- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 はフェロトーシスの強力な阻害剤です 。
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、血液悪性腫瘍を治療するためのデュアル ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) およびラパマイシンの哺乳類標的 (mTOR) 標的阻害剤であり、HDAC1、HDAC6、mTOR およびそれぞれPI3Kα。 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、G0/G1 期の細胞周期停止を刺激し、in vivo で低毒性で腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176(STING阻害剤1)は、STINGによって介在されるが、RIG-IやTBK1によって介在されるIFNβ報告活性を強く減少させる。
- GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) は、選択的な IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤で、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対してそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM の IC50 を示します。
- GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)
- GC11508 IKK-2 inhibitor VIII
- GC36254 HPGDS inhibitor 2 HPGDS インヒビター 2 は、9.9 nM の IC50 を持つ非常に強力で選択的な造血プロスタグランジン D シンターゼ (H-PGDS) 阻害剤です 。
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor カテプシン L 阻害剤 (Z-Phe-Tyr-CHO) は、強力で特異的なカテプシン L (CTSL) 阻害剤です。
- GC14633 HPGDS inhibitor 1 HPGDS インヒビター 1 は、酵素アッセイと細胞アッセイでそれぞれ 0.6 nM と 32 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性造血プロスタグランジン D シンターゼ (HPGDS) 阻害剤です。
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GC41740
(S)-p38 MAPK Inhibitor III
(S)-p38 MAPK inhibitor IIIは、p38 MAPキナーゼを阻害するメチルスルファニルイミダゾールであり、in vitroにおけるIC50値は0.90μMです。
- GC47450 IL-4 Inhibitor IL-4 阻害剤 (化合物 52) は、EC50 が 1.81 μM の IL-4 阻害剤です。
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 TRAF-STOP 阻害剤 6877002 は、CD40-TRAF6 相互作用の選択的阻害剤であり、化合物 VII は、特許 WO2014033122A1 から抽出された、RAW 細胞における NF-κB 活性化の阻害を示します。
- GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN α-IFNAR-IN-1 (IFN-α および IFNAR 相互作用阻害剤) は、IFN-α 間の相互作用の非ペプチド性の低分子量阻害剤です。およびIFNAR; MVA 誘発 IFN-α を阻害します。 BM-pDCによる応答(IC50=2~8uM)。
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GC10592
IKK-3 Inhibitor
多機能キナーゼ阻害剤
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GC49150
Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride)
Tpl2阻害剤
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GC47931
PDE4B Inhibitor
PDE4B阻害剤
- GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV は、高度に特異的な ATP 競合型 p38α です。 IC50 が 0.13 および 0.55 の MAPK 阻害剤および p38βそれぞれMAPK。
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GC18612
MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
MMP-9/MMP-13阻害剤Iは、細胞浸透性のマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の阻害剤であり、最も強力にMMP-9およびMMP-13を抑制します(両方のIC50値は0.9 nMです)。
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GC52425
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (trifluoroacetate salt)
PD-1/PD-L1相互作用阻害剤
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GC48985
NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)
NF-κBの核内輸送を阻害する細胞浸透性ペプチド
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GC52476
Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)
バックス阻害剤
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GC52334
ENPP1 Inhibitor 4e
ENPP1阻害剤
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GC52293
STAT3 Inhibitor 4m
STAT3阻害剤
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GC44979
Syk Inhibitor II (hydrochloride)
脾臓チロシンキナーゼ(Syk)は、リン酸化されるとFcRγ鎖の免疫受容体チロシンベース活性化モチーフに結合し、血小板機能および炎症に関連する下流シグナル伝達を仲介する非受容体型チロシンキナーゼです。
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
NF-κBキナーゼ2(IKK2、またはIKKβとしても知られています)は、カノニカルなNF-κB経路のIKK複合体の一部として機能し、NF-κB阻害因子(IκBs)をリン酸化してシグナルを開始します。
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GC40724
Heat Shock Protein Inhibitor II
ヒートショックプロテイン(Hsp)阻害剤IIは、Hsp阻害剤Iの活性形態であり、誘導性Hsps(Hsp105、Hsp72、およびHsp40など)の合成を防止するベンジリデンラクタム化合物です。
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GC49697
GPX4 Inhibitor 26a
GPX4阻害剤
- GC11736 NF-κB Activation Inhibitor III NF-κB Activation Inhibitor III は、MAPK p38 活性化の下流を標的とする強力な NF-kB 阻害剤です。 NF-κB Activation Inhibitor III は、TNF-α による MMP-9 アップレギュレーションを阻害します。 NF-κB Activation Inhibitor III は、TNF-α を介した腫瘍浸潤および転移を標的とする化学療法の研究に使用できます。
- GC64878 Factor D inhibitor 6 ファクター D インヒビター 6 は、30 nM の IC50 と 6 nM の Kd を持つ、強力で選択性の高い経口活性のファクター D (FD) 阻害剤です。
- GC36301 IKKγ NBD Inhibitory Peptide IKKγ NBD Inhibitory Peptide は、NEMO アミノ末端アルファヘリックス領域に対応する NEMO 結合ドメイン ペプチド (NBD ペプチド) であり、TNF-alpha による NF-kB 活性化をブロックすることが示されています。
- GC43239 Chk2 Inhibitor Chk2 阻害剤 (化合物 1) は、チェックポイントキナーゼ 2 (Chk2) の強力かつ選択的な阻害剤であり、Chk2 と Chk1 の IC50 はそれぞれ 13.5 nM と 220.4 nM です。 Chk2 阻害剤は、強力な毛細血管拡張性運動失調症変異 (ATM) 依存性 Chk2 を介した放射線防護効果を誘発することができます。
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GC44237
MMP-9 Inhibitor I
MMP-9阻害剤Iは、マトリックスメタロプロテアーゼ-9(MMP-9)の阻害剤であり、MMP-1およびMMP-13に対して選択的です(それぞれIC50が5、1,050、および113 nM)。
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GC52384
NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt)
NFAT阻害剤の細胞浸透性形態
- GC62659 IL-17A inhibitor 1 IL-17A阻害剤1(実施例24)はIL-17A阻害剤であり、アルファリサアッセイおよびHT-29細胞においてIC50値は<9.45nMおよび9.3nMである。
- GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b
- GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 Inhibitor は、IC50 が 0.011 μ の強力なチェックポイント Wee1 キナーゼ阻害剤です。
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GC47962
PKCε Inhibitor Scramble Peptide
PKCε阻害ペプチドの陰性対照群
- GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable NFAT 阻害剤、Cell Permeable は、活性化 T 細胞の細胞透過性核因子 (NFAT) 阻害剤です。
- GP10078 Papain Inhibitor
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GC48030
RC574
フェロプトーシスの阻害剤
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GC48029
RC363
フェロプトーシスの阻害剤
- GC47477 JKE-1674 JKE-1674 は、経口活性グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤であり、GPX4 阻害剤 ML-210 の活性代謝物です。 JKE-1674、ML-210 の類似体で、ニトロイソキサゾール環がα-ニトロケトオキシムで置換されています。 JKE-1674 は、ニトリルオキシド JKE-1777 に変換できます。 JKE-1674 は、ML-210 と同等の効力を持つ方法で LOX-IMVI 細胞を殺し、ferroptosis 阻害剤によって完全にレスキューされます。
- GC45793 IM-93 IM-93 は、細胞死抑制の IC50 が 0.45 μM でフェロトーシスと NETosis を抑制します 。
- GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 は強力なフェロトーシス誘導因子です。 (-)-FINO2 は GPX4 活性を阻害します。 (-)-FINO2 は、第一鉄を酸化する安定した酸化剤であり、さまざまな pH レベルで安定しています。 (-)-FINO2 は広範な脂質過酸化を引き起こします。
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GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
p53の不活性化剤
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GC65435
Monalizumab
モナリズマブは、自然殺傷細胞グループ2A(NKG2A)を標的とする初のクラスの免疫チェックポイント阻害剤です。
- GC64662 Helichrysetin ヘリクリサム オドラティシムムの花から分離されたヘリクリセチンは、ID2 (inhibitor of DNA binding 2) 阻害剤であり、DCIS (上皮内乳管癌) の形成を抑制します。ヘリクリセチンは、細胞増殖に対して強力な阻害効果を持ち、A549 細胞のアポトーシスを誘導することができます。
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GC48652
Olomoucine II
CDK阻害剤
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GC48614
IMP-1710
クリック可能なUCH-L1阻害剤
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GC48548
iBET-BD2
BD2ブロモドメイン阻害剤
- GC48495 BMS-P5 BMS-P5 は、特異的かつ経口的に活性なペプチジルアルギニン デイミナーゼ 4 (PAD4) 阻害剤です。 BMS-P5 は MM による NET 形成をブロックし、同系マウス モデルで MM の進行を遅らせます。
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GC48464
GC376 (sodium salt)
3Cおよび3C様プロテアーゼの阻害剤
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GC48447
TAS 205
H-PGDSの阻害剤
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GC48439
IMP-1700
細菌のDNA修復を阻害するもの
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GC48427
CAY10774
PD-1/PD-L1相互作用阻害剤
- GC48336 Tenapanor (hydrochloride) テナパノール (AZD1722) 塩酸塩は、強力な経口活性ナトリウム/水素交換アイソフォーム 3 (NHE3) 阻害剤です。
- GC47932 Pelargonidin 3-O-glucoside (chloride) カリステフィン (ペラルゴニジン 3-O-グルコシド) クロリドは、イチゴやチョークベリーに含まれるアントシアニンです。
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GC47805
N-Phenylthiourea
チロシナーゼ阻害剤およびビルディングブロック
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GC47771
NG 25 (hydrochloride hydrate)
MAP4K2とTAK1の阻害剤
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GC47741
Nalanthalide
カリウムチャネル抑制および抗ウイルス活性を持つ真菌代謝物質
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GC47570
Lipoxygenin
5-LOの阻害剤
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GC47533
L-778,123
FTaseとGGTase Iの二重阻害剤
- GC47478 JKE-1716 JKE-1716 は、強力かつ選択的なニトロ酸含有 GPX4 阻害剤です。
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GC47400
GGTI 2133 (trifluoroacetate salt)
ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼI阻害剤
- GC47387 G6PDi-1 G6PDi-1 は可逆的で非競合的なグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) 阻害剤で、IC50 は 0.07 μM です。
- GC47287 Eltenac 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるエルテナックは、COX 阻害剤です。
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GC47129
CU-76
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GC47128
CU-32
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GC47049
CAY10641
高い効力を持つcPLA2阻害剤の非活性アルコール誘導体
- GC47037 Carbidopa (hydrate) カルビドパ ((S)-(-)-カルビドパ) 一水和物は、末梢脱炭酸酵素阻害剤であり、パーキンソン病の研究に使用できます。
- GC46984 C-171 C-171 は、インターフェロン遺伝子刺激因子 (STING) の阻害剤です。
- GC46983 C-170 C-170 (C-170) は、強力な共有結合 STING 阻害剤です。
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GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤
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GC46883
AS-2077715
真菌の複合体IIIの阻害剤
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GC46840
Amicoumacin B
「クオーラムセンシング阻害活性を持つアミコウマシン」
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GC46630
4-CPPC
MIF-2阻害剤
- GC46549 2F-Peracetyl-Fucose 2F-ペルアセチル-フコース (1,3,4-トリ-O-アセチル-2-デオキシ-2-フルオロ-L-フコピラノス) は、強力なフコシルトランスフェラーゼ (FUT) 阻害剤として機能します。
- GC61002 Lomibuvir ロミブビル (VX-222) は、選択的な非ヌクレオシド ポリメラーゼ阻害剤であり、HCV NS5B ポリメラーゼ (RdRp) の親指ポケット 2 を 17 nM の Kd で標的とします。
- GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride IFN α-IFNAR-IN-1 塩酸塩は、IFN-α と IFNAR 間の相互作用の非ペプチド性低分子量阻害剤です。 BM-pDCによるMVA誘導IFN-α応答を阻害する(IC50=2~8uM)。
- GC60875 GKT136901 GKT136901 は、NADPH オキシダーゼ (NOX1/4) の強力で選択的な経口活性阻害剤であり、Kis はそれぞれ 160 および 165 nM です。
- GC60624 BAY-985 BAY-985 は、TBK1 (低/高 ATP) および IKKε に対してそれぞれ 2/30 および 2 nM の IC50 を有する、TBK1 および IKKε の非常に強力な経口活性および選択的 ATP 競合二重阻害剤です。抗腫瘍効果。
- GC19070 LMT-28 LMT-28 は経口活性型で、gp130 に直接結合することで機能する最初の合成 IL-6 阻害剤です。
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GC18572
Concanavalin A
コンカナマイシンAは、高い活性と選択的なバキュオールプロトン-ATPase(v-[H+]ATPase)阻害剤である、Streptomyces diastatochromogenesから分離されたマクロライド系抗生物質の一種であるコンカナマイシンに属しています。
- GC46226 SS-208 SS-208 は選択的 HDAC6 阻害剤であり、IC50 は 12 nM です。 SS-208 は黒色腫の抗腫瘍活性を持っています。
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GC46154
Hexylglutathione
mtMGST1阻害剤
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GC46057
2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester
5-LOの阻害剤
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GC45995
DO264
ABHD12阻害剤
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GC45966
LH1307
PD-1/PD-L1相互作用阻害剤
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) は 15-LOX-1 (15-リポキシゲナーゼ-1) の強力な阻害剤であり、IC50 値は 0.19 μM.
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GC45951
BLX3887
15-LO-1阻害剤
- GC38819 ML334 ML334 は、Keap1-NRF2 タンパク質間相互作用の阻害による NRF2 の強力な細胞透過性活性化因子です。 ML334 は 1 μM の Kd で Keap1 Kelch ドメインに結合します。 ML334 は、NRF2 の発現と核移行を刺激し、抗酸化応答要素 (ARE) 活性を誘導します。
- GC45917 Leucettine L41 ロイセチン L41 は、二重特異性チロシンリン酸化調節キナーゼ 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 様キナーゼ 1 (CLK1)、および CLK3 の強力な阻害剤です (IC50s = 0.04、0.035、0.015、および 4.5 μM、それぞれ)[1 ]。
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GC45772
6(5H)-Phenanthridinone
PARP1および2の阻害剤
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GC45771
LH1306
PD-1/PD-L1相互作用阻害剤
- GC38494 C-178 C-178 は、強力かつ選択的な STING の共有結合阻害剤です。
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GC38399
Zinc Protoporphyrin
ヘムオキシゲナーゼ阻害剤
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GC38208
3-Bromo-7-nitroindazole
nNOSの強力な阻害剤
- GC45515 MX1013 MX1013 は、抗アポトーシス活性を持つ、強力で不可逆的なジペプチド カスパーゼ阻害剤です。 MX1013 は、30 nM の IC50 で組換えヒトカスパーゼ 3 を阻害します。
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GC45251
(-)-Neplanocin A
S-アデノシルホモシステイン(SAH)ヒドロラーゼは、SAHをアデノシンとホモシステインに可逆的に加水分解する触媒作用を持ちます。
- GC45174 YM-53601 スクアレン合成酵素阻害剤である YM-53601 は、in vivo で血漿コレステロールとトリグリセリドのレベルを低下させます。