- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC41740
(S)-p38 MAPK Inhibitor III
(S)-p38 MAPK inhibitor IIIは、p38 MAPキナーゼを阻害するメチルスルファニルイミダゾールであり、in vitroにおけるIC50値は0.90μMです。
- GC47450 IL-4 Inhibitor IL-4 阻害剤 (化合物 52) は、EC50 が 1.81 μM の IL-4 阻害剤です。
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GC49150
Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride)
Tpl2阻害剤
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GC47931
PDE4B Inhibitor
PDE4B阻害剤
- GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV は、高度に特異的な ATP 競合型 p38α です。 IC50 が 0.13 および 0.55 の MAPK 阻害剤および p38βそれぞれMAPK。
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GC18612
MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
MMP-9/MMP-13阻害剤Iは、細胞浸透性のマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の阻害剤であり、最も強力にMMP-9およびMMP-13を抑制します(両方のIC50値は0.9 nMです)。
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GC48985
NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)
NF-κBの核内輸送を阻害する細胞浸透性ペプチド
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GC52334
ENPP1 Inhibitor 4e
ENPP1阻害剤
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
NF-κBキナーゼ2(IKK2、またはIKKβとしても知られています)は、カノニカルなNF-κB経路のIKK複合体の一部として機能し、NF-κB阻害因子(IκBs)をリン酸化してシグナルを開始します。
- GC43239 Chk2 Inhibitor Chk2 阻害剤 (化合物 1) は、チェックポイントキナーゼ 2 (Chk2) の強力かつ選択的な阻害剤であり、Chk2 と Chk1 の IC50 はそれぞれ 13.5 nM と 220.4 nM です。 Chk2 阻害剤は、強力な毛細血管拡張性運動失調症変異 (ATM) 依存性 Chk2 を介した放射線防護効果を誘発することができます。
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GC44237
MMP-9 Inhibitor I
MMP-9阻害剤Iは、マトリックスメタロプロテアーゼ-9(MMP-9)の阻害剤であり、MMP-1およびMMP-13に対して選択的です(それぞれIC50が5、1,050、および113 nM)。
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GC52384
NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt)
NFAT阻害剤の細胞浸透性形態
- GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b
- GC45793 IM-93 IM-93 は、細胞死抑制の IC50 が 0.45 μM でフェロトーシスと NETosis を抑制します 。
- GC48495 BMS-P5 BMS-P5 は、特異的かつ経口的に活性なペプチジルアルギニン デイミナーゼ 4 (PAD4) 阻害剤です。 BMS-P5 は MM による NET 形成をブロックし、同系マウス モデルで MM の進行を遅らせます。
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GC48447
TAS 205
H-PGDSの阻害剤
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GC47570
Lipoxygenin
5-LOの阻害剤
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GC47533
L-778,123
FTaseとGGTase Iの二重阻害剤
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GC47400
GGTI 2133 (trifluoroacetate salt)
ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼI阻害剤
- GC47387 G6PDi-1 G6PDi-1 は可逆的で非競合的なグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) 阻害剤で、IC50 は 0.07 μM です。
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GC47129
CU-76
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GC47128
CU-32
- GC46984 C-171 C-171 は、インターフェロン遺伝子刺激因子 (STING) の阻害剤です。
- GC46983 C-170 C-170 (C-170) は、強力な共有結合 STING 阻害剤です。
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GC46630
4-CPPC
MIF-2阻害剤
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GC18572
Concanavalin A
コンカナマイシンAは、高い活性と選択的なバキュオールプロトン-ATPase(v-[H+]ATPase)阻害剤である、Streptomyces diastatochromogenesから分離されたマクロライド系抗生物質の一種であるコンカナマイシンに属しています。
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GC46154
Hexylglutathione
mtMGST1阻害剤
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GC45995
DO264
ABHD12阻害剤
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) は 15-LOX-1 (15-リポキシゲナーゼ-1) の強力な阻害剤であり、IC50 値は 0.19 μM.
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GC45951
BLX3887
15-LO-1阻害剤
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GC45772
6(5H)-Phenanthridinone
PARP1および2の阻害剤
- GC45057 TIQ-A TIQ-A は強力な TNKS (poly-ART、PARP) 阻害剤であり、TNKS2 の IC50 は 24 nM です。
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GC45012
Tenofovir diphosphate (sodium salt)
テノフォビル二リン酸は、HIV逆転写酵素(RNAおよびDNAに対するKis = 0.022および1.55μM)および肝炎Bウイルス(HBV)ポリメラーゼ(Ki = 0.18μM)の阻害剤です。
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GC44948
StA-IFN-1
StA-IFN-1は、IFN誘導経路の阻害剤であり、IFN誘導に関するGFPレポーターアッセイにおいてIC50値が4.1μMであり、特定のIKKβ成分を阻害するTPCA-1と類似しています。
- GC44794 Pyrrophenone ピロフェノンは、4.2 nM の IC50 値を持つ強力で特異的なサイトゾル ホスホリパーゼ A2α (cPLA2α) 阻害剤です 。
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GC44505
Oleyl Anilide
アシルCoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ(ACAT)は、食事中のコレステロールの吸収に密接に関連する細胞内コレスチルエステル合成酵素です。
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GC44388
NF-κB Control
NF-κB阻害剤は、生きている細胞に取り込みを容易にするための親水性配列が付加されたNF-κB p105サブユニット(別名p50)の核局在化シーケンス(NLS)に対応する合成ペプチドです。
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GC44212
MK-886 (sodium salt)
アラキドン酸や選択された他の多価不飽和脂肪酸は、非ヘム鉄含有酵素5-リポキシゲナーゼ(5-LO)によって炭素5で立体選択的に酸化されます。
- GC44014 KT109 KT109 は、42 nM の IC50 を持つ、ジアシルグリセロール リパーゼ-β(DAGLβ)の強力なアイソフォーム選択的阻害剤です。
- GC43883 Hymeglusin 真菌β-ラクトン抗生物質としてのヒメグルシンは、HMG-CoAシンターゼ阻害剤です(IC50 = 0.12μM)。
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GC43773
Glyburide (potassium salt)
グリブライドはスルホニルウレアであり、ATP感受性カリウムチャネルKir6.2に結合するスルフォニルウレア受容体1(SUR1)の阻害剤です(IC50 = 4.3 nM)。
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GC43492
DL-Propargyl Glycine (hydrochloride)
水素硫化物(H2S)は、自然発生するガストランスミッターであり、強力な血管拡張作用と炎症性介在物質です。
- GC43453 Diflapolin ジフラポリンは、顕著な抗炎症効果と高い標的選択性を備えた、非常に活性の高いデュアル 5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質 (FLAP)/可溶性エポキシド加水分解酵素 (sEH) 阻害剤です。
- GC43176 CAY10575 CAY10575 (化合物 8) は、IC50 が 0.075 μM の IKK2 阻害剤です。
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GC42897
BAY 61-3606 (hydrochloride)
BAY 61-3606は、細胞膜透過性のある可逆的なスプレンチロシンキナーゼ(Syk)阻害剤であり(Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM)、その効果は細胞内に及ぶ。
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GC42880
Avenanthramide-C methyl ester
アベナントラミドCメチルエステルは、IKKおよびIκBのリン酸化を阻害することによってNF-κB活性化の阻害剤であり(IC50〜40μM)、作用します。
- GC42338 4-Aminobenzoic Acid hydrazide 4-アミノ安息香酸ヒドラジドは、IC50 が 0.3 μ の不可逆的な MPO ミエロペルオキシダーゼ阻害剤です。
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GC41638
TSI-01
血小板活性化因子(PAF)は、細胞外刺激に応答してリソ-PAFアセチルトランスフェラーゼ(リソ-PAFAT)によって迅速に合成される炎症性のホスホリピッド中間体です。
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GC19001
Tetromycin B
テトロマイシンBは、それぞれrhodesain、falcipain-2、cathepsin L、およびcathepsin Bに対してKi値が0.62、1.42、32.5、および1.59μMのシステインプロテアーゼ阻害剤です。
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GC18877
CAY10606
5-リポキシゲナーゼ(5-LO)は、特定の白血球集団を中心にアラキドン酸からルコトリエン(LT)の合成を開始します。
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GC18782
CAY10657
NF-κB/Relファミリーの転写因子は、サイトカイン、ケモカイン、インターフェロン、MHCタンパク質、成長因子、細胞接着分子を含む炎症性遺伝子の発現を誘導し調整します。
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GC18517
Diapocynin
ジアポシニンは、抗炎症作用と抗酸化作用を持つNADPHオキシダーゼ阻害剤アポシニンの二量体形態です。