Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC47445
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)
HCQ-d4
An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine -
GC16843
Hydroxyurea
NCI C04831, NSC 32065
L'hydroxyurée est un inducteur de l'apoptose cellulaire qui inhibe la synthèse de l'ADN par inhibition de la ribonucléotide réductase. L'hydroxyurée présente une activité anti-orthopoxvirus. -
GN10278
Icariin
L'icariine est un glycoside de flavonol.
- GC38096 Icaritin Icaritin is a prenylflavonoid derivative obtained from the Epimedium genus.
- GC32762 Icaritin (Anhydroicaritin) Icaritin (Anhydroicaritin) (Anhydroicaritin) est un dérivé de prénylflavonoÏde d'Epimedium brevicornuMaxim. et inhibe puissamment la prolifération des cellules K562 (IC50 de 8 μM) et des cellules primaires de LMC (IC50 de 13,4 μM pour CML-CP et 18 μM pour CML-BC). L'icaritine (anhydroicaritine) peut réguler les signalisations MAPK/ERK/JNK et JAK2/STAT3/AKT, améliore également l'ostéogenèse[3.
- GC62626 ICCB-19 hydrochloride Le chlorhydrate d'ICCB-19 est un inhibiteur de TRADD (TNFRSF1A associé via le domaine de la mort).
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GC14969
Idarubicin HCl
4Demethoxydaunorubicin, 4DMD, NSC 256439
Idarubicin HCl est un médicament antileucémique anthracycline. -
GC62465
Idelalisib D5
CAL-101 D5; GS-1101 D5
Idelalisib D5 est un Idelalisib marqué au deutérium. L'idélalisib est un inhibiteur de p110δ hautement sélectif et biodisponible par voie orale. - GC19411 IITZ-01 IITZ-01 est un puissant inhibiteur de l'autophagie lysosomotrope avec une activité antitumorale À agent unique, avec une IC50 de 2,62 μM pour PI3Kγ.
- GC10314 Imatinib (STI571) L'imatinib (STI571) (STI571) est un inhibiteur de tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase. L'imatinib (STI571) (STI571) agit en se liant À proximité du site de liaison de l'ATP, en le bloquant dans une conformation fermée ou auto-inhibée, inhibant ainsi l'activité enzymatique de la protéine de manière semi-compétitive. L'imatinib (STI571) est également un inhibiteur du SRAS-CoV et du MERS-CoV.
- GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
- GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
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GC11759
Imatinib Mesylate (STI571)
CGP57148B, STI571
Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) est un inhibiteur des tyrosine kinases qui inhibe les tyrosine kinases c-Kit, Bcr-Abl et PDGFR (IC50 = 100 nM). - GC10712 Imiquimod hydrochloride Le chlorhydrate d'imiquimod (chlorhydrate de R 837), un modificateur de la réponse immunitaire, est un agoniste sélectif du récepteur 7 (TLR7).
- GC12645 Imiquimod maleate Le maléate d'imiquimod (maléate R 837), un modificateur de la réponse immunitaire, est un agoniste sélectif du récepteur Toll like 7 (TLR7).
- GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor
- GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent
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GC17556
Indomethacin
L'indométhacine est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de COX1/2 avec des valeurs IC50 de 18 nM et 26 nM pour COX-1 et COX-2, respectivement.
- GC60935 Indomethacin sodium hydrate L'hydrate de sodium d'indométhacine (indométacine) est un puissant inhibiteur de COX1/2 actif par voie orale avec des valeurs IC50 de 18 nM et 26 nM pour COX-1 et COX-2, respectivement.
- GC40227 Indomethacin-d4 L'indométhacine-D4 (Indometacin-D4) est une indométhacine marquée au deutérium.
- GC61565 Indophagolin L'indophagoline est un puissant inhibiteur de l'autophagie contenant de l'indoline (IC50 = 140 nM). L'indophagoline antagonise le récepteur purinergique P2X4 ainsi que P2X1 et P2X3 avec des IC50 de 2,71, 2,40 et 3,49 μM, respectivement. L'indophagoline antagonise également les récepteurs P2Y4, P2Y6 et P2Y11 couplés aux protéines Gq (CI50 = 3,4 ~ 15,4 μM). L'indophagoline a un fort effet antagoniste sur le récepteur de la sérotonine 5-HT6 (IC50 = 1,0 μM) et un effet modéré sur les récepteurs 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e et 5-HT7.
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GC10969
INK 128(MLN0128)
INK128; INK-128
INK 128 (MLN0128) (INK-128 ; MLN0128 ; TAK-228) est un inhibiteur de mTOR1/2 dépendant de l'ATP disponible par voie orale avec une IC50 de 1 nM pour la kinase mTOR. - GC32742 INT-767 INT-767 est un double agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR)/TGR5 avec des CE50 moyennes de 30 et 630 nM, respectivement.
- GC16105 Iohexol Iohexol est un agent de contraste radiographique et peut être appliqué pour la myélographie, la tomographie informatisée(cisternographie, ventriculographie) et l'imagerie MicroCT in vivo.
- GC11229 IOWH-032 IOWH-032 est une molécule anti-sécrétoire synthétique, est un puissant inhibiteur de CFTR avec une valeur IC50 de 8 μM.
- GC30608 Ipsalazide L'ipsalazide est un nouvel analogue de la sulfasalazine conÇu pour libérer l'acide 5-aminosalicylique et une molécule porteuse non toxique dans le tractus gastro-intestinal.
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GC11473
Irinotecan
Inhibiteur de la topoisomérase I
- GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate Irinotecan HCl Trihydrate ((+)-Irinotecan HCl Trihydrate) est un inhibiteur de la topoisomérase I avec une activité antitumorale.
- GC36329 Irinotecan hydrochloride Le chlorhydrate d'irinotécan ((+)-chlorhydrate d'irinotécan) est un inhibiteur de la topoisomérase I principalement utilisé pour traiter le cancer du cÔlon et le cancer du rectum.
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GN10666
Isoalantolactone
(+)-Isoalantolactone, NSC 241036
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GC13795
Isobavachalcone
Corylifolinin, IBC
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities - GC39109 Isodeoxyelephantopin L'isodésoxyéléphantopine est une lactone sesquiterpénique isolée de Elephantopus scaber. L'isodésoxyéléphantopine induit la génération de ROS, supprime l'activation de NF-κB. L'isodésoxyéléphantopine module également l'expression de l'ARNlnc et présente des activités contre le cancer du sein.
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GN10088
Isoliquiritigenin
GU 17, ILQ, ISL
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GC12017
Isoniazid
Isonicotinylhydrazide, NSC 9659
L'isoniazide (INH) est un promédicament et doit être activé par une enzyme catalase-peroxydase bactérienne KatG. - GC64098 Isoniazid-d4
- GC36339 Isorhapontigenin L'isorhapontigénine, un polyphénol alimentaire biodisponible par voie orale isolé de l'herbe chinoise Gnetum cleistostachyum, présente des effets anti-inflammatoires.
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GC15826
Isosorbide
1,4:3,6-dianhydro-D-Sorbitol, (+)-D-Isosorbide, NSC 40725
Isosorbide (D-Isosorbide), un agent vasodilatateur actif par voie orale qui peut être utilisé pour la recherche de l'insuffisance cardiaque et de l'angine de poitrine (douleur thoracique). -
GC36346
Isosorbide mononitrate
AHR 4698, BM 22-145, ISMN, Isosorbide 5-mononitrate, Isosorbide 5-nitrate
Le mononitrate d'isosorbide (Isosorbide-5-mononitrate) est un composé de la classe des nitrates utilisé pour l'angine de poitrine; agit en dilatant les vaisseaux sanguins de manière À réduire la pression artérielle. -
GC15382
Isotretinoin
AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid
A retinoid -
GC43922
Isovaleryl-L-carnitine (chloride)
CAR 5:0, C5:0 Carnitine, L-Carnitine isovaleryl ester, L-Isovalerylcarnitine
L'isovaléryl-L-carnitine (chlorure), un produit du catabolisme de la L-leucine, est un puissant activateur de la protéinase Ca2+-dépendante (calpaÏne) des neutrophiles humains. -
GC10447
Isradipine (Dynacirc)
PN 200-110
L'isradipine (Dynacirc) (PN 200-110) est un inhibiteur calcique de type L actif par voie orale. - GC11056 Itraconazole L'itraconazole (R51211) est un agent antifongique triazolé et un antagoniste puissant et actif par voie orale de la voie de signalisation Hedgehog (Hh) avec une IC50 d'environ 800 nM.
- GC32209 ITX5061 ITX5061 est un inhibiteur de type II de p38 MAPK et également un antagoniste du récepteur piégeur B1 (SR-B1).
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GC14797
IU1
Usp14 inhibitor
A deubiquitinating enzyme inhibitor -
GC10296
Ivacaftor (VX-770)
VX 770
L'ivacaftor (VX-770) (VX-770) est un potentialisateur CFTR puissant et biodisponible par voie orale, ciblant G551D-CFTR et F508del-CFTR avec des CE50 de 100 nM et 25 nM, respectivement. -
GC12489
Ivacaftor benzenesulfonate
VX-770 benzenesulfonate;VX 770 benzenesulfonate;VX770 benzenesulfonate;Kalydeco benzenesulfonate
A CFTR potentiator -
GC13316
Ivacaftor hydrate
VX-770 hydrate;VX 770 hydrate;VX770 hydrate;Kalydeco hydrate
A CFTR potentiator -
GC12339
Ivermectin
22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933
L'ivermectine (MK-933) est un agent antiparasitaire À large spectre. - GC36356 Ixazomib citrate Le citrate d'ixazomib (MLN9708) est un inhibiteur réversible du site protéolytique β5 de type chymotrypsine du protéasome 20S avec une IC50 de 3,4 nM et un Ki de 0,93 nM.
- GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 est un puissant inhibiteur de la transcription c-MYC avec une activité antitumorale.
- GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279 est un inhibiteur FAAH avec IC50 de 70 ± 8 nM et 313 ± 28 nM pour hFAAH et rFAAH, respectivement.
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GC32690
JPH203 (KYT-0353)
KYT-0353
JPH203 (KYT-0353), a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, significantly inhibited leucine uptake and cell growth in HT-29 YD-38 and leukemia cells, with IC50 values of 0.06 μM and 4.1 μM, respectively.
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GC19400
JPH203 Dihydrochloride
KYT-0353
JPH203 Dihydrochloride is a tyrosine analog, acts as a selective inhibitor of L-type amino acid transporter 1 (LAT1), and is used in cancer research. - GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
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GC12693
JZL 195
Inhibiteur double de l'hydrolase d'amide d'acides gras (FAAH) et de la lipase de monoacylglycérol (MAGL).
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GC11362
K 252a
SF 2370
Un inhibiteur de protéine kinase
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GC15730
Kaempferide
Kaempferol 4'-O-methyl ether, NSC 407294, 3,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyflavone
A flavonoid with diverse biological activities - GC15684 KB-R7943 mesylate An inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger
- GC12789 KC01 A selective inhibitor of ABHD16A
- GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01
- GC14563 Ketanserin La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2.
- GC43999 Ketanserin (tartrate) Le tartrate de kétansérine (R41468) est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2.
- GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9 est un inhibiteur de MYC avec un Kd de 6,5 nM en test in vitro.
- GC14914 KM 11060 Le KM 11060 est un correcteur du défaut de trafic du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) par délétion F508 (F508del).
- GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II
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GC14132
KN-92
KN 92;KN92
An inactive control compound for a CaMKII inhibitor - GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor
- GC16981 KN-92 phosphate
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GC10629
KN-93
Inhibiteur sélectif de la kinase de type II dépendante du Ca2+/calmoduline.
- GC12501 KN-93 hydrochloride Le chlorhydrate de KN-93 est un inhibiteur perméable aux cellules, réversible et compétitif de la kinase dépendante de la calmoduline de type II (CaMKII) avec un Ki de 370 nM.
- GC12804 KN-93 Phosphate Le phosphate KN-93 est un nouvel inhibiteur synthétique perméable À la membrane de la CaMK-II neuronale purifiée, avec un Ki de 370 nM.
- GC33377 KSI-3716 KSI-3716 est un puissant inhibiteur de c-Myc qui bloque la liaison de c-MYC/MAX aux promoteurs des gènes cibles. KSI-3716 est un agent de chimiothérapie intravésical efficace pour le cancer de la vessie.
- GC11118 KU 55933 An ATM kinase inhibitor
- GC31899 KZR-504 KZR-504 est un inhibiteur hautement sélectif du polypeptide immunoprotéasome de faible masse moléculaire 2 (LMP2), avec des IC50 de 51 nM, 4,274 μM pour LMP2 et LMP7, respectivement.
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GC15924
L-779,450
Raf Kinase Inhibitor IV
Le L-779,450 est un inhibiteur puissant et sélectif de la B-Raf kinase avec un Kd de 2,4 nM. -
GC40793
L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Dihydrosphingosine, C18 L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and D-threo sphinganine. -
GC13123
Lactacystin (Synthetic)
Un inhibiteur sélectif du protéasome 20S
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GC14764
Lamotrigine
BW 430C, LTG
La lamotrigine (BW430C) est un agent anticonvulsivant ou antiépileptique puissant et actif par voie orale. - GC64113 Lamotrigine-13C3,d3
- GC32468 Lanatoside C Le lanatoside C est un glycoside cardiaque, peut être utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'arythmie cardiaque.
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GC15114
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)
Dacinostat, NVP-LAQ824
A hydroxamate-based HDAC inhibitor -
GC17768
Lasalocid
Antibiotic X 537A,Ionophore X 537A,X 537A
Le lasalocide (Lasalocide-A; Ionophore X-537A; Antibiotique X-537A) est un agent antibactérien et un coccidiostatique, utilisé dans les additifs alimentaires - GC36427 Lasalocid sodium Le traitement au lasalocide sodium (Lasalocid-A sodium) a entraÎné une augmentation de l'épaisseur de la paroi cellulaire, tandis que la quantité et la composition en sucre de la paroi cellulaire sont restées inchangées dans les cellules BY-2.
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GC17974
Latrepirdine dihydrochloride
Dimebon, Latrepirdine
La latrépirdine est un composé neuroactif ayant une activité antagoniste sur les récepteurs histaminergiques, α-adrénergiques et sérotoninergiques. - GC39395 LC3-mHTT-IN-AN1 LC3-mHTT-IN-AN1 (composé AN1) est un composé de liaison mHTT-LC3, qui interagit À la fois avec la protéine huntingtine mutante (mHTT) et LC3B mais pas avec wtHTT ou des protéines de contrÔle non pertinentes.
- GC39313 LC3-mHTT-IN-AN2 LC3-mHTT-IN-AN2 (composé AN2) est un composé de liaison mHTT-LC3, qui interagit À la fois avec la protéine huntingtine mutante (mHTT) et LC3B mais pas avec wtHTT ou des protéines de contrÔle non pertinentes.
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GC10510
LDN 57444
Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 Inhibitor, UCHL1 Inhibitor
An inhibitor of UCH-L1 -
GN10768
Leonurine hydrochloride
SCM 198
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GC10726
Letrozole
CGS 20267
Le létrozole (CGS 20267) est un inhibiteur non stéroÏdien puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale de l'aromatase, avec une CI50 de 11,5 nM. Le létrozole sélectif inhibe la biosynthèse des œstrogènes et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein. -
GC15929
Levosimendan
OR 1259, (R)Simendan
Levosimendan (Simsndan; OR-1259) est un sensibilisateur au calcium utilisé dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque congestive en décompensation aiguë. -
GC44059
LG 100268
AGN 192620, CD3127
LG 100268 (LG268) est un agoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur X des rétinoïdes (RXR) avec des valeurs EC50 de 4 nM, 3 nM et 4 nM pour RXR-α, RXR-β et RXR-γ, respectivement. - GC34173 LG-100064 LG-100064 est un agoniste du récepteur X des rétinoÏdes (RXR), avec des CE50 de 330 nM, 200 nM et 260 nM pour RXRα, RXRβ et RXRγ; LG-100064 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
- GN10036 Licochalcone A
- GC36447 Licochalcone E La licochalcone E, un composé flavonoÏde isolé de Glycyrrhiza inflate, inhibe l'activité transcriptionnelle de NF-κB et AP-1 par l'inhibition de l'activation de l'AKT et de la MAPK .
- GC38150 Liensinine Diperchlorate Liensinine Diperchlorate est un alcaloÏde isoquinoline majeur, extrait de l'embryon de graine de Nelumbo nucifera Gaertn.
- GC64325 Ligustilide Ligustilide est un dérivé de phtalide bioactif isolé d'Angelica sinensis et de Chuanxiong.
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GC14827
Linagliptin (BI-1356)
BI-1356
A potent DPP-4 inhibitor -
GC17958
Linifanib (ABT-869)
Linifanib
Le linifanib (ABT-869) (ABT-869) est un inhibiteur multi-cible puissant et actif par voie orale de la famille VEGFR et PDGFR avec des IC50 de 4, 3, 66 et 4 nM pour KDR, FLT1, PDGFRβ ; et FLT3, respectivement . Le linifanib (ABT-869) présente une activité antitumorale importante. Le linifanib (ABT-869) a beaucoup moins d'activité contre les RTK non apparentés, les tyrosine kinases solubles ou les sérine/thréonine kinases. Le linifanib (ABT-869) est un inhibiteur spécifique de miR-10b qui bloque la biogenèse de miR-10b. -
GC17057
Lithocholic Acid
3α-hydroxy Cholanic Acid, LCA, Lithocholate, NSC 683770
L'acide lithocholique est un acide biliaire secondaire toxique, provoque une cholestase intrahépatique, a une activité favorisant la tumeur. - GC34649 LMP7-IN-1 LMP7-IN-1 est un inhibiteur de la sous-unité d'immunoprotéasome LMP7 (β5i) biodisponible par voie orale, puissant, réversible et hautement sélectif. LMP7-IN-1 exerce une puissance biochimique (IC50 = 3,6 nM) et cellulaire (IC50 = 3,4 nM) élevée contre la sous-unité LMP7. LMP7-IN-1 montre une forte efficacité antitumorale dans des modèles de xénogreffes de myélome multiple. LMP7-IN-1 conduit À une suppression significative et prolongée de l'activité LMP7 tumorale et du renouvellement des protéines ubiquitinées et À l'induction de l'apoptose dans les cellules de myélome multiple.