Wirkung gegen Echinococcus multilocularis Metacestodes. Albendazole Oxide Chemical Structure
  87. GC35277 Albendazole sulfoxide D3 Albendazolsulfoxid D3 ist Deuterium-markiertes Albendazolsulfoxid, das ein Breitspektrum-Anthelminthikum ist. Albendazole sulfoxide D3 Chemical Structure
  88. GC41080 Albofungin Albofungin is a xanthone isolated from A. Albofungin Chemical Structure
  89. GC32379 Aliconazole Aliconazol ist ein antimykotisches Imidazol-Derivat. Aliconazole Chemical Structure
  90. GC32072 Alisporivir (DEB-025) Alisporivir (DEB-025) (Debio-025) ist ein Cyclophilin-InhibitormolekÜl mit starker AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV). Alisporivir (DEB-025) Chemical Structure
  91. GC30940 Allergen Gal d 4 (46-61), chicken (Lysozyme C (46-61) (chicken)) Allergen Gal d 4 (46-61), Huhn (Lysozyme C (46-61) (Huhn)) ist ein HÜhnereiweiß-Lysozym-Peptid. Allergen Gal d 4 (46-61), chicken (Lysozyme C (46-61) (chicken)) Chemical Structure
  92. GC34462 Allicin

    Ein Naturprodukt mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     Allicin Chemical Structure
  93. GC35295 Allopurinol riboside Allopurinol-Ribosid, ein Metabolit von Allopurinol, zeigt starke AktivitÄten gegen Parasiten. Allopurinol riboside Chemical Structure
  94. GC38661 Allyl methyl sulfide Allylmethylsulfid ist eine bioaktive Organoschwefelverbindung, die in Knoblauch vorkommt. Allyl methyl sulfide Chemical Structure
  95. GC35300 Aloin(mixture of A&B) Aloin (Mischung aus A&B) ist ein aus Aloe Vera isoliertes Anthrachinon-Derivat. Aloin(mixture of A&B) Chemical Structure
  96. GC14314 Aloperine Aloperin ist ein Alkaloid in Sophora-Pflanzen wie Sophora alopecuroides L, das krebshemmende, entzÜndungshemmende und antivirale Eigenschaften gezeigt hat. Aloperine Chemical Structure
  97. GC35306 alpha-Mangostin Alpha-Mangostin (α-Mangostin) ist ein diÄtetisches Xanthon mit breiten biologischen AktivitÄten, wie z. B. antioxidative, antiallergische, antivirale, antibakterielle, entzÜndungshemmende und krebshemmende Wirkungen. Es ist ein Inhibitor der mutierten IDH1 (IDH1-R132H) mit einem Ki von 2,85 μM. alpha-Mangostin Chemical Structure
  98. GC32070 ALS-8112 ALS-8112 ist ein potenter und selektiver Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Polymerase-Hemmer. ALS-8112 Chemical Structure
  99. GC39796 Alstonine Alstonin ist eine wichtige Indolalkaloidverbindung eines pflanzlichen Heilmittels. Alstonine Chemical Structure
  100. GC10779 Alternariol Alternariol ist ein Mykotoxin, das von Alternaria-Arten produziert wird. Alternariol Chemical Structure
  101. GC49039 Althiomycin A thiazole antibiotic Althiomycin Chemical Structure

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